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益气醒脑口服液的急性毒理与长期毒理研究 预览
1
作者 庞涛 陈基快 +2 位作者 朴淑娟 朱江波 陆文铨 《中国医药导报》 CAS 2019年第34期24-30,共7页
目的观察评价益气醒脑口服液的急性与长期毒理反应,为临床应用提供安全依据。方法急性毒理实验用ICR小鼠50只,完全随机法分成溶媒对照组,A、B、C、D组,每组10只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水,其余各组分别灌胃益气醒脑口服液,A组(2... 目的观察评价益气醒脑口服液的急性与长期毒理反应,为临床应用提供安全依据。方法急性毒理实验用ICR小鼠50只,完全随机法分成溶媒对照组,A、B、C、D组,每组10只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水,其余各组分别灌胃益气醒脑口服液,A组(2280 g/kg)、B组(1710 g/kg)、C组(1282 g/kg)、D组(962 g/kg)。观察小鼠生理变化及死亡情况,计算半数致死量(LD50)。长期毒理实验用SD大鼠120只,完全随机法分为溶媒对照组,低、中、高剂量组,每组30只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水,低、中、高剂量组分别灌胃益气醒脑口服液90、180、360 g/kg,连续给药91 d,恢复28 d。观察大鼠在给药后与恢复期的一般症状、体重、进食量、血常规、血生化及高剂量组动物主要脏器(心、肝、脾、肾、脑)组织病理学变化情况。结果急性毒理结果显示,各给药组死亡率A组为90%,B组为70%,C组为10%,D组未死亡;LD50为1630.9 g/kg,其95%可信限为1427.2~1863.7 g/kg。长期毒性结果显示,各给药组大鼠一般生理情况正常;与溶媒对照组比较,雄性高剂量组大鼠第4~17周体重增长幅度明显降低(P<0.05),第3~15周进食量显著下降(P<0.05),其余各组大鼠体重和进食量比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组大鼠血常规、血生化指标在正常生理范围内;与溶媒对照组比较,高剂量组大鼠心、肝、脾、肾、脑组织切片结构均正常;大鼠的安全剂量为180 g/kg,为临床剂量的48倍。结论益气醒脑口服液对两种啮齿类动物均未产生药物相关的毒性作用,该品的耐受度高,副作用小,安全窗大,具有很高的临床安全性。 展开更多
关键词 益气醒脑口服液 半数致死量 急性毒理 长期毒理
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转录因子调控对中药材质量形成的作用 预览
2
作者 肖莹 冯婧娴 陈万生 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第5期854-858,共5页
道地药材是中医临床公认的优质药材,素来是中药材的"品质标杆",它的形成是特定种质与特定环境长期交互作用的结果。遗传因素通过调控"代谢特质"(有效成分含量积累)与"形态特征"(独特的生物学性状)对道地... 道地药材是中医临床公认的优质药材,素来是中药材的"品质标杆",它的形成是特定种质与特定环境长期交互作用的结果。遗传因素通过调控"代谢特质"(有效成分含量积累)与"形态特征"(独特的生物学性状)对道地药材品质形成发挥主导作用。转录因子作为发挥中枢核心调控作用的遗传基因,在影响中药有效成分积累和特定生物学性状形成中均发挥了重要作用。本文结合本课题组的研究实例,从"代谢特质"和"形态特征"两方面探讨转录因子对中药材质量形成的调控作用,为揭示道地药材品质形成的科学内涵,保护中药资源、保障优质中药材的可持续供给提供新思路。 展开更多
关键词 道地药材 中药材质量 转录因子 品质调控 中药资源
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内分泌专业临床药师规范化培训模式的探索与带教体会 预览 被引量:1
3
作者 侯幸赟 陈溪 +2 位作者 陶霞 陈万生 郑骄阳 《中国医药导报》 CAS 2018年第22期50-56,共7页
为探讨临床药师培养的方法,本文总结了临床药师培训带教方法并介绍了临床药师培训教学经验。同时结合内分泌专业特点,将每个药学监护工作环节设计成规范化表格和教案的形式有利于学员快速掌握,使整个培训带教工作井然有序,规范进行。
关键词 内分泌 临床药师 培训带教 规范化
