期刊文献+
共找到97篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
N-乙酰-5-羟色胺对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜Fas、FasL蛋白表达的影响 预览 被引量:1
1
作者 杨明 刘建晓 +4 位作者 徐宁 李光祖 王俊 王晓莉 赵岩松 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第2期113-117,共5页
目的探讨N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retina ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜Fas、FasL蛋白表达的影响。方法取健康成年Sprague Dawley大鼠54只,将大鼠随机分为正常组(6只)、RIRI组(2... 目的探讨N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retina ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜Fas、FasL蛋白表达的影响。方法取健康成年Sprague Dawley大鼠54只,将大鼠随机分为正常组(6只)、RIRI组(24只)与NAS组(24只);采用高眼压法建立大鼠RIRI模型,依据造模后不同时间点将RIRI组与NAS组大鼠又分为6h、12h、24h及72h四个亚组。NAS组于造模前30min腹腔注射NAS(5mg·kg^-1),RIRI组腹腔注射等剂量的生理盐水。通过HE染色在光学显微镜下观察各组大鼠视网膜形态学变化,并记录各组大鼠视网膜厚度及视网膜神经节细胞数,采用免疫组织化学染色法检测NAS对RIRI大鼠视网膜Fas、FasL蛋白表达的影响。结果HE染色显示,正常组大鼠视网膜各层细胞分界清晰,形态正常,神经细胞排列整齐;RIRI组大鼠再灌注后6h视网膜各层出现水肿,以神经节细胞层及内核层较显著,神经节细胞数较正常组减少;随后视网膜水肿进一步加重,神经节细胞继续减少;NAS组大鼠在再灌注后6h、12h、24h视网膜水肿程度较RIRI组轻,NAS组在再灌注后72h视网膜厚度较RIRI组厚,NAS组各时间点神经节细胞数均较RIRI组多,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。免疫组织化学染色显示,正常组几乎未见Fas^+细胞。再灌注后6h,RIRI组视网膜神经节细胞及内核层开始出现少量Fas^+细胞;再灌注后12h,RIRI组视网膜Fas^+细胞表达逐渐增多;再灌注后24h视网膜Fas^+细胞数达到高峰,棕色阳性染色细胞分布在视网膜神经节细胞层、内丛状层、内核层及神经纤维层;再灌注后72h视网膜Fas^+细胞较再灌注后24h减少。NAS组在再灌注后6h、12h、24h、72h视网膜Fas^+细胞数均较RIRI组各时间点减少,再灌注后24h,Fas^+细胞数达较高水平,随后下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。正常组视网膜可见FasL全层低表达。RIRI组再灌注后6h,视网膜神经节细胞层和神经 展开更多
关键词 N-乙酰-5-羟色胺 视网膜缺血再灌注损伤 FAS FASL 大鼠
在线阅读 下载PDF
不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响 预览
2
作者 刘建晓 殷慧文 +4 位作者 陈伟 徐宁 杨明 王晓莉 赵岩松 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第8期728-731,736共5页
目的探讨不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组、RIRI组和NAS组。采用高眼压法建立RIRI大... 目的探讨不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组、RIRI组和NAS组。采用高眼压法建立RIRI大鼠模型。NAS组按照给药剂量的不同分为NAS低剂量组(5 mg·kg-1)、NAS中剂量组(10 mg·kg-1)和NAS高剂量组(20 mg·kg-1),造模前后30 min腹腔注射NAS。HE染色法观察各组大鼠视网膜形态学的改变,免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜中活性Caspase-3的表达,TUNEL法检测各组视网膜细胞凋亡的变化。结果 HE染色结果显示,NAS中剂量组大鼠视网膜各层细胞排列最整齐,视网膜内层厚度[(53.24±1.68)μm]显著薄于RIRI组[(60.54±2.52)μm]及NAS低剂量组[(56.78±1.78)μm](均为P<0.01),NAS中剂量组视网膜神经节细胞数[(1113.65±74.40)个·mm^-2]显著多于RIRI组[(719.89±83.67)个·mm^-2]及NAS低剂量组[(882.09±55.62)个·mm^-2](均为P<0.01)。免疫组织化学结果示,视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数RIRI组[(246.08±19.23)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(196.95±19.83)个·mm^-2、(142.77±18.25)个·mm^-2、(133.10±15.19)个·mm^-2]均显著多于正常对照组[(95.37±10.93)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数量显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。TUNEL检测结果显示,TUNEL阳性细胞数RIRI组[(225.45±18.93)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(175.06±17.69)个·mm^-2、(108.85±13.41)个·mm^-2、(100.37±13.53)个·mm^-2]均多于正常对照组[(81.98±11.29)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜TUNEL阳性细胞数显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。结论腹腔注射NAS治疗可减轻RIRI大鼠视网膜细胞凋亡,具有神经保护作用,中剂量NAS治疗方案最佳。 展开更多
