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仿制和原研特比萘芬在甲真菌病治疗中的成本—效果评价
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作者 竺佳 胡玉平 +2 位作者 宋晓炎 宋子君 黄巧玲 《临床合理用药杂志》 2019年第22期4-5,共2页
目的评价仿制和原研特比萘芬治疗甲真菌病患者的经济学效果。方法采用回顾性研究筛选医院2015年1月-2016年6月采用特比萘芬治疗的甲真菌病患者160例,根据患者的基线用药情况分为仿制特比萘芬组和原研特比萘芬组各80例。建立1年期决策树... 目的评价仿制和原研特比萘芬治疗甲真菌病患者的经济学效果。方法采用回顾性研究筛选医院2015年1月-2016年6月采用特比萘芬治疗的甲真菌病患者160例,根据患者的基线用药情况分为仿制特比萘芬组和原研特比萘芬组各80例。建立1年期决策树模型对治疗过程进行模拟,估算各决策分支概率并计算2种药物的成本效果比。结果 2组治愈率和复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05),决策树分析结果显示,仿制和原研特比萘芬的成本效果比分别为1 060.9、1 295.3;敏感性分析结果显示,仿制特比萘芬组的经济性优于原研特比萘芬组。结论相比原研药,仿制特比萘芬治疗甲真菌病具有更优的成本效果比。 展开更多
关键词 药物经济学 决策树 甲真菌病 特比萘芬
丹参酮分别联合伊曲康唑、特比萘芬对红色毛癣菌体外抗菌活性研究 预览
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作者 王丹 于淑萍 +2 位作者 吴景良 齐海花 段昕所 《中国医院用药评价与分析》 2019年第5期573-576,共4页
目的:探讨丹参酮分别联合伊曲康唑、特比萘芬对红色毛癣菌的体外抗菌活性。方法:选取临床分离的红色毛癣菌40株进行体外药物敏感试验,参照美国临床和实验室标准化研究所M38-A2方案测定丹参酮、伊曲康唑及特比萘芬的最低抑菌浓度(minimum... 目的:探讨丹参酮分别联合伊曲康唑、特比萘芬对红色毛癣菌的体外抗菌活性。方法:选取临床分离的红色毛癣菌40株进行体外药物敏感试验,参照美国临床和实验室标准化研究所M38-A2方案测定丹参酮、伊曲康唑及特比萘芬的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),采用分级抑制浓度指数(factional inhibitory concentration index,FIC)评定联合用药效果,并观察不同浓度丹参酮对红色毛癣菌的作用。结果:丹参酮、伊曲康唑及特比萘芬对红色毛癣菌MIC的差异有统计学意义(P<0.05),其中伊曲康唑MIC较低,丹参酮MIC较高。丹参酮仅联合0.0312、0.0625μg/ml的伊曲康唑时,FIC<1所占比例分别为42.50%(17/40)、45.00%(18/40),以协同作用为主;而联合其他质量浓度的伊曲康唑时以拮抗作用为主,不同质量浓度组间比较的差异均有统计学意义(P<0.05)。丹参酮联合不同质量浓度的特比萘芬时均以拮抗作用为主,不同质量浓度组间比较的差异均有统计学意义(P<0.05)。丹参酮作用于红色毛癣菌可使菌丝萎缩,出现多处破损及断裂,细胞浆、细胞核破碎,形态不规则。结论:丹参酮分别联合伊曲康唑、特比萘芬对红色毛癣菌均以拮抗作用为主,故应避免联合应用。丹参酮可使红色毛癣菌超微结构发生明显改变,进而发挥有效抗真菌作用。 展开更多
关键词 丹参酮 伊曲康唑 特比萘芬 红色毛癣菌 体外药物敏感试验
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分析口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床疗效
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作者 普文钦 《智慧健康》 2019年第1期129-130,共2页
目的探析对手足癣患者采取口服特比萘芬与外用联苯苄唑联合方案治疗的临床效果。方法于2015年1月至2018年1月笔者所在医院皮肤科收治确诊为手足癣并制定对症治疗手段患者210例,将其纳为分析对象并编序后随机数字表各组105例分为对照组... 目的探析对手足癣患者采取口服特比萘芬与外用联苯苄唑联合方案治疗的临床效果。方法于2015年1月至2018年1月笔者所在医院皮肤科收治确诊为手足癣并制定对症治疗手段患者210例,将其纳为分析对象并编序后随机数字表各组105例分为对照组与观察组,两组治疗方案对应为常规口服特比萘芬、联合联苯苄唑外用治疗。通过对患者治疗后相关临床数据比较以了解联合方案对手足癣的临床疗效。结果在疗程后评估两组患者手足癣控制情况,观察组总有效率显著高于对照组,组间数据差异经统计学处理提示(P<0.05);在疗程期间观察组患者发生治疗方案相关不良反应情况显著低于对照组,组间数据差异经统计学处理提示(P<0.05)。结论手足癣患者在常规特比萘芬治疗基础上联合联苯苄唑外用,同时保障患者预后质量和治疗依从性,让疗程顺利完成,值得推广。 展开更多
关键词 特比萘芬 联苯苄唑 手足癣 临床疗效
特比萘芬联合疗法治疗足癣临床疗效与复发率观察
4
作者 相艳艳 宋小青 杨雪 《双足与保健》 2019年第22期11-12,15,共3页
