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高稳定性水溶性无机盐颗粒转向酸的制备 预览
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作者 刘雪峰 林胤良 +2 位作者 费芙蓉 赵静静 柯强 《广州化工》 CAS 2020年第5期62-64,89,共4页
为提高酸化压裂的措施效果,制得水溶性无机盐颗粒转向酸。采用氯化钠为转向颗粒,通过对稳定剂、缓蚀剂及配制工艺进行室内优化,优化后形成转向酸体系配方及工艺如下(以配制100 cm^3转向酸为例):将混合均匀的0.12 g木质素磺酸钠、9.0 g N... 为提高酸化压裂的措施效果,制得水溶性无机盐颗粒转向酸。采用氯化钠为转向颗粒,通过对稳定剂、缓蚀剂及配制工艺进行室内优化,优化后形成转向酸体系配方及工艺如下(以配制100 cm^3转向酸为例):将混合均匀的0.12 g木质素磺酸钠、9.0 g NaCl溶解在46.0 cm^3水中形成Na Cl溶液;将上述溶液缓慢滴加到含0.5 g聚丙烯酸钠和1.6 g黄原胶的54.0 cm^3浓盐酸中,然后加入1.5 g酸用缓蚀剂,最后加入助剂1.0 g铁离子稳定剂。该转向酸能稳定保存7天以上,能够满足现场施工要求。 展开更多
关键词 酸化 转向酸 高稳定性 水溶性
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氧瓶燃烧-电位滴定法测定盐酸头孢噻呋的氯含量 预览
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作者 陆连寿 张秀英 +2 位作者 温芳 李翠 蒋卉 《中国兽药杂志》 2020年第3期32-35,共4页
建立了氧瓶燃烧-电位滴定法测定盐酸头孢噻呋中氯含量的方法。通过氧瓶燃烧法将盐酸头孢噻呋中氯转化成无机形态的氯,再通过电位滴定法定量分析吸收液中的氯含量。该方法的回收率在99.0%~105.0%之间,回收率符合要求。元素分析法测定的... 建立了氧瓶燃烧-电位滴定法测定盐酸头孢噻呋中氯含量的方法。通过氧瓶燃烧法将盐酸头孢噻呋中氯转化成无机形态的氯,再通过电位滴定法定量分析吸收液中的氯含量。该方法的回收率在99.0%~105.0%之间,回收率符合要求。元素分析法测定的氯含量与氧瓶燃烧-电位滴定法测定的氯含量相一致。该方法适用于水溶性差的药物中氯含量的测定。 展开更多
关键词 氧瓶燃烧 电位滴定 银量法 水溶性 氯含量
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微生物糖基转移酶催化合成槲皮素糖苷及其抗炎活性评价 预览
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作者 王程 窦文芳 何丽丽 《生物技术进展》 2020年第2期170-175,共6页
利用微生物来源的糖基转移酶GT-1、GT-2和BTGT-1对槲皮素进行糖基化修饰。研究发现这3种酶均能够催化以槲皮素和UDP-葡萄糖为底物生成槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(异槲皮苷),GT-1、GT-2和BTGT-1催化反应的产物生成率分别为5.33%、15.18%和63... 利用微生物来源的糖基转移酶GT-1、GT-2和BTGT-1对槲皮素进行糖基化修饰。研究发现这3种酶均能够催化以槲皮素和UDP-葡萄糖为底物生成槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(异槲皮苷),GT-1、GT-2和BTGT-1催化反应的产物生成率分别为5.33%、15.18%和63.82%。通过对槲皮素、异槲皮苷和槲皮素-N-乙酰-D-氨基葡萄糖进行水溶性以及体外细胞抗炎活性检测,发现槲皮素经糖基化后其水溶性得到较大提高,异槲皮苷和槲皮素-N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶性分别是槲皮素的13.8倍和15.4倍。同等浓度下槲皮素糖苷对RAW264.7细胞的毒性作用低于槲皮素,且3种化合物在一定浓度范围内对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO、IL-1β、IL-6都有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性,研究表明3种化合物都具有一定的抗炎作用。 展开更多
