期刊文献+
共找到326篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
多重荧光PCR在Y染色体微缺失检测中的应用 被引量:1
1
作者 李卫巍 韩莹 +4 位作者 殷玉玲 吴秋月 张静 蒋卫军 夏欣一 《中华男科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1011-1015,共5页
目的:Y染色体AZF微缺失检测是国内外公认的男性不育辅助检查之一,传统的PCR凝胶电泳因其缺点已不太适应临床需要。本文旨在探讨多重荧光PCR在AZF微缺失检测中的可行性。方法:收集AZF微缺失各种类型样本238例,正常男性样本62例,比对两... 目的:Y染色体AZF微缺失检测是国内外公认的男性不育辅助检查之一,传统的PCR凝胶电泳因其缺点已不太适应临床需要。本文旨在探讨多重荧光PCR在AZF微缺失检测中的可行性。方法:收集AZF微缺失各种类型样本238例,正常男性样本62例,比对两种不同的检测方法(多重PCR凝胶电泳和多重荧光PCR),Kappa检验比较分析两种方法检测结果的一致性。结果:多重PCR凝胶电泳和多重荧光PCR检测300例临床标本,两者在位点检出率方面完全一致,差异无统计学意义。Kappa检验显示Y染色体AZFa、AZFb、AZFc 3个区6个位点P值及Kappa值均为1,两种方法一致性好,无统计学差异。结论:多重荧光PCR技术比多重PCR凝胶电泳法可大量节约时间,减少工作量,提高临床检验工作效率,是临床Y染色体微缺失检测的优选方法。 展开更多
关键词 Y染色体 AZF微缺失 多重PCR凝胶电泳 多重荧光PCR
粪便钙卫蛋白及血清自身抗体联合检测对炎症性肠病的诊断价值 预览 被引量:6
2
作者 刘国瑞 马巧蓉 +4 位作者 李玲慧 郑田 严孝岭 李毅 虞伟 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第1期24-27,共4页
目的探讨联合检测血清抗胰腺外分泌腺抗体(PAB)、抗酿酒酵母抗体(ASCA)、抗杯状细胞抗体(GAB)、抗中性粒细胞胞浆抗体(PANCA)及粪便钙卫蛋白(FC)在炎症性肠病(IBD)诊断和鉴别诊断中的价值。方法收集确诊的克罗恩病(CD)患... 目的探讨联合检测血清抗胰腺外分泌腺抗体(PAB)、抗酿酒酵母抗体(ASCA)、抗杯状细胞抗体(GAB)、抗中性粒细胞胞浆抗体(PANCA)及粪便钙卫蛋白(FC)在炎症性肠病(IBD)诊断和鉴别诊断中的价值。方法收集确诊的克罗恩病(CD)患者107例及溃疡性结肠炎(UC)患者98例作为IBD组,非IBD肠病疾病患者79例作为疾病对照组,用间接免疫荧光法检测血清PANCA、ASCA、GAB和PAB,用双抗体夹心ELISA法检测FC浓度。对3组血清PANCA、GAB、PAB、ASCA及FC检测的数据进行对比分析。结果 205例IBD患者血清PANCA、GAB、PAB、ASCA的阳性率分别为36.1%、29.8%、38.0%、4.9%;IBD组、CD组与UC组FC浓度均高于疾病对照组,差异有统计学意义(P〈0.01),CD组与UC组间比较无统计学意义(P〉0.05)。PANCA在CD和UC组的阳性率分别为8.4%、66.3%;PAB在CD和UC组的阳性率分别为65.4%、8.2%;PAB、PANCA、GAB、ASCA、FC及5项联合在鉴别诊断IBD与非IBD肠道疾病中的敏感性和特异性分别为38.0%、36.1%、29.8%、4.9%、54.1%、63.4%和98.7%、96.2%、94.9%、100%、68.4%、93.7%。5项联合鉴别诊断IBD与非IBD肠道疾病的ROC曲线下面积为0.819;PANCA用于UC鉴别诊断的ROC曲线下面积为0.816;PAB用于CD鉴别诊断的ROC曲线下面积为0.823。结论 GAB为一种IBD相关自身抗体,可用于IBD的辅助诊断;PAB和PANCA分别为CD和UC重要的血清学标记物,对该类疾病诊断具有高度敏感性和特异性;将FC与自身抗体联合对于IBD与非IBD胃肠道疾病的鉴别具有重要意义,但对于区分CD或UC价值不大。 展开更多
关键词 炎症性肠病 克罗恩病 溃疡性结肠炎 抗体 钙卫蛋白
在线阅读 下载PDF
FSHR基因Thr307Ala和Asn680Ser位点多态性与男性不育关系的Meta分析 被引量:1
3
作者 骆峻 王琳 +3 位作者 史恒川 曾庆琪 吴秋月 李卫巍 《中华男科学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1121-1126,共6页