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以药效为指标采用正交设计优化益气醒脑口服液的提取工艺 预览
4
作者 庞涛 陈万生 +1 位作者 陆文铨 唐蕾 《成都医学院学报》 CAS 2018年第2期146-151,共6页
目的探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺。方法 采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(... 目的探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺。方法 采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脑组织病理形态学及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评判标准,考察益气醒脑口服液在缺血性再灌注大鼠模型上的疗效,筛选最佳制备工艺。结果 动物实验结果显示,加12倍量水提取3次,每次提取时间为1h,以60%乙醇醇沉(即A3B1C3D2)的工艺条件下,缺血性再灌注模型大鼠脑梗死面积为(18.68±1.15)%、脑组织含水量为(73.42±1.48)%、血脑屏障通透性EB为(36.86±9.21)μg/g、脑组织SOD、MDA分别为(81.06±10.97)nmol/mgprot和(13.58±4.96)nmol/mgprot,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为158.32μg/mL,沉淀较少,综合评定结果最佳。结论 通过药效学试验采用正交试验法筛选出益气醒脑口服液最佳的提取工艺为A3B1C3D2,三批中试样品质量稳定,适合作为益气醒脑口服液的提取工艺。 展开更多
关键词 脑梗死面积 正交设计 益气醒脑口服液 提取工艺
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碘普罗胺注射液致迟发型过敏性休克1例 被引量:1
5
作者 冒长青 余年喜 《中国药师》 CAS 2018年第3期468-469,共2页
1病例资料 患者,男,49岁,因胸痛7 h急诊入院,身高176 cm,体质量78 kg。自诉高血压病史多年,最高血压170/100 mmHg,未治疗,否认糖尿病、冠心病病史,否认结核、肝炎等传染病史,否认外伤史,2004年因阑尾炎行阑尾切除术,否认输血史,否认食... 1病例资料 患者,男,49岁,因胸痛7 h急诊入院,身高176 cm,体质量78 kg。自诉高血压病史多年,最高血压170/100 mmHg,未治疗,否认糖尿病、冠心病病史,否认结核、肝炎等传染病史,否认外伤史,2004年因阑尾炎行阑尾切除术,否认输血史,否认食物及药物过敏史。2017年7月4号患者骑自行车时因突发胸痛,疼痛部位位于胸骨后巴掌大小,有压榨感,向颈部放射,无恶心呕吐、无呼吸困难, 展开更多
关键词 碘普罗胺 过敏性休克 药品不良反应
处方前置审核系统在门诊处方审核中的应用 预览 被引量:20
6
作者 李鑫 廖丽娜 +3 位作者 陈燕红 陶霞 陈万生 邬蓉 《实用药物与临床》 CAS 2018年第4期475-479,共5页
目的分析处方前置审核系统对提高我院门诊合理用药水平的影响。方法介绍根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等审方规则和我院工作建立的处方前置审核系统在处方审核中的应用。收集我院使用该系统后,2017年6-8月... 目的分析处方前置审核系统对提高我院门诊合理用药水平的影响。方法介绍根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等审方规则和我院工作建立的处方前置审核系统在处方审核中的应用。收集我院使用该系统后,2017年6-8月门诊处方审核及干预等情况,并评价其应用效果。结果我院2017年6-8月系统预审核处方667 118张/次,系统预审有问题处方占11.03%,医生主动返回修改处方占比7.57%,药师审核处方占比3.46%,药师复审合格处方占比呈上升趋势,而药师审核处方、药师干预处方及干预后医生返回修改处方占比呈现下降趋势,门诊处方合格率均在97.58%以上。其中消化科门诊和肝脏外科门诊的处方合格率变化明显,分别提高了7.95%和9.96%,8月处方合格率均在95.65%以上。结论处方前置审核能有效规范医生的开方行为,提高合理用药水平和处方质量,促进安全合理用药。 展开更多
关键词 处方前置审核系统 处方审核 合理用药 药师审核
