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氧化应激条件下FoxO3a通过调控BNIP3影响滋养细胞自噬及凋亡
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作者 丁燕子 张玉瑢 +3 位作者 代延朋 邢金芳 王亮 袁恩武 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第3期161-165,共5页
目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞... 目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测滋养细胞ROS和凋亡水平,荧光定量PCR法检测FoxO3a和BNIP3的mRNA水平,Western blot法检测FoxO3a、BNIP3和自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与对照组相比,GO处理后细胞增殖活性下降,细胞内ROS含量增加,细胞内FoxO3a的mRNA和蛋白水平明显增高,FoxO3a磷酸化蛋白水平降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I、Beclin-1增强,p62蛋白水平降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05)。与阴性siRNA转染组相比,沉默FoxO3a后FoxO3a和BNIP3的mRNA和蛋白表达均明显降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I降低,p62蛋白表达增加(P<0.05),Beclin-1蛋白表达变化不明显(P>0.05),细胞凋亡减少(P<0.05)。结论:在GO诱导的氧化应激下,FoxO3a可通过调控BNIP3诱导滋养细胞自噬和凋亡。 展开更多
关键词 氧化应激 滋养细胞 FOXO3A BNIP3 自噬 凋亡
ABCA1对胎盘脂质代谢的影响 预览
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作者 张亚 张同庆 谢成茂 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期596-600,共5页
目的:探讨ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)对胎盘脂质代谢的影响。方法:应用酶消化法分离胎盘原代滋养细胞,流式细胞术进行细胞纯度鉴定,免疫荧光检测细胞中ABCA1的表达情况。实验组应用肝X受体激动剂(T0901317)上调(以无菌磷酸缓冲盐溶液代... 目的:探讨ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)对胎盘脂质代谢的影响。方法:应用酶消化法分离胎盘原代滋养细胞,流式细胞术进行细胞纯度鉴定,免疫荧光检测细胞中ABCA1的表达情况。实验组应用肝X受体激动剂(T0901317)上调(以无菌磷酸缓冲盐溶液代替T0901317作为对照组)或siRNA下调(以mock-siRNA代替siRNA作为模拟转染组)滋养细胞中ABCA1的表达水平并应用RT-PCR及Western-blot进行验证,采用Amplex胆固醇检测试剂盒检测ABCA1表达改变后滋养细胞在实验开始后的2小时、4小时、6小时及8小时胆固醇流出率。结果:从足月胎盘中分离出原代滋养细胞,其纯度在90%以上,ABCA1在滋养细胞中存在表达。加入T0901317后,滋养细胞中ABCA1在蛋白水平的表达量(0.37±0.04)明显高于对照组(0.08±0.02),差异有统计学意义(P<0.05);而在转染siRNA后,滋养细胞中ABCA1在蛋白水平的表达量(0.10±0.01)低于对照组(0.16±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。在ABCA1表达上升后2小时、4小时、6小时、8小时,滋养细胞胆固醇流出率与对照组相比明显升高(4.70±0.03vs3.39±0.00、7.66±0.05vs5.28±0.02、14.73±0.03vs8.66±0.02、20.94±0.07vs13.47±0.03),差异均有统计学意义(P<0.05);而当ABCA1表达量下降后2小时、4小时、6小时、8小时,滋养细胞胆固醇流出率与对照组相比明显降低(2.30±0.03vs3.53±0.02、3.35±0.03vs5.17±0.01、5.37±0.05vs7.01±0.02、7.56±0.06vs11.49±0.03),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:当胎盘中ABCA1表达出现异常时,可通过影响滋养细胞胆固醇的转运而导致母胎界面脂质代谢出现紊乱。 展开更多
关键词 ATP结合盒转运蛋白A1 胎盘 滋养细胞 脂质代谢
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Esrrb plays important roles in maintaining self-renewal of trophoblast stem cells (TSCs) and reprogramming somatic cells to induced TSCs
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作者 Haibo Gao Rui Gao +7 位作者 Linfeng Zhang Wenchao Xiu Ruge Zang Hong Wang Yong Zhang Jiayu Chen Yawei Gao Shaorong Gao 《分子细胞生物学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期463-473,共11页
