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高危型HPV阳性患者血清miRNA-26a表达水平对宫颈癌的预测价值 预览
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作者 刘曼曼 李静 +5 位作者 王金铭 张展 杜明泽 王碧君 管一春 刘朝朝 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第5期696-699,共4页
目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者血清miRNA-26a(miR-26a)表达水平对宫颈癌的预测价值。方法:HPV16和(或)HPV18阳性的宫颈癌和良性病变患者各50例,采用实时荧光定量PCR检测患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平。结果:宫颈... 目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者血清miRNA-26a(miR-26a)表达水平对宫颈癌的预测价值。方法:HPV16和(或)HPV18阳性的宫颈癌和良性病变患者各50例,采用实时荧光定量PCR检测患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平。结果:宫颈癌患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平均低于良性病变患者(P<0.05)。宫颈癌患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平呈正相关(r P=0.535,P<0.001)。利用血清miR-26a表达水平鉴别诊断HPV16和(或)HPV18阳性的宫颈癌和良性病变患者,ROC曲线下面积为0.887(95%CI=0.808~0.941),诊断界点取3.94时,敏感度为78.0%,特异度为88.0%。结论:血清miR-26a表达水平对高危型HPV阳性的宫颈癌具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 宫颈癌 miRNA-26a 高危型人乳头瘤病毒
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染色体17q12微缺失综合征胎儿的超声特点分析
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作者 张琳琳 李盈盈 +7 位作者 袁二凤 栗河舟 杨培峰 李根霞 许雅娟 张华 张志英 崔世红 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期344-347,共4页
目的探讨染色体17q12微缺失综合征胎儿的超声特点。方法收集2015年3月至2018年6月于郑州大学第三附属医院行羊膜腔穿刺术及染色体微阵列分析(CMA)检测的3 901例孕妇,其中有25例(0.64%,25/3 901)染色体17q12微缺失综合征胎儿,分析这25例... 目的探讨染色体17q12微缺失综合征胎儿的超声特点。方法收集2015年3月至2018年6月于郑州大学第三附属医院行羊膜腔穿刺术及染色体微阵列分析(CMA)检测的3 901例孕妇,其中有25例(0.64%,25/3 901)染色体17q12微缺失综合征胎儿,分析这25例胎儿的超声特点及CMA检测结果。结果(1)3 901例孕妇的胎儿中共检出25例染色体17q12微缺失综合征者,均表现为肾脏异常,占所有超声发现肾脏异常胎儿的7.4%(25/340),占所有超声发现肾脏异常且CMA检测结果为致病性胎儿的52.1%(25/48)。(2)25例染色体17q12微缺失综合征的胎儿均有肾脏异常,其中最常见的为肾皮质回声增强(88.0%,22/25);28.0%(7/25)仅有肾脏异常,16.0%(4/25)肾脏异常合并羊水增多,24.0%(6/25)者肾脏异常合并其他异常,32.0%(8/25)者肾脏异常合并羊水增多及其他异常。结论染色体17q12微缺失综合征胎儿多表现为肾皮质回声增强,建议产前超声检查提示有此表现的胎儿优先选择CMA检测以及早明确诊断。 展开更多
关键词 超声特点 染色体 综合征 微缺失 胎儿 肾脏异常 检测结果 羊膜腔穿刺术
271例儿童支气管哮喘过敏原特异性IgE抗体检测分析 预览
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作者 牛超 宋晓妍 +1 位作者 杜红梅 李付广 《河南医学研究》 CAS 2019年第14期2519-2521,共3页
