期刊文献+
共找到625篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
热熔挤出法制备吲哚美辛共晶及其溶出度研究 预览
1
作者 陈佳慧 平其能 孙敏捷 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期180-187,共8页
为提高吲哚美辛的溶出度,采用热熔挤出法制备吲哚美辛-烟酰胺共晶。以温度和转速为变量考察最佳制备条件,联合热重分析(TGA)、含量测定和有关物质测定评价制备中的热稳定性,通过差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红外变换光谱法(FTIR)和粉末... 为提高吲哚美辛的溶出度,采用热熔挤出法制备吲哚美辛-烟酰胺共晶。以温度和转速为变量考察最佳制备条件,联合热重分析(TGA)、含量测定和有关物质测定评价制备中的热稳定性,通过差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红外变换光谱法(FTIR)和粉末X射线衍射法(PXRD)进行物相分析,并评价共晶的溶解度和溶出度优势。结果表明:热熔挤出法在115℃下能成功制备吲哚美辛-烟酰胺共晶,在热熔挤出过程中存在低共熔现象,该共晶明显提高了吲哚美辛在各介质中的溶解度、溶出速率和溶出度。通过热熔挤出法制备难溶性药物共晶能明显改善其溶解性,为难溶性药物的开发和共晶技术的发展提供新的思路。 展开更多
关键词 热熔挤出法 共晶 吲哚美辛 烟酰胺 溶出度
在线阅读 下载PDF
他达拉非-达泊西汀共无定形物的形成及其溶出度与稳定性的评价 被引量:1
2
作者 申亚静 覃蕾 +3 位作者 衡伟利 张建军 钱帅 高缘 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期1162-1168,共7页
他达拉非(TD)为5型磷酸二酯酶抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍,极低的水溶性导致其生物利用度较差。本研究将其与治疗早泄的药物达泊西汀通过减压旋转蒸发法制成摩尔比为1∶1的共无定形物,以提高TD的溶解度和溶出度。差示扫描量... 他达拉非(TD)为5型磷酸二酯酶抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍,极低的水溶性导致其生物利用度较差。本研究将其与治疗早泄的药物达泊西汀通过减压旋转蒸发法制成摩尔比为1∶1的共无定形物,以提高TD的溶解度和溶出度。差示扫描量热法(DSC)、粉末X射线衍射法(PXRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征表明共旋蒸产物为共无定形物。与单纯TD晶体相比,共无定形物中TD在水、0.01 mol·L^-1 HCl、pH 4.5磷酸盐缓冲液等不同介质中的溶解及溶出度均有显著提高(2~4倍)。在25℃/60%相对湿度(RH)条件下放置90天后共无定形物无转晶现象;40℃/75%RH条件下放置30天无转晶,而放置90天后有转晶现象。 展开更多
关键词 他达拉非 达泊西汀 共无定形 溶出速率 物理稳定性
对乙酰氨基酚通过共晶形成提高阿德福韦酯的溶出及肠吸收
3
作者 邱培燊 高静 +2 位作者 钱帅 魏元锋 张建军 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期993-1001,共9页
本研究采用溶剂挥发法制备阿德福韦酯-对乙酰氨基酚共晶(摩尔比为1∶1),通过差示扫描量热法、粉末X-射线衍射法和红外光谱法等分析手段对其进行表征。结果表明,阿德福韦酯分子中的磷酯基与对乙酰氨基酚分子中的酰胺基通过氢键连接形... 本研究采用溶剂挥发法制备阿德福韦酯-对乙酰氨基酚共晶(摩尔比为1∶1),通过差示扫描量热法、粉末X-射线衍射法和红外光谱法等分析手段对其进行表征。结果表明,阿德福韦酯分子中的磷酯基与对乙酰氨基酚分子中的酰胺基通过氢键连接形成阿德福韦酯-对乙酰氨基酚共晶。与对乙酰氨基酚形成共晶后,阿德福韦酯的溶解度与溶出速率均得到显著改善。此外,对乙酰氨基酚还可通过抑制阿德福韦酯外排而提高其肠渗透性、促进其肠吸收,这将有助于提高低渗透性药物阿德福韦酯的体内吸收。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 对乙酰氨基酚 共晶 溶出速率 肠渗透性
