将恒电流电解在线产生ＣＩＯ＾－与流动注射化学发光分析法有效地结合，基于盐酸阿糖胞苷对ＣＩＯ＾－－Ｌｕｍｉｎｏｌ体系化学发光的拟制作用，建立了测定盐酸阿糖胞苷流动注射化学发光新分析法。该法检测盐酸阿糖胞苷的线性范围为１×１０＾－８～４×１０＾－７ｇ，检出限为８×１０＾－９ｇ，相对标准偏差为３．０％（ｎ＝１１），已应用于注射用盐酸阿糖胞苷的测定。

基于在NaOH碱性介质中，Fe(CN)6^3-可以直接氧化芦丁产生强的化学发光这一现象，并结合流动注射分析技术，提出了一种直接化学发光测定芦丁的新方法。该方法测定芦丁的线性范围为1×10^-4-1×10^-6g/mL，检出限为3．4×10^-7g/mL(3σ）。对5×10^-6g/mL芦丁溶液连续11次测量的相对标准偏差为3．7％。该方法已成功地用于药片中芦丁含量的测定。

利用T^3+能大大增强Ce(VI)-H2SO3-FLX的化学发光，建立了一种简单，快速，高灵敏度，高选择性的测定氟罗沙星的新方法，氟罗沙星浓度在2．0×10^-9-8.0*10^-8mol/L范围内时，发光强度与氟罗沙星浓度呈良好的线性关系，方法的检出限为8．3×10^-10mol/L，对2．0×10^-8mol/L的氟罗沙星平行测定11次，相对标准偏差为1．2％，并用该方法测定了活尔得及天方片剂中氟罗沙星的含量，不经任何预处理，直接测定了尿样中氟罗沙星的含量及回收率，结果令人满意。

采用流动注射技术，研究了高锰酸钾-亚硫酸钠-吡哌酸体系的化学发光行为。对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为3×10^-8g/mL；线性范围为1.0×10^-7～8.0×10^-5g/mL。对4.0×10^-6g/mL的吡哌酸进行11次平行测定，得方法的相对标准偏差为1.6%，方法用于药剂中吡哌酸含量的测定，结果与分光光度法测得值一致。

基于抗坏血酸与铬（Ⅵ）的反应产生的铬（Ⅲ）催化鲁米诺－过氧化氢发光体系的研究，建立了一种快速测定痕量抗坏血酸的新方法。该方法线性范围为8．0×10^-9--1.6×10^-4mol/L，检出限为8．0×10^-9mol/L，对1．0×10^-6mol/L抗坏血酸11次平行测定的RSD为0．9％，用于医用维生素C片剂中抗坏血酸含量的测定，结果令人满意。

斯帕沙星（SPFX）在酸性介质中经紫外光照射发生交化学反应，其产物与Tb^3+形成络合物，对Ce(Ⅳ)-SO3^2-化学发光体系有增敏作用。据此，采用流动注射技术，建立了光化学敏化化学发光测定SPEX的新方法。方法的检出限为2.5×10^-8mol/L；SPFX浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系。对6.0×10^-6mol/LSPFX平行测定11次，RSD为3.8%。利用该法测定了片剂和胶囊中SPFX的含量，并对机理进行了初步探讨。

研究发现在碱性条件下，扑热息痛对鲁米诺－铁氰化钾体系发光反应具有强烈的抑制作用，据此建立了流动注射化学发光测定痕量扑热息痛的新方法。扑热息痛浓度在4．0×10^-5-1.0×10^-3g/L范围内与发光强度呈良好的线性关系；检出限（3σ）为2．4×10^-6g/L。相对标准偏差（C＝8．0×10^-4g/L,n=11)为2．3％。方法用于片剂中扑热息痛含量测定。结果与标准方法一致。讨论了此体系发光机理。

采用在线恒电流电解产生Mn(Ⅲ）与流动注射化学发光法相结合，基于地塞米松磷酸钠可使Mn(Ⅲ）－Na2SO3新体系化学发光大大加强的现象，建立了测定地塞米松磷酸钠的新分析方法。其线性范围为1×10^-4～1×10^-2g/L；检出限为7×10^-5g/L;RSD为1．2％。该法成功地应用于针剂中地塞米松磷酸钠的测定。

阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0．01—20．0mg·L^-1，检出限为0．008mg·L^-1，相对标准偏差(n＝11，C＝1．0mg·L^-1)为0．7％。方法用于药物中阿莫西林含量的测定，结果满意。

基于吖啶橙在氢氧化钠介质中，能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光，头孢曲松钠能强烈抑制其化学发光，建立了高锰酸钾-吖啶橙-头孢曲松钠化学发光抑制测定头孢曲松钠的方法；头孢曲松钠的质量浓度与化学发光强度在2～20mg／L范围内呈良好线性关系，方法的检出限为8μg/L，对10mg／L头孢曲松钠连续进行11次测定的相对标准偏差为3．1％；方法用于头孢曲松钠针剂测定，取得了满意的结果。