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硒蛋白在阿尔茨海默病的作用研究进展
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作者 冯琳琳 孟雪莲 +1 位作者 王森林 陈长兰 《生命科学》 CSCD 北大核心 2019年第6期574-582,共9页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种中枢神经系统的退行性疾病,在老年人群中极为常见,其防治问题是世界难题之一。硒蛋白(selenoprotein)是微量元素硒在人体和动物体内存在和发挥生物功能的主要形式。近年来,研究硒及硒蛋白... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种中枢神经系统的退行性疾病,在老年人群中极为常见,其防治问题是世界难题之一。硒蛋白(selenoprotein)是微量元素硒在人体和动物体内存在和发挥生物功能的主要形式。近年来,研究硒及硒蛋白与阿尔茨海默病关系的文章逐渐增多,表明硒及硒蛋白对阿尔茨海默病有明显的防治作用,这为阿尔茨海默病防治提供了新的思路。现对硒蛋白在阿尔茨海默病的发生及发展方面的作用进行系统总结,为阿尔茨海默病的预防与治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 硒蛋白 阿尔茨海默病 发病机制
静电纺丝技术在药物递送系统中的应用
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作者 李京晗 潘昊 +3 位作者 陈建亭 路思羽 于江 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期85-90,共6页
目的综述静电纺丝技术在黏膜、缓控释及伤口敷料与组织修复再生领域中的应用,为其进一步应用于医药领域提供依据。方法查阅相关文献,对其在口腔黏膜、眼部黏膜和阴道黏膜,以及pH敏感释放及缓控释中的应用进行归纳总结。结果静电纺丝技... 目的综述静电纺丝技术在黏膜、缓控释及伤口敷料与组织修复再生领域中的应用,为其进一步应用于医药领域提供依据。方法查阅相关文献,对其在口腔黏膜、眼部黏膜和阴道黏膜,以及pH敏感释放及缓控释中的应用进行归纳总结。结果静电纺丝技术有助于提高药物的溶解度和生物利用度,芯-壳结构等静电纺丝纤维技术的发展使得其应用于药物的缓释、控释递送过程成为可能。静电纺丝纤维可以增大细胞接触面积,当使用生物相容性良好的高分子材料时,非常适合细胞的增殖。结论在不同学科的相互支持下,静电纺丝技术在医药领域有了更多的发展,应用前景广阔。 展开更多
关键词 静电纺丝 药物递送系统 纳米纤维
败酱草化学成分研究 预览
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作者 刘洋成 刘伟 +2 位作者 陈刚 项峥 陈长兰 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期138-140,170共4页
研究白花败酱草的化学成分,以95%乙醇溶液提取白花败酱草,依次采用石油醚、二氯甲烷、正丁醇对提取物进行萃取.正丁醇提取物分别采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等技术进行分离,然后应用半制备型高效液相色谱进行纯化,共得... 研究白花败酱草的化学成分,以95%乙醇溶液提取白花败酱草,依次采用石油醚、二氯甲烷、正丁醇对提取物进行萃取.正丁醇提取物分别采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等技术进行分离,然后应用半制备型高效液相色谱进行纯化,共得到7个化合物.通过核磁共振技术,结合相关文献对比后确定全部化合物结构.分别为Caffeic acid ethyl ester (1),Caffeic acid n-butyl ester (2),Apigenin (3),Luteolin (4),Menthalignin (5),Methyl 2-(4-hydroxyphenyl) acetate (6),trans -Ferulic acid (7).其中化合物1~3,6,7均为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 白花败酱草 化学成分 纯化 分离 结构鉴定
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大麻二酚的药理研究进展 预览
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作者 韩莎莎 张殿杭 李丽 《药物资讯》 2019年第3期49-55,共7页
