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不对称灭活原生质体融合技术选育川丁特罗高效转化菌株
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作者 王雨琪 林涵 +2 位作者 陈羽 巩庚 徐威 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期200-203,共4页
分别以紫外线和加热灭活方法处理短刺小克银汉霉(Cunninghamellablakesleana)AS 3.970原生质体,并将2种方法灭活的原生质体在聚乙二醇(PEG)6000的作用下进行融合,从融合再生菌株中筛选川丁特罗高效转化菌株。结果显示,通过不对称灭活原... 分别以紫外线和加热灭活方法处理短刺小克银汉霉(Cunninghamellablakesleana)AS 3.970原生质体,并将2种方法灭活的原生质体在聚乙二醇(PEG)6000的作用下进行融合,从融合再生菌株中筛选川丁特罗高效转化菌株。结果显示,通过不对称灭活原生质体融合技术,获得1株川丁特罗高效转化菌株C. blakesleana AS 3.970 F-6,对川丁特罗的微生物转化率为(28.3±3.1)%,比原生质体融合前转化率[(8.2±2.6)%]提高了2.45倍。 展开更多
关键词 川丁特罗 短刺小克银汉霉 原生质体融合 不对称灭活
深圳市公众药品安全认知度和满意度现状调查与分析 预览
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作者 魏芬芳 冯霄婵 +5 位作者 钟翎 成斌 肖霄 王茜 毛秋荣 杨悦 《中国药物警戒》 2019年第1期37-42,共6页
目的调查深圳市公众对药品安全的认知度和满意度现状,为药品安全监管提供决策支撑和参考。方法通过网络发放公众认知度和满意度调研问卷,采用Excel建立数据库,SPSS22.0进行统计分析。结果有效问卷1885份,有效率88.83%。本次问卷调查认... 目的调查深圳市公众对药品安全的认知度和满意度现状,为药品安全监管提供决策支撑和参考。方法通过网络发放公众认知度和满意度调研问卷,采用Excel建立数据库,SPSS22.0进行统计分析。结果有效问卷1885份,有效率88.83%。本次问卷调查认知度得分75.1±17.53分,满意度得分76.2±17.01分。经单因素和多因素统计分析,年龄和医学/药学背景对认知度有显著性影响,性别、年龄、职业和所处区域对满意度有显著性影响。结论深圳市公众药品安全认知度和满意度总体较高。其中,需要加强提高青少年和老年人的药品安全认知水平,加强对中药注射剂质量的监管,以及加大对违法广告的打击力度。 展开更多
关键词 药品安全 认知度 满意度 公众 深圳
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不同聚合度葡萄籽原花青素对三种消化酶抑制作用机制
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作者 周培羽 张灵敏 +2 位作者 李灵犀 崔艳 孙宝山 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期436-445,共10页
目的利用多种光谱及色谱技术研究不同聚合度葡萄籽原花青素与α-淀粉酶、脂肪酶、胃蛋白酶的作用机制,探讨聚合度与抑制作用的关系。方法采用紫外分光光度法和荧光法测定经不同聚合度原花青素对三种消化酶的体外半数抑制率;采用动态光... 目的利用多种光谱及色谱技术研究不同聚合度葡萄籽原花青素与α-淀粉酶、脂肪酶、胃蛋白酶的作用机制,探讨聚合度与抑制作用的关系。方法采用紫外分光光度法和荧光法测定经不同聚合度原花青素对三种消化酶的体外半数抑制率;采用动态光散射法测定原花青素与消化酶聚集体的粒度;应用圆二色谱法测定原花青素作用后三种消化酶蛋白二级结构变化;利用AutoDock Vina软件进行原花青素与消化酶作用的分子模拟对接。结果体外酶活实验证明原花青素抑制作用随着聚合度的增加而增强;随着原花青素聚合度的增加,溶液中平均粒径增大,多分散指数(polymer dispersity index,PDI)降低;原花青素改变了三种消化酶的二级结构中α-螺旋、β-折叠等结构单元的含量,使其发生相互转化,且聚合度越大,转化量越大,结构破坏越严重;分子对接评分数值均为负数,表明原花青素与酶产生亲和力,且聚合度越大与消化酶中的关键氨基酸形成的氢键越多、疏水作用越强。结论首次研究并描述了不同聚合度原花青素与三种消化酶的作用机制,证明原花青素的聚合度越大对消化酶的抑制作用越强,对原花青素保健品的开发应用具有重要意义。 展开更多
关键词 Α-淀粉酶 脂肪酶 胃蛋白酶 葡萄籽原花青素 动态光散射 二级结构 分子对接
