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木质素基表面活性剂研究现状 认领
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作者 王瑞珍 宋留名 +2 位作者 刘朋 王奎 徐俊明 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2020年第3期61-68,共8页
木质素作为一种天然高分子化合物,其来源丰富,可以用来代替石油资源制备表面活性剂,缓解当前石油资源枯竭的问题。常见的木质素基表面活性剂有阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂以及非离子表面活性剂。木质素基... 木质素作为一种天然高分子化合物,其来源丰富,可以用来代替石油资源制备表面活性剂,缓解当前石油资源枯竭的问题。常见的木质素基表面活性剂有阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂以及非离子表面活性剂。木质素基表面活性剂在工业领域具有广泛的应用范围,可以作为染料分散剂、混凝土减水剂、沥青乳化剂以及原油采集过程中的驱油剂等。木质素基表面活性剂的开发利用为生物质产品的高值化利用开辟了一条新的路径。 展开更多
关键词 木质素 木质素表面活性剂 应用
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二氧六环/水溶液对麦草秸秆溶解-再生及LCC提取效率的影响1 认领
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作者 周恰 徐媚 +2 位作者 黄璜 曹云峰 刘祝兰 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2020年第3期1-9,共9页
为探明二氧六环/水溶液浓度对木质纤维溶液再生性能和“液液”提取木质素-碳水化合物复合体(LCC)效率的影响,采用LiCl/DMSO溶液溶解球磨麦秆原料,再以二氧六环/水溶液再生及同步“液液”提取法获得固体再生产物和LCC组分。研究发现:在... 为探明二氧六环/水溶液浓度对木质纤维溶液再生性能和“液液”提取木质素-碳水化合物复合体(LCC)效率的影响,采用LiCl/DMSO溶液溶解球磨麦秆原料,再以二氧六环/水溶液再生及同步“液液”提取法获得固体再生产物和LCC组分。研究发现:在二氧六环和水的比例相差较大时(25%或96%,V/V),有利于麦秆溶液的再生,而当两者比例相差较小时,麦秆溶液再生性能降低,但同步“液液”提取效率提高。且纤维素几乎可完全保留在再生产物中,而部分木质素和半纤维素将被“液液”提取,从而实现LCC的提取。二氧六环/水溶液比例为75%时,麦秆溶液再生性能最低,而“液液”提取效率最高。此时,再生产物得率为76.31%,且其中所含木质素缩合程度最低,“液液”提取所得LCC得率可高达32.90%。 展开更多
关键词 二氧六环 木质素-碳水化合物复合体 氯化锂/二甲亚砜 溶解 再生 提取效率
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不同萃取剂对木醋液活性组分的富集研究 认领
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作者 卢辛成 蒋剑春 +2 位作者 何静 孙康 孙云娟 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期76-82,共7页
以废弃杉木板为原料制备木醋液,采用萃取法研究了不同萃取剂对木醋液中活性组分的富集作用。实验结果表明:乙酸乙酯、氯仿和乙醚3种萃取剂对酚类物质具有良好的富集效果,其中乙醚效果最显著;乙酸乙酯和氯仿对酮类物质具有良好的富集效... 以废弃杉木板为原料制备木醋液,采用萃取法研究了不同萃取剂对木醋液中活性组分的富集作用。实验结果表明:乙酸乙酯、氯仿和乙醚3种萃取剂对酚类物质具有良好的富集效果,其中乙醚效果最显著;乙酸乙酯和氯仿对酮类物质具有良好的富集效应;3种萃取剂对酯类、醛类和醇类富集作用不明显,而不利于酸类物质的富集。添加甲醇有助于增强乙醚对酚类物质的富集作用,当乙醚与甲醇体积比为2∶1混合萃取时,对酚类物质富集作用最显著,GC含量可达66%,是原木醋液的1.96倍。 展开更多
关键词 木醋液 活性组分 萃取法 富集 GC-MS分析
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硫酸盐木质素的分级分离及性能比较 认领
