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Polymorphism analysis of virulence-related genes among Candida tropicalis isolates
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作者 Li-Juan Zhang Shuan-Bao Yu +3 位作者 Wen-Ge Li Wen-Zhu Zhang Yuan WU Jin-Xing Lu 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期446-453,共8页
Background: Adhesion, biofilm formation, yeast-hyphal transition, secretion of enzymes, and hemolytic activity are all considered important factors in Candida tropicalis infection. However, DNA sequence data for this ... Background: Adhesion, biofilm formation, yeast-hyphal transition, secretion of enzymes, and hemolytic activity are all considered important factors in Candida tropicalis infection. However, DNA sequence data for this pathogen are limited. In this study, the polymorphism and heterogeneity of genes agglutinin-like sequences (ALS)2, Lipase (LIP)1, LIP4, and secretory aspartyl proteinase tropicalis (SAPT)1-4 as well as the relationship between phenotype and genotype were analyzed. Methods: This study started in August 2013, and ended in July 2017. The complete length of ALS2, LIP1, LIP4, and SAPT1-4 of 68 clinical C. tropicalis isolates was sequenced. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) as well as insertions and deletions (indels) were identified within these genes. In addition, phenotypic characteristics of the virulent factors, including adhesion and the secretion of aspartyl proteinases and phospholipases, were determined. Results: There were 73, 24, 17, 16, 13, and 180 SNPs in the genes LIP1, LIP4, SAPT1, SAPT2, SAPT3, and SAPT4, respectively. Furthermore, 209 SNPs were identified in total for the gene ALS2. Interestingly, large fragment deletions and insertions were also found in ALS2. Isolate FXCT 01 obtained from blood had deletions on all 4 sites and showed the lowest adhesion ability on the polymethylpentene surface. In addition, isolates with deletions in the regions 1697 to 1925 and 2073 to 2272 bp displayed relatively low abilities for adhesion and biofilm formation, and this phenotype correlated with the deletions found in ALS2. LIP1, SAPT4, and ALS2 displayed great heterogeneity among the isolates. Large deletions found in gene ALS2 appeared to be associated with the low ability of adhesion and biofilm formation of C. tropicalis. Conclusion: This study might be useful for deeper explorations of gene function and studying the virulent mechanisms of C. tropicalis. 展开更多
