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电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定磷酸中的金属元素 预览 被引量:1
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作者 高建平 赵迎春 李宗泽 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第1期64-66,共3页
建立了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定磷酸中金属元素的分析方法。磷酸用超纯水稀释10倍后直接测定,方法的检出限可达到0.0012~0.0516μg/g,加标回收率达到95%~105%,满足实际样品分析要求。
关键词 磷酸 金属元素 电感耦合等离子体原子发射光谱法
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高效液相色谱法测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸含量 预览
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作者 李志远 左文松 代明晶 《中国药业》 CAS 2019年第6期34-36,共3页
目的建立测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm,柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在20.0... 目的建立测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm,柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在20.06~200.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,R^2=0.9999(n=5);平均加样回收率为101.31%,RSD为0.39%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于铋镁碳酸氢钠片中甘草酸的含量测定。 展开更多
关键词 铋镁碳酸氢钠片 甘草酸 高效液相色谱法 含量测定
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醒脑静注射液溶血性研究 预览
3
作者 刘勤 王璐 张红宇 《中国民族民间医药》 2019年第14期13-16,共4页
目的:对市场上流通的醒脑静注射液在溶血性方面进行考察研究。方法:参考《中国药典》2015年版四部生物检查法及注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则,对市售所有厂家的34批醒脑静注射液分... 目的:对市场上流通的醒脑静注射液在溶血性方面进行考察研究。方法:参考《中国药典》2015年版四部生物检查法及注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则,对市售所有厂家的34批醒脑静注射液分别制备成3个浓度进行溶血试验研究,并采用肉眼观察法和分光光度法判定溶血结果,比较两种方法的差异性。结果:相同厂家不同批次、不同厂家间醒脑静注射液的溶血率存在差异,另外,在溶血率为5%~15%时,肉眼观察法存在漏判现象。结论:在临床使用和实验室监测中应该高度重视醒脑静注射液溶血的不良反应,建议在其现行标准中增加“溶血与凝聚”安全性检查项目,并采用分光光度法测定溶血率。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 溶血性 肉眼观察法 分光光度法
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HPLC指纹图谱结合化学计量学的不同产地灯盏花药材和近缘种样品的质量评价
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作者 肖琳婧 刘莹莹 +2 位作者 赵禹 李国栋 钱子刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3438-3443,共6页
目的建立灯盏花药材HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长335 nm,柱温30℃,对19批灯盏... 目的建立灯盏花药材HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长335 nm,柱温30℃,对19批灯盏花药材和3批近缘种进行检测。通过相似度评价,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对不同产地的灯盏花药材及近缘种进行质量评价。结果通过建立灯盏花药材HPLC指纹图谱的共有模式,确定了11个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,并根据对照品指认了5个共有峰,19批灯盏花药材的相似度为0.873~0.978,3批近缘种中一年蓬和多舌飞蓬的相似度较高;HCA和PCA均可将19批灯盏花药材分为3类,且分类结果一致。PCA将19批灯盏花药材和近缘种中相似度结果较高的一年蓬和多舌飞蓬进行综合评价,综合得分结果显示其中澄江梁王山野生的灯盏花药材质量最优,多舌飞蓬质量尚可,多舌飞蓬有代替灯盏花药材的可能性。结论灯盏花的HPLC指纹图谱的构建和化学模式识别可为药材质量控制提供全面的参考。 展开更多