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作者 严振宇 魏录录 +2 位作者 邓拥军 田庆文 房桂干 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1626-1629,共4页
利用酸析法对造纸黑液中的木质素分级分离,得到3种不同的木质素。对得到的木质素进行傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(13C NMR)以及元素含量测定,在溶解率、分子量分布及官能团和元素含量等方面进行比较。结果表... 利用酸析法对造纸黑液中的木质素分级分离,得到3种不同的木质素。对得到的木质素进行傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(13C NMR)以及元素含量测定,在溶解率、分子量分布及官能团和元素含量等方面进行比较。结果表明,木质素在DMF/水混合溶剂中溶解率可达到96%,DMF/水混合溶剂可作为材料制备过程中的液体反应介质。酸析分级分离制备的木质素的分散性逐渐降低,分散系数最小可达到1.57,分子量分布均一,适合在材料领域应用。 展开更多
关键词 木质素 分级分离 分子量分布
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三角形叶片式新型管壁静态混合器的结构与流场数值模拟 认领
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作者 陈辰 皮成忠 +1 位作者 杨镇亮 张辉 《江苏造纸》 2020年第1期2-12,共11页
为适应越来越多种类的化学品被添加应用于造纸过程,首先提出了一种创新型静态混合器的混.合单元结构,然后,基于FLUENT软件对其工作过程内部流场进行数值模拟;最后通过建立一实验装置对模拟结果进行验证。结果表明:三角形管壁叶片式静态... 为适应越来越多种类的化学品被添加应用于造纸过程,首先提出了一种创新型静态混合器的混.合单元结构,然后,基于FLUENT软件对其工作过程内部流场进行数值模拟;最后通过建立一实验装置对模拟结果进行验证。结果表明:三角形管壁叶片式静态混合器内部特征结构为三个取自管壁的叶片进行120°均分布于管壁内側;经过FLUENT的流畅模拟分析可以得出,该静态混合器能够让内部流场在压力、速度大小和方向、流体的湍流情况发生有效变化,进而使流体物料间相互充分混合;通过实验,与目前常用的kenics标准静态混合器比较,可以发现三角形管壁叶片式静态混合器具有简单、高效、节能、不易挂浆和不易剪切破坏高分子类化学品结构,实现对流体进行分流和混合功能。 展开更多
关键词 三角形管壁叶片 挣态混合器 结构组成 混合流场特征 FLUENT 数值模拟
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活性炭孔隙结构对炭基金属氧化物催化剂HCN防护性能的影响 认领
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作者 孙昊 赵大力 +3 位作者 金彦任 刘艳艳 蒋剑春 邢浩洋 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期39-44,共6页
选取不同的煤质活性炭作为载体,以铜氨配离子等作为金属前驱体,采用等体积浸渍法制备炭基金属氧化物催化剂,通过氮气吸附-脱附、扫描电镜、X射线能谱、透射电镜等对活性炭负载金属位点前后的孔结构、金属分布和形貌进行了分析,并测试了... 选取不同的煤质活性炭作为载体,以铜氨配离子等作为金属前驱体,采用等体积浸渍法制备炭基金属氧化物催化剂,通过氮气吸附-脱附、扫描电镜、X射线能谱、透射电镜等对活性炭负载金属位点前后的孔结构、金属分布和形貌进行了分析,并测试了炭基金属氧化物催化剂对HCN的防护时间,进而探明活性炭载体的孔隙结构对炭基催化剂的HCN防护性能的作用机制。研究结果表明:活性炭有效吸附铜氨配离子的可几孔径为1.2~2.1 nm,有利于铜氨配离子向孔道内部吸附渗透,产生分散的Cu2O活性位点,提高催化剂的HCN防护时间;而直径>2.1 nm的介孔道则会导致纳米金属颗粒在孔道内的严重团聚,降低金属的分散性,从而减弱催化剂的HCN防护性能。当活性炭1.2~2.1 nm的孔容积大于0.1424 cm3/g、>2.1 nm的孔容积小于0.0824 cm3/g,制得的炭基金属氧化物的HCN防护时间超过30 min。 展开更多
