目的：建立HPLC法测定抗癫痫药苯巴比妥（PB）、苯妥英（PT）、卡马西平（CBZ）的血药浓度。方法：反相柱ODS-Hy-persil(4.6mm×100mm,5mm），流动相为甲醇: 水（52:48），流速0.8ml/min，紫外检测波长254nm，以上3药互为内标。标本经CH2Cl2提取，蒸干后用流动相重溶进样。结果：PB、PT、CBZ的保留时间分别为3.22、5.57、6.80min；最低检测浓度分别为0.25、0.5、0.05ug/ml；线性范围分别为2.5～40、2.5～40、2.5～40、1.25～20ug/ml；相对回收率分别为101.49%、104.19%、98.70%；日内RSD分别为1.81%、5.94%、1.81%；日间RSD分别为6.06%、3.35%、3.96%。结论：本法具快速、灵敏、实用等优点。

目的：建立同时测定微量血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法：采用HPLC法，以巴比妥为内标同时测定。Kromasil C18不 锈钢色谱柱，流动相为甲醇-水（57：43），流速0．8ml·min^-1，检测波长254nm。结果：检测浓度范围苯妥英为4．0－50．0μg·ml^-1(r=0.9995)，苯巴比妥5．0－60．0μ·ml^-1(r=0.9996)，卡马西平为99．22％、99．68％和98．62％；日内和日间RSD均低于5％（n=5)。结论：该法准确、灵敏度高, 重复性好，可作为3种血药浓度监测的常规方法。

目的：建立血清中苯巴比妥（PB）、苯妥英（PT）、卡马西平（CBZ）、氯硝基安定（CNZP）浓度测定的高效液相色谱。方法：以PB、PT互为内标，ODS-Hypersil柱为分析柱，甲醇-水-β-环糊精（45：55：0.01)为流动相；流速为0.8ml/min，紫外检测波长254nm。结果：PB、PT、CBZ、CNZP分离良好，最低检测浓度分别为0.25,0.5,0.05,0.015μg/ml；线性范围分别为2.5-40,2.5-40,1.25-20,0.02-0.32μg/ml；相对回收率分别为97.8%,102.1%,102.3%,103.3%；日蚋、日间RSD均小于10%。结论：该法操作简便，结果可靠，适用于临床开展药物浓度监测。

目的：建立HPLC法测定苯巴比妥（PB），苯妥英钠（PT），卡马西平（CBＺ）的血药浓度。方法：以Ultrasphere-ODS(4.6mm×250mm,5um)色谱法为分离柱，流动相；甲醇：水（50：50），检测波长254nm。结果：PB，PT，CBZ的血浓度分别在2.15-43,3.8-47.5,1.675-20.1ug/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。日内及日间差均小于10%，平均回收纺分别为98.65%,98.79%,98.50%。结论：本法可用于临床血药浓度测定。

目的：建立同时测定人血清中苯妥英、卡马西平及其代谢物10，11-环氧化卡马西平浓度的HPLC法。方法：用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样品中蛋白，取上清液进样。分析柱为YWG-C18(4.6mm×200mm，10μm)，流动相为乙腈-甲醇-水（13：25：62），检测波长为214nm。结果：卡马西平、10，11-环氧化卡马西平和苯妥英的标准曲线范围分别为0.4-16，0.2-8，1-40μg·mL^-1，最低检测浓度分别为0.2，0.1，0.5μg·mL^-1。三者的方法回收率近100％，日内和日间精密度均小于6％，内源性物质和常用药物均不干扰测定。结论：该方法操作简便，灵敏，准确，适用于治疗药物监测。