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TORCH实验室规范化检测与临床应用专家共识 认领
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作者 朱宇宁 尚世强 +21 位作者 陈英虎 陈大鹏 贾莉婷 渠巍 柯江维 李海波 李晓勤 梁秀云 刘艳秋 马丽娟 莫丽亚 阮强 沈国松 王雨新 许红 徐锦 徐两蒲 许晓红 袁恩武 张乐海 张文利 张欣文 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期553-561,共9页
TORCH指一组病原体,包含弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等,孕妇感染此类病原体后可通过胎盘或产道感染胎儿或者新生儿,可能导致流产、早产、畸胎、死胎、宫内发育迟缓、新生儿多器官损害等不良预后。对于多数孕期TORCH感染... TORCH指一组病原体,包含弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等,孕妇感染此类病原体后可通过胎盘或产道感染胎儿或者新生儿,可能导致流产、早产、畸胎、死胎、宫内发育迟缓、新生儿多器官损害等不良预后。对于多数孕期TORCH感染,目前尚缺乏有效的治疗手段,加强孕前、产前TORCH感染监测至关重要。TORCH实验室检测在其中发挥着重要作用,但TORCH检测流程的规范化、检验结果的正确解读尚需形成共识性意见。本文基于TORCH检测方法特点,针对不同病原体的感染特点、感染类型,从实验室角度对TORCH规范化检测与临床应用给出了共识性意见。 展开更多
关键词 巨细胞病毒感染 单纯疱疹 风疹 弓形虫病 临床实验室技术 参考标准
11号染色体三体、嵌合体和单亲二体综述 认领
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作者 张华 胡蓉 +4 位作者 薛婷 袁二凤 卢建 章钧 张琳琳 《中国产前诊断杂志:电子版》 2020年第3期6-14,共9页
11号染色体属于C组中等亚中着丝粒染色体,可由于减数分裂Ⅰ期同源染色体不分离、减数分裂Ⅱ期或有丝分裂姐妹染色体单体不分离而导致11号染色体三体及嵌合体。产前中完全型11号染色体三体为致死性异常,嵌合型11号染色体三体也较为罕见;... 11号染色体属于C组中等亚中着丝粒染色体,可由于减数分裂Ⅰ期同源染色体不分离、减数分裂Ⅱ期或有丝分裂姐妹染色体单体不分离而导致11号染色体三体及嵌合体。产前中完全型11号染色体三体为致死性异常,嵌合型11号染色体三体也较为罕见;活产儿中有少见报道,但嵌合比例不同,所涉及的临床表现也存在一定的差异。11号染色体单亲二体与基因组印迹疾病Bechwith-Wiedemann综合征(脐膨出-巨舌-巨体综合征)和Silver-Russell综合征(不对称身材-矮小-性发育异常综合征)有关。另11号染色体单亲二体的发生还可增加隐性遗传病的患病风险。本文对11号染色体三体、嵌合体及单亲二体其各自发生机理、临床特征、治疗预后、再发风险评估及遗传咨询意见等方面进行综述,以期为11号染色体的产前诊断及遗传咨询提供参考。 展开更多
关键词 11号染色体 11号染色体三体 11号染色体嵌合型三体 11号单亲二体
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LncRNA WDR86-AS1调节FOXO3a对滋养细胞增殖和侵袭能力的影响 认领
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作者 张展 黄晨曦 +1 位作者 王萍 刘灵 《暨南大学学报:自然科学与医学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期197-203,共7页
目的:探究LncRNA WDR86-AS1对叉头框转录因子3a(FOXO3a)与胎盘组织和人早孕绒毛外滋养细胞HTR8/SVneo细胞增殖和侵袭能力的影响及其可能参与子痫前期(PE)发生发展的分子机制.方法:选择子痫前期(PE)孕妇的胎盘组织25例为PE组,同期健康孕... 目的:探究LncRNA WDR86-AS1对叉头框转录因子3a(FOXO3a)与胎盘组织和人早孕绒毛外滋养细胞HTR8/SVneo细胞增殖和侵袭能力的影响及其可能参与子痫前期(PE)发生发展的分子机制.方法:选择子痫前期(PE)孕妇的胎盘组织25例为PE组,同期健康孕妇的胎盘组织25例为对照组,采用免疫组化法、蛋白印迹法及实时荧光定量PCR技术检测两组孕妇胎盘组织中LncRNA WDR86-AS1和FOXO3a的表达水平,并分析二者表达的相关性;沉默HTR8/SVneo细胞中LncRNA WDR86-AS1或FOXO3a的表达,检测FOXO3a的表达,并采用CCK-8和Transwell检测对滋养细胞增殖和侵袭能力的影响.结果:PE组中LncRNA WDR86-AS1 mRNA、FOXO3a mRNA和蛋白表达均高于对照组(P<0.05);FOXO3a在胎盘组织滋养细胞的胞质和胞核均有表达且PE组的表达高于对照组(P<0.05);PE组中LncRNA WDR86-AS1和FOXO3a表达呈正相关(r=0.54,P<0.05);在HTR8/SVneo细胞中沉默LncRNA WDR86-AS1,FOXO3a mRNA和蛋白表达水平下降(P<0.05),细胞的增殖和侵袭能力增加(P<0.05);在HTR8/SVneo细胞中沉默FOXO3a,FOXO3a mRNA和蛋白表达水平下降(P<0.05),细胞的增殖和侵袭能力增加(P<0.05).结论:LncRNA WDR86-AS1可能通过调节FOXO3a的表达影响滋养细胞增殖和侵袭能力,参与PE的发生发展. 展开更多
