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清热止痒颗粒质量标准的建立
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作者 沈成英 汪小涵 +2 位作者 戴博 申宝德 袁海龙 《中国药师》 CAS 2019年第4期784-787,共4页
目的:建立清热止痒颗粒质量标准。方法:采用TLC法对牛胆粉、牛磺酸进行定性鉴别,采用HPLC法测定胆红素、甘草苷和甘草酸的含量。结果:TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。胆红素在2.78~16.67μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系... 目的:建立清热止痒颗粒质量标准。方法:采用TLC法对牛胆粉、牛磺酸进行定性鉴别,采用HPLC法测定胆红素、甘草苷和甘草酸的含量。结果:TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。胆红素在2.78~16.67μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.62%,RSD为2.89%(n=6);甘草苷在1.81~18.06μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为96.25%,RSD为3.05%(n=6);甘草酸在24.18~386.88μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,(r=1.000 0),平均回收率为101.05%,RSD为1.28%(n=6)。结论:本研究所建立的方法简便、可靠,专属性强,可用于清热止痒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 清热止痒颗粒 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
基于析因设计的中药复方清热止痒颗粒原料药的粉碎工艺优化 预览
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作者 沈成英 汪小涵 +5 位作者 戴博 吴燕 申宝德 刘肖 李小芳 袁海龙 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期226-231,共6页
目的优化清热止痒颗粒(QRZYG)原料药的粉碎工艺,以期提高QRZYG的溶出和混悬稳定性。方法以颗粒复溶后的混悬液沉降比,混悬液粒径D90,分散指数(Span),胆红素、甘草苷、甘草酸的溶出量为考察指标,采用析因设计考察QRZYG中3味药人工牛黄、... 目的优化清热止痒颗粒(QRZYG)原料药的粉碎工艺,以期提高QRZYG的溶出和混悬稳定性。方法以颗粒复溶后的混悬液沉降比,混悬液粒径D90,分散指数(Span),胆红素、甘草苷、甘草酸的溶出量为考察指标,采用析因设计考察QRZYG中3味药人工牛黄、琥珀、甘草浸膏的粉碎目数。结果以人工牛黄和甘草浸膏粉碎120目、琥珀粉碎200目制得的QRZYG复溶后的混悬液稳定性较好、D90约降低66%,胆红素、甘草苷、甘草酸在60 min的体外溶出量分别为35.70%、93.44%、84.68%,明显高于旧工艺QRZYG的溶出量(23.59%、54.41%、47.11%)(P<0.05)。结论采用析因设计优化QRZYG的粉碎工艺是有效、可行的,优化后QRZYG具有较好的溶出和混悬稳定性。 展开更多
关键词 清热止痒颗粒 粉碎 工艺优化 析因设计 溶出 混悬稳定性
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石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸的制备及其对急性心肌缺血损伤的保护作用研究
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作者 钟芮娜 汪小涵 +5 位作者 万露 沈成英 申宝德 王镜 韩丽 袁海龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1357-1362,共6页
该研究采用固体分散技术制备石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸(VOA-SNEDDS-DP),并评价其对急性心肌缺血损伤的保护作用。以滴丸外观、丸重差异、溶散时限为评价指标,通过正交试验优化VOA-SNEDDS-DP制备工艺及处方,并考察其体外释放情况;采用ip... 该研究采用固体分散技术制备石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸(VOA-SNEDDS-DP),并评价其对急性心肌缺血损伤的保护作用。以滴丸外观、丸重差异、溶散时限为评价指标,通过正交试验优化VOA-SNEDDS-DP制备工艺及处方,并考察其体外释放情况;采用ip盐酸异丙肾上腺素的方法建立大鼠急性心肌缺血模型,观察VOA-SNEDDS-DP对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)水平及心肌组织的病理变化的影响。结果显示,VOA-SNEDDS-DP最佳处方及制备工艺为PEG6000-PEG8000为1∶1,VOA-SNEDDS与基质比例为1∶2.5,药液温度为75℃,滴速为35滴/min,滴距为5cm,冷凝剂温度2~10℃;制得滴丸中β-细辛醚质量分数为42.46mg·g^-1;滴丸在10 min内累积溶出率达到93.85%。药效实验结果显示,VOA-SNEDDS-DP可显著增加血清中SOD含量,减少MDA和CK水平(P<0.05),有效改善心肌组织的病理组织形态。结果证明采用固体分散技术制备VOA-SNEDDS-DP工艺稳定、可行,VOA-SNEDDS-DP对急性心肌缺血损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸 正交试验 体外溶出 急性心肌缺血
头孢哌酮舒巴坦致慢性肾病患者血小板降低的病例分析
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作者 张利利 马凌云 +4 位作者 陈超阳 梁雁 袁海龙 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1186-1188,共3页
目的分析头孢哌酮舒巴坦引起血小板降低的原因与机制。方法通过对1例使用头孢哌酮舒巴坦后出现血小板降低的案例报道,结合国内外文献进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦可引起免疫性血小板减少症,多发生在用药24 h至7 d以内,一般停药1~... 目的分析头孢哌酮舒巴坦引起血小板降低的原因与机制。方法通过对1例使用头孢哌酮舒巴坦后出现血小板降低的案例报道,结合国内外文献进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦可引起免疫性血小板减少症,多发生在用药24 h至7 d以内,一般停药1~2周即可恢复,必要时应给予对症处理。临床应警惕头孢哌酮舒巴坦引起的药物不良反应,重点监测凝血功能及血常规,及时采取措施,降低药物不良反应对患者的伤害。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦 凝血功能异常 血小板减少 药物不良反应
