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盐酸去甲万古霉素的脑脊液药动学与临床疗效的相关性分析 被引量:3
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作者 邓四军 万永占 《中国医药》 2015年第10期1542-1544,共3页
目的 探讨盐酸去甲万古霉素的脑脊液药动学与临床疗效的相关性.方法 选择2014年2-12月北京市大兴区人民医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染青年患者40例作为研究对象,所有患者接受单剂注射用盐酸去甲万古霉素0.8g静脉滴注,测定与计算脑... 目的 探讨盐酸去甲万古霉素的脑脊液药动学与临床疗效的相关性.方法 选择2014年2-12月北京市大兴区人民医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染青年患者40例作为研究对象,所有患者接受单剂注射用盐酸去甲万古霉素0.8g静脉滴注,测定与计算脑脊液中去甲万古霉素的药物浓度与药动学情况,并与临床疗效进行相关性分析.结果 去甲万古霉素的脑脊液溶液高浓度标准曲线范围(64±4) mg/L,线性回归方程Y=8.371 3X±6.845 7,r=0.999 1,日内相对标准偏差≤4.58%,日间相对标准偏差≤5.38%,周间相对标准偏差≤7.93%.患者静脉滴注去甲万古霉素0.8g结束后即刻脑脊液药物浓度为(43.6 ±7.0) mg/L,1h内降至峰浓度的50%以下,为(22.9 ±4.2)mg/L,12h和24 h后的平均血药浓度分别为(6.5±1.3) mg/L和(3.1±0.9) mg/L,36 h全部患者的脑脊液药物浓度均高于最低检测浓度(1.0 mg/L),平均(1.8±0.4) mg/L.药物的半衰期、表观分布容积、药时曲线下面积、药物总清除率与24 h肾清除率分别为(0.35±0.08)h、(9.9±2.2)L、(198 ±20) mg/L&#183;h、(87±22) ml/min、(76±17) ml/min.治疗后40例患者总有效率为90.0% (36/40),治疗过程中无不良反应发生.线性回归方程分析显示去甲万古霉素的药时曲线下面积与药物总清除率为影响临床疗效的主要危险因素(比值比=1.893、2.154,P<0.05).结论 盐酸去甲万古霉素的药动学参数与临床疗效有明显相关性,在临床使用中应进行脑脊液药物浓度与药动学监测,据此调整给药方案,从而改善患者预后. 展开更多
关键词 盐酸去甲万古霉素 脑脊液 药动学 临床疗效 相关性
HPLC-PDA指纹图谱结合主成分分析评价不同产地冬凌草药材的质量 被引量:8
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作者 靳怡然 杜英峰 +4 位作者 田婷婷 马英华 刘彭玮 许慧君 张兰桐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期2291-2295,共5页
目的研究并建立不同产地冬凌草药材的HPLC-PDA指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)评价不同产地的冬凌草药材质量,为科学评价与有效控制冬凌草药材质量提供可靠的方法。方法采用HPLC-PDA法构建冬凌草药材的指纹图谱,同时应用PCA和相似... 目的研究并建立不同产地冬凌草药材的HPLC-PDA指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)评价不同产地的冬凌草药材质量,为科学评价与有效控制冬凌草药材质量提供可靠的方法。方法采用HPLC-PDA法构建冬凌草药材的指纹图谱,同时应用PCA和相似度分析法对实验数据进行处理,以找出4个不同产地18批冬凌草样品间的相似性及差异性。色谱柱为Diamonsil^TMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;检测波长为238 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸水进行梯度洗脱,体积流量0.8m L/min。结果标定了冬凌草药材HPLC指纹图谱的19个共有峰,并指认了其中的4个共有峰,分别为冬凌草甲素、冬凌草乙素、拉西多宁和迷迭香酸,18批冬凌草药材的相似度为0.421-0.984。PCA结果表明,前3个因子的累积贡献率达到87.3%,选择这3个因子对冬凌草药材进行综合评价。结论 HPLC指纹图谱结合PCA可以快速、客观地评价冬凌草药材的质量差异。 展开更多
关键词 冬凌草 高效液相色谱 指纹图谱 主成分分析 冬凌草甲素 冬凌草乙素 拉西多宁 迷迭香酸
高效液相色谱-串联质谱法测定艾瑞昔布片中艾瑞昔布的含量 预览 被引量:1
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作者 李飞高 刘西哲 +2 位作者 卢彦芳 赵晓娟 张志清 《河北医科大学学报》 CAS 2014年第3期249-251,共3页
目的 建立测定艾瑞昔布片剂中艾瑞昔布的高效液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-mass sepectrometry,LC-MS/MS)含量测定方法.方法 样品经甲醇-水(80∶20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用LC-MS/MS法测定其中艾瑞昔布的含... 目的 建立测定艾瑞昔布片剂中艾瑞昔布的高效液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-mass sepectrometry,LC-MS/MS)含量测定方法.方法 样品经甲醇-水(80∶20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用LC-MS/MS法测定其中艾瑞昔布的含量.色谱柱为Waters Symmetry R C18(3.5μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为550 ℃,以多反应监测方式分别监测离子对m/z 370.2~278.2(艾瑞昔布)和m/z 346.1~198.0(内标奥美拉唑).结果 艾瑞昔布的监测浓度在31.83~509.34μg/L范围内与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.997 6);平均加样回收率在95.6%~103.4%范围内,相对标准差均小于6.1%(n=9).结论该方法快速、灵敏,结果准确,适用于艾瑞昔布片剂的质量控制. 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 串联质谱法 艾瑞昔布