关键词 炭基金属氧化物 HCN防护 孔径分布 纳米颗粒
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改性松香对速生杨木性能提升的研究 认领
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作者 许吉 翟兆兰 +3 位作者 闫鑫焱 宋湛谦 商士斌 饶小平 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期55-62,共8页
以精制松香(RR)、聚合松香(PR)和丙烯酸松香(AAR)为改性剂,无水乙醇为溶剂,配制质量分数为20%的浸渍液,采用浸渍法对速生杨木进行改性,得到精制松香改性材(RRMW)、聚合松香改性材(PRMW)和丙烯酸松香改性材(AARMW),并以无水乙醇浸渍得到... 以精制松香(RR)、聚合松香(PR)和丙烯酸松香(AAR)为改性剂,无水乙醇为溶剂,配制质量分数为20%的浸渍液,采用浸渍法对速生杨木进行改性,得到精制松香改性材(RRMW)、聚合松香改性材(PRMW)和丙烯酸松香改性材(AARMW),并以无水乙醇浸渍得到对照木材(CW)。采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、激光共聚焦显微镜(CLSM)和X射线衍射(XRD)等方法对改性材进行了结构表征,并测试了改性材的耐水性和机械性能。研究结果表明:改性材的红外光谱在1691 cm-1的CO吸收峰显著增强,XRD分析发现晶面衍射峰没有明显变化,SEM和CLSM图中可清晰地观察到改性松香沉积在木材细胞腔且渗入了木质细胞壁,表明改性松香已经进入木材细胞,但对木材纤维素的结构没有影响。性能测定结果发现:3种改性材的性能均有所提高,其中AAR对速生杨木的性能提升最显著,AARMW的耐水性明显增强,其浸渍12 d后的吸水率为79.68%,而对照木材的吸水率则为186.28%;AARMW在180 s时的接触角为88.78°,相比15 s时的100.09°,仅下降12%,而对照木材接触角由15 s时的44.34°降至180 s时的0°。此外,与对照木材相比,AARMW的静曲强度(MOR)、弹性模量(MOE)和顺纹抗压强度(CS)分别增加了18.09%、27.51%和17.85%,较好地提高了速生杨木的机械性能。 展开更多
关键词 速生杨木 改性松香 浸渍改性 耐水性 机械性能
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脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型荧光化合物的光谱性能及应用 认领
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作者 高亚楠 高宏 +1 位作者 商士斌 宋湛谦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期79-85,共7页
以脱氢枞酸为原料通过酯化、溴代、C-N偶联的方法合成脱氢枞酸三芳胺(b),再以溴代、C-C偶联等方法合成了脱氢枞酸三芳胺基D-π-A化合物2-异氰基-3-(5-(4-((脱氢枞酸甲酯基)(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-2-噻吩基)丙烯酸(DTPA-I),研究了它... 以脱氢枞酸为原料通过酯化、溴代、C-N偶联的方法合成脱氢枞酸三芳胺(b),再以溴代、C-C偶联等方法合成了脱氢枞酸三芳胺基D-π-A化合物2-异氰基-3-(5-(4-((脱氢枞酸甲酯基)(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-2-噻吩基)丙烯酸(DTPA-I),研究了它的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,并作为荧光探针用于检测极性有机溶剂中的水含量。研究结果表明:与化合物b比较,DTPA-I的紫外吸收光谱出现新的吸收峰(λabs,max=474 nm),荧光发射波长明显红移(λem,max=603 nm);DTPA-I在不同的极性溶剂中的紫外吸收波长和荧光发射波长发生明显的位移,吸光度与荧光强度均发生变化,化合物具有明显的溶致变色效应。在0~1%的范围内,DTPA-I的荧光强度随着二氧六环、DMSO和DMF溶液中的水含量的增加呈线性降低,对二氧六环中水的检出限低至0.089%。 展开更多
关键词 脱氢枞酸三芳胺 D-π-A型化合物 溶致变色效应 检测