Trophoblast stem cells (TSCs), which can be derived from the trophoectoderm of a blastocyst, have the ability to sustain self-renewal and differentiate into various placental trophoblast cell types. Meanwhile, essenti... Trophoblast stem cells (TSCs), which can be derived from the trophoectoderm of a blastocyst, have the ability to sustain self-renewal and differentiate into various placental trophoblast cell types. Meanwhile, essential insights into the molecular mechanisms controlling the placental development can be gained by using TSCs as the cell model. Esrrb is a transcription factor that has been shown to play pivotal roles in both embryonic stem cell (ESC) and TSC, but the precise mechanism whereby Esrrb regulates TSC-specific transcriptome during differentiation and reprogramming is still largely unknown. In the present study, we elucidate the function of Esrrb in self-renewal and differentiation of TSCs, as well as during the induced TSC (iTSC) reprogramming. We demonstrate that the precise level of Esrrb is critical for stem state maintenance and further trophoblast differentiation of TSCs, as ectopically expressed Esrrb can partially block the rapid differentiation of TSCs in the absence of fibroblast growth factor 4. However, Esrrb depletion results in downregulation of certain key TSC-specific transcription factors, consequently causing a rapid differentiation of TSCs and these Esrrb-deficient TSCs lose the ability of hemorrhagic lesion formation in vivo. This function of Esrrb is exerted by directly binding and activating a core set of TSC-specific target genes including Cdx2, Eomes, Sox2, Fgfr4, and Bmp4. Furthermore, we show that Esrrb overexpression can facilitate the MEF-to-iTSC conversion. Moreover, Esrrb can substitute for Eomes to generate GEsTM-iTSCs. Thus, our findings provide a better understanding of the molecular mechanism of Esrrb in maintaining TSC self-renewal and during iTSC reprogramming. 展开更多
关键词 Esrrb TROPHOBLAST stem cell self-renwwal DIFFERENTIATION iTSC REPROGRAMMING
滋养细胞在妊娠早期分化的研究进展 预览
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作者 彭佳丽 肖卓妮 《中国性科学》 2019年第9期68-71,共4页
受精卵进入子宫内膜的过程称为植入(implantation),又称着床(imbed),约于受精后第5天~第6天开始,于第11天~第12天完成,胚胎的正常发育离不开受精卵的顺利着床。植入完成后,滋养层细胞继续分化,并向子宫基质浸润,以保证胚胎牢固的锚定在... 受精卵进入子宫内膜的过程称为植入(implantation),又称着床(imbed),约于受精后第5天~第6天开始,于第11天~第12天完成,胚胎的正常发育离不开受精卵的顺利着床。植入完成后,滋养层细胞继续分化,并向子宫基质浸润,以保证胚胎牢固的锚定在子宫壁上,同时保证胚胎正常生长发育。妊娠早期滋养细胞的分化受到精确的时空调控,滋养细胞的发育与功能适中是妊娠的关键。为详细了解滋养细胞的分化,并探讨早期妊娠失败的原因,本文对滋养细胞分化的过程及相关机制做一综述,以期为不孕症及妊娠相关疾病的诊断与治疗提供相应的理论依据。 展开更多
关键词 滋养细胞 分化 植入
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Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达及定位
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作者 王靖雷 王萌 +7 位作者 潘阳阳 李秦 何翃闳 胡学权 韩小红 樊江峰 崔燕 余四九 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期431-440,共10页
Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)... Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)主要生殖器官和胚胎中。为探究正常生理条件下Artemin在牦牛发情周期及早期胚胎发育过程中的调控作用及生物学机制,本研究分别采集不同繁殖周期(卵泡期,黄体期及妊娠期)牦牛的主要生殖器官(输卵管,卵巢,子宫),以及孤雌激活胚胎,利用qRT-PCR检测Artemin基因在组织和胚胎发育过程中的表达,同时利用蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)、免疫组织化学方法以及免疫荧光染色方法,分析Artemin在各生殖器官和胚胎中的表达水平与定位。结果显示,Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中均有表达,其中黄体期与妊娠期的输卵管和卵巢中Artemin表达均显著高于卵泡期;卵泡期和妊娠期子宫中Artemin的表达显著高于黄体期;孤雌激活胚胎中Artemin的表达在桑椹胚期最高,4~8-细胞与囊胚期次之,2-细胞期最低。免疫组织化学结果显示,Artemin在输卵管黏膜上皮、卵泡膜、卵巢生殖上皮、黄体细胞、子宫内膜和子宫腺体均有表达。免疫荧光染色结果显示,Artemin在牦牛囊胚滋养层有表达。本研究结果表明,Artemin参与牦牛发情周期和早期胚胎发育的调控作用。该研究结果为进一步探究Artemin的作用机制提供了基础资料,有助于牦牛胚胎体外培养技术的改进和牦牛繁殖能力的提高。 展开更多
关键词 ARTEMIN (ARTN) 牦牛 繁殖周期 滋养层
尿酸参与子痫前期发病机制的研究进展
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作者 郑东颖 王丽霞 +1 位作者 向宁 乔宠 《大连医科大学学报》 CAS 2019年第1期59-63,共5页
尿酸基本依赖肾脏代谢,作为肾功能评价指标,可以预测子痫前期病情进展。研究发现尿酸本身直接参与子痫前期发病:在早孕期通过炎症、免疫等途径抑制滋养细胞生物学功能,形成“浅着床”胎盘,继而从缺血缺氧的胎盘组织中释放,随循环通过多... 尿酸基本依赖肾脏代谢,作为肾功能评价指标,可以预测子痫前期病情进展。研究发现尿酸本身直接参与子痫前期发病:在早孕期通过炎症、免疫等途径抑制滋养细胞生物学功能,形成“浅着床”胎盘,继而从缺血缺氧的胎盘组织中释放,随循环通过多种途径损伤各脏器血管内皮细胞,与子痫前期发病“二阶段”模型假说相一致。这为子痫前期有限的治疗方法提供了新的思路。 展开更多
关键词 尿酸 子痫前期 滋养细胞 血管内皮细胞
长链非编码RNA-GAS5慢病毒表达载体构建及其转染效率鉴定 预览
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作者 郑东颖 侯悦 +2 位作者 李媛媛 杨云 乔宠 《临床军医杂志》 CAS 2019年第8期771-775,780共6页
目的构建长链非编码RNA-GAS5(lncRNA-GAS5)过表达及干扰慢病毒载体,并在人滋养细胞中进行转染效率鉴定。方法获取lncRNA-GAS5基因序列,合成重组lncRNA-GAS5全基因序列,同时设计并合成3条lncRNA-GAS5 RNAi序列,构建过表达及干扰慢病毒载... 目的构建长链非编码RNA-GAS5(lncRNA-GAS5)过表达及干扰慢病毒载体,并在人滋养细胞中进行转染效率鉴定。方法获取lncRNA-GAS5基因序列,合成重组lncRNA-GAS5全基因序列,同时设计并合成3条lncRNA-GAS5 RNAi序列,构建过表达及干扰慢病毒载体,转染至293T细胞包装病毒并测定其滴度,转染人滋养细胞株HTR-8/SVneo后,使用荧光显微镜观察荧光表达情况,采用实时定量聚合酶链式反应法检测lncRNA-GAS5表达,并筛选出最佳干扰效率的表达载体。结果过表达载体感染细胞后,其表达量提高了2.12倍;干扰载体感染细胞后,其表达量降低了67.3%。结论本实验成功构建了lncRNA-GAS5慢病毒过表达和干扰载体,可为后续进一步研究提供基础。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 滋养细胞 慢病毒载体
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早发型重度子痫前期患者胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白表达的临床意义 预览
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作者 赵莉娜 吴锦华 +1 位作者 刘国成 马瑞霞 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2019年第2期164-170,共7页
目的探讨Notch1蛋白和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ蛋白在早发型重度子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中的表达及相关性。方法选择2016年10月1日至2017年9月30日,在广东省妇幼保健院住院,行择期剖宫产术分娩的65例重度PE孕妇为研究对... 目的探讨Notch1蛋白和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ蛋白在早发型重度子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中的表达及相关性。方法选择2016年10月1日至2017年9月30日,在广东省妇幼保健院住院,行择期剖宫产术分娩的65例重度PE孕妇为研究对象。按照发病孕龄不同,将33例早发型重度PE孕妇(孕龄≤34孕周)纳入早发型重度PE组,将32例晚发型重度PE孕妇(孕龄>34孕周)纳入晚发型重度PE组。同时采用随机数字表法,随机选择同期在本院住院因胎位异常或者胎儿窘迫行择期剖宫产术分娩的30例孕妇,纳入对照组。采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测Notch1和PPAR-γ蛋白在3组产妇胎盘组织中的分布及相对表达水平。采用单因素方差分析,对3组孕妇的年龄、孕龄和Notch1、PPAR-γ蛋白平均灰度值等进行整体比较,再采用最小显著差异(LSD)法进一步对3组孕妇Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值进行两两比较。