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天麻挥发性成分的顶空气质联用分析
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作者 邱红燕 周雪 +5 位作者 吴林菁 姚淙文 沈祥春 肖婷 许乾丽 陶玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2368-2369,共2页
目的建立顶空进样-气质联用(HS-GC-MS)快速分析贵州产天麻中挥发性成分的方法。方法采取顶空进样的方式,直接分析天麻的粉末样品。采用HP-5MS石英毛细管柱(0.25管柱方式,直接分析天麻的)。载气流量1.0 mL/min,分流比10:1,进样口温度220... 目的建立顶空进样-气质联用(HS-GC-MS)快速分析贵州产天麻中挥发性成分的方法。方法采取顶空进样的方式,直接分析天麻的粉末样品。采用HP-5MS石英毛细管柱(0.25管柱方式,直接分析天麻的)。载气流量1.0 mL/min,分流比10:1,进样口温度220℃,程序升温条件(初始温度35℃保持3 min,以0.5℃至40℃保持3 min,以2℃至195℃保持2 min,以20℃至280℃保持1 min)。MS条件为EI电离源能量为70 eV,离子源温度230℃,四级杆温度150℃,扫描范围为m/z 45~500。采取峰面积归一化法测定挥发性成分的相对百分含量并对其加以鉴定。结果共检出61种挥发性物质,鉴别出25种化合物,其中甲氧基乙酸酐、3-糠醛、5-甲基呋喃醛是天麻中的主要挥发性物质,占全部挥发性物质的11.24%、54.9%、10.45%。结论该方法具有简单、快速、准确、样品量少等特点,适用于干天麻挥发性化学成分的快速测定。 展开更多
关键词 天麻 挥发性成分 顶空进样 气质联用
UPLC-MS/MS分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常大鼠和脑缺血大鼠体内的药代动力学行为
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作者 刘学 苏菊 +9 位作者 杜鹏 姚文丽 杨青波 陆煜玫 吴林菁 姜丰 沈祥春 许乾丽 陶玲 茅向军 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期86-91,共6页
目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑... 目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑缺血模型组。采用线栓法制备大鼠脑缺血模型,以生理盐水为溶媒,腹腔注射给药,分别在相应时间点取血,经处理后使用UPLC-MS/MS测定血药浓度,主要检测条件为流动相0. 1%甲酸水(A)-乙睛(B)梯度洗脱(0~0. 25 min,90%A;0. 25~1 min,90%~75%A;1~2 min,75%~50%A;2~2. 6 min,50%~45%A;2. 6~2. 65 min,45%~90%A;2. 65~4. 0 min,90%A),流速0. 4 mL·min-1,柱温40℃,电喷雾离子源,负离子方式扫描。拟合药动学参数和计算生物利用度,分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常和脑缺血模型大鼠体内处置过程的差异。结果:大鼠腹腔注射给予注射用清开灵(冻干)后,与正常组比较,栀子苷在脑缺血模型组大鼠体内的药-时曲线下面积(AUC0-t)显著降低(P <0. 05),脑缺血模型组大鼠体内绿原酸的达峰时间(Tmax)显著提前(P <0. 01);黄芩苷、胆酸和猪去氧胆酸在2组大鼠体内的药代动力学参数均无显著性差异。结论:注射用清开灵(冻干)在正常和脑缺血大鼠体内的处置过程存在一定差异,对该制剂临床治疗脑缺血疾病具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 注射用清开灵(冻干) 脑缺血模型 药代动力学 芦丁 异鼠李素 内源性胆汁酸 腹腔注射
4种长链非编码RNA在重度冠心病患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义 预览
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作者 游赣花 龙向淑 +5 位作者 宋方 黄晶 田茂波 肖燕 邓世燕 吴强 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第11期1310-1315,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT 1)、核糖核酸牛磺酸上调基因1(TUG 1)、Ezrin反义RNA1(EZR-AS 1)及lncRNA n342419(MANTIS)在重度冠心病(CHD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的差异表达及临床意义。方法:选... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT 1)、核糖核酸牛磺酸上调基因1(TUG 1)、Ezrin反义RNA1(EZR-AS 1)及lncRNA n342419(MANTIS)在重度冠心病(CHD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的差异表达及临床意义。方法:选取确诊为重度CHD患者35例作为CHD组,同期无CHD的体检人群38例为对照组;收集所有研究对象的临床特征资料,并抽取空腹静脉血8 mL,分别采用全自动生化分析仪和实时定量PCR(RT-qPCR)检测总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及4种lncRNA的表达,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析4种lncRNA对重度CHD患者的诊断价值。