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大黄药用牙膏的制备工艺研究 认领
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作者 王圆梦 王姿杨 +3 位作者 高国香 刘广义 张小荣 邵晶 《安徽农业科学》 CAS 2021年第7期177-179,183,共4页
[目的]筛选出大黄提取物制备药用牙膏的最佳工艺。[方法]采用HPLC法测定大黄提取物中蒽醌类化合物的含量,以所加蒸馏水温度、搅拌总时长、大黄提取物加入先后顺序为制备工艺主要影响因素,考察不同工艺条件对大黄提取物牙膏感官性状的影... [目的]筛选出大黄提取物制备药用牙膏的最佳工艺。[方法]采用HPLC法测定大黄提取物中蒽醌类化合物的含量,以所加蒸馏水温度、搅拌总时长、大黄提取物加入先后顺序为制备工艺主要影响因素,考察不同工艺条件对大黄提取物牙膏感官性状的影响。[结果]所测蒽醌类成分符合试验要求。最终确定水温50℃、搅拌15 min、大黄提取物预先与丙三醇混合的试验工艺,方可使得膏体长时期稳定不变色。[结论]制备所得的大黄提取物药用牙膏膏体细腻光亮、气味清凉、黏稠度适中,制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 大黄提取物 药用牙膏 制备工艺 高效液相色谱
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食用油中5种合成抗氧化剂同时检测方法研究 认领
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作者 赵冬吉 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期139-142,共4页
建立了基于高效液相色谱的一种简单、快速、准确定量分析25份食用油中没食子酸丙酯(PG)、没食子酸十二酯(DG)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、丁基化羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT) 5种合成抗氧化剂的方法。结果显示,5种合成抗氧化剂(PG... 建立了基于高效液相色谱的一种简单、快速、准确定量分析25份食用油中没食子酸丙酯(PG)、没食子酸十二酯(DG)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、丁基化羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT) 5种合成抗氧化剂的方法。结果显示,5种合成抗氧化剂(PG、DG、TBHQ、BHA和BHT)的质量浓度在10~70μg/m L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.27~0.34μg/kg,加标回收率为84.56%~101.12%,相对标准差在1.27%~4.82%之间。该方法具有良好的精确度和准确度,且在13 min内可完成5种合成抗氧化剂的分离,能够适用于食用油中合成抗氧化剂的检测分析。 展开更多
关键词 食用油 合成抗氧化剂 高效液相色谱 同时检测
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高效液相色谱法同时测定工业氯乙酸中氯乙酸、二氯乙酸和乙酸 认领
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作者 周长海 岳涛 +3 位作者 王艳 徐婷 王瑞菲 冯维春 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期72-76,共5页
工业氯乙酸样品经体积比为95∶5的0.05%(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解后,用0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氯乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量。选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱,... 工业氯乙酸样品经体积比为95∶5的0.05%(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解后,用0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氯乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量。选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱,在检测波长215nm处进行测定。结果表明:3种目标化合物均达到了基线分离;氯乙酸、二氯乙酸、乙酸的质量浓度与其对应的峰面积在一定范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9995;氯乙酸、二氯乙酸和乙酸检出限(3S/N)分别为0.19,0.08,0.12mg·L-1。方法用于实际样品分析,平行测定6次,测定值的相对标准偏差分别为0.11%,6.6%,5.1%,极差分别为0.32%,0.03%,0.03%,满足HG/T 3271-2000对两次测定值差值的规定。对实际样品进行加标回收试验,回收率分别为99.8%~100%,97.5%~101%,96.7%~102%。与标准方法(HG/T 3271-2000)相比,本方法测定值的极差更小。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯乙酸 二氯乙酸 乙酸 工业氯乙酸
