期刊文献+
共找到1,264篇文章
< 1 2 64 >
每页显示 20 50 100
relA基因敲除对多黏菌素抗鲍曼不动杆菌异质性耐药的影响 预览
1
作者 余春波 卢明 +3 位作者 邵雷 蒲甜 陈代杰 周薇 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1004-1010,共7页
目的·观察严谨反应相关的(p)ppGpp合成酶基因(relA)对多黏菌素抗鲍曼不动杆菌异质性耐药的影响。方法·采用Red同源重组技术敲除鲍曼不动杆菌ATCC19606中relA基因;用结晶紫染色法观察鲍曼不动杆菌菌膜形成的情况;用群体分析法(... 目的·观察严谨反应相关的(p)ppGpp合成酶基因(relA)对多黏菌素抗鲍曼不动杆菌异质性耐药的影响。方法·采用Red同源重组技术敲除鲍曼不动杆菌ATCC19606中relA基因;用结晶紫染色法观察鲍曼不动杆菌菌膜形成的情况;用群体分析法(population analysis profiles,PAP)检测在多黏菌素作用下鲍曼不动杆菌产生异质性耐药菌落数的变化并计算异质性耐药率;用杀菌曲线检测在多黏菌素作用下鲍曼不动杆菌持留菌形成情况。结果·成功敲除鲍曼不动杆菌中relA基因,获得relA基因敲除株ATCC19606-ΔrelA,鲍曼不动杆菌的菌膜形成量明显下降,多黏菌素作用下异质性耐药菌落数及持留菌形成量均显著性降低。结论·细菌严谨反应中(p)ppGpp合成酶relA基因可能是影响鲍曼不动杆菌对多黏菌素产生异质性耐药的重要因素。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 relA基因 多黏菌素 Red同源重组技术 异质性耐药 持留性 菌膜
在线阅读 下载PDF
益生菌与幽门螺杆菌对黏膜屏障的影响及其机制的研究进展 预览
2
作者 祁艳 刘海燕 +1 位作者 谭俊 陈代杰 《工业微生物》 CAS 2019年第2期51-55,共5页
消化系黏膜屏障对致病菌有防御功能,但是在根除幽门螺杆菌(H.pylori)过程中会导致黏膜屏障的破坏。大量研究表明,益生菌通过修复上皮细胞以及细胞间连接、减少黏液分泌和炎症反应以及缓解消化道菌群紊乱等方式修复黏膜屏障。本文主要综... 消化系黏膜屏障对致病菌有防御功能,但是在根除幽门螺杆菌(H.pylori)过程中会导致黏膜屏障的破坏。大量研究表明,益生菌通过修复上皮细胞以及细胞间连接、减少黏液分泌和炎症反应以及缓解消化道菌群紊乱等方式修复黏膜屏障。本文主要综述幽门螺杆菌对消化系黏膜屏障的损害及其机制,以及益生菌对黏膜屏障损伤的保护及修复机制研究的进展。 展开更多
关键词 益生菌 幽门螺杆菌 黏膜屏障
在线阅读 免费下载
银杏酸C17:1衍生物增效达托霉素抗粪肠球菌的发现与机制的初步研究 预览
3
作者 陆璐 翟贯星 +3 位作者 王金鑫 金慧子 李慧梁 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第8期910-914,共5页
目的发现有抗菌活性或是增效活性的银杏酸C17:1衍生物。方法以银杏酸C17:1为底物,利用一些基团取代苯环上的羧基从而获得银杏酸C17:1衍生物,棋盘法设计试验,测定银杏酸C17:1及其衍生物联合抗生素的增效作用,通过测定Zeta电位、ROS、NPN... 目的发现有抗菌活性或是增效活性的银杏酸C17:1衍生物。方法以银杏酸C17:1为底物,利用一些基团取代苯环上的羧基从而获得银杏酸C17:1衍生物,棋盘法设计试验,测定银杏酸C17:1及其衍生物联合抗生素的增效作用,通过测定Zeta电位、ROS、NPN吸收来探究增效机制。结果银杏酸C17:1衍生物Ⅱ与达托霉素联合抗粪肠球菌的部分抑菌浓度指数(FICIs)为0.125~0.25,具有明显的协同效应,不仅能产生较高的活性氧,而且能在一定程度改变细胞膜的通透性。结论银杏酸衍生物Ⅱ对达托霉素体外抗耐药株具有较好的增效作用,可能和ROS的激增以及膜通透性的改变有关。 展开更多
关键词 银杏酸C17:1衍生物 抗菌增效 粪肠球菌 达托霉素
在线阅读 下载PDF
抗体药物表达技术最新进展
4
作者 张梦筱 朱建伟 路慧丽 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期171-182,共12页
生物技术药物是21世纪医药工业发展的中坚力量,其中单克隆抗体类药物是生物技术药物的典型代表,是恶性肿瘤、自身免疫病等领域全球销售额最高的药品种类。在抗体药物发展的几十年里,随着基因工程、蛋白质工程等领域的发展,抗体生产的宿... 生物技术药物是21世纪医药工业发展的中坚力量,其中单克隆抗体类药物是生物技术药物的典型代表,是恶性肿瘤、自身免疫病等领域全球销售额最高的药品种类。在抗体药物发展的几十年里,随着基因工程、蛋白质工程等领域的发展,抗体生产的宿主细胞建立、表达、纯化等各阶段的技术均不断取得突破,文中综述和讨论了抗体药物生产所采用的真核哺乳动物细胞表达系统、原核大肠杆菌表达系统、转基因动物反应器、无细胞蛋白质合成系统以及相关的关键技术进展。 展开更多
