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二烷氧基喹唑啉类PDGFR抑制剂的定量构效关系及分子设计
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作者 吴文娟 钱力 +1 位作者 张荣 郑康成 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期21-24,共4页
用量子化学密度泛函、分子力学及统计方法,对二烷氧基喹唑啉衍生物进行定量构效关系(QSAR)研究。由计算所得的化合物分子的几何结构、电子结构参数和分子性质为广义描述符(变量),通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立QSAR方程... 用量子化学密度泛函、分子力学及统计方法,对二烷氧基喹唑啉衍生物进行定量构效关系(QSAR)研究。由计算所得的化合物分子的几何结构、电子结构参数和分子性质为广义描述符(变量),通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立QSAR方程。结果表明化合物的偶极距(μ),A环C1和C3原子的净电荷(QC1和QC3)以及取代基马的立体参数(MR7)是影响化合物抑制活性的主要因素。方程的拟合相关系数(r^2)和交叉验证系数(q^2)分别为0.874和0.8093,表明方程具有良好的预测能力,可用于预测未知化合物的活性。基于此QSAR方程,设计了4个具有较高抑制活性的新的化合物并有待实验的验证。 展开更多
关键词 二烷氧基喹唑啉类衍生物 PDGFR抑制剂 密度泛函理论 分子力学方法 定量构效关系
毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量 预览 被引量:4
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作者 简柳清 曾赟昀 +2 位作者 刘声波 曹艳芳 谭载友 《广东药学院学报》 CAS 2009年第2期 167-168,共2页
目的建立止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为Wax-10毛细管柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱温为110℃,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃;FID检测器。结果薄荷脑在0.0517~0.6683mg/mL范... 目的建立止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为Wax-10毛细管柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱温为110℃,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃;FID检测器。结果薄荷脑在0.0517~0.6683mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.1%,RSD为2.0%(n=6)。结论该法简便、准确,适用于止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定。 展开更多
关键词 止咳枇杷颗粒 薄荷脑 气相色谱法
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《物理化学》课程教学的改革与探索 预览 被引量:12
3
作者 朱再盛 罗三来 +2 位作者 潘育方 吴文娟 谭载友 《广东药学院学报》 CAS 2007年第4期 455-457,共3页
概括了物理化学的教学改革的具体方法,这些方法有效地提高了教学效果。
关键词 物理化学 教学改革 效果
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抗肿瘤有机锡(Ⅳ)配合物的电子结构和构效关系研究 预览
4
作者 吴文娟 方丹青 +1 位作者 陈任宏 王菊平 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期 233-238,共6页
目的对抗肿瘤药物二乙基二氯化锡配合物(Et2SnCl2L)(L=phen,Pphen,DMphen and TMphen)1-4的电子结构和分子性质进行理论研究。方法在B3LYP/6—31G的水平上,采用量子化学密度泛函法进行计算。结果配合物Et2SnCl2(phen)通过两... 目的对抗肿瘤药物二乙基二氯化锡配合物(Et2SnCl2L)(L=phen,Pphen,DMphen and TMphen)1-4的电子结构和分子性质进行理论研究。方法在B3LYP/6—31G的水平上,采用量子化学密度泛函法进行计算。结果配合物Et2SnCl2(phen)通过两种方式与DNA结合,一是静电结合,可用静电作用能(Ee)表示氯原子和金属锡原子间的静电作用强度;二是插入结合,配合物的LUMO轨道的能量(εL)、插入配体的电荷(QL)以及插入配体的配位键长(Sn-N)等对配合物与DNA的作用有显著影响。结论对配合物的抗肿瘤活性进行了合理解释并设计了具有较高活性的新配合物5。 展开更多