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樟树叶精油组成分析及抗氧化活性研究 认领
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作者 李嘉欣 孟斌斌 朱凯 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期84-90,共7页
采用气相色谱-质谱法对不同化学类型樟树叶精油组成进行分析,对比4种樟树叶精油的成分差异;采用DPPH、ABTS、FRAP法对樟树叶精油的体外抗氧化活性进行评价,并使用丁基羟基茴香(BHA)作为阳性对照。研究结果表明:4种类型樟树叶精油共检测... 采用气相色谱-质谱法对不同化学类型樟树叶精油组成进行分析,对比4种樟树叶精油的成分差异;采用DPPH、ABTS、FRAP法对樟树叶精油的体外抗氧化活性进行评价,并使用丁基羟基茴香(BHA)作为阳性对照。研究结果表明:4种类型樟树叶精油共检测出46种主要化学成分,其中,异樟叶精油检测出35种化学成分,主要成分异橙花叔醇为29.48%;芳樟叶精油检测出33种成分,主要成分芳樟醇为71.91%;脑樟叶精油检测出33种化学成分,主要成分樟脑为46.28%;油樟叶精油中共检测出33种化学成分,主要成分1,8-桉叶油素为30.31%。4种樟树叶精油均具有一定的抗氧化活性,且随着精油浓度增加抗氧化能力增强,但其抗氧化能力均低于BHA。其中,脑樟叶精油的DPPH自由基清除能力及Fe 3+还原能力最强,当质量浓度为8 g/L时,脑樟叶精油的DPPH自由基清除率为30.34%±1.25%,FRAP值为(1.44±0.13)mmol/L;而异樟叶精油的ABTS自由基清除能力最强,当质量浓度为8 g/L时,异樟叶精油的ABTS自由基清除率为14.93%±2.32%。 展开更多
关键词 樟树叶精油 气相色谱-质谱联用 抗氧化活性
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源自嗜热菌的α-L -鼠李糖苷酶交联聚集体的制备及应用 认领
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作者 许锦 徐佳慧 +2 位作者 张小濛 卢昌宁 赵林果 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期122-129,共8页
研究了一种制备嗜热菌Thermotoga petrophila DSM 13995来源的α-L-鼠李糖苷酶交联聚集体的方法。试验结果表明:在酶蛋白与Pluronic F127质量比为1∶8、沉淀剂硫酸铵质量浓度为75 mg/mL、戊二醛浓度为40 mmol/L时固定α-L-鼠李糖苷酶,... 研究了一种制备嗜热菌Thermotoga petrophila DSM 13995来源的α-L-鼠李糖苷酶交联聚集体的方法。试验结果表明:在酶蛋白与Pluronic F127质量比为1∶8、沉淀剂硫酸铵质量浓度为75 mg/mL、戊二醛浓度为40 mmol/L时固定α-L-鼠李糖苷酶,酶活回收率可达49.45%。以硫酸铵-戊二醛(CLEA)的常规顺序制备固定化酶(PAG-R)时,酶活回收率仅为30.87%,而在Pluronic F127-硫酸铵-戊二醛(PL-AS-GL)顺序下制备PAG-R,酶活回收率达到60.90%,固定化剩余酶活力为34 U/mL。此外,研究了固定化酶PAG-R的酶学性质,结果表明PAG-R的最适温度为90℃,最适pH为5.0,与游离酶TpeRha的酶学性质相近,但在不同温度和pH条件下PAG-R的比酶活更高。PAG-R在90℃保温3 h后剩余酶活力为77.11%,而游离酶TpeRha则完全丧失活力,说明固定化酶的温度稳定性得到了较大的提升。以芦丁为底物,比较了PAG-R与TpeRha催化芦丁生成异槲皮素的产率差异。在温度80℃、pH 6.5、加酶量4 U/mL、反应时间90 min时,PAG-R能完全转化3 g/L底物,摩尔转化率为100%,产物的生成量是游离酶的2.31倍。连续反应10次后,芦丁相对转化率仍能保持在60%以上,由此可知固定化后的鼠李糖苷酶其催化效率得到了提高,且重复使用性能良好,更有利于工业化应用。 展开更多
关键词 α-L-鼠李糖苷酶 嗜热菌Thermotoga petrophila DSM 13995 PLURONIC F127 固定化 循环次数
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全细胞催化剂pelB-Xln-DT构建及其在水解三七皂苷R1中的应用 认领