目的:用Meta分析的方法综合评价FSHRThr307Ala—Asn680Ser等位基因多态性与男性不育的关联性。方法:检索PubMed、EMBASE、WebofScience、中国知网和万方等中英文数据库2005至今文献,依据选择标准收集相关病例对照研究数据,应用Stat... 目的:用Meta分析的方法综合评价FSHRThr307Ala—Asn680Ser等位基因多态性与男性不育的关联性。方法:检索PubMed、EMBASE、WebofScience、中国知网和万方等中英文数据库2005至今文献,依据选择标准收集相关病例对照研究数据,应用Stata11.0软件对符合条件的研究结果进行Meta分析。结果:符合纳入标准的共12篇文献,包含病例组2893例和对照组3312例。经综合分析:在3种比较模型(纯合比较模型、杂合比较模型和显性比较模型)中,Thr307Ala(rs6165)位点多态性是男性不育的危险因素,OR值分别为1.26(95%CI:1.03~1.54),P=0.023;1.18(95%CI:1.03~1.36),P=0.018;1.20(95%CI:1.05-1.37),P=0.006)。而Asn680Ser(rs6166)位点多态性在两种比较模型(纯合比较模型和隐性比较模型),是男性不育的危险因素,OR值分别为1.24(95%CI:1.05。1.45),P=0.009;1.20(95%CI=1.04~1.39),P=0.013。分层Meta分析结果则表明,在纯合比较模型中,Thr307Ala和Asn680Ser位点多态性在白种人群中是男性不育的危险因素,OR值分别为1.37(95%CI:1.03。1.82),P=0.003;1.21(95%CI:1.00~1.47),P:0.048。结论:在纯合比较模型中,FSHRThr307Ala和Asn680Ser位点多态性可能是男性不育发生的影响因素之一。 展开更多
关键词 男性不育 FSH受体 Thr307Ala Asn680Ser 多态性 META分析
血清抑制素B检测在无精子症患者经睾丸抽吸术结局预评估中的应用 被引量:7
4
作者 石亮 李卫巍 +2 位作者 周雪 徐志鹏 张春华 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1095-1098,共4页
目的:探讨血清抑制素B(INHB)检测在无精子症患者经睾丸抽吸术(TESE)结局预评估中的意义。方法:根据研究需要将受试者分为3组:梗阻性无精子症(OA)组(n=191),非梗阻性无精子症(NOA)组(n=360),精液参数正常对照组(n=100)... 目的:探讨血清抑制素B(INHB)检测在无精子症患者经睾丸抽吸术(TESE)结局预评估中的意义。方法:根据研究需要将受试者分为3组:梗阻性无精子症(OA)组(n=191),非梗阻性无精子症(NOA)组(n=360),精液参数正常对照组(n=100)。NOA组根据TESE结局分为TESE无精子组(TESE-,n=127)和TESE有精子组(TESE+,n=233)。血液标本均于上午8:00-10:00收集,测定其INHB值。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析评价血清INHB预测TESE结局的敏感性和特异性。结果:TESE-组的血清INHB水平[(19.7±34.8)pg/ml]显著低于OA组[(106.8±66.2)pg/ml]、TESE+组[(98.2±62.4)pg/ml]及精液参数正常对照组[(108.3±65.0)pg/ml](P〈0.01),TESE+组的血清INHB水平与OA组、精液参数正常对照组无显著性差异(P〉0.05)。ROC曲线分析显示,血清INHB最佳分割点为19.1 pg/ml,此时ROC曲线下面积(AUCROC)为0.88,敏感性为90.1%,特异性为84.2%,诊断准确性达88.1%。结论:血清INHB是一种良好的非侵入性的精子生成预测指标,无精子症患者TESE前应该常规行血清INHB检测以评估其TESE结局。 展开更多
关键词 血清抑制素B 无精子症 经睾丸抽吸术
应用改良的方法检测常染色体显性遗传多囊肾基因突变 被引量:3
5
作者 张明超 刘帅妹 +4 位作者 何群鹏 朱培冉 李卫巍 吴秋月 夏欣一 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期347-351,共5页