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HPLC-MS法同时测定防芷鼻咽颗粒中6个成分的含量 被引量:3
4
作者 刘灵改 支旭然 +5 位作者 郭进 王捧英 胡玉录 任非 张兰桐 孟岩 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期830-835,共6页
目的:采用HPLC-MS法同时测定防芷鼻咽颗粒中升麻素苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素和黄芪甲苷的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温,以甲醇-0.05%甲酸水溶液(v/v)为流动... 目的:采用HPLC-MS法同时测定防芷鼻咽颗粒中升麻素苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素和黄芪甲苷的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温,以甲醇-0.05%甲酸水溶液(v/v)为流动相进行梯度洗脱(0~6 min,25%A→75%A;6~10 min,75%A→95%A;10~15 min,95%A),流速0.8 mL·min-1,进样量20μL;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果:在15 min内,防芷鼻咽颗粒中6个成分(升麻素苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素和黄芪甲苷)完全分离;峰面积与浓度有良好的线性关系;平均加样回收率为98.9%~100.7%,精密度RSD为0.88%~1.2%。结论:该方法经方法学验证可用于防芷鼻咽颗粒中多种成分的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 液质联用(HPLC-MS) 防芷鼻咽颗粒 升麻素苷 丹皮酚 木兰脂素 欧前胡素 异欧前胡素 黄芪甲苷
高效液相色谱法测定防芷鼻咽颗粒中7种活性成分的含量 被引量:3
5
作者 刘灵改 支旭然 +3 位作者 吴宗耀 孟岩 任非 张兰桐 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1554-1558,共5页
目的 建立高效液相色谱法同时测定防芷鼻咽颗粒中7种活性成分的含量,以制定防芷鼻咽颗粒的质量控制标准。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,以乙腈(A)-0.2‰乙酸水(B)溶液为流动相进行梯... 目的 建立高效液相色谱法同时测定防芷鼻咽颗粒中7种活性成分的含量,以制定防芷鼻咽颗粒的质量控制标准。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,以乙腈(A)-0.2‰乙酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,15%A→15%A;5~35 min,15%A→75%A;35~40 min,75%A→95%A;40~45 min,95%A),流速1 mL·min-1,进样量20μL;检测波长:升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、欧前胡素和异欧前胡素254 nm;龙胆苦苷、丹皮酚和木兰脂素为274 nm。结果 龙胆苦苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为12.50~400.0,1.245~39.84,1.475~47.20,8.512~272.4,8.050~257.6,0.925 0~29.60和0.840 0~26.88μg·mL-1(r≥0.999 1),峰面积与浓度有良好的线性关系;加样回收率分别为97.32%~102.7%,RSD分别为0.78%~2.79%。结论 本方法操作简便可靠,重复性好,可作为防芷鼻咽颗粒的定量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 防芷鼻咽颗粒 龙胆苦苷 升麻素苷 毛蕊异黄酮苷 丹皮酚 木兰脂素 欧前胡素 异欧前胡素
HPLC法同时测定益肝康颗粒中没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量 被引量:8
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作者 崔晓红 奇海涛 +3 位作者 生宁 张兰桐 田亚平 郑旭光 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期432-436,共5页