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作者 李琦 童欣怡 +2 位作者 蒋玉洁 裴建军 赵林果 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期114-120,共7页
设计带有EcoRV和XhoI酶切位点的上下游引物PCR扩增嗜热菌Dictyoglomus thermophilum DSM 3960的GH39家族的β-木糖苷酶Xln-DT编码基因,利用基因拼接技术将其重组至p ET-20b质粒中pelB信号肽基因的下游,重组质粒转化大肠杆菌表达宿主Esch... 设计带有EcoRV和XhoI酶切位点的上下游引物PCR扩增嗜热菌Dictyoglomus thermophilum DSM 3960的GH39家族的β-木糖苷酶Xln-DT编码基因,利用基因拼接技术将其重组至p ET-20b质粒中pelB信号肽基因的下游,重组质粒转化大肠杆菌表达宿主Escherichia coli BL21,构建分泌融合表达型基因工程菌pelB-Xln-DT。经异苯基-β-D-硫代半乳糖苷诱导,pelB-Xln-DT酶活为2.1 U/m L。粗酶液pelB-Xln-DT的最适温度为85℃,较原酶提高了10℃,最适p H为5.5,比原酶降低了0.5;pelB-Xln-DT在85℃下的热稳定性比原酶有了一定提高,保温1 h后酶活基本不变,保温2 h其剩余酶活为82.0%,而Xln-DT在85℃下保温1 h后其剩余酶活为70.4%;在p H 4.0~7.0的范围内,pelB-Xln-DT具有良好的p H稳定性。引入pelB信号肽后不但能够提高蛋白的可溶性表达,还能提高酶蛋白的热稳定性。以pelB-Xln-DT作为全细胞催化剂转化三七皂苷R1生成人参皂苷Rg1,研究了转化温度、转化时间、三七皂苷R1添加量、重复次数等因素对转化效率的影响。结果表明,全细胞催化剂用量1.0 U/m L,在温度37℃下,3 g/L的三七皂苷R1反应3 h后的摩尔转化率达到91.6%,重复利用10次后,转化率仍能达到46.7%,显示出pelB-Xln-DT良好的重复催化性能。 展开更多
关键词 全细胞催化剂 pelB信号肽 β⁃木糖苷酶 三七皂苷R1 人参皂苷RG1
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聚乙烯蜡物理改性木材耐久性研究 认领
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作者 马澜 杨小军 +3 位作者 赵琦 郝丹 王佳阳 付帅 《西南林业大学学报:自然科学》 CAS 北大核心 2020年第5期174-180,共7页
为提高木材在户外的应用性能,采用性质稳定的高熔点聚乙烯蜡对户外常用木材进行高压浸注物理改性,研究了改性木材的耐久性。结果表明:通过3个阶段高压浸注工艺可使木材全截面含蜡,改性木材含蜡量均可达24%以上,其中辐射松含蜡量可达58.... 为提高木材在户外的应用性能,采用性质稳定的高熔点聚乙烯蜡对户外常用木材进行高压浸注物理改性,研究了改性木材的耐久性。结果表明:通过3个阶段高压浸注工艺可使木材全截面含蜡,改性木材含蜡量均可达24%以上,其中辐射松含蜡量可达58.5%;人工加速老化对改性木材抗弯性能影响较小,经过30 d的改性木材老化试样的显微观察发现,加速老化仅发生于试样木材表层;聚乙烯蜡对木材材色具有一定保护作用,但在光老化环境作用下略有褪色,聚乙烯蜡中添加紫外吸收剂和抗氧剂后改性木材的材色稳定性显著提高,总色差为4.139,相比未添加助剂减小45.3%;改性木材在天然耐久性野外测试中,改性木材表现出较强的耐腐性和抗白蚁蛀蚀性,辐射松与柳桉改性木材的耐久性分级由零级提高到九级,可应用于户外园林建筑工程中。 展开更多
关键词 聚乙烯蜡 物理改性 耐久性 材色 稳定性
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响应面法优化设计木质素基活性炭的制备 认领
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作者 侯兴隆 郭奇 +3 位作者 建晓朋 吴迪超 许伟 刘军利 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期115-122,共8页
