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2018年中国药物代谢研究进展
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作者 余露山 毕惠嫦 +4 位作者 吴宝剑 葛广波 郑江 乔海灵 曾苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期963-970,共8页
本文总结了2018年中国学者在药物代谢领域的研究进展。该年度,中国学者聚焦药物代谢酶和药物转运体,开展活性分子药物代谢/转运机制研究、药物代谢酶和转运体的调节机制及其用于药物和疾病的研究、基于药物代谢/转运的药物毒性机制和临... 本文总结了2018年中国学者在药物代谢领域的研究进展。该年度,中国学者聚焦药物代谢酶和药物转运体,开展活性分子药物代谢/转运机制研究、药物代谢酶和转运体的调节机制及其用于药物和疾病的研究、基于药物代谢/转运的药物毒性机制和临床合理用药研究、肠道菌群药物代谢、中药代谢和DMPK新技术和新模型研究等,取得了一系列国际前沿的创新性成果。近年来,中国的药物代谢研究正由新药研发和合理用药导向研究为主,向创新驱动和机制导向深度研究并重转型,研究方向和水平逐步与国际接轨。 展开更多
关键词 药物代谢 药物代谢酶 药物转运体 调节机制
动态变构纳米组装体的设计、合成及生物医药应用
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作者 王淑颖 夏凡 +1 位作者 李方园 凌代舜 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1168-1178,共11页
纳米技术对生物医药学的发展具有重要的推动作用.如何构建新型纳米材料,实现其在疾病部位生物功能的最优化,是当今纳米生物医药领域的关键问题.智能型纳米组装体作为一类能够在特定刺激下发生响应性功能转变的纳米材料,在该领域中受到... 纳米技术对生物医药学的发展具有重要的推动作用.如何构建新型纳米材料,实现其在疾病部位生物功能的最优化,是当今纳米生物医药领域的关键问题.智能型纳米组装体作为一类能够在特定刺激下发生响应性功能转变的纳米材料,在该领域中受到了极大的关注.尤其是在肿瘤等疾病的诊断与治疗中,结合肿瘤微环境特征,设计与合成能够根据体内过程调整结构的动态变构纳米组装体,以达到成像信号放大、治疗效果增强以及安全性提升的目的,为建立智能化诊疗方案提供了新策略.本文主要讨论了纳米组装体的常用制备策略,集中探讨了对内源性刺激响应(pH、酶、氧化还原等)的动态变构纳米组装体在肿瘤诊疗中的应用. 展开更多
关键词 纳米材料 组装 刺激响应 生物医药应用
冰片促进药物透过血脑屏障作用的研究进展 预览
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作者 陈忠坚 章媛 +2 位作者 郑烨娇 杨海燕 顾利强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2170-2173,共4页
近年来大量研究表明,冰片具有促进药物透过血脑屏障的作用。本文对该方面研究进展进行综述,发现其特点包括作用药物广泛、存在剂量/浓度/区域依赖性、作用迅速、生理性促进且可逆、双向性等,作用机制包括对抗磷酸糖蛋白(P-gp)、开放血... 近年来大量研究表明,冰片具有促进药物透过血脑屏障的作用。本文对该方面研究进展进行综述,发现其特点包括作用药物广泛、存在剂量/浓度/区域依赖性、作用迅速、生理性促进且可逆、双向性等,作用机制包括对抗磷酸糖蛋白(P-gp)、开放血脑屏障上紧密连接、增强细胞膜流动性和胞饮作用、改变脑部神经递质水平,以及上调钙离子(Ca2+)和一氧化氮(NO)、eNOS水平、β平肾上腺素能受体表达等。由此可知,冰片存在多种途径和方式来促进临床药物透过血脑屏障,是具有巨大潜力的协同脑部吸收的药物。 展开更多
关键词 冰片 药物 血脑屏障
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醇传递体在透皮给药系统中的研究进展
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作者 赵丹丹 于莲 +3 位作者 冯幸福 戚映丹 应晓英 高建青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1166-1171,共6页