目的:采用HPLC法同时测定益肝康颗粒(丹参、黄芪、赤芍、当归等)中活性成分没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ。的含量。方法:采用c。。反相色谱柱,以甲醇-乙睛-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为芍药苷23... 目的:采用HPLC法同时测定益肝康颗粒(丹参、黄芪、赤芍、当归等)中活性成分没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ。的含量。方法:采用c。。反相色谱柱,以甲醇-乙睛-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为芍药苷230nm,没食子酸、丹参素、丹酚酸B、丹参酮IIA 270nm。结果:没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量分别在30.1~376.8、452.7—5659.2、201.6~2520、1657.0~20712.0、54.336~679.2μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.5%、104.7%、99.4%、105.0%、102.9%。结论:该方法简捷,快速,可靠,可用于控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 益肝康颗粒 没食子酸 丹参素 芍药苷 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 含量测定 质量控制 HPLC—DAD
马鞭草镇咳有效部位化学成分的研究 被引量:5
7
作者 任非 段坤峰 +2 位作者 付颖 王欣 任晓丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期445-449,共5页
目的:研究马鞭草镇咳有效部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(sephadex LH-20)柱色谱、制备型高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果:从马鞭草中分离并鉴定了12个单体化合物... 目的:研究马鞭草镇咳有效部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(sephadex LH-20)柱色谱、制备型高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果:从马鞭草中分离并鉴定了12个单体化合物,分别为山柰酚(1)、芹菜素(2)、4’-羟基汉黄芩素(3)、槲皮苷(4)、木犀草素(5)、异鼠李素(6)、毛蕊花糖苷(7)、马鞭草苷(8)、戟叶马鞭草苷(9)、桃叶珊瑚苷(1())、龙胆苦苷(11),β-谷甾醇(12)。结论:异鼠李素为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 马鞭草 镇咳作用 化学成分
马鞭草提取物的镇咳、抗炎和祛痰作用研究 被引量:5
8
作者 任非 袁志芳 +2 位作者 段坤峰 周学愚 王蓓 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第31期2887-2890,共4页
目的:研究马鞭草不同提取物的镇咳、抗炎和祛痰作用。方法:采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水残余物(1.4g/kg)的镇咳和抗炎作... 目的:研究马鞭草不同提取物的镇咳、抗炎和祛痰作用。方法:采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水残余物(1.4g/kg)的镇咳和抗炎作用;采用豚鼠枸橼酸引咳法研究高、中、低剂量马鞭草醇提取物(1.28、0.64、0.32g/kg)镇咳和祛痰作用;采用小鼠气管酚红排泌法研究高、中、低剂量马鞭草醇提取物(1.4、0.7、0.35g/kg)的促酚红排泌作用。结果:1.4g/kg剂量下马鞭草水提取物、醇提取物、正丁醇提取物、乙酸乙酯提取物能显著减少小鼠咳嗽次数并显著延长浓氨水诱发小鼠咳嗽的潜伏期;马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度;高、中剂量马鞭草醇提物可显著减少豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽次数,高、中、低剂量马鞭草醇提取物可显著延长豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期(P〈O,01或P〈O.05);高、中、低剂量马鞭草醇提取物可显著增加小鼠气管酚红排泌量(P〈0.01)。结论:马鞭草具有明显的镇咳、抗炎和祛痰作用。 展开更多
关键词 马鞭草 镇咳 抗炎 祛痰
左乙拉西坦的合成 预览 被引量:2
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作者 薛娜 周春华 +2 位作者 张恺 郝六平 王乐 《河北医科大学学报》 CAS 2013年第9期1048-1050,共3页
目的 合成左乙拉西坦并且优化合成工艺.方法 以(S)-2-氨基丁酸为原料,经酯化、氨解得中间体(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐,再与4-氯丁酰氯进行酰化反应,经分子内亲核取代反应,环合后得目标化合物左乙拉西坦.结果 经元素分析、质谱、核磁... 目的 合成左乙拉西坦并且优化合成工艺.方法 以(S)-2-氨基丁酸为原料,经酯化、氨解得中间体(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐,再与4-氯丁酰氯进行酰化反应,经分子内亲核取代反应,环合后得目标化合物左乙拉西坦.结果 经元素分析、质谱、核磁共振氢谱确证目标化合物的化学结构,经高效液相色谱法测定,其纯度达99.75%,总收率为46.6%.结论 本方法制备左乙拉西坦,操作简便,收率较高,适用于工业化生产. 展开更多
关键词 左乙拉西坦 抗惊厥药 色谱法 高压液相
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液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量 预览 被引量:1