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无糖型清热败毒颗粒成型工艺研究
7
作者 庞涛 裴君 +2 位作者 江春霞 陆文铨 陈万生 《临床合理用药杂志》 2018年第7期31-32,共2页
目的筛选无糖型清热败毒颗粒的最优成型工艺处方,为临床应用提供依据。方法以成型性、吸湿性、流动性、溶化性为无糖型清热败毒颗粒制作成形工艺的参考指标,对无糖型清热败毒颗粒工艺进行考察。结果浸膏∶糊精∶乳糖=1∶1.4∶0.6,6%聚维... 目的筛选无糖型清热败毒颗粒的最优成型工艺处方,为临床应用提供依据。方法以成型性、吸湿性、流动性、溶化性为无糖型清热败毒颗粒制作成形工艺的参考指标,对无糖型清热败毒颗粒工艺进行考察。结果浸膏∶糊精∶乳糖=1∶1.4∶0.6,6%聚维酮-70%乙醇制粒时,颗粒各项指标最优。结论通过综合考虑优选出的处方,制成的颗粒药物不仅成型迅速,易溶解,且不易受潮,更适合贮藏存放,符合颗粒药剂的制作要求。 展开更多
关键词 无糖型 颗粒剂 成型工艺 乳糖
催化菘蓝活性木脂素生物合成的漆酶基因家族生物信息学分析 预览
8
作者 陈亮 李卿 +3 位作者 陈军峰 冯婧娴 张磊 陈万生 《药学实践杂志》 CAS 2017年第3期208-214,共7页
目的 从转录组数据库中发掘并分析了参与菘蓝落叶松脂素生物合成的关键合成酶之一——漆酶(laccase)的基因序列,并进行生物信息学分析,为以后的功能研究提供可靠依据.方法 利用生物信息学分析软件,从已有菘蓝转录组数据库中寻找漆酶... 目的 从转录组数据库中发掘并分析了参与菘蓝落叶松脂素生物合成的关键合成酶之一——漆酶(laccase)的基因序列,并进行生物信息学分析,为以后的功能研究提供可靠依据.方法 利用生物信息学分析软件,从已有菘蓝转录组数据库中寻找漆酶并分析其各项特征,主要包括理化性质、同源性分析、蛋白结构分析和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后表达特征等分析.结果 菘蓝漆酶基因(Iilacs)中的Iilac3和Iilac5在MeJA诱导下的转录水平与药效成分的积累相一致,推测其可能为参与落叶松脂素合成的潜在的功能基因.结论 通过对菘蓝漆酶进行详细的生物信息学分析,可为今后功能蛋白的筛选和进一步研究其生理生化机制和结构特征打下坚实的基础. 展开更多
关键词 菘蓝 漆酶 生物信息学 落叶松脂素
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青蒿素生物合成分子机制及调控研究进展 被引量:3
9
作者 谭何新 肖玲 +2 位作者 周正 张磊 陈万生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期10-19,共10页
以青蒿素为基础的联合用药是疟疾特别是恶性疟现有的首选、最佳疗法,青蒿素类药物需求巨大。青蒿素原料药依旧主要依赖于从药用植物黄花蒿(中药青蒿)提取、分离、纯化,但其在黄花蒿中的含量较低,且含量变异大。黄花蒿分泌型腺毛是... 以青蒿素为基础的联合用药是疟疾特别是恶性疟现有的首选、最佳疗法,青蒿素类药物需求巨大。青蒿素原料药依旧主要依赖于从药用植物黄花蒿(中药青蒿)提取、分离、纯化,但其在黄花蒿中的含量较低,且含量变异大。黄花蒿分泌型腺毛是合成、分泌、积累及储存青蒿素的场所,腺毛的正常发育直接关系到青蒿素的产量。提高青蒿素产量、降低生产成本有重大意义,也是当前国际研究热点。该文介绍了青蒿素体内生物合成的分子机制和代谢调控,以及青蒿素合成器腺毛的研究进展,这些将为开拓新的方法来提高植物来源青蒿素的产量提供帮助。 展开更多
关键词 青蒿素 黄花蒿 腺毛 分子机制 遗传调控
设计临床药物治疗追踪表规范内分泌科药学监护 被引量:3
10
作者 黄文辉 侯幸赟 +4 位作者 刘震 宫丽 涂丽萍 陈万生 陶霞 《中国药师》 CAS 2017年第1期102-103,160共3页
目的:设计临床药物治疗追踪表规范药学监护过程,提高临床药师监护的质量和效率。方法:总结临床药师在内分泌科药学监护的经验和技巧,设计临床药物治疗追踪表,使患者信息简洁明了、药学监护过程有条不紊。结果:使用追踪表后,临床... 目的:设计临床药物治疗追踪表规范药学监护过程,提高临床药师监护的质量和效率。方法:总结临床药师在内分泌科药学监护的经验和技巧,设计临床药物治疗追踪表,使患者信息简洁明了、药学监护过程有条不紊。结果:使用追踪表后,临床药师工作效率明显提高,患者平均住院日、均次住院费用、药占比明显降低,患者满意度显著增高。结论:内分泌科临床药师药学监护的规范化,促使药学监护过程向更精准、更全面、更便捷的方向发展。 展开更多