目的分析特比萘芬联合疗法用于治疗足癣临床疗法以复发率。方法在该院2018年5月-2019年5月期间收治的足癣患者中随机择取82例患者作为研究对象,将其随机划分为两组各41例患者。计划组患者口服特比萘芬并外用1%特比萘芬乳膏进行治疗,常... 目的分析特比萘芬联合疗法用于治疗足癣临床疗法以复发率。方法在该院2018年5月-2019年5月期间收治的足癣患者中随机择取82例患者作为研究对象,将其随机划分为两组各41例患者。计划组患者口服特比萘芬并外用1%特比萘芬乳膏进行治疗,常规组患者仅外用1%特比萘芬乳膏治疗,对两组患者临床疗效和复发率进行比较。结果计划组患者接受治疗后临床疗效为92.66%,比常规组患者高出12个百分点,两组间差异有统计学意义(P<0.05);停药3个月后计划组患者临床复发率为4.88%,比常规组患者低15个百分点,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。计划组患者接受治疗后真菌清除率高于常规组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论特比萘芬联合疗法用于治疗足癣临床疗效较为理想,同时临床复发率较低,值得在临床中进行推广应用。 展开更多
关键词 特比萘芬 联合疗法 足癣 临床疗效
二氧化碳点阵激光联合局部用药治疗甲真菌病的疗效 预览 被引量:1
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作者 汪纪红 贾玉琦 +1 位作者 陈毅丽 王亚平 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第7期32-36,共5页
目的研究二氧化碳点阵激光联合局部用药治疗甲真菌病的治疗效果。方法将本院的皮肤科就诊的60例甲真菌病患者随机分为观察组与对照组。对照组患者给予外用特比萘芬乳膏进行治疗。观察组给予二氧化碳点阵激光联合外用特比萘芬乳膏进行治... 目的研究二氧化碳点阵激光联合局部用药治疗甲真菌病的治疗效果。方法将本院的皮肤科就诊的60例甲真菌病患者随机分为观察组与对照组。对照组患者给予外用特比萘芬乳膏进行治疗。观察组给予二氧化碳点阵激光联合外用特比萘芬乳膏进行治疗,对2组患者的治疗效果、治疗满意度以及不良反应进行比较。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。男性中,年龄≥50岁,病程≥10年,全甲毁损型,厚度<2mm,受累甲为非大拇指/趾的病甲分组中,观察组的临床总有效率显著优于对照组(P<0.05)。女性中,年龄<50岁,病程<10年,非全甲毁损型,厚度>2mm,受累甲为大趾以及3种真菌菌种的分组中,观察组的临床有效率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的护理总满意度为70.00%,显著高于对照组的43.33%(P<0.05)。大部分患者在治疗中均出现了不同程度的灼热感,但无患者因为不适而退出本次研究。治疗期间2组患者均无甲下出血、缺损、肝肾功能异常情况出现,尿常规与血常规均正常。结论二氧化碳点阵激光结合特比萘芬乳膏在治疗甲真菌病时能够有效提高治疗效果及满意度。 展开更多
关键词 甲真菌病 二氧化碳点阵激光 外用治疗 特比萘芬 治疗效果
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丹参酮联合抗真菌药物对红色毛癣菌的体外药敏实验研究
6
作者 王丹 吴景良 +2 位作者 齐海花 段昕所 于淑萍 《中国药师》 CAS 2019年第4期747-750,共4页
目的:分析丹参酮联合抗真菌药物对红色毛癣菌的体外药敏实验研究。方法:收集40例红色毛癣菌株并采用倍比稀释法与棋盘法分别检测丹参酮、伊曲康唑、特比萘芬与卡泊芬净单独与联合应用时的最低抑菌浓度(MIC),并用部分抑菌浓度(FIC)分析... 目的:分析丹参酮联合抗真菌药物对红色毛癣菌的体外药敏实验研究。方法:收集40例红色毛癣菌株并采用倍比稀释法与棋盘法分别检测丹参酮、伊曲康唑、特比萘芬与卡泊芬净单独与联合应用时的最低抑菌浓度(MIC),并用部分抑菌浓度(FIC)分析两种药物联合应用时对红色毛癣菌体外抗菌效果。结果:联合用药前后相比,伊曲康唑与卡泊芬净MIC值显著降低,而特比萘芬MIC值显著升高(P<0.01)。丹参酮与0.25μg·ml^-1伊曲康唑联合时FIC<1的比例为40%,两者具有较强的协同作用;与特比萘芬联合时FIC≥2所占比例极高,两者拮抗作用最强;与0.25μg·ml^-1卡泊芬净联合时FIC<1所占比例最大,两者具有协同作用。结论:丹参酮与伊曲康唑、卡泊芬净联合具有协同作用并可抑制红色毛癣菌活性,但丹参酮与特比萘芬联合具有拮抗作用。 展开更多
关键词 丹参酮 伊曲康唑 卡泊芬净 特比萘芬 红色毛癣菌
<i>Rhizopus oryzae</i>Retro-Orbital Abscess: Comparison of Spores and Hyphae Antifungal Susceptibility and Clinical Outcome 预览
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作者 Adenilza Cristina S. Fonseca Ana Beatriz A. Teixeira-Loyola +5 位作者 Luzia Lyra Ariane F. Busso Yasunori Muraosa Hideaki Taguchi Maria Luiza Moretti Angélica Z. Schreiber 《医学微生物学(英文)》 2018年第1期1-11,共11页
