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江西省农业科研单位发展的思考 预览
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作者 吴海燕 徐芝亮 《农业科研经济管理》 2019年第2期17-21,共5页
在我国,农业科研单位大多属于事业单位,主要从事农业相关领域的知识创新、技术创新、技术产品研发及成果转化和示范推广工作。农业科研单位为农业科技进步做出了突出贡献,但由于受体制和机制等因素影响,其发展也面临一系列问题和困难。... 在我国,农业科研单位大多属于事业单位,主要从事农业相关领域的知识创新、技术创新、技术产品研发及成果转化和示范推广工作。农业科研单位为农业科技进步做出了突出贡献,但由于受体制和机制等因素影响,其发展也面临一系列问题和困难。文章以江西省为例,通过了解江西省农业科研单位发展的现状,剖析存在的问题,并查找存在问题的原因,进而对加快江西省农业科研单位发展提出了思路与建议,以期为相关决策部门提供参考依据。 展开更多
关键词 农业科研单位 科技进步 江西省 问题 建议
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QuEChERS-超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留
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作者 胡海山 赵淑娥 +1 位作者 芦慧 张云伟 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第10期2995-2999,共5页
目的建立超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留方法。方法样品经甲醇提取后,提取液采用分散固相萃取吸附剂C18进行吸附净化,用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,Waters ACQUITY UPLC?-BEHC18色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱... 目的建立超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留方法。方法样品经甲醇提取后,提取液采用分散固相萃取吸附剂C18进行吸附净化,用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,Waters ACQUITY UPLC?-BEHC18色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱,二极管阵列检测器200~400 nm检测,外标法定量。结果4种植物激素在0.1~4.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9997,其检出限为0.006~0.032 mg/kg,样品的加标回收率为83.8%~98.4%,相对标准偏差为2.06%~3.89%。结论该方法样品前处理简单,快速高效,重现性好,准确度高,适用于果蔬中4种植物激素残留的检测。 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效液相色谱法 植物激素 果蔬 残留
公益性农业科研单位科技创新激励机制现状与对策——以江西省为例 预览 被引量:1
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作者 吴海燕 徐芝亮 +1 位作者 韦礼和 谢颖 《农业科技管理》 2018年第4期80-82,共3页
目前,虽然在鼓励科技人员科技创新方面出台了一系列政策,但对公益性农业科研单位而言,激励机制还远远不能满足其需求。文章以江西省为例,分析了公益性农业科研单位科技创新激励机制存在的人才引进政策缺乏吸引力、科技人员贡献与待遇不... 目前,虽然在鼓励科技人员科技创新方面出台了一系列政策,但对公益性农业科研单位而言,激励机制还远远不能满足其需求。文章以江西省为例,分析了公益性农业科研单位科技创新激励机制存在的人才引进政策缺乏吸引力、科技人员贡献与待遇不匹配等问题,提出了健全完善绩效工资制度、建立健全科技创新激励制度、健全完善人才引进政策等完善科技创新激励机制的对策。 展开更多
关键词 公益性农业科研单位 科技创新 激励机制 存在的问题 对策
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科技创新激励机制存在的问题及对策研究——以公益性农业科研单位为例 预览 被引量:2
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作者 吴海燕 徐芝亮 +1 位作者 韦礼和 谢颖 《农业科研经济管理》 2018年第1期1-3,共3页