关键词 LncRNA WDR86-AS1 FOXO3A 子痫前期
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MTHFR基因多态性与不明原因复发性流产的关系 认领
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作者 许雅娟 班彦杰 +11 位作者 冉利敏 余艳茹 翟闪闪 孙宗宗 张淼 张婧喆 洪腾 任利单 胡璐璐 王彪 侯晓峰 石瑛 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2020年第1期112-115,共4页
目的:探讨育龄期女性不明原因的复发性流产(URSA)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系。方法:采集230例有URSA史(URSA组)和264例正常育龄期女性(对照组)的口腔黏膜上皮细胞,利用荧光定量PCR技术检测MTHFR基因的C677T、A1298... 目的:探讨育龄期女性不明原因的复发性流产(URSA)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系。方法:采集230例有URSA史(URSA组)和264例正常育龄期女性(对照组)的口腔黏膜上皮细胞,利用荧光定量PCR技术检测MTHFR基因的C677T、A1298C位点的序列,比较2组2个基因位点的差异。结果:URSA组MTHFR C677T位点T等位基因频率高于对照组(P=0.046);2组MTHFR 1298位点等位基因频率和基因型频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);URSA组MTHFR 677CC/1298AC、677CT/1298AC、677TT/1298AA复合基因型频率均高于对照组。结论:MTHFR A1298C和C677T多态性与URSA的发生有关。 展开更多
关键词 流产 亚甲基四氢叶酸还原酶 单核苷酸多态性
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染色体微阵列检测技术在NT增厚胎儿中的应用 认领
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作者 杨培峰 单婉婉 +3 位作者 张琳琳 于海洋 聂付芳 赵岚岚 《临床检验杂志》 CAS 2020年第5期330-332,共3页
目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目... 目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及拷贝数异常发生情况;并根据NT值分为以下5组:2.5~2.9 mm、3.0~3.4 mm、3.5~3.9 mm、4.0~4.9 mm、≥5 mm组,分析各组胎儿染色体数目异常及微缺失、微重复发生情况;根据是否合并其他超声异常,分为合并超声异常组和单纯组,分析并比较两组染色体异常发生情况。结果 NT值2.5~2.9 mm、3.0~3.4 mm、3.5~3.9 mm、4.0~4.9 mm、≥5 mm组染色体异常率分别为5.6%、14.4%、22.4%、25.0%和42.3%;305例NT增厚的胎儿采用CMA技术共检出59例(19.3%)染色体异常;且与常规的染色体核型分析相比,CMA多检出5例致病性CNVs(5/246)及12例临床意义不明(VOUS)变异;此外,合并超声异常的NT增厚胎儿和单纯NT增厚的胎儿染色体异常率分别为44.2%和17.2%。结论 CMA检测可检出常规的染色体核型分析无法检出的CNVs及临床意义不明的微缺失、微重复。 展开更多
关键词 颈项透明层增厚 产前诊断 微阵列分析 DNA拷贝数变异
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慢性荨麻疹皮肤点刺检验诊疗结果分析及护理策略 认领
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作者 王焕 《皮肤病与性病》 2020年第3期437-438,共2页