关键词 CANDIDA TROPICALIS Virulence-related GENES PHYLOGENETIC analysis GENE ALS GENE LIP GENE SAP
O157:H7型大肠埃希菌CRISPR结构及耐药基因和毒力基因分布分析
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作者 王鹏飞 王颖芳 +4 位作者 段广才 郗园林 徐亚珂 陈帅印 詹煜慧 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期761-764,772共5页
目的了解O157:H7型大肠埃希菌中成簇的规律间隔短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced ShortPalindromic Repeats,CRISPR)结构特征以及耐药基因和毒力基因分布情况。 方法利用多序列比对、BLAST、RNA二级结构预测等多种生物... 目的了解O157:H7型大肠埃希菌中成簇的规律间隔短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced ShortPalindromic Repeats,CRISPR)结构特征以及耐药基因和毒力基因分布情况。 方法利用多序列比对、BLAST、RNA二级结构预测等多种生物信息学方法对20株O157:H7型大肠埃希菌的全基因组序列进行分析。 结果从GenBank数据库获得2000-2014年20株O157:H7型大肠埃希菌全基因组序列,所有基因组中共存在3个CRISPR位点且每个CRISPR位点的基因序列具有高度一致性(均超过99.7%);CRISPR2被一段序列分隔为CRISPR2a和CRISPR2b;CRISPR1中存在3个不同的间隔序列,CRISPR2也有3个不同的间隔序列,CRISPR3有1个间隔序列;CRISPR1和CRISPR3的重复序列均可形成茎环结构,CRISPR2和CRISPR1的重复序列具有较高的一致性。共检测7个耐药基因,所有菌株ampc均阳性,4株菌株tetB和sul1阳性,其它4个基因均未检出;共检测6个毒力基因,有10株细菌stx1阳性,其他5个毒力基因20株细菌均阳性。 结论CRISPR在O157:H7型大肠埃希菌中广泛分布且结构稳定,毒力基因分布广,耐药性问题不可忽视。 展开更多
关键词 O157:H7型大肠埃希菌 CRISPR 毒力基因 耐药基因
志贺菌中成簇的规律间隔短回文重复序列与毒力基因和耐药基因的关系 预览
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作者 王颖芳 王鹏飞 +3 位作者 詹煜慧 张晓萌 段广才 郗园林 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期71-75,共5页
目的探索志贺菌中成簇的规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)与毒力基因和耐药基因的关系。方法从GenBank数据库中获得志贺菌的基因组、毒力基因和耐药基因的序列,通过多序列比... 目的探索志贺菌中成簇的规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)与毒力基因和耐药基因的关系。方法从GenBank数据库中获得志贺菌的基因组、毒力基因和耐药基因的序列,通过多序列比对等方法获得志贺菌中CRISPR1、CRISPR2和CRISPR-Q1的分布情况、重复序列和间隔序列信息,通过BLAST方法获得毒力基因和耐药基因在志贺菌中的分布情况,SPSS21.0软件分析CRISPR与毒力基因和耐药基因的关系。结果志贺菌中的CRISPR1和CRISPR2在不同菌株中的间隔序列差别较大,CRISPR-Q1分布更为广泛(超过99%)。毒力基因在志贺菌中分布比较广泛(均超过56%),耐药基因中的blaOXA-1、camr、Sul2、tetB分布也比较广(超过50%)。CRISPR1/CRISPR2与是否携带9种毒力基因、4种耐药基因有关(P<0.05),CRISPR-Q1与是否携带3种毒力基因、4种耐药基因有关(P<0.05)。CRISPR1/CRISPR2和CRISPR-Q1均与志贺菌中存在的毒力基因和耐药基因的个数间有统计学关联(P<0.05)。CRISPR1/CRISPR2与CRISPR-Q1的间隔序列数目之间存在统计学关联(χ^2=61.6,P<0.001)。结论志贺菌中不同CRISPR的分布差异比较大,存在的间隔序列数目不等;志贺菌CRISPR与部分毒力基因和耐药基因之间存在负相关;CRISPR1/CRISPR2与CRISPR-Q1的间隔序列数目存在正相关。 展开更多
关键词 志贺菌 成簇的规律间隔短回文重复序列 毒力基因 耐药基因
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蜡样芽胞杆菌快速检测及其毒力基因筛选
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作者 张慧娟 张恩民 +2 位作者 贺金荣 李伟 魏建春 《疾病监测》 CAS 2019年第8期767-770,共4页