关键词 N-乙酰-5-羟色胺 视网膜缺血-再灌注损伤 活性Caspase-3 视网膜细胞
在线阅读 下载PDF
GRP94、EIF2α在原发型闭角性青光眼小梁中的作用研究
3
作者 滕兴波 曹智 +4 位作者 孙海霞 刘宪金 杨伟舟 朱艳 朱玉广 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2019年第2期115-118,共4页
目的通过检测内质网应激的相关因子GRP94、EIF2α在原发性慢性闭角型青光眼(PCACG)患者小梁组织中的表达,研究内质网应激在PCACG小梁组织氧化损伤中的作用,探讨PCACG的发病机制。方法分别用HE染色法观察实验组及对照组小梁组织镜下显微... 目的通过检测内质网应激的相关因子GRP94、EIF2α在原发性慢性闭角型青光眼(PCACG)患者小梁组织中的表达,研究内质网应激在PCACG小梁组织氧化损伤中的作用,探讨PCACG的发病机制。方法分别用HE染色法观察实验组及对照组小梁组织镜下显微形态的变化、免疫组化法测定实验组及对照组小梁组织中内质网应激相关因子GRP94、 EIF2α的表达水平。结果 HE染色显示,PCACG患者小梁组织排列不规则,小梁网眼窄小,Schlemm管腔变窄且不规则。免疫组化结果显示,对照组的小梁网组织GRP94、EIF2α少量表达,实验组小梁组织中GRP94、EIF2α的表达明显增加,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCACG患者小梁组织中存在内质网应激,内质网应激EIF2α通道参与了小梁组织的氧化损伤,促进了眼内压的升高。 展开更多
关键词 GRP94 EIF2Α 内质网应激 原发性慢性闭角型青光眼
N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI) 大鼠视网膜活性Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响 预览 被引量:5
4
作者 张婷婷 赵岩松 +4 位作者 王海宇 杨明 程丹丹 牟青杰 王晓莉 《眼科新进展》 北大核心 2017年第8期701-704,708共5页
目的 探讨N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI) 大鼠视网膜活性Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响。方法 取健康成年Sprague-Dawley大鼠66只,采用随机数字... 目的 探讨N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI) 大鼠视网膜活性Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响。方法 取健康成年Sprague-Dawley大鼠66只,采用随机数字表法随机分为正常对照组(6只)、缺血再灌注组(30只)与药物组(30只),药物组于造模前30 min腹腔注射5 mg·kg-1NAS,缺血再灌注组腹腔注射同等剂量的生理盐水,缺血再灌注组与药物组按RIRI后时间,分为6 h、12 h、24 h、48 h、72 h五个亚组。采用HE染色法观察各组视网膜形态学变化,免疫组织化学染色检测各组大鼠视网膜活性Caspase-3、Bcl-2及Bax蛋白表达。结果 HE染色显示正常对照组大鼠视网膜结构清晰,各层细胞排列紧密;缺血再灌注组大鼠RIRI后6 h、12 h视网膜各层高度水肿,24 h后水肿逐渐减轻,神经节细胞逐渐减少,分布较紊乱,随着时间延长,视网膜神经节细胞大片缺失;药物组6 h、12 h较缺血再灌注组细胞水肿明显减轻,24 h、48 h、72 h组较缺血再灌注组细胞排列规整,神经节细胞数量减少减轻。缺血再灌注组视网膜活性Caspase-3阳性细胞数在灌注后6 h开始表达增加,阳性细胞数为(561.15±37.19)个·mm-2,24 h达到较高水平,阳性细胞数为(1522.61±84.36)个·mm-2,随后逐渐下降,药物组视网膜各时间点活性Caspase-3阳性细胞数均显著少于缺血再灌注组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。正常对照组视网膜可见大量Bcl-2阳性细胞;缺血再灌注组RIRI后6 h Bcl-2阳性细胞开始下降,12 h后继续减少,24 h降至较低水平;药物组各时间点Bcl-2阳性细胞数均显著多于缺血再灌注组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。正常对照组大鼠视网膜几乎未见Bax阳性细胞;缺血再灌注组RIRI后6 h神经节细胞层及内核层可见Bax阳性细胞,24 h达到较高水平� 展开更多
关键词 N-乙酰-5-羟色胺 视网膜缺血再灌注损伤 活性Caspase-3 Bcl-2 BAX
在线阅读 下载PDF
兔角膜碱烧伤后角膜基质注射脐带间充质干细胞的疗效 预览 被引量:5
5
作者 王军梅 孙艳 +2 位作者 周明明 丁敏 邓爱军 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2016年第7期622-625,共4页
目的观察角膜基质注射脐带间充质干细胞(umbilicalcord mesenchymal stem cells,UMSCs)治疗兔角膜碱烧伤的效果。方法健康新西兰大白兔随机分为3组,每组12只,每只兔左眼为角膜碱烧伤模型眼。A组兔左眼在碱烧伤2 d后角膜基质内注射含有... 目的观察角膜基质注射脐带间充质干细胞(umbilicalcord mesenchymal stem cells,UMSCs)治疗兔角膜碱烧伤的效果。方法健康新西兰大白兔随机分为3组,每组12只,每只兔左眼为角膜碱烧伤模型眼。A组兔左眼在碱烧伤2 d后角膜基质内注射含有2×106个UMSCs的磷酸盐缓冲液2μL,B组注射相同剂量的磷酸盐缓冲液,C组为角膜碱烧伤后未进行处理组,在注射后不同时间对角膜混浊程度、新生血管生长情况、角膜上皮缺损情况等进行临床观察并评分,同时进行综合评分。结果注射后14 d A组新生血管生长较B组明显缓慢,A组、B组注射隧道周围角膜新生血管生长评分分别为0分、2分,差异有统计学意义(P〈0.05)。注射后2 d和6 d A组角膜混浊程度较B组明显轻,注射后2 d A组、B组角膜混浊程度评分分别为2分、4分,注射后6 d评分与2 d相同,差异均具有统计学意义(均为P〈0.05)。注射后2 d、7 d角膜上皮荧光素染色评分各组之间差异均无统学意义(均为P〉0.05)。结论碱烧伤后角膜基质注射UMSCs可减少新生血管的形成,为抑制碱烧伤后角膜血管化提供参考,碱烧伤后角膜基质注射UMSCs可在一定程度上恢复角膜透明度。 展开更多