以玉米芯木质素为原料,采用磷酸活化法制备木质素基活性炭;并以亚甲基蓝吸附值为考察指标,通过Plackett-Burman设计、最陡爬坡实验和中心复合设计方法,探究了不同工艺条件在活性炭制备过程中的交互作用及最优工艺参数。结果发现:Placket... 以玉米芯木质素为原料,采用磷酸活化法制备木质素基活性炭;并以亚甲基蓝吸附值为考察指标,通过Plackett-Burman设计、最陡爬坡实验和中心复合设计方法,探究了不同工艺条件在活性炭制备过程中的交互作用及最优工艺参数。结果发现:Plackett-Burman设计筛选得到的3个最重要因素分别为浸渍比、活化温度和活化时间;通过最陡爬坡实验确定了其最佳中心点区域;中心复合设计(CCD)和响应面分析(RSM)得到的最佳工艺条件为浸渍比3∶1(g∶g)、活化温度563℃和活化时间2.75 h。通过验证实验表明:在上述优化工艺及磷酸质量分数60%、浸渍时间12 h、浸渍温度90℃条件下,木质素基活性炭的孔径主要集中在2~10 nm,BET比表面积为1436 m2/g,总孔容为1.041 cm3/g,微孔孔容为0.3856 cm3/g,亚甲基蓝吸附值为240 mg/g。 展开更多
关键词 磷酸活化 木质素 活性炭 中孔
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γ-戊内酯/水复合溶剂体系中金属硫酸盐催化半纤维素定向转化制备糠醛 认领
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作者 刘超 魏琳珊 +3 位作者 尹小燕 卫民 蒋剑春 王奎 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期17-24,共8页
以廉价金属硫酸盐为催化剂,在γ-戊内酯/水复合溶剂中催化半纤维素定向转化制备糠醛,糠醛得率高达50.2%,半纤维素液化转化率达95.5%。在γ-戊内酯/水复合溶剂中,以金属硫酸盐为催化剂进一步研究了直接催化木质纤维生物质原料玉米芯和竹... 以廉价金属硫酸盐为催化剂,在γ-戊内酯/水复合溶剂中催化半纤维素定向转化制备糠醛,糠醛得率高达50.2%,半纤维素液化转化率达95.5%。在γ-戊内酯/水复合溶剂中,以金属硫酸盐为催化剂进一步研究了直接催化木质纤维生物质原料玉米芯和竹粉定向转化制备糠醛,其中糠醛得率分别达39.5%、29.7%,木质纤维原料液化转化率分别达86.5%、80.5%。 展开更多
关键词 木质纤维生物质 半纤维素 γ-戊内酯 硫酸盐 糠醛
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功能性乙基纤维素-松香复合膜的合成与性能表征 认领
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作者 丘雨玲 郭晓亮 +3 位作者 卢传巍 王春鹏 王基夫 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期42-48,共7页
以松香衍生物马来海松酸(MPA)为原料,通过酯化反应将其接枝到乙基纤维素(EC)骨架上合成乙基纤维素-松香基聚合物(EC-g-MPA),然后采用环氧大豆油(ESO)对其进行改性和内增塑,制备了生物基复合膜(EC-g-MPA-ESO),并对EC-g-MPA的结构和EC-g-M... 以松香衍生物马来海松酸(MPA)为原料,通过酯化反应将其接枝到乙基纤维素(EC)骨架上合成乙基纤维素-松香基聚合物(EC-g-MPA),然后采用环氧大豆油(ESO)对其进行改性和内增塑,制备了生物基复合膜(EC-g-MPA-ESO),并对EC-g-MPA的结构和EC-g-MPA-ESO的结构及性能进行表征。研究结果表明:FT-IR、1H NMR和UV-Vis证实MPA已成功接枝到EC分子上;复合膜EC-g-MPA-ESO具有一定的紫外吸收能力,且相比于EC和EC-g-MPA,复合膜的玻璃化转变温度(Tg)有所降低,同时具有较好的韧性;当ESO用量(以EC-g-MPA质量计)达到20%时,其拉伸强度达到最大值12.07 MPa,力学性能最佳;循环拉伸实验证实EC-g-MPA-ESO的弹性恢复系数随着伸长率的增加而增加,当伸长率达到80%时,其弹性恢复系数可以达到54.6%,表明EC-g-MPA-ESO具有优异的回弹性,可作为一种热塑性弹性体。该复合膜具有纤维素骨架和松香结构官能团,有望应用于紫外吸收和可降解薄膜材料领域。 展开更多
关键词 松香 乙基纤维素 环氧大豆油 聚合物 复合膜
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新型漆酚基异羟肟酸衍生物的合成及HDAC抑制活性研究 认领