关键词 有机锡配合物 抗肿瘤活性 密度泛函理论(DFT) 构效关系(SAR)
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酒石酸根桥联的二维网状铜(Ⅱ)配位聚合物的合成和晶体结构 预览
5
作者 潘育方 卢文贯 《江西师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2006年第3期 209-213,共5页
合成了(S,S)-酒石酸根桥联的二维网状铜(Ⅱ)配位聚合物(S,S)-{[Cu2(C4H4O6)2(H2O)2]·4H2O}n.用X-射线单晶衍射法测定了该配位聚合物的晶体结构.晶体属单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=0.8370(2)nm,b=0.8755(... 合成了(S,S)-酒石酸根桥联的二维网状铜(Ⅱ)配位聚合物(S,S)-{[Cu2(C4H4O6)2(H2O)2]·4H2O}n.用X-射线单晶衍射法测定了该配位聚合物的晶体结构.晶体属单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=0.8370(2)nm,b=0.8755(2)nm,c=1.2127(3)nm,β=104.54(2)°,V=0.8602(3)nm^3,μ=2.569mm^-1,Z=2,Dc=2.051mg/m^3,F(000)=540,Gof=1.065,最终偏离因子R1=0.0232,wR2=0.0594.在(S,S)-{[Cu2(C4H4O6)2(H2O)2]·4H2O}n配位聚合物中,每个配位中心Cu(Ⅱ)离子的配位数均为六,这六个配位原子构成一扭曲的八面体结构.配位聚合物分子是通过一个(S,S)-酒石酸根中两端羧基的桥联双齿配位作用而形成无限延伸的二维网状结构.在晶体的堆积中,氢键为主要驱动力. 展开更多
关键词 配位聚合物 酒石酸 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 氢键
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高保湿性能、稳定性良好O/W乳剂型粉底液的研制 预览
6
作者 潘育方 伍善广 《化工时刊》 CAS 2006年第4期 42-44,共3页
设计、制备O/W乳剂型粉底液,并测定其相关性能。采用搅拌、高速分散均质制备粉底液,以高速离心、低温、高温加速破坏试验考查配方稳定性,以人体皮肤水分含量表征其保湿效果,采用原子吸收测定其重金属(汞、砷、铅)含量。制备了稳... 设计、制备O/W乳剂型粉底液,并测定其相关性能。采用搅拌、高速分散均质制备粉底液,以高速离心、低温、高温加速破坏试验考查配方稳定性,以人体皮肤水分含量表征其保湿效果,采用原子吸收测定其重金属(汞、砷、铅)含量。制备了稳定性、保湿作用良好的O/W乳剂型粉底液,重金属砷、铅、汞符合GB/T7916-1987。说明该配方设计的合理性,和制备方法的可行性。 展开更多
关键词 粉底液 配方设计 稳定性 保湿性
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十二烷基硫酸钠微乳体系的相行为及电导行为研究 预览 被引量:1
7
作者 吴文娟 王菊平 杨少湖 《国际医药卫生导报》 2006年第15期 6-8,共3页
目的对十二烷基硫酸钠(SDS)/正庚烷/正丁醇/水体系微乳液的相行为和电导行为进行了研究。方法骨电化学方法测定了微乳体系的电导率。结果体系在水滴定过程中均出现渗滤电导现象,温度升高,体系的电导率增大,表观活化能也增大,SD... 目的对十二烷基硫酸钠(SDS)/正庚烷/正丁醇/水体系微乳液的相行为和电导行为进行了研究。方法骨电化学方法测定了微乳体系的电导率。结果体系在水滴定过程中均出现渗滤电导现象,温度升高,体系的电导率增大,表观活化能也增大,SDS微乳体系在pH2、5~11范围内具有良好的抗酸、碱性能。结论通过电导率的测定可研究微乳体系的结构及结构转变。 展开更多
关键词 微乳液 电导率 表面活性剂
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系列异构配合物Ru(azpy)2Cl2的结构与抗癌活性 预览
8
作者 陈锦灿 李俊 +1 位作者 吴文娟 郑康成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 391-396,共6页