目的探讨0~12岁支气管哮喘患儿的哮喘发病与其血清中特异性IgE抗体表达的关系及其检测意义。方法采用欧蒙印迹法对2015年6月至2018年6月就诊于郑州大学第三附属医院的271例支气管哮喘患儿进行血清过敏原特异性lgE抗体检测,并对结果进行... 目的探讨0~12岁支气管哮喘患儿的哮喘发病与其血清中特异性IgE抗体表达的关系及其检测意义。方法采用欧蒙印迹法对2015年6月至2018年6月就诊于郑州大学第三附属医院的271例支气管哮喘患儿进行血清过敏原特异性lgE抗体检测,并对结果进行回顾性分析。结果 271例支气管哮喘患儿中抗体阳性患儿203例,阳性率74.91%,其中吸入性过敏原阳性率较高的是蟑螂(31.03%)、尘螨组合(25.62%);食物性过敏原阳性率较高的是花生(25.62%)、鸡蛋白(20.69%)、海鱼组合(10.83%)。男性患儿中过敏原阳性者129例,阳性率为85.43%,女性患儿中过敏原阳性者74例,阳性率为61.67%。男性患儿过敏原阳性率高于女性患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。过敏原阳性率的年龄分布情况为0~4岁(82.61%),5~8岁(75.00%),9~12岁(62.50%)。三年龄段间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。0~4岁患儿过敏原抗体阳性率与5~8岁患儿比较,差异无统计学意义(P=0.190);0~4岁患儿过敏原抗体阳性率高于9~12岁患儿,差异有统计学意义(P=0.002);5~8岁患儿过敏原抗体阳性率与9~12岁患儿比较,差异无统计学意义(P=0.092)。结论蟑螂、尘螨组合、花生、鸡蛋白为哮喘患儿最常见过敏原,且吸入性过敏原与哮喘的发生关系更为密切。 展开更多
关键词 支气管哮喘 过敏原 儿童 特异性IGE
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Th22细胞及其细胞因子与不明原因复发性流产的关系研究 预览
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作者 李松磊 李倩如 《中外女性健康研究》 2019年第13期30-33,共4页
目的:探究辅助性T(Thelper,Th)细胞22细胞在不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)中的作用及其与Th17细胞之间的关系。方法:选择2016年10月至2018年5月在郑州大学第三附属医院妇产科门诊就诊的30例不... 目的:探究辅助性T(Thelper,Th)细胞22细胞在不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)中的作用及其与Th17细胞之间的关系。方法:选择2016年10月至2018年5月在郑州大学第三附属医院妇产科门诊就诊的30例不明原因复发性流产患者为URSA组,选择同期在本院行人流术的30例正常早孕妇女为对照组。采用流式细胞仪检测两组孕妇外周血中Th22细胞和Th17细胞的数量,采用酶联免疫吸附试验检测两组孕妇血浆中白细胞介素(interleukin,IL)-22和IL-17A的浓度的变化。结果:与对照组相比较,URSA组患者外周血中Th22细胞的数量和Th17细胞的数量显著增多,血浆中IL-22和IL-17A的浓度同样显著升高;在URSA组中,Th22细胞数量与Th17细胞数量呈正相关,而在对照组中,未见明显相关性;在URSA组中,IL-22的浓度不仅与Th22细胞的数量呈正相关,也与Th17细胞的数量呈正相关,但与Th22细胞的关联强度较高。结论:Th22细胞的数量及其效应因子IL-22浓度的显著增高可能与URSA具有一定相关性,同时在URSA中,Th22细胞与Th17细胞呈相关,提示两种细胞的分化成熟,可能相互影响。 展开更多
关键词 T淋巴细胞 不明原因复发性流产 白细胞介素
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正常孕产妇凝血四项水平分析及参考区间的建立
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作者 代延朋 刘军杰 +2 位作者 袁恩武 贾莉婷 邢金芳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第4期445-447,共3页
目的建立河南地区汉族正常孕产妇凝血四项参考区间。方法采用凝固法在Stago STA-R全自动血凝分析仪上检测2 008例健康非孕妇女、6 354例健康孕妇和1 987例健康产妇血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)及纤... 目的建立河南地区汉族正常孕产妇凝血四项参考区间。方法采用凝固法在Stago STA-R全自动血凝分析仪上检测2 008例健康非孕妇女、6 354例健康孕妇和1 987例健康产妇血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fib)水平。健康孕妇按孕周分为早孕组、中孕组及晚孕组。采用非参数方法建立凝血四项参考区间。结果早孕组、中孕组、晚孕组、产妇组的PT值分别为11.8 s~14.2 s、10.4 s~12.8 s、9.8 s~12.5 s、12.1 s~14.7 s;TT值分别为14.1 s~16.6 s、13.0 s~15.5 s、11.1 s~15.0 s、14.5 s~17.7 s;APTT值分别为29.6 s~40.9 s、28.9 s~39.2 s、28.4 s~38.1 s、30.3 s~43.0 s;Fib值分别为248 mg/dl~486 mg/dl、286 mg/dl~515 mg/dl、293 mg/dl~558 mg/dl、172 mg/dl~482 mg/dl。结论本研究建立了河南地区汉族正常孕产妇血浆凝血四项参考区间,有望提高凝血四项在孕产妇人群中的应用价值。 展开更多