关键词 灯盏花 近缘种 HPLC 指纹图谱 相似度分析 化学计量学 质量评价
UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分的含量
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作者 秦学玲 张赟华 +1 位作者 康绍建 张雯洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期652-661,共10页
目的:采用UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC C8色谱柱(2.1 mm×100... 目的:采用UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~13 min,5%B→22%B;13~16 min,22%B→40%B;16~20 min,40%B→53%B;20~39 min,53%B→80%B),流速0.3 mL·min-1;检测波长280 nm,柱温20℃,样品管理器温度4℃。结果:丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A进样量分别在0.203 1~8.125、0.035 8~1.431、0.063 3~2.531、0.091 8~3.671、0.090 2~3.606、0.096 1~3.844、0.036 0~1.439、0.158 1~6.324、0.103 1~4.125、0.283 1~11.325和0.191 2~7.647μg的范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2%、99.7%、99.8%、98.9%、99.5%、99.4%、99.6%、99.5%、98.7%、99.3%和98.9%,RSD分别为0.49%、0.44%、0.19%、0.61%、0.63%、0.29%、0.79%、0.48%、0.92%、0.40%和0.88%。8个厂家74批丹参片样品中上述11个成分含量范围分别为0.645~7.182、0.079~1.281、0~2.21、0.109~3.37、0.203~3.063、2.033~3.527、0~1.063、1.354~5.677、1.046~3.909、32.759~51.588、0.156~9.472 mg·g-1。结论:所建立的方法可作为丹参片的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹参片 丹参素钠 二氢丹参酮 隐丹参酮 丹参酮 丹参酮ⅡA 熊果酸 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A 超高效液相色谱法 中药多组分测定
烟酰胺片的溶出曲线考察
6
作者 李志远 刘屹 +1 位作者 左文松 王莹 《药物评价研究》 CAS 2019年第4期663-667,共5页
目的比较国产烟酰胺片在4种不同pH溶出介质中的溶出行为的差异,比较不同厂家药品的内在品质,为药品质量控制与仿制药质量一致性评价提供参考。方法通过体外溶出度试验,测定3家企业生产的9批次烟酰胺片在4种不同pH溶出介质中的溶出度。... 目的比较国产烟酰胺片在4种不同pH溶出介质中的溶出行为的差异,比较不同厂家药品的内在品质,为药品质量控制与仿制药质量一致性评价提供参考。方法通过体外溶出度试验,测定3家企业生产的9批次烟酰胺片在4种不同pH溶出介质中的溶出度。结果试验涉及到3家企业的9批样品,上海信谊委托上海黄河制药生产的3批样品在4种介质中的溶出行为差别不明显,且批间溶出行为差异较为一致;天津力生制药股份有限公司、广州康和药业有限公司生产的各3批样品,在4种溶出介质中的溶出行为有一定的差异;且批间溶出行为有较大差异;用新建立的溶出度检查法测定不同来源的73批样品,结果仍有19批样品溶出量低于75%。结论目前国内该品种生产处方工艺差异较大,不同厂家、同一厂家不同批号样品溶出行为存在差异。生产企业应加强处方工艺的筛选、优化,提高改进生产工艺。建立的溶出度测定方法可作为药品内在质量控制的有效手段之一。 展开更多
关键词 烟酰胺片 溶出曲线 考察
烟酰胺片含量及有关物质测定方法改进 预览
7
作者 李志远 刘屹 左文松 《中国药业》 CAS 2019年第9期35-38,共4页
目的建立测定烟酰胺片含量及有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用UITimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-pH6.0的0.05mol/L醋酸铵溶液(10∶90),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,检测器为PDA。结... 目的建立测定烟酰胺片含量及有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用UITimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-pH6.0的0.05mol/L醋酸铵溶液(10∶90),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,检测器为PDA。结果按新建HPLC法测定73批样品的含量,与2015年版《中国药典(二部)》紫外分光光度(UV)法测定结果无显著差异(t=0.79,P>0.05)。按2015年版《中国药典(二部)》薄层色谱(TLC)法检测,均未检出烟酸及其他杂质;按新建HPLC法测定,均检出烟酸杂质,大部分样品检出其他杂质。结论所建立的方法简便、准确、可靠,可用于烟酰胺片含量及有关物质测定,同时能高效、快捷地区分样品间杂质谱的差异,并能对各杂质进行定量。 展开更多