结果:CHD组患者HDL-C水平比对照组体检人群明显降低(P<0.01),MALAT 1、TUG 1及EZR-AS 1的表达比对照组体检者明显升高,但MANTIS的表达则明显降低(P<0.01);ROC曲线结果显示,MALAT 1、TUG 1、EZR-AS 1、MANTIS的AUC分别为0.851(95%CI为0.764~0.938,P<0.01)、0.768(95%CI为0.662~0.875,P<0.01)、0.884(95%CI为0.811~0.957,P<0.01)及0.807(95%CI为0.707~0.907,P<0.01)。结论:MALAT 1、TUG 1、EZR-AS 1及MANTIS在重度CHD患者PBMC中差异性表达与CHD严重程度相关。 展开更多
关键词 冠心病 外周血 单个核细胞 长链非编码RNA 肺腺癌转移相关转录本1 核糖核酸牛磺酸上调基因1 Ezrin反义RNA1 lncRNA n342419
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二甲双胍通过lncRNA-MALAT1对人血管平滑肌细胞活力、迁移及凋亡的影响 预览
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作者 游赣花 龙向淑 +5 位作者 宋方 黄晶 田茂波 肖燕 邓世燕 吴强 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1936-1941,共6页
目的:探讨二甲双胍通过长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(lncRNA-MALAT1)对人血管平滑肌细胞(VSMC)活力、迁移及凋亡的影响。方法:RT-qPCR检测38例无冠心病的对照人群与35例冠心病患者血液中lncRNA-MALAT1的表达。用二甲双胍给药后检... 目的:探讨二甲双胍通过长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(lncRNA-MALAT1)对人血管平滑肌细胞(VSMC)活力、迁移及凋亡的影响。方法:RT-qPCR检测38例无冠心病的对照人群与35例冠心病患者血液中lncRNA-MALAT1的表达。用二甲双胍给药后检测lncRNA-MALAT1的表达;用二甲双胍给药或MALAT1小干扰RNA(si-MALAT1)转染VSMC后,用CCK-8法检测细胞活力,细胞划痕法测定细胞迁移情况,流式细胞术检测细胞凋亡水平, RT-qPCR检测lncRNA-MALAT1表达及抑癌因子p53 mRNA表达水平, Western blot检测p53蛋白表达水平。结果:与对照人群相比,冠心病患者血液中lncRNA-MALAT1表达显著升高(P<0.05)。二甲双胍给药后,lncRNA-MALAT1表达呈时间依赖性降低;与阴性对照组比较,二甲双胍给药组VSMC活力和迁移能力均显著下降,而凋亡率显著升高,p53 mRNA及蛋白表达水平亦显著升高(P<0.05)。与si-NC组比较,si-MALAT1组VSMC活力和迁移能力下降(P<0.05),凋亡率升高不显著,p53 mRNA水平及蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论:二甲双胍可能通过lncRNA-MALAT1抑制VSMC的活力和迁移能力,促进细胞凋亡,其机制可能部分与激活p53表达有关。 展开更多
关键词 二甲双胍 长链非编码RNA 肺腺癌转移相关转录本1 P53蛋白 细胞迁移 细胞凋亡
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复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊的质量控制研究
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作者 黄春青 祝晶 +3 位作者 曹桂红 杨婷 许波 罗曼 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第21期2152-2156,共5页
目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法。方法:采用均匀实验优选复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量测定提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol... 目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法。方法:采用均匀实验优选复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量测定提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节至pH 3.0]-甲醇(43∶57)为流动相;检测波长262 nm;进样量10μL,测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱、马来酸氯苯那敏、硝酸硫胺和乳酸依沙吖啶含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度。结果:硝酸硫胺在25.02~200.2μg·mL^-1、马来酸氯苯那敏在6.555~78.66μg·mL^-1、盐酸小檗碱在12.01~96.06μg·mL^-1和乳酸依沙吖啶在2.491~24.91μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。回收率分别为104.19%、98.41%、100.48%和98.72%,RSD(n=9)分别为0.56%、1.16%、1.72%和1.67%。结论:建立了简便、快速、准确测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法,为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊质量标准的完善提高提供依据。 展开更多