由于角质层的限速屏障作用,大部分药物透过皮肤的能力较差。醇传递体因能够将药物传递到皮肤深层和全身循环,且制备方法简单,使用安全而受到关注,为药物的经皮渗透提供了新的传递载体。醇传递体具有高度变形性、促进药物经皮渗透、缓释... 由于角质层的限速屏障作用,大部分药物透过皮肤的能力较差。醇传递体因能够将药物传递到皮肤深层和全身循环,且制备方法简单,使用安全而受到关注,为药物的经皮渗透提供了新的传递载体。醇传递体具有高度变形性、促进药物经皮渗透、缓释、防止药物代谢降解等优点,在药物的经皮吸收方面具有广阔的应用价值和开发前景。本文通过查阅国内外文献对醇传递体在透皮给药系统中的研究和应用等方面进行综述,为其今后在透皮领域的进一步发展提供借鉴。 展开更多
关键词 醇传递体 透皮给药系统 制备方法 研究进展
创新型药学人才培养面临的问题及对策研究 预览 被引量:1
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作者 尤启冬 姚文兵 +3 位作者 席晓宇 樊陈琳 杨波 毕惠嫦 《中国工程科学》 CSCD 北大核心 2019年第2期79-83,共5页
本文基于医药产业创新推动药学领域由仿制药为主向原创新药为主转变的战略背景,在总结我国目前药学人才培养的现状和我国高校药学人才培养过程中存在问题的基础上,通过调查和走访业界、学界对创新型药学人才培养的建议和意见,对我国未... 本文基于医药产业创新推动药学领域由仿制药为主向原创新药为主转变的战略背景,在总结我国目前药学人才培养的现状和我国高校药学人才培养过程中存在问题的基础上,通过调查和走访业界、学界对创新型药学人才培养的建议和意见,对我国未来创新型药学人才的培养提出了若干发展建议与战略性规划。创新型药学人才应具备创新意识、国际化视野、多学科交叉的综合素质以及实事求是的科学理念,具有较强的创新意识、社会责任感,良好的团队合作意识和交流能力,才能更好地满足国家、地方、行业发展对药学精英人才的需求。 展开更多
关键词 药学人才 创新 综合素质 医药产业
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黄三七中1个新的双氧螺环型环菠萝蜜烷三萜
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作者 张思炎 方祝君 +3 位作者 王燕兰 周长新 莫建霞 甘礼社 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4476-4480,共5页
采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、RP-18反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离技术从黄三七Souliea vaginata全草的70%乙醇提取物中分离得到1个新的双氧螺环型环菠萝蜜烷三萜。通过NMR和MS等波谱学方法确定其化学结构为(16R*,20R... 采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、RP-18反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离技术从黄三七Souliea vaginata全草的70%乙醇提取物中分离得到1个新的双氧螺环型环菠萝蜜烷三萜。通过NMR和MS等波谱学方法确定其化学结构为(16R*,20R*,23S*,24R*,25S*)-16,23:23,26-diepoxy-15α,24,25-trihydroxy-9,19-cycloart-3β-O-β-D-xylopyranoside (1),命名为soulieoside S。soulieoside S为黄三七的主要成分之一。对化合物1进行体外抗炎活性筛选,发现化合物1对脂多糖刺激的RAW264. 7细胞NO的释放无抑制作用。 展开更多
关键词 黄三七 化学成分 环菠萝蜜烷型三萜
基于质量源于设计理念的丹参浓缩膏石硫工艺优化研究
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作者 李文竹 张禄权 +4 位作者 李白玲 张庆捷 赵芳 陈泽麒 瞿海斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2302-2311,共10页