目的分析慢性荨麻疹患者皮肤点刺检验诊疗结果及护理策略。方法随机抽取我院在2018年8月~2019年8月期间接受临床皮肤点刺检验诊疗的325例慢性荨麻疹患者为研究对象,并在检验过程中加强护理策略,分析入选患者的检验结果。结果325例慢性... 目的分析慢性荨麻疹患者皮肤点刺检验诊疗结果及护理策略。方法随机抽取我院在2018年8月~2019年8月期间接受临床皮肤点刺检验诊疗的325例慢性荨麻疹患者为研究对象,并在检验过程中加强护理策略,分析入选患者的检验结果。结果325例慢性荨麻疹患者中检验结果呈现阳性反应246例(75.69%),检验发现变应原种类中阳性率表达最高的前三位包括螨Ⅰ(粉尘螨)(33.33%,82/246)、螨Ⅱ(30.49%,75/246)、艾蒿(20.33%,50/246)。结论对慢性荨麻疹患者在临床皮肤点刺检验诊疗中加强护理配合,并积极发现致病原因,防止患者在日常生活中接触到致病变应原,进而减少发病情况。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 临床皮肤点刺检验 诊疗结果 护理配合 变应原
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高危型HPV阳性患者血清miRNA-26a表达水平对宫颈癌的预测价值 认领 被引量:3
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作者 刘曼曼 李静 +5 位作者 王金铭 张展 杜明泽 王碧君 管一春 刘朝朝 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第5期696-699,共4页
目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者血清miRNA-26a(miR-26a)表达水平对宫颈癌的预测价值。方法:HPV16和(或)HPV18阳性的宫颈癌和良性病变患者各50例,采用实时荧光定量PCR检测患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平。结果:宫颈... 目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者血清miRNA-26a(miR-26a)表达水平对宫颈癌的预测价值。方法:HPV16和(或)HPV18阳性的宫颈癌和良性病变患者各50例,采用实时荧光定量PCR检测患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平。结果:宫颈癌患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平均低于良性病变患者(P<0.05)。宫颈癌患者血清和宫颈组织中miR-26a的表达水平呈正相关(r P=0.535,P<0.001)。利用血清miR-26a表达水平鉴别诊断HPV16和(或)HPV18阳性的宫颈癌和良性病变患者,ROC曲线下面积为0.887(95%CI=0.808~0.941),诊断界点取3.94时,敏感度为78.0%,特异度为88.0%。结论:血清miR-26a表达水平对高危型HPV阳性的宫颈癌具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 宫颈癌 miRNA-26a 高危型人乳头瘤病毒
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染色体17q12微缺失综合征胎儿的超声特点分析 认领
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作者 张琳琳 李盈盈 +7 位作者 袁二凤 栗河舟 杨培峰 李根霞 许雅娟 张华 张志英 崔世红 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期344-347,共4页
目的探讨染色体17q12微缺失综合征胎儿的超声特点。方法收集2015年3月至2018年6月于郑州大学第三附属医院行羊膜腔穿刺术及染色体微阵列分析(CMA)检测的3 901例孕妇,其中有25例(0.64%,25/3 901)染色体17q12微缺失综合征胎儿,分析这25例... 目的探讨染色体17q12微缺失综合征胎儿的超声特点。方法收集2015年3月至2018年6月于郑州大学第三附属医院行羊膜腔穿刺术及染色体微阵列分析(CMA)检测的3 901例孕妇,其中有25例(0.64%,25/3 901)染色体17q12微缺失综合征胎儿,分析这25例胎儿的超声特点及CMA检测结果。结果(1)3 901例孕妇的胎儿中共检出25例染色体17q12微缺失综合征者,均表现为肾脏异常,占所有超声发现肾脏异常胎儿的7.4%(25/340),占所有超声发现肾脏异常且CMA检测结果为致病性胎儿的52.1%(25/48)。(2)25例染色体17q12微缺失综合征的胎儿均有肾脏异常,其中最常见的为肾皮质回声增强(88.0%,22/25);28.0%(7/25)仅有肾脏异常,16.0%(4/25)肾脏异常合并羊水增多,24.0%(6/25)者肾脏异常合并其他异常,32.0%(8/25)者肾脏异常合并羊水增多及其他异常。结论染色体17q12微缺失综合征胎儿多表现为肾皮质回声增强,建议产前超声检查提示有此表现的胎儿优先选择CMA检测以及早明确诊断。 展开更多