普瑞巴林胃滞留缓释片的制备及体外释药机理研究 预览
4
作者 史雯星 尹莉芳 +2 位作者 祝玲 陈玉红 石心红 《海峡药学》 2018年第10期9-13,共5页
目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨.方法以溶出相似因子f2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究.结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材... 目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨.方法以溶出相似因子f2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究.结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40%(尤特奇RSPO∶HPMCK100M=3∶1),凝胶剂卡波姆71G4%,崩解剂交联聚维酮XL30.75%,溶胀剂聚氧乙烯N60K10.33%,硬脂酸镁适量.普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick′s扩散.结论本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考. 展开更多
关键词 普瑞巴林 缓释片 制备 释药机理
在线阅读 下载PDF
功能化碳纳米管在肿瘤诊疗领域的研究进展 预览
5
作者 徐湘婷 王伟 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期165-172,共8页
碳纳米管以其管状结构所具有的高载药量、易穿透细胞膜等特性成为了许多抗肿瘤药物和基因的优良载体,且随着对碳纳米管研究的逐渐深入,其在肿瘤光热治疗和肿瘤诊断方面的应用也成为了目前的研究热点。然而碳纳米管固有的化学惰性、易聚... 碳纳米管以其管状结构所具有的高载药量、易穿透细胞膜等特性成为了许多抗肿瘤药物和基因的优良载体,且随着对碳纳米管研究的逐渐深入,其在肿瘤光热治疗和肿瘤诊断方面的应用也成为了目前的研究热点。然而碳纳米管固有的化学惰性、易聚集等特性限制了其在临床上的应用,为克服其缺陷,研究者通常会先对碳纳米管进行功能化,再对功能化碳纳米管进行一系列的研究。本文对功能化碳纳米管在肿瘤化疗和基因治疗、肿瘤光热治疗以及肿瘤诊断方面的应用进行了总结。 展开更多
关键词 碳纳米管 化疗与基因治疗 光热治疗 肿瘤诊断 进展
在线阅读 下载PDF
枸橼酸西地那非掩味树脂复合物的制备及评价
6
作者 张珊 董阳雨 +2 位作者 韩晓鹏 秦超 尹莉芳 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第17期1985-1993,共9页
目的:本研究通过离子交换树脂技术对枸橼酸西地那非进行掩味,并对所制备的掩味树脂复合物进行评价。方法:以载药量和药物利用率为指标,采用单因素试验筛选出最优处方工艺,然后采用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM... 目的:本研究通过离子交换树脂技术对枸橼酸西地那非进行掩味,并对所制备的掩味树脂复合物进行评价。方法:以载药量和药物利用率为指标,采用单因素试验筛选出最优处方工艺,然后采用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)等分析方法对最优处方的树脂复合物进行结构表征,通过体外溶出度试验研究其释药行为,并评价了树脂复合物的掩味效果。结果:确定的最优处方如下:离子交换树脂为Amberlite IRP-88,药物浓度为15 mg·mL(-1),药物与树脂质量比为2∶1,制备温度为室温(25℃);SEM等结果表明,药物树脂复合物的形成改变了药物原有的结晶状态;释药机制研究结果表明,其体外释药动力学过程可用Viswanathan方程描述,属于粒扩散过程控制,溶出介质的离子种类会影响药物释放过程;健康志愿者口感评价结果表明,离子交换树脂技术可以有效掩盖药物不良口感,提高患者依从性。 展开更多
关键词 枸橼酸西地那非 离子交换树脂 药物树脂复合物 掩味 溶出度
基于QbD理念的盐酸坦索罗辛缓释胶囊的处方工艺研究 预览