Rhizopus is fungus of the order Mucorales, responsible for invasive diseases called mucormycosis. The correct identification of these fungi is one of the main questions raised in the literature since the diagnosis is ... Rhizopus is fungus of the order Mucorales, responsible for invasive diseases called mucormycosis. The correct identification of these fungi is one of the main questions raised in the literature since the diagnosis is not simple, being the necessary detection in biopsies of infected tissues and isolation of the microorganism for identification by morphological and molecular methods. In vitro susceptibility testing results are not fully clear since there are reports showing that in vitro resistance does not always mean therapeutic failure. This paper describes a case of rhino-orbito-cerebral mucormycosis in a patient with alcoholic chronic pancreatitis and secondary mellitus diabetes involving microbiological diagnostic, antifungal susceptibility tests for conidia and hypha and clinical correlation. The causative agent was identified by morphological characteristics and DNA sequencing. Minimal Inhibitory Concentration (MIC) for amphotericin B (AMB), itraconazole (ITZ) and terbinafine (TERB) was determined by broth microdilution method. Standardization of the dynamic growth evaluation patterns using the automated system BCT (BioCell-Tracer?) was obtained allowing to determining hyphae growth control and evaluating the effect of different concentrations of amphotericin B, itraconazole and terbinafine directly on growing hyphae. The fractional inhibitory concentration (FIC) for the combination of the two antifungals that the patient received at the same time, terbinafine and itraconazole, was also determined trying to correlate with clinical outcome. Strains isolated of retro-orbital abscess were identified as Rhizopus oryzae. MIC results (MIC) testing conidia showed high sensibility to amphotericin B and itraconazole in comparison to the obtained for terbinafine. The tests in the automated system BCT using hyphae showed sensibility to all tested antifungal agents and the FIC results for combination in vitro between terbinafine and itraconazole showed synergism consistent with the therapeutic success obtained for the 展开更多
关键词 Antifungal Susceptibility Testing MUCORALES TERBINAFINE AMPHOTERICIN B Itraconazole
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Fonsecaea monophora致着色芽生菌病一例报道并文献复习 预览
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作者 王红燕 王宏伟 《中国全科医学》 北大核心 2018年第29期3639-3643,共5页