关键词 槲皮素 糖基转移酶 槲皮素糖苷 水溶性 RAW264.7 抗炎
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花旗松素、槲皮素和桑色素与丙二胺桥联β-环糊精的包合作用及抗氧化活性 预览
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作者 迟绍明 杨松霖 +5 位作者 晋文 杨惠文 王宇飞 雷泽 朱洪友 赵焱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期215-223,共9页
黄酮类化合物花旗松素(TFL)、槲皮素(QCT)和桑色素(MH)具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗肿瘤等多种生物活性,但这些化合物水溶性差,口服利用率低,影响其药效的发挥。桥联β-环糊精(bis(β-CD)s)可通过两个环糊精空腔对客体分子的协同键合,... 黄酮类化合物花旗松素(TFL)、槲皮素(QCT)和桑色素(MH)具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗肿瘤等多种生物活性,但这些化合物水溶性差,口服利用率低,影响其药效的发挥。桥联β-环糊精(bis(β-CD)s)可通过两个环糊精空腔对客体分子的协同键合,增强环糊精对药物分子的键合能力,从而显著改善药物分子的水溶性。本研究考察了TFL、QCT和MH在溶液和固相中与丙二胺桥联β-环糊精(H2)的包合行为。通过紫外-可见吸收光光谱(UV-Vis)、一维核磁共振氢谱(1H NMR)、二维核磁共振氢谱(2D NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等对3种包合物(TFL/H2、QCT/H2和MH/H2)进行表征。结果表明,3种黄酮类化合物的A环和C环分别从环糊精的小口端包结到H2的两个空腔中,形成1∶1夹心式的包结模式。3种包合物的稳定常数(K S)大小顺序为K MH/H2>K TFL/H2>K QCT/H2。主-客体的尺寸、形状匹配关系和氢键相互作用力,是影响包合物稳定的重要因素。形成包合物后,TFL、QCT和MH在水中的溶解度分别提高了130.2、180.4和210.1倍。此外,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法抗氧化活性实验结果表明,包合物TFL/H2、MH/H2的抗氧化活性显著增强了游离药物的活性。本研究为高水溶性、较好抗氧化活性的黄酮类化合物药物的开发提供了重要参考。 展开更多
关键词 花旗松素 槲皮素 桑色素 丙二胺桥联β-环糊精 协同键合 水溶性 抗氧化活性
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温度对明胶/氧化石墨烯复合膜性能的影响
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作者 杨斯乔 李海朝 张净净 《塑料科技》 CAS 北大核心 2019年第12期43-50,共8页
以明胶为基体,甘油为增塑剂,氧化石墨烯(GO)为增强相,通过共混的方法制备一系列明胶/GO复合膜,通过测试不同温度下复合膜拉伸强度、断裂伸长率、吸水性、水溶性、水蒸气透过系数(WVP)、失水率、SEM来判断膜的性能。结果表明:复合膜的拉... 以明胶为基体,甘油为增塑剂,氧化石墨烯(GO)为增强相,通过共混的方法制备一系列明胶/GO复合膜,通过测试不同温度下复合膜拉伸强度、断裂伸长率、吸水性、水溶性、水蒸气透过系数(WVP)、失水率、SEM来判断膜的性能。结果表明:复合膜的拉伸强度在35℃(49.90~69.22 MPa)和-10℃(23.91~30.42 MPa)时较强,其断裂伸长率在10℃(70.12%~117.22%)和0℃(51.55%~107.82%)时较高;温度越高复合膜吸水率越高,5℃时随着GO含量增大,复合膜的吸水率先逐渐减小,GO含量达到10%后,复合膜的吸水率逐渐开始增大,15℃和25℃时,GO含量越大,复合膜的吸水率越小;在35℃和5℃时,GO含量为0.5%时的WVP最小,15℃时,GO含量越高复合膜的WVP越小,在25℃时,纯明胶的WVP最小,其他膜的WVP均相差不大;不同温度下,水溶性大小顺序为:35℃>15℃>5℃>25℃,高温有利于提高水溶性,常温水溶性最差。通过35℃和105℃的失水率得出,GO含量越高,复合膜内的结晶水含量越大。 展开更多