关键词 烟酰胺片 高效液相色谱法 烟酰胺 有关物质 含量测定 中国药典
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8个厂家74批次丹参片中脂溶性成分丹参酮ⅡA的含量比较研究 预览
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作者 秦学玲 蒋新平 +2 位作者 马娜 杨璐璐 秦兴卫 《中国民族民间医药》 2019年第15期31-34,共4页
目的:比较8个厂家74批次丹参片中脂溶性成分丹参酮ⅡA的含量差异。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:AglientC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75∶25);柱温30℃;流速为1mL·min^-1;检测波长270nm,选取本次国家评价性抽验... 目的:比较8个厂家74批次丹参片中脂溶性成分丹参酮ⅡA的含量差异。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:AglientC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75∶25);柱温30℃;流速为1mL·min^-1;检测波长270nm,选取本次国家评价性抽验的8个厂家74批次丹参片样品对其进行含量测定,并采用频数分布图和箱形图对其含量测定结果进行比较分析。结果:丹参酮ⅡA进样量在0.00885~0.221μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.6%,RSD为0.02%;8个厂家74批次丹参片中脂溶性成分丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:所建立的方法经方法学验证简便快捷、准确、重复性好,为丹参片的质量控制提供参考依据;不同厂家生产的和同一厂家生产的不同批次之间含量差异均较大,有待于进一步提高丹参原药材质量和规范丹参片生产工艺;采用的频数分布图和箱形图对测定结果的分析直观、准确可靠。 展开更多
关键词 丹参片 脂溶性成分 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法 频数分布图 箱形图
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云南省瓶(桶)装饮用水微生物污染源的统计分析
9
作者 孙华颖 刘勤 孙鹤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第6期751-753,756共4页
目的对云南省瓶(桶)装饮用水微生物污染状况进行统计分析,探查污染来源,为有关单位加强饮用水质量安全的监督管理提供科学依据。方法按现行国家标准对瓶(桶)装饮用水进行铜绿假单胞菌和大肠菌群测定;对铜绿假单胞菌与大肠杆菌检验合格... 目的对云南省瓶(桶)装饮用水微生物污染状况进行统计分析,探查污染来源,为有关单位加强饮用水质量安全的监督管理提供科学依据。方法按现行国家标准对瓶(桶)装饮用水进行铜绿假单胞菌和大肠菌群测定;对铜绿假单胞菌与大肠杆菌检验合格与否的相关性做二维联立表独立性检验;对瓶(桶)装饮用水生产和流通环节合格率做两样本比率差异有统计学意义检验;对不同体积瓶(桶)装饮用水合格率差异性和不同州市瓶(桶)装饮用水不合格率差异性分别进行方差分析。结果瓶(桶)装饮用水生产环节的合格率低于流通环节,流通环节的不合格很大可能是生产环节中带到流通环节;大容量瓶(桶)装水是不合格的主要来源。结论对食品检验数据进行严格数理统计分析,有助于增强分析的可靠性,发掘深层次有价值的信息,帮助改进食品生产质量管理,提高食品监管水平。 展开更多
关键词 瓶(桶)饮用水 铜绿假单胞菌 大肠菌群 统计分析
不同产地灯盏细辛药材中焦袂康酸的限量检查 预览
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作者 刘莹莹 肖琳婧 +1 位作者 张艳明 钱子刚 《中国民族民间医药杂志》 2019年第4期34-36,共3页
目的:建立测定灯盏细辛药材中焦袂康酸限量的高效液相色谱检查方法。方法:采用JADE-PAKODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(5∶95)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为270nm,柱温30℃。结果:焦袂康酸在0.2028~4.0560mg(r=0.9999)... 目的:建立测定灯盏细辛药材中焦袂康酸限量的高效液相色谱检查方法。方法:采用JADE-PAKODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(5∶95)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为270nm,柱温30℃。结果:焦袂康酸在0.2028~4.0560mg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为99.6%,RSD为0.8%。结论:所建立的方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛中焦袂康酸的限量检查。 展开更多
关键词 不同产地 灯盏细辛 HPLC 焦袂康酸 限量检查
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水溶性阳离子柱[5]芳烃还原石墨烯复合物在荧光检测左旋肉碱中的应用研究