虽然目前政府在鼓励科技人员科技创新方面出台了一系列政策,但就公益性农业科研单位而言,激励机制还远远不够。文章主要从人才引进政策、绩效工资、科技奖励制度3个方面来进行阐述农业科技人员在科技创新激励机制方面存在的问题,并提出... 虽然目前政府在鼓励科技人员科技创新方面出台了一系列政策,但就公益性农业科研单位而言,激励机制还远远不够。文章主要从人才引进政策、绩效工资、科技奖励制度3个方面来进行阐述农业科技人员在科技创新激励机制方面存在的问题,并提出相应的对策建议。 展开更多
关键词 科技创新 公益性 农业 激励机制
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对氨基苯甲酸修饰的金纳米粒子比色法检测水样中痕量杀螟丹 预览
5
作者 易永 肖石妹 +3 位作者 郭岚 鄢爱平 姚恬恬 万益群 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期310-314,共5页
采用柠檬酸钠还原法合成粒径为13nm的金纳米粒子(AuNPs),并在其表面修饰上对氨基苯甲酸(PABA-AuNPs)。实验发现,当杀螟丹存在时,在一定的pH条件下,杀螟丹能够诱导PABA-AuNPs聚集,使AuNPs溶液从酒红色变成蓝色。据此,以对氨基苯甲酸... 采用柠檬酸钠还原法合成粒径为13nm的金纳米粒子(AuNPs),并在其表面修饰上对氨基苯甲酸(PABA-AuNPs)。实验发现,当杀螟丹存在时,在一定的pH条件下,杀螟丹能够诱导PABA-AuNPs聚集,使AuNPs溶液从酒红色变成蓝色。据此,以对氨基苯甲酸修饰的AuNPs为探针,建立了快速检测杀螟丹的比色方法。通过优化得到最佳条件为:杀螟丹与PABA-AuNPs反应平衡时间4min,缓冲溶液pH=5.5。在优化条件下,检测杀螟丹的线性范围为0.08-0.7mg/L,检测限为0.02mg/L。该方法具有简单、快速、灵敏、选择性好等优点,应用于环境水样中的杀螟丹的检测,加标回收率在101%-107%之间,相对标准偏差为2.1%-4.7%。 展开更多
关键词 杀螟丹 对氨基苯甲酸 金纳米粒子 比色法
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基于Design-Expert软件对原子吸收光谱仪工作参数优化 预览
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作者 廖伟 谢亨旺 +2 位作者 刘永林 才硕 苏甜 《分析测试技术与仪器》 CAS 2018年第3期143-150,共8页
将响应表面试验设计方法(RSM)应用于原子吸收光谱仪工作参数优化,以铜元素为目标化合物,结合Design-Expert软件进行数据处理.结果表明,单因素试验最佳工作条件:仪器灯电流15 m A,仪器吸喷速率7 m L/min,仪器乙炔气流量3.00 L/min.中... 将响应表面试验设计方法(RSM)应用于原子吸收光谱仪工作参数优化,以铜元素为目标化合物,结合Design-Expert软件进行数据处理.结果表明,单因素试验最佳工作条件:仪器灯电流15 m A,仪器吸喷速率7 m L/min,仪器乙炔气流量3.00 L/min.中心组合试验结果表明:当吸喷速率为7 m L/min、乙炔气流量为2.25 L/min、灯电流为10 m A时,仪器灵敏度最好. 展开更多
关键词 Design-Expert 原子吸收光谱仪 响应曲面设计法 参数优化
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响应面法优化Na2S2O8/H2O2处理垃圾渗滤液生化尾水 预览
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作者 易永 饶志为 +1 位作者 胡锋平 刘占孟 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2018年第8期33-37,共5页
以FeSO4为活化剂,采用Na2S2O8/H2O2耦合高级氧化体系处理垃圾渗滤液生化尾水。借助响应面法Box-Behnken设计分析FeSO4·7H2O、Na2S2O8、H2O2投加量等因素对CODCr去除率的影响。研究结果显示:Fe2+对CODCr去除效果影响显著,Na2S2O8... 以FeSO4为活化剂,采用Na2S2O8/H2O2耦合高级氧化体系处理垃圾渗滤液生化尾水。借助响应面法Box-Behnken设计分析FeSO4·7H2O、Na2S2O8、H2O2投加量等因素对CODCr去除率的影响。研究结果显示:Fe2+对CODCr去除效果影响显著,Na2S2O8与H2O2两者之间有显著的交互影响,Na2S2O8/H2O2体系产生协同效应,有效提高了CODCr去除率。在FeSO4·7H2O投加量为2g/L,Na2S2O8投加量为1.75g/L,H2O2投加量为3mL/L的条件下,渗滤液尾水CODCr去除率达到70%以上。 展开更多
关键词 渗滤液 生化尾水 高级氧化 深度处理 响应面法