目的基于质量源于设计理念优化了丹参川芎嗪注射液前处理过程中丹参浓缩膏的石硫工艺。方法使用鱼刺图法对丹参浓缩膏石硫工艺涉及的各个参数进行了初步风险评估,筛选出了9个潜在关键工艺参数(critical process parameter,CPP),即石灰... 目的基于质量源于设计理念优化了丹参川芎嗪注射液前处理过程中丹参浓缩膏的石硫工艺。方法使用鱼刺图法对丹参浓缩膏石硫工艺涉及的各个参数进行了初步风险评估,筛选出了9个潜在关键工艺参数(critical process parameter,CPP),即石灰乳质量分数、加石灰乳速度、搅拌速度、加石灰乳后搅拌时间、硫酸质量分数、加酸速度、加酸后搅拌时间、静置时间和静置温度。采用Plackett-Burman(PB)实验设计法对9个潜在CPP进行进一步筛选,确定了石灰乳质量分数、加石灰乳后搅拌时间、加酸后搅拌时间和静置时间为石硫工艺的CPP。采用中心复合实验设计法建立CPP和关键质量属性之间的偏最小二乘回归模型,根据石硫上清液中各指标需要达到的水平,通过计算获得基于概率的设计空间。结果推荐的石硫工艺操作空间为石灰乳质量分数12.0%~13.0%,加石灰乳后搅拌时间40~50min,加酸后搅拌时间30~35min,静置时间16~20h。结论在设计空间内进行操作有助于提高石硫工艺中间体质量一致性,本研究对实际工业生产具有一定参考价值。 展开更多
关键词 质量源于设计 丹参 丹参川芎嗪注射液 石硫工艺 设计空间法 鱼刺图法 丹参浓缩膏 风险评估 关键工艺参数 Plackett-Burman实验设计 中心复合实验设计 关键质量属性 质量一致性
一标多测UPLC定量指纹图谱在丹参注射液质量评价中的应用研究
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作者 张寒 李振皓 范骁辉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3724-3731,共8页
化学标志物检验分析已经成为当前中药质量评价的主流策略,但如何兼顾评价方法的准确性和整体性仍是一大难题。该研究以丹参注射液为载体,将指纹图谱与一标多测相结合,采用超高效液相色谱(UPLC)建立了其定量指纹图谱,以期充分发挥各自方... 化学标志物检验分析已经成为当前中药质量评价的主流策略,但如何兼顾评价方法的准确性和整体性仍是一大难题。该研究以丹参注射液为载体,将指纹图谱与一标多测相结合,采用超高效液相色谱(UPLC)建立了其定量指纹图谱,以期充分发挥各自方法的优势,为更全面、快捷地评价丹参注射液产品质量提供技术支撑。所建UPLC指纹图谱包含13个共有峰,其中11个峰用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)进行了指认;进一步以丹参素钠为内参物,通过斜率法确定了原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的相对校正因子,采用一标多测法建立了这6个成分的含量测定方法。采用该方法测定了12个批次的丹参注射液,样品指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0. 99,批间一致性良好;比较一标多测法所得6个成分的含量与外标法的测量值,RSD均小于4. 3%,表明该方法准确度良好。该研究建立的一标多测UPLC定量指纹图谱可在只消耗对照品丹参素钠的情况下,较全面地反映丹参注射液的内在质量,检测成本和检测时间均大幅降低,为进一步提升丹参注射液质量标准提供了技术依据。 展开更多
关键词 丹参注射液 UPLC 定量指纹图谱 一标多测
山萸肉标准汤剂质量标准研究
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作者 郭俊林 邵青 +3 位作者 刘璐铭 瞿海斌 杜新刚 龚行楚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2260-2265,共6页
