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化学发光微粒子免疫法和酶放大免疫法检测环孢素A全血浓度的相关性分析
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作者 陈秀云 林秋雄 +6 位作者 何国东 张梦珍 王曦培 侯兴华 李汉平 麦丽萍 杨敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期558-562,共5页
目的通过化学发光微粒子免疫法(CMIA)和酶放大免疫法(EMIT)检测环孢素A全血浓度,评价2种方法检测结果的准确性和相关性。方法 CMIA和EMIT检测低、中、高3个全血免疫抑制剂质控物,进行准确度和批内、批间精密度分析;已知浓度的环孢素A(49... 目的通过化学发光微粒子免疫法(CMIA)和酶放大免疫法(EMIT)检测环孢素A全血浓度,评价2种方法检测结果的准确性和相关性。方法 CMIA和EMIT检测低、中、高3个全血免疫抑制剂质控物,进行准确度和批内、批间精密度分析;已知浓度的环孢素A(49.5,155.2,395.8,500.0,995.0,1 390.1 ng·mL-1)加入到不含环孢素A全血样本中,检测后计算结果回收率;测定100份环孢素A患者全血样本,测定值用Deming法进行线性回归分析和Bland-Altman法计算偏倚。结果 CMIA低、中、高3个全血免疫抑制剂质控物准确度相对误差分别为5.8%,5.2%,9.1%,其批内和批间的变异系数分别为7.4%,6.9%,8.6%和10.1%,11.3%,8.7%,CMIA回收率分别为91%,95%,103%,102%,102%,104%;EMIT低、中、高3个全血免疫抑制剂质控物的相对误差分别为2.8%,2.3%,4.3%,其批内和批间的变异系数分别11.2%,5.9%,5.7%和11.3%,9.2%,8.3%,EMIT回收率分别为90%,92%,97%,98%,99%,102%;CMIA和EMIT平均差异偏倚21.7 ng·mL-1(95%CI:-125.1~168.4 ng·mL-1),EMIT测定值/CMIA测定值平均为0.951(95%CI:0.56~1.34),EMIT测定结果平均低于CMIA5%左右。结论 CMIA和EMIT检测环孢素A全血浓度符合免疫分析精密度的要求,2种方法的检测结果相关性好,临床合理调整用药剂量时应考虑检测方法类型不同造成的影响。 展开更多
关键词 环孢素A 化学发光微粒子免疫法 酶放大免疫法
MicroRNAs表达与药物代谢酶CYP2C19活性相关性研究 预览 被引量:1
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作者 唐千捷 钟诗龙 +4 位作者 林浩铭 李夏寅 何国东 韩雅玲 王来友 《广东药学院学报》 CAS 2016年第2期243-247,共5页
目的探讨肝组织MicroRNAs(miRNA)与CYP2C19代谢酶活性的相关性。方法通过基于LC/MS/MS的"Cocktail"探针药物法检测人肝S9中CYP2C19等4种代谢酶活性;运用生物信息学预测软件选择5个作用于CYP2C19 mRNA的miRNA以及1个作用于CYP3A4 mRN... 目的探讨肝组织MicroRNAs(miRNA)与CYP2C19代谢酶活性的相关性。方法通过基于LC/MS/MS的"Cocktail"探针药物法检测人肝S9中CYP2C19等4种代谢酶活性;运用生物信息学预测软件选择5个作用于CYP2C19 mRNA的miRNA以及1个作用于CYP3A4 mRNA的miRNA作为阴性对照,并用qRT-PCR方法检测其在肝组织中的表达水平,分析miRNA表达量与酶活性的关系。结果在6个miRNAs中,miR-130a(r=-0.476 2,P〈0.05)和miR-142(r=-0.400 8,P〈0.05)在肝脏中的表达水平与CYP2C19酶活性显著负相关。结论 miRNA的表达水平可能是影响人群中CYP2C19酶活性变化差异的重要因素之一。 展开更多
关键词 MIRNA CYP2C19 “Cocktail”探针药物法 LC/MS/MS
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一种快速检测UGT1A1~*28基因多态性的方法
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作者 黄迎 苏健 +7 位作者 黄小穗 卢丹霞 谢至 杨素清 郭伟浜 吕志异 吴红穗 张绪超 《中国肺癌杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期817-821,共5页