采用Pearson相关分析对孕妇胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值进行相关性分析。本研究遵循的程序符合广东省妇幼保健院人体试验委员会所制定的伦理学标准,并得到该伦理委员会审批(批准文号:201601027),并且与所有研究对象均签署临床研究知情同意书。结果①早发型重度PE组、晚发型重度PE组和对照组孕妇的年龄和孕龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②Notch1与PPAR-γ蛋白在3组产妇的胎盘组织中均有表达,Notch1蛋白主要定位于胎盘滋养细胞的细胞质中,呈淡黄色-深棕色颗粒。PPAR-γ蛋白主要定位于绒毛细胞滋养层细胞核,少部分表达于细胞质内,呈黄褐色-深棕色颗粒。③3组孕妇胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值总体比较,差异均有统计学意义(F=5.565,P=0.012;F=8.694,P=0.006)。3组孕妇胎盘组织中Notch1蛋白平均灰度值进行两两比较,差异均有统计� 展开更多
关键词 先兆子痫 NOTCH1 PPARΓ 滋养细胞 胎盘 孕妇
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SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中作用及其临床价值探讨 预览
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作者 项生群 董金华 毛书辉 《中国现代医生》 2019年第6期33-36,共4页
目的探讨SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中的作用及其临床价值。方法随机选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的100例子痫前期孕妇分为研究组和对照组,每组各50例。采集两组孕妇胎盘组织和蜕膜组织进行SATB1含量的检测。结... 目的探讨SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中的作用及其临床价值。方法随机选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的100例子痫前期孕妇分为研究组和对照组,每组各50例。采集两组孕妇胎盘组织和蜕膜组织进行SATB1含量的检测。结果低表达的SATB1含量中的氧化应激反应中的ROS和MDA的含量要比高表达的SATB1含量中ROS和MDA的含量高(P<0.05),低表达的SATB1含量中的炎症反应中的P38MAPK和IL-1β的含量要比高表达的SATB1含量中P38MAPK和IL-1β的含量高(P<0.05),研究组的ROS、MDA及NADPH P47-phox的指标均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05),研究组的P38MAPK、IL-1β及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的指标均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05),研究组的蜕膜组织和胎盘组织中SATB1的含量均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量低(P<0.05),研究组的蜕膜组织和胎盘组织中Gas6的含量均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05)。结论在患子痫前期病症孕妇的胎盘组织中SATB1的含量明显可调节炎症反应及氧化应激反应,值得临床进一步的研究。 展开更多
关键词 SATB1调节 滋养细胞 EMT信号通路 子痫前期 临床价值
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DNA甲基转移酶1在一氧化氮合酶抑制剂诱导的滋养细胞自噬中的作用 预览
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作者 马晓莉 吴凯 +5 位作者 张辉 王艳华 柴丽芬 杨晓玲 姜怡邓 张慧萍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期14-18,共5页
目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在一氧化氮合酶抑制剂L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法L-NAME干预滋养细胞后,Western blot检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1的表达水平;另外,干扰和过表达DNMT1后,检... 目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在一氧化氮合酶抑制剂L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法L-NAME干预滋养细胞后,Western blot检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1的表达水平;另外,干扰和过表达DNMT1后,检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达水平。结果与对照组比较,L-NAME组LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达增加,而p62表达显著降低(P﹤0.05);且DNMT1表达降低(P﹤0.05)。另外,干扰DNMT1后,LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达升高,而p62降低(P﹤0.05);相反,过表达DNMT1后,LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达降低,而p62表达增加。结论DNMT1能够抑制L-NAME诱导的胎盘滋养细胞发生自噬。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶1 N-硝基-L-精氨酸甲酯 子痫前期 滋养细胞 自噬