关键词 脐带间充质干细胞 碱烧伤 角膜新生血管 角膜混浊 角膜上皮缺损
在线阅读 下载PDF
板层角膜裂伤后角膜基质注射人脐带间充质干细胞的疗效
6
作者 周明明 王军梅 邓爱军 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2016年第3期175-178,共4页
目的探讨板层角膜裂伤后在裂伤部位的角膜基质内注射人脐带间充质干细胞的治疗效果。方法选取健康新西兰大白兔20只,均取左眼为实验眼,用月型角膜隧道刀分别在12点及6点位角膜缘内2mm处做水平隧道切口,但不穿透角膜。并在12点位角膜... 目的探讨板层角膜裂伤后在裂伤部位的角膜基质内注射人脐带间充质干细胞的治疗效果。方法选取健康新西兰大白兔20只,均取左眼为实验眼,用月型角膜隧道刀分别在12点及6点位角膜缘内2mm处做水平隧道切口,但不穿透角膜。并在12点位角膜基质内注射人脐带间充质干细胞,6点位注射生理盐水,分别在处理后1、3、7、14、21及28d观察角膜切口处瘢痕生长情况,并对相应部位角膜浑浊程度进行评分。结果1、3及7d时两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),14、21及28d时两组比较6点位角膜浑浊程度比12点位明显,差异比较有统计学意义,P值依次为0.001、0.002及0.011。且21d时6点位瘢痕最明显。结论角膜裂伤后角膜基质内注射人脐带间充质干细胞有减少瘢痕形成的作用。 展开更多
关键词 角膜 板层角膜裂伤 人脐带间充质干细胞 角膜基质注射 瘢痕
低氧预适应对缺血再灌注损伤大鼠视网膜低氧诱导因子-1α和血红素氧合酶-1表达的影响 预览 被引量:4
7
作者 肖正霞 赵岩松 +1 位作者 王晓莉 李聪伶 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2015年第4期310-313,317共5页
目的观察低氧预适应(hypoxicpreconditioning,HPC)后视网膜缺血再灌注损伤(retinalischemia—reperfusioninjury,RIRI)大鼠视网膜低氧诱导因子-1仅(hypoxiainduciblehctor-1α,HIF-1α)、血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-... 目的观察低氧预适应(hypoxicpreconditioning,HPC)后视网膜缺血再灌注损伤(retinalischemia—reperfusioninjury,RIRI)大鼠视网膜低氧诱导因子-1仅(hypoxiainduciblehctor-1α,HIF-1α)、血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)的动态变化。方法取65只Wistar成年大鼠随机分为正常对照组5只,RIRI组30只,HPc+RIRI组30只(HPC后采用高眼压法制成RIRI模型),后两组于RIRI后6h、12h、24h、36h、3d、7d各处死5只鼠。采用尼氏染色观察HPC对各组大鼠视网膜的影响,免疫组织化学法动态观察HPC对RIRI大鼠视网膜HIF-1α、HO-1表达的影响。结果尼氏染色显示正常对照组大鼠视网膜结构清晰,各层细胞排列整齐紧密;RIRI组大鼠视网膜各层高度水肿,随着时间延长,神经节细胞数量逐渐减少,分布较紊乱、稀疏;HPC+RIRI组与RIRI组比较,各层细胞水肿明显减轻,细胞排列比较规整,神经节细胞数量减少降低,分布较整齐。正常对照组大鼠视网膜组织HIF-1α、HO-1微量表达。RIRI组HIF-10【表达升高,峰值在RIRI后12h,阳性细胞数为(120.64±5.67)个·mm-2;RIRI后6h起HPc+RIRI组HIF-1α表达较RIRI组升高,RIRI后12h达高峰且阳性细胞数为(158.54±4.77)个·mm-2,24h起逐渐下降,RIRI后7d时HPc+RIRI组HIF-1α表达仍高于RIRI组;RIRI后RIRI组HO-1表达升高,峰值在RIRI后24h且阳性细胞数为(129.54±4.58)个·mm-2;RIRI后6h起HPC+RIRI组HO-1表达较RIRI组升高,RIRI后12h达高峰且阳性细胞数为(157.56±4.67)个·m-2,RIRI后24h仍高表达且阳性细胞数为(150.78±4.97)个·m-2,此后逐渐下降,RIRI后7d,HPC+RIRI组仍明显高于RIRI组。与RIRI组比较,HPC+RIRI组RIRI后各时间点HIF—1α、HO—1阳性细胞数均增多,差异均有统计学意义(均为P〈0.05)。结论HPC可促进RIRI大鼠视网膜HIF—1α、HO—1蛋白的表达,减轻视网膜损伤,具有视 展开更多
关键词 视网膜 缺血再灌注损伤 低氧预适应 低氧诱导因子-1α 血红素氧合酶-1
在线阅读 下载PDF
频域OCT扫描观察特发性黄斑裂孔的脉络膜厚度 被引量:3
8
作者 冯程程 孙艳 +1 位作者 刘菲 邓爱军 《中国实用眼科杂志》 2015年第4期358-361,共4页
目的探讨特发性黄斑裂孔(IMH)患眼手术前后黄斑中心凹脉络膜厚度(SFCT),及其与术前、术后最佳矫正视力的相关性。方法临床病例对照研究。对2013年1月至2014年1月在潍坊医学院附属医院眼科中心就诊的单眼IMH患者共24例(24只眼),... 目的探讨特发性黄斑裂孔(IMH)患眼手术前后黄斑中心凹脉络膜厚度(SFCT),及其与术前、术后最佳矫正视力的相关性。方法临床病例对照研究。对2013年1月至2014年1月在潍坊医学院附属医院眼科中心就诊的单眼IMH患者共24例(24只眼),并纳入24名性别、年龄相匹配的正常对照者,采用频域光学相干断层扫描技术测量IMH患眼与正常对照眼SFCT及中心凹鼻侧、顾侧、上方和下方1mm处共5个位点的脉络膜厚度。并分析患眼术前、术后最佳矫正视力与术前SFCT的相关性。结果IMH患眼组、IMH患者对侧健眼、正常对照组的SFCT均值分别为(190.634±28.33)、(221.524±24.63)、(254.21±22.99)μm,方差分析显示三组间所有位点的脉络膜厚度差异均有统计学意义[SFCT(F=4.08,P=0.032)、NCTlmm(F=3.97,P=0.041)、TCTlmm(F=4.21,P=0.034)、SCTlmm(F=4.03,P=0.027)、ICT1mm(F=4.57,P=0.046)]。进一步行SNK检验,IMH患眼各位点的脉络膜厚度值均较正常对照组显著降低,差异有统计学意义,[SFCT(q=3.68,P=0.037)、NCT1mm(q=4.04,P=0.021)、TCT1mm(q=4.12,P=0.041)、SCT1mm(q=3.86,P=0.025),ICT1mm(q=4.21,P=0.029)]。IMH对侧健眼与正常对照组仅SFCT差异有统计学意义(q=4.02,P=0.033)。术前SFCT与术前、术后最佳矫正视力差异无统计学意义(r=0.306,P=0.073;,=0.268,P=0.078)。结论IMH患者患眼的脉络膜厚度明显变薄,提示脉络膜厚度变薄与IMH的发生可能存在一定关系,而与患者最佳矫正视力无相关性。 展开更多