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快速液相色谱-串联质谱法测定26味中药中黄曲霉毒素 预览
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作者 朱筱玲 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期673-676,共4页
建立免疫亲和柱净化-快速液相色谱-串联质谱法测定江西市场26味中药中4种黄曲霉素(B1、B2、G1和G2)。样品经甲醇-水(70∶30,V/V)提取离心后,用免疫亲和柱净化、浓缩,Luna C18(2)100柱(150×2.0mm i.d.,3μm)分离,以甲醇-5... 建立免疫亲和柱净化-快速液相色谱-串联质谱法测定江西市场26味中药中4种黄曲霉素(B1、B2、G1和G2)。样品经甲醇-水(70∶30,V/V)提取离心后,用免疫亲和柱净化、浓缩,Luna C18(2)100柱(150×2.0mm i.d.,3μm)分离,以甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(1∶1)为流动相,流速0.3mL/min,进样量1μL,电喷雾正离子模式(ESI~+),多反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量。4种黄曲霉毒素均在0.6~30.0ng范围内呈良好线性,相关系数R~2分别为0.99997、0.99904、0.99961、0.99999,加标回收率为73.8%~100.8%。本法快速、准确、灵敏、精密度高、专属性强,可实现中药中黄曲霉毒素的测定和确证。 展开更多
关键词 快速液相色谱-串联质谱法 免疫亲和柱净化 黄曲霉毒素 中药
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石墨炉原子吸收法测定皮蛋中铅含量不确定度评定 预览
9
作者 沈文馨 龚启亮 章效强 《广州化工》 CAS 2018年第22期90-92,102共4页
根据《化学分析中不确定度评估指南》对石墨炉原子吸收法测定皮蛋中铅含量的不确定度进行评定,找出影响不确定度的主要因素。结果表明:标准曲线拟合、测量的重复性、标准溶液稀释过程是该方法不确定度的主要来源。皮蛋中铅含量为0. 404... 根据《化学分析中不确定度评估指南》对石墨炉原子吸收法测定皮蛋中铅含量的不确定度进行评定,找出影响不确定度的主要因素。结果表明:标准曲线拟合、测量的重复性、标准溶液稀释过程是该方法不确定度的主要来源。皮蛋中铅含量为0. 404 mg/kg时,其扩展不确定度为0. 036 mg/kg(k=2)。通过对不确定度的分析,建立了测定皮蛋中铅含量不确定度的分析方法,为合理评价本实验室检测结果提供了科学依据。 展开更多
关键词 石墨炉 原子吸收光谱法 不确定度评定
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液相色谱-串联质谱法快速测定乳制品中5种激素残留 预览
10
作者 张云伟 黄优生 +1 位作者 胡海山 鄢兵 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期119-122,共4页
建立了乳制品中5种激素残留的液相色谱-串联质谱快速测定方法.固体样品用水溶解后加甲醇提取(液体样品直接加甲醇提取),提取液经CNWBOND LC-C18固相萃取柱净化后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱(100×2.1mm,3.5μm)分离,分别在电喷雾... 建立了乳制品中5种激素残留的液相色谱-串联质谱快速测定方法.固体样品用水溶解后加甲醇提取(液体样品直接加甲醇提取),提取液经CNWBOND LC-C18固相萃取柱净化后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱(100×2.1mm,3.5μm)分离,分别在电喷雾正、负离子模式下以多反应监测模式检测待测组分.正离子模式下的流动相为乙腈-0.1%甲酸(V/V)水溶液,负离子模式下的流动相为乙腈-5mmol/L乙酸铵溶液.在该优化条件下,5种激素在相应的浓度范围内相关系数均大于0.99,方法回收率为77.2%~89.6%,相对标准偏差为3.91%~8.49%,定量限(LOQ,S/N≥10)为1~20μg/kg. 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 固相萃取 激素 乳制品
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液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中5种镇静剂药物残留量
11
作者 胡海山 张云伟 +1 位作者 赵淑娥 芦慧 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第20期5319-5323,共5页