关键词 抗体药物 表达系统 哺乳动物细胞 生产 CRISPR
断裂内含肽在含有抗体铰链区氨基酸序列的非天然外显肽中的剪接 预览
5
作者 窦同璐 陈浩 +2 位作者 曹津 陈俊升 朱建伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期606-613,共8页
内含肽是一种能够介导蛋白质分子从前体分子中自我切除,同时将其双侧的外显肽蛋白通过肽键连接起来的功能性蛋白质,其中断裂型内含肽在抗体连接领域有着广泛应用。但由于天然断裂型内含肽C端可特异性识别外显肽的前3位氨基酸序列--半胱... 内含肽是一种能够介导蛋白质分子从前体分子中自我切除,同时将其双侧的外显肽蛋白通过肽键连接起来的功能性蛋白质,其中断裂型内含肽在抗体连接领域有着广泛应用。但由于天然断裂型内含肽C端可特异性识别外显肽的前3位氨基酸序列--半胱氨酸、苯丙氨酸和天冬酰胺(CFN),因此在蛋白剪接反应后不可避免的会引入外源氨基酸。由于本课题组前期开发出的断裂内含肽介导的双特异性抗体药物装配平台也存在该缺陷,因此本研究尝试采用抗体铰链区的半胱氨酸、天冬氨酸和赖氨酸(CDK)取代"CFN"作为内含肽的识别位点,并构建突变型断裂内含肽Npu*GEP DnaE。结果表明,突变体可以识别"CDK"并成功发生了内含肽剪接反应。进而对影响该内含肽剪接反应平台的各因素如NaCl浓度、DTT浓度、pH和温度等进行了考察,结果表明在所考察的范围内断裂内含肽的剪接反应均可很好的进行。该内含肽剪接反应平台的建立将有助于减少外源氨基酸的引入,进一步拓展了内含肽底物宽泛性,为内含肽应用于抗体药物特别是双特异性抗体药物的装配提供了技术支持。 展开更多
关键词 断裂内含肽 外显肽 双特异性抗体药物 蛋白质剪接 外源氨基酸
在线阅读 下载PDF
抗Aβ 和AL 双抗原的单克隆抗体亲和力与活性检测方法的建立
6
作者 白婧怡 边延林 +2 位作者 马步勇 张宝红 朱建伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1290-1295,共6页
随着靶向β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)和淀粉样蛋白轻链(amyloid light chain,AL)单克隆抗体的开发,建立一种有效的抗Aβ和AL单克隆抗体亲和力及其生物活性检测方法十分必要。Crenezumab是基于Aβ靶点研制的IgG4型全人源化抗Aβ单克... 随着靶向β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)和淀粉样蛋白轻链(amyloid light chain,AL)单克隆抗体的开发,建立一种有效的抗Aβ和AL单克隆抗体亲和力及其生物活性检测方法十分必要。Crenezumab是基于Aβ靶点研制的IgG4型全人源化抗Aβ单克隆抗体,对Aβ寡聚体具有较强的亲和力。前期计算机方法模拟抗体抗原分子结合试验证实,可能设计1种新型的抗体对2种抗原均有结合力和生物活性。本文基于研发同时具备抗Aβ和AL 2种抗原新型抗体的需求出发,以Crenezumab为例,建立间接ELISA方法,并用该方法分别检测Crenezumab抗体对Aβ寡聚体和AL纤维的亲和力。进一步建立SH-SY5Y细胞活性实验方法和ThT荧光分析方法,分别检测Crenezumab对Aβ和AL抗原的生物活性。本研究建立的检测方法可为同时靶向Aβ和AL的抗体的药学初步研究提供检测方法。 展开更多
关键词 单克隆抗体 Β-淀粉样蛋白 淀粉样蛋白轻链 亲和力 生物活性
钯催化三组分烯丙基串联反应:化学专一性合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮
7
作者 姚坤 刘浩 +3 位作者 袁乾家 刘燕刚 刘德龙 张万斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期993-998,共6页