关键词 孕妇 凝血酶原时间 活化部分凝血酶时间 参考区间
过敏性紫癜患儿免疫学相关指标的变化及意义 预览
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作者 梁晨 任静静 +3 位作者 王云凤 路璐 弓伟华 石瑛 《临床研究》 2019年第9期17-19,共3页
目的探讨免疫学相关指标在过敏性紫癜(hench-schonlein purpura,HSP)患儿免疫学相关指标的变化及意义。方法选取2016年2月-2018年9月郑州大学第三附属医院收治的HSP患儿143例为病例组,同期健康体检儿童150例为健康对照组;比较两组淋巴... 目的探讨免疫学相关指标在过敏性紫癜(hench-schonlein purpura,HSP)患儿免疫学相关指标的变化及意义。方法选取2016年2月-2018年9月郑州大学第三附属医院收治的HSP患儿143例为病例组,同期健康体检儿童150例为健康对照组;比较两组淋巴细胞亚群的百分数及绝对计数、免疫球蛋白水平及补体水平。结果 HSP患儿外周血CD3~+CD4~+T淋巴细胞、CD16~+56~+自然杀伤细胞(NK)的百分数及其绝对计数均显著低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD19~+B淋巴细胞的百分数及其绝对计数均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HSP患儿白细胞数显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HSP患儿免疫球蛋白IgA、IgM、IgE及补体C3的水平显著高于健康对照组,HSP组患儿IgG水平与健康对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 HSP患儿存在免疫功能紊乱,监测淋巴细胞亚群、免疫球蛋白和补体可能对HSP患儿临床诊断和治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 淋巴细胞亚群 细胞免疫 体液免疫
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维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性研究 预览
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作者 荣守华 杜红梅 +4 位作者 黄先杰 赵建闯 冯建飞 孟祥颖 贾莉婷 《实验与检验医学》 CAS 2019年第1期30-32,共3页
目的研究维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性。方法选取我院呼吸道感染患儿1000例为研究对象,反复呼吸道感染(RRTI)患儿380例为RRTI组,非RRTI患儿620例为非RRTI组,另选同期健康体检儿童300例为对照组。比较三组维生素A、D、E水... 目的研究维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性。方法选取我院呼吸道感染患儿1000例为研究对象,反复呼吸道感染(RRTI)患儿380例为RRTI组,非RRTI患儿620例为非RRTI组,另选同期健康体检儿童300例为对照组。比较三组维生素A、D、E水平、感染指标[血清C反应蛋白(CRP)、血清血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)]水平,并分析RRTI患儿维生素A、D、E水平与血清CRP、Hb、WBC水平相关性。结果三组维生素A、D水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);RRTI组维生素A、D水平低于非RRTI组、对照组(P<0.05);三组血清CRP、Hb、WBC水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);RRTI组血清CRP、WBC水平高于非RRTI组、对照组,血清Hb水平低于非RRTI组、对照组(P<0.05);RRTI组治疗后维生素A、D水平高于治疗前,血清CRP、WBC水平低于治疗前,血清Hb水平高于治疗前(P<0.05);经Pearson相关性分析,RRTI患儿维生素A、D水平与其血清CRP、WBC水平呈负相关(P<0.05),与血清Hb呈正相关(P<0.05)。结论RRTI患儿中维生素A、D水平呈现异常下降状态,与血清CRP、WBC水平呈负相关,与血清Hb呈正相关,有助于判断病情程度,可采取适量补充维生素及膳食治疗措施,以促进病情转归。 展开更多
关键词 儿童 呼吸道感染维生素A 维生素D 维生素E
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同型半胱氨酸和糖化血红蛋白在糖尿病早期肾损伤诊断中的临床价值 预览