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miR-200c在复发性流产患者绒毛组织中的表达及其对滋养细胞的影响
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作者 张艳 郑红云 +3 位作者 童永清 周方元 王京伟 李艳 《医学分子生物学杂志》 CAS 2019年第1期76-80,共5页
目的探讨miR-200c在复发性流产(recurrentmiscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及其对滋养细胞凋亡、侵袭及迁移能力的影响。方法使用qRT-PCR法检测RM患者及对照组(人工流产患者)的绒毛组织中miR-200c的表达情况;并以miR-200c模拟物和... 目的探讨miR-200c在复发性流产(recurrentmiscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及其对滋养细胞凋亡、侵袭及迁移能力的影响。方法使用qRT-PCR法检测RM患者及对照组(人工流产患者)的绒毛组织中miR-200c的表达情况;并以miR-200c模拟物和抑制物转染滋养细胞系HTR-8和JAR,观察其对滋养细胞凋亡、迁移及侵袭能力的影响。结果RM患者绒毛组织中miR-200c的表达水平显著高于对照组。体外予以miR-200c模拟物转染HTR-8/SVneo后,凋亡细胞比例增加,且细胞的侵袭、迁移能力显著降低;予以miRNA-200c抑制物转染后,凋亡细胞显著降低,且细胞的侵袭及迁移能力显著增加。结论miR-200c在RM患者绒毛组织中表达显著增加,其可能通过影响滋养细胞的凋亡、迁移及侵袭,从而影响胎盘发育,参与RM的发病过程。 展开更多
关键词 复发性流产 MIR-200C 滋养细胞 迁移 侵袭
重度子痫前期胎盘组织中Staufen1的表达及其意义 预览
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作者 陈小斌 李媛媛 +1 位作者 黄岭 乔宠 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期769-773,共5页
目的研究早发型重度子痫前期(ESPE)和晚发型重度子痫前期(LSPE)患者胎盘组织中Staufen1(STAU1)的表达情况及其临床意义。方法选取2016年5月至2018年4月于我院剖宫产分娩的重度子痫前期(SPE)孕妇30例作为SPE组,其中ESPE15例,LSPE15例;另... 目的研究早发型重度子痫前期(ESPE)和晚发型重度子痫前期(LSPE)患者胎盘组织中Staufen1(STAU1)的表达情况及其临床意义。方法选取2016年5月至2018年4月于我院剖宫产分娩的重度子痫前期(SPE)孕妇30例作为SPE组,其中ESPE15例,LSPE15例;另选择同期正常妊娠孕妇30例作为对照组(N组),其中ESPE对照(EN)组10例,LSPE对照(LN)组20例。采用实时PCR(RT-PCR)方法检测孕妇胎盘组织STAU1 mRNA的相对表达量,采用Western blotting方法及免疫组织化学方法检测胎盘组织中STAU1蛋白的表达及定位情况。结果实时PCR结果显示,SPE组胎盘组织中STAU1 mRNA表达水平显著低于N组,差异有统计学意义(0.844±0.074 vs 1.096±0.057,P<0.01);其中,ESPE组胎盘组织中STAU1 mRNA表达水平显著低于EN组,差异有统计学意义(0.683±0.061 vs 1.015±0.060,P<0.01),而LSPE组胎盘组织中STAU1 mRNA表达水平与LN组无统计学差异(1.005±0.124 vs 1.136±0.080,P>0.05)。Western blotting结果显示,STAU1蛋白表达于胎盘组织中,SPE组胎盘组织中STAU1蛋白的表达水平显著低于N组,差异有统计学意义(0.916±0.102 vs 1.573±0.135,P<0.001);其中ESPE组胎盘组织中STAU1蛋白表达水平显著低于EN组,差异有统计学意义(0.719±0.101 vs 2.025±0.155,P<0.001),而LSPE组胎盘组织STAU1蛋白表达水平与LN组无统计学差异(1.112±0.165 vs 1.337±0.165,P>0.05)。免疫组织化学结果显示,胎盘组织的细胞滋养细胞和合体滋养细胞中均有STAU1蛋白表达,且主要在合体滋养细胞的细胞质中表达。结论STAU1低表达可能与SPE中ESPE的发病密切相关。 展开更多
关键词 Staufen1 子痫前期 滋养细胞 胎盘
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P38MAPK信号通路在滋养细胞侵袭能力中的调控机制 预览
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作者 陶跃平 钟少平 葛加美 《武汉轻工大学学报》 2019年第1期37-41,共5页
通过体外培养滋养细胞系TEV-1细胞,应用Westernblot法检测胎盘生长因子(PIGF)刺激TEV-1后MAPK磷酸化及MMP9表达的变化;应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力,使用p38MAPK选择性抑制剂SB203580处理细胞,并检测以上各项结果。研究结果... 通过体外培养滋养细胞系TEV-1细胞,应用Westernblot法检测胎盘生长因子(PIGF)刺激TEV-1后MAPK磷酸化及MMP9表达的变化;应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力,使用p38MAPK选择性抑制剂SB203580处理细胞,并检测以上各项结果。研究结果显示:随PIGF浓度增高,滋养细胞的丝裂原活化蛋白激酶MAPK表达无明显变化,磷酸化MAPK表达升高,MMP9表达升高;PIGF能够显著促进滋养细胞的侵蚀运动能力;p38MAPK抑制剂SB203580明显逆转PIGF对滋养细胞侵蚀力的促进效应。据此推断胎盘生长因子可以活化滋养细胞的p38MAPK信号通路,进而促进细胞侵蚀,使用p38MAPK抑制剂SB203580,上述作用被抑制。 展开更多