N-酰亚甲基-2-吡啶酮是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和其它具有生物活性的化合物中.其合成通常是通过2-羟基吡啶与相应的亲电试剂发生分子间亲核取代反应.然而,由于2-羟基吡啶的双亲核特性,这一方法往往面临着N/O化学选... N-酰亚甲基-2-吡啶酮是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和其它具有生物活性的化合物中.其合成通常是通过2-羟基吡啶与相应的亲电试剂发生分子间亲核取代反应.然而,由于2-羟基吡啶的双亲核特性,这一方法往往面临着N/O化学选择性难以控制的问题.报道了一例钯催化三组分烯丙基取代反应,化学专一性地合成难以构建的大位阻N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物,收率最高可达98%,未见有O-烷基化副产物的生成.该反应可以在克级规模下进行,依然取得98%的收率.本方法所得到的N-酰亚甲基-2-吡啶酮产物经过简单转化,可方便地制得含吡啶酮结构的非天然氨基酸类化合物.实验结果显示,该三组分反应是经过一个串联的亲核取代和烯丙基取代反应而专一性地合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物. 展开更多
关键词 烯丙基串联反应 三组分 化学专一性 N-酰亚甲基-2-吡啶酮
和厚朴酚脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性的研究 预览
8
作者 魏晓 杜子秀 陆平 《老年医学与保健》 CAS 2019年第1期43-47,共5页
目的制备(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺(1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane,DOTAP)/二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphoethanolamine,DOPE)包裹和厚朴酚脂质体,并对其理化性质和人肝癌高转移细胞(highly metastatic human hepat... 目的制备(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺(1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane,DOTAP)/二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphoethanolamine,DOPE)包裹和厚朴酚脂质体,并对其理化性质和人肝癌高转移细胞(highly metastatic human hepatocellular carcinoma cell,HCCLM3)的药效学进行研究。方法利用薄膜分散法制得和厚朴酚脂质体,对不同药脂比的包封率进行考察;通过纳米粒度仪检测和厚朴酚脂质体的粒径电势分布、时间稳定性;通过生物透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)对其大小和形态学进行观测;用细胞膜红色荧光探针标记和厚朴酚脂质体,探究HCCLM3细胞对脂质体摄取的时间依赖性;用WST-1和BD凋亡试剂盒检测和厚朴酚脂质体对HCCLM3细胞的药效作用。结果和厚朴酚脂质体粒径分布均匀,平均粒径为(112.30±0.78)nm,多分散系数为(0.24±0.00),电势为(53.23±1.16)mV。药脂比为7%时包封率最高,高达(99.47±0.20)%,并且在4℃环境下可以长期稳定存在。和厚朴酚脂质体的促凋亡水平明显强于原药,差异有统计学意义(P<0.05)。结论和厚朴酚脂质体制备工艺简单易行,具有稳定的理化性质和较高的包封率,同时优于和厚朴酚原药的药效作用。 展开更多
关键词 和厚朴酚 脂质体 肝肿瘤 人肝癌高转移细胞
在线阅读 下载PDF
新型PEI衍生物的体外表征及对巨噬细胞的转染效果研究
9
作者 郭信 赵笑天 +2 位作者 吴小雨 刘俊超 刘晓兵 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第14期2620-2625,共6页
目的:以PEI1.8kDa为基础连接戊二醛合成新型可降解PEI衍生物GPEI后,研究GPEI包裹质粒转染巨噬细胞后对巨噬细胞合成蛋白及表型的影响。方法:合成GPEI后,检测了GPEI质粒聚合物的粒径及电位,并通过透射电镜观察聚合物形态,通过免疫荧光、W... 目的:以PEI1.8kDa为基础连接戊二醛合成新型可降解PEI衍生物GPEI后,研究GPEI包裹质粒转染巨噬细胞后对巨噬细胞合成蛋白及表型的影响。方法:合成GPEI后,检测了GPEI质粒聚合物的粒径及电位,并通过透射电镜观察聚合物形态,通过免疫荧光、WB、RT-PCR、Elisa及Transwell实验检测巨噬细胞RNA、蛋白、终产物水平变化及表型改变。结果:GPEI能够包裹质粒,形成100 nm左右带有正电荷的聚合物,WB、RT-PCR结果表明GPEI转染较PEI25kDa有优势(P<0.05),巨噬细胞转染后6天持续分泌PGI2(P<0.05)。结论:以PEI1.8kDa为基础合成的GPEI能够包裹PTGIS质粒并将其转染进巨噬细胞后对巨噬细胞的表型有明显影响。 展开更多