关键词 临床药师 药学监护 规范化 临床药物治疗追踪表
对妊娠期哮喘急性发作患者药学服务工作的体会 预览
11
作者 冯瑾 《药学实践杂志》 CAS 2017年第2期182-183,190共3页
目的 探讨哮喘特殊人群治疗中的药学监护。方法 临床药师参与妊娠期哮喘急性发作患者的药物治疗过程,及时提出特殊患者适宜的用药建议,对患者进行妊娠期哮喘管理教育。结果 患者哮喘急性发作得到很好的控制,加强了对患者妊娠期哮喘管理... 目的 探讨哮喘特殊人群治疗中的药学监护。方法 临床药师参与妊娠期哮喘急性发作患者的药物治疗过程,及时提出特殊患者适宜的用药建议,对患者进行妊娠期哮喘管理教育。结果 患者哮喘急性发作得到很好的控制,加强了对患者妊娠期哮喘管理重要性的认识。结论 临床药师应加强对妊娠期及备孕哮喘患者的宣教,以减少因患者缺乏妊娠期哮喘管理意识而导致的急性发作及其他不良后果。 展开更多
关键词 妊娠期哮喘 合理用药 药学监护 哮喘管理
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三藤口服液的质量标准研究 预览
12
作者 陈小玲 陈顺 +3 位作者 高守红 束畅 庞涛 陆文铨 《药学实践杂志》 CAS 2017年第4期350-352,384共4页
目的建立三藤口服液的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别处方中的大血藤和鸡血藤,采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-Ci8柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腊-水(0.1%甲酸)(9:91,v/v)等度洗脱;流速:1.0ml/... 目的建立三藤口服液的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别处方中的大血藤和鸡血藤,采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-Ci8柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腊-水(0.1%甲酸)(9:91,v/v)等度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:330nm;进样量:20抖.结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强.绿原酸在2.70-202.50μg/ml浓度范围内线性关系良好,其回归方程为y=60.14X-6.37(r〉0.9999).结论该法简便、稳定可靠、重复性好,能够较好地控制三藤口服液的质量. 展开更多
关键词 三藤口服液 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 绿原酸
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不同采血管对大鼠血浆氨基酸测定结果的影响探究
13
作者 夏天一 张凤 +2 位作者 王清华 高守红 陈万生 《医学检验与临床》 2017年第8期10-14,33共6页
目的:探讨EDTA-2K、EDTA-3K、 肝素采血管对大鼠血浆氨基酸含量测定结果的影响.方法:采用10只雄性SD大鼠进行腹主动脉取血,按照固定顺序分置于EDTA-2K、EDTA-3K、 肝素采血管中.建立UHPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中24种氨基酸的含量.以... 目的:探讨EDTA-2K、EDTA-3K、 肝素采血管对大鼠血浆氨基酸含量测定结果的影响.方法:采用10只雄性SD大鼠进行腹主动脉取血,按照固定顺序分置于EDTA-2K、EDTA-3K、 肝素采血管中.建立UHPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中24种氨基酸的含量.以EDTA-3K采血管为参照,通过Student's t检验与Mann-Whitney U检验进行氨基酸测定结果的组间比较.采用Passing-Bablok回归法与Bland-Altman偏倚分析法实现不同采血管检测结果的一致性评价.结果:三种采血管的多数氨基酸检测结果差异有统计学意义.EDTA-3K与EDTA-2K采血管的氨基酸含量测得值相近,而与肝素采血管的氨基酸含量测得值差异明显.进一步正交偏最小二乘分析表明,精氨酸、 胱氨酸、 对称二甲基精氨酸、 赖氨酸、 组氨酸、 丝氨酸是主要的差异氨基酸.三种采血管的氨基酸含量测定结果有别,而一致性良好.结论:不同采血管能够影响大鼠血浆氨基酸含量测定结果,这种差异是可预见性的,并且能够通过相互转换消除.在动物模型建立过程中应对采血管的使用进行规范,以减少实验误差. 展开更多