该研究尝试建立山萸肉标准汤剂质量评价标准。选取莫诺苷和马钱苷为指标成分,建立了相应含量测定方法和指纹图谱分析方法,分析了河南、浙江和陕西3个产地15批山萸肉所制标准汤剂。指纹图谱相似度均在0.99以上,计算所得莫诺苷转移率均大... 该研究尝试建立山萸肉标准汤剂质量评价标准。选取莫诺苷和马钱苷为指标成分,建立了相应含量测定方法和指纹图谱分析方法,分析了河南、浙江和陕西3个产地15批山萸肉所制标准汤剂。指纹图谱相似度均在0.99以上,计算所得莫诺苷转移率均大于100%。该研究讨论了标准汤剂质量评价指标,认为指标成分转移率作为相对数,既不易测准,概念也不严谨,因此建议采用指标成分产量作为标准汤剂评价指标。该研究比较了均值加减3倍标准偏差■和均值的■种制定标准汤剂质量标准的方法,发现■所得标准范围更宽,更适合标准汤剂样本量较小的情况。最终得到的山萸肉标准汤剂质量标准为出膏率37.48%~69.60%,莫诺苷产量8.719~16.19 mg·g-1饮片,马钱苷产量4.342~8.064 mg·g-1饮片。 展开更多
关键词 山茱萸 标准汤剂 质量标准 标准设定方法
中药固体制剂溶出行为研究进展
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作者 张嫱 黎翩 +4 位作者 孙阳恩 金玉翠 李正 瞿海斌 李文龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期2498-2501,共4页
溶出度是中药固体制剂质量控制的重要指标,但长期以来未受到足够的重视。本文综述了近年来中药固体制剂溶出行为的研究概况,主要包括溶出度的影响因素、测定方法、评价技术等内容,并在此基础上提出中药固体制剂溶出行为的研究方向,旨在... 溶出度是中药固体制剂质量控制的重要指标,但长期以来未受到足够的重视。本文综述了近年来中药固体制剂溶出行为的研究概况,主要包括溶出度的影响因素、测定方法、评价技术等内容,并在此基础上提出中药固体制剂溶出行为的研究方向,旨在为中药固体制剂溶出行为研究提供参考,从而更为全面地提升中药固体制剂的质量控制水平。 展开更多
关键词 中药固体制剂 溶出度 影响因素 测定方法 评价技术
人细胞色素P4501A2的发育变化及基因多态性的临床意义
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作者 高向波 江周虹 +2 位作者 王玉梅 余露山 倪韶青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期766-772,共7页
综述发育过程中细胞色素P450 1A2(cytochrome P450 1A2,CYP1A2)代谢酶的变化及基因多态性对临床用药的影响。通过查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和总结。CYP1A2是人类药物代谢酶重要的亚家族之一,参与临床上约8%~10%的药物代谢,具... 综述发育过程中细胞色素P450 1A2(cytochrome P450 1A2,CYP1A2)代谢酶的变化及基因多态性对临床用药的影响。通过查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和总结。CYP1A2是人类药物代谢酶重要的亚家族之一,参与临床上约8%~10%的药物代谢,具有重要的药理学和毒理学意义。不同发育阶段CYP1A2酶的表达和活性存在差异,其探针底物咖啡因表现出不同的清除率和消除半衰期。基因多态性会引起酶活性的差异,研究较多的且存在潜在预测价值的CYP1A2*1C和CYP1A2*1F基因多态性可引起酶活性变化,在成年人临床用药中时常表现出较显著的影响。关于早产儿、婴幼儿、儿童中CYP1A2基因多态性与酶活性的相关性及对药物影响的研究报道非常有限。基因多态性与发育因素的相互作用对不同发育阶段CYP1A2活性的影响尚未知。深入细化研究发育过程中CYP1A2的变化规律及基因多态性对药物代谢的影响,对于提高儿童临床用药的安全性和有效性是非常必要的。 展开更多
关键词 细胞色素P450 1A2 个体发育 基因多态性 临床用药 儿童
基于真实世界样本的结直肠癌靶向药物治疗比较研究
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作者 桑妍蕾 徐强 +3 位作者 洪东升 羊红玉 赵青威 朱丹雁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期718-722,共5页