目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中5种镇静剂残留量的方法。方法样品用乙腈提取后,经过Oasis HLB固相萃取柱净化后收集,用乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,Waters ACQUITY色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱,质谱多反应监测... 目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中5种镇静剂残留量的方法。方法样品用乙腈提取后,经过Oasis HLB固相萃取柱净化后收集,用乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,Waters ACQUITY色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱,质谱多反应监测式进行检测,内标法定量。结果 5种镇静剂的线性关系良好,相关系数r≥0.9991,其检出限为0.07~0.11μg/kg,样品的加标回收率为94.5%~110.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.76%~6.33%。结论该方法样品处理后基质干扰小,检测灵敏度高,结果稳定、可靠,适用于动物源性食品中5种镇静剂药物残留的检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 动物源性食品 镇定剂 残留量
X射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中稀土元素含量 预览
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作者 沈文馨 龚启亮 章效强 《化学分析计量》 CAS 2018年第4期69-73,共5页
建立了测定重稀土氧化物富集物中稀土元素的 X 射线荧光光谱法.采用人工合成标准样品, 按照样品与甲基纤维素质量 1∶9 的比例, 用甲基纤维素稀释粉末压片制样, 用 X 射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中的稀土元素含量.以 D. Jongh... 建立了测定重稀土氧化物富集物中稀土元素的 X 射线荧光光谱法.采用人工合成标准样品, 按照样品与甲基纤维素质量 1∶9 的比例, 用甲基纤维素稀释粉末压片制样, 用 X 射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中的稀土元素含量.以 D. Jongh 数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正.15 种稀土元素测定结果的相对标准偏差为0.126%~3.654% (n=10), 样品的测定值与计算值基本-致, 回收率为 94.00%~108.00%.其中 La2O3, CeO2, Pr6O11,Nd2O3 等轻稀土氧化物的检出限为 0.11~0.22 mg/g.该方法简便快速、 结果准确, 能满足重稀土氧化物富集物中各稀土元素检测要求. 展开更多
关键词 重稀土氧化物富集物 X射线荧光光谱法 稀土元素 粉末压片
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苎麻麻骨掺杂餐厨垃圾堆肥对典型气体排放的影响 预览
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作者 徐升 简敏菲 +2 位作者 沈文馨 陈桂琴 徐京鹏 《应用化工》 CSCD 北大核心 2018年第6期1091-1096,共6页
以纯餐厨垃圾为对照,向餐厨垃圾中掺杂20%(鲜重比)苎麻麻骨进行堆肥试验,比较掺杂前后有害气体排放的规律,并结合堆体中元素的形态转化对其机理进行初步讨论。结果表明,堆肥30 d中,苎麻麻骨掺杂使餐厨垃圾腐熟速度显著提高,且对各种... 以纯餐厨垃圾为对照,向餐厨垃圾中掺杂20%(鲜重比)苎麻麻骨进行堆肥试验,比较掺杂前后有害气体排放的规律,并结合堆体中元素的形态转化对其机理进行初步讨论。结果表明,堆肥30 d中,苎麻麻骨掺杂使餐厨垃圾腐熟速度显著提高,且对各种气体的排放均有不同影响。(1)有害气体方面,掺杂苎麻麻骨,可使H2S的排放量显著降低,日均减少排放量1.036 mg/m~3;而NH3与N2O的排放量,与堆体中的N元素形态有关,在不同时期,NH3/N2O呈不同值;(2)温室气体方面:掺杂苎麻麻骨,CH4和CO2排放的最高浓度分别出现于第12 d和第4 d,堆肥全程CH4的排放降低了62 mg/m~3,而CO2增加了2.76 mg/m~3;(3)养分元素保留方面,掺杂苎麻麻骨,对TN和TS的保留能力分别提高了5.48%和3.87%。主要原因在于苎麻麻骨掺杂后显著改善了堆体的物理结构,如使堆体孔隙增加,C/N增加,促进了堆体的含氧率和气体扩散速率,使堆体中的好养菌种活性显著强于厌氧菌种。此外,苎麻麻骨自身具有的较强吸附性,也是其能保留养分元素的重要因素之一。 展开更多