关键词 氨基酸 测定结果 大鼠 采血管
氯喹增敏地塞米松或辐射对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用 预览
14
作者 付慧 陶玉龙 +2 位作者 倪敏 李冬洁 沈甫明 《药学实践杂志》 CAS 2016年第3期210-214,共5页
目的 研究氯喹(chloroquine,CQ),及CQ是否增敏化疗药物地塞米松(dexamethasone,DEX)或辐射对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞的杀伤作用,并探讨其可能机制。方法 用细胞活性检测试剂盒(cell counting kit-8,cck8)检测CQ单药,以及CQ联... 目的 研究氯喹(chloroquine,CQ),及CQ是否增敏化疗药物地塞米松(dexamethasone,DEX)或辐射对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞的杀伤作用,并探讨其可能机制。方法 用细胞活性检测试剂盒(cell counting kit-8,cck8)检测CQ单药,以及CQ联用DEX对U266细胞增殖的影响,运用中效原理软件评估两药相互作用;cck8及流式细胞术分别检测CQ处理条件下辐射对U266细胞增殖和凋亡作用的改变;Western blot检测CQ合用DEX,以及CQ联合辐射对U266细胞内B细胞淋巴瘤-2(B-cellymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达变化。结果 CQ及DEX对U266细胞的增殖抑制作用呈浓度依赖性,且CQ(3.9μmol/L)能够增强DEX(125μmol/L)对U266细胞的杀伤作用,并增加DEX降低细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平;不同辐射剂量(5~25 Gy)对U266细胞的生长抑制作用并无差异;CQ(1.0μmol/L)可以增加辐射对U266细胞的敏感性,诱导细胞凋亡。结论 CQ能够增敏DEX或辐射对U266细胞的杀伤作用,CQ增敏DEX的作用机制可能与抑制Bcl-2蛋白表达相关。 展开更多
关键词 氯喹 地塞米松 辐射 多发性骨髓瘤细胞株U266细胞 增敏
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板蓝根抗病毒活性成分生物合成的研究进展 预览 被引量:2
15
作者 肖莹 马瑞芳 +3 位作者 陈军峰 杨颖博 张磊 陈万生 《世界科学技术:中医药现代化》 2016年第11期1908-1913,共6页
板蓝根为十字花科(Cruciferae)植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,是清热解毒类的代表性中药。以落叶松脂素为代表的木脂素类成分是板蓝根发挥抗病毒活性的重要物质基础。本文综述板蓝根木脂素类成分生源途径解析、关键调控基... 板蓝根为十字花科(Cruciferae)植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,是清热解毒类的代表性中药。以落叶松脂素为代表的木脂素类成分是板蓝根发挥抗病毒活性的重要物质基础。本文综述板蓝根木脂素类成分生源途径解析、关键调控基因筛选和次生代谢工程调控方面的研究进展,为全面认识板蓝根抗病毒活性成分生物合成、提升板蓝根药材品质及促进板蓝根药用资源的可持续利用等奠定基础。 展开更多
关键词 板蓝根 菘蓝 抗病毒 木脂素 生物合成
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新脑灵颗粒的质量标准研究 预览
16
作者 任新新 王先友 +2 位作者 陆文铨 朴淑娟 高守红 《药学实践杂志》 CAS 2016年第4期338-342,共5页