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作者 李艳茹 彭浩 《黑龙江医药科学》 2019年第4期211-212,共2页
目的:观察并分析同型半胱氨酸和糖化血红蛋白在糖尿病早期肾损伤诊断中的临床价值。方法:选取我院自2018-01~2018-12收治的91例糖尿病早期肾损伤患者作为实验组,选取同期68例健康体检者作为对照组。所有研究对象均检测同型半胱氨酸和糖... 目的:观察并分析同型半胱氨酸和糖化血红蛋白在糖尿病早期肾损伤诊断中的临床价值。方法:选取我院自2018-01~2018-12收治的91例糖尿病早期肾损伤患者作为实验组,选取同期68例健康体检者作为对照组。所有研究对象均检测同型半胱氨酸和糖化血红蛋白水平,并比较两组的糖化血红蛋白和同型半胱氨酸水平及其阳性检测率。结果:实验组糖化血红蛋白水平和同型半胱氨酸水平均高于对照组;实验组糖化血红蛋白和同型半胱氨酸阳性检出率均显著高于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糖化血红蛋白和同型半胱氨酸水平变化与糖尿病早期肾损伤密切相关,在糖尿病早期肾损伤诊断中具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 糖化血红蛋白 2型糖尿病 早期肾损伤 诊断
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同型半胱氨酸及血脂水平与妊娠期高血压疾病的相关性分析 预览
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作者 代延朋 刘军杰 +2 位作者 袁恩武 贾莉婷 邢金芳 《实验与检验医学》 CAS 2019年第2期265-267,共3页
目的分析同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法随机选取2016年5月至2018年3月在我院就诊的750例HDCP患者作为研究对象,按其病情严重程度分为妊娠期高血压组(n=240)、轻度子痫前期组(n=256)及重度子痫前期... 目的分析同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法随机选取2016年5月至2018年3月在我院就诊的750例HDCP患者作为研究对象,按其病情严重程度分为妊娠期高血压组(n=240)、轻度子痫前期组(n=256)及重度子痫前期组(n=254)。并选取同期在我院进行孕检的健康孕妇316例和体检的健康非孕妇274例作对照,检测并分析各组对象Hcy及血脂水平。结果 HDCP组Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平均明显高于健康孕妇组及健康非孕妇组(P<0.05),而HDL、Apo-A1及Lip a水平均明显低于健康孕妇组及健康非孕妇组(P<0.05)。随着病情程度的加重,Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平呈现逐步升高趋势,而HDL、Apo-A1及Lip a水平呈现逐步降低的趋势。结论检测Hcy及血脂水平有助于判断HDCP的发病与发展,有利于改善妊娠不良结局。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 血脂 妊娠期高血压疾病
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河南省7岁以下儿童微量元素水平与体格发育的相关性分析 预览
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作者 杜红梅 荣守华 +4 位作者 路红显 宋晓妍 彭皓 牛超 贾莉婷 《实验与检验医学》 CAS 2019年第4期672-675,共4页
目的分析河南省7岁以下儿童微量元素水平与体格发育的相关性。方法选择河南省郑州市、安阳、焦作、渑池及西平5个地市2017年1月-2018年12月健康儿童2400例为研究对象,入院后第2d空腹抽取静脉血3ml,并采用原子吸收光谱仪测定锌、铁、铜... 目的分析河南省7岁以下儿童微量元素水平与体格发育的相关性。方法选择河南省郑州市、安阳、焦作、渑池及西平5个地市2017年1月-2018年12月健康儿童2400例为研究对象,入院后第2d空腹抽取静脉血3ml,并采用原子吸收光谱仪测定锌、铁、铜、锰元素水平。分析不同年龄段、不同性别儿童之间血清各元素水平差异。按同年龄、同性别体质量低于2个标准差作为生长发育迟缓的诊断标准,将儿童分为生长发育正常组(1820例),生长发育迟缓组(580例)。比较生长发育正常与生长发育迟缓儿童血清锌、铁、铜、锰元素水平差异。分析各元素水平与体格发育的相关性。结果不同年龄段受试儿童锌、铁、铜、锰含量差异有统计学意义(P<0.05)。随着年龄的增长,血清锌、铁、铜、锰含量呈逐渐升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别儿童血清锌、铁、铜、锰含量差异无统计学意义(P>0.05)。生长发育正常儿童血清锌、铁、铜、锰含量显著高于生长发育迟缓儿童血清锌、铁、铜、锰含量(P<0.05)。年龄与锌、铁、铜、锰含量呈正相关(r=0.675,r=0.776,r=0.824,r=0.817,P<0.05),性别与锌、铁、铜、锰含量无相关性(r=0.182,r=0.175,r=0.163,r=0.185,P>0.05),生长发育状况与锌、铁、铜、锰含量呈正相关(r=0.846,r=0.857,r=0.915,r=0.907,P<0.05)。结论河南省7岁以下不同年龄段、不同体格发育情况儿童血清锌、铁、铜、锰含量存在差异。年龄与血清锌、铁、铜、锰含量呈正相关,生长发育状况与锌、铁、铜、锰含量呈正相关。 展开更多