目的:常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)是常见的遗传性肾脏疾病,主要是由PKD1和PKD2基因突变引起的。其中,PKD1包含46个外显子,编码区域大概为13 kb,而PKD2有约3 kb的编码区域,含有15个外显子。然而传统的ADPKD基因检测方法繁琐、费... 目的:常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)是常见的遗传性肾脏疾病,主要是由PKD1和PKD2基因突变引起的。其中,PKD1包含46个外显子,编码区域大概为13 kb,而PKD2有约3 kb的编码区域,含有15个外显子。然而传统的ADPKD基因检测方法繁琐、费时,本研究即旨在建立方便快捷的突变筛查方法。方法:根据临床和实验室检查入选3个互不相关的中国汉族ADPKD家系。利用新一代测序技术(NGS),针对PKD1和PKD2外显子,剪接位点和10 bp内含子侧翼序列进行基因芯片捕获,检出的变异经过筛选,并与单核苷酸多肽数据库进行比对。结果:通过与人类基因突变数据库核对,本研究新鉴定的PKD1中c.7318del G,c.5884C〉T和继往报道的PKD2中c.916C〉T杂合变异可能是这3个家系的致病性突变。PCR联合Sanger序列分析证实家系中上述杂合突变的存在,在家系中呈现基因型与表现型共分离;并分别导致PKD1编码的氨基酸发生移码(p.Asp2440Thrfs*180)及无义突变引发PKD1(p.Gln1962*)和PKD2(p.Arg306*)蛋白的提前中止。结论:我们利用NGS技术建立了快速分析ADPKD遗传变异的方法,并成功应用于3个家系,鉴定两个新发突变,可作为疑似ADPKD及家系成员的常规筛查手段。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传性多囊肾 PKD1 PKD2 新一代测序技术
雄激素受体基因多态性与男性不育相关性研究进展
6
作者 周青 吴秋月 +1 位作者 夏欣一 许豪勤 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期928-931,共4页
雄激素受体(AR)是一种依赖配体的反式转录调节蛋白,参与雄激素的生理调节功能,其广泛存在于机体的各个组织,属于核受体超家族中的类固醇受体,在精子发生的过程中发挥重要的作用。雄激素通过与AR的结合,启动靶基因的表达,参与精... 雄激素受体(AR)是一种依赖配体的反式转录调节蛋白,参与雄激素的生理调节功能,其广泛存在于机体的各个组织,属于核受体超家族中的类固醇受体,在精子发生的过程中发挥重要的作用。雄激素通过与AR的结合,启动靶基因的表达,参与精子发生。AR基因多态性会改变自身结构,影响其与雄激素结合的亲和力,使雄激素下游靶基因不能够转录表达蛋白。随着DNA测序技术的发展,研究AR基因多态性与男性不育之间关系成为一大热点。本文主要综述AR基因多态性与男性不育之间的相关性。 展开更多
关键词 雄激素 雄激素受体 精子发生 男性不育
CYP1A1 rs4646422单核甘酸多态性与中国汉族男性不育的相关性研究 被引量:1
7
作者 周青 朱培冉 +8 位作者 张明超 张静 蒋卫军 倪梦霞 刘帅妹 吴秋月 李卫巍 许豪勤 夏欣一 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期420-424,共5页
目的:探讨中国汉族男性不育与细胞色素P4501A1基因(CYP1A1)rs4646422位点(G〉A)单核苷酸多态性之间的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,应用Mass ARRAY i PLEX GOLD技术对636例[年龄21~49(29.42±5.09)岁]男性不育患者与... 目的:探讨中国汉族男性不育与细胞色素P4501A1基因(CYP1A1)rs4646422位点(G〉A)单核苷酸多态性之间的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,应用Mass ARRAY i PLEX GOLD技术对636例[年龄21~49(29.42±5.09)岁]男性不育患者与442例[年龄23~47(28.62±4.46)岁]正常生育男性的CYP1A1 rs4646422位点进行基因分型,利用SPSS软件统计基因型及等位基因频率在男性不育组和正常生育组中分布特点。结果:与野生纯合型GG比较,杂合型AG(OR=1.06,95%CI:0.81~1.38)和纯合突变型AA(OR=1.11,95%CI:0.56~2.21)与男性不育无相关性。将突变型等位基因A(OR=1.06,95%CI:0.85~1.32)与野生型等位基因G进行比较,同样显示与男性不育无关联。结论:CYP1A1基因(rs4646422)单核甘酸的多态性可能与中国汉族男性不育之间不存在相关性。 展开更多
关键词 细胞色素P4501A1 男性不育 单核苷酸多态性 相关性分析
小鼠胚胎干细胞体外培养的新方法 预览 被引量:1
8