2018年10月17日,在加拿大境内大麻全面合法化,人们对大麻及其提取物的药用价值越来越重视。大麻二酚是从大麻中提取的非精神活性成分,不会导致生理依赖,具有良好的耐受性,对神经疾病、癫痫、肿瘤、炎症、肝损伤、糖尿病、疼痛等多种疾... 2018年10月17日,在加拿大境内大麻全面合法化,人们对大麻及其提取物的药用价值越来越重视。大麻二酚是从大麻中提取的非精神活性成分,不会导致生理依赖,具有良好的耐受性,对神经疾病、癫痫、肿瘤、炎症、肝损伤、糖尿病、疼痛等多种疾病都表现出一定的治疗特性,在医药领域的重要性越发凸显出来。该文就大麻二酚的药理研究展开综述,以期为大麻二酚治疗相关疾病和合理利用提供参考。 展开更多
关键词 大麻二酚 药理作用 非神经活性成分 耐受性 合理利用
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甘草次酸修饰的金属有机框架载药系统的研究 预览
5
作者 杨春 赵僧群 +1 位作者 韩莎莎 李丽 《药物资讯》 2019年第3期62-72,共11页
目的:以金属有机框架材料UiO-66-NH2为载体,以甘草次酸(GA)对其进行表面化学修饰,构建UiO-66- NH2-GA,考察其作为药物载体的载药能力。方法:以一锅法合成载体UiO-66-NH2,在UiO-66-NH2上修饰GA,以浸渍法制备装载5-FU的5-FU@UiO-66-NH2-GA... 目的:以金属有机框架材料UiO-66-NH2为载体,以甘草次酸(GA)对其进行表面化学修饰,构建UiO-66- NH2-GA,考察其作为药物载体的载药能力。方法:以一锅法合成载体UiO-66-NH2,在UiO-66-NH2上修饰GA,以浸渍法制备装载5-FU的5-FU@UiO-66-NH2-GA,通过X射线衍射法(XRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)对UiO-66-NH2-GA及5-FU@UiO-66-NH2-GA的晶型结构及载药性能进行表征,通过MTT实验研究5-FU@UiO-66-NH2-GA的体外抗肿瘤活性。结果:UiO-66-NH2及UiO-66-NH2-GA均为正八面体结构且晶型结构稳定,UiO-66-NH2-GA对5-FU的载药率高达80.9%,5-FU@UiO-66-NH2-GA在pH 5.5的释放介质中比pH 6.5,7.4可以更好地有效释放,5-FU@UiO-66-NH2-GA比5-FU具有更强的抑制肝癌细胞生长的能力。结论:本研究成功制备出具有良好肝靶向性的药物载体UiO-66-NH2-GA,为金属有机框架作为药物载体提供有力的依据。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 甘草次酸 肝靶向性 抗肿瘤活性
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Bavencio (Avelumab)新药的治疗作用研究 预览
6
作者 邱天琦 苏书杰 《药物资讯》 2019年第3期56-61,共6页
2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了新药Bavencio,主要成分Avelumab。该药对转移性默克尔细胞癌(mMCC)具有持续缓解作用,它在美国已被加速批准用于治疗成人和12岁儿童的默克尔细胞癌(MCC)。在欧洲,治疗转移性尿路上皮癌生物... 2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了新药Bavencio,主要成分Avelumab。该药对转移性默克尔细胞癌(mMCC)具有持续缓解作用,它在美国已被加速批准用于治疗成人和12岁儿童的默克尔细胞癌(MCC)。在欧洲,治疗转移性尿路上皮癌生物制剂许可证申请也在接受FDA的优先审查,对于不同癌症治疗正处于发展阶段。本篇文章将讲述该药对于默克尔细胞癌以及转移性尿路上皮癌等几个方面的治疗作用,从药效学,药物动力学,临床试验及副反应等方面进行总结并对Avelumab类新药进行进一步发展进行探讨。 展开更多
关键词 Avelumab 默克尔细胞癌 PD-L1 JAVELIN200
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纳米粒眼用给药系统的研究进展 预览
7
作者 张闯 于焱杰 +1 位作者 赵咨鉴 刘宇 《药物资讯》 2019年第3期73-78,共6页
由于眼部给药屏障和传统给药技术的缺陷,越来越多治疗眼病的眼科给药技术被开发出来。但药物在眼睛表面停留时间短暂、给药剂量高和给药频繁、生物利用度低,仍是研究工作者面临的巨大挑战。纳米粒作为药物载体在提高药物对眼部屏障的穿... 由于眼部给药屏障和传统给药技术的缺陷,越来越多治疗眼病的眼科给药技术被开发出来。但药物在眼睛表面停留时间短暂、给药剂量高和给药频繁、生物利用度低,仍是研究工作者面临的巨大挑战。纳米粒作为药物载体在提高药物对眼部屏障的穿透性、药用靶向性和生物利用度方面有极大的提高,开发利用纳米制剂将会提供更加有益的治疗效果。本综述主要就纳米粒制剂最新进展中的DNA纳米粒和纳米粒水凝胶隐形眼镜进行归纳分析,以期获得活性更强的靶向治疗的眼用制剂药物。 展开更多
关键词 纳米粒 DNA纳米粒 纳米粒凝胶隐形眼镜 眼用制剂
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山黄降脂片总黄酮富集工艺研究 预览