关键词 微量元素 体格发育 相关性 河南省
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GSDME通过调控细胞焦亡影响乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性
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作者 石瑛 任静静 +3 位作者 梁晨 王芳 李伟 李肖甫 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期146-151,共6页
目的:探讨GSDME是否通过调控细胞焦亡影响乳腺癌MCF-7细胞对化疗药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性。方法:利用RNA干扰技术敲降GSDME在MCF-7细胞中的表达,采用CCK-8法、流式细胞术、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放实验及W... 目的:探讨GSDME是否通过调控细胞焦亡影响乳腺癌MCF-7细胞对化疗药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性。方法:利用RNA干扰技术敲降GSDME在MCF-7细胞中的表达,采用CCK-8法、流式细胞术、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放实验及Wb技术分别检测GSDME低表达前后,PTX对细胞增殖、焦亡、LDH释放、GSDME-N端蛋白及cleaved-caspase-3蛋白表达水平的变化情况。结果:与对照组比较,PTX处理组细胞的焦亡率、LDH释放量、GSDME-N端蛋白及cleaved-caspase-3蛋白的表达水平均显著升高(均P<0.01);与si-NC组比较,敲低GSDME可使si-GSDME组细胞对PTX的敏感性降低,其细胞焦亡率、LDH释放量及GSDME-N端蛋白表达水平均显著下降(均P<0.01)。结论:敲减MCF-7细胞中GSDME的表达量可显著抑制细胞焦亡并降低细胞对PTX的敏感性。 展开更多
关键词 乳腺癌 MCF-7细胞 焦亡 GSDME 紫杉醇
降钙素原联合C-反应蛋白对产妇会阴侧切术后感染预测价值分析
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作者 李丽娟 张秋菊 +1 位作者 邓抒 李广永 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1549-1552,共4页
目的研究降钙素原(PCT)联合C-反应蛋白(CRP)在会阴侧切手术后,其切口感染的临床诊断及预测价值分析,为防治会阴侧切术后的切口感染提供参考。方法回顾性选取2017年1月-2017年12月在郑州大学第三附属医院产科入院预备分娩产妇180例,观察... 目的研究降钙素原(PCT)联合C-反应蛋白(CRP)在会阴侧切手术后,其切口感染的临床诊断及预测价值分析,为防治会阴侧切术后的切口感染提供参考。方法回顾性选取2017年1月-2017年12月在郑州大学第三附属医院产科入院预备分娩产妇180例,观察并记录产妇侧切术后切口感染情况,采集感染产妇切口局部分泌物,进行病原菌的分离及培养。分析PCT及CRP指标水平对侧切术后感染的预测价值。结果 180例接受会阴侧切手术的产妇中,15例患者发生切口感染,感染率为8.33%。切口局部分泌物共培养出11株病原菌,阳性检出率为73.33%(11/15),主要病原菌为大肠埃希菌。会阴侧切术前,PCT和CRP检测呈阳性的产妇术后切口感染率分别为23.52%和15.15%,均高于检测呈阴性的产妇,比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论会阴侧切术前PCT和CRP检测呈阳性的产妇,术后有较大的可能性发生切口感染;术前PCT联合CRP检测对预测术后切口感染具有一定参考价值。 展开更多
关键词 会阴侧切术 切口感染 降钙素原 C-反应蛋白
氧化应激条件下FoxO3a通过调控BNIP3影响滋养细胞自噬及凋亡
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作者 丁燕子 张玉瑢 +3 位作者 代延朋 邢金芳 王亮 袁恩武 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第3期161-165,共5页