关键词 苎麻麻骨 餐厨垃圾 堆肥 有害气体 机理
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科研院所科技成果转化存在的问题及对策探讨——以江西省农业科学院为例 预览 被引量:3
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作者 吴海燕 徐芝亮 韦礼和 《农业科研经济管理》 2017年第2期26-28,共3页
文章以江西省农业科学院科技成果转化为研究对象,运用查阅资料、调研、统计等方式了解江西省农业科学院科技成果转化情况,分析了江西省农业科学院科技成果转化存在的主要问题,提出加快江西省农业科学院等科研院所科技成果转化的对策建议。
关键词 科研院所 科技成果 科技成果转化
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凝胶色谱净化超高效液相色谱法测定食品中10种工业染料 预览 被引量:1
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作者 胡海山 鄢兵 +1 位作者 张云伟 龙洲雄 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期362-366,共5页
建立了测定食品中10种工业染料的超高效液相色谱(UPLC)法。样品经提取后,采用凝胶色谱(GPC)净化后收集浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,10种染料得到良好分离。10种染料线性关系良好,相关系数R2〉0.9992,其检出限为0.... 建立了测定食品中10种工业染料的超高效液相色谱(UPLC)法。样品经提取后,采用凝胶色谱(GPC)净化后收集浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,10种染料得到良好分离。10种染料线性关系良好,相关系数R2〉0.9992,其检出限为0.011~0.049μg/mL;样品在低、中、高3个加标浓度下,10种染料的回收率为65.0%~107.2%。结果表明该方法适用于食品中10种工业染料的检测,其样品处理方法适用于各类食品,且检测灵敏度高,可实现食品中工业染料的快速测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 凝胶色谱 食品 工业染料
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苎麻麻骨掺杂餐厨垃圾堆肥腐化过程的动态监测
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作者 徐升 胡玉树 +2 位作者 沈文馨 陈桂琴 蔡德清 《环境工程》 CSCD 北大核心 2017年第12期175-179,共5页
研究苎麻麻骨掺杂后餐厨垃圾堆肥的腐化规律和对养分保留能力,并以厨余垃圾单独堆肥作为CK,对堆肥过程堆体的温度、p H值、电导率(EC)、阳离子交换量、C/N,TN和TP进行动态监测,为探讨堆肥过程的物料转化机理提供前期参考。结果表明:... 研究苎麻麻骨掺杂后餐厨垃圾堆肥的腐化规律和对养分保留能力,并以厨余垃圾单独堆肥作为CK,对堆肥过程堆体的温度、p H值、电导率(EC)、阳离子交换量、C/N,TN和TP进行动态监测,为探讨堆肥过程的物料转化机理提供前期参考。结果表明:与CK相比,苎麻麻骨掺杂对堆体p H具有一定的缓冲作用,温度变化更加频繁,提高了堆体的最高温度,降低了EC和CEC;苎麻麻骨的掺杂提高了堆体的C/N,较CK组堆体中的TN和TP含量分别提高了12.60%和85.37%。可见,向餐厨垃圾中掺杂苎麻麻骨有助于改善堆体的理化环境,且能保留养分,提高肥效。 展开更多
关键词 苎麻麻骨 堆肥 监测 餐厨垃圾
熔融制样-X射线荧光光谱法测定钨精矿中主次组分 预览
17
作者 沈文馨 姜玉梅 杨戈 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期892-894,共3页
本文采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定钨精矿中的主次组分(WO3、Fe2O3、MnO2、CaO、SiO2)。采用熔融制样,消除样品的颗粒效应与矿物效应;以D.Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正,得到满意的工作曲线。结果表明方法重复性和... 本文采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定钨精矿中的主次组分(WO3、Fe2O3、MnO2、CaO、SiO2)。采用熔融制样,消除样品的颗粒效应与矿物效应;以D.Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正,得到满意的工作曲线。结果表明方法重复性和再现性良好,相对标准偏差为0.154%~1.900%,样品的测定值与认定值基本一致,回收率为92.50%~106.00%。该方法能满足日常分析工作的要求。 展开更多