基于可视化分析的2型糖尿病治疗药物近期研究进展
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作者 曾娅 邢波 +3 位作者 张颖 肖珅 梁建坤 姜希伟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期739-749,共11页
目的探讨和描述2型糖尿病治疗药物的研究热点和近期进展情况。方法以Web of Science核心合集数据库中有关2型糖尿病及其治疗药物的文献为对象,借助可视化软件CiteSpaceV分析,获得关键词共现图谱和文献共被引图谱。结果现有文献研究表明... 目的探讨和描述2型糖尿病治疗药物的研究热点和近期进展情况。方法以Web of Science核心合集数据库中有关2型糖尿病及其治疗药物的文献为对象,借助可视化软件CiteSpaceV分析,获得关键词共现图谱和文献共被引图谱。结果现有文献研究表明,具有新靶点和新作用机制的治疗药物如肠促胰素类药物、SGLT-2抑制剂、选择性过氧化物酶体增殖物激活受体调节剂等用于2型糖尿病的治疗。结论目前针对新靶点和新作用机制的2型糖尿病治疗药物研究已大量进入临床阶段,治疗效果显著\副作用小\多靶点的长效药物已成为研发重点。 展开更多
关键词 2型糖尿病 治疗药物 研究进展 可视化知识图谱 CITESPACE
醇-水介质中离子交换法制备盐酸小檗碱树脂复合物
5
作者 赵美慧 王绍宁 +3 位作者 李雪慧 梁宏玉 马俊媛 徐晖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期554-560,共7页
目的利用醇-水介质中离子交换制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BH)树脂复合物,考察其体外药物释放。方法测定盐酸小檗碱在乙醇-水混合溶剂中的溶解度,采用动态和静态法载药。以乙醇-水(体积比为3∶2)为溶剂,将阻滞材料Eudragit ... 目的利用醇-水介质中离子交换制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BH)树脂复合物,考察其体外药物释放。方法测定盐酸小檗碱在乙醇-水混合溶剂中的溶解度,采用动态和静态法载药。以乙醇-水(体积比为3∶2)为溶剂,将阻滞材料Eudragit RL100和药物同时溶解并载入Amberlite IRP64弱酸型离子交换树脂形成调释型药物-树脂复合物,用差示扫描量热(DSC)、X-射线粉末衍射(XRD)和傅里叶红外光谱分析(FTIR)分析方法表征复合物,考察阻滞材料用量和释放介质对药物释放的影响。结果溶剂中乙醇-水的体积比为3∶2时,盐酸小檗碱溶解度最高。降低动态法的流速,可提高药物利用率;增大药物浓度,可使饱和时间点提前。XRD、DSC和FTIR分析结果显示,药物与离子交换树脂形成复合物。阻滞材料Eudragit RL100用量增加,药物释放缓慢。药物释放受介质pH影响,酸性条件下释药速率快。结论在乙醇-水混合溶剂中,采用一步法可同时载阻滞材料和药物,得到具有适宜释放特征的盐酸小檗碱-离子交换树脂复合物。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 离子交换树脂 醇-水溶剂 药物-树脂复合物 缓释
蒲公英的开发与利用
6
作者 刘婷 张继秀 +2 位作者 李先哲 王达 高慧媛 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期450-458,共9页
目的综述国内外对蒲公英的开发与利用情况。方法对国内外近二十年相关文献和发明专利进行调研,对蒲公英应用领域相关产品的开发现状进行总结。结果蒲公英为药食两用植物,对其开发与利用涉及到医药用品、保健品、食品、化工等多个领域,... 目的综述国内外对蒲公英的开发与利用情况。方法对国内外近二十年相关文献和发明专利进行调研,对蒲公英应用领域相关产品的开发现状进行总结。结果蒲公英为药食两用植物,对其开发与利用涉及到医药用品、保健品、食品、化工等多个领域,应用广泛,经济价值大。结论对蒲公英的药用、食用价值还可做进一步挖掘和利用。 展开更多
关键词 蒲公英 化学成分 开发 利用
不同给药途径及冰片引流盐酸美金刚脑靶向的研究
7
作者 秦建秀 吴悦 +3 位作者 邓雪晴 刘永睿 叶田田 王淑君 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期561-569,共9页