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苹果中阿维菌素的残留分析与消解动态研究 认领
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作者 孙蕊 史娜 +1 位作者 刘慧君 陈艳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2021年第3期1247-1253,共7页
目的探究12.5%阿维·哒螨灵(0.25%阿维菌素+12.25%哒螨灵)可湿性粉剂成分之一阿维菌素在苹果和土壤中的残留及消解动态。方法分别在北京、安徽、陕西3地种植的苹果和土壤中进行阿维菌素最终残留实验及消解动态实验。样品经乙腈提取... 目的探究12.5%阿维·哒螨灵(0.25%阿维菌素+12.25%哒螨灵)可湿性粉剂成分之一阿维菌素在苹果和土壤中的残留及消解动态。方法分别在北京、安徽、陕西3地种植的苹果和土壤中进行阿维菌素最终残留实验及消解动态实验。样品经乙腈提取、盐析、浓缩处理后,采用高效液相色谱-荧光法检测阿维菌素的残留量。结果该方法检出限为0.02ng,定量限为0.001mg/kg,在苹果和土壤中的添加回收率分别为88.7%~94.2%和90.5%~96.4%,相对标准偏差分别为3.56%~6.01%和3.43%~7.25%。阿维菌素在苹果和土壤中的半衰期分别为2.6~4.4 d和3.4~6.2 d。在推荐使用高剂量和推荐使用高剂量1.5倍的情况下,施药后7、14、21、28 d阿维菌素在苹果上的残留量均小于MRL值0.02 mg/kg。结论 12.5%阿维·哒螨灵可湿性粉剂其之一成分阿维菌素在苹果上的安全间隔期可建议定为7 d。 展开更多
关键词 阿维菌素 苹果 消解动态 残留 高效液相色谱法
高效液相色谱紫外法测定大米中的维生素B1含量的条件优化 认领
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作者 吴旭妍 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第1期99-101,共3页
采用高效液相色谱-紫外检测器法检测大米中维生素B1的含量,并对色谱条件、样品中维生素B1的提取方法等进行优化。经优化后的条件:流动相为乙酸钠(0.05 mol/L)∶甲醇(体积比)=80∶20、柱温30℃、流动相流速1.0 mL/min,样品中加入20.0 mL... 采用高效液相色谱-紫外检测器法检测大米中维生素B1的含量,并对色谱条件、样品中维生素B1的提取方法等进行优化。经优化后的条件:流动相为乙酸钠(0.05 mol/L)∶甲醇(体积比)=80∶20、柱温30℃、流动相流速1.0 mL/min,样品中加入20.0 mL浓度为0.01 mol/L的盐酸溶液进行溶解并超声提取45 min,同时进行了样品加标回收实验和方法最低检出限等实验,回收率92%以上,最低检出限0.17 ng/mL,具有操作简便、快速、准确等特点。 展开更多
关键词 大米 维生素B1 高效液相色谱﹔紫外检测器
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HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量 认领
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作者 陈琏 陈洁莹 丁芳群 《首都食品与医药》 2021年第1期144-145,共2页
目的采用HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量.方法采用C18色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为210nm.结果苦杏仁苷在0.25~3.75μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);平均回收率为101.4%,RSD为0.9%(n=6).结论... 目的采用HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量.方法采用C18色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为210nm.结果苦杏仁苷在0.25~3.75μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);平均回收率为101.4%,RSD为0.9%(n=6).结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于桂枝散结丸的质量控制和评价. 展开更多