关键词 复合膜 明胶 氧化石墨烯 力学性能 吸水性 水蒸气透过系数 水溶性 失水率
Ca^2+,Mg^2+,Na^+及pH值抑制聚酯混合浆液水溶性机理 预览
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作者 吕欢 武海良 +2 位作者 开吴珍 沈艳琴 杨雯静 《西安工程大学学报》 CAS 2019年第3期239-243,共5页
针对聚酯浆料与PVA、变性淀粉配伍应用时,混合浆液中出现不溶物的问题,系统研究了聚酯浆料与PVA、变性淀粉以及PVA与变性淀粉配伍时混合浆液的水溶性。探讨了聚酯分子中-SO3Na基团含量、水质、电解质、pH值及聚酯用量对聚酯混合浆液水... 针对聚酯浆料与PVA、变性淀粉配伍应用时,混合浆液中出现不溶物的问题,系统研究了聚酯浆料与PVA、变性淀粉以及PVA与变性淀粉配伍时混合浆液的水溶性。探讨了聚酯分子中-SO3Na基团含量、水质、电解质、pH值及聚酯用量对聚酯混合浆液水溶性的影响。结果表明,-SO3Na基团含量越多,其水溶性越好;调浆用水的电解质含量越多,聚酯浆液的水溶性越差。水质是影响聚酯混合浆液水溶性的重要因素,建议在调制聚酯混合浆液时使用软化后的水。 展开更多
关键词 聚酯 浆液 水溶性 水质 不溶物 PVA 变性淀粉
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次磷酸铝微胶囊的制备与表征 预览 被引量:1
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作者 胡清华 张旗 +2 位作者 刘诗 王成 刘治田 《武汉工程大学学报》 CAS 2019年第2期137-141,共5页
为解决次磷酸铝(AHP)水溶性高、热稳定性差等问题,采用原位聚合法,以聚脲甲醛(PUF)为壁材,阻燃剂AHP为芯材,制备了聚脲甲醛次磷酸铝(PUFAHP)微胶囊。通过红外光谱、扫描电镜和粒径分析对PUFAHP的结构和形貌进行了表征。AHP粒子表面包覆... 为解决次磷酸铝(AHP)水溶性高、热稳定性差等问题,采用原位聚合法,以聚脲甲醛(PUF)为壁材,阻燃剂AHP为芯材,制备了聚脲甲醛次磷酸铝(PUFAHP)微胶囊。通过红外光谱、扫描电镜和粒径分析对PUFAHP的结构和形貌进行了表征。AHP粒子表面包覆一层PUF树脂后,棱角被淡化,粒径变大。水溶性和水接触角测试结果表明,AHP经过PUF树脂微胶囊化改性后疏水性得到增强,水溶性明显降低。热失重分析结果表明,所制备的PUFAHP微胶囊具有优良的热稳定性。 展开更多
关键词 聚脲甲醛 次磷酸铝 微胶囊化 水溶性
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浆纱用中低温水溶性淀粉浆料的研究进展 预览
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作者 沈艳琴 杨树 +1 位作者 武海良 王忠梁 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期142-151,共10页
随着节能减排要求的提高及降低产品加工成本的需要,中低温浆纱技术受到越来越多关注,成为目前的研究热点。淀粉作为纺织浆料的主体,其中低温条件下水可溶是实现中低温调浆、上浆的关键。通过物理或化学变性的方法可赋予淀粉浆料中低温... 随着节能减排要求的提高及降低产品加工成本的需要,中低温浆纱技术受到越来越多关注,成为目前的研究热点。淀粉作为纺织浆料的主体,其中低温条件下水可溶是实现中低温调浆、上浆的关键。通过物理或化学变性的方法可赋予淀粉浆料中低温水溶性能。回顾了中低温水溶淀粉浆料制备方法及最新研究状况。着重介绍了中低温水溶淀粉浆料的物理制备方法和化学制备方法,分析了预糊化淀粉、颗粒状冷水可溶淀粉、羟丙基淀粉、羧甲基淀粉、磷酸酯淀粉及醋酸酯淀粉浆料制备方法的优缺点和关键制备工艺参数对其性能的影响,最后从中低温水溶性淀粉浆料制备过程的环保性角度对中低温可溶淀粉浆料制备方法进行了展望,指出物理制备方法中的超声波辅助、球磨研磨法,化学制备方法中的干法、半干法以及超声-微波辅助制备中低温水溶淀粉浆料具有很好的发展前景。 展开更多