背景与目的 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1,UGT1A1)是伊立替康代谢最主要的同工酶,UGT1A1基因的多态性影响UGT1A1的活性,本研究建立片段分析法检测UGT1A1*28 TATA盒的多态性。方法 ... 背景与目的 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1,UGT1A1)是伊立替康代谢最主要的同工酶,UGT1A1基因的多态性影响UGT1A1的活性,本研究建立片段分析法检测UGT1A1*28 TATA盒的多态性。方法 调取2014年4月-2015年5月在广东省人民医院的住院肺癌患者库存血液标本286例,建立片段分析法检测UGT1A1*28 TATA多态性,与Sanger测序方法比较其精确度和准确度。结果 286例肿瘤血液中,UGT1A1*28 TATA盒TA6/6型有236例(82.5%),TA6/7型有48例(16.8%),TA7/7型2例(0.7%)。片段分析法与Sanger测序法比较,精确度与准确度达100%。结论 片段分析法适用于临床检测UGT1A1*28多态性,成本低且方便快捷。 展开更多
关键词 UGT1A1 片段分析 基因多态性
酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析 预览 被引量:2
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作者 陈秀云 林秋雄 +7 位作者 王曦培 何国东 李汉平 张梦珍 祁周措 麦丽萍 余细勇 杨敏 《岭南心血管病杂志》 2015年第3期397-399,共3页
目的 通过酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析,评价两种检测方法结果的可靠性,为临床安全、有效、合理使用地高辛提供可靠数据。方法 采用低、中、高3个质量控制血清分别用酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法进行准... 目的 通过酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析,评价两种检测方法结果的可靠性,为临床安全、有效、合理使用地高辛提供可靠数据。方法 采用低、中、高3个质量控制血清分别用酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法进行准确度和批内、批间精密度的测定,以观察其准确度的相对误差和批内、批间的变异系数。结果 酶放大免疫法测定低、中、高3个质量控制血清准确度的相对误差分别为13.3%、13.8%、8.1%,其批内和批间的变异系数分别为8.63%、6.41%、7.14%,10.75%、5.13%、5.2%;微粒子酶联免疫法准确度的相对误差分别为12.5%、12.7%、6.1%,其批内和批间的变异系数分别11.0%、5.45%、6.13%;8.25%、9.54%、4.6%。两种方法学准确度的相对误差均小于15%,其批内和批间变异系数均在地高辛检测试剂说明书的规定范围内。结论 酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法检测地高辛浓度符合免疫分析精密度的要求,两种方法检测结果可靠。 展开更多
关键词 地高辛 酶放大免疫法 微粒子酶联免疫法
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肝素接枝对血管脱细胞支架材料结构及抗凝效果的影响 预览
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作者 黄淑佩 梁远锋 +4 位作者 郝俊海 刘尚敏 马文韬 李东风 林展翼 《广东医学》 CAS 2019年第10期1362-1366,共5页
目的评价肝素接枝对脱细胞血管支架材料结构的影响,及其作为动静脉造瘘移植物的短期抗凝效果。方法采用猪颈动脉作为血管材料来源,通过除垢剂脱细胞法制备脱细胞血管支架材料,对支架材料管腔内层进行层层自组装肝素接枝,并用HE、Masson... 目的评价肝素接枝对脱细胞血管支架材料结构的影响,及其作为动静脉造瘘移植物的短期抗凝效果。方法采用猪颈动脉作为血管材料来源,通过除垢剂脱细胞法制备脱细胞血管支架材料,对支架材料管腔内层进行层层自组装肝素接枝,并用HE、Masson、EVG、甲苯胺蓝等组织染色和扫描电镜等方法,对支架材料结构及肝素接枝效果进行分析。通过手术开放猪颈部动静脉血管,用半在体动静脉造瘘的实验方法连接血管支架材料,对是否有肝素接枝的不同材料进行3 h的抗凝性能评价。结果层层自组装肝素接枝方法可以在血管支架内层形成均匀的肝素层,对血管脱细胞支架材料的胶原纤维、弹性纤维等基本组织结构无明显影响;脱细胞血管移植物3 h的血栓形成程度,有肝素接枝的材料明显较没有肝素接枝的减轻。结论层层自组装技术肝素接枝后,可以提高脱细胞血管支架材料的短期抗凝效果。 展开更多
关键词 肝素接枝 脱细胞 血管支架材料 抗凝
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高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中色氨酸及其代谢物浓度 预览