关键词 频域光学相干断层扫描 特发性黄斑裂孔 脉络膜厚度
BMSC移植对视网膜缺血.再灌注损伤凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响 预览 被引量:4
9
作者 韩延燕 曹永亮 +2 位作者 梁冰 曲群 李娜娜 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第3期209-212,共4页
目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIRI)凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响。方法将52只健康成熟SD大鼠随机分为正常组(... 目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIRI)凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响。方法将52只健康成熟SD大鼠随机分为正常组(4只)、模型组(24只)、BMSC组(24只),将后两组按再灌注后时间1h、6h、12h、24h、48h、72h分为6个时间点,前房加压建立RIRI模型,干细胞贴壁法培养BMSC,RIRI模型建立1h后模型组与BMSC组分别行玻璃体腔注射等量PBS缓冲液、BMSC细胞悬液。在再灌注后6个时间点过度麻醉处死大鼠,立即摘取术眼,通过免疫组织化学检测各组视网膜中c-fos/c-jun的阳性表达。结果正常组未见c-fos/c-jun阳性表达,再灌注后1h、6h、12h、24h、48h、72h后,模型组c-fos阳性细胞数分别为(6.2±1.8)mm^-2、(59.8±19.7)mm^-2、(428.5±45.8)mm^-2、(680.5±38.1)mm^-2、(230.0±30.1)mm^-2、(5.8±1.2)mm^-2,BMSC组c-fos阳性细胞数分别为(3.9±1.9)mm^-2、(30.5±23.3)mm^-2、(230.5±36.3)mm^-2、(546.5±40.8)mm^-2、(110.5±24.4)mm^-2、(3.3±0.8)mm^-2;模型组c-fos阳性细胞数分剐为(9.2±2.0)mm^-2、(255.7±30.1)mm^-2、(435.3±40.4)mm^-2、(665.2±55.7)mm^-2、(91.7±16.5)mm^-2、(4.3±1.5)mm^-2,BMSC组c-fos阳性细胞数分别为(5.2±1.4)mm^-2、(134.6±29.4)mm^-2、(251.9±34.5)mm^-2、(558.3±25.9)mm^-2、(50.5±23.4)mm^-2、(2.5±0.9)mm^-2。与模型组比较,BMSC组各时间点c-fos、c-jun的阳性细胞数明显减少,其中再灌注后1h、6h、12h、24h、48h2组差异均有统计学意义(均为P〈0.05)。结论RIRI后行BMsc玻璃体腔注射可抑制c-fos/c-jun阳性表达,减少神经节细胞层细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。 展开更多
关键词 视网膜缺血-再灌注损伤 骨髓间充质干细胞移植 c—fos C-JUN
在线阅读 下载PDF
骨髓间充质干细胞对视网膜缺血再灌注损伤中Fas和FasL表达的影响 预览 被引量:1
10
作者 曲群 曹永亮 +2 位作者 李娜娜 韩延燕 梁冰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第4期310-313,共4页
目的探讨骨髓问充质干细胞(bonemarrowmesenchymalsteincells,BMSC)移植对大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinalischemiareperfusioninjury,RIRI)凋亡相关因子Fas和FasL表达的影响。方法体外贴壁筛选法培养大鼠BMSC,将39只健康成年S... 目的探讨骨髓问充质干细胞(bonemarrowmesenchymalsteincells,BMSC)移植对大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinalischemiareperfusioninjury,RIRI)凋亡相关因子Fas和FasL表达的影响。方法体外贴壁筛选法培养大鼠BMSC,将39只健康成年SD大鼠随机分成正常组3只、模型组18只、BMSC移植组18只。各组大鼠均选择右眼作为实验眼建立大鼠RIRI模型,正常组不做任何处理。另2组大鼠于RIRI后1h分别给予玻璃体腔注射PBS缓冲液(模型组)、BMSC(BMSC移植组),并于RIRI后2h、6h、12h、24h、48h、72h各随机处死3只SD大鼠,迅速摘取右眼。免疫组织化学法检测大鼠视网膜组织Fas和FasL的阳性细胞数情况。结果正常视网膜组织中Fas极少表达,FasL视网膜全层低表达。RIRI后2h、6h、12h、24h、48h、72h,模型组Fas阳性细胞数分别为(20.5±0.9)个·mm-2、(263.6±15.6)个·mm-2、(583.5±15.8)个·mm-2、(1184.6±45.5)个·mm-2、(684.5±3.5)个·mm-2、(80.6±4.5)个·mm-2,BMSC移植组分别为(19.8±0.8)个·mm-2、(238.5±14.7)个·mm-2、(473.6±13.6)个·mm-2、(964.5±23.7)个·mm-2、(632.6±5.8)个·mm-2、(72.5±6.3)个·mm-2:模型组FasL阳性细胞数分别为(42.2±0.9)个·mm-2、(57.3±0.9)个·mm-2、(365.8±7.5)个·mm-2、(1004.3±17.9)个·mm-2、(793.5±8.6)个·mm-2、(210.6±4.9)个·mm-2,BMSC移植组分别为(40.5±0.8)个·mm-2、(55.6±0.7)个·mm-2、(351.2±6.8)个·mm-2、(992.8±6.0)个·mm-2、(683.4±12.9)个·mm-2、(206.3±4.7)个·mm-2。与模型组比较,BMSC移植组各时间点Fas、FasL的阳性细胞数明显减少。Fas在6~48h各组差异有统计学意义(P〈0.05),FasL在12~48h各组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论RIRI后Fas/FasL表达水平升高,而玻璃体腔内注射BMSC抑制Fas� 展开更多