8
作者 桑育黎 于宝锋 +3 位作者 柳萌 王秀兰 韩斯古楞 毕力格 《中国民族医药杂志》 2019年第1期49-52,共4页
目的:对山黄降脂片降脂有效部位的富集工艺进行研究.方法:采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量、HPLC测定葛根素含量,以正交试验法和单因素试验法筛选提取工艺和大孔吸附树脂分离条件.结果:最佳提取工艺为采用12倍量60%... 目的:对山黄降脂片降脂有效部位的富集工艺进行研究.方法:采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量、HPLC测定葛根素含量,以正交试验法和单因素试验法筛选提取工艺和大孔吸附树脂分离条件.结果:最佳提取工艺为采用12倍量60%乙醇回流提取,提取温度为90℃,提取时间为120min.纯化工艺为将提取物上D-101型大孔吸附树脂,用5倍柱体积的水洗脱,再用12倍柱体积的70%乙醇以3mL/min流速进行洗脱,收集洗脱液.结论:D-101型大孔吸附树脂对山黄降脂片中总黄酮的富集能力优于其他树脂.洗脱溶剂70%乙醇,洗脱12倍柱体积能较好地洗脱黄酮类成分. 展开更多
关键词 总黄酮 葛根素 工艺
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莲子心生物碱活性成分的药理作用研究进展 预览
9
作者 孟雪莲 陈曼玲 陈长兰 《辽宁大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期229-236,共8页
莲子心中的生物碱类活性成分主要有莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱等,具有一系列药用价值和保健功能,如抗癌、降血压、抗心律失常、抗氧化和清除自由基、抗纤维化、抗代谢综合征、神经保护及抗炎等.文章对莲子心生物碱的药理作用研究进... 莲子心中的生物碱类活性成分主要有莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱等,具有一系列药用价值和保健功能,如抗癌、降血压、抗心律失常、抗氧化和清除自由基、抗纤维化、抗代谢综合征、神经保护及抗炎等.文章对莲子心生物碱的药理作用研究进展进行综述,为进一步研究莲子心生物碱的药用价值及合理开发利用提供依据. 展开更多
关键词 莲子心 生物碱 药理活性
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关于脑内灌注Cerliponase alfa治疗CLN2疾病的综述 预览
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作者 王丹 孙婷婷 +1 位作者 孟雪莲 陈长兰 《辽宁大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期237-243,共7页
迟发性婴儿型2型神经元蜡样脂褐质沉积症(late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2,CLN2)又称为三肽基肽酶-1(TPP1)缺乏症,是Batten病的一种.Cerliponase alfa(Brineura^TM)是一种用于治疗CLN2的药物.文章综述了CLN2的病... 迟发性婴儿型2型神经元蜡样脂褐质沉积症(late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2,CLN2)又称为三肽基肽酶-1(TPP1)缺乏症,是Batten病的一种.Cerliponase alfa(Brineura^TM)是一种用于治疗CLN2的药物.文章综述了CLN2的病理特征、TPP1酶和cerliponase alfa(Brineura^TM)的使用方法和注意事项,为CLN2疾病的进一步研究提供参考. 展开更多
关键词 cerliponase alfa(Brineura TM) CLN2 TPP1酶 酶替代疗法 脑室灌注
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败酱总黄酮提取纯化工艺优化及纯化前后体外抗肝肿瘤药效对比研究
11
作者 赵琳 赵焕君 +4 位作者 包永睿 王帅 李天娇 孟宪生 项铮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期546-550,共5页
目的优选败酱总黄酮的提取纯化工艺,并结合体外药效实验,考察纯化前后的活性,为败酱合理开发和利用提供依据。方法采用正交试验设计法,以总黄酮提取量为指标,优选提取工艺;采用大孔吸附树脂法,以总黄酮含量为考察指标,优选纯化工艺;采用... 目的优选败酱总黄酮的提取纯化工艺,并结合体外药效实验,考察纯化前后的活性,为败酱合理开发和利用提供依据。方法采用正交试验设计法,以总黄酮提取量为指标,优选提取工艺;采用大孔吸附树脂法,以总黄酮含量为考察指标,优选纯化工艺;采用MTT法比较总黄酮纯化前后体外肝癌细胞抑制作用。结果败酱总黄酮最佳提取工艺为15倍量60%乙醇回流提取,提取3次,每次1h。最佳纯化工艺为HPD-300树脂,上样浓度0.1 g饮片/mL,0.9 g/mL(饮片/湿树脂)比例、6倍水除杂,4倍70%乙醇洗脱,收集洗脱液水浴蒸干,即得败酱总黄酮富集物;纯化后总黄酮体外抗肝肿瘤IC50值比纯化前降低81.16%。结论该工艺方法先进合理,适合工业生产,具有简便、快速、准确等优点,为败酱的进一步研究及开发奠定基础。 展开更多