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作者 刘仪滨 陈慧 +3 位作者 朱茜 赖伟华 杨敏 钟诗龙 《实用药物与临床》 CAS 2019年第7期742-749,共8页
目的建立一种基于高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术同时快速测定人血浆中色氨酸及其代谢产物(犬尿氨酸、犬尿喹啉酸和吲哚丙酸)含量的方法。方法采用甲醇/乙腈(v/v,50/50)沉淀蛋白,以色氨酸-d5为内标,色谱柱:Ultimate XB-C18HPLC柱(... 目的建立一种基于高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术同时快速测定人血浆中色氨酸及其代谢产物(犬尿氨酸、犬尿喹啉酸和吲哚丙酸)含量的方法。方法采用甲醇/乙腈(v/v,50/50)沉淀蛋白,以色氨酸-d5为内标,色谱柱:Ultimate XB-C18HPLC柱(2.1mm×100mm,3μm),流动相:水-甲醇(45/55,水相含5mmol/L醋酸铵和0.2%甲酸),流速:0.3ml/min,柱温:40℃,分析时间共3min。质谱采用API4000 QTrap三重四极杆质谱仪的正离子多反应监测模式监测。考察该方法的专属性、线性及定量范围、精密度与准确度、回收率与基质效应以及稳定性。结果色氨酸、犬尿氨酸、犬尿喹啉酸及吲哚丙酸的线性范围分别在100~2×10^4、25~5000、5~1000、10~2000ng/ml;平均回收率均>90%;日内和日间精密度(RSD)和准确度(RE)均小于15%;稳定性良好。该方法成功测定了90例冠心病患者血浆中的色氨酸、犬尿氨酸、犬尿喹啉酸及吲哚丙酸的浓度。结论该方法简便、快捷、灵敏,可用于人体血浆中色氨酸及其代谢产物浓度的测定。 展开更多
关键词 色氨酸 犬尿氨酸 吲哚丙酸 高效液相色谱-串联质谱法 冠心病
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手霉素通过上调P53诱导22Rv1前列腺癌细胞凋亡 预览 被引量:1
7
作者 李劲高 陈景 佘妙容 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第11期1812-1815,共4页
目的探讨手霉素对前列腺癌(prostate cancer,PC)细胞株22Rv1细胞的作用及其机制。方法使用MTT细胞毒性测定法评价人22Rv1细胞的活性,使用Annexin v和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)染料标记细胞,应用流式细胞术检测细胞凋亡。采用... 目的探讨手霉素对前列腺癌(prostate cancer,PC)细胞株22Rv1细胞的作用及其机制。方法使用MTT细胞毒性测定法评价人22Rv1细胞的活性,使用Annexin v和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)染料标记细胞,应用流式细胞术检测细胞凋亡。采用免疫印迹技术检测Caspase-3、H2AX和P53蛋白的表达。结果手霉素有效杀伤前列腺癌22Rv1细胞,随着手霉素剂量的增加,细胞活性逐渐下降。手霉素能诱导22Rv1细胞凋亡,早期凋亡率和晚期凋亡率均增加。手霉素通过caspase途径有效诱导22Rv1细胞凋亡。同时手霉素快速增加22Rv1细胞H2AX磷酸化和上调P53的表达。结论手霉素通过上调P53的表达和激活H2AX诱导前列腺癌细胞凋亡,杀伤前列腺癌细胞。 展开更多
关键词 前列腺癌 凋亡 手霉素 H2AX P53
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心血管疾病常用药的药物基因组学最新研究进展
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作者 周小红 钟诗龙 《药学进展》 CAS 2018年第4期269-283,共15页
心血管疾病是人类最主要的死亡原因之一,也是消耗巨大医疗资源的疾病之一。合理药物治疗是心血管疾病治疗的基石,但是心血管疾病治疗药物的疗效和安全性存在较大个体差异。重点讨论一些证据比较明确的基因变异对β阻滞剂、他汀类药物、... 心血管疾病是人类最主要的死亡原因之一,也是消耗巨大医疗资源的疾病之一。合理药物治疗是心血管疾病治疗的基石,但是心血管疾病治疗药物的疗效和安全性存在较大个体差异。重点讨论一些证据比较明确的基因变异对β阻滞剂、他汀类药物、氯吡格雷、阿司匹林、华法林、抗心律失常药、噻嗪类利尿药的药动学、药效学以及临床终点事件和毒副反应的影响。综述心血管疾病常用药在药物基因组学方面的最新研究进展,为基于基因检测的个体化用药提供参考。 展开更多
关键词 心血管疾病 药物基因组学 个体化用药 疗效 安全性