目的建立新脑灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对该处方中的延胡索、白芷、厚朴、甘草、当归、川芎、五味子和菊花进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹酚酸B的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250... 目的建立新脑灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对该处方中的延胡索、白芷、厚朴、甘草、当归、川芎、五味子和菊花进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹酚酸B的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5min,24%B;5~6min,24%~19%B;6~25min,19%~20%B);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:286nm;进样量:10μl。结果 TLC图中特征斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在20~1 280μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为Y=13.304 X-117.50(r=0.999 9,n=7),平均回收率96.17%(RSD=1.10%)。结论该方法简便可行、准确可靠、重复性好,可用于新脑灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 新脑灵颗粒 丹酚酸B 高效液相色谱 薄层色谱
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DP P-4抑制剂与上呼吸道感染的研究进展
17
作者 黄文辉 费燕 +3 位作者 侯幸赟 谢风华 陈万生 陶霞 《中国综合临床》 2016年第11期共3页
探索DPP?4抑制剂与上呼吸道感染的关系。通过检索近年来国外DPP?4抑制剂有关上呼吸道感染的临床研究,并进行分析、归纳和总结,以期为临床提供参考。 DPP?4抑制剂不良反应分析提示上呼吸道感染的风险增加,但随后的临床研究并未证实这... 探索DPP?4抑制剂与上呼吸道感染的关系。通过检索近年来国外DPP?4抑制剂有关上呼吸道感染的临床研究,并进行分析、归纳和总结,以期为临床提供参考。 DPP?4抑制剂不良反应分析提示上呼吸道感染的风险增加,但随后的临床研究并未证实这一观点。除沙格列汀有两项研究认为在联合二甲双胍治疗时上呼吸道感染的发生率轻微增加外,其他DPP?4抑制剂均未证实增加上呼吸道的感染。沙格列汀联合二甲双胍治疗时,可能会增加上呼吸道的感染,但须进一步证实。其他DPP?4抑制剂未发现增加上呼吸道的感染。 展开更多
关键词 2型糖尿病 降糖药 DPP-4抑制剂 上呼吸道感染
2型糖尿病患者不同剂量沙格列汀单药和联合治疗与上呼吸道感染发病风险相关性Meta分析 被引量:4
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作者 黄文辉 侯幸赟 +3 位作者 张亚坤 林鹏锋 陈万生 陶霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期1674-1680,共7页
目的:系统评价2型糖尿病患者不同剂量沙格列汀与上呼吸道感染发病的相关性。方法:计算机检索Cochrane Library(2015年第4期)、PubMed(1978-2015.12)、EMbase(1974-2015.12)、CNKI(1978-2015.12)、VIP(1989-2015.12)、CBM(1... 目的:系统评价2型糖尿病患者不同剂量沙格列汀与上呼吸道感染发病的相关性。方法:计算机检索Cochrane Library(2015年第4期)、PubMed(1978-2015.12)、EMbase(1974-2015.12)、CNKI(1978-2015.12)、VIP(1989-2015.12)、CBM(1978-2015.12)、网上图书馆(Elsevier Science-Science Direct,Nature Publishing Group,Oxford University Press,Science,Wiley-Blackwell and Springer Link)建库至2015年12月的所有文献资料。按照Cochrane系统评价方法查找沙格列汀治疗2型糖尿病发生上呼吸道感染的所有随机对照试验(RCT),进行数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12个研究。