期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC法测定羚贝止咳糖浆中吗啡的含量
1
作者 王天学 刘学良 魏文芝 《亚太传统医药》 2019年第2期53-55,共3页
目的:建立羚贝止咳糖浆中吗啡含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈∶0.01mol·L-1 磷酸氢二钾∶0.005mol·L-1 庚烷磺酸钠(18∶41∶41);检测波长为220nm,柱温... 目的:建立羚贝止咳糖浆中吗啡含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈∶0.01mol·L-1 磷酸氢二钾∶0.005mol·L-1 庚烷磺酸钠(18∶41∶41);检测波长为220nm,柱温为30℃。结果:吗啡在2.464~246.4μg·mL-1 浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD为1.44%(n=6)。结论:所建立的吗啡含量测定方法专属性强,准确性、重现性、稳定性好,可作为羚贝止咳糖浆中吗啡含量的测定方法。 展开更多
关键词 羚贝止咳糖浆 吗啡 含量 高效液相色谱法
藏药菥蓂子乙酸乙酯部位主要化学成分的研究 预览
2
作者 宋文静 张炜 骆桂法 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期432-435,共4页
目的提取、分离并鉴定藏药菥蓂子乙酸乙酯部位的主要化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱层析法和制备HPLC法等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果从菥蓂子中分离得到8个单体化合... 目的提取、分离并鉴定藏药菥蓂子乙酸乙酯部位的主要化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱层析法和制备HPLC法等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果从菥蓂子中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、香叶木素(3)、当药黄素(4)、新橙皮苷(5)、异牡荆苷(6)、异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(7)和4-O-β-D-glucopyranosyl sinapic acid methyl ester(8)。结论化合物8为首次从菥蓂属植物中分离得到。 展开更多
关键词 菥蓂属 藏药菥蓂子 化学成分 黄酮
在线阅读 下载PDF
盐酸吗啡片溶出度测定方法的改进 预览
3
作者 王天学 张敏娟 +4 位作者 魏文芝 陈学艳 袁璐 张耀元 段广佩 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期789-793,共5页
目的 建立HPLC法测定盐酸吗啡片的溶出度。 方法以水为溶出介质,溶出介质体积为900 mL,转速为50 r·min -1 ,溶出取样时间为30 min。采用HPLC法测定盐酸吗啡片的溶出度。色谱柱为Waters XBrige C 18 (250 mm×0.46 mm,5 ... 目的 建立HPLC法测定盐酸吗啡片的溶出度。 方法以水为溶出介质,溶出介质体积为900 mL,转速为50 r·min -1 ,溶出取样时间为30 min。采用HPLC法测定盐酸吗啡片的溶出度。色谱柱为Waters XBrige C 18 (250 mm×0.46 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.05 mol·L -1 磷酸氢二钾溶液(10∶90);流速为1.0 mL·min -1 ;检测波长为235 nm;柱温为35 ℃;进样体积为20 μL。 结果 盐酸吗啡检测质量浓度线性范围为0.111 5~111.487 5 μg·mL -1 ( r =1.000 0);加样回收率为98.75%~100.96%(RSD=0.9%, n =9)。10个样品的平均溶出度分别为86%,100%,92%,99%,100%,99%,97%,99%,103%和103%。 结论改进后的方法准确,灵敏度高、专属性强、通用性佳,适用于盐酸吗啡片的溶出度测定。 展开更多
关键词 盐酸吗啡片 溶出度 HPLC法
在线阅读 下载PDF
藏药小大黄的定性定量方法研究
4
作者 范莹莹 骆桂法 才毛 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期263-267,共5页
目的:建立藏药小大黄药材的定性定量分析方法,为其质量标准的修订提供参考。方法:采用粉末显微鉴别和薄层色谱法对小大黄药材进行定性鉴别;对药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和乙醇浸出物进行测定。采用高效液相色谱法测定大黄素、... 目的:建立藏药小大黄药材的定性定量分析方法,为其质量标准的修订提供参考。方法:采用粉末显微鉴别和薄层色谱法对小大黄药材进行定性鉴别;对药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和乙醇浸出物进行测定。采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。高效液相色谱条件:采用SunFire-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:小大黄显微特征明显;薄层色谱中大黄素、大黄素甲醚、大黄酚斑点分离效果良好;6批样品的水分测定结果为6.02%-8.51%,总灰分为15.21%-21.01%,酸不溶性灰分为0.53%-1.15%,乙醇浸出物为10.56%-21.23%。大黄素、大黄酚进样量分别在0.058-0.576μg(r=1.000 0)、0.124-1.238μg(r=1.000 0)的范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.8%和102.6%。6批样品中大黄素、大黄酚的总量为10.24-22.11 mg·g^-1。结论:所建立的方法可用于小大黄药材的质量控制。 展开更多
关键词 小大黄 曲玛孜 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 显微鉴别 薄层色谱鉴别 高效液相色谱
七味马钱子丸的质量标准提高研究 预览 被引量:2
5
作者 范莹莹 才毛 杨凤梅 《中国药房》 北大核心 2018年第2期163-167,共5页