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作者 王昕 靳怡然 +1 位作者 王川平 杜英峰 《河北医科大学学报》 CAS 2013年第2期227-230,共4页
目的建立一种液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(0.1‰甲酸),梯度洗脱;正负离子同时监测,源喷射电压分别为5500V和-4500V,离子源温... 目的建立一种液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(0.1‰甲酸),梯度洗脱;正负离子同时监测,源喷射电压分别为5500V和-4500V,离子源温度为650℃。8种被测成分的监测离子对分别为525.3/449.1(芍药苷)、479.1/121.1(芍药内酯苷)、193.1/133.1(东莨菪内酯)、217.1/202.0(花椒毒素)、247.1/217.2(异茴芹内酯)、217.1/174.0(佛手柑内酯)、187.2/131.1(补骨脂素)和271.2/203.1(欧前胡素)。采用多反应离子监测模式进行定量。结果儿宝颗粒中待测8个化学成分在9min内完全分离,方法的线性关系、线性范围、精密度及稳定性较好,回收率分别为101.3%、98.5%、99.4%、100.3%、100.4%、100.1%、98.1%和99.4%。结论该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于儿宝颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 色谱法 液相 串联质谱法 儿宝颗粒
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反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度 预览 被引量:2
11
作者 周春华 张志清 朱辉梅 《河北医科大学学报》 CAS 2013年第5期552-555,共4页
目的建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以巴比妥为内标,流动相为甲醇一乙腈一水(39:10:5l,V/V/V),检测波长225n... 目的建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以巴比妥为内标,流动相为甲醇一乙腈一水(39:10:5l,V/V/V),检测波长225nm,流速1.0mIZmin,柱温25℃。结果该色谱条件下,拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、卡马西平分离良好,4种药物的标准曲线方程分别为:拉莫三嗪Y=0.1551X+0.0963(r=0.9991),线性范围1.0-40.0rag/L;奥卡西平Y=0.1217x+0.1797(r=0.9990),线性范围2.0—80.0mg/L;苯妥英钠Y=0.0634x+0.0782(r=0.9993),线性范围2.0—80.0mg/L;卡马西平Y=0.2109X+0.0170(r=0.9998),线性范围1.0,40.0mg/L。4种药物的方法回收率为90.5%-105.8%,日内及日间精密度相对标准差均小于10%。4种药物血清样品一40℃保存5d及反复冻融3次性质稳定,处理血清样品放置4h对测定无影响。结论该方法操作简便、经济、快速、准确,4种药物互不干扰,可应用于常用抗癫痫药物的临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 抗惊厥药 血药浓度
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1例慢性阻塞性肺疾病患者的药学服务 被引量:4
12
作者 丁翔宇 万永占 +1 位作者 赵静 东蕾 《中国药师》 CAS 2012年第8期1174-1176,共3页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与慢性支气管炎和肺气肿密切相关。该病用药复杂、多样,本文报道临床药师为1例COPD患者开展的药学服务,为临床药师开展药学... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与慢性支气管炎和肺气肿密切相关。该病用药复杂、多样,本文报道临床药师为1例COPD患者开展的药学服务,为临床药师开展药学服务提供参考。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 药学服务 临床药师
戟叶马鞭草苷大鼠在体肠吸收动力学研究 被引量:3
13
作者 任非 段坤峰 +3 位作者 吴宗耀 杨静 陈学军 王华 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第43期4039-4042,共4页
目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷... 目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷与酚红进行分析。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm(戟叶马鞭草苷)和430nm(酚红),柱温为30℃。结果:戟叶马鞭草苷浓度在50~200μg·mL-1范围内,其在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系。不同药物浓度(50、100、200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Kα)分别为(69.2±4.3)、(70.9±4.1)、(69.3±3.2)h-1,无显著性差异(P〉0.05);在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Kα分别为(0.0405±0.0039)、(0.0365±0.0032)、(0.0379±0.0045)、(0.0349±0.0037)h-1,无显著性差异(P〉0.05)。结论:戟叶马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。戟叶马鞭草苷在整个肠道均有吸收,故可以将其研制成缓、控释制剂。 展开更多