关键词 桂枝散结丸 苦杏仁苷 高效液相色谱法
化妆品中柠檬酸检测能力验证结果分析 认领
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作者 刘彤彤 李红霞 +1 位作者 高家敏 曹进 《食品安全质量检测学报》 CAS 2021年第1期309-313,共5页
目的考察相关实验室检测化妆品中柠檬酸的技术能力和水平,促进参加实验室对该类项目检验能力的提高。方法样品通过均匀性和稳定性评价后,采用随机单盲方式分配至参与能力验证(proficiency testing,PT)的实验室。统计各参加实验室的测定... 目的考察相关实验室检测化妆品中柠檬酸的技术能力和水平,促进参加实验室对该类项目检验能力的提高。方法样品通过均匀性和稳定性评价后,采用随机单盲方式分配至参与能力验证(proficiency testing,PT)的实验室。统计各参加实验室的测定结果,进行稳健统计分析,通过Z比分数评价实验室检测能力。结果制备的200瓶样品均匀性符合要求且在整个计划周期内保持稳定,满足能力验证计划要求。从参加的31家的结果来看,共有27家满意,满意率为87.1%。结论化妆品中柠檬酸的检测水平总体良好,个别实验室检测能力有待提高。 展开更多
关键词 能力验证 化妆品 柠檬酸 高效液相色谱法
固相萃取-HPLC法同时测定大米中甲萘威和阿特拉津 认领
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作者 朱小亮 许亚南 +2 位作者 吴到懋 孙步旭 樊冬玲 《食品工业》 CAS 北大核心 2021年第2期324-328,共5页
建立固相萃取-高效液相色谱二极管阵列检测器(DAD)法同时测定大米中甲萘威和阿特拉津的方法。样品经乙腈提取、净化、旋转蒸发和氮吹浓缩后,用甲醇定容至2 mL,通过XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,流动相采用甲醇-水(60... 建立固相萃取-高效液相色谱二极管阵列检测器(DAD)法同时测定大米中甲萘威和阿特拉津的方法。样品经乙腈提取、净化、旋转蒸发和氮吹浓缩后,用甲醇定容至2 mL,通过XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,流动相采用甲醇-水(60︰40,V/V),流速0.4 mL/min,柱温40℃,进样量5μL,在220 nm波长下测定。结果表明,在0~2.0μg/mL范围内,甲萘威和阿特拉津呈现良好线性关系,相关系数(R2)均为1.000,检出限分别为1.0μg/kg和3.0μg/kg。对0.2,0.4和0.8 mg/kg这3种不同浓度下甲萘威和阿特拉津准确度和精密度试验,回收率分别为88.3%~102.2%和87.5%~104.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.2%~3.3%和2.3%~4.7%。试验方法稳定性好、操作简单、灵敏度高,可满足于大米中甲萘威和阿特拉津测定。 展开更多
关键词 甲萘威 阿特拉津 高效液相色谱 固相萃取 大米
湘莲莲房中主要生物碱成分提取方法优化与含量测定 认领
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作者 雷德卿 胡红玲 王子倩 《食品安全质量检测学报》 CAS 2021年第1期332-337,共6页
目的以莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱为湘莲莲房质量评价指标,优化提取工艺参数,建立高效液相色谱法同时测定3种物质。方法用酸性80%乙醇作溶剂超声提取莲房生物碱类成分,碱化后分离定量。经Waters XSelect C18色谱柱(250 mm×4.... 目的以莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱为湘莲莲房质量评价指标,优化提取工艺参数,建立高效液相色谱法同时测定3种物质。方法用酸性80%乙醇作溶剂超声提取莲房生物碱类成分,碱化后分离定量。经Waters XSelect C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠为流动相进行梯度洗脱。结果莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱分别在1.994~79.76μg/mL(r2=0.9993,n=6)、1.951~78.05μg/mL(r2=0.9996,n=6)、1.972~78.87μg/mL(r2=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,回收率分别为99.5%、98.2%、98.7%(n=9)。结论该方法简便、回收率高,实验结果为莲房中生物碱定量分析和湘莲莲房质量评价提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 莲心碱 异莲心碱 甲基莲心碱 湘莲莲房