L-型钙通道参与大鼠动脉收缩反应的异质性 预览
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作者 刘林 邝素娟 +7 位作者 杨慧 饶芳 张梦珍 麦丽萍 林秋雄 单志新 杨敏 邓春玉 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2018年第4期563-569,共7页
目的研究不同动脉对同一血管收缩剂的反应性是否存在差异,及其与L-型钙通道的关系.方法采用离体血管张力测定实验方法,测定在累积浓度血管收缩剂处理下的大鼠胸主动脉、肾内动脉或冠状动脉的张力变化以及L-型钙通道阻断剂硝苯地平(ni... 目的研究不同动脉对同一血管收缩剂的反应性是否存在差异,及其与L-型钙通道的关系.方法采用离体血管张力测定实验方法,测定在累积浓度血管收缩剂处理下的大鼠胸主动脉、肾内动脉或冠状动脉的张力变化以及L-型钙通道阻断剂硝苯地平(nifedipine)的影响。结果苯肾上腺素(phenylephrine,Phe)对冠状动脉无明显影响,但可诱导胸主动脉和肾内动脉产生明显的浓度依赖性收缩,胸主动脉的pEC 50明显大于肾内动脉(P<0.05);给予硝苯地平孵育后,再给予累积浓度的Phe,胸主动脉收缩的下降幅度大于肾内动脉(P<0.05)。5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)对胸主动脉的收缩作用不明显,但可浓度依赖性诱导肾内动脉和冠状动脉收缩;给予硝苯地平孵育后,再给予累积浓度的5-HT,冠状动脉收缩的下降幅度明显大于肾内动脉(P<0.05)。胸主动脉、肾内动脉和冠状动脉均对血栓素A2类似物(9,11-dideoxy-11α,9α-epoxymethanoprostaglandin,U46619)产生浓度依赖性收缩,肾内动脉收缩量效曲线的E max最小(P<0.05),胸主动脉收缩量效曲线pEC 50最大(P<0.05)。给予硝苯地平孵育后,再给予累积浓度的U46619,冠状动脉收缩的下降幅度最大,胸主动脉收缩的下降幅度最小。结论大鼠胸主动脉、肾内动脉及冠状动脉对同一血管收缩剂的反应存在异质性,其中L-型钙通道介导的收缩作用也不同。 展开更多
关键词 动脉异质性 L-型钙通道 血管收缩剂 血管张力 胸主动脉 肾内动脉 冠状动脉
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超高效液相色谱-串联质谱法分析骨髓间充质干细胞衰老过程中的全基因组DNA甲基化水平变化 预览
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作者 何国东 杨翔宇 +2 位作者 李晓红 潘宇 余细勇 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2017年第9期1298-1303,共6页
目的使用超高效液相色谱-串联质谱测定骨髓间充质干细胞中全基因组DNA甲基化水平,观察其衰老过程中甲基化率的变化。方法从骨髓间充质干细胞中提取DNA,使用酶解法将DNA分解成单个脱氧核苷,采用超高效液相色谱法分离,正离子电喷雾与多反... 目的使用超高效液相色谱-串联质谱测定骨髓间充质干细胞中全基因组DNA甲基化水平,观察其衰老过程中甲基化率的变化。方法从骨髓间充质干细胞中提取DNA,使用酶解法将DNA分解成单个脱氧核苷,采用超高效液相色谱法分离,正离子电喷雾与多反应监测模式进行定量,分析5-甲基脱氧胞嘧啶核苷、脱氧鸟嘌呤核苷的相对含量,计算全基因组DNA甲基化率。结果对1μg DNA样本进行1 h酶解反应,2 min内可分析出5.00×10^-4水平以上的DNA甲基化率,日内及日间精密度分别在7.12×10^-2和0.119以内。随着骨髓间充质干细胞传代扩增培养,干细胞不断衰老,其甲基化率逐渐降低,传至P4-P6代时,干细胞甲基化率最低,随着传代的继续,其甲基化率逐渐上升。结论此方法成功应用于检测研究骨髓间充质干细胞在衰老过程中全基因组DNA甲基化水平的变化,得到了衰老影响骨髓间充质干细胞DNA甲基化的初步数据。经考察,该方法样本前处理方法简便,可操作性强,定量方式快速准确,具有良好的灵敏度与重复性。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 质谱 骨髓间充质干细胞 衰老 DNA甲基化 酶解法
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2013-2015年广东省某三甲医院成分用血情况分析 预览 被引量:1
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作者 张海鹏 张普山 +1 位作者 陈景 叶汉深 《循证医学》 CSCD 2016年第4期238-241,共4页