目的筛选蜡样芽胞杆菌鉴定基因和快速检测毒力基因。方法选择分离自食品和土壤的代表性蜡样芽胞杆菌共329株,聚合酶链式反应(PCR)方法检测gyrB和groEL基因的种特异性,检测毒力基因在菌株中的分布特征。基于检测结果,用多重PCR检测方案... 目的筛选蜡样芽胞杆菌鉴定基因和快速检测毒力基因。方法选择分离自食品和土壤的代表性蜡样芽胞杆菌共329株,聚合酶链式反应(PCR)方法检测gyrB和groEL基因的种特异性,检测毒力基因在菌株中的分布特征。基于检测结果,用多重PCR检测方案快速检测蜡样芽胞杆菌鉴定基因及其毒力因子。结果在蜡样芽胞杆菌及其近缘芽胞杆菌中,除1株苏云金芽胞杆菌扩增阳性外,gyrB基因具有蜡样芽胞杆菌种特异性;而groEL基因在4种芽胞杆菌中均有扩增。6种毒力基因nheA、entFM、bceT、hblC、cytK和ces的携带率分别为84.19%、79.64%、49.24%、47.72%、47.11%和1.52%。选择nheA、hblC、entFM、ces、cytK和gyrB用于快速鉴定蜡样芽胞杆菌及其毒力基因,获得了双重PCR扩增体系(gyrB和cytK)与4重PCR扩增体系(nheA、hblC、entFM和ces)的最佳检测方案。结论筛选的蜡样芽胞杆菌鉴定基因和毒力基因能够全面、特异、简便、高效地检测蜡样芽胞杆菌,可为食品安全检测及快速诊断提供依据,在实际检验工作中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 蜡样芽胞杆菌 鉴定基因 毒力基因 多重聚合酶链式反应
肉牛溶血性大肠埃希菌分离鉴定和毒力与耐药基因检测及药敏试验 预览
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作者 朱利霞 王洪彬 +2 位作者 赵希艳 高光平 史秋梅 《动物医学进展》 北大核心 2019年第7期128-133,共6页
为了解肉牛溶血性大肠埃希菌毒力基因和耐药基因分布情况及药物敏感性,从河北省围场县采集的健康肉牛鼻腔棉拭子中分离鉴定溶血性大肠埃希菌,采用PCR检测大肠埃希菌的4个毒力基因和12个耐药基因,并采用K-B法进行药敏试验。结果表明,从11... 为了解肉牛溶血性大肠埃希菌毒力基因和耐药基因分布情况及药物敏感性,从河北省围场县采集的健康肉牛鼻腔棉拭子中分离鉴定溶血性大肠埃希菌,采用PCR检测大肠埃希菌的4个毒力基因和12个耐药基因,并采用K-B法进行药敏试验。结果表明,从116份健康的肉牛鼻腔中分离鉴定出23株溶血性大肠埃希菌,分离率为19.8%;毒力基因检测结果显示,6株菌同时携带LEE(Ler、eaeA)毒力基因,携带率26.1%,18株同时携带高致病性毒力基因HPIirp2、fyuA,携带率78.3%,6株同时携带LEE和HPI毒力基因,携带率为26.1%;耐药基因检测结果显示,blaTEM、aadA1耐药基因的携带率最高,为100%;药敏试验结果显示,23株溶血性大肠埃希菌对头孢氨苄、复方新诺明、磺胺间甲氧嘧啶耐药。结果表明,溶血性大肠埃希菌普遍存在于健康肉牛鼻腔中,HPI毒力基因和β-内酰胺类和耐链霉素类耐药基因携带率高。对河北省围场县肉牛溶血性大肠埃希菌毒力基因和耐药基因进行了研究,并进行药物敏感性分析,结果提示溶血性大肠埃希菌对肉牛养殖存在潜在威胁。 展开更多
关键词 肉牛 溶血性大肠埃希菌 毒力基因 耐药基因 药物敏感性分析
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大黄鱼中哈维氏弧菌毒力及耐药特性分析
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作者 吴立婷 廖金轩 +5 位作者 庞茂达 包红朵 周艳 孙利厂 王冉 张辉 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第8期2111-2119,共9页
目的分析鉴定海产养殖中主要病原哈维氏弧菌的毒力及耐药特性。方法采集来自于网箱养殖区病死大黄鱼,分离幵鉴定哈维氏弧菌,利用微量肉汤稀释法分析分离株对13种抗生素的敏感特性,PCR鉴定耐药基因(tetA、tetB、ermA、ermB、ermC、mecA、... 目的分析鉴定海产养殖中主要病原哈维氏弧菌的毒力及耐药特性。方法采集来自于网箱养殖区病死大黄鱼,分离幵鉴定哈维氏弧菌,利用微量肉汤稀释法分析分离株对13种抗生素的敏感特性,PCR鉴定耐药基因(tetA、tetB、ermA、ermB、ermC、mecA、aac(6’)-Ib、oqxA、sul1、sul2、mcr-1)及其毒力基因。结果从病料中分离幵鉴定出54株哈维氏弧菌,耐药分析表明对硫酸粘杆菌素、庆大霉素、四环素、氨苄西林、复方新诺明和阿莫西林均耐药, 96.2%的分离株对头孢噻呋, 92.6%的分离株对链霉素、阿米卡星表现为耐药, 88.9%的分离株对恩诺沙星, 87.1%的分离株对卡那霉素呈现高度耐受特性。所有分离株同时对9种抗生素显示100%耐药,同时耐受10种抗生素的菌株有94.4%,同时对11和12种抗生素耐受的菌株分别达到85.2%和64.8%,对13种抗生素均产生耐药的菌株达到37.0%(20/54)。耐药基因分析表明四环素类tetA为主要耐药基因,检出率高达81.5%;氨基糖苷类aac(6’)-Ib,β-内酰胺类mecA,磺胺类sul1、sul2,喹诺酮类oqxA和大环内酯类ermA、ermC分别检出4~7株。毒力基因分析表明toxR携带率高达75.9%。结论本研究分析了海产养殖中主要病原哈维氏弧菌感染状况,其耐药严重且普遍携带毒力基因,表明哈维氏弧菌耐药和毒力对海产养殖造成重要威胁。同时本研究为弧菌病的有效防治提供参考依据。 展开更多