基于高效液相色谱法的麻辣火锅底料辣度分级模型建立及其在熬煮过程中的变化 认领
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作者 杨莉 张淼 +4 位作者 贾洪锋 涂梦婕 黄英 宋璐杉 严利强 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期233-239,共7页
基于高效液相色谱法结合感官评价结果,采用SPSS中的Fisher判别分析方式,对火锅底料进行辣度分级,得到麻辣火锅底料的辣度分级模型;研究熬煮过程中辣椒素类物质(capsaicinoids,Cap-S)的含量变化,得到其影响辣度分级的规律。结果表明,仅... 基于高效液相色谱法结合感官评价结果,采用SPSS中的Fisher判别分析方式,对火锅底料进行辣度分级,得到麻辣火锅底料的辣度分级模型;研究熬煮过程中辣椒素类物质(capsaicinoids,Cap-S)的含量变化,得到其影响辣度分级的规律。结果表明,仅用感官评价对火锅底料进行辣度分级受感官评价人员的影响较大,结论准确度不高;若以火锅底料中Cap-S含量为分级标准,其正判率界值为24%>20%,可以很好地将辣度分为5个等级,分级模型较为合理。火锅底料熬煮过程会影响Cap-S的迁移,Cap-S在油相和水相中处于动态平衡状态,同时调味料中的Cap-S逐渐迁移到汤底中,使得熬煮过程中辣度总是不断发生变化。高效液相色谱法结合感官评价结果对火锅底料进行辣度分级,可以很好地区分火锅底料的辣度,指导消费者购买合适的食品。 展开更多
关键词 麻辣火锅底料 辣椒素类物质 辣度分级 高效液相色谱法 感官评价 熬煮
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25%嗪草酮·高效氟吡甲禾灵·砜嘧磺隆可分散油悬浮剂高效液相色谱分析 认领
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作者 肖萌 殷勇 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期185-188,共4页
[目的]建立一种对25%嗪草酮·高效氟吡甲禾灵·砜嘧磺隆可分散油悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18反相柱,以甲醇和水(0.1%磷酸水溶液)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm条件下对试样中... [目的]建立一种对25%嗪草酮·高效氟吡甲禾灵·砜嘧磺隆可分散油悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18反相柱,以甲醇和水(0.1%磷酸水溶液)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm条件下对试样中的嗪草酮、高效氟吡甲禾灵和砜嘧磺隆同时进行定量分析。[结果]经分析方法验证,嗪草酮、高效氟吡甲禾灵和砜嘧磺隆的线性相关系数分别为0.9995、0.9999、1,标准偏差分别为0.057、0.033、0.005,变异系数分别为0.26%、0.64%、0.32%,平均回收率分别为100.2%、99.7%、100.5%。[结论]该方法简便、快速、分离效果好,适用于复配制剂中嗪草酮、高效氟吡甲禾灵和砜嘧磺隆的定量分析。 展开更多
关键词 嗪草酮 高效氟吡甲禾灵 砜嘧磺隆 高效液相色谱 分析方法
葡萄酒中苯甲酸的测定测量审核结果分析 认领
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作者 李跃红 徐孟怀 +2 位作者 冉茂乾 赵阳 焦彦朝 《食品安全质量检测学报》 CAS 2021年第3期1026-1031,共6页
目的参加MA-GW-010项目"葡萄酒中苯甲酸的测定"测量审核,提升实验室对食品中苯甲酸的检测能力和实验室综合检测水平。方法以GB5009.28—2016《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》第一法为依据,采用高效液... 目的参加MA-GW-010项目"葡萄酒中苯甲酸的测定"测量审核,提升实验室对食品中苯甲酸的检测能力和实验室综合检测水平。方法以GB5009.28—2016《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》第一法为依据,采用高效液相色谱法二极管阵列检测器对样品进行检测,并按照实验室多种内部质量控制方式对检测结果进行综合评价。结果 MA20-839样品中苯甲酸检测结果为59.4 mg/L,样品Z值为-0.6,检测结果满意。结论本次测量审核样本检测结果与制样单位反馈结果一致,本次测量审核不仅丰富了检测人员的检测经验,同时也提高了实验室的检测水平。 展开更多
关键词 葡萄酒 苯甲酸 测量审核 高效液相色谱法 综合评价—
黄芩透过人胎盘屏障体外模型药物成分研究 认领
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作者 鲁娣 张崴 +3 位作者 郭法 王雅楠 杜文欣 宋殿荣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期676-680,共5页