关键词 变性淀粉 纺织浆料 水溶性 中低温调浆 中低温上浆
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首个非羧酸类FFA4激动剂GSK-137647A的体内药理活性、长期给药有效性及安全性研究
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作者 吴周全 朱怡文 +1 位作者 薛济鸿 赵丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期340-347,共8页
目的阐明首个非羧酸类FFA4激动剂GSK-137647A的体内药理活性、长期给药有效性及安全性,为FFA4激动剂进一步的研究开发奠定基础。方法 a.剂量依赖性试验:雄性ICR小鼠分别给予溶媒,200 mg·kg-1二甲双胍及GSK-137647A(20,40及80 mg... 目的阐明首个非羧酸类FFA4激动剂GSK-137647A的体内药理活性、长期给药有效性及安全性,为FFA4激动剂进一步的研究开发奠定基础。方法 a.剂量依赖性试验:雄性ICR小鼠分别给予溶媒,200 mg·kg-1二甲双胍及GSK-137647A(20,40及80 mg·kg-1),给药30 min后灌胃给予3 mg·kg-1葡萄糖,测定葡萄糖耐量(OGTT)。b.低血糖风险评估:空腹ICR小鼠分别给予溶媒,15 mg·kg-1格列本脲及80 mg·kg-1 GSK-137647A,测定给药后相应时间点的血糖水平。c.DIO小鼠长期给药研究:雄性C57BL/6小鼠以高脂饲料喂养8周诱导产生DIO模型小鼠,随机分组后连续60天分别灌胃(1天2次,给药间期12 h)给予溶媒,40 mg·kg-1 GSK-137647A及200 mg·kg-1二甲双胍,测定第0天和第59天的OGTT,在给药第60天,DIO小鼠摘眼球取血,以生化自动分析仪测定血清生化指标。结果 GSK-137647A体内降糖呈现剂量依赖性,其最大药效剂量约为40 mg·kg-1,且低血糖风险较低。在DIO小鼠长期给药实验中,GSK-137647A不会导致FFA4受体脱敏,其介导的外周胰岛素增敏作用使得长期给药后降糖活性显著提高。血清生化分析表明GSK-137647A长期给药后肾功能受损,可能原因在于GSK-137647A的水溶性较差,高剂量长期给药容易在肾脏中形成结晶,对肾脏具有一定的损伤,提示我们通过结构改造以改善其水溶性,将进一步提高其安全性。此外,GSK-137647A可能通过促进GLP-1分泌和改善胰岛素抵抗,发挥降低血糖和血脂的双重药理作用。结论首个非羧酸类FFA4激动剂GSK-137647A具有较好的药理活性及耐受性,具有改善血糖和血脂的双重药理作用,表明FFA4激动剂在改善代谢综合征方面具有广阔应用前景;同时也提出针对GSK-137647A较差的水溶性缺陷进行结构优化的研究思路。 展开更多
关键词 GSK-137647A GPR120 糖尿病 水溶性 血糖
新型大豆素苯磺酸酯的细胞吸收利用与构性关系研究 被引量:1
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作者 彭游 熊小伟 +1 位作者 胡华南 黄华南 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期97-103,共7页