7
作者 黄芸 谢俊 +2 位作者 杨俊 汤卫国 周建平 《药学与临床研究》 2018年第1期9-13,共5页
以盐酸坦索罗辛为模型药物,将QbD理念应用于其缓释微丸的开发采用挤出一滚圆法制备含药丸芯,以流化床对含药丸芯进行包衣,制备肠溶缓释微丸.对参比制剂深入研究后确认产品的关键质量属性为pH1.2介质中2h的释放度及换成pH7.2介质... 以盐酸坦索罗辛为模型药物,将QbD理念应用于其缓释微丸的开发采用挤出一滚圆法制备含药丸芯,以流化床对含药丸芯进行包衣,制备肠溶缓释微丸.对参比制剂深入研究后确认产品的关键质量属性为pH1.2介质中2h的释放度及换成pH7.2介质后继续溶出1h、3h的累积释放度.风险评估结果显示.对关键质量属性具有较高风险的因素为:丸芯中Eurdragit NE30D的量(X1)、衣膜中Eudragit L30D-55的比例(X)、包衣增重(K)。采用星点设计一效应面法对高风险因素进行效应分析,确定设计空间为X1:18.8%~21.0%,X2:15.0%~20.2%,X3:4.3%~6.1%,设计空间内产品符合预期且质量可控. 展开更多
关键词 质量源于设计 盐酸坦索罗辛 缓释微丸
在线阅读 下载PDF
聚乙烯亚胺及其衍生物在基因递送方面的研究进展 预览 被引量:1
8
作者 王剑萍 柯学 《临床医药文献杂志(电子版)》 2018年第50期191-194,共4页
聚乙烯亚胺(PEI)是目前最有效的阳离子聚合物非病毒基因转染载体之一,已经成为非病毒载体领域衡量其他类型载体效率的一个“金标准”.但其毒性和生物不可降解性等缺点,限制了其实际应用.因此,许多研究者致力于PEI的结构修饰从而改善了... 聚乙烯亚胺(PEI)是目前最有效的阳离子聚合物非病毒基因转染载体之一,已经成为非病毒载体领域衡量其他类型载体效率的一个“金标准”.但其毒性和生物不可降解性等缺点,限制了其实际应用.因此,许多研究者致力于PEI的结构修饰从而改善了PEI的特性,提高其安全性及体内转染效率.本文综述了近年来科学家为提高基因递送效率及降低毒性等方面对PEI结构改造及修饰的研究进展,主要内容包括低分子量PEI的自身修饰,PEG分子,多糖类,疏水性集团及靶向集团的修饰. 展开更多
关键词 非病毒基因载体 聚乙烯亚胺 基因递送 结构修饰
在线阅读 下载PDF
微球给药系统载体材料的研究进展 预览
9
作者 陆新月 吕慧侠 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期528-536,共9页
微球给药系统具有广阔的开发和应用前景,一直是药剂学研究的热点。通过检索2016年我国学者在国内外期刊上发表的相关论文,从天然高分子材料、合成高分子材料和无机材料3个方面,分类综述了我国在微球给药系统载体材料领域的研究进展... 微球给药系统具有广阔的开发和应用前景,一直是药剂学研究的热点。通过检索2016年我国学者在国内外期刊上发表的相关论文,从天然高分子材料、合成高分子材料和无机材料3个方面,分类综述了我国在微球给药系统载体材料领域的研究进展,并结合国内外微球产品进行总结分析,为相关研究员提供参考。 展开更多
关键词 微球 天然高分子材料 合成高分子材料 无机材料 载体材料
在线阅读 下载PDF
硝苯地平控释包芯片的制备与体外释放度考察 预览
10
作者 何昀 贾璐瑶 +3 位作者 周勇 严真 杨磊 尹莉芳 《海峡药学》 2018年第10期13-17,共5页
目的制备硝苯地平(Nifedipine,NF)包芯片,并考察其体外释放行为.方法以释放度和工艺参数为指标,通过单因素试验确定辅料种类并完成初步处方筛选,采用正交试验优化得到最优处方.考察不同处方、不同介质条件对释放度的影响.结果内芯片选... 目的制备硝苯地平(Nifedipine,NF)包芯片,并考察其体外释放行为.方法以释放度和工艺参数为指标,通过单因素试验确定辅料种类并完成初步处方筛选,采用正交试验优化得到最优处方.考察不同处方、不同介质条件对释放度的影响.结果内芯片选择HPC-L作为骨架材料,其与填充剂的比例为2∶3;外层片选择HPC-L与HPC-M以3∶1的比例联用;尤特奇RSPO用量为24%.所制备包芯片在各介质中的释放曲线均与参比制剂相似,f2大于50.结论所制备的包芯片具有双相释药行为,且工艺稳定可重现,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 硝苯地平 包芯片 干法包衣 双相释药 控释