关键词 复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊 高效液相色谱法 含量 含量均匀度
GC法测定维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量 预览
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作者 黄春青 曹桂红 +3 位作者 祝晶 杨婷 许波 许亚玲 《广东化工》 CAS 2019年第19期187-189,共3页
目的:建立维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm毛细管柱;柱温250℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为290℃;进样量1μL;分流比为10︰1。结果:EPA-E在0.0290... 目的:建立维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm毛细管柱;柱温250℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为290℃;进样量1μL;分流比为10︰1。结果:EPA-E在0.02900~0.5800 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),DHA-E在0.05425~1.085mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);EPA-E回收率为97.69%(n=9,RSD=1.2%),DHA-E回收率为99.50%(n=9,RSD=0.89%),总回收率为98.79%(n=9,RSD=0.68%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E的定量测定。 展开更多
关键词 维E 三油胶丸 EPA-E DHA-E 含量 GC
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GC法测定维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量 预览
7
作者 黄春青 曹桂红 +2 位作者 祝晶 杨婷 许波 《中国民族民间医药》 2019年第18期41-45,共5页
目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-... 目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-亚麻酸甲酯在0.308 0~7.699 mg/mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),γ-亚麻酸甲酯在0.049 71~1.243 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);α-亚麻酸回收率为99.44%(n=9,RSD=1.9%),γ-亚麻酸回收率为99.14%(n=9,RSD=2.0%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的定量测定。 展开更多
关键词 维E三油胶丸 Α-亚麻酸 Γ-亚麻酸 含量 GC
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HPLC法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱的溶出度 预览
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作者 黄春青 曹桂红 +2 位作者 祝晶 杨婷 许波 《中国民族民间医药》 2019年第19期23-26,共4页
目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺... 目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-甲醇(43∶57)为流动相;检测波长为262 nm,进样量为10μL。以醋酸盐缓冲液(pH4.0)1000 mL为溶出介质,转速为150 r·min^-1,取样时间为45 min,温度为37℃。结果:盐酸小檗碱在30.312 5~303.124 9μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),回收率为99.36%(n=9,RSD=0.98%)。结论:本法操作简便,准确、可靠,可用于复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱溶出度的测定。 展开更多
关键词 复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 溶出度
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HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量 预览
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作者 黄春青 曹桂红 +3 位作者 祝晶 杨婷 许波 罗曼 《贵州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第6期63-67,共5页