作者 王贝 周雪梅 +4 位作者 王海刚 丁磊 韩娟 姚瑞芹 李晓军 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期370-372,共3页
维持胚胎干细胞(embryonicstemcells,ES)增殖同时抑制其分化倾向,才能保持ES分化全能性.小鼠胚胎干细胞(mouseembryonic stem cells,mESCs)是研究细胞增殖分化等领域的有效手段.mESCs体外培养有无饲养层法和有饲养层法.无饲养层法... 维持胚胎干细胞(embryonicstemcells,ES)增殖同时抑制其分化倾向,才能保持ES分化全能性.小鼠胚胎干细胞(mouseembryonic stem cells,mESCs)是研究细胞增殖分化等领域的有效手段.mESCs体外培养有无饲养层法和有饲养层法.无饲养层法是加人抑制mESCs分化的白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF),但LIF价格昂贵,培养代价高. 展开更多
关键词 小鼠胚胎干细胞 细胞体外培养 细胞增殖分化 白血病抑制因子 cells 饲养层 全能性 LIF
在线阅读 下载PDF
抗氨基甲酰化蛋白抗体的临床应用 预览 被引量:2
9
作者 管晓龙 虞伟 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第4期421-426,共6页
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的,以关节慢性炎症性病变为主要临床表现的自身免疫病。抗氨基甲酰化蛋白(carbamylated proteins,Car P)抗体作为一种新发现的自身抗体指标在RA诊断、RA疾病前期筛查中具有潜在的... 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的,以关节慢性炎症性病变为主要临床表现的自身免疫病。抗氨基甲酰化蛋白(carbamylated proteins,Car P)抗体作为一种新发现的自身抗体指标在RA诊断、RA疾病前期筛查中具有潜在的研究价值和重要的应用前景。文中就抗Car P抗体在RA以及相关自身免疫病中的研究进展做一综述,以期为临床相关疾病的诊断及治疗提供新的研究方向。 展开更多
关键词 抗氨基甲酰化蛋白抗体 类风湿关节炎 自身免疫病
在线阅读 下载PDF
FSH及其受体基因多态性与男性精子发生相关性 被引量:4
10
作者 吴秋月 税迎春 +1 位作者 夏欣一 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1031-1034,共4页
卵泡刺激素(FSH)是一种由脑垂体合成并分泌的激素,与支持细胞膜上的FSH受体(FSHR)结合,提高支持细胞合成雄激素结合蛋白的水平,同时分泌抑制素,在生精过程中起到至关重要的作用。随着DNA测序技术的发展,检测到FSH基因单核苷酸... 卵泡刺激素(FSH)是一种由脑垂体合成并分泌的激素,与支持细胞膜上的FSH受体(FSHR)结合,提高支持细胞合成雄激素结合蛋白的水平,同时分泌抑制素,在生精过程中起到至关重要的作用。随着DNA测序技术的发展,检测到FSH基因单核苷酸多态性(SNP)rs10835638和FSHR基因SNPs rs6165,rs6166,rs1394205,这些SNPs可能直接影响FSH表达水平和FSHR的活性,在男性主要表现为精子发生障碍。本文综述FSH及FSHR基因多态性与男性精子发生的相关性。 展开更多
关键词 卵泡刺激素 卵泡刺激素受体 精子发生 单核苷酸多态性
金黄色葡萄球菌婴幼儿分离株黏附毒素与细胞毒素编码基因研究 被引量:3
11
作者 谈华 刘雪梅 +5 位作者 迟富丽 徐飞 曹波 赵呈元 常勇 虞伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期485-487,共3页
目的调查金黄色葡萄球菌婴幼儿分离株的黏附毒素与细胞毒素编码基因携带状况。方法收集儿童医院2013年10一12月金黄色葡萄球菌婴幼儿分离株20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析9种黏附毒素编码基因、9种细胞毒素编码基因及2种荚膜... 目的调查金黄色葡萄球菌婴幼儿分离株的黏附毒素与细胞毒素编码基因携带状况。方法收集儿童医院2013年10一12月金黄色葡萄球菌婴幼儿分离株20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析9种黏附毒素编码基因、9种细胞毒素编码基因及2种荚膜抗原编码基因。结果20株金黄色葡萄球菌共检出7种黏附毒素编码基因,5种细胞毒素编码基因,荚膜抗原编码基因cap5占15.0%、cap8占85.0%;黏附毒素、细胞毒素及荚膜抗原3类编码基因每一株均有阳性检出;阳性基因可分为7种模式,携带≥10种基因的菌株占大多数。结论黏附毒素和细胞毒素编码基因的高检出率是该组金黄色葡萄球菌在患儿皮肤软组织和病灶部定植和感染的重要原因,对金黄色葡萄球菌婴幼儿分离株进行9种黏附毒素编码基因、9种细胞毒素编码基因及2种荚膜抗原编码基因检测研究尚为国内外首次。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 黏附毒素 细胞毒素 荚膜抗原
