期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
脂联素基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性
1
作者 罗金英 颜建英 +1 位作者 陈水仙 林娟 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第1期124-128,共5页
目的分析脂联素(APN)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2241766 (+45T/G)、rs1501299 (+276G/T)和rs16861194 (-11426A/G)与福建地区妊娠期糖尿病(GDM)的相关性,探讨APN在福建地区GDM发病中的作用。方法采用病例-对照研究,选取2015年10月-2... 目的分析脂联素(APN)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2241766 (+45T/G)、rs1501299 (+276G/T)和rs16861194 (-11426A/G)与福建地区妊娠期糖尿病(GDM)的相关性,探讨APN在福建地区GDM发病中的作用。方法采用病例-对照研究,选取2015年10月-2016年9月在福建省妇幼保健诊断为GDM的孕妇150例为GDM组,同期正常妊娠孕妇150例为对照组。采用ELISA法检测两组孕妇血清APN和胰岛素水平,直接测序法检测APN基因位点多态性。分析比较两组血清APN水平、APN基因位点基因型和等位基因频率的差异。结果所选APN基因3个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P >0.05)。GDM组血清APN水平明显低于对照组,而空腹胰岛素(FINS)和HOMA-IR水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组+45T/G位点和+276G/T位点基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P >0.05);GDM组-11426A/G位点AG和GG基因型检出率均高于对照组,GDM组G等位基因突变频率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。GDM组-11426A/G位点AG和GG基因型患者血清OGTT 1 h、OGTT 2 h、FINS和HOMA-IR水平均高于AA基因型患者,且GG基因型患者高于AG基因型;AG和GG基因型患者血清APN水平低于AA基因型,GG基因型患者血清水平低于AG基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 APN基因-11426A/G位点多态性及血清APN水平的降低可能与福建地区GDM发生有关。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 脂联素 基因单核苷酸多态性
妊娠期糖尿病孕妇脂联素的表达和意义 预览
2
作者 罗金英 颜建英 +2 位作者 陈水仙 林娟 廖秋萍 《中国卫生标准管理》 2018年第19期48-50,共3页
目的 探讨脂联素(Adiponectin,APN) 对妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)的早期预测价值和相关性.方法 选取2015 年10 月-2016 年9 月在福建省妇幼保健院产检的GDM 及正常孕妇各100 例.分别于孕早期(10 - 12 周)... 目的 探讨脂联素(Adiponectin,APN) 对妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)的早期预测价值和相关性.方法 选取2015 年10 月-2016 年9 月在福建省妇幼保健院产检的GDM 及正常孕妇各100 例.分别于孕早期(10 - 12 周)、孕中期(24 - 28 周) 和孕晚期(36 - 38 周) 检测孕妇血清APN、胰岛素及血糖.比较孕早、中、晚期APN 水平,探讨孕早期APN对GDM 的预测价值.结果 (1)GDM 组不同阶段APN 均低于对照组,而血糖、胰岛素、HOMA-IR 高于对照组(P 〈 0.05).(2)GDM 组孕中期APN 与OGTT1、OGTT2、FINS 和HOMAIR均呈负相关(r =-0.675、-0.346、-0.490、-0.398, P 〈 0.01);对照组血清APN 与其它指标无显著相关性.(3)孕早期血清APN预测GDM 曲线结果AUCROC 为0.900,95%CI 为0.855-0.945.当临界值为8.91 μg/ml 时,其诊断GDM 敏感性为93%,特异性为80%,阳性预测值为91.95%,阴性预测值为82.30%,Youden 指数为0.73.当孕早期APN 〈 8.91μg/ml 时,GDM 的发生风险增高.结论 孕期APN 水平与GDM 的发生相关,孕早期APN 预测GDM有一定的价值. 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 脂联素 血糖 预测 胰岛素 OGTT
在线阅读 下载PDF
双胎妊娠一胎畸形的临床特点及相关因素分析 被引量:2
3
作者 罗金英 陈小梅 +4 位作者 陈水仙 游昭华 黄纬美 郑翠仙 颜建英 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第12期928-930,共3页
目的::初步了解双胎妊娠一胎畸形的临床特点,探讨其相关因素。方法:回顾分析216例双胎妊娠一胎畸形病例的临床资料,根据畸形所属系统分为11组,分析各组畸形的构成比。按1∶1比例同期选取两胎儿均正常的双胎妊娠孕妇216例作为对照组,... 目的::初步了解双胎妊娠一胎畸形的临床特点,探讨其相关因素。方法:回顾分析216例双胎妊娠一胎畸形病例的临床资料,根据畸形所属系统分为11组,分析各组畸形的构成比。按1∶1比例同期选取两胎儿均正常的双胎妊娠孕妇216例作为对照组,分析双胎妊娠一胎畸形发生与孕妇年龄、孕次、居住地、文化程度、受孕方式、绒毛膜性等的相关性。结果:216例双胎妊娠一胎畸形以自然受孕为主(90.22%),且绒毛膜性构成比MC(74.67%)高于DC(25.33%)。畸形所属系统发生顺位及其构成比:心血管系统(40.0%)、骨骼肌肉系统(15.11%)、泌尿系统(14.22%)、颜面颈部(9.33%)、神经系统(6.67%)、消化系统(4.0%)、腹壁裂(3.56%)、联体双胎(3.56%)、无心序列征(1.33%)、呼吸系统(1.33%)、染色体异常(0.89%)。单因素分析显示,畸形与自然受孕(P=0.000)、MC有关(P=0.000)。多因素Logistic回归分析显示,MC为独立危险因素(P=0.000)。结论:正确认识双胎妊娠一胎畸形的高危因素,做好一级预防,规范孕期管理,采取合理的产前诊断方法和专业的咨询、治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 双胎妊娠 畸形 顺位 相关因素
全文增补中
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