关键词 视网膜缺血再灌注损伤 骨髓间充质干细胞移植 FAS FASL
在线阅读 下载PDF
NADPH氧化酶抑制剂对遗传性视网膜色素变性感光细胞凋亡的抑制作用 预览
11
作者 丁敏 卢清君 +2 位作者 武坤 邓爱军 曾惠阳 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期313-317,共5页
背景 我们先前的研究表明,rd小鼠遗传性视网膜色素变性(RP)过程中小胶质细胞活化与感光细胞的凋亡密切相关.研究显示,小胶质细胞中烟酰胺二磷酸腺苷(NADPH)氧化酶的活化在小胶质细胞活化及神经元损伤中发挥重要作用,但NADPH氧化酶... 背景 我们先前的研究表明,rd小鼠遗传性视网膜色素变性(RP)过程中小胶质细胞活化与感光细胞的凋亡密切相关.研究显示,小胶质细胞中烟酰胺二磷酸腺苷(NADPH)氧化酶的活化在小胶质细胞活化及神经元损伤中发挥重要作用,但NADPH氧化酶在RP过程中作用机制及其抑制剂的作用有待探讨.目的 探讨rd小鼠发生RP过程中NADPH氧化酶产生活性氧簇(ROS)的活化反应及其抑制剂对感光细胞的保护作用. 方法 按抛掷硬币法将60只SPF级rd小鼠随机分为香荚兰乙酮注射组和PBS对照组,香荚兰乙酮注射组小鼠于出生后9d(P9)腹腔内注射NADPH氧化酶抑制剂香荚兰乙酮10 mg/kg(0.01 ml/kg),每日1次,连续5d(至P13);PBS对照组rd小鼠以同样方式注射等容量的PBS;C57 BL/6N小鼠10只不注射任何药物作为rd小鼠的野生对照鼠.各组小鼠于出生后14 d(P14)处死并制备视网膜冰冻切片,采用二氢乙锭(DHE)荧光染色法检测3个组小鼠视网膜中ROS的表达;采用实时定量PCR(real-time PCR)法测定2个组rd小鼠视网膜感光细胞中视紫红质mRNA的定量表达;采用苏木精-伊红染色法检查2个组rd小鼠视网膜外核层厚度.结果 DHE荧光染色表明,小鼠视网膜中ROS表达呈红色荧光,注药组小鼠视网膜外核层中ROS的红色荧光明显强于C57BL/6N野生鼠,但明显弱于PBS对照组.Real-time PCR检测表明,香荚兰乙酮注射组小鼠感光细胞中视紫红质mRNA相对表达量为4.21 ±0.33,明显低于PBS对照组的0.93±0.24,差异有统计学意义(t=2.360,P=0.000);香荚兰乙酮注射组小鼠视网膜外核层厚度为(35.95±1.63) μm,明显厚于PBS对照组的(23.17±1.38) μm,差异有统计学意义(t=3.850,P=0.016).结论 在rd小鼠视网膜感光细胞变性过程中,NADPH氧化酶生成ROS的活化反应明显增强;香荚兰乙酮能够延缓rd小鼠感光细胞的凋亡过程. 展开更多
关键词 视网膜变性 遗传性 RD小鼠 烟酰胺二磷酸腺苷氧化酶 抑制剂 活性氧 小胶质细胞
在线阅读 下载PDF
色素上皮衍生因子对高糖刺激下大鼠视网膜Müller细胞凋亡的影响 预览 被引量:2
12
作者 李梦云 李艳 +2 位作者 刘宏波 毕欢丽 张杰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第6期526-529,共4页
目的探讨色素上皮衍生因子(pigment epithelium—derived factor,PEDF)对高糖刺激下视网膜Muller细胞凋亡的影响,为PEDF治疗糖尿病视网膜病变提供实验依据。方法实验分3组,分别是正常对照组、高糖模型(HG)组(培养基内含有25mmol... 目的探讨色素上皮衍生因子(pigment epithelium—derived factor,PEDF)对高糖刺激下视网膜Muller细胞凋亡的影响,为PEDF治疗糖尿病视网膜病变提供实验依据。方法实验分3组,分别是正常对照组、高糖模型(HG)组(培养基内含有25mmol·L^-1的葡萄糖)和PEDF处理高糖模型(HG+PEDF)组(在高糖培养基础上加入25mg·L^-1的PEDF)。反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Muller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度;应用倒置相差显微镜观察Muller细胞形态,AnnexinV—FITC、PI染色流式细胞技术检测Muller细胞的凋亡率,RT—PCR测定Muller细胞bcl-2、baxmRNA的表达变化。结果原代培养的Muller细胞传至3代时纯度为95%以上。正常对照组、HG组、HG+PEDF组Muller细胞早期凋亡率分别为(1.223±0.106)%、(2.657±0.120)%、(1.907±0.117)%,baxmRNA相对灰度值分别为0.269±0.041、0.804±0.052、0.528±0.018,bcl-2mRNA相对灰度值分别为0.904±0.021、0.413±0.015、0.521±0.010。HG组与正常对照组相比,Muller细胞形态发生明显改变,细胞凋亡率显著增加(P〈0.001),baxmRNA表达显著升高,bcl-2mRNA表达显著降低(均为P〈0.01);HG+PEDF组Muler细胞凋亡率较HG组显著降低(P〈0.001).baxmRNA表达显著降低,bcl-2mRNA表达显著升高(均为P〈0.01),但仍有别于正常对照组(均为P〈0.05)。结论外源给予PEDF可以显著减少高糖刺激引起的Muller细胞的凋亡,对视网膜Muller细胞具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 色素上皮衍生因子 高糖刺激 MULLER细胞 BCL-2基因 BAX基因 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
色素上皮衍生因子对高糖状态大鼠视网膜Müller细胞NF-κB表达的影响
13
作者 毕欢丽 李艳 +1 位作者 张杰 李梦云 《山东大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2014年第10期40-44,共5页