关键词 GPEI 巨噬细胞 基因转染
靶向诱导IGF2启动子hP4甲基化对肾癌细胞印迹状态的影响
10
作者 钱苏波 李欣燕 +4 位作者 虞永江 邬喻 沈海波 徐丁 齐隽 《国际泌尿系统杂志》 2019年第6期1000-1004,共5页
目的研究人肾癌ACHN细胞中胰岛素样生长因子2(IGF2)基因的印迹状态及甲基化诱导药物TCF1001对IGF2启动子hP4区域甲基化状态的影响,并进一步探讨靶向诱导IGF2启动子hP4甲基化对ACHN细胞IGF2印迹状态的影响.方法采用聚合酶链反应-限制性... 目的研究人肾癌ACHN细胞中胰岛素样生长因子2(IGF2)基因的印迹状态及甲基化诱导药物TCF1001对IGF2启动子hP4区域甲基化状态的影响,并进一步探讨靶向诱导IGF2启动子hP4甲基化对ACHN细胞IGF2印迹状态的影响.方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法鉴定ACHN细胞IGF2基因组杂合状态,并对其印迹状态进行分析,判断IGF2基因是否处于基因印迹丢失(LOI)状态.实验组用甲基化诱导药物TCF1001,对照组用CT010,空白组用PBS处理ACHN细胞,提取基因组DNA后,采用亚硫酸氢盐测序法研究其对ACHN细胞IGF2启动子hP4区域甲基化水平的影响,同时采用PCR-RFLP法研究其对IGF2基因印迹状态的影响.结果人肾癌ACHN细胞IGF2基因处于LOI.TCF1001可有效地靶向诱导IGF2启动子hP4区域发生部分甲基化.IGF2启动子hP4甲基化可逆转IGF2基因的LOI.结论TCF1001可靶向诱导ACHN细胞IGF2基因启动子hP4甲基化,hP4甲基化可逆转人肾癌细胞IGF2基因的LOI,为肾癌的基因治疗提供理论依据. 展开更多
关键词 肾肿瘤 胰岛素样生长因子Ⅱ 基因组印迹 甲基化
气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法测定枸杞氨基酸δ15NAir值
11
作者 孟靖 张姗姗 +3 位作者 喻文娟 刘玉敏 高羽 张莉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1080-1084,共5页
建立了以氯甲酸乙酯为衍生化试剂测定氨基酸氮稳定同位素比值的气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法。通过对12种氨基酸进行衍生,采用TG-35MS中极性色谱柱,不分流模式进样,对应的氨基酸衍生产物可完全分离。该方法测定δ15NAir值的精密度为0... 建立了以氯甲酸乙酯为衍生化试剂测定氨基酸氮稳定同位素比值的气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法。通过对12种氨基酸进行衍生,采用TG-35MS中极性色谱柱,不分流模式进样,对应的氨基酸衍生产物可完全分离。该方法测定δ15NAir值的精密度为0. 13‰~0. 52‰,满足同位素质谱分析精度要求。与元素分析-稳定同位素质谱测定得到的δ15NAir值结果一致性较好(r2=0. 990),显示没有产生明显的同位素分馏。方法可用于枸杞中氨基酸的δ15NAir值测定并有望推广至其他领域。 展开更多
关键词 氯甲酸乙酯 氨基酸 气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法 枸杞
2-脱氧链霉胺取代衍生物的结构确证和1H核磁定量 预览
12
作者 王海东 苏晓春 +3 位作者 代博娜 倪瑶 李红杰 钱秀萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第11期1295-1299,共5页