关键词 滋养细胞 信号通路 胎盘生长因子 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶
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Omentin expression level in neonatal umbilical cord of patients with severe preeclampsia and its and clinical significance
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作者 Ping Zhou Xue-Mei Gao +1 位作者 Han Wang Hong-Juan Meng 《海南医科大学学报(英文版)》 2018年第13期54-57,共4页
Objective:To study the omentin expression level in neonatal umbilical cord of patients with severe preeclampsia and its correlation with maternal endothelial injury and placental trophoblast invasion.Methods: The subj... Objective:To study the omentin expression level in neonatal umbilical cord of patients with severe preeclampsia and its correlation with maternal endothelial injury and placental trophoblast invasion.Methods: The subjects who were diagnosed with severe preeclampsia and gave birth in Wuhan No.1 Hospital between November 2015 and October 2017 were selected as the PE group, while healthy subjects who gave birth in Wuhan No.1 Hospital during the same period were selected as control group. The omentin expression in neonatal umbilical cord, endothelial injury index contents in maternal blood and invasion gene expression in placenta were determined.Results: The omentin expression in neonatal umbilical cord, VEGF and PLGF contents in maternal blood as well as OPN, MMP2 and MMP9 mRNA expressions in placenta of PE group were significantly lower than those of control group whereas IFI16, ET-1, sEng and sFlt-1 contents in maternal blood as well as Gadd45 and E-cadherin mRNA expressions in placenta were significantly higher than those of control group;IFI16, ET-1, sEng and sFlt-1 contents in maternal blood as well as Gadd45 and E-cadherin mRNA expressions in placenta of patients with high omentin expression were significantly lower than those of patients with low omentin expression whereas VEGF and PLGF contents in maternal blood as well as OPN, MMP2 and MMP9 mRNA expressions in placenta were significantly higher than those of patients with low omentin expression.Conclusion: The low expression of omentin in neonatal umbilical cord of patients with severe preeclampsia is closely related to the maternal endothelial injury and insufficient placental trophoblast invasion. 展开更多
关键词 PREECLAMPSIA Omentin ENDOTHELIAL INJURY TROPHOBLAST INVASION
RhoGDI3在重度子痫前期胎盘中的表达及意义 预览
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作者 刘思诗 陈静 +1 位作者 庄艳艳 刘彩霞 《临床与病理杂志》 2018年第8期1720-1724,共5页