目的研究冰片对盐酸美金刚脑靶向是否有引流作用,以及不同给药方式对盐酸美金刚体内分布和脑靶向的影响。建立LC-MS/MS方法测定小鼠血浆、组织及各脑区中的盐酸美金刚含量。方法四组小鼠分别灌胃给予盐酸美金刚、灌胃冰片混悬液和盐酸... 目的研究冰片对盐酸美金刚脑靶向是否有引流作用,以及不同给药方式对盐酸美金刚体内分布和脑靶向的影响。建立LC-MS/MS方法测定小鼠血浆、组织及各脑区中的盐酸美金刚含量。方法四组小鼠分别灌胃给予盐酸美金刚、灌胃冰片混悬液和盐酸美金刚、尾静脉注射、肢端皮下给予盐酸美金刚,于0.5、2.0、6.0 h取血及各组织。以盐酸金刚烷胺为内标物质(IS),采用Welch Ultimate AQ-C18(100 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-体积分数为0.2%的甲酸水(体积比35∶65),离子源为电喷雾电离离子源,以正离子扫描选择离子检测(MRM)模式进行检测。结果血浆中盐酸美金刚在10~1000μg·L-1内线性关系良好,精密度、准确度、稳定性均符合规定,血浆提取回收率在90.82%~97.57%内,组织样品提取回收率在89.33%~92.09%内,脑组织提取回收率在82.38%~85.88%内。盐酸美金刚口服生物利用度为81.71%,各组织均可检测到较高的药物浓度,药理作用部位脑组织中最高可达3.3×10-7。结论冰片对盐酸美金刚促进吸收和脑靶向的作用不显著,美金刚在脑组织中没有特定的靶向脑区,给药途径对美金刚的吸收和分布影响也不显著。 展开更多
关键词 盐酸美金刚 冰片 液质联用技术 脑靶向 给药途径
一种纳米二氧化硅组织粘合剂的制备与初步评价
8
作者 林伟康 张宇晨 +3 位作者 李辛 刘欣宇 高亦鲲 刘迎春 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期282-287,共6页
目的设计并制备具有较高比表面积的二氧化硅纳米粒,初步探究其对生物组织的粘合效果。方法以正辛烷作为油相,以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,构建一种水包油的非均相反应体系;在该体系中,以正硅酸乙酯为硅源,以L-赖氨酸为水解缩合... 目的设计并制备具有较高比表面积的二氧化硅纳米粒,初步探究其对生物组织的粘合效果。方法以正辛烷作为油相,以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,构建一种水包油的非均相反应体系;在该体系中,以正硅酸乙酯为硅源,以L-赖氨酸为水解缩合催化剂,制备二氧化硅纳米粒;采用扫描电镜、动态激光散射仪、比表面积和孔径分析仪对所合成的纳米粒进行表征。以N,N-二甲基丙烯酰胺为单体,过硫酸钾、四甲基乙二胺作为氧化还原引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,制备聚N,N-二甲基丙烯酰胺仿生水凝胶;使用市售、自制二氧化硅纳米粒粘合聚N,N-二甲基丙烯酰胺仿生水凝胶以及Wistar大鼠右侧肝叶截面,采用机械牵拉的方法测试不同比表面积纳米粒对聚N,N-二甲基丙烯酰胺仿生水凝胶及大鼠肝脏的粘合能力。结果制备出比表面积为493.1 m2·g-1的二氧化硅纳米粒,其对聚N,N-二甲基丙烯酰胺水凝胶和大鼠肝脏的粘合力分别为8.63×10-3 N·cm-2·mg-1和8.17×10-3 N·cm-2·mg-1,显著高于比表面积为98.9 m2·g-1市售二氧化硅纳米粒的粘合能力。结论初步研究结果表明:具有高比表面积二氧化硅纳米粒可用于对生物组织的粘合,比表面积越大,对仿生凝胶和生物组织粘合能力越强。 展开更多
关键词 二氧化硅 组织粘合剂 比表面积
归肾经补阳药的网络药理学机制研究
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作者 邹家丽 李安遥 +3 位作者 王启铭 赵怡 于净 项荣武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1838-1847,共10页
目的运用网络药理学的方法对归肾经补阳药的分子作用机制进行预测。方法选择归肾经补阳中药肉苁蓉、菟丝子、冬虫夏草、韭菜子、沙苑子、仙茅、续断以及胡芦巴作为研究对象,通过TCMSP数据库检索中药化学成分,利用口服生物利用度(OB)、... 目的运用网络药理学的方法对归肾经补阳药的分子作用机制进行预测。方法选择归肾经补阳中药肉苁蓉、菟丝子、冬虫夏草、韭菜子、沙苑子、仙茅、续断以及胡芦巴作为研究对象,通过TCMSP数据库检索中药化学成分,利用口服生物利用度(OB)、类药性(DL)值筛选活性成分及Pub Chem数据库的化学相似性靶点预测方法对中药活性成分进行靶点预测;通过STRING数据库寻找归肾经补阳药靶蛋白之间的相互作用关系以及KEGG通路分析;通过加权Page Rank算法评价蛋白互作(PPI)网络中的节点,并对信号通路进行打分。基于通路富集分析及PPI分析筛选核心靶蛋白。利用Cytoscape 3.6.0软件,分别构建化合物-关键靶点网络、药材-关键靶点PPI网络和关键靶点-通路网络,并对其作用机制进行了初步探讨。结果筛选出归肾经补阳药核心靶蛋白21个,信号通路40条。归肾经补阳中药可能通过T细胞调节、性激素调节、免疫反应、延缓衰老等途径发挥温补肾阳的作用,其作用机制可能与甲状腺激素、神经营养因子、TNF及雌激素等信号通路有关。结论基于网络药理学的研究方法有助于寻找归肾经补阳药的关键靶点和信号通路,为深入诠释补肾阳药的分类含义提供有益的信息和数据支撑。 展开更多
