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苍夷纳米乳原位凝胶高效液相指纹图谱建立及多成分定量分析研究 认领
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作者 陈俭双 陈昊 +2 位作者 徐翠珊 杨捷 贾永艳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期463-470,489,共9页
目的:建立苍夷纳米乳原位凝胶高效液相(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,同时测定多指标成分含量,以对多批成方制剂进行质量评价。方法:采用Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流... 目的:建立苍夷纳米乳原位凝胶高效液相(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,同时测定多指标成分含量,以对多批成方制剂进行质量评价。方法:采用Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速0.8 mg·mL-1,检测波长220 nm,进样量10μL。利用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)》进行相似度评价,对照品比对分析主要共有峰,并测其含量。结果:建立10批苍夷纳米乳原位凝胶HPLC指纹图谱,相似度均在0.98以上。采用SPSS 21.0、SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)将样品大致分为3类,并结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),指认丹参酮ⅡA(34号峰)和丹酚酸B(16号峰)等是导致样品差异的主要标志性成分。同时建立测定样品中苦参碱、氧化苦参碱、绿原酸、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的HPLC分析方法,定量分析条件经方法学验证,平均加样回收率在97.8%~100.83%。结论:该方法简便可行,可系统、全面地评价苍夷纳米乳原位凝胶的质量,为进一步药效及制剂研究奠定基础。 展开更多
关键词 苍夷纳米乳原位凝胶 指纹图谱 化学计量学 含量测定 质量控制
岩藻黄素提取与分析方法研究进展 认领
2
作者 李敏兰 弓泽华 +1 位作者 盛滟 凌俊红 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第3期202-206,共5页
岩藻黄素是一类主要存在于海藻中的类胡萝卜素,其在抗癌、抗氧化、抗肥胖、调血脂、治疗认知功能障碍等方面具有重要的生理活性。该文综合并分析国内外相关文献,从岩藻黄素的提取、分离纯化及含量测定等方面的最新研究进展进行系统的阐... 岩藻黄素是一类主要存在于海藻中的类胡萝卜素,其在抗癌、抗氧化、抗肥胖、调血脂、治疗认知功能障碍等方面具有重要的生理活性。该文综合并分析国内外相关文献,从岩藻黄素的提取、分离纯化及含量测定等方面的最新研究进展进行系统的阐述,以期为岩藻黄素的有效开发利用提供技术支撑。 展开更多
关键词 岩藻黄素 提取 分离 纯化 含量测定
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龙石膏中钙元素ICP-AES测定及血竭素HPLC含量测定方法研究 认领
3
作者 梁奇 曹丽萍 +3 位作者 李曙光 杨淡梅 谢月 张子龙 《今日药学》 CAS 2021年第1期27-31,共5页
目的建立龙石膏中钙元素和血竭素的定量分析方法。方法采用微波消解法消解样品,ICP-AES测定龙石膏中钙元素含量,采用HPLC测定血竭素的含量。结果龙石膏中钙元素含量40.2726 mg·g-1,回归方程Y=5916.7X+330.31,相关系数r=0.9998;... 目的建立龙石膏中钙元素和血竭素的定量分析方法。方法采用微波消解法消解样品,ICP-AES测定龙石膏中钙元素含量,采用HPLC测定血竭素的含量。结果龙石膏中钙元素含量40.2726 mg·g-1,回归方程Y=5916.7X+330.31,相关系数r=0.9998;血竭素的含量2.1442 mg·g-1,回归方程Y=18103X-3391.8,r=0.9998。结论该方法操作简便,分析快捷,灵敏度高,可用于龙石膏中钙元素和血竭素的含量测定。 展开更多
关键词 龙石膏 钙元素 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 高效液相色谱 血竭素 含量测定
HPLC法同时测定中风回春丸中丹参素和丹酚酸B的含量 认领
4
作者 任晋 江涛 +2 位作者 李纯 顾利红 栗建明 《今日药学》 CAS 2021年第1期32-34,42,共4页
目的建立同时测定中风回春丸中丹参素和丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法采用ACE Excel 5 Super C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为25℃,进样量为10μL,流速为1.0 m L·min-1;检... 目的建立同时测定中风回春丸中丹参素和丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法采用ACE Excel 5 Super C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为25℃,进样量为10μL,流速为1.0 m L·min-1;检测波长为280 nm。结果丹参素的线性范围为46.03~1380.9 ng(r=1.000),平均回收率为101.3%(RSD=1.7%,n=6),丹酚酸B的线性范围为56.55~1696.5 ng(r=1.000),平均回收率为96.6%(RSD=2.6%,n=6)。结论本方法简便,准确,重现性好,适用于中风回春丸的质量控制。 展开更多