在线阅读 下载PDF
脂质体天然高分子水凝胶给药系统的研究进展 被引量:1
11
作者 祝浩成 栾立标 《药学进展》 CAS 2018年第5期380-387,共8页
水凝胶是一种亲水性三维空间网络结构,与合成高聚物相比,天然高分子材料如壳聚糖、透明质酸、海藻酸钠等具有良好的生物相容性和生物可降解性,更适宜用作水凝胶基质。脂质体是一种由脂质双分子层形成的球形囊泡,脂质体水凝胶给药系统不... 水凝胶是一种亲水性三维空间网络结构,与合成高聚物相比,天然高分子材料如壳聚糖、透明质酸、海藻酸钠等具有良好的生物相容性和生物可降解性,更适宜用作水凝胶基质。脂质体是一种由脂质双分子层形成的球形囊泡,脂质体水凝胶给药系统不仅可发挥脂质体缓控释、刺激响应性释放药物的特点,而且水凝胶屏障可提高脂质体的稳定性,药物可通过口服、注射、局部透皮等多种给药途径进入体内发挥药效,广泛用于药物传递系统和组织工程。综述多种以天然高分子材料为凝胶骨架,且其内含有载药脂质体、类脂囊泡等的水凝胶系统研究进展,对开发新型缓控释制剂、提高水溶性药物透皮吸收和生物利用度、研究智能刺激响应性给药系统等方面具有重要参考价值。 展开更多
关键词 脂质体水凝胶 天然高分子材料 缓控释
缓释制剂不同制备技术的研究及其应用进展
12
作者 朱颖 乔颖玉 +2 位作者 杨钰娜 李凯龙 葛亮 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第20期2179-2184,共6页
缓释制剂是目前被医药领域广泛研究和应用的一种新型制剂。与普通制剂相比,缓释制剂具有提高病人顺应性,降低药物毒副作用以及减少用药总剂量等优点,使得药物发挥最佳的治疗效果。根据制备技术的不同,缓释制剂可分为骨架型、膜控型、渗... 缓释制剂是目前被医药领域广泛研究和应用的一种新型制剂。与普通制剂相比,缓释制剂具有提高病人顺应性,降低药物毒副作用以及减少用药总剂量等优点,使得药物发挥最佳的治疗效果。根据制备技术的不同,缓释制剂可分为骨架型、膜控型、渗透泵型以及双重缓释型制剂。本文阅读参考相关文献,整理与总结了由不同工艺所制备的缓释制剂的研究进展。 展开更多
关键词 缓释制剂 骨架制剂 膜控释 双重缓释
多西紫杉醇胶束的制备及其肿瘤球穿透行为的研究
13
作者 王志玉 武晨琛 +1 位作者 张文丽 刘建平 《中南药学》 CAS 2018年第4期464-468,共5页
目的 制备多西紫杉醇(DTX)胶束,考察DSPE-PEG2000对胶束形态,包封率,释放和肿瘤球穿透行为的影响。方法 以DPPC/DSPE-PEG2000为处方组成,采用薄膜水合法制备纳米载体,通过透射电子显微镜考察DSPE-PEG2000含量对纳米载体形态的影响;筛... 目的 制备多西紫杉醇(DTX)胶束,考察DSPE-PEG2000对胶束形态,包封率,释放和肿瘤球穿透行为的影响。方法 以DPPC/DSPE-PEG2000为处方组成,采用薄膜水合法制备纳米载体,通过透射电子显微镜考察DSPE-PEG2000含量对纳米载体形态的影响;筛选球状胶束处方,制备DTX胶束,微柱离心法测定包封率,粒度分析仪对粒径进行表征,透析法考察其体外释放行为;以香豆素-6(Coumarin-6,C6)代替药物,通过激光共聚焦显微镜观察其在4T1肿瘤球中的穿透行为。结果 含10mol%和14 mol%DSPE-PEG2000时,形成球状胶束;含10 mol%DSPE-PEG2000的球状胶束粒径为(42.50±0.60)nm,PDI为(0.127±0.015),包封率大于95%,24 h时制剂的累积释放百分数低于30%;含10 mol%DSPE-PEG2000的C6球状胶束在肿瘤球中穿透较快。结论 DSPE-PEG2000含量会影响胶束形态,脂溶性药物的包封率以及在肿瘤球中的穿透行为。 展开更多
关键词 DSPE-PEG2000 纳米载体形态 球状胶束 多西紫杉醇 穿透行为
聚维酮和共聚维酮为载体的硝苯地平渗透泵片的制备 预览
14
作者 张继睿 董阳雨 +2 位作者 韩清 秦超 尹莉芳 《药学研究》 CAS 2018年第7期397-400,共4页