关键词 哈维氏弧菌 耐药特征 耐药基因 毒力基因
T检验识别阿尔茨海默病候选致病基因及基因生物分析 预览
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作者 朱贵琼 庞朝阳 +1 位作者 苟仕蓉 杨培会 《四川师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期253-259,共7页
医学研究表明阿尔茨海默病(AD)的致病机制与基因有关,过高或过低的基因表达水平异常都会让人体失去平衡,产生病变.利用T检验法对基因芯片公共数据库GEO中的4种AD样本的基因芯片数据进行分析,提取出具有重要意义的显著差异表达基因,再通... 医学研究表明阿尔茨海默病(AD)的致病机制与基因有关,过高或过低的基因表达水平异常都会让人体失去平衡,产生病变.利用T检验法对基因芯片公共数据库GEO中的4种AD样本的基因芯片数据进行分析,提取出具有重要意义的显著差异表达基因,再通过这些差异基因的生物信息学分析其在AD发病机制中的作用,为AD致病机制的探询、预防、早期诊断与治疗等提供有益的途径和方法.通过该算法的筛选、结合AD发病机制的假说及基因生物学分析,最终识别出30个AD候选致病基因,其中有5个已经被确定为与AD有关,10个被AD致病基因筛选算法识别. 展开更多
关键词 AD T检验 致病基因 基因表达数据
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宁波地区沙门氏菌耐药性监测及毒力基因筛查
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作者 张芬 周秀娟 +5 位作者 宋启发 何守魁 徐景野 石秀清 周敏 史贤明 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期216-222,共7页
目前宁波地区沙门氏菌对常用抗生素的耐受情况及主要毒力基因携带率的系统检测尚未见报道。本研究选取2006—2013年间宁波地区分离获得的121株沙门氏菌(共27个血清型),对其进行耐药谱检测,相关耐药基因及毒力基因筛查。结果显示:对12种... 目前宁波地区沙门氏菌对常用抗生素的耐受情况及主要毒力基因携带率的系统检测尚未见报道。本研究选取2006—2013年间宁波地区分离获得的121株沙门氏菌(共27个血清型),对其进行耐药谱检测,相关耐药基因及毒力基因筛查。结果显示:对12种常见抗生素的耐药率依次是:氨苄西林19.8%,四环素13.2%,强力霉素12.4%,复方新诺明11.6%,氯霉素8.7%,链霉素6.6%,妥布霉素3.3%,头孢曲松2.5%,环丙沙星0.8%,诺氟沙星0%,庆大霉素0%,阿米卡星0%。耐药基因携带率:blaTEM100%,blaPSE29.2%,blaCMY-24.2%,blaCTX8.3%,blaSHV0%,tet A 100%,tet B 100%,tet G 70.8%,tet C 20.8%,sul I 100%,sul II 100%,sul III 80%。毒力基因avr A、ssa Q、gip A、sod C1、mgt C的携带率均达100%,sop E 96.9%,ssi D 93.8%,spo B 93.8%,spv C 21.9%。上述结果表明:宁波地区沙门氏菌耐药情况比较严重,耐药基因与毒力基因携带率较高。本研究为宁波地区沙门氏菌疫情的防控提供数据支持。 展开更多
关键词 沙门氏菌 耐药谱 耐药基因 毒力基因
鹅致病性大肠杆菌的分离鉴定、毒力基因和耐药基因的检测及药敏试验
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作者 王洪彬 张志强 +3 位作者 吴同垒 杨楠 高桂生 史秋梅 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第8期55-60,169共7页
为了确定发病鹅感染的病原菌及了解病原菌的耐药情况,试验检查发病鹅的临床症状及剖检病变,采集发病鹅的肝脏、脾脏等器官进行病原菌的分离培养、生化鉴定,同时对分离的病原菌进行16S rDNA序列分析、动物致病性试验、毒力基因和耐药基... 为了确定发病鹅感染的病原菌及了解病原菌的耐药情况,试验检查发病鹅的临床症状及剖检病变,采集发病鹅的肝脏、脾脏等器官进行病原菌的分离培养、生化鉴定,同时对分离的病原菌进行16S rDNA序列分析、动物致病性试验、毒力基因和耐药基因检测及药敏试验。结果表明:此次分离到一株优势菌株,命名为CL-1,是短杆状、中等大小的革兰氏阴性菌,且菌落形态特征和生化鉴定结果与大肠杆菌相符。经16S rDNA序列分析进一步证实分离菌株CL-1为大肠杆菌。分离菌株CL-1能够引起雏鹅和小白鼠感染发病,且雏鹅的感染症状与临床自然感染病例的症状相似。分离菌株CL-1携带eaeA、irp2、FyuA毒力基因,同时携带blaCTX-M、blaTEM、blaTEM1、blaOXA1、strA-strB、sul1耐药基因。分离菌株CL-1对大观霉素敏感;对环丙沙星、青霉素、阿莫西林、多西环素、磺胺二甲氧嘧啶、恩诺沙星、土霉素、新霉素、林可霉素耐药。说明发病鹅为大肠杆菌感染,且该分离菌株有较强的致病性,毒力基因及耐药基因检测结果可能与分离菌株的强致病性和多重耐药性有关,可以选择敏感药物大观霉素进行防控。 展开更多
关键词 大肠杆菌 分离与鉴定 毒力基因 耐药基因 药敏试验
临床分离金黄色葡萄球菌ST22克隆毒力及耐药基因分析 预览