关键词 超声特点 染色体 综合征 微缺失 胎儿 肾脏异常 检测结果 羊膜腔穿刺术
TGF-β1通过调节HMGA1表达抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭 认领 被引量:1
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作者 刘昕 李鹏云 +4 位作者 高峻峻 李爱萍 冷茂东 张琳琳 张展 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第10期1584-1589,共6页
目的研究HMGA1在转化生长因子β1(TGF-β1)抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭过程中的作用。方法①培养HTR-8/SVneo细胞株,以5 ng/ml TGF-β1作用0、6、12、24、36 h,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及Western blot法检测HMGA1的表... 目的研究HMGA1在转化生长因子β1(TGF-β1)抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭过程中的作用。方法①培养HTR-8/SVneo细胞株,以5 ng/ml TGF-β1作用0、6、12、24、36 h,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及Western blot法检测HMGA1的表达情况。②培养HTR-8/SVneo细胞株,先经PI3K/AKT信号通路抑制剂Wortmannin(0.1μmol/L)预处理或不处理1 h,再用5 ng/ml TGF-β1处理或不处理24 h,采用Real-time PCR及Western blot法检测HMGA1、P-Akt、Akt的表达情况。③培养HTR-8/SVneo细胞株,按分组转染沉默HMGA1的siRNA和TGF-β1 5 ng/ml处理或不处理24 h,使用Transwell侵袭实验检测各组侵袭力的变化。结果各时间点5 ng/ml浓度的TGF-β1均能够促进HTR-8/SVneo细胞表达HMGA1,而处理24 h后HMGA1的表达量最高。5 ng/ml的TGF-β1处理HTR-8/SVneo细胞24 h后,TGF-β1明显上调了Akt、P-Akt、HMGA1的蛋白表达水平,而加入PI3K/AKT通路抑制剂Wortmannin(0.1μmol/L)后,TGF-β1对Akt、P-Akt、HMGA1蛋白表达水平的上调作用受到抑制(P<0.05)。Transwell实验结果表明,与TGF-β1 5 ng/ml处理组比较,TGF-β1 5 ng/ml+siHMGA1组侵袭细胞数明显增多(P<0.05)。结论TGF-β1上调HTR-8/SVneo细胞中HMGA1表达,可能通过PI3K/AKT信号通路。TGF-β1通过调节HMGA1表达抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白A1 HTR-8/SVneo TGF-Β1
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HbA1c、GSP、CRP检测在早期妊娠期糖尿病中的诊断价值 认领
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作者 杨杰 焦云专 杨悦 《包头医学院学报》 CAS 2019年第12期38-39,共2页
目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、C反应蛋白(CRP)对早期妊娠期糖尿病(GDM)的诊断价值。方法:选取本院2016年1月至2019年6月诊断为早期GDM患者85例,并选取同期孕检的健康孕妇85例为对照组,所有患者均行HbA1c、GSP、CR... 目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、C反应蛋白(CRP)对早期妊娠期糖尿病(GDM)的诊断价值。方法:选取本院2016年1月至2019年6月诊断为早期GDM患者85例,并选取同期孕检的健康孕妇85例为对照组,所有患者均行HbA1c、GSP、CRP检测,评估上述指标对早期GDM的诊断价值。结果:GDM组HbA1c、GSP、CRP水平明显高于对照组(P<0.05);GDM组HbA1c、GSP、CRP异常率明显高于对照组(P<0.05);HbA1c、GSP诊断灵敏度、特异度、准确度均高于CRP(P<0.05);HbA1c、GSP、CRP诊断早期GDM的ROC曲线下面积分别为0.655、0.759、0.430。结论:HbA1c、GSP对早期GDM具有较高的诊断价值,且GSP诊断价值优于HbA1c。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 糖化血清蛋白 C反应蛋白 早期妊娠期糖尿病 诊断价值