用量子化学密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/LanL2DZ的水平上,研究了一系列异构配合物α-,β-,γ-,δ-,ε-[Ru(azpy)2Cl2](azpy=2-phenylazopyridine)(1~5)的电子结构与几何构型,并着重研究了已报道具有优良抗癌活性的1~3的构效关... 用量子化学密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/LanL2DZ的水平上,研究了一系列异构配合物α-,β-,γ-,δ-,ε-[Ru(azpy)2Cl2](azpy=2-phenylazopyridine)(1~5)的电子结构与几何构型,并着重研究了已报道具有优良抗癌活性的1~3的构效关系(SAR).计算结果表明,配合物3的两个共轭配体(azpy)的主体部分几乎处于同一平面上,有利于插入到DNA碱基对之间.而配合物1和2的两个共轭配体(azpy)的主体部分几乎相互垂直,对配合物的DNA插入键合空间位阻较大.计算结果还进一步显示了该系列异构体配合物的电子结构特征及相关性质.作为配合物在亲电反应中起主要作用的最低未占据分子轨道(LUMO)的能量顺序为εL(2)>εL(1)>εL(3);与反应活性密切相关的LUMO与最高占据分子轨道(HOMO)之间的能量差(△εL-H)顺序为△εL-H(3)<△εL-H(1)<△εL-H(2);反映配合物疏水性的偶极矩顺序为μ(2)>μ(1)>μ(3);此外,与亲电反应有关的配合物共轭配体azpy上正电荷(QL)顺序为QL(3)>QL(1)> QL(2).同时,对迄今尚未见抗癌活性报道的同系列其它两个异构配合物(4和5)进行了活性预测. 展开更多
关键词 Ru(Ⅱ)异构配合物 抗癌活性 苯偶氮基 密度泛函理论 构效关系
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抗肿瘤喹唑啉衍生物的定量构效关系 预览 被引量:6
9
作者 吴文娟 司徒传艺 郑康成 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 49-52,共4页
用量子化学密度泛函(DFT)及分子力学(MM+)方法,计算了一系列抗肿瘤喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构参数),并通过回归分析,筛选出主要因素,建立定量构效关系(QSAR)方程.发现该类化合物分子的抗肿瘤活性与一些... 用量子化学密度泛函(DFT)及分子力学(MM+)方法,计算了一系列抗肿瘤喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构参数),并通过回归分析,筛选出主要因素,建立定量构效关系(QSAR)方程.发现该类化合物分子的抗肿瘤活性与一些广义结构参数有密切关系,特别是苯环18位碳上取代基(R)的体积与表面积的比值r18,嘧啶环与苯环(C环)间的距离d,以及次低未占据分子轨道(NLUMO)的能量NL与抗肿瘤活性显著相关,可通过取代基的选择与计算来筛选药效最佳的先导物.QSAR方程的拟合相关系数(R2)及交叉验证相关系数(q2)分别为0.851 6和0.714 6,表明所得模型具有可信的预报能力,可用以精确预测该系列化合物活性,并为设计抗肿瘤活性更高的喹唑啉衍生物及作用机理分析提供理论指导. 展开更多
关键词 喹唑啉 抗肿瘤活性 量子化学 密度泛函法 定量构效关系
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核因子κB活性抑制剂定量构效关系 预览
10
作者 吴文娟 陈锦灿 +1 位作者 郑康成 云逢存 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期 936-940,共5页
用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程... 用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的环D上17位碳原子上的取代基X的疏水参数、环A中R1取代基上第一个原子的净电荷及该取代基的立体参数,以及环A上3位碳原子的净电荷与化合物的抑制活性紧密相关,它们是影响化合物抑制活性的主要因素.采用"leave one out"法进行预报检验,其交叉检验相关系数较大,表明所得的模型有较强的预报能力.方程入选的都是可计算参数,这有利于计算机辅助该类NF-κB活性抑制剂的分子设计. 展开更多
关键词 喹唑啉衍生物 核因子ΚB 活性抑制剂 密度泛函法 定量构效关系
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β—环糊精聚合物与药物包合作用的研究 预览 被引量:12
11
作者 吴文娟 梁月迎 关玉群 《西北药学杂志》 CAS 2002年第2期 71-72,共2页