Meta分析结果显示:不同剂量沙格列汀治疗上呼吸道感染的发病风险与安慰剂组相似,差异无统计学意义[RR=1.12,95%CI(0.86,1.47),P=0.40],其中[2.5 mg·d^-1:RR=1.12,95%CI(0.86,1.47),P=0.40;5 mg·d^-1:RR=1.04,95%CI(0.86,1.26),P=0.67;10 mg·d^-1:RR=1.20,95%CI(0.86,1.67),P=0.29]。而且相同剂量的沙格列汀单药和联合治疗上呼吸道感染的发病风险均与安慰剂组相似,差异亦无统计学意义。结论:不同剂量沙格列汀单药和联合治疗均不增加上呼吸道感染的发病风险。但其远期安全性有待开展更多高质量、大样本、长期随访的RCT加以验证。 展开更多
关键词 沙格列汀 上呼吸道感染 发病风险 META分析
二肽基肽酶-4抑制剂致关节痛风险Meta分析
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作者 黄文辉 张亚坤 +1 位作者 侯幸赟 林小凤 《药物不良反应杂志》 CSCD 2016年第4期261-272,共12页
目的评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂致关节痛的风险。方法检索国内外相关数据库和网上图书馆截至2016年2月收录的DPP-4抑制剂致关节痛的RCT文献,试验组应用DPP-4 抑制剂,对照组均以安慰剂替代DPP-4 抑制剂。提取纳入文献的有关数据... 目的评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂致关节痛的风险。方法检索国内外相关数据库和网上图书馆截至2016年2月收录的DPP-4抑制剂致关节痛的RCT文献,试验组应用DPP-4 抑制剂,对照组均以安慰剂替代DPP-4 抑制剂。提取纳入文献的有关数据并进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,结果用RR及其95%CI表示。结果共22项 RCT纳入Meta分析,患者共9 927例,试验组(T)6 760例,对照组(C)3 167例,疗程为 12~206 周。西格列汀研究纳入患者954例(T 545例,C 409例),沙格列汀研究4 246例(T 2 923例,C1 323例),维格列汀研究899例(T 528例,C 371例),利格列汀研究2 624例(T 1 893例,C 731例),阿格列汀研究 1 204例(T871例,C 333例)。文献质量评价结果为A 级13篇、B级8篇。Meta分析结果显示,沙格列汀与维格列汀致关节痛的风险均高于安慰剂,差异均有统计学意义(沙格列汀:RR=1.35, 95%CI: 1.01~1.81, P=0.04;维格列汀:RR=2.80, 95%CI: 1.29~6.08, P<0.01)。亚组分析结果显示,沙格列汀 2.5 mg/d 与二甲双胍或噻唑烷二酮类降糖药两药联用、沙格列汀10 mg/d单药治疗或联用二甲双胍、维格列汀50 mg/d致关节痛的风险均高于安慰剂,差异均有统计学意义(沙格列汀 2.5 mg/d两药联用:RR=1.74, 95%CI: 1.06~2.88, P=0.030; 沙格列汀10 mg/d:RR=1.97, 95%CI: 1.01~3.82, P=0.05;沙格列汀10 mg/d 联用二甲双胍:RR=1.86, 95%CI: 1.06~3.28, P=0.03; 维格列汀50 mg/d: RR=2.55,95%CI: 1.15~5.64, P=0.02)。西格列汀、利格列汀、阿格列汀致关节痛风险均与安慰剂相似(均P>0.05)。结论沙格列汀和维格列汀可能增加发生关节痛的风险。合并关节疾病的2型糖尿病患者使用 DPP-4 抑制剂时可选择西格列汀、利格列汀或阿格列汀。 展开更多
关键词 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂 关节痛 META分析
辐射所致肠道损伤中环氧酶作用的研究进展 预览 被引量:1
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作者 陶玉龙 杨宏 陶霞 《药学实践杂志》 CAS 2016年第3期193-195,共3页
胃肠道对辐射高度敏感;防治辐射所致的胃肠道组织损伤一直是放射生物学领域探究的热点。以往研究表明,环氧酶对辐射引起的肠组织损伤有重要的保护作用。笔者就环氧酶在辐射所致肠道损伤中的作用及其机制做一综述。
关键词 环氧酶 辐射损伤 胃肠道
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