通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定... 通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。 展开更多
关键词 硝酸咪康唑 复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂 HPLC 含量
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急性肝损伤对注射用清开灵(冻干)体内药动学影响的研究
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作者 姚文丽 杜鹏 +8 位作者 刘学 李莉 许乾丽 周威 吴林菁 贺智勇 沈祥春 陶玲 茅向军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期65-69,共5页
目的通过测定四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤模型大鼠和正常大鼠经腹腔注射注射用清开灵(冻干)后,血浆中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的浓度,以阐明注射用清开灵(冻干)在肝损伤大鼠体内血药浓度随时间变化的规律。方法采用四... 目的通过测定四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤模型大鼠和正常大鼠经腹腔注射注射用清开灵(冻干)后,血浆中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的浓度,以阐明注射用清开灵(冻干)在肝损伤大鼠体内血药浓度随时间变化的规律。方法采用四氯化碳(CCl4)制备大鼠肝损伤模型,使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测模式(MRM)。结果模型组与正常组大鼠比较,血浆中黄芩苷的达峰时间(Tmax),血药浓度-时间曲线下面积(AUC)及和平均滞留时间(MRT)显著增加,清除率(CLz/F)显著减小;胆酸的半衰期(t1/2),Tmax,AUC和MRT显著增加,CLz/F显著减小;猪去氧胆酸的t1/2,AUC,MRT,及表观分布容积(Vz/F)显著增加,达峰浓度(Cmax)和CLz/F显著减小。结论肝损伤模型组大鼠与正常组大鼠比较,黄芩苷和胆酸的吸收延缓、清除减慢;猪去氧胆酸的吸收减弱,消除减慢;栀子苷和绿原酸在CCl4致肝损伤模型大鼠体内的药动学特征无显著性差异。 展开更多
关键词 注射用清开灵(冻干) 药代动力学 肝损伤 UPLC-MS/MS
7组同名异型中成药微生物限度检查方法 预览
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作者 滕钰 薛咏兰 +3 位作者 黄婕 罗曼 王俊 徐洪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2473-2477,共5页
目的建立7组同名异型中成药微生物限度检查方法。方法按2015年版《中国药典》要求对药品进行微生物限度检查方法适用性研究,并作组内比较。结果各组药品计数方法回收比值基本都大于0.7,控制菌检查均能检出阳性菌。其中,4组不含药材原粉... 目的建立7组同名异型中成药微生物限度检查方法。方法按2015年版《中国药典》要求对药品进行微生物限度检查方法适用性研究,并作组内比较。结果各组药品计数方法回收比值基本都大于0.7,控制菌检查均能检出阳性菌。其中,4组不含药材原粉的药品微生物限度检查方法一致,另外3组含药材原粉的不一致。结论需氧菌计数最大稀释倍数为1∶200,霉菌和酵母计数最大稀释倍数为1∶80,所得回收比值为0.59~1.3,均高于《中国药典》要求。该方法重复性好,适用于同名异型中成药微生物限度的检查。 展开更多
关键词 同名异型中成药 微生物 限度检查
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益肺止咳胶囊微生物限度检查方法适用性研究
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作者 滕钰 徐洪 +3 位作者 薛咏兰 周映佑 罗曼 王俊 《今日药学》 CAS 2019年第9期384-386,400共4页
目的建立益肺止咳胶囊的微生物限度检查方法。方法参考2015年版中国药典,采用平皿法对不同稀释倍数供试液进行微生物计数方法适用性试验;并考察不同体积培养基对控制菌检查方法适用性的影响。结果当供试液稀释倍数在1∶30时,需氧菌总数... 目的建立益肺止咳胶囊的微生物限度检查方法。方法参考2015年版中国药典,采用平皿法对不同稀释倍数供试液进行微生物计数方法适用性试验;并考察不同体积培养基对控制菌检查方法适用性的影响。结果当供试液稀释倍数在1∶30时,需氧菌总数计数方法回收比值在0.5~2之间;当供试液稀释倍数在1∶10与1∶20时,霉菌和酵母菌总数计数方法回收比值均在0.5~2内;当采用常规法时,控制菌检查方法均能检出阳性对照菌。结论供试液稀释倍数分别为1∶30、1∶20,需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数方法适宜、操作性好、重现性佳,可用于益肺止咳胶囊的微生物限度检查。 展开更多
关键词 益肺止咳胶囊 微生物限度 方法适用性试验
金感胶囊微生物限度检查方法适用性研究 预览
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作者 滕钰 徐洪 +4 位作者 周映佑 罗曼 薛咏兰 黄婕 王俊 《中国民族民间医药》 2019年第14期47-50,共4页
