目的：制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法：以卡波姆－９４０为乳化剂，乙醇为溶剂，三乙醇胺调节ｐＨ，丙二醇作防腐剂，制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。马来酸氯苯那敏的含量为１００．７％，平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为１．４％。结论：该制剂性质稳定，无刺激性，是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型。

目的：制备复方阿昔洛韦眼用凝胶，提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂。方法：制备并测定制剂中阿昔洛韦含量，进行体外试验，稳定性试验。结果：制剂制备方法合理，测定阿昔洛韦含量，可排除凝胶基质的干扰；稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用；通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用，总有效率为96．7％。结论：制剂质量稳定，对眼部无刺激，且持药时间长，是临床治疗单纯疱疹性角膜炎的较理想制剂。

目的：增加尿囊素临床应用的剂型。方法：按照制备凝胶剂的一般方法制备尿囊素凝胶。结果：所得制剂外观无色透明，质量稳定。结论：尿囊素凝胶稳定性好，是一种皮肤外用制剂。

目的：研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法：采用卡波姆等为基质制成凝胶剂，用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量，检测波长296nm。结果：含量测定平均回收率为99．8％，RSD为1．1%(n=5)。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制。

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。

目的：研究玻璃酸钠散剂（SHP）对大鼠烫伤的治疗作用。方法：将大 鼠随机分为实验组（SHP组），阳性对照组（湿润烧伤膏组）和阴性对照组（空白对照组），造成大鼠深Ⅱ°烫伤及浅Ⅱ°烫伤模型后，分别涂布给药，单笼饲养，观察第7天，第15天的创面结痂面积和脱痂愈合时间。结果：实验组在第15天的创面结痂面积小，脱痂愈合时间短，与阴性对照组相比差异有显著性意义（P＜0．01），脱痂后的大鼠皮肤病理学检查结果表明，实验组愈合效果好于阴性对照组，与阳性对照组相当。结论：SHP是一种有效的治疗烧烫伤的新型制剂。