关键词 中风回春丸 丹参素 丹酚酸B 含量测定 高效液相色谱法
五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2含量测定方法改进 认领
5
作者 杨小林 王思琦 白英豪 《今日药学》 CAS 2021年第1期43-45,共3页
目的利用高效液相色谱法同时测定五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(28∶72);进样量:10μL;柱温为30℃;流速:1.0 m L·min^(-... 目的利用高效液相色谱法同时测定五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(28∶72);进样量:10μL;柱温为30℃;流速:1.0 m L·min-1;检测波长为210 nm。结果泛酸钙、维生素B2分别在40.76~815.2,10.56~211.2μg·m L-1范围内线性关系良好。回归方程分别为:Y1=3.3×103X+1.4×104(r=0.999 5,n=6),Y2=1.9×104X-1.9×103(r=0.999 4,n=6);平均回收率分别为98.82%(RSD=0.76%)、98.54%(RSD=0.98%)。精密度分别为0.63%、0.88%(n=6)。结论该方法经方法学验证,可用于五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2的含量测定。 展开更多
关键词 五维甘草那敏胶囊 泛酸钙 维生素B2 含量测定 高效液相色谱法
芜菁中异硫氰酸酯的两种提取方法比较和含量测定方法验证 认领
6
作者 罗兰 李欢欢 +2 位作者 李媛 聂依文 顾伟鹰 《食品与发酵科技》 CAS 2021年第1期122-125,130,共5页
目的:比较芜菁中异硫氰酸酯的两种提取方法,验证紫外分光光度法测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法提取芜菁中的异硫氰酸酯,再通过紫外分光光度法测定异硫氰酸酯的含量,最后用二乙胺法滴定再... 目的:比较芜菁中异硫氰酸酯的两种提取方法,验证紫外分光光度法测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法提取芜菁中的异硫氰酸酯,再通过紫外分光光度法测定异硫氰酸酯的含量,最后用二乙胺法滴定再次测定异硫氰酸酯的含量,以验证紫外法测定的结果。结果:水蒸气蒸馏法提取异硫氰酸酯的含量为0.402 3%,同时蒸馏萃取法提取异硫氰酸酯的含量为0.483 7%,二乙胺滴定法测定结果分别为0.471 2%和0.593 6%。结论:同时蒸馏萃取法提取芜菁中异硫氰酸酯的提取率较水蒸气蒸馏法高,经二乙胺滴定法验证紫外分光光度法可作为本研究两种提取方法下测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法。 展开更多
关键词 芜菁 异硫氰酸酯 提取方法 含量测定 方法验证
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注射用氨苄西林钠含量测定方法的优化 认领
7
作者 王雪静 《畜牧兽医杂志》 2021年第1期25-27,共3页
建立了高效液相色谱法测定兽用注射用氨苄西林钠含量的优化方法。以C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(60∶40),流速1.0 mL/min,进样量为20μL,测定波长230 nm,柱温30℃。采用外标法定量计算含量。氨苄西林在50~500μg/mL浓... 建立了高效液相色谱法测定兽用注射用氨苄西林钠含量的优化方法。以C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(60∶40),流速1.0 mL/min,进样量为20μL,测定波长230 nm,柱温30℃。采用外标法定量计算含量。氨苄西林在50~500μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈现出良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为100.1%。方法有良好的稳定性、精密度,能够用于测定兽用注射用氨苄西林钠的含量,对该注射剂的质量控制起到重要作用。 展开更多
关键词 注射用氨苄西林钠 含量测定 流动相 检测波长
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肉苁蓉与沙苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的UPLC含量测定及化学计量学评价 认领
8
作者 梁渐崧 薛翠丽 +3 位作者 吴孟华 张英 曹晖 马志国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期226-235,共10页