对新型氨基糖苷类抗生素合成中(本文阐述的是阿米卡星合成中的2个中间体,而非新型氨基糖苷类抗生素)的两个重要中间体进行结构确证和核磁定量。采用13C NMR、1H NMR、1H 1H-COSY、HMBC和MS对化合物1和化合物2进行了结构确证,并分别以马... 对新型氨基糖苷类抗生素合成中(本文阐述的是阿米卡星合成中的2个中间体,而非新型氨基糖苷类抗生素)的两个重要中间体进行结构确证和核磁定量。采用13C NMR、1H NMR、1H 1H-COSY、HMBC和MS对化合物1和化合物2进行了结构确证,并分别以马来酸和甲酸钠为内标物、D2O为溶剂,通过比较马来酸δ6.23ppm内标峰和化合物1δ5.05ppm、δ5.66ppm定量峰面积,以及甲酸钠δ8.36ppm内标峰和化合物2δ2.00ppm、δ5.72ppm定量峰面积计算化合物1和化合物2的含量。化合物1为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6–二氨基-α-D-赤式-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物2为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6–二氨基-α-D-赤式-3-烯-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物1和化合物2的含量分别为64.98%和75.38%。化合物1和化合物2是2-脱氧链霉胺取代衍生物,采用氢核磁共振内标法可快速、准确地型氨基糖苷类抗生素合成过程中无商品化标准品的重要中间体进行定量分析。 展开更多
关键词 2-脱氧链霉胺取代衍生物 结构确证 氢核磁共振定量
在线阅读 下载PDF
解密泛素链的亲和工具
13
作者 李贞 赵博 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期845-857,共13页
泛素化是最具多样性的蛋白质翻译后修饰之一,广泛参与蛋白质降解、细胞信号转导、DNA损伤修复等重要的生物学过程.其中,泛素的8个位点(M1、K6、K11、K27、K29、K33、K48、K63)都可以与另一个泛素分子的C末端结合,形成结构复杂的泛素链.... 泛素化是最具多样性的蛋白质翻译后修饰之一,广泛参与蛋白质降解、细胞信号转导、DNA损伤修复等重要的生物学过程.其中,泛素的8个位点(M1、K6、K11、K27、K29、K33、K48、K63)都可以与另一个泛素分子的C末端结合,形成结构复杂的泛素链.不同结构泛素链的功能不同.由于缺乏检测泛素链的特异性工具,许多类型泛素链的功能尚未清楚.已开发的泛素连接特异性抗体等亲和试剂为研究泛素链提供了重要的分析工具.本文综述了目前已报道的几种泛素连接特异性抗体的开发以及应用,同时总结了其他可分析泛素链的特异性亲和工具,例如Affimer、基于UBD的荧光传感蛋白等.同时,本文还对开发泛素连接特异性抗体所需抗原的获得方法进行了简单的介绍. 展开更多
关键词 泛素链 泛素 泛素化 泛素连接特异性抗体 抗体库技术
慕课建设与孔子学院结合的研究 预览
14
作者 徐蓉 史路 贾子懿 《宁波大学学报:教育科学版》 2019年第1期99-102,共4页
随着全球化进程的推进,世界各国之间在政治、经济、文化等方面的联系与交往日趋频繁,随着我国经济实力的不断增强,国际地位的不断上升,中国传统文化在世界的影响力不断增强,掀起了世界各国学习我国传统文化的热潮。孔子学院作为汉语教... 随着全球化进程的推进,世界各国之间在政治、经济、文化等方面的联系与交往日趋频繁,随着我国经济实力的不断增强,国际地位的不断上升,中国传统文化在世界的影响力不断增强,掀起了世界各国学习我国传统文化的热潮。孔子学院作为汉语教育和推广的平台,为中国文化的传播起到了积极的作用,慕课是网络在线的开放课程,具有开放,易获取和资源共享等优势,孔子学院与慕课课堂相结合,将能有效解决孔子学院发展中存在的教育资源不均衡、内容不统一的现象,更好的促进孔子学院的发展。 展开更多
关键词 孔子学院 慕课建设 中国文化
在线阅读 免费下载
细菌种间相互作用及其对混合感染的影响 预览
15
作者 钱鎏佳 吴佳慧 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第9期999-1007,共9页
随着测序技术和独立培养鉴定方法的出现,人们发现许多细菌相关感染都表现为多种微生物混合感染,同时,人体原驻微生物群与感染病原体间的相互作用也会影响病程。相较于单一微生物感染,混合感染通常与感染严重程度的增加和患者预后较差有... 随着测序技术和独立培养鉴定方法的出现,人们发现许多细菌相关感染都表现为多种微生物混合感染,同时,人体原驻微生物群与感染病原体间的相互作用也会影响病程。相较于单一微生物感染,混合感染通常与感染严重程度的增加和患者预后较差有关。其机制可能是多物种微生物间通过化学物质或直接物理接触发生种间交流,从而产生协同作用以诱导毒力因子表达,竞争常驻微生物生态位以及调节宿主免疫应答等。本综述总结了细菌间相互作用的方式及其对混合感染的影响,旨在深入探索混合感染病理进程,为混合感染的干预治疗提供策略,拓宽抗菌药物发展思路。 展开更多
关键词 混合感染 种间相互作用 扩散性信号分子 代谢交叉饲喂 生物膜 抗菌策略