为了提高大豆素衍生物的抗动脉粥样硬化等功效,利用药动团变换原理对大豆素进行结构修饰,合成了大豆素磺酸酯衍生物(D1、D2)。采用HPLC和软件Chem Axon对目标衍生物的药学性质进行考察和计算,利用人主动脉血管平滑肌细胞HAVSMCs和HPLC... 为了提高大豆素衍生物的抗动脉粥样硬化等功效,利用药动团变换原理对大豆素进行结构修饰,合成了大豆素磺酸酯衍生物(D1、D2)。采用HPLC和软件Chem Axon对目标衍生物的药学性质进行考察和计算,利用人主动脉血管平滑肌细胞HAVSMCs和HPLC考察大豆素及其衍生物的吸收利用率。结果表明:大豆素(DD)、衍生物D1、D2在主动脉血管平滑肌细胞吸收率最大,分别为20. 3%、29. 4%和71. 7%,最大吸收率表现为D2> D1> DD。构性关系研究表明,药物的吸收利用与药物的理化性质密切相关,只有脂溶性和水溶性适宜,药物的细胞吸收利用才会得以提高。 展开更多
关键词 大豆素 苯磺酸酯 细胞吸收 脂溶性 水溶性 构性关系
虾青素的生理功能及其制剂技术的研究进展 预览
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作者 潘丽 常振刚 +1 位作者 陈娟 谷克仁 《河南工业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第6期123-129,共7页
虾青素具有抗氧化、增强免疫力、抗肿瘤、抗炎症以及光保护等生理功能,已引起科研人员的极大关注。然而,虾青素性质不稳定,在水中溶解性较差,生物利用率低,使得虾青素在应用中受到极大的限制,选择合适的制剂技术以拓宽虾青素的应用范围... 虾青素具有抗氧化、增强免疫力、抗肿瘤、抗炎症以及光保护等生理功能,已引起科研人员的极大关注。然而,虾青素性质不稳定,在水中溶解性较差,生物利用率低,使得虾青素在应用中受到极大的限制,选择合适的制剂技术以拓宽虾青素的应用范围显得尤为重要。综述了虾青素的生理功能,对近年来国内外虾青素制剂技术的发展进行了归纳介绍。 展开更多
关键词 虾青素 生理功能 制剂 稳定性 水溶性 生物利用率
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青蒿素多孔淀粉微球的制备、表征与水溶性评价 被引量:1
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作者 赵雪 杨逢建 +4 位作者 葛云龙 王玲玲 李汶罡 邓怡平 赵修华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1596-1602,共7页
目的将难溶于水的脂溶性青蒿素(artemisinin,Art)通过多孔淀粉(porous starch,PS)负载后形成青蒿素多孔淀粉微球(Art-PSM),使其理化性质优于Art原药,从而改善Art的水溶性。方法采用物理吸附方法使PS微粒对Art原药进行负载,通过单因素法... 目的将难溶于水的脂溶性青蒿素(artemisinin,Art)通过多孔淀粉(porous starch,PS)负载后形成青蒿素多孔淀粉微球(Art-PSM),使其理化性质优于Art原药,从而改善Art的水溶性。方法采用物理吸附方法使PS微粒对Art原药进行负载,通过单因素法优化制备Art-PSM的最佳条件。通过扫描电镜检测(SEM)、比表面积的测定(BET)、红外光谱检测(FTIR)、X射线衍射检测(XRD)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)检测分别对Art-PSM的理化性质进行表征与分析。分别检测Art-PSM在水、人工胃液和人工肠液中的溶解度。结果通过对理化性质的表征验证了在最佳制备条件下,PS已成功负载Art形成微球,其载药量为(20.37±0.61)%,包封率为(81.86±3.06)%。PS负载Art的过程中只发生了物理变化,Art原药已完全被PS所吸附,体现出和PS一样具有无定形态结构,从而提高了Art原药的水溶性。Art-PSM的溶解度显著提高,在水、人工胃液、人工肠液中分别是Art原药的3.77、1.64和1.72倍。结论 Art-PSM显著提高了Art原药的水溶性,为解决难溶性药物的临床应用提供了重要的研究依据。 展开更多
关键词 青蒿素 多孔淀粉 微球 水溶性 制备 表征 物理吸附
水溶性N,O-羟乙基壳聚糖制备条件优化及其性能研究
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作者 王婷 蔡照胜 +2 位作者 章婷婷 何建玲 郑清 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第4期211-216,共6页