目的:探讨色素上皮衍生因子(PE DF)对高浓度葡萄糖作用下体外培养大鼠视网膜Müller细胞损伤的保护作用及对核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法采用出生3~7 d的S D大鼠视网膜组织,应用酶消化法培养Müller细胞,应用免... 目的:探讨色素上皮衍生因子(PE DF)对高浓度葡萄糖作用下体外培养大鼠视网膜Müller细胞损伤的保护作用及对核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法采用出生3~7 d的S D大鼠视网膜组织,应用酶消化法培养Müller细胞,应用免疫细胞荧光双标方法鉴定细胞。细胞随机分为正常对照组(对照组),高糖模型组(HG组)和PE DF干预高糖组(HG+PE DF组)。采用Western boltting和免疫细胞化学染色法检测NF-κB 的表达。结果Western boltting结果可见,与对照组相比,HG组的NF-κB 蛋白表达明显增强(P<0.01);与 HG组相比,HG+PE DF组NF-κB蛋白表达显著降低(P<0.001)。免疫细胞化学染色法结果可见,NF-κB 在对照组仅有极少量在胞浆中表达,在 HG组胞浆和胞核中皆呈强阳性表达,两者差异具有统计学意义(P<0.001);而 HG+PE DF组的NF-κB表达低于其在 HG组中的表达(P<0.01)。结论体外25 mmol·L-1高糖刺激可增加大鼠视网膜Müller细胞NF-κB的表达,从而加重Müller细胞损伤;外源给予PE DF可以显著降低NF-κB 的表达从而减少Müller细胞损伤,对视网膜Müller细胞具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 色素上皮衍生因子 高糖刺激 MÜLLER细胞 核因子-κB 大鼠
低氧预适应对缺血再灌注损伤大鼠视网膜促红细胞生成素及活性Caspase-3蛋白表达的影响 预览 被引量:8
14
作者 赵岩松 赵堪兴 +3 位作者 王晓莉 牟青杰 王丽 毕学辉 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第1期5-8,共4页
目的观察低氧预适应(hypoxic preconditioning,HPC)后视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia—reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)蛋白及活性Caspase一3蛋白表达的动态变化,探讨HPC预肪R... 目的观察低氧预适应(hypoxic preconditioning,HPC)后视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia—reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)蛋白及活性Caspase一3蛋白表达的动态变化,探讨HPC预肪RIPd的机制。为RIRI的防治提供有效的治疗方案。方法取健康SpragueDawley成年大鼠随机分为正常对照组(CON组),RIRI组与HPC+缺血再灌注损伤组(HPC组,HPc后采用高眼压法制成RIRI模型),每组根据RIRI时间分为6h、12h、24h及72h4个亚组。采用免疫组织化学法动态观察HPC对RIm大鼠视网膜细胞EPO蛋白、活性Caspase-3蛋白表达的影响。结果CON组大鼠视网膜仅见极少量的EPO^+细胞;RIRI后6h,HPC组EPO^+细胞数开始增加;RIRI后12h,HPC组EPO’细胞数(171+21)ITInll2进一步增加,显著高于RIRI组[(1494-20)mm^2,P〈O.05];RIRI后24h,HPC组EPO细胞数(287±24)mm^2迭较高水平并显著高于RIRI组[(238±22)mm^2,P〈0.01];RIRI后72h,HPC组EPO^+细胞数开始下降,但仍显著高于RIRI组(P〈0.05)。RIRI后6h,RIm组活性Caspase-3’细胞数(604-5)mm“开始增加,显著多于HPc组[(53±5)/mm^2,P〈0.05];RIRI后12h,RIRI组与HPC组活性Caspase-3^+细胞数进一步增加,HPc组活性Caspase-3^+细胞显著少于RIRI组(P〈0.01);RIRI后24h,RIRI组与HPc组活性Caspase-3’细胞数达较高水平,HPc组活性Caspase一3^+细胞数(5784-26)mm。显著少于砌砌组[(624±25)rain~,P〈0.01];RIRI后72h,HPC组与RIRI组活性Caspase-3^+细胞数均开始下降,HPc组Caspase一3^+细胞数仍少于RIRI组(P〈0.05)。结论HPC可促进RIRI大鼠视网膜细胞EPO蛋白的表达,减轻活性Caspase-3蛋白的表达,从而减轻细胞凋亡,具有神经保护作用。 展开更多
关键词 视网膜缺血再灌注损伤 低氧预适应 促红细胞生成素 活性Caspase-3蛋白
在线阅读 下载PDF
MSC移植对视网膜缺血再灌注损伤中p53和caspase-2表达的影响 预览 被引量:1
15
作者 李娜娜 曹永亮 +3 位作者 范姗姗 张居民 祝文文 梁冰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第5期419-422,共4页
目的探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)移植对视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemic—reperfusion injury,RIRI)后凋亡相关基因053、caspase-2表达的影响。方法将52只健康SD大鼠随机分为正常组(4只)、模型组(24... 目的探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)移植对视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemic—reperfusion injury,RIRI)后凋亡相关基因053、caspase-2表达的影响。方法将52只健康SD大鼠随机分为正常组(4只)、模型组(24只)、MSC移植组(24只)。前房加压法建立大鼠RIRI模型。贴壁筛选法体外培养SD大鼠MSC,模型组于RIRI后1h予以玻璃体内注射PBS缓冲液,MSC移植组注射MSC。各组SD大鼠分别于RIRI后2h、6h、12h、24h、48h、72h处死,免疫组织化学染色检测各组sD大鼠RIRI后p53及caspase-2的表达情况。结果正常组各时间点未见p53及caspase阳性表达。