目的:探讨RhoGDI3 mRNA及蛋白在子痫前期胎盘中表达情况及意义。方法:采用qRT-PCR法检测20例重度子痫前期及17例正常妊娠胎盘组织中RhoGDI3 mRNA的表达情况,采用Western印迹法检测RhoGDI3蛋白的表达情况,采用免疫组织化学染色方法检测... 目的:探讨RhoGDI3 mRNA及蛋白在子痫前期胎盘中表达情况及意义。方法:采用qRT-PCR法检测20例重度子痫前期及17例正常妊娠胎盘组织中RhoGDI3 mRNA的表达情况,采用Western印迹法检测RhoGDI3蛋白的表达情况,采用免疫组织化学染色方法检测RhoGDI3在胎盘中的表达情况。结果:正常孕妇组胎盘中RhoGDI3 mRNA水平明显高于重度子痫前期组,为重度子痫前期胎盘的2倍(P〈0.05)。RhoGDI3蛋白在正常妊娠胎盘和重度子痫前期胎盘中均有表达,且正常妊娠胎盘中的表达量为重度子痫前期胎盘的2倍(P〈0.05)。免疫组织化学检测发现:正常胎盘和重度子痫前期胎盘中均有RhoGDI3的阳性表达,且主要表达在胎盘滋养细胞中。重度子痫前期组孕妇胎盘组织中RhoGDI3蛋白的阳性表达率(35.3%,6/17),明显低于对照组(80%,16/20)。结论:RhoGDI3无论在基因水平还是蛋白水平,在重度子痫前期胎盘中的表达均减少,提示可能与重度子痫前期的发病有关。 展开更多
关键词 RhoGDI3 子痫前期 滋养细胞
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低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响 预览 被引量:1
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作者 闫广伟 丁燕子 +3 位作者 邢金芳 代延朋 杜红梅 袁恩武 《郑州大学学报:医学版》 北大核心 2018年第2期198-202,共5页
目的:探讨低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响。方法:体外培养滋养细胞HTR-8/SVneo,分为常氧组、缺氧组和3-MA(自噬抑制剂)+缺氧组。24 h后,分别采用Real-time PCR和Western blot检测常氧组与缺氧组滋养细胞H... 目的:探讨低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响。方法:体外培养滋养细胞HTR-8/SVneo,分为常氧组、缺氧组和3-MA(自噬抑制剂)+缺氧组。24 h后,分别采用Real-time PCR和Western blot检测常氧组与缺氧组滋养细胞HIF-1α、BNIP3 mRNA和蛋白的表达水平;采用Western blot检测3组滋养细胞自噬标志蛋白Beclin 1和LC3蛋白的表达水平,并用Transwell侵袭实验测定细胞的侵袭能力。结果:与常氧组相比,缺氧组BNIP3 mRNA及HIF-1α、BNIP3蛋白的表达水平升高(P〈0.05),但HIF-1αmRNA的表达水平无明显变化(P〉0.05)。与常氧组相比,缺氧组Beclin 1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白的表达水平升高,侵袭细胞数增加;与缺氧组相比,3-MA+缺氧组Beclin 1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平降低,侵袭细胞数减少(P〈0.05)。结论:低氧环境可能通过HIF-1α/BNIP3途径诱导滋养细胞自噬水平增强,并可以增强其侵袭能力;低氧环境下抑制自噬后滋养细胞侵袭性减弱。 展开更多
关键词 缺氧 滋养细胞 自噬 HIF-1Α
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长链非编码RNA TINCR、Wnt5a蛋白及β-catenin蛋白在重度子痫前期胎盘组织中的表达及临床意义
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作者 陈小斌 乔宠 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期896-900,共5页
目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR(TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义。方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组)... 目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR(TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义。方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组)和正常妊娠孕妇30例(对照组)。Real-time PCR(RT-PCR)法检测患者胎盘组织中TINCR相对表达水平,Western blot法及免疫组化法检测胎盘组织中Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及定位情况。分析母婴不良预后与三者表达水平的相关性。结果:RT-PCR结果显示,SPE组胎盘组织中TINCR相对表达水平高于对照组,差异有统计学意义(2.424±1.125 vs 1.128±0.536,P<0.001)。Western blot结果显示,Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白均表达于胎盘组织中,SPE组胎盘组织中Wnt5a、β-catenin蛋白表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。免疫组化法显示,胎盘组织的细胞滋养细胞和合体滋养细胞细胞中均有Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白表达,其中Wnt5a蛋白主要在合体滋养细胞的细胞质中表达,β-catenin蛋白主要在细胞滋养细胞的细胞质中表达。TINCR高表达及Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能与孕妇入院平均动脉压有关。结论:TINCR高表达及Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能参与PE的发病机制。 展开更多