关键词 败酱 黄花败酱 总黄酮 提取工艺 纯化工艺
大孔吸附树脂法纯化甲基莲心碱的工艺研究 预览
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作者 吕晶 金磊 +6 位作者 王润东 王祯 李枝旺 薛舒婷 刘小宇 赵乃璇 陈长兰 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第5期522-525,共4页
筛选适用于分离纯化甲基莲心碱的大孔吸附树脂.考察吸附性能较好的HPD-600、D101、AB-8三种大孔吸附树脂对甲基莲心碱的解吸附能力及洗脱参数,并用HPLC-UV定量分析甲基莲心碱的含量.D101树脂对甲基莲心碱有较好的吸附分离效果.莲子心提... 筛选适用于分离纯化甲基莲心碱的大孔吸附树脂.考察吸附性能较好的HPD-600、D101、AB-8三种大孔吸附树脂对甲基莲心碱的解吸附能力及洗脱参数,并用HPLC-UV定量分析甲基莲心碱的含量.D101树脂对甲基莲心碱有较好的吸附分离效果.莲子心提取液调节pH值至11,经大孔吸附树脂吸附后,分别用4BV的蒸馏水、5BV的60%乙醇洗脱,洗脱率为83.11%,收率为34.6%,甲基莲心碱纯度从16.8%提高到70.0%,纯度提高了约3.3倍.该工艺简单可行,分离效果好,适合甲基莲心碱的分离纯化. 展开更多
关键词 莲子心 生物碱 甲基莲心碱 大孔吸附树脂 纯化 工艺优化
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糖尿病的代谢组学研究进展
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作者 李信 马海燕 +3 位作者 李鲁盼 孙珊珊 朱丽君 刘玉峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期828-837,共10页
糖尿病是一种发病率极高的代谢紊乱性疾病。随着糖尿病发病人数的逐年增加,其发病人群也呈现出年轻化趋势。因此,深入开展糖尿病研究工作迫在眉睫。近年来,代谢组学在糖尿病的生物标记物发现、发病机制探索、早期诊断及预后、药物疗效... 糖尿病是一种发病率极高的代谢紊乱性疾病。随着糖尿病发病人数的逐年增加,其发病人群也呈现出年轻化趋势。因此,深入开展糖尿病研究工作迫在眉睫。近年来,代谢组学在糖尿病的生物标记物发现、发病机制探索、早期诊断及预后、药物疗效评价等方面的研究中取得了可喜的进展。但限于代谢组学技术的发展局限及糖尿病研究的复杂性,糖尿病的代谢组学研究仍然面临诸多的挑战。本文主要针对代谢组学在糖尿病中的研究进展及其发展方向进行合理的总结和展望。 展开更多
关键词 代谢组学 糖尿病 生物标记物 研究进展
藤黄酸衍生物的合成与抗菌活性研究及其对拓扑异构酶的影响 预览
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作者 王丹 刘延平 +2 位作者 田春昊 孙婷婷 陈长兰 《辽宁大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期188-192,共5页
藤黄酸分子式为C38H44O9,具有较好的抗肿瘤活性,但尚无其抑制细菌生长方面活性报道.以藤黄酸为母药,合成得到藤黄酸甲酯和藤黄酸二甲基乙酰胺两种藤黄酸衍生物,考察这几种药物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性细菌大肠杆菌... 藤黄酸分子式为C38H44O9,具有较好的抗肿瘤活性,但尚无其抑制细菌生长方面活性报道.以藤黄酸为母药,合成得到藤黄酸甲酯和藤黄酸二甲基乙酰胺两种藤黄酸衍生物,考察这几种药物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性细菌大肠杆菌的生长的影响,并通过凝胶电泳法检测几种药物对DNA拓扑异构酶活性的影响.实验结果表明,三种药物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌均无抑制作用,对革兰氏阳性细菌金黄酥葡萄球菌有抑制作用.藤黄酸及其衍生物可以通过抑制拓扑异构酶的活性而抑制革兰氏阳性细菌金黄酥葡萄球菌生长的作用. 展开更多
关键词 藤黄酸 藤黄酸衍生物 抗菌活性 拓扑异构酶
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山黄降脂片中葛根素含量测定研究 预览
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作者 陈立江 于宝锋 +3 位作者 柳萌 王秀兰 韩斯古楞 毕力格 《中国民族医药杂志》 2019年第8期44-46,共3页