目的以聚维酮为载体制备硝苯地平渗透泵片,方法通过自制片在水[添加0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)]介质中的释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标,通过单因素筛选和星点设计-效应面法设计优化硝苯地平渗透泵片的处方和工艺,... 目的以聚维酮为载体制备硝苯地平渗透泵片,方法通过自制片在水[添加0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)]介质中的释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标,通过单因素筛选和星点设计-效应面法设计优化硝苯地平渗透泵片的处方和工艺,结果与结论硝苯地平渗透泵片处方和制备工艺可行,4-16h零级释放,质量稳定。 展开更多
关键词 硝苯地平 零级释放 渗透泵片
在线阅读 下载PDF
布洛芬膜控型和骨架型缓释微丸的制备和对比 预览 被引量:1
15
作者 高书玲 杨磊 石心红 《海峡药学》 2017年第5期16-19,共4页
目的制备布洛芬膜控型和骨架型两种缓释微丸,并对体外释放进行分析,研究两者的释药机理。方法两种缓释微丸均采用离心制丸机粉末层积法上药,流化床底喷包衣进行制备,采用EudragitRLPO作为骨架材料和EudragitRLPO与E100作为膜控缓释... 目的制备布洛芬膜控型和骨架型两种缓释微丸,并对体外释放进行分析,研究两者的释药机理。方法两种缓释微丸均采用离心制丸机粉末层积法上药,流化床底喷包衣进行制备,采用EudragitRLPO作为骨架材料和EudragitRLPO与E100作为膜控缓释材料。结果微丸光滑圆整,硬度适中,适合包衣,两种微丸均具有明显缓释效果,释药机制为扩散和溶蚀协同作用。结论膜控型缓释微丸释放优于骨架型缓释微丸,制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 布洛芬 膜控缓释微丸 骨架缓释微丸 释药机理
在线阅读 下载PDF
高剂量布洛芬缓释片体外释放方法的开发 预览
16
作者 高邈 杨磊 石心红 《海峡药学》 2017年第5期46-49,共4页
目的建立高剂量布洛芬凝胶缓释片的体外释放方法,用于评价自制制剂与参比制剂体外释放一致性。方法采用高效液相色谱法进行释放测定,并考察不同释放条件对药物释放的影响。结果释放装置、桨转速和释放介质对高剂量布洛芬亲水凝胶缓释... 目的建立高剂量布洛芬凝胶缓释片的体外释放方法,用于评价自制制剂与参比制剂体外释放一致性。方法采用高效液相色谱法进行释放测定,并考察不同释放条件对药物释放的影响。结果释放装置、桨转速和释放介质对高剂量布洛芬亲水凝胶缓释片的释放有较大影响,最终释放条件确定为桨法-固定篮装置,桨速为150rpm,900mL pH7.2磷酸缓冲液作为释放介质。结论该高效液相色谱法科学可靠,桨法-固定篮装置可避免凝胶缓释片漂浮与粘壁现象,并使缓释片处于水流动力学较强的位置,该方法作为区分性释放条件较为合理。 展开更多
关键词 高剂量 布洛芬 亲水凝胶缓释材料 释放方法 桨法-固定篮
在线阅读 下载PDF
聚乙二醇修饰靶向纳米制剂的研究进展 预览 被引量:2
17
作者 刘源 周建平 王伟 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期268-275,共8页
由于聚乙二醇具有良好的亲水性和柔顺性,能够改善药物的药代动力学和药效学特性,将其修饰到靶向纳米制剂表面能够增加药物在体内的滞留时间和浓度,因此聚乙二醇修饰靶向纳米制剂已成为目前药剂学领域的研究热点。本文总结了靶向纳米... 由于聚乙二醇具有良好的亲水性和柔顺性,能够改善药物的药代动力学和药效学特性,将其修饰到靶向纳米制剂表面能够增加药物在体内的滞留时间和浓度,因此聚乙二醇修饰靶向纳米制剂已成为目前药剂学领域的研究热点。本文总结了靶向纳米制剂的聚乙二醇物理和化学修饰方法,将聚乙二醇-脂质衍生物物理插入纳米制剂,或将聚乙二醇与纳米制剂化学键合;并探讨了聚乙二醇参数(如聚乙二醇相对分子质量、修饰密度、空间构象)对靶向纳米制剂性质的影响,对更好地构建聚乙二醇修饰的靶向纳米制剂提供参考。 展开更多
关键词 聚乙二醇修饰 靶向纳米制剂 物理插入 共价结合 参数优化
在线阅读 下载PDF
N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖自组装胶束载槲皮素的研究 预览
18
作者 夏晓静 胡英 +2 位作者 金江 徐蓓华 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-52,共7页