目的:提高七味马钱子丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中诃子、木香进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁的含量,色谱柱为Phenomenex Prodigy C_(18),流动相为甲醇-乙腈-0... 目的:提高七味马钱子丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中诃子、木香进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁的含量,色谱柱为Phenomenex Prodigy C_(18),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72,V/V/V,羟基红花黄色素A)、乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(以10%磷酸溶液调pH至2.8)(21∶79,V/V,马钱子碱和士的宁),流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm(羟基红花黄色素A)、260 nm(马钱子碱、士的宁),柱温为25℃,进样量为10μL。结果:诃子、木香的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁检测质量浓度线性范围分别为6.29~62.94μg/mL(r=0.999 3)、1.83~18.30μg/mL(r=0.999 4)、2.11~21.11μg/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%(n=6);加样回收率分别为101.66%~104.91%(RSD=1.14%,n=6)、99.58%~104.55%(RSD=1.75%,n=6)、101.22%~104.04%(RSD=0.99%,n=6)。结论:提高的标准可更好地用于七味马钱子丸的质量控制。 展开更多
关键词 七味马钱子丸 诃子 木香 羟基红花黄色素A 马钱子碱 士的宁 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
在线阅读 下载PDF
利肺片HPLC指纹图谱研究
6
作者 宋霞 林鹏程 +2 位作者 刘亚蓉 张春平 吴立斌 《中药材》 北大核心 2017年第11期2620-2624,共5页
目的:建立利肺片的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法建立利肺片样品指纹图谱,计算相似度,并用对照品进行色谱峰定性,对照药材进行色谱峰归属;采用HPLC-MS/MS法进行峰确认。结果:建立了由12个共有峰组成的利肺片HPLC指纹图谱,鉴定了其中... 目的:建立利肺片的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法建立利肺片样品指纹图谱,计算相似度,并用对照品进行色谱峰定性,对照药材进行色谱峰归属;采用HPLC-MS/MS法进行峰确认。结果:建立了由12个共有峰组成的利肺片HPLC指纹图谱,鉴定了其中的6个共有峰,并进行了HPLC-MS/MS峰确认。结论:该方法较好地反映了利肺片的化学成分信息,为利肺片的整体质量评价提供了参考。 展开更多
关键词 利肺片 HPLC 指纹图谱 质量控制 HPLC-MS/MS
珍珠丸系列品种的HPLC整体质量控制研究 预览
7
作者 宋霞 王慧春 海平 《青海科技》 2017年第3期43-50,共8页
本文建立了藏药珍珠丸系列品种二十五味珍珠丸和七十味珍珠丸的HPLC整体质量控制研究方法,采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长285nm,柱温30℃。二十五... 本文建立了藏药珍珠丸系列品种二十五味珍珠丸和七十味珍珠丸的HPLC整体质量控制研究方法,采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长285nm,柱温30℃。二十五味珍珠丸指纹图谱中检出15个共有峰,七十味珍珠丸指纹图谱中检出17个共有峰。该方法较好地反映了珍珠丸系列品种的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行珍珠丸系列品种的质量评价提供了参考。 展开更多
关键词 二十五味珍珠丸 七十味珍珠丸 藏药复方制剂 民族药 整体质量控制 HPLC指纹图谱 聚类分析
在线阅读 下载PDF
不锈钢表面含银介孔二氧化钛薄膜的制备及其性能研究 预览
8
作者 韩生兰 宁攀 +2 位作者 张帆 王喆 付涛 《化学与生物工程》 CAS 2019年第4期33-36,41共5页
采用溶胶-凝胶法在316L不锈钢表面涂覆含银介孔二氧化钛薄膜,研究了薄膜的结构、形貌、亲水性、耐蚀性和抗菌性能。结果表明,350℃热处理20min即可得到膜层质量较好、孔结构不规则、具有紫外光致亲水性的非晶态介孔二氧化钛薄膜;热处理... 采用溶胶-凝胶法在316L不锈钢表面涂覆含银介孔二氧化钛薄膜,研究了薄膜的结构、形貌、亲水性、耐蚀性和抗菌性能。结果表明,350℃热处理20min即可得到膜层质量较好、孔结构不规则、具有紫外光致亲水性的非晶态介孔二氧化钛薄膜;热处理时间过长会导致不锈钢基体氧化严重、膜层裂纹增多;含2%银的二氧化钛薄膜能够保持介孔结构,具有良好的抗菌性能。 展开更多
关键词 TIO2薄膜 溶胶-凝胶法 介孔 亲水性 耐蚀性 抗菌性能
在线阅读 下载PDF
多波长HPLC法同时测定百花定喘片中9种成分
9
作者 李永鹏 张永萍 +1 位作者 宋霞 刘亚蓉 《中国药师》 CAS 2019年第10期1921-1924,共4页
目的:建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。方法:该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5... 目的:建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。方法:该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃,检测波长:250(检测五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),280(检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚),321 nm(检测白花前胡甲素、白花前胡乙素);进样量:10μl。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在40.60~812.00,7.76~155.20,4.05~81.00,22.56~451.20,2.02~40.32,20.32~406.40,1.48~29.60,4.06~60.90,1.63~24.45μg·ml-1范围内线性良好(r>0.999 0),其平均回收率分别为99.9%(RSD=1.82%),99.3%(RSD=1.30%),99.0%(RSD=0.03%),100.8%(RSD=1.52%),100.6%(RSD=1.28%),101.6%(RSD=0.91%),99.3%(RSD=1.64%),99.9%(RSD=1.45%),100.7%(RSD=1.64%)(n=6)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。 展开更多
关键词 百花定喘片 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 丹皮酚 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 白花前胡甲素 白花前胡乙素 高效液相色谱法
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈
新型冠状病毒肺炎防控与诊疗专栏