目的 利用分子生物学方法鉴定1例Fonsecaea monophora致着色芽生菌病(CBM),观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗的效果。方法 回顾性分析2015-03-22广东省人民医院皮肤科收治的1例Fonsecaea monophora致CBM患者的临床资料。观察真菌培养、... 目的 利用分子生物学方法鉴定1例Fonsecaea monophora致着色芽生菌病(CBM),观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗的效果。方法 回顾性分析2015-03-22广东省人民医院皮肤科收治的1例Fonsecaea monophora致CBM患者的临床资料。观察真菌培养、镜检、病理检查、DNA测序、体外药敏试验情况以及口服伊曲康唑联合特比萘芬治疗情况。复习相关文献并进行讨论。结果 患者左手虎口部位创伤后引发疣状增生斑块长达11年。沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)上可见暗棕色、橄榄色至黑色菌落,镜下可见枝孢型和喙枝孢型分生孢子,病理结果显示可见棕色厚壁孢子。ITS区序列分析鉴定为Fonsecaea monophora,结合临床特征及实验室检查确诊为Fonsecaea monophora致CBM,体外抗真菌药敏结果提示该Fonsecaea monophora菌株对伊曲康唑和特比萘芬敏感。口服伊曲康唑(200 mg/d)联合特比萘芬(250 mg/d),共治疗9个月,病情痊愈,随访6个月未见复发。治疗过程中全程检测肝、肾功能,未发生异常。结论 伊曲康唑联合特比萘芬成功治愈1例Fonsecaea monophora致CBM,并取得满意的治疗效果。 展开更多
关键词 着色芽生菌病 Fonsecaea monophora 伊曲康唑 特比萘芬 病例报告
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伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病有效性和安全性的Meta分析 预览
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作者 赵秘密 黄梦雅 周汛 《现代医药卫生》 2018年第7期983-986,990共5页
目的分析评价伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、EMBase、中国知网、万方、维普数据库中有关伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病有效性和安全性的文献,对符... 目的分析评价伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、EMBase、中国知网、万方、维普数据库中有关伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病有效性和安全性的文献,对符合入选标准的文献进行质量评价,并采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入合格文献10篇,纳入患者总数为872例。Meta分析结果显示,与对照组(单纯伊曲康唑冲击疗法)相比,试验组(伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法)治疗甲真菌病的近期[比值比(OR)=3.24,95%可信区间(95%CI)2.17~4.83,P<0.01]及远期(OR=4.94,95%CI 2.63~9.29,P<0.01)总有效率均更高,复发率更低(OR=0.33,95%CI 0.21~0.54,P<0.01),差异均有统计学意义;而两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=0.74,95%CI 0.44~1.24,P>0.05)。结论伊曲康唑联合特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的有效性和安全性均较高。 展开更多
关键词 伊曲康唑 特比萘芬 序贯疗法 甲真菌病 META分析
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白念珠菌对特比萘芬、咪康唑和制霉菌素的敏感性测定
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作者 周亚彬 王千 +3 位作者 张浩 万喆 李若瑜 刘伟 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期163-165,共3页
目的 测定白念珠菌的菌丝相和酵母相对特比萘芬、咪康唑和制霉菌素的敏感性。方法 参照美国临床实验室标准化研究所制定的M27-A3方案,测定特比萘芬、咪康唑和制霉菌素对从临床获得的14株白念珠菌的菌丝相和酵母相MIC 值。结果 ①特比萘... 目的 测定白念珠菌的菌丝相和酵母相对特比萘芬、咪康唑和制霉菌素的敏感性。方法 参照美国临床实验室标准化研究所制定的M27-A3方案,测定特比萘芬、咪康唑和制霉菌素对从临床获得的14株白念珠菌的菌丝相和酵母相MIC 值。结果 ①特比萘芬对白念珠菌的菌丝相及酵母相MIC结果差异无统计学意义,且其对白念珠菌敏感株和耐药株间MIC结果差异亦无统计学意义; ②咪康唑对白念珠菌的菌丝相及酵母相MIC结果差异有统计学意义,后者明显较低; 该药对白念珠菌敏感株和耐药株间MIC结果的差异亦有统计学意义,后者明显较高; ③制霉菌素对白念珠菌敏感株和耐药株间MIC结果差异无统计学意义,但制霉菌素对白念珠菌菌丝相及酵母相MIC结果差异有统计学意义,后者明显较高。结论 特比萘芬对白念珠菌菌丝相无抑制效果,且与氟康唑间无交叉耐药。咪康唑与氟康唑对白念珠菌存在交叉耐药,且咪康唑对白念珠菌酵母相抑制效果优于菌丝相。制霉菌素对白念珠菌菌丝相有抑制效果,且与氟康唑间无交叉耐药。 展开更多