目的研究黄芩透过人胎盘屏障药物成分。方法用尤斯灌流室技术建立人胎盘屏障体外模型,预平衡30 min后,于母体池加入10 mg·mL-1黄芩溶液,分别于5~240 min内在胎儿池取样,用高效液相色谱技术分析样品中所含药物成分。色谱柱:Agilent ... 目的研究黄芩透过人胎盘屏障药物成分。方法用尤斯灌流室技术建立人胎盘屏障体外模型,预平衡30 min后,于母体池加入10 mg·mL-1黄芩溶液,分别于5~240 min内在胎儿池取样,用高效液相色谱技术分析样品中所含药物成分。色谱柱:Agilent Zorbax-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(梯度洗脱),内标为葛根素,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm,柱温20℃,进样量为5μL。结果从5 min开始,黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素即可透过人胎盘屏障;黄芩素和千层纸素A从20 min开始才透过胎盘屏障;30 min后检测到的11种药物成分均可透过胎盘屏障,且在后续取样时间点未见新的物质生成。结论黄芩中的5种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A)均可透过人胎盘屏障体外模型。 展开更多
关键词 黄芩 高效液相色谱法 胎盘屏障 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 千层纸素A
HPLC法测定中国白酒中的γ-氨基丁酸和核苷类物质 认领
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作者 郭莹 李景辉 +4 位作者 李霄霄 李研科 王国明 尹翠娟 张翠英 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第1期153-158,共6页
建立测定白酒中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和核苷类物质(腺苷、尿苷)的高效液相色谱分析方法。确定检测γ-氨基丁酸的色谱条件为流动相A∶B(A-乙腈;B-50 mmol/L三水合乙酸钠)=35∶65(体积比),流速为1.0 mL/min,柱温40℃,... 建立测定白酒中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和核苷类物质(腺苷、尿苷)的高效液相色谱分析方法。确定检测γ-氨基丁酸的色谱条件为流动相A∶B(A-乙腈;B-50 mmol/L三水合乙酸钠)=35∶65(体积比),流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为436 nm;确定检测核苷类物质的色谱条件为:流动相10%甲醇,流速为0.8 mL/min,柱温40℃,检测波长为254 nm。对20种白酒分析结果显示,不同香型白酒中功能成分差异明显。GABA在浓香型白酒中较高,其中2号酒样中GABA含量达0.867 mg/L。核苷类物质在芝麻香型和酱香型白酒中要高于浓香型,其中9号达到438.960 mg/L。该方法用于白酒中GABA和核苷类物质的分析具有分离效果佳、精密度高、稳定性高的特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 中国白酒 Γ-氨基丁酸 核苷类物质 检测
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高效液相色谱法同时测定食品中10种人工合成色素含量的研究 认领
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作者 郭占魁 《佛山科学技术学院学报:自然科学版》 CAS 2021年第2期63-68,共6页
建立一种同时测定食品中10种人工合成色素(柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红、赤藓红)的高效液相色谱方法。采用ProElut PWA-2固相萃取小柱,对食品中的色素进行提取净化。该方法能在18 min内完成10种... 建立一种同时测定食品中10种人工合成色素(柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红、赤藓红)的高效液相色谱方法。采用ProElut PWA-2固相萃取小柱,对食品中的色素进行提取净化。该方法能在18 min内完成10种人工合成色素的分析检测,10种色素的线性范围为0.5~100 mg/L,检出限在0.05~0.17 mg/kg,线性相关系数均大于0.9999,加标回收率在72.8%~105.8%。该方法具有较好的线性范围和较低的检出限,可适用于食品中人工合成色素的灵敏检测。 展开更多
关键词 食品 人工合成色素 高效液相色谱法 固相萃取
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高效液相色谱法分析中国人参不同部位中多酚类化合物 认领