在线阅读 下载PDF
新型亚微米亲水作用色谱的制备及其在加压毛细管电色谱中的应用 预览
16
作者 胡静 刘让东 +2 位作者 王薇薇 王彦 闫超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期551-557,共7页
采用改良Stber法合成580nm亚微米单分散的二氧化硅微球,并以此为基质,通过“巯基-烯”点击化学反应将半胱氨酸成功键合到修饰有乙烯基团的二氧化硅微球表面,合成了一种新型亚微米亲水作用固定相(Cys-VTMS-SiO2)。采用高压匀浆法制备了... 采用改良Stber法合成580nm亚微米单分散的二氧化硅微球,并以此为基质,通过“巯基-烯”点击化学反应将半胱氨酸成功键合到修饰有乙烯基团的二氧化硅微球表面,合成了一种新型亚微米亲水作用固定相(Cys-VTMS-SiO2)。采用高压匀浆法制备了新型亚微米亲水色谱填充柱,通过不同乙腈比例、缓冲盐浓度和pH条件下对甲苯、丙烯酰胺和硫脲的分离分析揭示其亲水机理。依托加压毛细管电色谱平台,成功实现了对核苷、酚类、胺类及多肽等亲水性物质的快速有效分离,其有望应用于其他强极性和亲水性化合物的分离分析。 展开更多
关键词 加压毛细管电色谱 亚微米二氧化硅微球 半胱氨酸修饰亲水填充柱 强极性和亲水性化合物
在线阅读 下载PDF
利用超高效液相色谱和离子色谱法测定注射用磷酸川芎嗪的含量
17
作者 袁亮 高青山 +1 位作者 王彦 阎超 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第8期1410-1415,共6页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)和离子色谱法(IC)测定磷酸川芎嗪中川芎嗪和磷酸的含量,为质量评价提供依据。方法:UPLC测定川芎嗪的色谱柱为Waters Acquity BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm);检测波长:300 nm检测川芎嗪,274 nm检... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)和离子色谱法(IC)测定磷酸川芎嗪中川芎嗪和磷酸的含量,为质量评价提供依据。方法:UPLC测定川芎嗪的色谱柱为Waters Acquity BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm);检测波长:300 nm检测川芎嗪,274 nm检测有关物质邻苯二甲酸二甲酯;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱(0.0~0.8 min,10%B→90%B;0.8~0.81 min,90%B→10%B;0.81~1.00 min,10%B),流速:0.7 m L/min。IC测定磷酸的离子交换色谱柱为Dionex IonPac AS11-HC-4μm (4×250 mm),流动相为30 mmol/L KOH溶液等度洗脱15 min,流速1.0 m L/min,柱温35℃;电导检测器;抑制器电流为50 m A。结果:川芎嗪和磷酸在10~100 g/m L内具有良好的线性关系,相关系数均为1.0,UPLC法测定川芎嗪的回收率为102.0%。IC测定磷酸的回收率为99.8%。7个公司生产的注射剂中川芎嗪的含量均在药典规定的范围90%~110%内。但是其中3个公司生产的注射剂磷酸超出药典规定范围90%~110%。结论:与常规HPLC/UPLC测定磷酸川芎嗪含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够真实反应注射用磷酸川芎嗪的实际含量,对于注射用磷酸川芎嗪的安全性和有效性评估提供了一定的依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 离子色谱 磷酸川芎嗪 川芎嗪 磷酸 含量测定
MD-ICP-MS法测定保健食品中营养元素含量研究
18
作者 谭丽容 展敏 +3 位作者 程敏 严诗楷 李莎莎 肖雪 《南开大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期69-75,共7页