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271例儿童支气管哮喘过敏原特异性IgE抗体检测分析 认领 被引量:2
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作者 牛超 宋晓妍 +1 位作者 杜红梅 李付广 《河南医学研究》 CAS 2019年第14期2519-2521,共3页
目的探讨0~12岁支气管哮喘患儿的哮喘发病与其血清中特异性IgE抗体表达的关系及其检测意义。方法采用欧蒙印迹法对2015年6月至2018年6月就诊于郑州大学第三附属医院的271例支气管哮喘患儿进行血清过敏原特异性lgE抗体检测,并对结果进行... 目的探讨0~12岁支气管哮喘患儿的哮喘发病与其血清中特异性IgE抗体表达的关系及其检测意义。方法采用欧蒙印迹法对2015年6月至2018年6月就诊于郑州大学第三附属医院的271例支气管哮喘患儿进行血清过敏原特异性lgE抗体检测,并对结果进行回顾性分析。结果 271例支气管哮喘患儿中抗体阳性患儿203例,阳性率74.91%,其中吸入性过敏原阳性率较高的是蟑螂(31.03%)、尘螨组合(25.62%);食物性过敏原阳性率较高的是花生(25.62%)、鸡蛋白(20.69%)、海鱼组合(10.83%)。男性患儿中过敏原阳性者129例,阳性率为85.43%,女性患儿中过敏原阳性者74例,阳性率为61.67%。男性患儿过敏原阳性率高于女性患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。过敏原阳性率的年龄分布情况为0~4岁(82.61%),5~8岁(75.00%),9~12岁(62.50%)。三年龄段间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。0~4岁患儿过敏原抗体阳性率与5~8岁患儿比较,差异无统计学意义(P=0.190);0~4岁患儿过敏原抗体阳性率高于9~12岁患儿,差异有统计学意义(P=0.002);5~8岁患儿过敏原抗体阳性率与9~12岁患儿比较,差异无统计学意义(P=0.092)。结论蟑螂、尘螨组合、花生、鸡蛋白为哮喘患儿最常见过敏原,且吸入性过敏原与哮喘的发生关系更为密切。 展开更多
关键词 支气管哮喘 过敏原 儿童 特异性IGE
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Th22细胞及其细胞因子与不明原因复发性流产的关系研究 认领 被引量:1
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作者 李松磊 李倩如 《中外女性健康研究》 2019年第13期30-33,共4页
目的:探究辅助性T(Thelper,Th)细胞22细胞在不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)中的作用及其与Th17细胞之间的关系。方法:选择2016年10月至2018年5月在郑州大学第三附属医院妇产科门诊就诊的30例不... 目的:探究辅助性T(Thelper,Th)细胞22细胞在不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)中的作用及其与Th17细胞之间的关系。方法:选择2016年10月至2018年5月在郑州大学第三附属医院妇产科门诊就诊的30例不明原因复发性流产患者为URSA组,选择同期在本院行人流术的30例正常早孕妇女为对照组。采用流式细胞仪检测两组孕妇外周血中Th22细胞和Th17细胞的数量,采用酶联免疫吸附试验检测两组孕妇血浆中白细胞介素(interleukin,IL)-22和IL-17A的浓度的变化。结果:与对照组相比较,URSA组患者外周血中Th22细胞的数量和Th17细胞的数量显著增多,血浆中IL-22和IL-17A的浓度同样显著升高;在URSA组中,Th22细胞数量与Th17细胞数量呈正相关,而在对照组中,未见明显相关性;在URSA组中,IL-22的浓度不仅与Th22细胞的数量呈正相关,也与Th17细胞的数量呈正相关,但与Th22细胞的关联强度较高。结论:Th22细胞的数量及其效应因子IL-22浓度的显著增高可能与URSA具有一定相关性,同时在URSA中,Th22细胞与Th17细胞呈相关,提示两种细胞的分化成熟,可能相互影响。 展开更多
关键词 T淋巴细胞 不明原因复发性流产 白细胞介素
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过敏性紫癜患儿免疫学相关指标的变化及意义 认领 被引量:4
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作者 梁晨 任静静 +3 位作者 王云凤 路璐 弓伟华 石瑛 《临床研究》 2019年第9期17-19,共3页