冠心病患者血清游离脂肪酸、氧化脂蛋白(a)与冠状动脉病变程度的关系 预览 被引量:6
12
作者 袁云龙 吴嘉 +3 位作者 宋佳希 刘婷 蔡加炉 汪俊军 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第2期99-103,共5页
目的分析冠心病(CAD)患者血清游离脂肪酸(NEFA)和氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]水平,探讨CAD患者该两种指标的关系,并评估其与冠状动脉病变狭窄程度的关系。方法选取急性冠状动脉综合征(ACS)患者56例、稳定性冠心病(SCAD)患者62... 目的分析冠心病(CAD)患者血清游离脂肪酸(NEFA)和氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]水平,探讨CAD患者该两种指标的关系,并评估其与冠状动脉病变狭窄程度的关系。方法选取急性冠状动脉综合征(ACS)患者56例、稳定性冠心病(SCAD)患者62例和健康对照者71例;测定血清NEFA和ox-Lp(a)水平,同时分析血脂水平、冠状动脉病变支数和Gensini积分。结果与健康人对照组相比,血清ox-Lp(a)(t=4.91,P〈0.01)和NEFA(t=7.77,P〈0.01)水平在CAD患者中均升高,且ACS患者ox-Lp(a)(t=2.84,P〈0.01)、NEFA(t=4.22,P〈0.01)水平高于SCAD患者。CAD患者中,冠状动脉多支病变组血清ox-Lp(a)(t=2.52,P=0.014)、NEFA(t=3.21,P〈0.01)水平高于单支病变组。CAD患者血清ox-Lp(a)(r=0.193,P〈0.05)和NEFA(r=0.322,P〈0.01)水平均与Gensini积分呈正相关。多元线性回归分析显示,冠状动脉病变支数和血清NEFA水平共同决定了Gensini积分34.6%的变化(β分别为0.497和0.225,P均〈0.01)。多因素Logistic回归分析显示,在校正了年龄、性别和其他血脂水平的影响后,血清高NEFA、ox-Lp(a)水平与ACS[ox-Lp(a),OR=1.159,95%CI=1.075-1.250,P〈0.01;NEFA,OR=1 118.185,95%CI=78.979-15 831.200,P〈0.01]、SCAD[ox-Lp(a),OR=1.082,95%CI=1.010-1.158,P〈0.05;NEFA,OR=65.007,95%CI=5.628-750.837,P〈0.01]的发生密切相关,且对ACS、SCAD的鉴别具有显著意义[ox-Lp(a),OR=1.072,95%CI=1.013-1.134,P〈0.05;NEFA,OR=17.201,95%CI=3.741-79.091,P〈0.01]。结论 CAD患者血清NEFA、ox-Lp(a)水平升高,且ACS患者NEFA、ox-Lp(a)水平高于SCAD患者;血清NEFA、ox-Lp(a)水平与冠状动脉病变狭窄程度密切相关。 展开更多
关键词 冠心病 游离脂肪酸 氧化脂蛋白(α)
在线阅读 下载PDF
鱼精蛋白基因多态性与男性不育相关性研究进展 被引量:11
13
作者 蒋卫军 张静 +1 位作者 夏欣一 许豪勤 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1134-1137,共4页
鱼精蛋白(PRM)是精子中含量最丰富的富含精氨酸核蛋白,在精子生成过程中发挥重要作用。在精子发生过程后期PRM取代组蛋白,促使精子中的核基质与核蛋白之间的结合更紧密,从而使核内染色质高度富集、浓缩,防止精子基因组因内部或外部因... 鱼精蛋白(PRM)是精子中含量最丰富的富含精氨酸核蛋白,在精子生成过程中发挥重要作用。在精子发生过程后期PRM取代组蛋白,促使精子中的核基质与核蛋白之间的结合更紧密,从而使核内染色质高度富集、浓缩,防止精子基因组因内部或外部因素而诱发突变。随着DNA测序技术的发展,研究PRM基因多态性与男性生育关系成为一大热点。许多研究表明,PRM1基因rs2301365位点是男性不育的危险因素,会使男性罹患不育的风险增加27%~66%;PRM1基因rs737008位点和PRM2基因rs1646022位点在亚洲人中是男性罹患不育的保护因素;PRM1/PRM2比值也与男性不育存在强相关性。本文综述了PRM基因多态性与男性不育的研究进展。 展开更多