目的:建立符合2015年版《中国药典》规定的金感胶囊微生物限度检查方法。方法:结合供试液稀释法与平皿法进行计数方法的适用性研究,采用常规法进行控制菌大肠埃希菌的检查。结果:计数方法中,分别采用1∶100、1∶80稀释倍数供试液,需氧... 目的:建立符合2015年版《中国药典》规定的金感胶囊微生物限度检查方法。方法:结合供试液稀释法与平皿法进行计数方法的适用性研究,采用常规法进行控制菌大肠埃希菌的检查。结果:计数方法中,分别采用1∶100、1∶80稀释倍数供试液,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数回收比值均能达到0.5。控制菌检查中,阳性对照菌能在试验组中被检出。结论:本研究所得方法能用于本品的微生物限度检查。 展开更多
关键词 金感胶囊 微生物限度检查方法 质量控制
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复方透骨香乳膏中黄柏的质量控制研究 预览
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作者 郭璐玫 姜莲 申璀 《中国民族民间医药》 2019年第12期31-33,共3页
目的:研究并控制复方透骨香乳膏中黄柏的质量.方法:采用薄层色谱法对黄柏进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(... 目的:研究并控制复方透骨香乳膏中黄柏的质量.方法:采用薄层色谱法对黄柏进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长346 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定盐酸小檗碱对照品在0.02688~0.5375μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.11%,RSD=1.5%(n=6).结论:本研究方法准确可靠、 重复性好,可用于复方透骨香乳膏中黄柏的质量控制. 展开更多
关键词 复方透骨香乳膏 黄柏 薄层色谱法 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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基于Hermia模型的中药果胶模拟体系的超滤膜过程污染机制研究
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作者 彭静 朱华旭 +2 位作者 郭立玮 李博 茅向军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4051-4059,共9页
目的揭示有关中药提取物中果胶引起的膜污染复杂现象的机制,并探讨Hermia模型在研究中药污染机制方面的适应性。方法以中药提取液中的果胶、果胶和小分子药效物质(小檗碱)模拟溶液为研究对象,收集膜过程中通量数据,运用Hermia数学模型... 目的揭示有关中药提取物中果胶引起的膜污染复杂现象的机制,并探讨Hermia模型在研究中药污染机制方面的适应性。方法以中药提取液中的果胶、果胶和小分子药效物质(小檗碱)模拟溶液为研究对象,收集膜过程中通量数据,运用Hermia数学模型进行曲线拟合,分析污染机制。结果结合数学模型和扫描电子显微镜(SEM)等手段对果胶模拟溶液体系进行研究,发现膜表面滤饼层的形成是导致通量降低和膜污染的主要原因。结论 Hermia数学模型可作为分析中药提取液膜污染机制的方法,可为中药提取液超滤过程所引起的膜污染复杂现象提供理论基础。 展开更多
关键词 超滤 Hermia数学模型 果胶 膜污染机制 中药提取液 小檗碱 膜通量
火焰原子吸收分光光度法测定化妆品祛痘霜中铅含量的不确定度评估 预览
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作者 邱红燕 廖海伟 李泽夏琼 《广东化工》 CAS 2019年第15期197-198,218共3页
目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定祛痘霜中铅含量的不确定度评定方法。方法:根据国家颁布的《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章1.3铅第二法火焰原子吸收分光光度法和国家计量技术规范《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,... 目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定祛痘霜中铅含量的不确定度评定方法。方法:根据国家颁布的《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章1.3铅第二法火焰原子吸收分光光度法和国家计量技术规范《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,分析焰原子吸收分光光度法测定化妆品祛痘霜中铅含量的误差来源。结果:当称样量为0.5g,95%置信度k=2时,火焰原子吸收分光光度法测定化妆品祛痘霜中铅含量为325.09±24.20mg/kg。结论:本实验的主要不确定度来源为标准曲线拟合及标准溶液的配置等。 展开更多
关键词 火焰 原子吸收分光光度法 化妆品 不确定度
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高效液相色谱法测定化妆品中盐酸四环素含量的不确定度评估 预览