目的探讨免疫学相关指标在过敏性紫癜(hench-schonlein purpura,HSP)患儿免疫学相关指标的变化及意义。方法选取2016年2月-2018年9月郑州大学第三附属医院收治的HSP患儿143例为病例组,同期健康体检儿童150例为健康对照组;比较两组淋巴... 目的探讨免疫学相关指标在过敏性紫癜(hench-schonlein purpura,HSP)患儿免疫学相关指标的变化及意义。方法选取2016年2月-2018年9月郑州大学第三附属医院收治的HSP患儿143例为病例组,同期健康体检儿童150例为健康对照组;比较两组淋巴细胞亚群的百分数及绝对计数、免疫球蛋白水平及补体水平。结果 HSP患儿外周血CD3~+CD4~+T淋巴细胞、CD16~+56~+自然杀伤细胞(NK)的百分数及其绝对计数均显著低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD19~+B淋巴细胞的百分数及其绝对计数均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HSP患儿白细胞数显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HSP患儿免疫球蛋白IgA、IgM、IgE及补体C3的水平显著高于健康对照组,HSP组患儿IgG水平与健康对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 HSP患儿存在免疫功能紊乱,监测淋巴细胞亚群、免疫球蛋白和补体可能对HSP患儿临床诊断和治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 淋巴细胞亚群 细胞免疫 体液免疫
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维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性研究 认领 被引量:5
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作者 荣守华 杜红梅 +4 位作者 黄先杰 赵建闯 冯建飞 孟祥颖 贾莉婷 《实验与检验医学》 CAS 2019年第1期30-32,共3页
目的研究维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性。方法选取我院呼吸道感染患儿1000例为研究对象,反复呼吸道感染(RRTI)患儿380例为RRTI组,非RRTI患儿620例为非RRTI组,另选同期健康体检儿童300例为对照组。比较三组维生素A、D、E水... 目的研究维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性。方法选取我院呼吸道感染患儿1000例为研究对象,反复呼吸道感染(RRTI)患儿380例为RRTI组,非RRTI患儿620例为非RRTI组,另选同期健康体检儿童300例为对照组。比较三组维生素A、D、E水平、感染指标[血清C反应蛋白(CRP)、血清血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)]水平,并分析RRTI患儿维生素A、D、E水平与血清CRP、Hb、WBC水平相关性。结果三组维生素A、D水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);RRTI组维生素A、D水平低于非RRTI组、对照组(P<0.05);三组血清CRP、Hb、WBC水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);RRTI组血清CRP、WBC水平高于非RRTI组、对照组,血清Hb水平低于非RRTI组、对照组(P<0.05);RRTI组治疗后维生素A、D水平高于治疗前,血清CRP、WBC水平低于治疗前,血清Hb水平高于治疗前(P<0.05);经Pearson相关性分析,RRTI患儿维生素A、D水平与其血清CRP、WBC水平呈负相关(P<0.05),与血清Hb呈正相关(P<0.05)。结论RRTI患儿中维生素A、D水平呈现异常下降状态,与血清CRP、WBC水平呈负相关,与血清Hb呈正相关,有助于判断病情程度,可采取适量补充维生素及膳食治疗措施,以促进病情转归。 展开更多
关键词 儿童 呼吸道感染维生素A 维生素D 维生素E
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同型半胱氨酸和糖化血红蛋白在糖尿病早期肾损伤诊断中的临床价值 认领
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作者 李艳茹 彭浩 《黑龙江医药科学》 2019年第4期211-212,共2页