目的研究β-环糊精聚合物对几种药物的包合性能,并与β-环糊精(β-CD)单体进行比较.方法用电子分光光度法研究了药物与β-环糊精聚合物或β-CD在不同pH缓冲溶液中的热力学性质.结果该聚合物保留了β-CD所原有的包络性能,与巴比妥、苯巴... 目的研究β-环糊精聚合物对几种药物的包合性能,并与β-环糊精(β-CD)单体进行比较.方法用电子分光光度法研究了药物与β-环糊精聚合物或β-CD在不同pH缓冲溶液中的热力学性质.结果该聚合物保留了β-CD所原有的包络性能,与巴比妥、苯巴比妥和盐酸黄连素均形成1∶1包合物.在pH4缓冲溶液中,中性客体包合物形成常数Kf比pH10时负离子客体大;在相同p H条件下,该聚合物形成包合物的Kf值大于与β-CD单体形成包合物的Kf值. 药物的交联疏水增强系数R均大于1.结论交联作用增强了CD空穴的疏水性,促进了包合作用的进行. 展开更多
关键词 Β-环糊精聚合物 药物包合作用 包合物形成常数 疏水增强系数 环氧氯丙烷
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聚乙烯吡咯烷酮对药物与β— 环糊精包合作用的影响 预览 被引量:3
12
作者 吴文娟 陈任宏 俞红 《广东药学院学报》 CAS 2001年第1期 10-11,14,共3页
研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对药物与β-环糊精(β-CD)包合作用的影响。测定了氯霉素、巴比妥在不同温度、不同浓度PVP和β-CD水溶液中的溶解度及其热力学参数。实验发现PVP增强了巴比妥与β-CD的包合作用,3.0g/LPVP的加入使包合物形成... 研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对药物与β-环糊精(β-CD)包合作用的影响。测定了氯霉素、巴比妥在不同温度、不同浓度PVP和β-CD水溶液中的溶解度及其热力学参数。实验发现PVP增强了巴比妥与β-CD的包合作用,3.0g/LPVP的加入使包合物形成常数增加了67%;但却对氯霉素与β-CD的包合起阻碍作用,降低了β-CD对氯霉素的增溶效应。 展开更多
关键词 β- 环糊精 包合物形成常数 氯霉素 巴比妥 聚乙烯吡咯烷酮
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壳聚糖对三七茎叶水煮液的絮凝效果考察 预览 被引量:8
13
作者 潘育方 陈丽兰 刘庆堂 《广东药学》 2001年第6期 27-29,共3页
应用新型澄清剂——壳聚糖,对中药三七茎叶粗粉的煎煮液进行澄清条件试验,结果表明澄清效果好,能降低成本(壳聚糖用量为0.075g/100ml),使操作更为简便,缩短生产周期,并能有效地保留水提取液中的有效成分.
关键词 壳聚糖 澄清剂 三七茎叶水提液 絮凝效果 中药 植物药
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电化法研究壳聚糖树脂与游离酸的相互作用 预览 被引量:1
14
作者 蒋京 陈炳稔 《广东药学院学报》 CAS 2000年第2期 105-107,共3页
利用电化学实验技术跟踪交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的行为,讨论了不同盐酸浓度和不同甲醇浓度两种因素对吸附的影响,并利用固液相互作用方程,求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明,交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的过... 利用电化学实验技术跟踪交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的行为,讨论了不同盐酸浓度和不同甲醇浓度两种因素对吸附的影响,并利用固液相互作用方程,求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明,交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子 机制进行的。 展开更多
关键词 电化法 交联壳聚糖树脂 吸附 游离酸
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水溶性高聚物对药物—环糊精包合作用的影响 预览 被引量:11
15
作者 吴文娟 陈育珍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期 99-101,共3页
目的:研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙二醇(PEG)对药物与β环糊精(βCD)包合作用的影响。方法:用相溶解度法研究了药物在βCD溶液中或同时含有βCD和高聚物的溶液中的热力学性质。结果:在β... 目的:研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙二醇(PEG)对药物与β环糊精(βCD)包合作用的影响。方法:用相溶解度法研究了药物在βCD溶液中或同时含有βCD和高聚物的溶液中的热力学性质。结果:在βCD溶液中水溶性高聚物的最佳浓度区域为15~30g·L-1。低浓度PVP或PEG对βCD溶液的粘度没有显著影响;25g·L-1PEG的加入使βCD对氯霉素的增溶效率增加了15%,而25g·L-1PVP则使βCD对核黄素的增溶效率增加了98%。说明水溶性高聚物可以增强βCD对药物的增溶效率;在包合介质中加入高聚物使得包合反应的ΔH负值增大,同时ΔS负值也增大,说明焓效应是包合作用的原动力。结论:水溶性高聚物可以增加药物与βCD的包合作用。 展开更多