关键词 TINCR Wnt5a蛋白 Β-CATENIN蛋白 子痫前期 滋养细胞
干扰素诱导蛋白16在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平及其与滋养细胞侵袭和胎盘缺氧的相关性分析
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作者 方颖 《中国计划生育和妇产科》 2018年第11期63-66,共4页
目的探讨人γ干扰素诱导蛋白16(interferon-inducible protein 16,IFI 16)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平及其与滋养细胞侵袭和胎盘缺氧的相关性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年11月至2017年12月收治的106例子痫前期孕... 目的探讨人γ干扰素诱导蛋白16(interferon-inducible protein 16,IFI 16)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平及其与滋养细胞侵袭和胎盘缺氧的相关性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年11月至2017年12月收治的106例子痫前期孕妇作为观察组,同期正常健康孕妇106例为对照组,比较两组孕妇胎盘组织中IFI 16、IFI 16 mRNA的表达水平。结果观察组24 h尿蛋白定量值、舒张压、收缩压高于对照组,总蛋白、白蛋白水平低于对照组; IFI 16 mRNA及IFI 16的相对表达水平均高于对照组,上述各项两组比较差异均有统计学意义(P 〈0. 05);观察组孕妇胎盘组织中IFI 16表达量中位数为1. 00,据此将观察组孕妇分为高IFI 16组(56例)和低IFI 16组(50例),高IFI 16组孕妇基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)水平低于低IFI 16组及对照组,可溶性fms-样酪氨酸激酶受体-1 (soluble fms-like tyrosine kinase receptor-1,s Flt 1)、缺氧诱导因子-1α、缺氧诱导因子脯氨酸羟化-1、瘦素表达水平高于低IFI 16组及对照组,差异均有统计学意义(P 〈0. 05)。结论相对正常健康孕妇,IFI 16在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平较高,随IFI 16表达水平的上升,滋养细胞侵袭,MMP-9、VEGF、PLGF水平下降;胎盘缺氧,缺氧诱导因子-1α、缺氧诱导因子脯氨酸羟化-1、瘦素水平反之升高。 展开更多
关键词 人γ干扰素诱导蛋白16 子痫前期 胎盘组织 滋养细胞 胎盘缺氧
子痫前期胎盘组织中尾型同源框基因2的表达及意义
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作者 孙曼 宋贵玉 +2 位作者 郑欣 杨云 乔宠 《中华生殖与避孕杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期96-100,共5页
目的研究子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中尾型同源框基因2(CDX2)表达与早孕绒毛和正常足月妊娠者之间的差异及其临床意义。方法选取2015年9月—2016年4月期间于本院分娩的PE孕妇30例,选择同期早孕妊娠孕妇30例和正常足月... 目的研究子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中尾型同源框基因2(CDX2)表达与早孕绒毛和正常足月妊娠者之间的差异及其临床意义。方法选取2015年9月—2016年4月期间于本院分娩的PE孕妇30例,选择同期早孕妊娠孕妇30例和正常足月妊娠妇女30例。采用Real-time PCR方法检测患者的胎盘组织CDX2 m RNA的表达,Western blotting及免疫组织化学方法检测胎盘组织中蛋白的表达及蛋白定位。结果 (1)RT-PCR技术显示,PE患者胎盘组织中CDX2 m RNA的表达水平(0.385±0.065)低于早孕妊娠(1.880±0.235)和正常足月妊娠组(1.015±0.184),差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)Western blotting显示,PE患者胎盘组织中CDX2蛋白表达水平(0.276±0.029)显著低于早孕妊娠组(0.658±0.059)和正常足月妊娠组(0.478±0.136),差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)免疫组织化学SP法显示,正常早孕妊娠、正常妊娠者胎盘和PE胎盘组织均有CDX2表达,主要表达在合体滋养细胞细胞质中,在PE中CDX2表达明显降低。结论 CDX2下调可能参与PE的发病,提示其可能参与了滋养细胞的增殖、侵润和胎盘形成。 展开更多
关键词 尾型同源框基因2(CDX2) 胎盘 滋养细胞 子痫前期(PE)
转录因子在滋养细胞浸润行为调控中的作用 预览 被引量:1
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作者 陈小斌 陈国庆 乔宠 《中国现代医学杂志》 2018年第3期46-50,共5页
在妊娠早期,滋养细胞的浸润调控对维持母胎界面的胎盘功能发挥着重要作用,该文综述转录因子如过氧化物酶体增殖物激活受体、转录因子激活蛋白-2α、碱性螺旋-环-螺旋蛋白家族、GCM1、核转录因子及同源异型盒基因家族等在滋养细胞浸润的... 在妊娠早期,滋养细胞的浸润调控对维持母胎界面的胎盘功能发挥着重要作用,该文综述转录因子如过氧化物酶体增殖物激活受体、转录因子激活蛋白-2α、碱性螺旋-环-螺旋蛋白家族、GCM1、核转录因子及同源异型盒基因家族等在滋养细胞浸润的调节过程中的作用机制,有利于进一步阐明滋养细胞浸润相关性疾病的发病机制。 展开更多
关键词 滋养细胞 转录因子 浸润
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