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作者 詹铀超 陈凯锐 +3 位作者 江雁琼 张艳玲 刘正祥 袁文常 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1146-1150,共5页
目的了解金黄色葡萄球菌ST22克隆临床分离株的毒力及耐药特征,为防控其感染提供依据。方法收集临床分离的经鉴定为ST22克隆的104株金黄色葡萄球菌,以及1株病房空气中分离到ST22菌株,应用SCCmec分型、spa分型等分子分型方法对菌株进行分... 目的了解金黄色葡萄球菌ST22克隆临床分离株的毒力及耐药特征,为防控其感染提供依据。方法收集临床分离的经鉴定为ST22克隆的104株金黄色葡萄球菌,以及1株病房空气中分离到ST22菌株,应用SCCmec分型、spa分型等分子分型方法对菌株进行分子分型,检测pvl等18种毒力基因的携带率,检测erm基因的携带率,检测菌株对苯唑西林、红霉素、四环素等13种临床常用抗生素的耐药性,分析菌株的耐药情况。结果104株ST22菌株中,76株为CA SA,28株为HA-SA;其中6株为MRSA,98株为MSSA。6株MRSA均为ST22 MRSA-IV-t309。98株MSSA分为12种spa型,主要型别为t309型(87.8%,86/98)。ST22克隆的pvl毒力基因检出率为79.8%(83/104),ST22主要携带有seg,sei,sem,sen及seo5种肠毒素基因,75%(78/104)的ST22菌株携带有这5种基因。药敏结果显示ST22主要对青霉素耐药,对红霉素也有较高的耐药率,erm耐药基因检出率较低。结论乌鲁木齐地区流行的ST22克隆能够引起社区及医院内感染,携带有较多的致病基因,并且有MRSA菌株的出现。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 分子分型 毒力基因 杀白细胞毒素 耐药基因
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肺炎克雷伯菌生物膜形成的相关因素研究 预览
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作者 程国平 常永超 +2 位作者 赵崇高 江涛 孙真真 《检验医学与临床》 CAS 2019年第5期585-587,591共4页
目的探讨毒力荚膜血清型、常见毒力基因、耐药基因、碳青霉烯类耐药以及生物膜培养时间等因素与肺炎克雷伯菌生物膜形成的关系。方法比较结晶紫染色定量检测法检测耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌组(CRKP组)和肺炎克雷伯菌组(KPN组)的吸光度值(A... 目的探讨毒力荚膜血清型、常见毒力基因、耐药基因、碳青霉烯类耐药以及生物膜培养时间等因素与肺炎克雷伯菌生物膜形成的关系。方法比较结晶紫染色定量检测法检测耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌组(CRKP组)和肺炎克雷伯菌组(KPN组)的吸光度值(A值),并在生物膜培养的不同时间进行A值比较。PCR扩增6种常见高毒力荚膜血清型基因(K2、K5、K16、K20、K54、K57)、5种常见毒力基因[magA(K1)、rmpA、mrkD、wabG、allS]以及8种耐药基因(blaTEM、blaSHV、blaCTX-M、blaKPC、blaIMP、blaNDM、blaVIM、blaOXA-M)。结果两组肺炎克雷伯菌菌株生物膜形成能力A值为0.454~0.936,在培养12h时,两组生物膜形成能力差异无统计学意义(P>0.05)。在培养18h时,CRKP组形成生物膜的能力较KPN组强(P<0.05)。比较培养12h和18h两个时间段生物膜的A值,CRKP组培养18h的生物膜形成能力较12h更强(P<0.05);KPN组结果相同。24份标本均未检出毒力荚膜血清型基因(K2、K5、K16、K20、K54、K57),5种常见毒力基因[magA(K1),rmpA、mrkD、allS、wabG]仅检出1例(4%)。耐药基因blaTEM占54%、blaSHV占42%、blaKPC占46%、blaIMP占4%。结论培养时间影响结晶紫染色法在临床观察生物膜形成试验中的结果,影响生物膜形成的其他因素以及深层次的原因有待进一步研究和更多实验结果的支持。 展开更多
关键词 生物膜 肺炎克雷伯菌 毒力基因 耐药基因 结晶紫染色
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2009-2015年深圳市不同来源样本中金黄色葡萄球菌毒力耐药特征及分子分型研究
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作者 袁梦 黄汉伟 +3 位作者 胡鹏威 袁月明 罗锦雁 朱兵清 《实用预防医学》 CAS 2019年第4期420-426,共7页