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作者 徐艳阳 赵玉娟 +5 位作者 高峰 王二雷 鲁海玲 李雪凤 姜雯雯 陈艳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期240-246,共7页
目的:建立一种同时测定中国人参不同部位中18种多酚类化合物含量的分析方法,明确多酚类化合物在中国人参不同部位中的分布和含量,为吉林长白山人参资源的深度开发和综合利用提供一定依据。方法:利用高效液相色谱技术,分别对红参根、生... 目的:建立一种同时测定中国人参不同部位中18种多酚类化合物含量的分析方法,明确多酚类化合物在中国人参不同部位中的分布和含量,为吉林长白山人参资源的深度开发和综合利用提供一定依据。方法:利用高效液相色谱技术,分别对红参根、生晒参根、人参茎、人参叶、人参花和人参须中原儿茶酸、龙胆酸、对羟基苯甲酸、丁香酸、绿原酸、对香豆酸、阿魏酸、间香豆酸、邻香豆酸、肉桂酸、柚皮苷、儿茶素、柚皮素、芒柄花黄素、麦芽酚、橙皮素、甲基香兰素、白藜芦醇18种多酚化合物和总多酚的含量进行测定分析。结果表明:色谱条件为Symmetry^®C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸(A)和乙腈(B),检测波长为230 nm,在此条件下人参样品中18种多酚化合物可在35 min内得到较好分离,且重复性好(相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)≤3.49%)、精密度高(RSD≤3.02%)、稳定性好(RSD≤2.58%)、加标回收结果准确可靠(平均回收率84%~99%,RSD≤5%)。18种多酚化合物在人参不同部位中的含量差异较大(P<0.05),但均呈现出麦芽酚和儿茶素的含量较高。人参不同部位中总多酚含量差异较大(P<0.05),红参根、生晒参根、人参茎、人参叶、人参花、人参须中的总多酚含量分别为(69.47±3.25)、(95.04±5.03)、(175.19±3.26)、(256.91±2.81)、(174.40±6.26)、(99.31±2.90)mg/100 g。其中人参叶中的总多酚含量最高(P<0.05),红参根中总多酚含量最低。结论:该方法操作简单、高效、准确、可靠,可用于人参多酚的质量控制。 展开更多
关键词 中国人参 多酚类化合物 总多酚 高效液相色谱
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基于L-半胱氨酸的手性硅胶球固定相研究 认领
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作者 苏鹏 彭博 +1 位作者 艾萍 袁黎明 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第2期141-146,共6页
硅胶是目前使用最广泛的高效液相色谱固定相之一,以L-半胱氨酸为手性源,利用堆砌硅珠法制备手性硅胶球,且手性来源于硅胶球自身的孔结构和骨架。由于这是一种手性的全无机硅胶球,其流动相使用宽泛,机械强度高。将其用作HPLC手性固定相,... 硅胶是目前使用最广泛的高效液相色谱固定相之一,以L-半胱氨酸为手性源,利用堆砌硅珠法制备手性硅胶球,且手性来源于硅胶球自身的孔结构和骨架。由于这是一种手性的全无机硅胶球,其流动相使用宽泛,机械强度高。将其用作HPLC手性固定相,成功拆分了12种外消旋体,其中有3种外消旋体达到基线分离,此种手性硅胶球对11种苯系位置异构体有不同的分离效果,其中达到基线分离的苯系位置异构体有7种。该固定相在手性拆分领域能发挥其独特优势。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸手性硅胶球 手性固定相 高效液相色谱 手性分离
正相高效液相色谱法同时测定肉制品中4种羟基十八碳二烯酸异构体的含量 认领
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作者 刘婷 熊强 +1 位作者 耿志明 徐为民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期271-277,共7页
为建立同时测定肉制品中13-羟基-9Z,11E-十八碳二烯酸(13-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid,13-Z,E-HODE)、13-羟基-9E,11E-十八碳二烯酸(13-hydroxy-9E,11E-octadecadienoic acid,13-E,E-HODE)、9-羟基-10Z,12E-十八碳二烯酸(9-hyd... 