目的比较浙江大学医学院附属第一医院收治的晚期转移结直肠癌患者一线使用西妥昔单抗的疗效与国际多中心大型随机对照试验(RCT)结果的异同,以定位基于基因状态的靶向药物治疗在我国结直肠癌治疗中的适宜性和科学性。方法采用真实世界研... 目的比较浙江大学医学院附属第一医院收治的晚期转移结直肠癌患者一线使用西妥昔单抗的疗效与国际多中心大型随机对照试验(RCT)结果的异同,以定位基于基因状态的靶向药物治疗在我国结直肠癌治疗中的适宜性和科学性。方法采用真实世界研究方法,回顾性分析2014年1月—2018年6月收治的晚期转移结直肠癌一线治疗使用西妥昔单抗的病例,系统评估其客观缓解率、疾病控制率、不良反应等,并与现有国际多中心RCT FIRE-3结果进行比较。结果统计发现,本次纳入研究的真实世界样本病例与FIRE-3纳入研究病例的既往化疗方案存在差异,而在疗效方面,一线治疗使用西妥昔单抗的晚期转移结直肠癌患者近期疗效明显低于FIRE-3的研究结果,客观缓解率为47.1%vs 71.3%(P=0.006),疾病控制率76.5%vs91.8%(P=0.011),不良反应发生频率和程度则相当。结论基于笔者所在医院结直肠癌靶向药物治疗真实世界研究数据较国际多中心RCT存在差距,提示肿瘤的靶向治疗与基线数据、人群差异等多种因素相关。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 KRAS 真实世界 近期疗效 不良反应
蔡司Axio Scan.Z1全自动数字玻片扫描系统的应用 预览
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作者 尹伟 刘双双 +1 位作者 郑艳榕 张翔南 《影像科学与光化学》 CAS 2019年第4期324-331,共8页
全自动切片扫描技术优势大,应用范围广,已逐步成为形态学和病理学研究的一种变革性辅助手段。本文介绍了蔡司AxioScan.Z1切片扫描系统的配置参数(光学系统、物镜、分辨率、扫描速度、相机等)和成像特点,阐述了蔡司AxioScan.Z1在大批量... 全自动切片扫描技术优势大,应用范围广,已逐步成为形态学和病理学研究的一种变革性辅助手段。本文介绍了蔡司AxioScan.Z1切片扫描系统的配置参数(光学系统、物镜、分辨率、扫描速度、相机等)和成像特点,阐述了蔡司AxioScan.Z1在大批量全组织扫描、组织病理学、神经生物学等研究领域的重要应用。总结了仪器在使用过程中遇到的问题,分析了原因并提出解决方案,为科研工作提供更好的共享服务。 展开更多
关键词 全自动数字玻片扫描技术 蔡司AxioScan.Z1 大批量全组织扫描
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基于蒙特卡洛的中美药典含量均匀度检查法的比较研究
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作者 张胜 李田田 瞿海斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2405-2410,共6页
目的利用蒙特卡洛方法比较研究中国药典和美国药典的含量均匀度检查法,并提出改进思路。方法以含量均匀度检查法准确率为性能指标,采用蒙特卡洛方法模拟药品质量的变化,并进行模拟抽样检查,比较中美药典含量均匀度检查法的性能;通过中... 目的利用蒙特卡洛方法比较研究中国药典和美国药典的含量均匀度检查法,并提出改进思路。方法以含量均匀度检查法准确率为性能指标,采用蒙特卡洛方法模拟药品质量的变化,并进行模拟抽样检查,比较中美药典含量均匀度检查法的性能;通过中心复合实验设计,考察中美药典含量均匀度检查法的检查参数对准确率的影响。结果在不同均值和标准差情况下,中美药典的检查准确率无显著差异;中心复合实验设计的结果表明,中美药典含量均匀度检查法的参数均可进一步优化,从而提高检查准确率。结论中美药典含量均匀度检查法的准确率基本一致,提出了优化含量均匀度检查参数的新思路。 展开更多
关键词 含量均匀度检查法 准确率 蒙特卡洛 实验设计 参数优化
药学干预对老年住院患者用药复杂性和安全性的影响
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作者 蒋杰 刘福荣 +4 位作者 王伶 张谊芳 王佳良 石夏莹 卢晓阳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2454-2459,共6页