目的研究2009-2015年深圳市不同来源样本中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)携带毒力、耐药基因、耐药表型情况和分子型别研究。方法 2009-2015年期间,86株SA分离自医院病人、医院环境涂抹样、食物中毒等样品。PCR方法检测毒... 目的研究2009-2015年深圳市不同来源样本中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)携带毒力、耐药基因、耐药表型情况和分子型别研究。方法 2009-2015年期间,86株SA分离自医院病人、医院环境涂抹样、食物中毒等样品。PCR方法检测毒力基因、耐药基因以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的SCCmec基因型,进行蛋白A基因多态性(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein A gene,Spa)以及多位点序列分型(multilocus sequencing typing,MLST)研究。按照美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)方法,对抗菌药物进行药敏试验。结果检出21种毒力基因,55株(64.0%)携带mecA基因。SCCmec分型结果,Ⅲ型为优势型别(60.0%,33/55)。86株SA分为24种Spa型,MRSA菌株Spa优势型别为t030与t437,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌株(methicillin sensitive Staphylococcus aureus,MSSA)的优势型别为t091与t127。86株SA分为23种MLST型,形成3个克隆复合体CC239(27.9%)、CCnew3(27.9%)与CC188(11.6%)。结论优势型别为ST239(Spa-t030)、STnew3(Spa-t437)具有多药耐药的特征,且携带多种毒力基因。MRSA流行株、非流行株与MSSA在携带毒力与耐药基因之间均存在差异。需要加强监测SA中的优势型别及MRSA菌株.关注其耐药的动态变化。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 PCR 毒力基因 耐药基因 分子分型
河南省小肠结肠炎耶尔森菌病原学特征和分子分型研究
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作者 穆玉姣 张白帆 +4 位作者 潘静静 梁俊荣 王鑫 夏胜利 黄学勇 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期180-184,共5页
目的了解2011—2017年河南省小肠结肠炎耶尔森菌的分布情况,分析其病原学特征及致病菌株的同源关系。方法采集腹泻患者粪便、各类家禽家畜粪便、苍蝇以及生熟肉制品涂抹等各类标本12 728份,采用冷增菌方法进行目的菌分离。对分离到的小... 目的了解2011—2017年河南省小肠结肠炎耶尔森菌的分布情况,分析其病原学特征及致病菌株的同源关系。方法采集腹泻患者粪便、各类家禽家畜粪便、苍蝇以及生熟肉制品涂抹等各类标本12 728份,采用冷增菌方法进行目的菌分离。对分离到的小肠结肠炎耶尔森菌进行系统生化鉴定、生物分型、血清分型及毒力基因PCR检测,采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型方法对其中的致病性菌株进行基因分型。结果12 728份样本中共分离出390(3.06%)株小肠结肠炎耶尔森菌,其中人源株13株,动物源株377株。菌株分离阳性标本源主要为猪和鸡粪便标本,均为25.13%(98/390)。分离菌株生物分型以1A为主,血清型主要是O∶5和O∶8;毒力基因检测显示21株O∶3血清型菌株具有致病性,其中人源株1株,猪源株20株。致病性菌株经NotⅠ酶切后共分为3种带型,带型相似度为94%~100%。结论河南省小肠结肠炎耶尔森菌在人群和各类动物中均有存在,致病性菌株的主要宿主是猪,且致病株同源性较高。 展开更多
关键词 小肠结肠炎耶尔森菌 血清分型 毒力基因 PFGE 分子分型
河北省唐山市2017年双壳贝类海产品中致病因子监测结果分析
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作者 秦磊 王建红 +2 位作者 高静 李成林 苏盈莹 《医学动物防制》 2019年第6期511-516,共6页
目的通过对唐山市市售双壳贝类海产品中致病因子监测结果进行分析,了解唐山市市售双壳贝类海产品弧菌的污染状况,及时发现食品安全隐患,预防食源性疾病。方法根据GB 4789. 7-2013对副溶血性弧菌进行分离、鉴定和血清分型;霍乱弧菌依据... 目的通过对唐山市市售双壳贝类海产品中致病因子监测结果进行分析,了解唐山市市售双壳贝类海产品弧菌的污染状况,及时发现食品安全隐患,预防食源性疾病。方法根据GB 4789. 7-2013对副溶血性弧菌进行分离、鉴定和血清分型;霍乱弧菌依据《霍乱防治手册》(第六版)分离、鉴定和血清分型;创伤弧菌和溶藻弧菌均依据《2017国家食品污染和有害因素风险工作手册》检验;用PCR荧光检测技术检测副溶血性弧菌、霍乱弧菌菌株的毒力基因;对全部菌株进行耐药性试验。结果 4种弧菌均有检出,以副溶血性弧菌检出率最高,为51. 25%(41/80)。41株副溶血性弧菌分离株分属于9个血清群,其中以O1∶K32占比最高;全部菌株种属特异基因tlh阳性、tdh和trh基因均阴性;4株霍乱弧菌血清型均为非O1非O139血清群,毒力基因检测结果为Ctx AB阴性。药敏结果显示,41株副溶血性弧菌对氨苄西林(68. 29%)、头孢唑林(92. 68%)耐药率较高,4株霍乱弧菌对氨苄西林(100. 00%)、头孢他啶(75. 00%)耐药率较高,3株创伤弧菌和1株溶藻弧菌均对氨苄西林(100. 00%)、头孢唑林(100. 00%)耐药。结论唐山市市售双壳贝类海产品弧菌污染较严重。副溶血性弧菌为主要致病菌,每种弧菌均存在一定程度的耐药情况,应加强对海产品的监控和抗生素的使用管理。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 血清分型 毒力基因 药敏试验