目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0... 目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μL。获得数据进行化学计量学评价,并对6个成分的含量测定进行方法学考察。结果:在上述条件下,6个成分均获得良好的分离,其线性范围分别为30.80~1232、0.7980~31.91、3.310~132.4、0.933~37.32、59.02~885.3、35.73~536.0μg·mL-1,线性关系良好(r≥0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为98.5%、97.3%、98.7%、99.3%、99.7%和98.4%;精密度、重复性和稳定性的RSD均<4.0%。金石蚕苷、2′-乙酰金石蚕苷为沙苁蓉特有成分,毛蕊花糖苷为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉共有成分但种间差异大,沙苁蓉所含苯乙醇苷的种类和含量与肉苁蓉及管花肉苁蓉均有较大的差异;主成分分析可将正品肉苁蓉与伪品沙苁蓉明显区分开。结论:该方法简便,准确,重复性好,可为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量评价及种间鉴别提供参考依据。 展开更多
关键词 肉苁蓉 管花肉苁蓉 沙苁蓉 苯乙醇苷 UPLC 含量测定 化学计量学
HPLC法测定蒙成药优日勒-13中栀子苷的含量 认领
9
作者 李玉华 姜楠 《中国民族民间医药》 2021年第4期49-51,共3页
目的:建立HPLC法测定蒙成药优日勒-13中栀子苷的含量。方法:采用Welch Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),柱温40℃,检测波长238 nm。乙腈-水(9∶91)为流动相,流速1.0 mL/min。结果:栀子苷在0.0515~0.927μg范围内呈... 目的:建立HPLC法测定蒙成药优日勒-13中栀子苷的含量。方法:采用Welch Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),柱温40℃,检测波长238 nm。乙腈-水(9∶91)为流动相,流速1.0 mL/min。结果:栀子苷在0.0515~0.927μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.01%,RSD为0.83%。结论:该方法专属性强,准确度高,操作简单,可作为优日勒-13中栀子苷含量测定的方法。 展开更多
关键词 优日勒-13 HPLC法 栀子苷 含量测定
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益母草生物碱的提取工艺研究及含量测定 认领
10
作者 胡慧慧 纪昂 +1 位作者 张明慧 冯亚莉 《生物化工》 2021年第1期27-30,共4页
目的:探讨益母草的最优提取工艺。方法:以益母草总生物碱及盐酸益母草碱的含量为指标,研究水提、回流、超声等不同提取方法对二者提取率的影响,确定益母草的最优提取工艺。结果:酸性乙醇回流提取法得到的总生物碱和盐酸益母草碱含量均最... 目的:探讨益母草的最优提取工艺。方法:以益母草总生物碱及盐酸益母草碱的含量为指标,研究水提、回流、超声等不同提取方法对二者提取率的影响,确定益母草的最优提取工艺。结果:酸性乙醇回流提取法得到的总生物碱和盐酸益母草碱含量均最高,分别为2.14 mg/g和0.282 mg/g。结论:采用酸性乙醇回流提取法对益母草药材进行提取为最优方案。 展开更多
关键词 益母草 生物碱 提取工艺 含量测定
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基于orthogonal design优选墓头回中总多糖含量测定条件 认领
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作者 王嘉琛 张莉丹 +4 位作者 王伊楠 郭宇航 董征艳 姚隆丹 段秀俊 《广州化工》 CAS 2021年第5期109-112,共4页
优化墓头回的显色条件,并测定不同产地提取液中总多糖的含量。考察多个显色因素对墓头回中总多糖含量测定的影响并在最佳显色条件下对10批药材进行总多糖含量测定。结果表明墓头回总多糖在苯酚浓度为9%,水浴温度为70℃,加热时间为10 min... 优化墓头回的显色条件,并测定不同产地提取液中总多糖的含量。考察多个显色因素对墓头回中总多糖含量测定的影响并在最佳显色条件下对10批药材进行总多糖含量测定。结果表明墓头回总多糖在苯酚浓度为9%,水浴温度为70℃,加热时间为10 min,静置时间为5 min,在最大吸收波长489 nm为最佳显色条件。该方法操作简便、准确、稳定可靠,可用于墓头回药粉中多糖含量的测定。 展开更多
关键词 优选条件 墓头回 总多糖 含量测定 正交试验
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火麻仁油总酚含量福林酚测定法的优化 认领
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作者 谭晓舒 吴建文 +3 位作者 梨贵卿 汤星月 陆顺忠 李秋庭 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第2期166-173,共8页
对火麻仁油的多酚提取及福林酚(Folin-Ciocalteu,FC)分光光度法测定总酚含量的条件进行优化,优化后的方法为:吸取0.5 mL 80%乙醇溶液加入到0.25 mL油样中,在室温下(25℃)混匀,以4000 r/min离心15 min,提取3次后合并上相定容至1.5 mL。... 对火麻仁油的多酚提取及福林酚(Folin-Ciocalteu,FC)分光光度法测定总酚含量的条件进行优化,优化后的方法为:吸取0.5 mL 80%乙醇溶液加入到0.25 mL油样中,在室温下(25℃)混匀,以4000 r/min离心15 min,提取3次后合并上相定容至1.5 mL。以没食子酸为标准品绘制标准曲线,火麻仁油多酚提取液中加入0.1 mol/L福林酚试剂3.5 mL,反应10 min后加入7.5%碳酸钠溶液2.5 mL,暗处反应1 h并于765 nm处测定吸光度。对优化方法以没食子酸为标准品进行评价,结果表明没食子酸浓度在10μg/mL~80μg/mL与吸光度的线性关系良好(r2=0.9986),该方法测得加标回收率为(104.41±1.98)%,同一样品重复测定6次的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.20%,0~3 h内测定吸光度的RSD为0.92%,重复性和稳定性良好,可作为火麻仁油的酚类油脂伴随物含量的有效的分析测定方法。 展开更多