目的:观察并分析同型半胱氨酸和糖化血红蛋白在糖尿病早期肾损伤诊断中的临床价值。方法:选取我院自2018-01~2018-12收治的91例糖尿病早期肾损伤患者作为实验组,选取同期68例健康体检者作为对照组。所有研究对象均检测同型半胱氨酸和糖... 目的:观察并分析同型半胱氨酸和糖化血红蛋白在糖尿病早期肾损伤诊断中的临床价值。方法:选取我院自2018-01~2018-12收治的91例糖尿病早期肾损伤患者作为实验组,选取同期68例健康体检者作为对照组。所有研究对象均检测同型半胱氨酸和糖化血红蛋白水平,并比较两组的糖化血红蛋白和同型半胱氨酸水平及其阳性检测率。结果:实验组糖化血红蛋白水平和同型半胱氨酸水平均高于对照组;实验组糖化血红蛋白和同型半胱氨酸阳性检出率均显著高于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糖化血红蛋白和同型半胱氨酸水平变化与糖尿病早期肾损伤密切相关,在糖尿病早期肾损伤诊断中具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 糖化血红蛋白 2型糖尿病 早期肾损伤 诊断
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β-链接蛋白在原发性浸润性乳腺导管癌组织中的异常表达检测 认领
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作者 周桃珍 智艳芳 赵玲 《肿瘤基础与临床》 2019年第5期431-435,共5页
目的探讨β-链接蛋白在原发性浸润性乳腺导管癌组织中的表达及其临床意义。方法对65例原发性浸润性乳腺导管癌石蜡包埋组织标本进行免疫组化检测,并对发生淋巴结转移的39例患者转移后的相关临床指标进行分析。结果原发性浸润性乳腺导管... 目的探讨β-链接蛋白在原发性浸润性乳腺导管癌组织中的表达及其临床意义。方法对65例原发性浸润性乳腺导管癌石蜡包埋组织标本进行免疫组化检测,并对发生淋巴结转移的39例患者转移后的相关临床指标进行分析。结果原发性浸润性乳腺导管癌淋巴结转移与雌激素受体(ER)、Ki-67增殖指数、细胞质β-链接蛋白、细胞膜β-链接蛋白表达有关。单因素分析显示,细胞质β-链接蛋白表达与肿瘤大小、肿瘤分级、淋巴结转移个数、预后指数、临床分期、Ki-67增殖指数有关,细胞膜β-链接蛋白表达与淋巴结转移个数、预后指数、临床分期、ER有关,细胞质/细胞膜比值与肿瘤大小、淋巴结转移个数、预后指数、临床分期、Ki-67增殖指数有关(P均<0.05)。多因素分析显示,细胞质β-链接蛋白与Ki-67增殖指数有关,细胞膜β-链接蛋白与淋巴结转移、ER有关,细胞质/细胞膜比值与淋巴结转移有关。结论链接蛋白在原发性浸润性乳腺导管癌组织中存在异常表达,为其发生、发展及转移机制研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 原发性浸润性性乳腺导管癌 β-链接蛋白 淋巴结转移
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正常孕产妇凝血四项水平分析及参考区间的建立 认领 被引量:1
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作者 代延朋 刘军杰 +2 位作者 袁恩武 贾莉婷 邢金芳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第4期445-447,共3页
目的建立河南地区汉族正常孕产妇凝血四项参考区间。方法采用凝固法在Stago STA-R全自动血凝分析仪上检测2 008例健康非孕妇女、6 354例健康孕妇和1 987例健康产妇血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)及纤... 目的建立河南地区汉族正常孕产妇凝血四项参考区间。方法采用凝固法在Stago STA-R全自动血凝分析仪上检测2 008例健康非孕妇女、6 354例健康孕妇和1 987例健康产妇血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fib)水平。健康孕妇按孕周分为早孕组、中孕组及晚孕组。采用非参数方法建立凝血四项参考区间。结果早孕组、中孕组、晚孕组、产妇组的PT值分别为11.8 s~14.2 s、10.4 s~12.8 s、9.8 s~12.5 s、12.1 s~14.7 s;TT值分别为14.1 s~16.6 s、13.0 s~15.5 s、11.1 s~15.0 s、14.5 s~17.7 s;APTT值分别为29.6 s~40.9 s、28.9 s~39.2 s、28.4 s~38.1 s、30.3 s~43.0 s;Fib值分别为248 mg/dl~486 mg/dl、286 mg/dl~515 mg/dl、293 mg/dl~558 mg/dl、172 mg/dl~482 mg/dl。结论本研究建立了河南地区汉族正常孕产妇血浆凝血四项参考区间,有望提高凝血四项在孕产妇人群中的应用价值。 展开更多
关键词 孕妇 凝血酶原时间 活化部分凝血酶时间 参考区间
FMEA管理对门诊抽血室护理质量的影响研究 认领
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作者 秦娟娟 刘秀敏 张玉乾 《四川解剖学杂志》 2019年第4期175-176,共2页