关键词 归肾经补阳药 网络药理学 PPI网络 靶蛋白 信号通路
HPLC法同时测定肝炎康散中四种有效成分及指纹图谱研究
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作者 邸思蓉 王雪 +3 位作者 王灿灿 王淼 赵旻 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期308-314,共7页
目的本文旨在HPLC条件下建立一种同时测定肝炎康散中四种成分含量并建立其在该波长下的指纹图谱的方法。方法采用高效液相色谱法,Universil XB C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·mi... 目的本文旨在HPLC条件下建立一种同时测定肝炎康散中四种成分含量并建立其在该波长下的指纹图谱的方法。方法采用高效液相色谱法,Universil XB C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,进样量30μL,柱温为30℃;建立肝炎康散指纹图谱,运用中国药典委员会'中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件'对10批制剂进行相似度评价,并对其中4个色谱峰进行指认,同时测定虎杖苷、五味子醇甲、白术内酯I、白术内酯II四种有效成分的含量。结果 10批肝炎康散指纹图谱中标定了14个共有色谱峰,相似度值为0.990~0.998。虎杖苷、五味子醇甲、白术内酯I、白术内酯II质量浓度分别在12.2~73.4 mg·L-1、60.1~360.5 mg·L-1、59.8~361.0 mg·L-1、60.2~361.0 mg·L-1内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%、99.0%、97.6%、99.1%,RSD为1.2%、1.9%、1.6%、1.1%(n=6)。结论建立的肝炎康散的指纹图谱结合有关成分含量测定,具有实际应用意义,能更好的对肝炎康散进行质量控制。 展开更多
关键词 肝炎康散 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定
传统教学和翻转课堂混合学习模式在无机化学中的应用 预览
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作者 段丽颖 王绍宁 +1 位作者 刘迎春 赵兵 《教育教学论坛》 2019年第19期171-172,共2页
传统教学和翻转课堂的混合学习的学习模式是教学改革的一个新方向,在将其应用到高等学校无机化学学习中以后,学生学习主动性更强,视野更开阔,从被动学习者转化为主动学习者;教师在面对面互动中更了解学生,师生关系更为密切,从知识的传... 传统教学和翻转课堂的混合学习的学习模式是教学改革的一个新方向,在将其应用到高等学校无机化学学习中以后,学生学习主动性更强,视野更开阔,从被动学习者转化为主动学习者;教师在面对面互动中更了解学生,师生关系更为密切,从知识的传授者转化为学生学习的引导者。这一混合学习模式明显提高了学生的自学能力、做题能力和学习成绩。这一教学模式有其独特的魅力所在,可逐步向高校其他学科推广。 展开更多
关键词 翻转课堂 混合教学 无机化学
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细胞代谢轮廓分析策略研究姜黄素抗肿瘤作用机制 被引量:1
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作者 胡佳慧 许盼盼 +4 位作者 侯丽娟 刘敏 王华 高广慧 孙立新 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2359-2366,共8页