目的评价药学干预对老年住院患者用药复杂性和安全性的影响。方法对65岁以上的老年住院患者进行1项干预前后的对照研究,干预组由临床药师主导药学干预过程,采用药物治疗方案复杂性指数(medication regimen complexity index,MRCI)、Beer... 目的评价药学干预对老年住院患者用药复杂性和安全性的影响。方法对65岁以上的老年住院患者进行1项干预前后的对照研究,干预组由临床药师主导药学干预过程,采用药物治疗方案复杂性指数(medication regimen complexity index,MRCI)、Beers标准2015分别评估老年患者在入院和出院时长期用药方案的用药复杂程度(medicationregimen complexity,MRC)和潜在不适当用药(potentially inappropriate medicines,PIMs),并向临床医师提出简化用药方案的建议。比较2组患者在药学干预前后MRCI评分、PIMs发生率、药品不良事件(adverse drug events,ADEs)发生率、用药依从性和患者对药学服务满意度的差异。结果未干预组和干预组患者住院后的MRCI与入院时相比均有明显增加(P<0.01或P<0.05),但干预组入院至出院时MRCI评分的平均增加幅度明显小于未干预组[(5.4±5.9)分vs(2.3±5.6)分,P<0.01];与未干预组相比,干预组出院时的PIMs发生率由入院时的57.0%下降至42.9%(P<0.01);药学干预使患者的用药依从性和药学服务满意度显著提高,ADEs发生率显著降低(P<0.01),但对平均住院天数的影响差异无显著性。结论对老年住院患者实施一项以用药方案的简化为主要内容的药学干预,有效降低了住院对MRC和PIMs的影响,提高了老年患者用药的安全性、经济性和合理性。 展开更多
关键词 药学干预 老年患者 用药复杂程度 潜在不适当用药 对照研究
复方苦参注射液质量控制方法研究进展 预览
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作者 李文龙 吴思俊 +4 位作者 秦文杰 海丽娜 牛天增 王瑞珍 李正 《中国民族民间医药》 2019年第11期48-51,共4页
复方苦参注射液由苦参和白土苓两味药材经提取精制而成,具有清热利湿、 凉血解毒和散结止痛等功效,主要用于抗肿瘤、 减轻癌痛、 增强免疫等.本文对复方苦参注射液质量控制方法进行综述,包括酸碱滴定、 薄层色谱、 气相色谱、 高效液相... 复方苦参注射液由苦参和白土苓两味药材经提取精制而成,具有清热利湿、 凉血解毒和散结止痛等功效,主要用于抗肿瘤、 减轻癌痛、 增强免疫等.本文对复方苦参注射液质量控制方法进行综述,包括酸碱滴定、 薄层色谱、 气相色谱、 高效液相色谱及质谱联用技术、 毛细管电泳以及近红外光谱技术等,并评价了各种分析技术的优势和不足,以期为该品种的正常生产和最终产品的质量控制提供参考. 展开更多
关键词 复方苦参注射液 质量控制 研究进展
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拉曼光谱用于CHO细胞培养液多指标快速分析 预览
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作者 阎续 沈丽娟 +5 位作者 胥文彦 潘洪辉 聂磊 王海彬 李文龙 瞿海斌 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期872-877,共6页
为了快速分析中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养液,在CHO细胞培养过程中取样,离线分析获得葡萄糖浓度、乳酸浓度、谷氨酸浓度、谷氨酰胺浓度、活细胞密度、总细胞密度、细胞活度和单克隆抗体表达量等指标的参考值,采集细胞培养液上清的拉曼光谱... 为了快速分析中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养液,在CHO细胞培养过程中取样,离线分析获得葡萄糖浓度、乳酸浓度、谷氨酸浓度、谷氨酰胺浓度、活细胞密度、总细胞密度、细胞活度和单克隆抗体表达量等指标的参考值,采集细胞培养液上清的拉曼光谱,以偏最小二乘(PLS)法建立拉曼光谱与各指标的多元校正模型。各模型均具有合理的主成分数、较高的决定系数(R^2)、较低的校正误差均方根(RMSEC)和预测误差均方根(RMSEP),且RMSEC与RMSEP相差不大,模型具有较好的预测性能。结果表明,该方法可望用于CHO细胞培养过程多指标离线快速检测,也为该生产过程在线实时监测和反馈控制的实现提供了研究基础。 展开更多
关键词 拉曼光谱 偏最小二乘 CHO细胞培养 快速分析 单克隆抗体
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胶类中药的质量控制方法研究进展