以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其... 以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其制备条件;用FT-IR和~1H NMR表征了壳聚糖衍生物的结构。结果表明,碱化后的壳聚糖经溴乙醇改性可以生成N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n(溴乙醇)∶n(壳聚糖单元)=5.0,n(NaOH)∶n(壳聚糖单元)=10.0,反应温度为50.0℃,反应时间为36.0 h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度为112.39%,且该N,O-HECTS与抗坏血酸或山梨酸有良好成盐能力。 展开更多
关键词 羟乙基壳聚糖 溴乙醇 正交实验 水溶性 抗坏血酸 山梨酸
Pd/C纳米结构的尺寸调控及液相高效加氢脱氯性能 预览
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作者 袁迎 吴世逵 +2 位作者 杨冲 刘兰 莫桂娣 《工业催化》 CAS 2019年第4期55-60,共6页
在甲酰胺体系下,利用KBr调控合成了Pd粒径为2nm、3nm、4nm和6nm的不同水溶性Pd/C催化剂,采用TEM、XRD和XPS对催化剂进行表征,并以4-氯苯酚为反应物,测试了催化剂的液相加氢脱氯性能。结果表明,相比于商业Pd/C催化剂,在甲酰胺体系中合成... 在甲酰胺体系下,利用KBr调控合成了Pd粒径为2nm、3nm、4nm和6nm的不同水溶性Pd/C催化剂,采用TEM、XRD和XPS对催化剂进行表征,并以4-氯苯酚为反应物,测试了催化剂的液相加氢脱氯性能。结果表明,相比于商业Pd/C催化剂,在甲酰胺体系中合成的Pd/C催化剂具有更高的水溶性,催化效果提高了约40%以上。同时研究了不同溶剂对催化剂加氢脱氯效果的影响,结果表明,随着溶液极性、溶剂的介电常数(ε)、偶极矩(μ)和归一化极性参数(ETN)的增强,催化效果越好。 展开更多
关键词 催化剂工程 甲酰胺 KBR 水溶性 PD/C催化剂 溶剂效应 液相加氢脱氯
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银耳多糖的降解、磷酸酯化修饰及其抗氧化活性 预览 被引量:1
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作者 陈鹏 颜军 +3 位作者 梁立 刘嵬 苟小军 何钢 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第9期34-37,43共5页
目的:磷酸酯化修饰经氧化降解的银耳多糖,并测定修饰多糖的抗氧化活性。方法:采用双氧水-VC体系降解银耳多糖,并测定其溶解度,以三氯氧磷和吡啶作为磷酸酯化试剂对降解的银耳多糖进行修饰;利用傅里叶红外光谱表征多糖的结构特征;采用磷... 目的:磷酸酯化修饰经氧化降解的银耳多糖,并测定修饰多糖的抗氧化活性。方法:采用双氧水-VC体系降解银耳多糖,并测定其溶解度,以三氯氧磷和吡啶作为磷酸酯化试剂对降解的银耳多糖进行修饰;利用傅里叶红外光谱表征多糖的结构特征;采用磷钼蓝法测定取代度;以羟自由基和DPPH自由基的清除率为指标,比较修饰前后银耳多糖的抗氧化能力。结果:银耳多糖经降解、透析后获得一个单一组分,相对分子质量为7.82 kDa,红外光谱分析结果表明,修饰后的银耳多糖在1262.22、540.55cm^-1处有磷酸酯键生成,磷酸酯化银耳多糖的取代度为0.021,水溶解度为42.71±1.67 mg/mL;修饰后的银耳多糖对羟自由基和DPPH自由基的清除作用具有明显的剂量效应,浓度为2.4 mg/mL时活性最高,对DPPH清除率达到73.77%,对羟自由基清除效率达到67.45%。结论:氧化降解提高了银耳多糖的水溶解度,磷酸酯化修饰增强了银耳多糖的抗氧化能力。 展开更多
关键词 银耳多糖 降解 水溶解度 抗氧化 磷酸酯化