关键词 鱼精蛋白 男性不育 基因多态性
量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价 预览 被引量:1
14
作者 张晶 虞伟 +3 位作者 夏海萍 李晓军 张宇 顾宁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第12期895-897,共3页
目的对比研究不同颜色量子点(QDs)标记链霉亲合素(SA)-生物素系统在抗核抗体(ANA)间接免疫荧光实验(IIFA)检测中的效果,评价其在临床样本检测中的应用价值。方法 Hep-2细胞为抗原片,分别以QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生... 目的对比研究不同颜色量子点(QDs)标记链霉亲合素(SA)-生物素系统在抗核抗体(ANA)间接免疫荧光实验(IIFA)检测中的效果,评价其在临床样本检测中的应用价值。方法 Hep-2细胞为抗原片,分别以QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素化羊抗人Ig G(生物素化二抗),用IIFA检测临床样本血清ANA,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记二抗(FITC-二抗)为对照。比较和评价3种QDs-SA的应用效果。结果对114例患者血清研究发现,QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素二抗检测可见与FITC-二抗检测ANA结果相同或类似的荧光模式,阳性结果符合率均为100%,平均抗体滴度均高于FITC-二抗标记检测结果(P〈0.01)。尤其对核仁型、核均质型与核点型ANA荧光模式检测效果优于FITC-二抗结果。相关分析结果显示:QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA与FITC-二抗标记ANA定性结果高度一致(Kappa=0.979),滴度均呈高度正相关(P均〈0.01)。结论 QDs-SA用于IIFA法检测ANA总体结果稳定、灵敏、可行,可获得较FITC-二抗检测更加敏感和稳定的实验结果。 展开更多
关键词 量子点标记链霉亲合素 抗核抗体 间接免疫荧光分析 异硫氰酸荧光素
在线阅读 下载PDF
雌激素受体α基因多态性与男性不育关系的Meta分析 预览 被引量:1
15
作者 李天赋 周青 +5 位作者 张翠 蒋卫军 吴秋月 李卫巍 许豪勤 夏欣一 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2015年第1期57-61,共5页
目的:运用Meta分析的方法系统评价雌激素受体α基因多态性2位点(rs2234693和rs9340799)与男性不育的相关性。方法:检索Pub Med、EMABSE、万方、中国知网等数据库,初筛得到文献24篇,对符合纳入标准的文献使用Stata 11.0软件在4个模型中... 目的:运用Meta分析的方法系统评价雌激素受体α基因多态性2位点(rs2234693和rs9340799)与男性不育的相关性。方法:检索Pub Med、EMABSE、万方、中国知网等数据库,初筛得到文献24篇,对符合纳入标准的文献使用Stata 11.0软件在4个模型中进行分析,计算优势比值及95%可信区间评价其关联度,并进行敏感性分析及发表偏倚的评估。结果:共纳入6篇病例-对照研究,包括774名患者和841名健康对照者。Meta分析结果显示rs2234693基因的3种模型CC vs.TT(OR=0.72,95%CI:0.54-0.96)、CT vs.TT(OR=0.74,95%CI:0.58-0.94)和(CC+CT)vs.TT(OR=0.73,95%CI:0.58-0.91)有明显相关性,提示原发性不育的风险降低。而rs9340799基因2种模型AA vs.GG(OR=1.67,95%CI:1.21-2.32)和AA vs.(GA+GG)(OR=1.63,95%CI:1.32-2.03)也有明显相关性,提示男性不育的风险显著增加。结论:rs2234693 CC基因型可以降低男性不育的危险性,而rs9340799 AA基因型可能与男性不育相关。 展开更多
关键词 雌激素受体Α 男性不育 基因多态性