该研究采用气相色谱与质谱联用的细胞代谢组学方法,分析姜黄素干预12种肿瘤细胞后细胞内代谢物的变化,筛选出相关的差异代谢物并分析代谢通路,探讨姜黄素的抗肿瘤机制。该文采用MTT法测定姜黄素对12种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50),用... 该研究采用气相色谱与质谱联用的细胞代谢组学方法,分析姜黄素干预12种肿瘤细胞后细胞内代谢物的变化,筛选出相关的差异代谢物并分析代谢通路,探讨姜黄素的抗肿瘤机制。该文采用MTT法测定姜黄素对12种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50),用气相色谱串联质谱的方法检测肿瘤细胞在该浓度干预48 h后的代谢物,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和单因素方差分析(One-way ANOVA)等方法分析干预前后细胞内的代谢差异和代谢通路。在姜黄素干预48 h后,有34种代谢物发生明显浓度变化,主要涉及到甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,赖氨酸降解,半胱氨酸和甲硫氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,氨基酰tRNA生物合成,初级胆汁酸生物合成,赖氨酸生物合成7条代谢通路。从代谢的角度分析了姜黄素通过干扰肿瘤细胞的能量代谢、氨基酸代谢、微管体系、蛋白质合成和氧化应激反应等产生抗肿瘤机制,为后续姜黄素抗肿瘤研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 姜黄素 细胞代谢组学 抗肿瘤 代谢通路
人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展
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作者 王梓懿 何翠薇 +2 位作者 张酉珍 肖圣男 赵余庆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期642-646,共5页
目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。... 目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。人参及活性成分人参皂苷具有一定的镇痛作用,且不具有常用药物的成瘾性。结论人参及人参皂苷镇痛作用的研究尚处于起步阶段,未来我们应将人参皂苷的镇痛作用与抗癌作用相结合,为天然产物的研究与开发提供有价值的参考。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 镇痛作用 痛反应 研究进展
基于透明质酸的纳米递药系统在肿瘤靶向治疗中的研究进展 被引量:1
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作者 陈奋 杨月 +1 位作者 张玲 潘卫三 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1704-1710,共7页
近年来,透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为一种高效的肿瘤靶向递送载体引起了人们的广泛关注。HA的优越性主要体现在其具备良好的生物相容性、生物可降解性和特殊的CD44受体结合能力。本文针对HA的结构修饰、作为肿瘤特异性药物载体的... 近年来,透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为一种高效的肿瘤靶向递送载体引起了人们的广泛关注。HA的优越性主要体现在其具备良好的生物相容性、生物可降解性和特殊的CD44受体结合能力。本文针对HA的结构修饰、作为肿瘤特异性药物载体的基础理论以及基于HA纳米递药系统的研究成果进行了综述,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 透明质酸 肿瘤靶向递送载体 结构修饰 纳米递药系统
短刺小克银汉霉AS 3.970对川丁特罗的微生物转化
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作者 王雨琪 陈羽 +2 位作者 林涵 李坤杰 徐威 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期348-352,共5页
目的对川丁特罗进行微生物转化研究。方法利用短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970对川丁特罗进行微生物转化,通过柱层析、液相色谱-质谱及核磁技术对川丁特罗微生物转化产物进行分离与鉴定。结果短刺小克银汉霉Cunningh... 目的对川丁特罗进行微生物转化研究。方法利用短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970对川丁特罗进行微生物转化,通过柱层析、液相色谱-质谱及核磁技术对川丁特罗微生物转化产物进行分离与鉴定。结果短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970转化川丁特罗累计获得三个转化产物,分别是川丁特罗芳香羟胺代谢物、川丁特罗叔丁基羟基取代代谢物和1-羧基川丁特罗。结论通过微生物转化技术可以对川丁特罗进行微生物结构修饰。 展开更多