血管紧张素转换酶抑制药联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的用药分析
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作者 张利利 马凌云 +4 位作者 陈超阳 梁雁 袁海龙 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期701-702,705共3页
目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性... 目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性并密切监测治疗过程中患者各项实验室指标及临床症状的变化,协助医师调整药物治疗方案。结果与结论临床药师参与个体化治疗方案调整并实施药学监护,有效减少了药物不良反应给患者带来的损害,在临床治疗过程中充分发挥了临床药师的作用。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ受体阻断药 保肝药 局灶节段硬化 药学监护
复方盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及含量测定 预览
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作者 吴燕 杜丽娜 +1 位作者 孔健 张春全 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期287-291,305共6页
目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为2... 目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为27.3%,聚山梨酯80为4%,二甲基亚砜为5%时凝胶性状良好,处方稳定;盐酸特比萘芬与糠酸莫米松含量测定专属性良好,精密度RSD分别为0.08%、0.07%,盐酸特比萘芬在40~280μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999);糠酸莫米松在4~28μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。加速实验6个月稳定。结论复方盐酸特比萘芬凝胶制备工艺简单,优化处方稳定可行,检测方法准确可靠,可用于生产过程的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 糠酸莫米松 凝胶 含量测定
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复方茜草增色液质量标准研究 预览
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作者 张娴勰 吴燕 +3 位作者 成明慧 何淼鑫 孔健 卢洪杰 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期301-305,共5页
目的研究复方茜草增色液定性定量方法,建立其质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对茜草、马齿苋、苏木、虎杖、独活进行定性鉴别。HPLC法测定制剂中羟基茜草素、大叶茜草素的含量,采用AgilentZORBAX-SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5... 目的研究复方茜草增色液定性定量方法,建立其质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对茜草、马齿苋、苏木、虎杖、独活进行定性鉴别。HPLC法测定制剂中羟基茜草素、大叶茜草素的含量,采用AgilentZORBAX-SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸(25∶50∶25);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm;柱温:30℃。结果TLC法能定性鉴别茜草、马齿苋、苏木、虎杖、独活。羟基茜草素、大叶茜草素分别在0.8~5.6μg/ml(r2=0.9999)、2~14μg/ml(r2=0.9999)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为101.09%(RSD为1.44%)、101.56%(RSD为1.59%)。结论该制剂制备方法简便易行,主要成分含量分析方法专属性好、重复性和准确度高,操作方便,该标准可作为本制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 复方茜草增色液 质量控制 羟基茜草素 大叶茜草素
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波棱瓜子木脂素纳米混悬剂的制备 预览
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作者 刘肖 刘园 +2 位作者 宋青 沈成英 袁海龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2285-2290,共6页
目的制备波棱瓜子木脂素(波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A)纳米混悬剂。方法微量介质研磨法制备纳米混悬剂,考察研磨速度、研磨介质用量、研磨时间对平均粒径、多分散指数、稳定系数的影响,扫描电镜下观察形态,测定体外溶出度。结... 目的制备波棱瓜子木脂素(波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A)纳米混悬剂。方法微量介质研磨法制备纳米混悬剂,考察研磨速度、研磨介质用量、研磨时间对平均粒径、多分散指数、稳定系数的影响,扫描电镜下观察形态,测定体外溶出度。结果波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A最佳研磨速度分别为1 000、800、1 000、1 000r/min,研磨介质用量分别为4.0、4.0、5.0、5.0mL,研磨时间分别为2.0、1.0、6.0、6.0h,平均粒径小于300nm,多分散指数小于0.30(波棱甲素除外),稳定系数大于0.80。纳米混悬剂明显提高了波棱甲素、波棱酮体外溶出度。结论该方法简单、稳定、可行,可用于制备波棱瓜子木脂素纳米混悬剂。 展开更多
关键词 波棱瓜 种子 木脂素 纳米混悬剂 制备 微量介质研磨法
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