关键词 火麻仁油 总酚 含量测定 福林酚法 没食子酸
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从六味地黄制剂多剂型间的质量差异探索中成药质量控制 认领
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作者 冯霞霞 易红 +5 位作者 闫利华 张文文 闫钰 斯琴 刘晓谦 王智民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期138-145,共8页
目的:通过对市售不同厂家的六味地黄制剂的质量进行全面评估、分析,并结合生产工艺等因素,探讨六味地黄制剂质量控制中的关键因素,为提升六味地黄方质量控制水平提供参考。方法:在HPLC测定六味地黄方中3个现行质量控制指标(莫诺苷、马... 目的:通过对市售不同厂家的六味地黄制剂的质量进行全面评估、分析,并结合生产工艺等因素,探讨六味地黄制剂质量控制中的关键因素,为提升六味地黄方质量控制水平提供参考。方法:在HPLC测定六味地黄方中3个现行质量控制指标(莫诺苷、马钱苷、丹皮酚)基础上,参照2015年版《中国药典》所记载的检测方法,以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~5 min,5%~8%A;5~20 min,8%A;20~35 min,8%~20%A;35~45 min,20%~60%A;45~55 min,60%A),丹皮酚检测波长274 nm,莫诺苷、马钱苷检测波长均为240 nm。对来源于不同厂家的5个剂型(大蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、胶囊、软胶囊)的六味地黄产品中指标成分进行含量测定并进行统计分析;结合数据结果和生产工艺的实际情况,挖掘潜在的质量控制弱点,并探讨其质量控制策略。结果:128批六味地黄产品的指标成分含量测定结果均符合2015年版《中国药典》的相关规定,但部分剂型的现行标准的含量限度存在不合理之处,如水蜜丸与大蜜丸,其生产工艺一致,但是日服生药量大蜜丸约为水蜜丸的2倍(分别为15.00,8.57 g),但其指标成分的日服含量限度却完全一样。结论:对于中成药工艺无质的改变的剂型间含量测定指标及其限度,建议应尽可能保持一致,有利于多剂型产品纵向和横向的质量一致性对比。中成药质量标准的研究应深入探索质量标准的赋存特征,充分尊重药材、饮片质量属性传递规律和中成药生产过程规律。 展开更多
关键词 六味地黄制剂 莫诺苷 马钱苷 丹皮酚 含量测定 高效液相色谱法 质量控制
云南木瓜紫米酒活性成分含量的测定分析 认领
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作者 郭继英 俞为民 +4 位作者 阚永清 朱建敏 吕昊宁 白柔柔 李田钊 《酿酒科技》 2021年第1期102-105,共4页
建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法同时测定地道云南木瓜紫米酒中5种活性成分(芦丁、绿原酸、槲皮素、没食子酸、水杨酸)的含量。采用Agilent SB-C18... 建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法同时测定地道云南木瓜紫米酒中5种活性成分(芦丁、绿原酸、槲皮素、没食子酸、水杨酸)的含量。采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以水-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。地道云南木瓜紫米酒中的5个成分在考察的浓度范围内具有良好的线性关系(r>0.9981);回收率(n=6)在95.6%~104.3%内,RSD均<4.69%;其中绿原酸含量最高。该方法简便快速、专属性强、灵敏度高,可用于地道云南木瓜紫米酒的质量控制,为其开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 地道云南木瓜紫米酒 超高效液相色谱-串联质谱法 含量测定 产品开发
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大戟脂药材中四环三萜类成分大戟二烯醇、大戟醇的含量测定及提取工艺优化 认领
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作者 刘婧 李晨阳 +1 位作者 赵军 顾政一 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第6期708-712,共5页
目的:建立同时测定大戟脂药材中大戟二烯醇和大戟醇含量的方法,并优化其提取工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C8,流动相为乙腈-水(90∶10,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进... 目的:建立同时测定大戟脂药材中大戟二烯醇和大戟醇含量的方法,并优化其提取工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C8,流动相为乙腈-水(90∶10,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以大戟二烯醇、大戟醇含量、出膏率为评价指标进行综合评分,以乙醇体积分数、提取时间、溶剂用量为考察因素,采用L9(34)正交试验优化其提取工艺并进行验证。