RIRI后2h.6h、12h、24h、48h及72h模型组p53阳性细胞数量分别为(20.50±1.71)mm^-2、(26.98±4.23)mm^-2、(31.74±0.58)mm^-2、(50.63±0.67)mm^-2、(48.02±0.69)mm^-2、(38.90±0.95)mm^-2,MSC移植组分别为(14.48±O.47)mm^-2、(17.23±0.64)mm^-2、(21.64±O.58)mm^-2、(28.69±1.12)mm^-2、(18.73±1.21)mm^-2、(17.10±0.98)mm^-2;模型组caspase-2阳性细胞数量分别为(9.204±0。54)mm^-2、(78.93±0.88)mm^-2、(391.10±5。62)mm^-2,(687.25±6.24)mm^-2、(491.75±2.75)mm^-2、(153.75±7.63)mm^-2,MSC移植组分别为( 4. 23 ± 0. 35 ) mm^-2, (58.03 ± 5.48 )mm^-2, (282.25 ± 55.82) mm^-2, (588.75 ± 9.07 ) mm^-2, ( 389.75 ± 8.18)mm^-2 、( 121.75±3.59)mm^-2;与各时间点模型组比较,MSC移植组p53及caspase-2的表达均明显减少,差异均有统计学意义(均为P〈0.05)。结论RIRI后行MSC玻璃体内注射,可抑制p53及caspase-2的表达,减少视网膜神经节细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。 展开更多
关键词 视网膜缺血再灌注损伤 间充质干细胞移植 P53 caspase-2
在线阅读 下载PDF
MSC移植对视网膜缺血-再灌注损伤后神经节细胞中HIF-1α及Caspase-3表达的影响 预览 被引量:4
16
作者 范姗姗 曹永亮 +3 位作者 王晓莉 赵岩松 李娜娜 梁冰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2012年第7期 613-616,共4页
目的探讨间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤低氧诱导因子-1α(hypoxiainduciblefactor-1α,HIF-1α)及Caspase-3表达及神经节细胞凋亡的影响,为MSC移植治疗视网膜缺血-再灌注损伤提供实验依据... 目的探讨间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤低氧诱导因子-1α(hypoxiainduciblefactor-1α,HIF-1α)及Caspase-3表达及神经节细胞凋亡的影响,为MSC移植治疗视网膜缺血-再灌注损伤提供实验依据。方法将65只健康SD大鼠随机分为3组:正常组5只、模型组30只、MSC移植组30只,各组均将左眼作为实验眼制作视网膜缺血-再灌注损伤模型。贴壁筛选法体外培养SD大鼠MsC,模型组于缺血-再灌注1h予以玻璃体内注射PBS缓冲液,Msc移植组于缺血-再灌注后1h予以玻璃体腔注射Msc。各组SD大鼠分别于缺血.再灌注损伤后1h、6h、12h、24h、48h及72h处死,并立即摘除左眼眼球,固定包埋并切片,免疫组织化学法检测各组sD大鼠视网膜缺血-再灌注后HIF-1α及Caspase-3的表达情况。结果正常组未检测到HIF-1α及Caspase.3有表达,在视网膜缺血-再灌注后1h、6h、12h、24h、48h及72h模型组HIF-1α的表达分别为0.620±0.025、1.889±0.099、7.591±O.359、4.756±0.156、2.564±0.164、1.023±0.144;MSC移植组分别为0.222±0.058、0.774±0.162、1.831±0.124、1.567±0.059、0.930±0.010、0.583±0.065。模型组Caspase-3表达分别为0.106±O.093、0.593±0.083、1.760±O.087、3.855±O.142、2.429±0.070、1.329±0.080;MSC移植组分别为0.028±0.004、0.180±0.032、0.887±O.0075、1.857±0.050、1.554±0.079、0.957±0.087。与模型组相比,MSC移植组HIF-1α及Caspase-3的表达明显减少,差异均有统计学意义(均为P〈0.05)。结论视网膜缺血-再灌注损伤后行MSC玻璃体内注射可抑制神经节细胞HIF.1仅及Caspase-3的表达,减少神经节细胞的凋亡,对视网膜缺血-再灌注损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 视网膜缺血-再灌注损伤 间充质干细胞移植 低氧诱导因子-1Α Caspase-3
在线阅读 下载PDF
脐血单个核细胞移植对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠内源性神经干细胞的影响 被引量:3
17
作者 王晓莉 赵岩松 +1 位作者 徐敏 李耀武 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第1期63-65,共3页
新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿一常见疾病,可以导致脑瘫、癫痫、智力低下等严重后遗症,给家庭与社会带来沉重负担,目前尚无特效治疗,因此寻找一种有效的治疗方案是目前研究的重点。近年来脐血库及干细胞工程的兴起为其治疗带来希望... 新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿一常见疾病,可以导致脑瘫、癫痫、智力低下等严重后遗症,给家庭与社会带来沉重负担,目前尚无特效治疗,因此寻找一种有效的治疗方案是目前研究的重点。近年来脐血库及干细胞工程的兴起为其治疗带来希望。近日研究发现脐血单个核细胞脑内移植可以存活,且可以促进其远期行为学与组织学的恢复, 展开更多
关键词 内源性神经干细胞 缺氧缺血性脑损伤 单个核细胞移植 脐血库 新生儿缺氧缺血性脑病 新生大鼠 治疗方案 细胞脑内移植
视网膜缺血再灌注损伤骨髓间充质干细胞移植途径的探讨 预览
18
作者 赵岩松 张芳芹 +2 位作者 王晓莉 曹永亮 张杰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1938-1941,共4页