在线阅读 免费下载
不同TNM分期小细胞肺癌患者血清神经烯醇化酶水平及预后分析 预览 被引量:4
16
作者 虞红珍 梁春梅 +2 位作者 江冬瑞 李晓灿 虞伟 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第4期313-315,共3页
目的探讨小细胞肺癌(SCLC)患者神经烯醇化酶(NSE)水平与TNM分期的关系及对预后的影响。方法采用电化学发光法检测61例SCLC患者血清NSE水平,回顾性分析其TNM分期,电话随访患者并计算生存期。Kendall's tau法行NSE值与TNM分期相关分... 目的探讨小细胞肺癌(SCLC)患者神经烯醇化酶(NSE)水平与TNM分期的关系及对预后的影响。方法采用电化学发光法检测61例SCLC患者血清NSE水平,回顾性分析其TNM分期,电话随访患者并计算生存期。Kendall's tau法行NSE值与TNM分期相关分析,Kaplan-Meier法计算生存率并描绘生存曲线,Cox比例风险回归筛选影响生存的因素。结果 SCLC患者血清NSE水平为35.06(14.87,57.31)ng/m L,其中Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期SCLC患者血清NSE水平分别为13.34(8.23,27.32)ng/m L、36.47(18.85,61.65)ng/m L、51.55(35.06,96.61)ng/m L,差异有统计学意义(P〈0.01)。Ⅰ+Ⅱ期组与Ⅲ期或Ⅳ期组比较,差异均有统计学意义(P=0.000),但Ⅲ和Ⅳ期组比较差异无统计学意义(P=0.054)。相关分析结果显示,血清NSE值与TNM分期呈中等正相关性(rK=0.472,P〈0.01)。生存分析结果显示,TNM分期、血清NSE水平、治疗前体能状态(PS)评分均为影响SCLC的预后因素(P均〈0.01);而PS评分及TNM分期则为SCLC的独立预后因素。结论 SCLC患者血清NSE水平与TNM分期呈正相关,两者与PS评分均为影响SCLC预后的因素。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 TNM分期 血清 神经烯醇化酶 预后
在线阅读 下载PDF
基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪在快速鉴定临床酵母菌中的应用 预览 被引量:3
17
作者 奚海燕 王颖 +5 位作者 黄梅 李玲慧 范明 邵海枫 王卫萍 李晓军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第4期416-419,共4页
目的:目前酵母菌的实验室检测方法往往鉴定周期长、操作繁琐、阳性率低,不能满足临床快速诊断和及时治疗的需要。文中探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱( matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spec... 目的:目前酵母菌的实验室检测方法往往鉴定周期长、操作繁琐、阳性率低,不能满足临床快速诊断和及时治疗的需要。文中探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱( matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrom-etry, MALDI-TOF-MS)用于快速鉴定临床分离酵母菌的可行性。方法收集南京军区南京总医院2013年7-10月自临床标本分离的非重复酵母菌120株。分别使用MALDI-TOF-MS和Vitek 2-Compact全自动微生物分析系统或API酵母菌鉴定条进行鉴定,结果不一致的菌株采用ITS基因测序验证。结果120株酵母菌中117株(97.5%) MALDI-TOF-MS正确鉴定到种水平,2株(1.7%)未给出鉴定结果,1株(0.8%)鉴定结果不一致的菌株经ITS基因测序确认,MALDI-TOF-MS和Vitek 2-Com-pact/API均鉴定错误。结论 MALDI-TOF-MS可以作为一个快速、准确和价廉的工具应用于临床酵母菌的鉴定。 展开更多
关键词 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 临床酵母菌 快速鉴定
在线阅读 下载PDF
侵袭性曲霉病的快速诊断方法 预览 被引量:2
18
作者 史利宁 陈勇 邵海枫 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第6期450-453,共4页