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作者 邱红燕 廖海伟 李泽夏琼 《广东化工》 CAS 2019年第14期175-177,共3页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定祛痘类化妆品中盐酸四环素的不确定度评定方法。方法:根据国家颁布的《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章2.2盐酸美满霉素等7种组分和国家计量技术规范《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定祛痘类化妆品中盐酸四环素的不确定度评定方法。方法:根据国家颁布的《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章2.2盐酸美满霉素等7种组分和国家计量技术规范《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,建立分析HPLC法测定祛痘类化妆品中盐酸四环素的不确定度数学模型。对化妆品中盐酸四环素含量测定过程中各影响因素包括标准溶液不确定度、样品处理的不确定度、测定方法重复性不确定度分析和合成,运用最小二乘法对盐酸四环素标准曲线拟合的不确定度进行评定。结果:当取样量为1.0g,95%置信度k=2时,测得祛痘类化妆品中盐酸四环素的含量为488.9±7.6μg/g。结论:评定结果表明,本实验的不确定度来源主要是由标准溶液不确定度中标准物质、标准物质称量及标准溶液稀释不确定度引入。 展开更多
关键词 不确定度 高效液相色谱 四环素 祛痘类化妆品
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胃炎宁颗粒质量标准研究
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作者 朱家红 陈贇 +3 位作者 王影超 杨勇 郭延红 冯胜 《亚太传统医药》 2019年第6期93-96,共4页
目的:完善并提升胃炎宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对薏苡仁、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草主要活性成分甘草苷和甘草酸的含量进行测定。结果:薏苡仁与对照药材和对照提取物,甘草与甘草对照药材斑点清晰,... 目的:完善并提升胃炎宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对薏苡仁、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草主要活性成分甘草苷和甘草酸的含量进行测定。结果:薏苡仁与对照药材和对照提取物,甘草与甘草对照药材斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰;甘草苷和甘草酸分别在0.025 4~1.268 2 mg和0.031 8~1.591 3 mg质量范围内与峰面积积分呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.92%和100.69%(n=6)。结论:建立的质量控制方法操作简单、灵敏度高、重现性好、专属性强,可为有效控制胃炎宁颗粒的质量提供参考依据。 展开更多
关键词 胃炎宁颗粒 质量控制 定性定量 高效液相色谱法
不同前处理方法对补骨胶囊钙含量测定影响的对比研究 预览
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作者 王亮 谢宇 +3 位作者 罗君 许乾丽 薛鑫宇 张丽艳 《中国民族民间医药》 2019年第16期36-39,共4页
目的:为提升保健食品补骨胶囊的质量标准,采用不同前处理方法对钙含量测定影响进行对比分析研究,确定最佳的补骨胶囊钙含量测定前处理方法。方法:样品采用微波消解法、湿法消解、干法灰化三种前处理方法,以火焰原子吸收光谱法对处理后... 目的:为提升保健食品补骨胶囊的质量标准,采用不同前处理方法对钙含量测定影响进行对比分析研究,确定最佳的补骨胶囊钙含量测定前处理方法。方法:样品采用微波消解法、湿法消解、干法灰化三种前处理方法,以火焰原子吸收光谱法对处理后的样品进行钙含量测定,对三种方法处理后测得的结果进行对比研究,比较不同前处理方法对钙含量测定结果的精密度、重复性,选取最佳补骨胶囊样品前处理方法。结果:火焰原子吸收光谱法测定钙在0~6.00 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0289x-0.00005,r=1;微波消解处理补骨胶囊样品的重复性较湿法消解、干法灰化的好;微波消解加样回收率限度在95%~102%之间,平均回收率为99%(RSD为2.27%,n=6)。结论:采用微波消解作为样品前处理方法,测定补骨胶囊钙含量结果相对稳定,表明其方法稳定可行,可有效控制补骨胶囊的质量。 展开更多
关键词 补骨胶囊 含量测定 火焰原子吸收光谱法
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HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量 预览
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作者 舒柯 程韬 +1 位作者 苌玲 徐梅 《中国民族民间医药》 2019年第12期39-41,共3页
目的:建立HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量.方法:色谱柱Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量10μL.结果:常春藤皂苷元的含量在0.1632~0400μg... 目的:建立HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量.方法:色谱柱Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量10μL.结果:常春藤皂苷元的含量在0.1632~0400μg范围内线性关系良好,平均回收率99.17%,RSD为1.18.结论:本方法简便、 灵敏、 准确,可作为刺楸皮质量控制的标准. 展开更多
关键词 刺楸皮 常春藤皂苷元 高效液相色谱法 含量测定
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