目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞... 目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测滋养细胞ROS和凋亡水平,荧光定量PCR法检测FoxO3a和BNIP3的mRNA水平,Western blot法检测FoxO3a、BNIP3和自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与对照组相比,GO处理后细胞增殖活性下降,细胞内ROS含量增加,细胞内FoxO3a的mRNA和蛋白水平明显增高,FoxO3a磷酸化蛋白水平降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I、Beclin-1增强,p62蛋白水平降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05)。与阴性siRNA转染组相比,沉默FoxO3a后FoxO3a和BNIP3的mRNA和蛋白表达均明显降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I降低,p62蛋白表达增加(P<0.05),Beclin-1蛋白表达变化不明显(P>0.05),细胞凋亡减少(P<0.05)。结论:在GO诱导的氧化应激下,FoxO3a可通过调控BNIP3诱导滋养细胞自噬和凋亡。 展开更多
关键词 氧化应激 滋养细胞 FOXO3A BNIP3 自噬 凋亡
MLPA技术应用于SMA产前诊断的临床价值 预览
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作者 于海洋 《内蒙古医学杂志》 2019年第1期74-75,共2页
目的分析多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术应用于脊髓性肌萎缩症(SMA)产前诊断的临床价值。方法纳入产前诊断中心就诊的3个家系(11例)展开研究,采集家系中父母与患儿外周血与孕妇妊娠16~24周羊水标本,以MLAP技术检测SMA致病基因运动神... 目的分析多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术应用于脊髓性肌萎缩症(SMA)产前诊断的临床价值。方法纳入产前诊断中心就诊的3个家系(11例)展开研究,采集家系中父母与患儿外周血与孕妇妊娠16~24周羊水标本,以MLAP技术检测SMA致病基因运动神经元存活基因表达情况。结果 MLAP检测诊断显示,家系I先证者为SMN1基因外显子7、8纯合缺失,SMN2基因外显子7、8杂合重复;家系III先证者为SMN1基因外显子7、8纯合缺失,SMN2基因外显子7、8杂合缺失;家系Ⅰ母亲与家系Ⅲ父亲均为SMN1基因外显子7、8杂合缺失,SMN2基因外显子7、8杂合重复;家系Ⅰ父亲与家系Ⅱ、Ⅲ母亲均为SMN1基因外显子7、8杂合缺失,SMN2基因外显子7、8正常;家系Ⅱ父亲为SMN1基因外显子7、8合并SMN2基因外显子7、8杂合缺失;3例胎儿均为SMN1基因外显子7、8纯合缺失合并SMN2基因外显子7、8正常,经遗传学咨询后,家系Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ父母最终均决定继续妊娠。结论 MLAP技术能够快捷有效地进行SMA基因拷贝数定量分析,明确SMA致病基因的表达情况,SMA家系产前诊断确诊率高。 展开更多
关键词 MLPA SMA产前诊断 临床价值
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无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学检测 预览
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作者 张志英 《医学理论与实践》 2019年第2期262-264,共3页
目的:探讨无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征。方法:选取2015年1月—2017年12月本院收治的无精症和少精子症患者300例,采用多重PCR技术和细胞遗传学核型分析技术对其进行Y染色体AZF因子扩增和染色体核型分析。结果:300... 目的:探讨无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征。方法:选取2015年1月—2017年12月本院收治的无精症和少精子症患者300例,采用多重PCR技术和细胞遗传学核型分析技术对其进行Y染色体AZF因子扩增和染色体核型分析。结果:300例不育症男性中共计存在51例核型异常,其中无精症(135例)中存在29例核型异常,占整体的21.48%;少精子症(165例)中存在22例核型异常,占整体的13.33%;300例不育男性中共计检出AZF微缺失28例,135例无精症患者中共计检出AZF微缺失13例,占无精症整体的9.63%;165例少精子症患者中共计检出AZF微缺失15例,占少精子症整体的9.09%。结论:染色体核型异常和Y染色体AZF区域微缺失是造成男性不育中少精子症和无精症出现的重要原因,对患者进行细胞遗传学核型分析和分子生物学检测,以明确不育症原因,对于临床治疗的开展具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 少精子症 无精症 分子遗传学 细胞遗传学