关键词 川丁特罗 短刺小克银汉霉 微生物转化
《美国药典委员会对MK-7(维生素K2)安全性评价》的解读
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作者 周建烈 徐峰 +6 位作者 吴斯婷 陈杰鹏 段丽丽 邓意辉 张美侠 李树壮 袁杰力 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期361-368,共8页
维生素K1是血液凝固的重要因素。近20年来发现维生素K2有着与维生素K1不同的健康效应:抗骨质疏松、抗动脉钙化等等。让临床医师有些应接不暇,使他们担忧服用维生素K2补充剂是否会带来干扰凝血机制的问题,是否会引起出血或者形成血栓。为... 维生素K1是血液凝固的重要因素。近20年来发现维生素K2有着与维生素K1不同的健康效应:抗骨质疏松、抗动脉钙化等等。让临床医师有些应接不暇,使他们担忧服用维生素K2补充剂是否会带来干扰凝血机制的问题,是否会引起出血或者形成血栓。为此,我们解读最近发表的《美国药典委员会对MK-7(维生素K2)安全性评价》,对MK-7生理学的介绍:MK-7的代谢、维生素K2依赖性蛋白、MK-7与维生素D和钙的协同健康效应;对MK-7安全性的评价:MK-7的检索文献分析、临床试验的不良反应、服用的不良事件报告、MK-7和抗凝药物之间的相互作用、MK-7食物过敏的安全性和MK-7的安全系数;以及对MK-7膳食补充剂的管理。供临床医师参考。 展开更多
关键词 维生素K2 MK-7 生理学 安全性 膳食补充剂
栀子苷乳剂的制备工艺及质量评价
17
作者 王金悦 叶青卓 +2 位作者 武琰琛 刘玲 张向荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期375-381,共7页
目的制备油包水型栀子苷乳剂,对处方工艺进行优化并进行质量评价。方法通过单因素考察和混料设计,以乳化时间、析油时间和静置分层时间为指标,研究处方对乳剂性质的影响,并筛选出最佳的制备工艺,得到最优的栀子苷乳剂。并对乳剂的性质... 目的制备油包水型栀子苷乳剂,对处方工艺进行优化并进行质量评价。方法通过单因素考察和混料设计,以乳化时间、析油时间和静置分层时间为指标,研究处方对乳剂性质的影响,并筛选出最佳的制备工艺,得到最优的栀子苷乳剂。并对乳剂的性质、稳定性、含量和体外释放进一步考察。结果栀子苷乳剂的平均粒径为(5.48±0.02)μm,PDI值为0.125±0.096;离心加速实验4 000 r/min离心15 min未见分层;栀子苷乳剂的平均质量分数为92.14%,RSD为1.86%(n=3);6 h内栀子苷乳剂在pH 4.5、6.8、7.4的环境下体外释放分别最高达105.32%、98.41%、98.70%,而在pH 1.2的环境下体外释放最高为63.45%;最后通过拟合方程来解释释药规律。结论高速剪切机械法可用于栀子苷乳剂的制备,优化后处方的质量评价符合要求。 展开更多
关键词 栀子苷 油包水型乳剂 混料设计 稳定性 体外释放
美国FDA信息公开与保密的研究
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作者 陈嘉音 杨悦 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期66-71,共6页
目的研究美国食品药品监督管理局(FDA)平衡信息公开与保密的内容与机制,为我国提出建议。方法从FDA信息公开与保密的发展过程,探索信息公开保密的平衡制度设计及机制。结果美国有严格的法律法规体系支撑,新药申请有明确的主动公开、依... 目的研究美国食品药品监督管理局(FDA)平衡信息公开与保密的内容与机制,为我国提出建议。方法从FDA信息公开与保密的发展过程,探索信息公开保密的平衡制度设计及机制。结果美国有严格的法律法规体系支撑,新药申请有明确的主动公开、依申请公开、不得公开规定,FDA IT系统安全计划、CDER专家网络信息披露、审查确认FDA发表的文章或发言的保密规定,确保FDA在信息公开与保密之间权衡考量。结论建议我国在上位法中引入信息公开保密条款,建立信息公开程序,采取内部信息保密措施。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局 信息公开 信息保密 政府信息 措施
中孕期孕妇的碘营养状态对心脏电信号的影响 预览