为建立同时测定肉制品中13-羟基-9Z,11E-十八碳二烯酸(13-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid,13-Z,E-HODE)、13-羟基-9E,11E-十八碳二烯酸(13-hydroxy-9E,11E-octadecadienoic acid,13-E,E-HODE)、9-羟基-10Z,12E-十八碳二烯酸(9-hydroxy-10Z,12E-octadecadienoic acid,9-Z,E-HODE)、9-羟基-10E,12E-十八碳二烯酸(9-hydroxy-10E,12E-octadecadienoic acid,9-E,E-HODE)的高效液相色谱检测方法,肉制品中的13-Z,EHODE、13-E,E-HODE、9-Z,E-HODE和9-E,E-HODE经甲醇提取、采用Sep-Pak C18柱净化浓缩后,在硅胶柱Absolute SiO2(250 mm×4.6 mm,5μm)上以正己烷-异丙醇-乙酸(98.3∶1.6∶0.1,V/V)为流动相进行分离,选用二极管阵列检测器在234 nm进行测定。结果表明,13-Z,E-HODE、13-E,E-HODE、9-Z,E-HODE和9-E,E-HODE分别在质量浓度为0.5~20.0、0.25~10.0、0.75~12.5μg/mL和0.5~7.5μg/mL的范围内线性关系良好(R2分别为0.9994、0.9992、0.9992、0.9996),检出限分别为0.075、0.035、0.090、0.060μg/g,定量限分别为0.25、0.12、0.32、0.20μg/g,不同添加水平的平均回收率分别为89.03%、89.03%、89.33%、87.93%。对18种肉制品含量分析表明,所有样本都含有13-Z,E-HODE、13-E,E-HODE、9-Z,E-HODE和9-E,E-HODE,含量分别为1.73~9.10、0.56~5.79、2.37~11.02、0.78~5.82μg/g。综上,建立的检测方法快捷、准确、重复性好,可用于同时测定肉制品中13-Z,EHODE、13-E,E-HODE、9-Z,E-HODE和9-E,E-HODE的含量。 展开更多
关键词 羟基十八碳二烯酸 脂质氧化 亚油酸 高效液相色谱
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HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的研究 认领
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作者 马春芳 李敏 +6 位作者 张雯 吴春燕 陈建蓉 邓亚婷 王旗 余永涛 杨奇 《中国兽药杂志》 2021年第3期17-24,共8页
建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水∶乙腈∶磷酸二丁胺缓冲液∶四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm... 建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水∶乙腈∶磷酸二丁胺缓冲液∶四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃。按外标法以峰面积计算含量。在此色谱条件下,替米考星顺式、反式异构体峰分离度良好,磷酸替米考星可溶性粉的线性范围为0.2~0.8 mg/mL(R 2=0.9998),平均回收率为97.96%,RSD<1.0%。本研究建立的方法分离效果好、精密度高、稳定性好,可作为磷酸替米考星可溶性粉的质量关键控制指标。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱波长切换法同时测定参芪益气口服液中3种成分含量 认领
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作者 李萍 曾金 欧人豪 《国际中医中药杂志》 2021年第3期268-271,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法采用反相高效液相法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,... 目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法采用反相高效液相法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,采用波长转换法,绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,阿魏酸为327 nm。结果绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为70.40~704.00μg(r=0.9998)、1.36~13.60μg(r=0.9998)、1.28~12.80μg(r=0.9997),平均加样回收率分别为99.44%(RSD=2.54%)、101.06%(RSD=1.57%)、98.00%(RSD=2.09%)。结论所建立的HPLC法方便、简便、准确,适用于同时对参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 含量测定(中药) 绿原酸 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱法
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