关键词 特比萘芬 咪康唑 制霉菌素 白念珠菌 菌丝相 酵母相
肾移植术后合并红色毛癣菌肉芽肿1例报道 预览
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作者 胡小平 高露娟 +1 位作者 尤立平 李若瑜 《中国真菌学杂志》 CSCD 2018年第4期241-243,共3页
报道1例肾移植术后红色毛癣菌肉芽肿病例.1位73岁老年女性患者,肾移植术后6年来一直口服小剂量的他克莫司和硫唑嘌呤,1个月前,其左小腿和足背出现豆大红色丘疹和结节,渐增大增多.患者有甲真菌病史10年,移植术后加重.病理和真菌学研究证... 报道1例肾移植术后红色毛癣菌肉芽肿病例.1位73岁老年女性患者,肾移植术后6年来一直口服小剂量的他克莫司和硫唑嘌呤,1个月前,其左小腿和足背出现豆大红色丘疹和结节,渐增大增多.患者有甲真菌病史10年,移植术后加重.病理和真菌学研究证明皮损是由红色毛癣菌引起的Majocchi肉芽肿.并通过基因分型的方法进一步证实Majocchi肉芽肿、足癣、甲真菌病都是同型别红色毛癣菌感染引起.根据药敏口服特比萘芬(500mg/d)和外用特比萘芬乳膏治疗12周后皮损消退. 展开更多
关键词 红色毛癣菌 Majocchi肉芽肿 肾移植 特比萘芬
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特比萘芬联合角蛋白酶凝胶治疗皮肤癣菌感染的疗效观察 预览 被引量:2
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作者 陆延娜 徐天华 +2 位作者 熊林 万静 周晓凤 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2018年第6期509-511,共3页
目的比较特比萘芬凝胶联合角蛋白酶治疗皮肤癣菌病的疗效。方法选择2014年1月—2017年12月来我院就诊的120例体癣患者,按治疗方法分为对照组、观察组,每组60例。对照组于患处涂自制1%特比萘芬的特比萘芬凝胶Ⅰ,观察组于患处涂含1%角蛋... 目的比较特比萘芬凝胶联合角蛋白酶治疗皮肤癣菌病的疗效。方法选择2014年1月—2017年12月来我院就诊的120例体癣患者,按治疗方法分为对照组、观察组,每组60例。对照组于患处涂自制1%特比萘芬的特比萘芬凝胶Ⅰ,观察组于患处涂含1%角蛋白酶和1%特比萘芬的自制特比萘芬凝胶Ⅱ。记录并比较2组组治疗期间偶数日的病变记分;治疗期第14天和28天,比较2组的真菌清除率和治愈率。结果治疗期第10天直至结束,对照组病变记分显著高于对照组(P<0.05)。治疗期第14天和28天,对照组真菌清除率(37.7%和73.6%)显著低于(P<0.05)观察组(63.6%和92.7%)。治疗期第14天和28天,对照组治愈率(9.4%和56.6%)显著低于(P<0.05)观察组(27.3%和83.6%)。结论特比萘芬联合角蛋白酶对皮肤癣菌感染所致体癣治疗效果优于特比萘芬单独应用,值得临床推广。 展开更多
关键词 特比萘芬 角蛋白酶 皮肤癣菌病 体癣
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口服特比萘芬联合5-氨基酮戊酸光动力治疗淡紫拟青霉皮肤感染一例 预览 被引量:1
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作者 王鑫 张韡 +3 位作者 沈永年 吕桂霞 梅嬛 蒋娟 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年第5期276-280,共5页
患者,女,46岁。因右上臂红斑伴瘙痒1年就诊。根据其临床症状和体征,受累组织器官中真菌的分离培养,组织病理学特征以及分子生物学鉴定技术,该病例诊断为淡紫拟青霉皮肤感染。体外药敏试验显示对特比萘芬敏感,采用5-氨基酮戊酸光动力联... 患者,女,46岁。因右上臂红斑伴瘙痒1年就诊。根据其临床症状和体征,受累组织器官中真菌的分离培养,组织病理学特征以及分子生物学鉴定技术,该病例诊断为淡紫拟青霉皮肤感染。体外药敏试验显示对特比萘芬敏感,采用5-氨基酮戊酸光动力联合口服特比萘芬治疗取得较为满意的治疗效果。 展开更多
关键词 淡紫拟青霉 皮肤感染 特比萘芬 5-氨基酮戊酸光动力
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特比萘芬治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效 预览
14
作者 桂华 陈丹晓 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第5期350-352,共3页