目的 通过了解该院2013-2015年的成分用血情况,评估现行的血液管理手段的有效性。方法对该院2013-2015年的用血情况进行统计分析。结果 近3年来,该院的用血总量有所下降,从2013年的138 631.5 U下降到2015年的114 845.75 U。用血结构更... 目的 通过了解该院2013-2015年的成分用血情况,评估现行的血液管理手段的有效性。方法对该院2013-2015年的用血情况进行统计分析。结果 近3年来,该院的用血总量有所下降,从2013年的138 631.5 U下降到2015年的114 845.75 U。用血结构更趋合理。红细胞/血浆比值逐年升高,从2013年的0.51升高到2015年的0.72。其中心外科用血量占比最大,达到全院用血总量的22.16%~27%。结论 该院通过开展严格鉴别输血适应证,采用术中回收式自身输血技术、血栓弹力图检测等有效的血液管理手段,使得其临床成分用血总量逐年下降,结构更趋合理,对缓解血液供应紧张局势和提高医疗水平具有重要的意义。 展开更多
关键词 成分输血 红细胞输注 血浆 血小板
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一种大鼠肢体缺血预处理模型的建立
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作者 李飞 皮艳娜 +2 位作者 赵阳 张梦珍 靳三庆 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期276-278,共3页
目的探索一种简便、可靠的大鼠肢体缺血预处理模型的建立方法。方法取20只8~10周雄性sD大鼠,随机分为A、B两组(每组10只)。A组:在超声多普勒监测下,逐渐拉紧环绕大鼠后肢根部的血管吊带至完全阻断股动脉血流,记录此时血管吊带两... 目的探索一种简便、可靠的大鼠肢体缺血预处理模型的建立方法。方法取20只8~10周雄性sD大鼠,随机分为A、B两组(每组10只)。A组:在超声多普勒监测下,逐渐拉紧环绕大鼠后肢根部的血管吊带至完全阻断股动脉血流,记录此时血管吊带两端的拉力值,并计算此拉力的99%参考值范围上限,作为血管吊带阻断大鼠股动脉血流所需拉力值F;B组:在激光多普勒血流成像仪下验证用A组得到的拉力值F捆扎大鼠后肢根部能否完全阻断B组大鼠后肢血流灌注。结果血管吊带阻断A组大鼠股动脉血流的拉力平均值为(2.40±0.34)N,计算出其99%参考值范围上限为3.3N,故取F值为3.3N;以3.3N的拉力捆扎B组大鼠后肢根部,所有大鼠的处理侧后肢血流灌注均被完全阻断。结论在环绕大鼠后肢根部的血管吊带两端施加3.3N的拉力能够简便、可靠地阻断8—10周sD雄性大鼠后肢血流,从而可以建立大鼠后肢缺血预处理模型。 展开更多
关键词 肢体缺血预处理 拉力阻断法 拉力值 动物模型 可靠性
MeDIP-Seq法检测冠心病患者全基因组甲基化谱 被引量:1
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作者 赖伟华 潘伟祥 +3 位作者 冯颖青 余细勇 陈纪言 钟诗龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第35期4938-4941,共4页
目的:探究冠心病(CHD)患者与健康志愿者全基因组甲基化的差异,从表观遗传学角度初步探讨DNA甲基化与CHD的相关性。方法:采用病例对照研究法,将受试者分为CHD组(CHD患者50例)和健康对照组(Health组,健康志愿者50例),采用甲基化DN... 目的:探究冠心病(CHD)患者与健康志愿者全基因组甲基化的差异,从表观遗传学角度初步探讨DNA甲基化与CHD的相关性。方法:采用病例对照研究法,将受试者分为CHD组(CHD患者50例)和健康对照组(Health组,健康志愿者50例),采用甲基化DNA免疫共沉淀测序(Me DIP-Seq)法对两组受试者DNA进行测序,分析比较其全基因组甲基化的差异。结果:CHD组甲基化峰(Peak)的数量高于Health组,差异有统计学意义(P〈0.05)。Peak主要分布在5’UTR、Intron基因功能元件上。CHD组APQ1、SHB等基因启动子区域内的reads数低于Health组,其甲基化水平降低;而GRK5基因及染色体chr X上多个基因启动子区域内的reads数则高于Health组,其甲基化水平增高,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:CHD患者全基因组甲基化水平高于健康志愿者,相关基因启动子甲基化水平的变化可能与CHD的发生有关。 展开更多
关键词 冠心病 DNA甲基化 甲基化DNA免疫共沉淀测序
心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的细胞遗传学分析 预览 被引量:2
14
作者 黄曙方 李萍 +3 位作者 吴岳恒 肖定璋 丁红 张文伟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期2581-2583,共3页