关键词 Β-环糊精 包合物 药物 高聚物 水溶性
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荧光光谱法研究盐酸黄连素与乙烯吡咯烷酮的相互作用 预览
16
作者 吴文娟 《西北药学杂志》 CAS 1999年第6期 263-264,共2页
采用荧光光谱法研究了盐酸黄连素(Ber)与乙烯吡咯烷酮(VP)在水溶液中的相互作用结果表明:乙烯吡咯烷酮的包合作用。导致盐酸黄连素Ber荧光强度减弱而其峰什波长基本不变,并主宰形成了1:1包合物;测定了它在不同温度下... 采用荧光光谱法研究了盐酸黄连素(Ber)与乙烯吡咯烷酮(VP)在水溶液中的相互作用结果表明:乙烯吡咯烷酮的包合作用。导致盐酸黄连素Ber荧光强度减弱而其峰什波长基本不变,并主宰形成了1:1包合物;测定了它在不同温度下的包合形成常数Kf及其热力学函数。 展开更多
关键词 盐酸黄连素 乙烯吡咯烷酮 荧光光谱法 相互作用
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聚乙烯吡咯烷酮对巴比妥与β-环糊精包合的影响 预览
17
作者 吴文娟 黄少林 《西北药学杂志》 CAS 1998年第4期 167-168,共2页
巴比妥-β环糊精包合试验表明,加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)使包合反应△H减小,使包合物形成常数增大67%,3g/L PVP作用最强。
关键词 巴比妥 Β-环糊精 聚乙烯吡咯烷酮 包合稳定常数
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甲壳质及其衍生物在药物制剂中的应用 预览 被引量:4
18
作者 潘育方 程俊辉 《广东药学院学报》 CAS 1997年第3期 177-179,共3页
本语文介绍近三十年一甲壳质及其衍生物在药物制剂中的应用研究概况及应用前景。
关键词 甲壳质 甲壳质衍生物 药物制剂
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苯酚+环己酮二元系固液相平衡 预览 被引量:2
19
作者 罗三来 欧阳兴旺 《广东药学院学报》 CAS 1997年第3期 149-150,共2页
全浓度范围内了测定了苯酮+环己酮二元系固液平衡相图,该体系在X=0.5处形成了摩尔比1:1的化合物,X=0.93以后可以观察到环己酮的晶型转变,其晶型转变温度数值2与纯环己酮相同为220.53K,体系低共熔点位置在(... 全浓度范围内了测定了苯酮+环己酮二元系固液平衡相图,该体系在X=0.5处形成了摩尔比1:1的化合物,X=0.93以后可以观察到环己酮的晶型转变,其晶型转变温度数值2与纯环己酮相同为220.53K,体系低共熔点位置在(0.342,239.42K),(0.826,214.13K)。 展开更多
关键词 相图 固液平衡 固体化合物 苯酚 环己酮
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反相HPLC法测定氨酚待因片中扑热息痛及磷酸可待因的含量 预览 被引量:3
20
作者 冯学标 李剑华 《广东药学院学报》 CAS 1997年第1期 21-23,共3页
本文报道了用反相高效液相色谱系统,采用μBONDAPAKTMC18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠-甲醇(5∶1)作流动相,在219nm波长检测,对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析,结果:扑热息痛回收率... 本文报道了用反相高效液相色谱系统,采用μBONDAPAKTMC18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠-甲醇(5∶1)作流动相,在219nm波长检测,对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析,结果:扑热息痛回收率100.25%,RSD=0.86%;磷酸可待因回收率100.22%,RSD=0.98%,与法定方法比较,无显著性差异(P>0.05)。本法具有简便、准确、重现性好的特点。 展开更多
关键词 氨酚待因片 扑热息痛 磷酸可待因 RP-HPLC
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