关键词 戟叶马鞭草苷 肠吸收动力学 高效液相色谱法 酚红
马鞭草苷在大鼠体肠的吸收动力学 被引量:3
14
作者 任非 段坤峰 +2 位作者 吴宗耀 倪旭 陈学军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期 340-343,共4页
目的:建立同时测定肠循环液中马鞭草苷及酚红浓度的HPLC/DAD法,探讨马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收试验,用HPLC对循环液中的马鞭草苷进行分析,色谱条件为:Diam... 目的:建立同时测定肠循环液中马鞭草苷及酚红浓度的HPLC/DAD法,探讨马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收试验,用HPLC对循环液中的马鞭草苷进行分析,色谱条件为:Diamonsil^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长为238nm(马鞭草苷)和430nm(酚红),柱温为30℃。结果:在50-20μg·mL^-1范围内,马鞭草苷在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系,不同药物质量浓度(50,100,200μg·mL^-1)条件下的吸收速率常数(Ka)分别为(84.7±5.6)、(86.7±7.3)、(84.4±8.0)h^-1,Ka无显著性差异;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为(0.054±0.006)、(0.050±0.005)、(0.052±0.004)、(0.0492±0.0023)h,Ka.无显著性差异。结论:马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。马鞭草苷在整个肠道均有吸收,可以将马鞭草苷研制成缓、控释制剂。 展开更多
关键词 马鞭草苷 肠吸收动力学 高效液相色谱法
HPLC法测定戟叶马鞭草苷在不同血浆中的蛋白结合率 被引量:3
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作者 任非 吴宗耀 +2 位作者 段坤峰 杨静 陈学军 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第35期3271-3274,共4页
目的:建立测定戟叶马鞭草苷在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中蛋白结合率的方法,并计算不同介质中的相关参数。方法:采用高效液相色谱(HPLc)法测定不同介质中戟叶马鞭草苷的浓度,并结合平衡透析法测定其蛋白结合率。结... 目的:建立测定戟叶马鞭草苷在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中蛋白结合率的方法,并计算不同介质中的相关参数。方法:采用高效液相色谱(HPLc)法测定不同介质中戟叶马鞭草苷的浓度,并结合平衡透析法测定其蛋白结合率。结果:低、中、高浓度下,戟叶马鞭草苷的蛋白结合率分别为大鼠血浆:(19.52±4.7)%、(25.60±5.4)%、(20.91±3.9)%;人血浆:(23.12±5.7)%、(21.76±6.5)%、(24.30±7.6)%;牛血清白蛋白:(25.83±7.0)%、(27.70±9.1)%、(26.19±5.6)%。结论:本方法快速、简便、可靠,戟叶马鞭草苷与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白的蛋白结合率低,且与血药浓度无显著相关性。 展开更多
关键词 戟叶马鞭草苷 蛋白结合率 高效液相色谱法 平衡透析法
左氧氟沙星对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的多索茶碱血药浓度的影响研究 被引量:7
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作者 袁雅冬 赵芳 王淑梅 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第34期3206-3209,共4页
目的:考察左氧氟沙星(LVFX)对多索茶碱(Dox)稳态谷血药浓度的影响,研究2种药物合用在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者临床应用中的安全性。方法:通过高效液相色谱(HPLC)法测定Dox单用及其与LVFX合用时的稳态谷血药浓... 目的:考察左氧氟沙星(LVFX)对多索茶碱(Dox)稳态谷血药浓度的影响,研究2种药物合用在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者临床应用中的安全性。方法:通过高效液相色谱(HPLC)法测定Dox单用及其与LVFX合用时的稳态谷血药浓度。对结果进行卡方检验。结果:通过HPLC法测定Dox单用及其与LVFX合用时的稳态血药浓度均在2-10μg·mL。内,卡方检验统计量为1.250.概率P=0.741,按a=0.05水准,可认为2组数据无差别,即LVFX和Dox合用对Dox稳态谷血药浓度无影响。结论:临床上两药合用时,虽然LVFX对Dox的分布动力学有所影响,但不影响人体内D0x稳态谷血药浓度,合用时Dox不需要调整给药剂量。 展开更多
关键词 多索茶碱 左氧氟沙星 高效液相色谱法 稳态血药浓度 慢性阻塞性肺疾病急性加重
伊班膦酸钠预防与治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症 被引量:1
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作者 张剑 张坤娟 +5 位作者 薛小梅 康静粉 刘东刚 侯宁 闫征 亢泽坤 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 98-102,共5页