心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆... 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的病因与染色体异常的关系。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 动脉干 无脾综合征 染色体畸变
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325例婴幼儿圆锥动脉干畸形与细胞遗传学分析 被引量:1
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作者 黄曙方 李萍 +6 位作者 吴岳恒 肖定璋 丁红 张文伟 陈景 陈少贤 孟锦绣 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期585-588,共4页
目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形(conotruncal defects,CTD)的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例,染色体异... 目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形(conotruncal defects,CTD)的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例,染色体异常32例(9.8%),其中染色体病以21三体最常见(18例,占染色体异常56.3%,含1例易位型21三体)。染色体多态性22例(6.8%)。CTD合并心外畸形67例(20.6%)。住院期间死亡21例(6.5%)。结论CTD与染色体异常有密切关系,患儿预后不佳。CTD患儿有必要术前进行染色体核型分析及其他染色体检测,提高染色体异常的检出率;应重视CTD的病因学研究和产前诊断。 展开更多
关键词 先天性心脏病 圆锥动脉干畸形 染色体 无脾综合征
三七总皂苷抗心肌细胞肥大与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14的关系 预览
16
作者 陈少贤 肖定璋 +7 位作者 杨轶 陈景 丁红 张梦珍 侯兴华 张文伟 黄曙方 杨敏 《岭南心血管病杂志》 2015年第4期544-548,共5页
目的研究三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)抗心肌细胞肥大是否与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(fibroblast growth factor-inducible 14,Fnl4)的表达变化相关。方法分离原代新生大鼠心肌细胞,去甲肾上腺素(Norep... 目的研究三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)抗心肌细胞肥大是否与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(fibroblast growth factor-inducible 14,Fnl4)的表达变化相关。方法分离原代新生大鼠心肌细胞,去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)处理原代细胞建立心肌细胞肥大模型。鬼笔环肽染色观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测肥大相关基因和Fn14 m RNA表达水平,Western blot检测Fn14蛋白表达水平。结果与对照组比较,NE处理组细胞表面积增大、细胞肥大相关基因m RNA表达水平明显升高,Fn14 m RNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与单独NE组比较,NE和PNS同时处理组的细胞表面积减小、肥大相关基因m RNA表达水平显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。PNS对Fn14 m RNA表达水平影响不大,但是却明显的促进Fn14蛋白表达(P〈0.05)。结论 PNS能够抗NE诱导的心肌细胞肥大,同时能够影响Fn14的表达。PNS抗心肌肥大可能通过Fn14起作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 心肌细胞肥大 成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14
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斑点追踪成像技术评价糖尿病大鼠左心功能的研究 预览 被引量:1