关键词 钨精矿 X射线荧光光谱法 熔融制样 主次组分
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离子液体萃取金属Zn2+、Ni2+离子工艺 预览
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作者 王犇 章效强 +2 位作者 涂盛辉 杨昆忠 张超 《南昌大学学报:工科版》 CAS 2017年第1期8-12,共5页
以溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷、N-甲基咪唑、六氟磷酸钾为原料,用微波法合成1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,并通过FTIR、1HNMR、HPLC手段对1-丁基-3-甲基咪唑六氟... 以溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷、N-甲基咪唑、六氟磷酸钾为原料,用微波法合成1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,并通过FTIR、1HNMR、HPLC手段对1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐结构和含量进行表征。分别探究1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐-双硫腙、双硫腙-氯仿三种体系和阳离子上碳链的长度对溶液中的Zn2+、Ni2+萃取效果的影响。在此基础上,探究温度、pH、离子初始质量浓度对金属萃取效果的影响。结果表明:在p H=6、t=35℃条件下,Zn2+、Ni2+的萃取率分别达到95%、86.3%。 展开更多
关键词 离子液体 萃取金属 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 双硫腙
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X射线荧光光谱法测定氧化镧富集物中主次稀土元素 预览 被引量:1
19
作者 沈文馨 章效强 +1 位作者 姜玉梅 杨戈 《计量与测试技术》 2017年第5期103-104,共2页
本文介绍了粉末压片法制样、X射线荧光光谱法测定氧化镧富集物中主次稀土元素含量的分析方法。以D.Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正,得到满意的工作曲线。方法回收率为96.00%-106.00%,相对标准偏差为(n=10)0.069%-2.14%,... 本文介绍了粉末压片法制样、X射线荧光光谱法测定氧化镧富集物中主次稀土元素含量的分析方法。以D.Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正,得到满意的工作曲线。方法回收率为96.00%-106.00%,相对标准偏差为(n=10)0.069%-2.14%,该方法简便快速、结果准确,能满足日常分析工作的要求。 展开更多
关键词 氧化镧富集物 X射线荧光光谱法 稀土元素 粉末压片法
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重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度评定 预览
20
作者 沈文馨 章效强 杨戈 《广州化工》 CAS 2017年第16期126-127,173共3页
对重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度进行了评定,测量不确定度主要来源于测量的重复性、样品称重及坩埚和沉淀灼烧的称重等,测量的重复性引入的不确定度对整个测量结果的不确定度贡献最大,其次是样品称重。因此,在实际操作过程中... 对重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度进行了评定,测量不确定度主要来源于测量的重复性、样品称重及坩埚和沉淀灼烧的称重等,测量的重复性引入的不确定度对整个测量结果的不确定度贡献最大,其次是样品称重。因此,在实际操作过程中,应严格控制测量的重复性和样品称量的影响因素,以减少测量结果的不确定度。当氧化稀土中稀土总量为95.37%时,扩展不确定度为0.14%(k=2)。 展开更多
关键词 不确定度 重量法 稀土总量 氧化稀土 评定
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