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作者 周昊 齐志文 +2 位作者 陶冉 陈虹霞 王成章 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期106-112,共7页
以漆酚为原料,通过对其邻二酚羟基进行醚化反应,在其侧链尾部引入异羟肟酸基团,在苯环或脂肪链引入硝基、羟基等官能团,合成了3种新型亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物,分别是亚甲基醚漆酚异羟肟酸(化合物1)、8'-羟基亚甲基醚漆酚异羟肟... 以漆酚为原料,通过对其邻二酚羟基进行醚化反应,在其侧链尾部引入异羟肟酸基团,在苯环或脂肪链引入硝基、羟基等官能团,合成了3种新型亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物,分别是亚甲基醚漆酚异羟肟酸(化合物1)、8'-羟基亚甲基醚漆酚异羟肟酸(化合物2)和6-硝基亚甲基醚漆酚异羟肟酸(化合物3)。用1 H NMR,13C NMR和MS等方法对所合成的化合物进行结构表征。采用分子对接研究了化合物与组蛋白去乙酰化酶-2(HDAC2)的作用模式,结果表明:3种化合物均能很好地与HDAC2的活性口袋结合,可与氨基酸(His145、Tyr308、Glu103和Asp104等)残基形成氢键相互作用,并能与活性口袋底部的Zn^2+形成稳定螯合。采用试剂盒AK-501检测化合物对HDAC2的抑制活性,结果表明:化合物2和3对HDAC2的抑制效果要优于化合物1,其半数抑制质量浓度(IC50)值和阳性药SAHA(0.20 mg/L)的相当,化合物1,2和3对HDAC 2的IC 50分别为0.33,0.29和0.24 mg/L。 展开更多
关键词 漆酚 异羟肟酸衍生物 HDAC抑制剂
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基于乙基纤维素-马来海松酸酯的酸酐类环氧固化剂的固化及性能研究 认领
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作者 丘雨玲 郭晓亮 +3 位作者 卢传巍 王春鹏 王基夫 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期57-62,共6页
通过酯化反应将马来海松酸(MPA)接枝到乙基纤维素(EC)分子侧链,合成乙基纤维素马来海松酸酯(EC-g-MPA),并将EC-g-MPA作为高分子酸酐类环氧树脂固化剂,与环氧树脂(ER)进行固化反应制备了一系列的环氧树脂(EC-g-MPA/ER)聚合物。采用红外... 通过酯化反应将马来海松酸(MPA)接枝到乙基纤维素(EC)分子侧链,合成乙基纤维素马来海松酸酯(EC-g-MPA),并将EC-g-MPA作为高分子酸酐类环氧树脂固化剂,与环氧树脂(ER)进行固化反应制备了一系列的环氧树脂(EC-g-MPA/ER)聚合物。采用红外光谱对固化后的环氧树脂的化学结构进行了表征,非等温DSC对固化体系的固化动力学进行了研究,结果表明:固化后环氧树脂中归属于酸酐的红外特征吸收峰完全消失随着升温速率的增加固化速率逐渐增加,固化度逐渐降低。该固化体系的活化能(Ea)为73.94 kJ/mol,该固化体系的指前因子(A)为1.27×10^6s^-1,反应级数(n)为0.9,表明该固化反应是一个复杂的过程。热力学性能研究表明:随着固化剂含量的增加,产物的玻璃化转变温度逐渐升高,且固化后的树脂具有优异的热稳定性。机械性能研究表明:随着固化剂EC-g-MPA含量的增加,固化产物的机械强度逐渐增加,可以通过调整固化剂含量制备具有不同机械性能的环氧聚合物。 展开更多
关键词 乙基纤维素 松香 酸酐固化剂 环氧树脂 固化动力学
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杨木纤维尺寸对环氧树脂复合材料力学性能的影响 认领
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作者 马红亮 陈健 +3 位作者 焦健 邓拥军 孔振武 房桂干 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期104-108,共5页