目的观察特比萘芬治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法抽取台州市中西医结合医院2015年1月~2016年12月收治的复杂性外阴阴道假丝酵母菌病患者100例,随机分为治疗组(特比萘芬)和对照组(氟康唑)各50例,治疗周期均为4周,观... 目的观察特比萘芬治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法抽取台州市中西医结合医院2015年1月~2016年12月收治的复杂性外阴阴道假丝酵母菌病患者100例,随机分为治疗组(特比萘芬)和对照组(氟康唑)各50例,治疗周期均为4周,观察2组的治疗效果。结果治疗组中痊愈45例,显效3例,有效2例,总有效率为96%;对照组中痊愈41例,显效3例,有效6例,总有效率为88%。2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论特比萘芬治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病效果显著。 展开更多
关键词 特比萘芬 复杂性外阴阴道假丝酵母菌病 疗效
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特比萘芬在比格犬体内的药动学和绝对生物利用度
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作者 王东亮 聂巧 +2 位作者 李宇琛 李士洋 卜仕金 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2364-2369,共6页
8只健康比格犬采用随机交叉试验设计,盐酸特比萘芬注射液按5mg/kg单剂量静注,盐酸特比萘芬片按20mg/kg单剂量口服给药,洗脱期为2周。采用高效液相色谱法测定犬血浆中特比萘芬的浓度,以药动学分析软件Win Nonlin5.2的非房室模型... 8只健康比格犬采用随机交叉试验设计,盐酸特比萘芬注射液按5mg/kg单剂量静注,盐酸特比萘芬片按20mg/kg单剂量口服给药,洗脱期为2周。采用高效液相色谱法测定犬血浆中特比萘芬的浓度,以药动学分析软件Win Nonlin5.2的非房室模型分析方法处理血药浓度-时间数据。结果显示,犬静注盐酸特比萘芬注射液的药动学参数分别为:Tmax(0.083±0.000)h,Cmax(3.334±0.185)mg/L,T1/2β(15.158±8.558)h,MRT(2.443±1.132)h,AUClast(1.803±0.374)h·mg/L,Vd(49778.164±25594.370)mL/kg,CLB(2414.907±577.369)kg·mL/h。犬口服盐酸特比萘芬片的主要药动学参数为:Tmax(1.875±0.791)h,Cmax(0.324±0.126)mg/L,T1/2 β(18.150±10.557)h,MRT(5.019±1.591)h,AUC last(1.094±0.588)h·mg/L,Vd(395321.202±236694.989)mL/kg,CLB(14340.535±3560.508)kg·mL/h,Flast(16.589±11.495)%,F0-∞(18.236±8.114)%。结果表明,特比萘芬片剂在犬体内吸收迅速,保留时间更长,消除更为缓慢,有长效抑菌效果。 展开更多
关键词 特比萘芬 比格犬 药动学 绝对生物利用度 HPLC
伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯法治疗甲真菌病的效果及安全性 预览 被引量:2
16
作者 吕佩珊 《中国实用医药》 2017年第1期105-107,共3页
目的探究伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯法治疗甲真菌病的效果和安全性。方法 120例甲真菌病患者,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予伊曲康唑进行治疗,观察组给予伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯疗法进行治疗。观察比较两组治疗第3个... 目的探究伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯法治疗甲真菌病的效果和安全性。方法 120例甲真菌病患者,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予伊曲康唑进行治疗,观察组给予伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯疗法进行治疗。观察比较两组治疗第3个月及第6个月的疗效及不良反应。结果治疗后第3个月观察组和对照组的治疗总有效率分别为91.67%(55/60)和71.67%(43/60),治疗后第6个月观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.00%(57/60)和76.67%(46/60),两组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05);观察组和对照组的复发率分别为6.67%(4/60)和20.00%(12/60),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的不良反应发生情况和对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对甲真菌病采用伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法进行治疗,具有明显的治疗效果,安全可靠,适合推广。 展开更多
关键词 甲真菌病 伊曲康唑 特比萘芬 序贯疗法