结果:大戟二烯醇、大戟醇检测质量浓度的线性范围分别为0.0304~1.216mg/mL(r=0.9996)、0.01~0.4 mg/mL(r=0.9999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为100.46%(RSD=1.03%,n=6)、99.36%(RSD=0.91%,n=6)。最优提取工艺为40 mL的95%乙醇回流提取1 h。经3次试验验证结果显示,大戟二烯醇的平均含量为94.43 mg/g(RSD=0.92%,n=3),大戟醇的平均含量为25.42 mg/g(RSD=0.98%,n=3),平均出膏率为51.42%,(RSD=1.95%,n=3),平均综合评分为98.87(RSD=0.92%,n=3)。结论:所建含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于大戟脂的质量控制;优化所得提取工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 大戟脂 大戟二烯醇 大戟醇 高效液相色谱法 含量测定 提取工艺优化
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套种及割苔对柴胡皂苷含量的影响 认领
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作者 尹鑫 郝婷 +3 位作者 周志杰 薛乾鑫 冯楷斌 刘洋 《北方园艺》 CAS 北大核心 2021年第2期111-115,共5页
以三年生柴胡为试材,采用HPLC法,对柴胡进行割苔及与玉米、谷子作物套种后柴胡根主要生长指标、柴胡皂苷a含量、柴胡皂苷d含量进行测定,分析比较套种模式、割苔措施对柴胡皂苷含量的影响,以期为套种模式、割苔措施在柴胡栽培中的应用提... 以三年生柴胡为试材,采用HPLC法,对柴胡进行割苔及与玉米、谷子作物套种后柴胡根主要生长指标、柴胡皂苷a含量、柴胡皂苷d含量进行测定,分析比较套种模式、割苔措施对柴胡皂苷含量的影响,以期为套种模式、割苔措施在柴胡栽培中的应用提供参考依据。结果表明:采用套种和割苔措施提高了柴胡的单株根长、根粗及根干质量,提高了柴胡的商品性;套种措施显著降低了三年生柴胡的柴胡皂苷含量,而柴胡皂苷a+d含量均高于0.30%;割苔15 cm柴胡皂苷a含量显著提高了21.95%(P<0.05),割苔15 cm柴胡皂苷a+d含量提高了1.12%(P>0.05)。综上所述,套种模式适合柴胡主产区的大规模生产,既能提高柴胡出苗率、保苗率,又能降低了种植风险与成本。建议栽培时及时清理套种作物的秸秆,同时做好病虫害的联合防治;生产中割苔15 cm为佳。 展开更多
关键词 柴胡 套种 割苔 含量测定
高效液相色谱法测定不同产地麸炒白术中苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量 认领
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作者 高红宁 潘雨柔 +1 位作者 殷奕 严国俊 《中国当代医药》 CAS 2021年第3期4-7,12,共5页
目的采用高效液相色谱法测定不同产地麸炒白术中苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量,对不同产地麸炒白术进行质量评价。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速1.0 mL... 目的采用高效液相色谱法测定不同产地麸炒白术中苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量,对不同产地麸炒白术进行质量评价。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长为220和275 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果在上述色谱条件下,苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ浓度分别在47.600~142.800、1.304~3.912、1.126~3.378、1.740~5.220 mg/L内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.98%、99.63%、99.15%、99.79%,相对标准偏差(RSD)分别为0.03%、1.70%、1.57%、1.10%。结论该方法分离度好、专属性强、重现性好、简单易行,可作为不同产地麸炒白术饮片的质量控制方法;测定结果表明,浙江磐安产麸炒白术饮片中4种成分含量相对较高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麸炒白术 苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ 含量测定
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HPLC法比较4种醋香附中黄酮类成分含量研究 认领
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作者 宋晓 袁芮 +3 位作者 许晶晶 张超 张学兰 孙秀梅 《山东中医药大学学报》 2021年第1期120-124,共5页