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作者 张梦珍 刘晓颖 +7 位作者 江雪燕 符永恒 林秋雄 麦丽萍 陈秀云 陈少贤 祁周措 杨敏 《岭南心血管病杂志》 2015年第6期849-852,共4页
目的评价斑点追踪成像技术(speckle tracking imaging,STI)的速度、位移和形变(应变及应变率)在检测2型糖尿病大鼠左心功能的灵敏性和应用价值。方法雄性sD大鼠按照30mg/kg给予链脲佐菌素尾静脉注射后喂以高脂饲料,期间检测空腹... 目的评价斑点追踪成像技术(speckle tracking imaging,STI)的速度、位移和形变(应变及应变率)在检测2型糖尿病大鼠左心功能的灵敏性和应用价值。方法雄性sD大鼠按照30mg/kg给予链脲佐菌素尾静脉注射后喂以高脂饲料,期间检测空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)及2g/kg葡萄糖溶液灌胃2h后的血糖(plasma glucose 2h,PG2h),以确定大鼠2型糖尿病模型建立成功;建模6周后用STI检测左心室6个不同节段收缩期、舒张期径向和周向速度、位移、形变(应变和应变率),并比较其变化情况。结果建模3周后,8只测得FPG〉7.0mmol/L和(或)PG2h〉11.1mmol/L的大鼠被纳入模型组。建模6周后,STI分析显示模型组左心室收缩期和舒张期部分节段的径向、周向速度和位移较对照组显著降低,差异具统计学意义(P〈0.05)。但左心室6个不同节段的收缩期和舒张期径向、周向整体速度,收缩期和舒张期径向、周向整体位移与对照组相比,差异均无统计学意义(P〉0.05);形变分析显示模型组舒张期各节段径向、周向应变及其6节段的整体径向和周向应变,收缩期、舒张期径向整体应变率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论STI能够在早期检测到2型糖尿病大鼠左心室心肌部分节段收缩及舒张功能受损。采用形变参数评估心功能比速度和位移更为灵敏。 展开更多
关键词 斑点追踪成像技术 速度 位移与形变 2型糖尿病 左心功能 大鼠
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先天性心脏病继发性肺动脉高压患者血浆中miRNA的研究 预览 被引量:4
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作者 张程 钟诗龙 张智伟 《岭南心血管病杂志》 2014年第4期491-494,520共5页
目的 应用微小RNA (microRNA,miRNA)芯片技术研究先天性心脏病合并重度肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者和不合并PAH患者血浆中miRNA表达谱的差异,并初步预测差异表达的miRNA调控的靶基因.方法 收集室间隔缺损... 目的 应用微小RNA (microRNA,miRNA)芯片技术研究先天性心脏病合并重度肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者和不合并PAH患者血浆中miRNA表达谱的差异,并初步预测差异表达的miRNA调控的靶基因.方法 收集室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)合并重度PAH(PAH组)和不合并PAH患者(对照组)的血浆.分别提取总RNA,然后采用miRNA芯片进行miRNA表达谱差异分析,并对结果进行实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)验证.运用Targetscan、Pictar、Miranda软件预测可能调控的靶基因.结果 miRNA芯片结果提示:与对照组相比,左向右分流先天性心脏病继发重度PAH患者血浆中表达上调的miRNA有50个,表达下调的miRNA有36个.实时定量PCR验证miR-98与芯片结果一致,表达上调.靶基因预测软件显示内皮素(ET-1)为hsa-miR-98的重要靶基因.结论 miRNA在先天性心脏病继发重度PAH患者血浆中存在差异性表达,miRNA可能与PAH的发生、发展密切相关,血浆miR-98有可能成为先天性心脏病合并重度PAH的新的分子生物学标志物. 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 肺动脉高压 微小RNA
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离体人肺内微小动脉培养技术的建立及其收缩特性的观察 预览
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作者 邝素娟 杨慧 +8 位作者 饶芳 郝宁 崔建修 侯兴华 林秋雄 单志新 吴书林 周志凌 邓春玉 《岭南心血管病杂志》 2016年第5期589-592,606共5页