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番茄红素微粒制备工艺研究 预览
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作者 贾新超 王红霞 +3 位作者 焦丽娟 高伟 田洪 徐建中 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第2期151-155,共5页
目的:通过单因素和正交试验,确定番茄红素微粒的最佳研磨和喷雾造粒工艺参数。方法:以番茄红素晶体为芯材制备乳液,通过纳米研磨处理,最后用喷雾-淀粉流化床造粒法制备5%番茄红素微粒。结果:纳米研磨的参数为1600r/min研磨120min,喷雾-... 目的:通过单因素和正交试验,确定番茄红素微粒的最佳研磨和喷雾造粒工艺参数。方法:以番茄红素晶体为芯材制备乳液,通过纳米研磨处理,最后用喷雾-淀粉流化床造粒法制备5%番茄红素微粒。结果:纳米研磨的参数为1600r/min研磨120min,喷雾-淀粉流化造粒参数为进风温度90℃、物料黏度180mPa·s、物料流速80L/h和喷头转速2200r/min。番茄红素微粒在25℃、60%RH条件下放置10天的含量保留率较番茄红素晶体提高了65.09%。结论:通过纳米研磨、喷雾-淀粉流化床造粒后制备的番茄红素微粒的稳定性显著高于番茄红素晶体。 展开更多
关键词 番茄红素 微粒 工艺 稳定性 水溶性
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奈妥吡坦-聚乙二醇聚乳酸共聚物纳米粒的制备与表征
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作者 王淑娟 刘玉 +2 位作者 李阳 和龙 苟马玲 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期896-900,共5页
目的采用聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)提高奈妥吡坦(netupitant)的水溶性,为开发获得一种奈妥吡坦注射液提供实验基础。方法采用薄膜水化法制备包载奈妥吡坦的mPEG-PDLLA纳米粒(NT/mPEG-PDLLA-NPs),以载药量和粒径为指标,通过... 目的采用聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)提高奈妥吡坦(netupitant)的水溶性,为开发获得一种奈妥吡坦注射液提供实验基础。方法采用薄膜水化法制备包载奈妥吡坦的mPEG-PDLLA纳米粒(NT/mPEG-PDLLA-NPs),以载药量和粒径为指标,通过单因素考察优化处方(奈妥吡坦与mPEG-PDLLA的药质比)和工艺(成膜温度和时间)。采用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对NT/mPEG-PDLLA-NPs的粒径、电位、形态进行表征,采用MTT法对纳米粒的细胞毒性进行表征。结果 NT/mPEG-PDLLA-NPs的最佳处方和工艺为:奈妥吡坦与mPEG-PDLLA药质比为1∶6,成膜温度为55℃,成膜时间为30 min。此条件下制备得到的NT-mPEG-PDLLA-NPs呈淡蓝色透明液体,载药量为14%,药物质量浓度高达10 mg/mL,平均粒径58 nm,电位-0.29 mV,电镜下观察纳米粒呈球形或类球形颗粒,药物包载未显著改变奈妥吡坦的细胞毒性。结论成功制备了NT/mPEG-PDLLA-NPs,显著提高了奈妥吡坦的水溶性(10 mg/mL),为开发奈妥吡坦的可注射制剂提供了潜在可行的方法。 展开更多
关键词 奈妥吡坦 水溶性 聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物 纳米粒 止吐药
温度对甲壳素/明胶复合膜的影响 预览
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作者 杨斯乔 李海朝 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期28-34,共7页
