目的研究β-巯基乙醇与肝基质对日本血吸虫培养细胞的影响。方法将18d虫龄的日本血吸虫童虫细胞联合法接种于小盖玻片上。实验被随机分为4个组，分别为对照组、β-巯基乙醇组、肝基质组、β-巯基乙醇+肝基质联合处理组。培养第7天，对各组细胞进行核仁组织区相关嗜银蛋白(AgNORs)与乳酸脱氢酶(IDH)细胞化学染色，并结合图像分析比较4个组培养细胞的AgNORs水平及IDH活性。结果与对照组比较，肝基质组、β-巯基乙醇组、β-巯基乙醇+肝基质联合处理组培养细胞的AgNORs颗粒数目、颗粒面积与核面积百分比、平均光密度以及LDH的平均光密度等4个参数均有不同程度升高(P<0．01)。其中，以β-巯基乙醇组培养细胞的4个参数升高最显著，β-巯基乙醇+肝基质联合处理组次之，肝基质组升高幅度最小。统计学分析显示，除β-巯基乙醇+肝基质联合处理组与β-巯基乙醇组之间的AgNORs及LDH平均光密度两两比较差异无显著意义(P>0．05)，其余组间3个参数两两比较差异均有显著意义(P<0．01或P<0．05)。结论β-巯基乙醇与肝基质均能促进日本血吸虫培养细胞的增殖、代谢，但β-巯基乙醇的作用比肝基质显著；二者联合使用对培养细胞的增殖无协同作用。

将培养第５天的日本血吸虫成虫培养细胞在含甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）终浓度分别为０（对照）、１、２、３、４、６、９ｕｇ／ｍｌ的附加２０％小牛血清及常量抗生素的ＲＰＭＩ－１６４０培养基中分别处理２４ｈ、３６ｈｄ、４８ｈ；随后，换用含２０％小牛血清及常量抗生素的ＲＰＭＩ－１６４０培养基培养；３ｄ后，改用含５％小牛血清及常量抗生素的ＲＰＭＩ－１６４０培养基继续培养，每天在血清及常量抗生素的ＲＰＭＩ－１６

目的 研究甲基硝基亚硝基胍（MNNG）对日本血吸虫成虫培养细胞碱性磷酸酶（AKP）和酸性磷酸酶（ACP）活性的影响。方法 将虫龄26d的日本血吸虫成虫细胞接种于小盖玻片上，在RPMI－1640含20％小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中培养第7天时，随机分为实验组和对照组，实验组用含浓度为3μg/mlMNNG的常规培养基处理48h，对照组用不含MNNG的常规培养基处理同样时间，随后换用常规培养基培养3周，当再换用含5％小牛血清的培养基培养1周时，分别用Gomori钙钴法和Gomori硫化铅法对两组培养细胞进行AKP和ACP细胞化学染色，用实验组培养细胞的AKP、ACP活性明显高于对照组培养细胞的活性（P＜0．01）。结论 MNNG能增强日本血吸虫成虫培养细胞AKP、APC的活力，对培养细胞有促生长或／或诱导其转化的作用。

目的 研究日本血吸虫成虫培养细胞琥珀酸脱氢酶（SDH）和乳酸脱氢酶（LDH）含量、分布及变化规律，了解日本血吸虫成虫培养细胞的能量代谢类型。方法 将虫龄26d的日本血吸虫成虫细胞接种于小盖玻片上，培养于RPMI－1640含20％小牛血清附加常量抗生素的培养基中，定量运用Pearson法进行SDH和LDH染色，用Olympus-BH2显微镜观察并拍照，用HPIAS－2000图像分析仪测量其含量，并作统计分析。结果 日本血吸虫成虫培养细胞均具有SDH和LDH活性，两者均分布在细胞质内。培养1d细胞的SDH和LDH活性最强，随着培养时间延长，其活性逐渐减弱，其中SDH活性下降较快，培养5d大部分细胞SDH活性已极弱；而LDH活性下降则较缓，培养56d细胞仍具LDH活性。结论 体外培养的日本血吸虫成虫细胞的能量代谢类型与成虫相似，既存在三羧酸循环需氧型呼吸链，也具有无氧糖酵解，但以无氧糖酵解为主。

目的：研究细胞外基质（ECM）对日本血吸虫培养细胞生存、生长的影响，在佐证ECM有利于培养细胞的生存、生长。方法：将虫龄21d的日本血吸虫细胞接种于预先涂有肺生物基质、鼠尾胶的培养瓶和小盖玻片上常规培养，分别在光镜及扫描电镜下观察、拍照，并运用酶细胞化学方法进行培养细胞的乳酸脱氢酶（LDH）染色。对照组未涂生物基质。结果：与对照组相比，实验组细胞饱满，弹性好，立体感强，存活时间长，LDH活性强，对高温具一定的耐受性；尤其是肺基质中培养的细胞，酶活性最强，培养60d的细胞仍观察到具有分裂能力。结论：ECM能改善日本血吸虫培养细胞生存、生长的微环境。实验组间比较，肺基质组更优。

目的：研究细胞外基质（ECM）对日本血吸虫培养细胞琥珀酸脱氢酶（SDH）和乳酸脱氢酶（LDH）代谢活力的影响，筛选适合培养细胞存活、生长的生物基质。方法：将虫龄21d的日本血吸虫细胞接种于预先涂有肝、肺、鼠尾胶等不同生物基质的小盖玻片上常规培养，运用酶细胞化学方法，在培养第3d进行SDH染色，第7d作LDH染色，显微镜观察并拍照，图像分析仪测定其含量，并作统计分析。结果：不同ECM培养的细胞，其SDH、LDH活性不同，着色颗粒颜色按对照组、鼠尾胶组、肺基质组、肝基质组依次加深。定量分析结果显示，肝、肺基质组培养SDH含量与对照组差异显著（P<0.01），而鼠尾胶组与对照组差异不显著（P>0.05）。各基质组培养细胞的LDH含量与对照组比较，差异显著（P<0.01）；各基质组之间两两比较差异亦具有显著性。肝基质组培养细胞内两种酶含量最高。结论：肝基质最适合日本血吸虫培养细胞的存活与生长。