目的 建立体外培养人肺内微小动脉的方法 ,并观察其对收缩剂反应的基本特性,为研究药物及各种活性因子对人肺血管的长期作用提供有效的实验模型。方法 取癌旁5 cm以上的肺组织,于冰浴和无菌条件下,利用显微操作分离出肺内微小动脉,制备... 目的 建立体外培养人肺内微小动脉的方法 ,并观察其对收缩剂反应的基本特性,为研究药物及各种活性因子对人肺血管的长期作用提供有效的实验模型。方法 取癌旁5 cm以上的肺组织,于冰浴和无菌条件下,利用显微操作分离出肺内微小动脉,制备成1.8-2.0 mm长的血管条,分两组,一组急性分离组(新鲜组)马上进行血管张力测定;另一组(培养组)置于含DMEM-F12培养基(内含10%胎牛血清、1%青链霉素)的培养皿内,通以95%O2、5%CO2混合气,在37℃的条件下培养48 h,再进行张力测试。进行血管张力测定时,用两根直径40μm的不锈钢丝平行穿过血管腔,钢丝的四个端分别固定于微血管张力测定仪浴槽内钳夹的四个螺丝上。采用累积给药法,分别给予血管受体依赖性收缩剂血栓素A2类似物(U46619)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1),血管非受体依赖性收缩剂60 mmol·L-1 KCL,然后测定血管的张力变化。结果 培养组对血管收缩剂U46619和ET-1能产生浓度依赖性收缩,U46619的p D2为7.60±0.10,Emax为136.40%±6.17%(n=11);ET-1的p D2为7.17±0.22,Emax为137.14%±5.52%(n=9),结果 类似于新鲜组:U46619的p D2为7.78±0.11,Emax为131.29%±3.79%(n=13);ET-1的p D2为7.53±0.15,Emax为139.11%±6.66%(n=10),两组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。培养组对血管非受体依赖性收缩剂60mmol·L-1 KCL产生的收缩力Emax为(7.67±0.85)m N(n=12);新鲜组的Emax为(7.73±0.97)m N(n=8),两组比较,差异无统计学意义。结论 采用血管器官培养的方法 培养人肺内微小动脉48 h,能维持血管平滑肌的基本收缩特性,可作为研究各种物质对血管长效作用的有效模型。 展开更多
关键词 人肺微小动脉 培养 血管张力 血栓素A2类似物 内皮素-1 氯化钾
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人血管紧张素Ⅱ2型受体基因慢病毒表达载体的构建 预览
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作者 雷和平 麦丽萍 +4 位作者 朱杰宁 单志新 杨敏 林秋雄 余细勇 《岭南心血管病杂志》 2014年第5期636-639,共4页
目的 构建携带人血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensinⅡtype 2 receptor,AGTR2)基因的慢病毒表达载体.方法 运用基因重组技术,将A GTR2基因克隆至慢病毒载体pLVX-IRES-ZsGreen1中,获得慢病毒表达载体pLVX-A GTR2-IRES-ZsGreen1,XhoI、Ba... 目的 构建携带人血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensinⅡtype 2 receptor,AGTR2)基因的慢病毒表达载体.方法 运用基因重组技术,将A GTR2基因克隆至慢病毒载体pLVX-IRES-ZsGreen1中,获得慢病毒表达载体pLVX-A GTR2-IRES-ZsGreen1,XhoI、BamHI双酶切反应及测序分析加以鉴定.在Lipofectamine 2000的介导下将慢病毒表达载体质粒和包装质粒(pHelper1.0、pHelper2.0)共转染人胚肾细胞系(293T),包装慢病毒载体并测定滴度.反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测AGTR2基因在感染病毒的293T细胞中的表达水平.结果 所获AGTR2基因测序证明与GenBank中序列一致;成功构建慢病毒表达载体pLVX-A GTR2-IRES-ZsGreen1并获得相应的慢病毒.收集、浓缩病毒后测定其滴度为1.2×108 TU/mL.构建的携带A GTR2基因的慢病毒表达载体可有效转染293T细胞,RT-PCR结果表明AGTR2基因呈高表达.结论 成功构建AGTR2慢病毒表达载体,为进一步研究其功能建立了实验基础. 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ2型受体 慢病毒表达载体 293T细胞
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