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作者 谭晓平 石洪凡 +3 位作者 朱乾华 罗莎莎 张庭璎 杨阳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第2期153-157,共5页
采用湿化学还原法,在还原氧化石墨烯表面引入水溶性大环主体超分子柱[5]芳烃(CP5),形成复合物CP5-RGO。采用FTIR、XPS对复合物CP5-RGO进行表征。使用罗丹明123(R123)作为探针分子,CP5-RGO作为受体来构建荧光传感器,以此来检测左旋肉碱,... 采用湿化学还原法,在还原氧化石墨烯表面引入水溶性大环主体超分子柱[5]芳烃(CP5),形成复合物CP5-RGO。采用FTIR、XPS对复合物CP5-RGO进行表征。使用罗丹明123(R123)作为探针分子,CP5-RGO作为受体来构建荧光传感器,以此来检测左旋肉碱,其线性范围为0. 1~2. 0μmol/L和2. 0~25. 0μmol/L,检出限为0. 034μmol/L(S/N=3)。以牛奶为实际样品,采用加标回收方法探讨了R123@CP5-RGO传感器的实用性,其回收率为91. 0%~100. 2%,相对标准偏差(RSD)为2. 0%~2. 6%。所构建的荧光传感平台R123@CP5-RGO具有快速、灵敏、简便等优点,有望应用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 芳烃 还原氧化石墨烯 罗丹明123 左旋肉碱
HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量 预览
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作者 秦学玲 秦兴卫 +2 位作者 马娜 蒋新平 杨璐璐 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期487-491,共5页
目的采用HPLC法同时测定8个厂家74批次丹参片中4种丹参酮类成分二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法采用HPLC法,AglientZORBAXC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1mL·L^-1磷酸溶液(80∶20);柱温:30... 目的采用HPLC法同时测定8个厂家74批次丹参片中4种丹参酮类成分二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法采用HPLC法,AglientZORBAXC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1mL·L^-1磷酸溶液(80∶20);柱温:30℃;流速:1mL·min^-1;检测波长:270nm。结果二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的进样量分别在1.956~97.8,3.820~191.0,4.982~249.1和5.440~272.0ng范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7%,100.0%,99.9%和99.9%,RSD值分别为0.51%,0.00%,0.30%和0.21%。结论建立的HPLC法简便快捷、准确,重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC法 丹参片 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮ⅡA
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UPLC法同时测定丹参片中6种酚酸类成分的含量 预览
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作者 秦学玲 杨璐璐 +2 位作者 马娜 蒋新平 秦兴卫 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期323-327,共5页
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定8个厂家74批次丹参片中6种酚酸类成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量。方法 采用UPLC法,色谱柱为WatersBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)。以乙腈(A)-1mL... 目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定8个厂家74批次丹参片中6种酚酸类成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量。方法 采用UPLC法,色谱柱为WatersBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)。以乙腈(A)-1mL·L^-1磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~14min,6%B→23%B;14~20min,23%B→39%B);柱温:25℃;样品管理器温度:4℃;流速:0.3mL·min^-1;检测波长:280nm。结果 丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的进样量分别在0.2031~8.1250,0.0208~0.8320,0.0879~3.5160,0.0853~3.4120,0.1258~5.0340和0.1254~5.0150μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2%,99.6%,99.5%,98.7%,99.3%和98.9%,RSD值分别为0.49%,0.79%,0.48%,0.92%,0.40%和0.88%。结论 所建立的方法经方法学验证简便、快捷、准确、重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹参片 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A UPLC法