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肾脏疾病患者应用生化免疫检查的临床效果观察 预览
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作者 李静钰 《实用医技杂志》 2019年第6期725-727,共3页
妊娠合并慢性肾脏疾病可导致多种严重的妊娠并发症,如子痫前期、肺水肿或围产儿死亡等。加上妊娠本身加重肾脏负担,部分患者产后出现进行性肾功能恶化,因此,产科医师应予以足够重视,尽量减少慢性肾脏疾病对妊娠妇女的影响。但由于肾脏... 妊娠合并慢性肾脏疾病可导致多种严重的妊娠并发症,如子痫前期、肺水肿或围产儿死亡等。加上妊娠本身加重肾脏负担,部分患者产后出现进行性肾功能恶化,因此,产科医师应予以足够重视,尽量减少慢性肾脏疾病对妊娠妇女的影响。但由于肾脏疾病患者早期无特异性,大部分患者确诊时疾病已发展至晚期,治疗难度高,因此为该类患者提供有效确诊对改善其预后具有重要意义[1]. 展开更多
关键词 慢性肾脏疾病 患者 临床效果 妊娠并发症 检查 免疫 生化 围产儿死亡
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自动化p16^INK4a免疫细胞化学染色在宫颈癌筛查中的价值 预览
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作者 李欢欢 李肖甫 +4 位作者 智艳芳 荣守华 李雅 樊婷婷 杜沛霈 《实用检验医师杂志》 2019年第2期110-115,共6页
目的探讨p16^INK4a免疫细胞化学自动化染色在宫颈癌筛查中的价值。方法选择2017年9月-2018年11月在郑州大学第三附属医院同时行高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测和液基薄层细胞学(TCT)检查的970例20~65岁参加宫颈癌筛查的妇女,利用留存... 目的探讨p16^INK4a免疫细胞化学自动化染色在宫颈癌筛查中的价值。方法选择2017年9月-2018年11月在郑州大学第三附属医院同时行高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测和液基薄层细胞学(TCT)检查的970例20~65岁参加宫颈癌筛查的妇女,利用留存细胞学标本进一步进行自动化p16^INK4a免疫细胞化学染色,以组织学为"金标准",对其检测结果进行分析。结果 HPV16/18阳性组和其他12种HR-HPV阳性组p16^INK4a的表达风险均高于HR-HPV阴性组〔优势比(OR)=16.67,95%可信区间(95%CI)=10.88~25.56;OR=5.36,95%CI=3.60~7.98;均P<0.01〕。p16^INK4a阳性率随着细胞学和病理诊断级别的升高而升高,且低度鳞状上皮内病变(LSIL)组,高度鳞状上皮内病变(HSIL)组p16^INK4a阳性率均明显高于阴性组(54.05%、96.89%比11.37%,均P<0.05)。p16^INK4a染色检测HSIL+的敏感度和特异度分别为96.99%和86.74%,均优于HR-HPV(90.98%、62.60%)和细胞学(86.47%、72.52%)。结论与细胞学和HR-HPV比较,p16^INK4a染色在诊断HSIL+时具有更高的敏感度和特异度,对宫颈高级别病变的识别和宫颈低级别病变的分流,具有一定的辅助作用。 展开更多
关键词 P16^INK4A 液基薄层细胞学 人乳头瘤病毒 宫颈上皮内病变 宫颈癌筛查
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SIRT1、NF-κB在儿童支气管哮喘中的作用 预览
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作者 赵文峰 黄先杰 《河南科技大学学报:医学版》 2019年第2期98-100,103共4页
目的观察SIRT1、NF-κB在儿童支气管哮喘中的作用。方法选择2016年1月至2018年1月41例支气管哮喘患儿和40例健康体检的儿童临床资料,采用肺功能仪检测FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%、FEF50%、FEF75%以及FeNO;酶联免疫吸附测定法检测IL-6水... 目的观察SIRT1、NF-κB在儿童支气管哮喘中的作用。方法选择2016年1月至2018年1月41例支气管哮喘患儿和40例健康体检的儿童临床资料,采用肺功能仪检测FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%、FEF50%、FEF75%以及FeNO;酶联免疫吸附测定法检测IL-6水平;瑞氏染色,显微镜直接计数Eos;qRT-PCR检测SIRT1、NF-κB mRNA的表达,利用Pearson行相关性分析。结果与对照组比较,观察组FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%、FEF50%、FEF75%等肺功能指标均明显降低,而FeNO、Eos、IL-6等明显升高(P<0.05),SIRT1水平明显降低,NF-κB mRNA水平明显增加(P<0.05)。