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作者 李文龙 张淹 +3 位作者 刘海滨 孙银红 周祥山 瞿海斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期2748-2752,共5页
胶类中药包括皮胶、角胶、甲胶和骨胶等,是应用历史悠久、独具特色的一类中药。因其显著的疗效和滋补养生作用,近年来市场需求量逐年增加,由此导致生产原料资源供应不足,伪劣产品大行其道,严重影响了胶类中药的声誉和人民群众的用药安... 胶类中药包括皮胶、角胶、甲胶和骨胶等,是应用历史悠久、独具特色的一类中药。因其显著的疗效和滋补养生作用,近年来市场需求量逐年增加,由此导致生产原料资源供应不足,伪劣产品大行其道,严重影响了胶类中药的声誉和人民群众的用药安全。在此背景下,针对胶类中药的具体特点,建立专属性较强的胶类中药质量检测方法,将能有效地控制胶类中药的质量,促进合理使用,并将对产业发展产生深远影响。该文介绍了胶类中药的分类及其代表性品种阿胶的生产和应用现状。对胶类中药的质量控制技术进行文献综述,全面总结、分析了胶类中药的传统鉴别经验、真伪鉴别、物理性质测定、蛋白、肽及氨基酸含量测定、元素分析、生物评价、以及品牌保护技术的优缺点,提出必须结合胶类中药物质基础较为复杂、药效成分不够明确、生产工艺存在差别的具体特点,研发信息丰富、方便快速、样品无损的适用分析技术,用于胶类中药的质量控制和名优胶类产品的品牌保护,从而推动胶类中药的健康发展。 展开更多
关键词 胶类中药 质量控制技术 品牌保护 研究进展
伊立替康脂质体的血浆药物含量检测及药动学研究
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作者 倪利锋 曾义英 +3 位作者 曾昭武 周晓晓 张娜娜 陈枢青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期551-557,共7页
目的考察伊立替康脂质体大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数,并与伊立替康注射液进行比较,评价伊立替康脂质体药动学特性。方法大鼠尾静脉注射给予伊立替康脂质体注射液,给药剂量分别为5,10,20 mg·kg-1,对照组给予伊立替... 目的考察伊立替康脂质体大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数,并与伊立替康注射液进行比较,评价伊立替康脂质体药动学特性。方法大鼠尾静脉注射给予伊立替康脂质体注射液,给药剂量分别为5,10,20 mg·kg-1,对照组给予伊立替康注射液20mg·kg-1。采用HPLC检测大鼠血浆中伊立替康含量。采用DAS3.0软件,按药动学模块非房室模型计算分析药动学参数。采用SPSS18.0软件进行药动学参数的统计分析。结果伊立替康血浆对照品溶液在0.20~100.02μg·mL-1内线性良好,r=0.999 3。与伊立替康注射液相比,伊立替康脂质体注射液的血浆达峰浓度Cmax显著提高(82倍),平均滞留时间MRT(0-t)显著延长(14.6倍),半衰期t1/2显著延长(6.5倍),总伊立替康血浆暴露量极大提高(748.5倍),经统计学分析均有显著性差异。结论伊立替康脂质体注射液的药动学参数与伊立替康注射液相比有显著改善,可达到增强药效的目的。 展开更多
关键词 伊立替康 高效液相色谱法 脂质体 药动学 血药浓度
以药物研发为主线的药物化学多元教学探索和思考 预览
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作者 邹宏斌 刘滔 《药学教育》 2019年第5期30-33,共4页
作为本科药学教育核心课程的药物化学,如何回归并提升其教学质量,以适应我国创新药物研发需求,是亟待解决的问题。以创新药物研究为课程主线,多元的教学和评价课程体系,结合新药开发专家的亲身实践交流,授人以渔,提高学生对药物化学和... 作为本科药学教育核心课程的药物化学,如何回归并提升其教学质量,以适应我国创新药物研发需求,是亟待解决的问题。以创新药物研究为课程主线,多元的教学和评价课程体系,结合新药开发专家的亲身实践交流,授人以渔,提高学生对药物化学和新药研发的认知。 展开更多
关键词 药物化学 创新药物研究 多元教学 教学改革
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