目的探究失效模式与效应分析工具(FMEA)管理对门诊抽血室护理质量的影响,为提高门诊抽血室护理质量提供参考。方法选取2019年2月至2019年4月我院门诊抽血室接受抽血的282例患者作为对照组,采用传统的护理管理模式进行护理;选取2019年3月... 目的探究失效模式与效应分析工具(FMEA)管理对门诊抽血室护理质量的影响,为提高门诊抽血室护理质量提供参考。方法选取2019年2月至2019年4月我院门诊抽血室接受抽血的282例患者作为对照组,采用传统的护理管理模式进行护理;选取2019年3月至2019年5月我院门诊抽血室接受抽血的278例患者作为观察组,采用FMEA管理模式进行护理。观察并比较两组患者管理后效果、满意度以及护理不安全事件发生率。结果观察组患者标本不合格率为(4.32%)、抽血失败率为(3.60%),明显低于对照组(10.64%、10.28%),抽血等待时间为(15.32±3.24)min,也明显短于对照组(50.45±11.23)min,效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理满意度为(94.24%),显著优于对照组(80.14%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理不安全事件发生率为(0.36%),明显低于对照组(4.26%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 FMEA管理模式有利于改善门诊抽血室护理质量,能够提高患者满意度,降低护理不安全事件发生率。 展开更多
关键词 失效模式与效应分析管理 门诊抽血室 护理质量
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完全腹腔镜下行小儿梅克尔憩室切除术的效果观察 认领
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作者 马玲 黄华 《微创医学》 2019年第5期584-586,630共4页
目的探讨完全腹腔镜技术治疗小儿梅克尔憩室的临床效果及安全性。方法回顾性分析完全腹腔镜技术下行小儿梅克尔憩室切除术的28例患者的临床资料,术前经腹部胃肠超声、99m Tc同位素检查明确诊断21例,术中明确诊断7例。结果28例患者均在... 目的探讨完全腹腔镜技术治疗小儿梅克尔憩室的临床效果及安全性。方法回顾性分析完全腹腔镜技术下行小儿梅克尔憩室切除术的28例患者的临床资料,术前经腹部胃肠超声、99m Tc同位素检查明确诊断21例,术中明确诊断7例。结果28例患者均在完全腹腔镜下完成肠切除肠吻合术,无中转开腹。手术时间60~140(85±35)min。所有患者术后第5天进行流质饮食,术后6~8 d出院,无并发症发生;术后随访2~29(10±8)个月,无吻合口狭窄、肠瘘、粘连性肠梗阻等并发症发生。结论运用完全腹腔镜技术行小儿梅克尔憩室切除术具有微创、恢复快、并发症少、瘢痕小等优点,安全可行。 展开更多
关键词 腹腔镜 小儿 梅克尔憩室 肠切除吻合
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同型半胱氨酸及血脂水平与妊娠期高血压疾病的相关性分析 认领
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作者 代延朋 刘军杰 +2 位作者 袁恩武 贾莉婷 邢金芳 《实验与检验医学》 CAS 2019年第2期265-267,共3页
目的分析同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法随机选取2016年5月至2018年3月在我院就诊的750例HDCP患者作为研究对象,按其病情严重程度分为妊娠期高血压组(n=240)、轻度子痫前期组(n=256)及重度子痫前期... 目的分析同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法随机选取2016年5月至2018年3月在我院就诊的750例HDCP患者作为研究对象,按其病情严重程度分为妊娠期高血压组(n=240)、轻度子痫前期组(n=256)及重度子痫前期组(n=254)。并选取同期在我院进行孕检的健康孕妇316例和体检的健康非孕妇274例作对照,检测并分析各组对象Hcy及血脂水平。结果 HDCP组Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平均明显高于健康孕妇组及健康非孕妇组(P<0.05),而HDL、Apo-A1及Lip a水平均明显低于健康孕妇组及健康非孕妇组(P<0.05)。随着病情程度的加重,Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平呈现逐步升高趋势,而HDL、Apo-A1及Lip a水平呈现逐步降低的趋势。结论检测Hcy及血脂水平有助于判断HDCP的发病与发展,有利于改善妊娠不良结局。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 血脂 妊娠期高血压疾病
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