目的 探讨伊班膦酸钠(IBA)在糖皮质激素引起的家兔骨质丢失中的预防与治疗作用.方法 60只家兔随机分为:对照组1和2(注射生理盐水)、DX6组(注射地塞米松,连续6周)、预防组(注射地塞米松前注射1次IBA)、DX12组(注射地塞米松,连... 目的 探讨伊班膦酸钠(IBA)在糖皮质激素引起的家兔骨质丢失中的预防与治疗作用.方法 60只家兔随机分为:对照组1和2(注射生理盐水)、DX6组(注射地塞米松,连续6周)、预防组(注射地塞米松前注射1次IBA)、DX12组(注射地塞米松,连续12周)和治疗组(注射地塞米松6周后,注射1次IBA).6周末,将对照组1、DX6组和预防组家兔处死;12周末将剩余组家兔处死.结果 预防组家兔腰椎骨小梁面密度、厚度、数量比DX6组分别增加了100.00%、40.55%和45.66%(P〈0.01),治疗组家兔比DX12组分别增加了73.34%、23.87%和39.02%(P〈0.05).预防组家兔腰椎压缩和股骨3点弯曲最大负荷及肱骨扭转最大扭矩比DX6组分别增加了24.19%、29.91%和37.24%(P〈0.01),治疗组家兔比DX12组分别增加了54.36%、21.38%和105.75%(P〈0.05).结论 IBA可有效预防和治疗糖皮质激素引起的家兔骨质丢失和骨强度的下降. 展开更多
关键词 伊班膦酸钠 糖皮质激素 骨质疏松症 组织形态计量学 骨生物力学 家兔
甲磺酸帕珠沙星制剂研究概况 预览 被引量:1
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作者 蔡亚琳(综述) 殷立新(审校) 《河北医科大学学报》 CAS 2012年第5期 618-620,共3页
甲磺酸帕珠沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广.对革兰阴性菌抗菌活性与其他喹诺酮类相当,对革兰阳性菌的活性明显增强,尤其对厌氧菌有较强的作用,且抗生素后效应时间长.临床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染,妇科、外科、耳... 甲磺酸帕珠沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广.对革兰阴性菌抗菌活性与其他喹诺酮类相当,对革兰阳性菌的活性明显增强,尤其对厌氧菌有较强的作用,且抗生素后效应时间长.临床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染,妇科、外科、耳鼻喉科和皮肤科等感染性疾病[1]. 展开更多
关键词 甲碘酸帕珠沙星 药用 制剂 综述文献
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药师在临床用药中的作用探讨 预览
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作者 张继敏 魏会强 +1 位作者 万永占 王进 《临床合理用药杂志》 2011年第22期 94-95,共2页
查阅近10年来有关临床药学与临床药师的文献,我们可以看出,临床药学事业有了很大的发展,临床药师的职业技术水平有了很大的提升,临床药师工作越来越受到重视.临床药师从不同的专业角度开展工作,取得长足的进展,如已有临床药师从多学科... 查阅近10年来有关临床药学与临床药师的文献,我们可以看出,临床药学事业有了很大的发展,临床药师的职业技术水平有了很大的提升,临床药师工作越来越受到重视.临床药师从不同的专业角度开展工作,取得长足的进展,如已有临床药师从多学科开展了卓有成效的工作[1~7], 展开更多
关键词 临床药师 职业素质 专业技能
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2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的影响 预览
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作者 张利敏 张雪宁 +2 位作者 于文国 张静 王刚 《河北医药》 CAS 2011年第24期 3696-3698,共3页
目的探讨2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的改善作用及作用机制。方法采用腹腔注射东莨菪碱造模,应用跳台实验观察化合物对小鼠学习记忆能力的影响,利用生化分析法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(AchE... 目的探讨2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的改善作用及作用机制。方法采用腹腔注射东莨菪碱造模,应用跳台实验观察化合物对小鼠学习记忆能力的影响,利用生化分析法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(AchE)和血清中丁酰胆碱酯酶(BuchE)的活性。结果在小鼠跳台实验中,与模型对照组相比,2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺25、15mg/kg组给药后小鼠潜伏期明显延长,5min内错误次数显著减少;脑内AchE活性显著下降,但对血清中BuchE活性无明显影响。结论 2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对东莨菪碱小鼠有较明显的增强学习和记忆能力,该作用可能与其抑制脑内AchE活性有关。 展开更多
关键词 2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1 2 3 4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺 学习记忆 跳台实验 乙酰胆碱酯酶 丁酰胆碱酯酶
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