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法比较4种醋制方法制备的醋香附饮片中黄酮类成分的差异,为控制香附炮制品的质量提供依据。方法:以芦丁、木犀草苷和木犀草素为指标性成分,采用Intersil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇... 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法比较4种醋制方法制备的醋香附饮片中黄酮类成分的差异,为控制香附炮制品的质量提供依据。方法:以芦丁、木犀草苷和木犀草素为指标性成分,采用Intersil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.1%磷酸水为流动相B,梯度洗脱(0~35 min,38%~38%A;35~45 min,38%~50%A;45~70 min,50%~50%A;70~110 min,50%~90%A),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为350 nm。结果:对芦丁、木犀草素和木犀草苷在选定的浓度范围内线性关系良好,其相关系数均>0.9997,加样回收率为98.10%、97.73%、98.20%,RSD%为1.56%、1.58%、1.22%,重复性、稳定性、精密度良好。3种黄酮成分总量由高到低依次为醋炙品>醋煮品>醋煮蒸品>醋蒸品>生品。结论:建立的HPLC法测定不同香附醋制品中芦丁、木犀草素和木犀草苷含量的方法简单、可行、重现性好,3种黄酮成分总量在醋炙品中最高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 香附 醋制方法 黄酮 芦丁 木犀草素 木犀草苷 含量测定
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芦荟的HPLC指纹图谱建立、化学模式识别分析及其含量测定 认领
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作者 严雅慧 李淑萍 +1 位作者 热依木古丽·阿布都拉 阿吉艾克拜尔·艾萨 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期353-361,共9页
采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,建立芦荟的指纹图谱。运用化学模式识别方法对不同产地芦荟药材质量控制方法进行评价。结果表明:12批芦荟HPLC指纹图谱共标定23个... 采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,建立芦荟的指纹图谱。运用化学模式识别方法对不同产地芦荟药材质量控制方法进行评价。结果表明:12批芦荟HPLC指纹图谱共标定23个共有峰,并通过对照品指认其中6个成分;除了广西的3批药材之外,其他药材相似度都在0.93以上;聚类分析和主成分分析将12批芦荟分为3类;利用正交偏最小二乘判别法筛选出芦荟药材差异的5个色谱峰,并以相同HPLC法对其进行含量测定。本文将HPLC指纹图谱与化学模式识别相结合的方法简便准确,为芦荟药材的质量控制和品质评价提供依据。 展开更多
关键词 芦荟 高效液相色谱指纹图谱 主成分分析 聚类分析 正交偏最小二乘法判别分析 含量测定
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HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中的8个成分的含量 认领
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作者 王男 蒋季明 王璐 《中国药师》 CAS 2021年第2期387-390,共4页
目的:建立HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中8个成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定附桂骨痛胶囊中芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,... 目的:建立HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中8个成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定附桂骨痛胶囊中芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:220 nm、280 nm,流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为9.125~82.125μg·ml-1、11.215~100.935μg·ml-1、2.266~20.394μg·ml-1、18.120~163.080μg·ml-1、6.280~56.520μg·ml-1、2.821~25.389μg·ml-1、3.181~28.625μg·ml-1、1.220~10.976μg·ml-1(r为0.999 3~0.999 9);定量限分别为1.023,0.989,1.214,1.362,0.974,0.865,1.033,0.972μg·ml-1;检测限分别为0.402,0.334,0.406,0.447,0.318,0.291,0.351,0.328μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.8%,98.5%,98.6%,99.2%,98.5%,99.0%,98.5%,99.3%(RSD分别为1.1%,0.9%,1.3%,0.8%,1.2%,1.0%,0.6%,1.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于附桂骨痛胶囊中上述8个成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 附桂骨痛胶囊 含量测定 芍药苷内酯 芍药苷 阿魏酸 蒿苯内酯 淫羊藿苷 党参炔苷 桂皮酸 桂皮醛
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