噬菌体对细菌毒力影响的研究进展
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作者 孙亮 徐凤宇 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第1期36-39,共4页
噬菌体普遍存在于自然界中,在生态环境中发挥重要作用,通过多种方式影响细菌的进化。文章简述了温和噬菌体通过溶原性转换[包括活性溶原(Active lysogeny)]和转导的方式使细菌的毒力增强或减弱;裂解性噬菌体通过对宿主菌施加选择压力,... 噬菌体普遍存在于自然界中,在生态环境中发挥重要作用,通过多种方式影响细菌的进化。文章简述了温和噬菌体通过溶原性转换[包括活性溶原(Active lysogeny)]和转导的方式使细菌的毒力增强或减弱;裂解性噬菌体通过对宿主菌施加选择压力,允许毒力减弱的菌株繁殖,可能导致毒力降低,对于研究细菌毒力有一定的参考意义。 展开更多
关键词 噬菌体 温和噬菌体 裂解性噬菌体 宿主菌 细菌毒力 基因
B群链球菌CAMP阴性株的表型及分子特征初步分析 预览
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作者 邓颖颖 孔银波 +2 位作者 姜长宏 邓间开 江凌晓 《分子诊断与治疗杂志》 2019年第3期164-169,共6页
目的初步分析B群链球菌(GBS)CAMP因子缺失株的生物学特征以及基因组序列特征。方法首先通过CAMP实验筛选CAMP实验阴性的GBS临床分离株,然后测定并绘制CAMP实验阴性株和阳性株在不同温度、不同pH环境下的生长曲线,再通过与Hep.2、RAW264.... 目的初步分析B群链球菌(GBS)CAMP因子缺失株的生物学特征以及基因组序列特征。方法首先通过CAMP实验筛选CAMP实验阴性的GBS临床分离株,然后测定并绘制CAMP实验阴性株和阳性株在不同温度、不同pH环境下的生长曲线,再通过与Hep.2、RAW264.7共培养及流式细胞术,比较分析上述菌株在黏附、抗吞噬及吞噬细胞内存活能力、与人白细胞相互作用的差异,同时应用下一代测序技术检测CAMP实验阴性株和阳性株基因组序列,对15个已知的毒力相关基因进行初步比较分析。结果从407株GBS中分离出1株CAMP阴性株,与4株CAMP阳性菌相比,5株菌在不同温度及不同PH环境中的生长无显著差异,CAMP阴性菌对Hep-2的黏附力最强,与RAW264.7作用后吞噬率最高且吞噬细胞内存活能力差。流式细胞分析显示,新鲜人全血中性粒细胞、单核细胞对CAMP阴性株的吞噬率均高于其他4株CAMP阳性菌株。下一代测序技术分析表明CAMP阴性株cfb基因缺失,其他已知毒力相关基因(fbsA、fbsB、scpB、lmb、bca、hylB、cyl、gbcA、neuA、neuB、neuC、neuD、rib、sip)在5株菌中均有检出。结论CAMP因子在GBS的黏附、抗吞噬细胞吞噬及吞噬细胞内存活过程中起作用。 展开更多
关键词 GBS CAMP因子 毒力基因
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鸡源粪肠球菌对雏鸡致病力试验和毒力基因gelE及efaA的检测 预览
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作者 羊玉凤 徐睿 陶薪燕 《现代畜牧兽医》 2019年第5期7-13,共7页
为了解凉山地区鸡源粪肠球菌毒力基因gelE和efaA的基因表达情况,对毒力基因进行检测和致病力试验。通过实验室提供的粪肠球菌10株,进行致病力试验,结果显示,雏鸡死亡率为0~100%,存在较大差异;进行毒力基因gelE(432 bp)、efaA(591 bp)的... 为了解凉山地区鸡源粪肠球菌毒力基因gelE和efaA的基因表达情况,对毒力基因进行检测和致病力试验。通过实验室提供的粪肠球菌10株,进行致病力试验,结果显示,雏鸡死亡率为0~100%,存在较大差异;进行毒力基因gelE(432 bp)、efaA(591 bp)的检测,10株粪肠球菌阳性率均为100%。根据NCBI的基因序列进行粪肠球菌毒力基因gelE、efaA的同源性比对结果均为100%。 展开更多
关键词 鸡源 粪肠球菌 毒力基因 致病力试验
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幽门螺杆菌毒力基因与致病性研究进展 预览
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作者 师梦(综述) 谢庆芝(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期233-236,共4页
