中国商陆抗病毒蛋白基因的克隆及其转化辣椒

摘　　要:

根据美洲商陆抗病毒蛋白基因序列设计引物，从中国商陆（Phytolacca acinosa）叶片基因组DNA扩增克隆缺失无毒型中国商陆抗病毒蛋白基因（PacPAP1），构建该基因植物表达载体，采用农杆菌介导的叶盘法转化辣椒，对转基因植株进行分子检测，TMV及CMV人工接种鉴定，25d后统计发病情况。结果表明：克隆得到缺失无毒型PAP基因PacPAP1，大小为714bp，与美洲商陆抗病毒蛋白基因（Pam-PAP）的同源性为99.7%；得到了PacPAP1整合入辣椒基因组中的阳性植株；接种TMV、CMV的阴性对照植株都明显发病，转PacPAP1植株未出现症状，说明转基因辣椒植株可获得抗TMV和CMV材料。 (共6页)