由木材剩余物杨木枝桠材为原料,制得杨木纤维的化学机械浆后,经直接烘干和溶剂置换两种不同的后续处理方法得到不同尺寸杨木纤维(PWF),再与环氧树脂E51经热压成型制备PWF增强环氧树脂(PWF/E51)复合材料。通过PWF微观形貌与尺寸分析,结合... 由木材剩余物杨木枝桠材为原料,制得杨木纤维的化学机械浆后,经直接烘干和溶剂置换两种不同的后续处理方法得到不同尺寸杨木纤维(PWF),再与环氧树脂E51经热压成型制备PWF增强环氧树脂(PWF/E51)复合材料。通过PWF微观形貌与尺寸分析,结合PWF/E51复合材料冲击断面微观形貌分析,探讨了PWF尺寸对PWF/E51复合材料力学性能的影响。研究结果表明:PWF尺寸对增强环氧树脂复合材料力学性能有较大影响,随PWF长径比增大,复合材料的冲击强度和弯曲强度均先增大后减小,其中溶剂置换处理的PWF/E51复合材料(长径比值14.8)力学强度最佳,冲击强度7.1 kJ/m2,弯曲强度68.2 MPa。此外,经溶剂置换处理的PWF/E51复合材料的力学强度较直接烘干处理有所提高。 展开更多
关键词 杨木纤维 纤维尺寸 环氧树脂 复合材料 力学性能
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“双一流”建设和培育世界一流期刊背景下的农林高校期刊发展现状及启示 认领
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作者 莫弦丰 田亚玲 +1 位作者 葛华忠 郑琰燚 《中国科技期刊研究》 CSSCI 北大核心 2020年第7期752-757,共6页
【目的】探讨高校"双一流"建设和培育世界一流期刊背景下农林高校期刊的发展现状,为我国农林高校期刊实现更好、更具特色的发展提供参考。【方法】分析并讨论农林中文核心期刊、农林一流大学建设高校和一流学科建设高校主办... 【目的】探讨高校"双一流"建设和培育世界一流期刊背景下农林高校期刊的发展现状,为我国农林高校期刊实现更好、更具特色的发展提供参考。【方法】分析并讨论农林中文核心期刊、农林一流大学建设高校和一流学科建设高校主办期刊和农林SCI期刊的发展现状。【结果】我国高校主办的农林中文核心期刊占农林中文核心期刊总量的31。76%,其CNKI综合影响因子均值低于各学科期刊的整体均值。我国高校主办的农林期刊中仅2种期刊被SCI收录。全球范围内仅由高校独立主办的农林SCI期刊占农林SCI期刊总量的13。95%,且高校主办SCI期刊的JCR影响因子均值明显低于该学科期刊的影响因子均值。【结论】期刊应集群化发展,并与世界知名出版商进行合作出版;"双一流"建设农林高校主办的期刊应借助一流学科平台和学术资源优势,实现专业化发展,同时,也要呼吁将学术期刊作为"双一流"建设高校评价体系的重要内容;农林高校期刊要围绕"脱贫攻坚""绿水青山就是金山银山"等重点主题进行策划,打造特色专栏,服务于国家重大战略部署,实现农林高校科技期刊更具特色的发展。 展开更多
关键词 双一流 世界一流期刊 农林高校 发展现状
相同集聚因子时纤维悬浮液的流动特征及机理 认领
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作者 陈婷婷 王晨 +2 位作者 程金兰 朱文远 陈务平 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期121-126,共6页
纤维悬浮液在管路中从层流发展为湍流的过程中会表现出复杂的流动状态。为了解这一现象的内在原因,以相同集聚因子时4种不同尺寸的尼龙纤维悬浮液为实验对象,利用超声多普勒测速仪测量它们在圆管内流动的速度场。根据流场分布确定了纤... 纤维悬浮液在管路中从层流发展为湍流的过程中会表现出复杂的流动状态。为了解这一现象的内在原因,以相同集聚因子时4种不同尺寸的尼龙纤维悬浮液为实验对象,利用超声多普勒测速仪测量它们在圆管内流动的速度场。根据流场分布确定了纤维柱塞尺寸,并利用流动阻力损失计算柱塞内部纤维网络结构的屈服应力。基于柱塞内纤维平均体积分数的变化规律以及柱塞边缘雷诺应力与屈服应力的比值分析讨论了尼龙纤维悬浮液流动特征的变化机理。研究结果表明,柱塞尺寸随着雷诺数的增大而不断减小。在流动阻力的压缩作用下,柱塞内部纤维网络变得致密,其平均体积分数随着雷诺数的增大逐渐增加,屈服应力不断上升。由于平均雷诺应力增加速率要高于屈服应力,当柱塞半径与管道半径之比小于0.2时,湍流强度明显高于纤维网络的结构强度。柱塞内部受到湍流侵蚀,柱塞内纤维平均体积分数及其屈服应力开始下降,柱塞中纤维网络逐渐被破坏直至崩溃。相同集聚因子时,形状系数较小的纤维悬浮液内部纤维网络结构强度更高,因此具有较大半径的柱塞和较高的屈服应力。同时在相同雷诺数时,形状系数较小的尼龙纤维悬浮液柱塞边缘平均雷诺应力较小,表明较大半径的柱塞会对水环的湍流产生较强的抑制作用。 展开更多
关键词 纤维悬浮液 柱塞 屈服应力 集聚因子
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