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74批次丹参片中指标成分丹酚酸B的含量比较研究 预览 被引量:1
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作者 秦学玲 张赟华 +3 位作者 任李玥 马娜 蒋新平 杨璐璐 《云南中医中药杂志》 2019年第1期69-71,共3页
目的比较8个企业74批次丹参片中指标成分丹酚酸B的含量差异。方法色谱柱为Aglient C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1.0mL/min,检测波长为286nm,柱温为30℃,选取本次国家评价性抽验的8个... 目的比较8个企业74批次丹参片中指标成分丹酚酸B的含量差异。方法色谱柱为Aglient C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1.0mL/min,检测波长为286nm,柱温为30℃,选取本次国家评价性抽验的8个企业74批次丹参片样品对其进行含量测定,并采用频数分布图和箱形图对其含量测定结果进行比较分析。结果74批次样品均符合规定,但含量差异较大。结论不同企业生产的和同一企业生产的不同批次之间含量差异均较大,有待于进一步提高丹参原药材质量和规范生产工艺;采用的频数分布图和箱形图对测定结果的分析直观、准确可靠。 展开更多
关键词 丹参片 指标成分 高效液相色谱法 丹酚酸B 频数分布图 箱形图
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云南彝族医药活态传承机制创新研究 预览
15
作者 韩艳丽 罗艳秋 徐士奎 《云南中医中药杂志》 2019年第1期72-75,共4页
彝族医药是中华民族传统文化的宝贵财富,也是我国重要的非物质文化遗产。通过在阐述活态传承的内涵、彝族医药活态传承的必然性基础上,分析当前云南省彝族医药活态传承现状,指出传承中的不足,从建立完善彝族医药科研创新激励机制、健全... 彝族医药是中华民族传统文化的宝贵财富,也是我国重要的非物质文化遗产。通过在阐述活态传承的内涵、彝族医药活态传承的必然性基础上,分析当前云南省彝族医药活态传承现状,指出传承中的不足,从建立完善彝族医药科研创新激励机制、健全彝族医药传承人才培养机制、建立彝族医药人才评价晋升机制、建设基于民众的文化自觉自信宣传保护机制、早日实现彝族医药现代教育体系五个方面展开云南彝族医药活态传承机制创新研究。 展开更多
关键词 彝族医药 活态传承 传承机制
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酸枣仁萌发期酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量变化 预览
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作者 黄之镨 何志明 +3 位作者 张雯洁 马伟光 袁玉鲜 陈海丰 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第9期34-38,共5页
采用高效液相色谱法,探讨萌发对酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量影响。结果显示:酸枣仁皂苷A随着萌发时间的延长含量明显降低;酸枣仁皂苷B萌发时间延长含量明显升高,并在萌发第7天达到峰值,然后又稍有减低;斯皮诺素含量则先降低随后升... 采用高效液相色谱法,探讨萌发对酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量影响。结果显示:酸枣仁皂苷A随着萌发时间的延长含量明显降低;酸枣仁皂苷B萌发时间延长含量明显升高,并在萌发第7天达到峰值,然后又稍有减低;斯皮诺素含量则先降低随后升高到原药材水平(萌发第6天),然后随萌发时间延长而降低。表明酸枣仁萌发时酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量变化与萌发时间具有一定的联系,为酸枣仁芽品的质量控制提供了一定的试验依据。 展开更多
关键词 酸枣仁 萌发 酸枣仁皂苷A 酸枣仁皂苷B 斯皮诺素 含量测定
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LC-MS/MS法测定血塞通注射液中五种皂苷成分的含量 预览
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作者 杨崇仪 吴凡 +2 位作者 张红宇 王莉 王玮 《中国民族民间医药》 2019年第13期34-43,共10页