目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗大鼠视网膜缺血再灌注损伤的最佳途径。方法Sprague—Dawley大鼠48只,随机分为正常对照组(CON)、视网膜缺血再灌注损伤(IR)组、视网膜下移植(ST)组与玻璃体腔内移植(VT)组,12只/组... 目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗大鼠视网膜缺血再灌注损伤的最佳途径。方法Sprague—Dawley大鼠48只,随机分为正常对照组(CON)、视网膜缺血再灌注损伤(IR)组、视网膜下移植(ST)组与玻璃体腔内移植(VT)组,12只/组。缺血再灌注损伤后6h、24h、72h、7d、14d和28d,动态检测各组ERGb波;缺血再灌注损伤后28d,采用HE与尼氏染色法检测各组RGC密度及内层视网膜厚度的变化。结果IR组缺血再灌注后,ERGb波下降,缺血再灌注后72h,IR组ERGb波降到最低幅值,缺血再灌注后28d,ST组与vT组ERGb波高于IR组(P〈0.01);HE染色光镜下观察,IR组视网膜神经节细胞减少,内层视网膜变薄,ST组与VT组节细胞层神经节细胞较多,视网膜内层较厚;IR组视网膜神经节细胞密度较小,内层视网膜厚度较薄,均低于ST组与vT组(P〈O.01),ST组视网膜神经节细胞密度与内层视网膜厚度均高于VT组(P〈0.05)。结论骨髓MSCs视网膜下移植与玻璃体腔内移植均能显著减轻视网膜缺血再灌注损伤,骨髓MSCs视网膜下移植治疗效果较为显著。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 视网膜 缺血再灌注损伤 细胞移植
在线阅读 下载PDF
人脐血单个核细胞移植在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑内的迁移及分化 预览 被引量:2
19
作者 王晓莉 赵岩松 +1 位作者 李耀武 徐敏 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第32期 6259-6262,共4页
背景:研究发现脐血单个核细胞脑内移植后可以存活,并减轻缺氧缺血性脑损伤程度,显著改善脑损伤大鼠的远期行为学,但作用机制仍未阐明。目的:将人脐血单个核细胞经侧脑室移植入缺氰缺血性脑损伤新生大鼠脑内,观察植入细胞在脑内的... 背景:研究发现脐血单个核细胞脑内移植后可以存活,并减轻缺氧缺血性脑损伤程度,显著改善脑损伤大鼠的远期行为学,但作用机制仍未阐明。目的:将人脐血单个核细胞经侧脑室移植入缺氰缺血性脑损伤新生大鼠脑内,观察植入细胞在脑内的迁移与分化。设计、时间及地点:细胞学体内观察,于2007-12/2008-08在潍坊医学院分子影像学研究中心完成。材料:脐血来源于健康、足月妊娠产妇,由潍坊医学院附属医院产科提供。清洁级健康7d龄SD新生大鼠50只,由山东省中医药大学动物中心提供。方法:Ficoll法体外分离培养人脐血单个核细胞,移植前3d行BrdU标记。50只大鼠均采用Rice-Vannucci法复制缺氧缺血性脑损伤模型,造模后24h,在左侧侧脑室(AP:0.5mm,ML:-2mm,DV:-2mm)注入脐血单个核细胞悬液,2μL/点,共1×10^5个活细胞。分别于细胞移植后24h,3d,7d,14d,28d取材制备脑组织切片,10只,时间点。主要观察指标:采用免疫荧光双标法检测移植脐血单个核细胞的脑内迁移、神经干细胞的表达、分化情况。结果:50只大鼠均进入结果分析。①移植后24h侧脑室内可见BrdU^+细胞;移植后3,7d移植细胞迁移到室管膜下区:移植后14,28d移植细胞迁移到大脑皮质及海马。②移植后24h侧脑室内可见BrdU^+nestin^+细胞;移植后3d室管膜下区出现BrdU^+nestin^+细胞;移植后7d BrdU^+nestin^+细胞数增加;移植后14d BrdU^+nestin^+细胞数下降。③移植后14d大脑皮质、海马开始出现BrdU^+NSE^+细胞与BrdU^+GFAP^+细胞,移植后28d双阳性细胞数进一步增加,BrdU^+NSE^+细胞及BrdU^+GFAP^+细胞占BrdU^+的比例也增加。结论:脐血单个核细胞侧脑室移植入脑内后可以继续存活,并迁移到大脑皮质与海马部位,分化为成熟的神经元与神经胶质细胞。 展开更多
关键词 脐血单个核细胞 移植 缺氧缺血 分化
在线阅读 下载PDF
视网膜下移植骨髓间充质干细胞对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的影响 预览 被引量:4
20
作者 赵岩松 赵华锋 +3 位作者 王晓莉 曹永亮 张芳芹 张杰 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第47期 9261-9264,共4页
背景:目前视网膜缺血再灌注损伤仍没有疗提供了新思路。目的:以视网膜电图b波、视网膜形态学、植对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的影响。个理想的治疗方案,组织细胞工程尤其是干细胞工程的兴起为视网膜损伤的治神经节细胞密度及内层视... 背景:目前视网膜缺血再灌注损伤仍没有疗提供了新思路。目的:以视网膜电图b波、视网膜形态学、植对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的影响。个理想的治疗方案,组织细胞工程尤其是干细胞工程的兴起为视网膜损伤的治神经节细胞密度及内层视网膜厚度为指标,观察骨髓间充质干细胞视网膜下移设计、时间及地点:完全随机对照实验,于2007—01/12在潍坊医学院眼科研究所完成。材料:选择清洁级Wistar成年大鼠48只。方法:采用密度梯度离心法培养骨髓间充质干细胞。将48只大鼠按随机数字表法分为4组,每组12只。缺血再灌注损伤组采用Daniel法制备视网膜缺血再灌注损伤模型;缺血再灌注损伤后24h,骨髓间充质干细胞移植组视网膜下移植Hoechst33324标记的骨髓间充质干细胞2×10^8L^-1;磷酸盐缓冲液组输注等量的磷酸盐缓冲液;正常对照组不做任何处理。主要观察指标:缺血再灌注损伤后6h,24h,3d,7d,14d,28d动态检测各组视网膜电图b波;缺血再灌注损伤后28d荧光显微镜下观察骨髓间充质干细胞移植组视网膜Hoechst33324阳性细胞表达情况;缺血再灌注损伤后28d处死各组大鼠,分别对视网膜进行苏木精-伊红、尼氏染色观察,检测并比较各组神经节细胞密度及视网膜内层厚度的变化。结果:缺血再灌注损伤后各时间点缺血再灌注损伤组大鼠视网膜电图b波逐渐降低,均显著低于正常对照组(P〈0.01);缺血再灌注损伤后28d骨髓间充质干细胞移植组视网膜电图b波显著高于缺血再灌注损伤组(P〈0.01)。缺血再灌注损伤后28d骨髓间充质干细胞移植组视网膜各层均可见Hoechst阳性细胞,核染成蓝色。缺血再灌注损伤组视网膜神经节细胞密度与内层视网膜厚度显著小于正常对照组与骨髓间充质干细胞移植组(P〈0.05~0.01),缺血再灌注损伤组 展开更多
关键词 干细胞 骨髓细胞 视网膜 移植 局部缺血 再灌注损伤
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