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作者 于海华 宫建 +2 位作者 王国峰 于嵩 唐燕妮 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2019年第1期8-13,共6页
目的探讨中孕期孕妇碘营养状态对其心脏电信号的影响。方法2015年7月至2017年7月,采取方便抽样法,于山东省海阳市某2家二级医院,选取1600例中孕期孕妇为研究对象,纳入观察组。按照年龄匹配原则,采取同样的方法,选择同期在这2家医院进行... 目的探讨中孕期孕妇碘营养状态对其心脏电信号的影响。方法2015年7月至2017年7月,采取方便抽样法,于山东省海阳市某2家二级医院,选取1600例中孕期孕妇为研究对象,纳入观察组。按照年龄匹配原则,采取同样的方法,选择同期在这2家医院进行健康体检,碘含量检测结果正常的非妊娠女性800例,纳入对照组(C组)。对观察组受试者进行尿碘含量检测,同时对观察组及C组受试者进行心电图检查。根据观察组中孕期孕妇碘含量检测结果,将其分为碘营养缺乏亚组(G1亚组),碘营养过量亚组(G2亚组)和碘营养正常亚组(G3亚组)。对于观察组3个亚组与C组的心电图检查结果正常和大致正常率、窦性心律不齐等异常结果发生率的比较,采用χ2检验,进一步两两比较,采用调整检验水准后进行比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》的要求。本研究分组,均征得受试者本人的知情同意,并签署临床研究知情同意书。结果①观察组进一步分组及组间一般临床资料比较结果:观察组中,G1、G2及G3亚组孕妇分别为502、179及919例。观察组3个亚组孕妇的年龄、孕龄分别总体比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。这3个亚组孕妇与C组受试者年龄总体比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。②心电图检查结果正常和大致正常率比较:观察组3个亚组与C组总体比较,差异有统计学意义(χ2=79.889,P<0.001);G1与G2亚组孕妇心电图正常和大致正常率分别为72.71%(365/502)与70.95%(127/179),均显著低于G3亚组(86.51%,795/919)与C组(88.25%,706/800),并且差异均有统计学意义(均为P<0.001)。③G1、G2及G3亚组孕妇心电图检查异常结果中,窦性心律不齐发生率最高。G1、G2及G3亚组与C组窦性心动过缓、窦性心动过速、窦性心律不齐、室性早搏、短P-R间期、ST-T改变发生率分别整体比较,差异均有统计学意义(χ2=38.423 展开更多
关键词 甲状腺功能减退症 心脏电生理学 心电描记术 妊娠中期 妊娠结局 临床对照试验 孕妇
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葡萄糖敏感型二氧化硅载胰岛素体系的制备与初步评价
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作者 王梦洋 何叶 +2 位作者 刘欣宇 高亦鲲 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期662-668,共7页
目的制备葡萄糖敏感型二氧化硅载胰岛素体系,对其葡萄糖响应性释放胰岛素及降血糖效果进行初步评价。方法采用有机模板法制备介孔二氧化硅载体,以透射电镜、比表面积与孔径分析仪、动态光散射仪对该载体进行表征;以胰岛素为模型药物,采... 目的制备葡萄糖敏感型二氧化硅载胰岛素体系,对其葡萄糖响应性释放胰岛素及降血糖效果进行初步评价。方法采用有机模板法制备介孔二氧化硅载体,以透射电镜、比表面积与孔径分析仪、动态光散射仪对该载体进行表征;以胰岛素为模型药物,采用吸附平衡法载药;以3-羧基苯硼酸接枝壳聚糖制备葡萄糖敏感材料,通过氢键作用将葡萄糖敏感材料包覆于载药二氧化硅表面制得葡萄糖敏感载药体系;以HNMR、IR、TG等对葡萄糖敏感材料的结构及包覆量进行考察。采用高效液相色谱法对载药体系的载药量及药物的累计释放度进行测定;建立糖尿病小鼠模型,考察载药体系的体内降血糖效果。结果制备的介孔二氧化硅载体孔径为13 nm,对胰岛素载药量为27. 4%;经计算葡萄糖敏感材料的包覆量为10. 7%;释放介质中无葡萄糖时,载药体系基本不释药、葡萄糖质量浓度为10 g·L-1时,1 h内累计释药量增至42. 7%;制得的葡萄糖敏感型胰岛素二氧化硅载药体系按30 IU·kg-1胰岛素计量给药,6 h血糖降低22. 7%。结论设计制备的葡萄糖敏感型二氧化硅载胰岛素体系具有葡萄糖响应性释药功能及一定的体内降血糖效果。 展开更多
关键词 二氧化硅 葡萄糖敏感 胰岛素 降血糖
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