目的:建立HPLC法测定山黄降脂片中葛根素含量的方法,为山黄降脂片的质量控制提供依据。方法:采用COSMOSIL C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液;体积流量1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温25℃;进样量20μL。结... 目的:建立HPLC法测定山黄降脂片中葛根素含量的方法,为山黄降脂片的质量控制提供依据。方法:采用COSMOSIL C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液;体积流量1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温25℃;进样量20μL。结果:葛根素浓度在0.0270~0.1080mg·mL^-1范围内线性关系良好,加样回收率在95.18%~98.78%,RSD小于3.0%.葛根素含量为0.34mg/片。结论:该方法操作简便,重复性好,可以作为山黄降脂片的质量控制方法。 展开更多
关键词 葛根素 HPLC 含量测定
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灿烂甲酚蓝与DNA结合模式的荧光光谱法研究 预览
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作者 曹晓丽 王新 +4 位作者 张麒 陈杉杉 高哲竞 刘彬 王晓芳 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期261-264,共4页
采用光谱法、热力学理论以及盐效应作用等手段,研究了灿烂甲酚蓝(BCB)与DNA的结合模式,结果表明,BCB可与DNA形成复合物发生荧光淬灭,二者淬灭常数随温度升高而减小,说明DNA对BCB淬灭机制为静态淬灭;ΔG<0,表明二者的相互作用可自发进... 采用光谱法、热力学理论以及盐效应作用等手段,研究了灿烂甲酚蓝(BCB)与DNA的结合模式,结果表明,BCB可与DNA形成复合物发生荧光淬灭,二者淬灭常数随温度升高而减小,说明DNA对BCB淬灭机制为静态淬灭;ΔG<0,表明二者的相互作用可自发进行;且ΔS>0,ΔH<0,说明BCB和DNA之间主要作用力为氢键和疏水作用力,NaCl和NaH2PO4的加入对BCB-DNA体系的荧光强度没有影响,故二者之间不存在静电作用;BCB浓度增大,DNA-盐酸小檗碱(BR)体系的荧光强度减弱,说明BCB与DNA的结合模式类似于BR与DNA的结合,为嵌插结合. 展开更多
关键词 灿烂甲酚蓝 DNA 光谱法 相互作用 结合模式
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新型吲唑-查尔酮杂合物的合成及抗肿瘤活性 预览
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作者 宫益林 史建涛 +4 位作者 王洋 陈烨 丁实 刘洋 刘举 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1015-1022,共8页
设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代和环合两步反应合成4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑。4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑与含羧基的查尔酮中间体与经过酰胺... 设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代和环合两步反应合成4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑。4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑与含羧基的查尔酮中间体与经过酰胺化反应制备了9个新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,其结构经傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、质谱(MS)和元素分析确证。采用MTT法,以索拉菲尼为阳性对照药,以人胃癌细胞株(MKN45)和人肺癌细胞株(A549)为测试细胞株对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明,大部分目标化合物显示了较好的抗肿瘤活性,其中化合物4a和4d活性较好,其抑制人胃癌细胞株MKN45的IC 50分别为2.65和3.55μmol/L,均优于阳性对照药索拉菲尼(IC 50=4.69μmol/L)。 展开更多
关键词 吲唑 查尔酮 抗肿瘤活性