侵袭性曲霉病(IA)发病率逐年增高,死亡率较高,但早期诊断困难,且治疗方法有限。探索能在全血、血清、肺泡灌洗液(BALF)乃至呼出气体中早期检出的新的生物标志物,相应的快速简便的诊断方法或对现有方法进行改良,均具有十分重要的意... 侵袭性曲霉病(IA)发病率逐年增高,死亡率较高,但早期诊断困难,且治疗方法有限。探索能在全血、血清、肺泡灌洗液(BALF)乃至呼出气体中早期检出的新的生物标志物,相应的快速简便的诊断方法或对现有方法进行改良,均具有十分重要的意义。检测血清中曲霉细胞壁抗原如半乳甘露聚糖(galactomannan,GM)和(1-3)-β-D-葡聚糖[(1-3)-β-D-glucan,BDG]的方法应用最广泛,但各有其局限性,诊断价值还不确定。BALF中GM的检测与血清相比,其敏感性更高。检测DNA的PCR方法缺乏标准化和实验室间认可,存在污染可能性,其应用价值仍需多中心评估。质谱法是可应用于快速鉴定真菌的新方法,但参考图谱数据库有待进一步完善。虽然组织病理检查和真菌培养仍很重要,但这些新的诊断方法将会逐步代替传统诊断方法,发挥重要作用。 展开更多
关键词 侵袭性曲霉病 快速诊断
在线阅读 下载PDF
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在临床病原菌鉴定中的应用 预览 被引量:7
19
作者 王卫萍 奚海燕 +4 位作者 黄梅 王洁 范明 陈勇 邵海枫 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第5期337-340,共4页
目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)系统用于快速鉴定临床分离菌的可靠性和实用性。方法收集南京军区南京总医院2013年7~10月... 目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)系统用于快速鉴定临床分离菌的可靠性和实用性。方法收集南京军区南京总医院2013年7~10月自临床标本分离的非重复细菌1 061株,分别使用MALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定仪系统进行鉴定,结果不一致的菌株采用16S r DNA测序验证。结果 1 061株临床分离菌中1 058株(99.7%)经MALDI-TOF MS系统正确鉴定到属水平,1 016株(95.8%)正确鉴定到种,其余3株(0.3%)未给出鉴定结果。5株鉴定结果不一致的菌株经16S r DNA测序确认,结果与MALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact鉴定符合率分别为40.0%(2/5)和0(0/5)。结论 MALDI-TOF MS可以作为一个快速、准确和价廉的工具应用于临床分离菌的鉴定。 展开更多
关键词 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 临床菌株 快速鉴定
在线阅读 下载PDF
microRNA 与心血管衰老的研究进展 预览 被引量:10
20
作者 刘婷 洪骏(综述) 汪俊军(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第5期539-542,共4页
微小RNA( microRNA, miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的小分子RNA,广泛参与生物体的生长、发育、衰老和死亡等过程。研究表明,多种miRNAs与血管、心脏的结构及功能密切相关,影响血管和心肌细胞的衰老过程,其中miR-29、miR-... 微小RNA( microRNA, miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的小分子RNA,广泛参与生物体的生长、发育、衰老和死亡等过程。研究表明,多种miRNAs与血管、心脏的结构及功能密切相关,影响血管和心肌细胞的衰老过程,其中miR-29、miR-34a、miR-217、miR-146a等可参与调节血管衰老过程;miR-21、miR-22、miR-18、miR-19等可参与调节心肌细胞衰老过程;上述miRNAs可望成为与心血管系统衰老相关的新型生物标志物。文中就miRNAs与心血管系统衰老的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 微小RNA 心血管 衰老
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