为了提高天然黄酮类化合物槲皮素的水溶性,将天然高分子材料壳聚糖进行两亲性衍生化制成N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖(MHC),作为槲皮素自组装聚合物胶束载体,并采用^1H NMR、元素分析法、芘荧光光谱法等进行了表征;同时采用单因素... 为了提高天然黄酮类化合物槲皮素的水溶性,将天然高分子材料壳聚糖进行两亲性衍生化制成N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖(MHC),作为槲皮素自组装聚合物胶束载体,并采用^1H NMR、元素分析法、芘荧光光谱法等进行了表征;同时采用单因素考察法进行了MHC-槲皮素胶束的工艺优化。结果表明,载体浓度为0.67%、槲皮素与MHC质量比为1∶10时可以获得粒径为(99.21±1.71)nm,Zeta电位为+(20.01±0.72)m V,载药量为(5.42±0.32)%的聚合物胶束;其体外释药曲线符合Higuchi方程Q=0.110 1t^1/2-0.064。槲皮素胶束和槲皮素溶液剂静脉注射给药后,在大鼠体内平均滞留时间分别是21.42和0.30 h,AUC0-t分别为57.49和2.50μg·h/m L,表明采用MHC为载体材料的槲皮素自组装胶束具有较好的增溶、缓释以及提高生物利用度的作用,可作为槲皮素等抗肿瘤药物的载体。 展开更多
关键词 槲皮素 N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖 自组装胶束 药代动力学
在线阅读 下载PDF
达比加群酯自微乳分散片的制备及质量评价 被引量:1
19
作者 刘晓庆 郑春丽 +3 位作者 丁亚飞 张雅捷 柴夫娟 陈敏 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第16期1942-1947,共6页
目的:制备达比加群酯自微乳分散片并评价其质量。方法:筛选可在45 min内完全释药的固体吸附材料,以粉末直接压片法制备自微乳分散片,通过单因素实验优化处方,考察所得自微乳分散片的质量。结果:以MCC KG 802作为固体吸附材料,能有效... 目的:制备达比加群酯自微乳分散片并评价其质量。方法:筛选可在45 min内完全释药的固体吸附材料,以粉末直接压片法制备自微乳分散片,通过单因素实验优化处方,考察所得自微乳分散片的质量。结果:以MCC KG 802作为固体吸附材料,能有效吸附达比加群酯自微乳液并形成固体吸附混合物(Mix)。分散片处方组成为:25%Mix,25%崩解剂PVPP,适量由4%微粉硅胶与0.5%硬脂酸镁组成的润滑剂,其余为填充剂MCC 102。制得分散片的硬度、脆碎度、分散均匀性及崩解时间均符合要求。在纯化水中分散后形成的微乳粒径为200-230 nm,与达比加群酯液体自微乳液的粒径相当。结论:自微乳分散片能较好的保持液体自微乳系统的特性,有望提高达比加群酯生物利用度,扩展了自微乳系统的应用范围。 展开更多
关键词 达比加群酯 自微乳 固体自微乳 分散片 质量评价
星点设计-效应面法优化盐酸美金刚缓释微丸处方 预览 被引量:1
20
作者 李正刚 杨俊 +2 位作者 谢俊 汤卫国 周建平 《药学与临床研究》 2017年第3期190-194,共5页
目的:采用星点设计-效应面法优化盐酸美金刚微丸的缓释包衣处方。方法:以苏丽丝缓释包衣液中致孔剂的比例(A)和包衣增重(B)为考察因素,以药物在2、4、8、16 h的累积释放度为考察指标,进行多元线性回归和二次、三次多项式回归,... 目的:采用星点设计-效应面法优化盐酸美金刚微丸的缓释包衣处方。方法:以苏丽丝缓释包衣液中致孔剂的比例(A)和包衣增重(B)为考察因素,以药物在2、4、8、16 h的累积释放度为考察指标,进行多元线性回归和二次、三次多项式回归,建立指标与因素之间的函数关系,并绘制效应面和等高线图,等高线图重合区即为最佳处方区域,在此区域内选取一点验证,并计算自制药和原研药的f2相似因子。结果:星点设计-效应面法确定自变量的最优区域为致孔剂比例14.0%~18.0%,包衣增重4.5%~7.7%。结论:星点设计-效应面法优化盐酸美金刚缓释微丸包衣处方具有良好的预测性。自研制剂与原研药体外释放行为相似(f2〉50)。 展开更多
关键词 盐酸美金刚 缓释微丸 星点设计-效应面法 处方优化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