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治疗类风湿性关节炎的IL-6受体阻滞剂——Sarilumab 预览
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作者 潘春娇 李丽 刘宇 《药物资讯》 2019年第1期1-8,共8页
类风湿性关节炎是一种慢性全身性炎症性疾病,主要影响外周关节。Sarilumab是一种全人源化单克隆抗体,能与可溶性和膜结合白细胞介素6受体(IL-6R)特异性结合,从而抑制白细胞介素6介导的信号转导。在II期和III期临床试验中,Sarilumab在对... 类风湿性关节炎是一种慢性全身性炎症性疾病,主要影响外周关节。Sarilumab是一种全人源化单克隆抗体,能与可溶性和膜结合白细胞介素6受体(IL-6R)特异性结合,从而抑制白细胞介素6介导的信号转导。在II期和III期临床试验中,Sarilumab在对甲氨蝶呤反应不足或对肿瘤坏死因子抑制剂反应不足或不耐受的类风湿性关节炎患者中表现出优于安慰剂的临床效果。与阿达木单抗单药治疗相比,Sarilumab单药治疗对甲氨蝶呤疗效不佳或不耐受的类风湿性关节炎患者也表现出优异的效果。Sarilumab是对常规合成的生物疾病缓解型抗风湿药物或肿瘤坏死因子α抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎患者的生物疾病缓解型抗风湿药物或靶向合成疾病缓解型抗风湿药物的替代药物。本综述总结了Sarilumab在类风湿性关节炎治疗中的作用机制、临床疗效及安全性。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 IL-6R拮抗剂 Sarilumab 疗效 安全性
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德拉沙星:一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药 预览
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作者 郭忠秋 刘冰弥 刘宇 《药物资讯》 2019年第1期9-15,共7页
德拉沙星是一种新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有阴离子特性,在酸性条件下具有较好的抗菌活性。通过抑制细菌DNA的复制过程,从而达到杀菌的作用。对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌和厌氧菌都具有较好的抗菌活性。2017年6月获得美国FDA批准... 德拉沙星是一种新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有阴离子特性,在酸性条件下具有较好的抗菌活性。通过抑制细菌DNA的复制过程,从而达到杀菌的作用。对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌和厌氧菌都具有较好的抗菌活性。2017年6月获得美国FDA批准用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。有口服片剂和注射用粉针两种剂型,推荐剂量为静脉注射300 mg或口服450 mg。具有较好的安全性和耐受性,没有明显的心脏QT间期延长和光毒性。本文对德拉沙星的基本性质,抗菌活性,作用机制,药动学,药效学,安全性和耐受性等方面进行介绍。 展开更多
关键词 德拉沙星 氟喹诺酮 抗菌药 作用机制
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单剂量口服芍药苷微乳在大鼠体内的药动学研究 预览
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作者 韩嘉艺 高飞 +3 位作者 陈立江 朱书樊 李杭 刘洋 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第3期44-49,共6页
目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动... 目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果 经口服给予芍药苷微乳和混悬液后,其t1/2分别为(3.71±1.08)h和(2.36±0.17)h,ρmax分别为(11.20±0.89)mg·L-1和(7.61±0.48)mg·L-1,AUC0-∞分别为(40.56±4.33)mg·h·L-1和(22.78±1.25)mg·h·L-1,统计分析结果表明,芍药苷微乳与芍药苷混悬液的t1/2、ρmax、AUC0-∞、CL、MRT之间均有显著性差异。结论 与芍药苷混悬液对比,芍药苷微乳能够显著提高芍药苷在大鼠体内的生物利用度。 展开更多
关键词 药剂学 药代动力学 高效液相色谱法 芍药苷 微乳 生物利用度
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