幽门螺杆菌(H.pylori)感染是人类最常见的慢性细菌感染,感染了全球超过50%的人口。大部分H.pylori感染是在儿童期获得,与慢性萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、胃癌等疾病密切相关。此外,还可能参与多种胃肠外... 幽门螺杆菌(H.pylori)感染是人类最常见的慢性细菌感染,感染了全球超过50%的人口。大部分H.pylori感染是在儿童期获得,与慢性萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、胃癌等疾病密切相关。此外,还可能参与多种胃肠外疾病,如缺铁性贫血、生长发育迟缓、特发性血小板减少性紫癜等。H.pylori感染给儿童健康带来极大的危害,其致病性的差异主要与其毒力基因型的多态性有关。文章综述H.pylori毒力基因的特征与致病性。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 毒力基因 致病性
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血流感染金黄色葡萄球菌分子特征及毒力基因分析
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作者 冯宁 刘正祥 +6 位作者 王晓丽 刘玉梅 孙倩楠 李斌 尚晓倩 丁剑冰 马秀敏 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期161-165,17共6页
目的 了解新疆军区总医院血流感染金黄色葡萄球菌临床分离株的分子特征,检测毒力基因携带情况及其对临床常用抗菌药物的耐药性。方法 收集2012-2016年新疆军区总医院不同血流感染患者分离的53株金黄色葡萄球菌,应用聚合酶链式反应(Polym... 目的 了解新疆军区总医院血流感染金黄色葡萄球菌临床分离株的分子特征,检测毒力基因携带情况及其对临床常用抗菌药物的耐药性。方法 收集2012-2016年新疆军区总医院不同血流感染患者分离的53株金黄色葡萄球菌,应用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)鉴定甲氧西林耐药性;应用SCCmec分型、spa分型、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)等分子分型方法对金黄色葡萄球菌进行分析,PCR检测pvl等21种毒力基因,分析不同克隆毒力基因携带情况,观察菌株对临床常用抗菌药物的耐药性。结果 53株金黄色葡萄球菌中30株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA),23株为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(methicillin-susceptible Staphylococcus aureus,MSSA)。30株MRSA菌分为4种ST型和4种spa型,3种SCCmec型,优势流行克隆为MRSA-ST239-t030-SCCmecⅢ占90.0%(27/30)同时鉴定出3株社区获得性MRSA。23株MSSA鉴定出10种ST型、14种spa型,主要流行克隆为ST22-t309,检出4株动物源性的克隆ST398。所有菌株中均检测到hla及hld两种溶血素基因,ST239克隆均携带有sea,see,hla,hld以及hlg-2基因,少量菌株还携带有pvl,sed等基因。ST22克隆则携带有包括pvl,seg等8种毒力基因。MRSA菌株对常用抗菌药物呈现高度耐药,MSSA菌株对青霉素、红霉素的耐药率分别为91.3%和69.6%,对其他抗菌药物敏感。结论 引起新疆军区总医院血流感染主要MRSA克隆为MRSAST239-t030-SCCmecⅢ,对抗菌药物耐药程度较高;主要MSSA克隆为ST22-t309,携带较多毒力基因,具有高毒力。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 分子分型 血流感染 毒力基因
牛源A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及毒力基因检测
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作者 何泊宁 周金玲 +8 位作者 赫鸣睿 刘增禄 赵尚琪 王丽 吴陈华 黄雯静 刘宇 岳山 朱战波 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1042-1047,共6页
为确定黑龙江省2个规模化奶牛场犊牛急性呼吸道感染的病因,笔者进行了病原的分离纯化,细菌16S rDNA基因和多杀性巴氏杆菌特异性基因OmpH鉴定、生化试验、药敏试验、半数致死量试验、荚膜血清型分型及22种毒力因子的检测,以确定主要病原... 为确定黑龙江省2个规模化奶牛场犊牛急性呼吸道感染的病因,笔者进行了病原的分离纯化,细菌16S rDNA基因和多杀性巴氏杆菌特异性基因OmpH鉴定、生化试验、药敏试验、半数致死量试验、荚膜血清型分型及22种毒力因子的检测,以确定主要病原的种类、型别及生物学特性。结果表明,从死亡牛肺和患病牛鼻拭子分离的2株病原菌均为荚膜A型多杀性巴氏杆菌,分别被命名为WC16551和LY01,序列分析结果表明,其与牛源多杀性巴氏杆菌同源性达到99%以上。药敏试验显示2株菌均对恩诺沙星、环丙沙星高度敏感。半数致死量结果表明,LY01菌株的毒力明显强于WC16551菌株,2株分离菌均携带19种毒力因子,未检出hgbB、toxA和nanB三种基因。上述研究结果表明,导致2个牛场发病的主要病原菌为荚膜A型多杀性巴氏杆菌。 展开更多
关键词 A型多杀性巴氏杆菌 荚膜血清型分型 毒力因子
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