用明胶为原料(基体),以甘油作为增塑剂,甲壳素作为增强相,制备一系列不同含量的甲壳素/明胶复合膜。在5、20、35(±1)℃环境之中,测试其拉伸强度、、断裂伸长率、、水蒸气透过系数(WVP)、水溶性和失水率,探究温度对甲壳素/明胶复合... 用明胶为原料(基体),以甘油作为增塑剂,甲壳素作为增强相,制备一系列不同含量的甲壳素/明胶复合膜。在5、20、35(±1)℃环境之中,测试其拉伸强度、、断裂伸长率、、水蒸气透过系数(WVP)、水溶性和失水率,探究温度对甲壳素/明胶复合膜的影响。结果表明,温度对复合膜的性能影响较大,35℃时拉伸强度为77.34~44.44MPa,但断裂伸长率较低(13.35%~2.75%),5℃时拉伸强度为6.06~4.75MPa,断裂伸长率为111.4%~64.2%,低温时断裂伸长率较大,但拉伸强度较小,高温则相反;WVP随温度的升高而逐渐增加;水溶性随温度的升高而逐渐增大;甲壳素含量越大,复合膜内的水分子含量越少。 展开更多
关键词 甲壳素 明胶 温度 水溶性 力学性能
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雷公藤内酯酮与2,6-二甲基-β-环糊精包合物的制备及性能研究 预览
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作者 晋文 李飞杨 +5 位作者 黄宇蓉 杨惠文 迟绍明 朱洪友 雷泽 赵焱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1235-1242,共8页
通过饱和水溶液法制备了雷公藤内酯酮(TN)和2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的包合物,采用一维核磁共振氢谱(1H NMR)、二维核磁共振氢谱(2D NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等技术... 通过饱和水溶液法制备了雷公藤内酯酮(TN)和2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的包合物,采用一维核磁共振氢谱(1H NMR)、二维核磁共振氢谱(2D NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等技术对TN/DM-β-CD包合物进行表征,推测可能的包合模式。Job曲线法表明,主客体的包合比为1∶1,采用紫外-可见光谱滴定法测定得稳定常数为2891 L/mol。形成包合物后,TN的水溶解度由0.0018 mg/mL增至2.7 mg/mL,提高了150倍。体外释放实验表明,在12 h时包合物累积释放率可达70%,而TN累积释放率达70%需120 h。本研究为制备较高水溶性和低毒性的天然药物活性分子提供了新途径。 展开更多
关键词 雷公藤内酯酮 2 6-二甲基-β-环糊精 包合物 水溶性 体外释放
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江苏洪泽顺河集南石盐矿水溶性能试验 预览
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作者 王岩生 《地质学刊》 CAS 2019年第2期329-333,共5页
通过江苏洪泽顺河集南石盐矿样品室内水溶试验,研究该盐矿的水溶性能。结果表明:该矿上溶溶解速度和溶蚀速度大,侧溶溶蚀速度小于上溶溶蚀速度,但样品侧溶角小、溶解空间大、卤水膨胀率低,有利于水溶开采时水资源的利用;水不溶残渣膨胀... 通过江苏洪泽顺河集南石盐矿样品室内水溶试验,研究该盐矿的水溶性能。结果表明:该矿上溶溶解速度和溶蚀速度大,侧溶溶蚀速度小于上溶溶蚀速度,但样品侧溶角小、溶解空间大、卤水膨胀率低,有利于水溶开采时水资源的利用;水不溶残渣膨胀率平均仅为2.18%,溶腔被残渣充填范围小,有利于上溶生产;残渣中的石盐残留量为23.03%~35.60%,开采过程中损失较少,利用率较高;卤水成分中NaCl含量高,有利于进一步加工利用。 展开更多
关键词 石盐矿 水溶性能 江苏洪泽
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