SIRT1 mRNA的表达与FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%、FEF50%、FEF75%等肺功能指标呈正相关(P<0.05),与FeNO、IL-6和Eos呈负相关(P<0.05)。NF-κB mRNA的表达与FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%、FEF50%、FEF75%等肺功能指标呈负相关(P<0.05),与FeNO、IL-6和Eos呈正相关。结论下调哮喘患儿SIRT1水平,能抑制NF-κB去乙酰化,增加IL-6等炎症分子的水平,对哮喘的发生和进展有一定的作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 SIRT1 NF-ΚB 儿童
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河南汉族人群精神分裂症患者线粒体ATP6基因9115、9185位点突变分析 预览
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作者 何书平 仝冬晓 +4 位作者 司沛茹 王丽雯 程美锦 景嘉楠 程晓丽 《郑州大学学报:医学版》 北大核心 2018年第3期313-316,共4页
目的:分析线粒体ATP6基因的9115位点和9185位点突变与精神分裂症的关系。方法:采用病例-对照研究方法、PCR-限制性内切酶片段长度多态性及基因测序技术,分别对244例精神分裂症患者和260例正常对照的外周血线粒体ATP6基因9115及9185位... 目的:分析线粒体ATP6基因的9115位点和9185位点突变与精神分裂症的关系。方法:采用病例-对照研究方法、PCR-限制性内切酶片段长度多态性及基因测序技术,分别对244例精神分裂症患者和260例正常对照的外周血线粒体ATP6基因9115及9185位点进行检测、分析。结果:病例组9115位点突变率高于对照组(P=0.025),9115G能增加精神分裂症的患病风险(OR=4.790,95%CI=1.046-21.972);病例组及对照组中均未发现9185位点突变。结论:线粒体ATP6基因9115A/G突变可能是精神分裂症的危险因素。 展开更多
关键词 线粒体 ATP6基因 突变 精神分裂症 河南省
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miR-129-5p通过HMGB1调控乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性 被引量:3
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作者 路璐 王云凤 +6 位作者 吕以东 汪杰 魏园玉 常爱民 任静静 马丹 石瑛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期62-67,共6页
目的:探讨miR-129-5p通过调控高迁移率族蛋白B1基因(high mobility group box 1,HMGB1)影响乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性。方法:采用脂质体转染技术将miR-129-5p mimics、HMGB1小干扰RNA(si-HMGB1)分别转染... 目的:探讨miR-129-5p通过调控高迁移率族蛋白B1基因(high mobility group box 1,HMGB1)影响乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性。方法:采用脂质体转染技术将miR-129-5p mimics、HMGB1小干扰RNA(si-HMGB1)分别转染入MCF-7细胞,用PTX刺激培养细胞后,用实时荧光定量PCR检测转染后MCF-7细胞miR-129-5p和HMGB1 m RNA的表达,Western blotting检测转染后MCF-7细胞HMGB1蛋白的表达,CCK-8增殖实验检测转染后PTX对MCF-7细胞增殖的影响,流式细胞术检测转染后对PTX诱导MCF-7细胞凋亡的影响。结果:转染miR-129-5p mimics后,MCF-7细胞中miR-129-5p的表达水平明显高于阴性对照组细胞(P〈0.01);过表达miR-129-5p后可明显增强PTX抑制MCF-7细胞的增殖和诱导细胞凋亡的能力(均P〈0.05),并显著抑制HMGB1 m RNA和蛋白的表达(均P〈0.05)。转染si-HMGB1后,显著降低MCF-7细胞HMGB1 m RNA和蛋白的表达(均P〈0.05);干扰HMGB1表达进一步促进PTX抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞凋亡(均P〈0.05)。结论:miR-129-5p通过下调HMGB1的表达增强乳腺癌MCF-7细胞对PTX的敏感性。 展开更多
关键词 乳腺癌 MCF-7细胞 miR-129-5p 高迁移率族蛋白B1 紫杉醇 增殖 凋亡
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