以两种保健食品为研究对象,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(MD-ICP-MS),建立了不同量级的14种营养元素(Na、Mg、K、Ca、B、Si、Mn、Fe、Zn、V、Co、Ni、Sr、Mo)同步检测的方法,并对两种保健食品口服液中的营养元素进行了含量检测... 以两种保健食品为研究对象,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(MD-ICP-MS),建立了不同量级的14种营养元素(Na、Mg、K、Ca、B、Si、Mn、Fe、Zn、V、Co、Ni、Sr、Mo)同步检测的方法,并对两种保健食品口服液中的营养元素进行了含量检测.结果显示,14种营养元素的线性系数均≥0.999 7,各元素的检测限和定量限分别在0.011-23.13μg/mL和0.011-43.032μg/mL之间,精密度RSD<3.0%,重复性RSD<8.0%,加样回收率在75.1%-118.1%之间.该方法具有快速、简便、灵敏度高、稳定性好等优点,可广泛应用于保健食品、食品、药品等液体样品营养元素检测. 展开更多
关键词 保健食品 MD-ICP-MS 营养元素 含量测定
(±)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸的合成
19
作者 吴国龙 寇步雨 +1 位作者 刘海侠 傅磊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期71-75,共5页
本试验对(±)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸的合成方法进行改进。改变构建2,2,5-三取代吡咯烷的合成策略,2,5-二溴己二酸二乙酯先与苄胺反应得顺-N-苄基吡咯烷-2,5-二羧酸二乙酯,然后催化加氢脱苄,再用叔丁氧羰基保护氨基... 本试验对(±)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸的合成方法进行改进。改变构建2,2,5-三取代吡咯烷的合成策略,2,5-二溴己二酸二乙酯先与苄胺反应得顺-N-苄基吡咯烷-2,5-二羧酸二乙酯,然后催化加氢脱苄,再用叔丁氧羰基保护氨基制得顺-N-叔丁氧羰基-2,5-吡咯烷二羧酸二乙酯。低温条件下,在有机金属碱二异丙基氨基锂作用下与氯甲基苄醚反应生成N-叔丁氧羰基-2-(苄氧甲基)-2,5-吡咯烷二羧酸二乙酯,再在氢氧化钠溶液中水解位阻较小的酯基生成N-叔丁氧羰基-5-(苄氧甲基)-5-乙氧羰基吡咯烷-2-羧酸。然后依次经羧基还原、氢化脱苄、关环、水解及脱保护基得目标化合物。改进后的路线步骤由14步减少至9步,总收率由1.28%提高至2.87%。 展开更多
关键词 桥环氨基酸 药物分子砌块 工艺改进
(4-氨基)-6-取代苯基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮的合成及其初步抗肿瘤活性
20
作者 齐琪 王瑶琳 +2 位作者 史慧颖 詹晓平 毛振民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期740-745,共6页
以2-甲基烟酸乙酯作起始原料,经氧化得2-甲基吡啶-3-甲酸乙酯-N-氧化物,然后经一系列反应得6-取代苯基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮和4-氨基-6-取代苯基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮,共12个未见文献报道的来那度胺类似... 以2-甲基烟酸乙酯作起始原料,经氧化得2-甲基吡啶-3-甲酸乙酯-N-氧化物,然后经一系列反应得6-取代苯基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮和4-氨基-6-取代苯基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮,共12个未见文献报道的来那度胺类似物,它们的结构均经1HNMR、13CNMR与HRMS确证。采用MTT法初筛了目标化合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人宫颈癌细胞(Hela)和人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)这4种细胞的抗肿瘤活性。采用ELISA法测定其对TNF-α的抑制率。结果表明,和沙利度胺和来那度胺一样,所有目标化合物均无显著的体外肿瘤细胞增殖抑制活性;在100μmol/L浓度下6f、10c、10f表现出介于沙利度胺和来那度胺的TNF-α抑制作用,其中10f活性最好,IC50为57.4μmol/L。 展开更多
关键词 来那度胺 结构改造 氨基取代 抗肿瘤活性 TNF-Α
上一页 1 2 64 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