目的:研究建立运用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、 人参皂苷Re、 人参皂苷R、 三七皂苷R1的定性定量方法,用于血塞通注射液的质量控制.方法:采用CAPCELL CORE C18色谱柱(2.1 mm... 目的:研究建立运用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、 人参皂苷Re、 人参皂苷R、 三七皂苷R1的定性定量方法,用于血塞通注射液的质量控制.方法:采用CAPCELL CORE C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.7μm),柱温30℃,流动相:A(超纯水)和B(乙腈),使用梯度洗脱如下:0.01~3.00 min,95%A;3.00~4.00 min,95%A~30%A;4.00 min~10.00 min,30%A;10.00 min~12.00 min,30%A~95%A;12.00 min~15.00 min,95%A.流速设定为0.300 mL/min.总运行时间为15.0 min.采用多重反应监测(MRM)的扫描方式下正负离子同时监测,离子源为ESI源.结果:标准曲线的相关系数均高于0.9988;日内精密度和日间精密度(RSD)分别小于4.14%和4.87%;回收率在94.3% ~106.9%之间.被分析成分48 h内稳定性良好.结论:建立并验证了运用高效液相色谱-串联质谱法同时测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1、 人参皂苷Rb1、 人参皂苷Re、 人参皂苷R、 三七皂苷R1的定性定量方法,该方法已成功地应用于云南地产的9批次的血塞通注射液中人参皂苷Rg1、 人参皂苷Rb1、 人参皂苷Rd、 人参皂苷Re、 三七皂苷R1的定性和定量分析. 展开更多
关键词 血塞通注射液 高效液相色谱-串联质谱法 人参皂苷 三七皂苷
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云南省市售饮料微生物的质量分析
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作者 刘勤 孙华颖 +2 位作者 任杰红 程宾 吴凡 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第15期1914-1916,共3页
目的对2016年云南省市售饮料进行微生物检测,了解饮料的污染情况,分析检测结果,为保证饮料饮用安全提供依据。方法采集云南省16个县市的334批饮料,依据GB 19297—2003《果、蔬汁饮料卫生标准》进行微生物检验。结果对2016年云南省市售的... 目的对2016年云南省市售饮料进行微生物检测,了解饮料的污染情况,分析检测结果,为保证饮料饮用安全提供依据。方法采集云南省16个县市的334批饮料,依据GB 19297—2003《果、蔬汁饮料卫生标准》进行微生物检验。结果对2016年云南省市售的334批次饮料进行微生物检测,统计得出按品种分6类饮料总体合格率为97.60%,其中"其他饮料"最低,为93.26%;按微生物检验项目分,菌落总数合格率最低,为97.76%;统计出不同种类饮料、不同抽样地间的合格率,发现以上2种统计合格率之间差异均无统计学意义(P〉0.05),不同微生物检测项目之间合格率有明显差异,且菌落总数的不合格率最高。结论分析饮料污染的原因可能与操作环境及生产人员的卫生意识有关,建议相关部门应采取措施,加大对饮料卫生方面的监管,从而提高饮料卫生的安全,减少不合格饮料对人体的危害。 展开更多
关键词 云南 市售饮料 微生物 质量分析
提高食品检测数据准确性的思考 预览
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作者 苏云 《绿色科技》 2018年第4期238-239,共2页
指出了食品安全问题是关乎广大群众身体健康和生命安全的大事。近年来,各种食品安全事故频繁发生,引发了人们对于食品安全的关注,并对食品质量安全提出了越来越高的要求。为保证食品安全,应当加强食品检验,不断提高食品检测数据的准确性... 指出了食品安全问题是关乎广大群众身体健康和生命安全的大事。近年来,各种食品安全事故频繁发生,引发了人们对于食品安全的关注,并对食品质量安全提出了越来越高的要求。为保证食品安全,应当加强食品检验,不断提高食品检测数据的准确性,进而保障检验结果正确无误。从制定统一的食品检验标准出发,就如何提高食品检测数据准确性进行了深入探讨,以期能够确保食品的质量和安全。 展开更多
关键词 食品检测 检验标准 检测方法 检测数据
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食品安全监督存在的问题与解决措施分析 预览 被引量:2
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作者 袁云 《食品安全导刊》 2018年第6期15-16,共2页
自《食品安全法》颁布以来,我国食品安全工作取得了一定的进步,食品市场发展呈现良好的趋势。但还有_些不和谐因素存在,扰乱了食品市场秩序。部分商家对于产品的标签问题较为忽视,使得诸多产品的标签与产品实际相违背,出现虚假宣传或误... 自《食品安全法》颁布以来,我国食品安全工作取得了一定的进步,食品市场发展呈现良好的趋势。但还有_些不和谐因素存在,扰乱了食品市场秩序。部分商家对于产品的标签问题较为忽视,使得诸多产品的标签与产品实际相违背,出现虚假宣传或误导消费者消费的现象。本文对加强食品安全监督的重要意义及食品标签的含义进行阐述,对标签标准存在的问题展开了探讨。此次探讨的主要目的是为了加强监管,避免出现食品安全问题。 展开更多
关键词 《食品安全法》 安全监督 食品安全工作 食品标签 多产品 市场发展 市场秩序 虚假宣传
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