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特比萘芬联合咪唑斯汀治疗伴有皮肤癣菌感染的慢性湿疹的疗效分析 预览 被引量:3
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作者 黄洁炫 《中国社区医师》 2017年第17期43-44,共2页
目的:探讨特比萘芬联合咪唑斯汀治疗伴有皮肤癣菌感染的慢性湿疹的疗效。方法:收治伴有皮肤癣菌感染的慢性湿疹患者84例,随机分为试验组及对照组,对照组采用咪唑斯汀治疗,试验组采用特比萘芬联合咪唑斯汀治疗,比较两组治疗效果。结果... 目的:探讨特比萘芬联合咪唑斯汀治疗伴有皮肤癣菌感染的慢性湿疹的疗效。方法:收治伴有皮肤癣菌感染的慢性湿疹患者84例,随机分为试验组及对照组,对照组采用咪唑斯汀治疗,试验组采用特比萘芬联合咪唑斯汀治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,试验组EASI评分和复发率均明显优于对照组(P〈0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:特比萘芬联合咪唑斯汀治疗伴有皮肤癣菌感染的慢性湿疹的疗效显著。 展开更多
关键词 特比萘芬 咪唑斯汀 皮肤癣菌感染 慢性湿疹
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特比萘芬联合柳烯酸溶液治疗手足癣的临床观察 预览
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作者 周桂金 《中国实用医药》 2017年第9期27-29,共3页
目的观察特比萘芬联合柳烯酸溶液治疗手足癣的临床治疗效果。方法 160例手足癣患者,随机分成观察组与对照组,每组80例。对照组给予特比萘芬治疗,观察组在对照组基础上联合柳烯酸溶液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈54例,... 目的观察特比萘芬联合柳烯酸溶液治疗手足癣的临床治疗效果。方法 160例手足癣患者,随机分成观察组与对照组,每组80例。对照组给予特比萘芬治疗,观察组在对照组基础上联合柳烯酸溶液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈54例,显效13例,有效10例,无效3例,总有效率为96.25%;对照组痊愈40例,显效12例,有效18例,无效10例,总有效率为87.50%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者喷药后1例出现创面轻微的灼痛感,但并没有影响治疗,3-4 d后灼痛感消失,不良反应发生率为1.25%;对照组中有7例患者出现胃肠道不适,停药3 d后恢复正常继续接受治疗,不良反应发生率为8.75%;观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论特比萘芬联合柳烯酸溶液能有效提升手足癣的治疗效果,并且具备足够的安全性,值得在临床上应用及推广。 展开更多
关键词 特比萘芬:柳烯酸溶液 手足癣 治疗效果
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1%卢立康唑乳膏与1%特比萘芬乳膏治疗股癣的随机、对照、双盲研究 预览 被引量:2
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作者 雷文知 都琳 +2 位作者 卫凤莲 廖万清 温海 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第1期38-41,共4页
目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗股癣的疗效和安全性。方法采用随机、双盲的原则将60例真菌镜检阳性的患者分为两组,治疗组外用1%卢立康唑乳膏,每天1次;对照组外用1%特比萘芬乳膏,每天1次。用药疗程均为2周。在开始用药后第1、2、4、... 目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗股癣的疗效和安全性。方法采用随机、双盲的原则将60例真菌镜检阳性的患者分为两组,治疗组外用1%卢立康唑乳膏,每天1次;对照组外用1%特比萘芬乳膏,每天1次。用药疗程均为2周。在开始用药后第1、2、4、8周评价临床和真菌学疗效。结果 60例患者均进入疗效分析。用药1周时,治疗组及对照组临床有效率分别为40%和23.3%,真菌清除率为23.3%和20%,用药2周时,治疗组及对照组临床有效率分别为80%和70%,真菌清除率为70%和63.3%,停药后6周,治疗组及对照组临床有效率分别为83.3%和70%,真菌清除率为80%和66.7%。结论 1%卢立康唑乳膏外用治疗股癣能迅速改善症状,复发率低,是安全有效的外用药物。 展开更多
关键词 卢立康唑 特比萘芬 股癣 疗效 随机对照双盲
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1%卢立康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性研究 预览
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作者 朱敏 粟慧琳 +3 位作者 李莉 程本霖 朱均昊 章强强 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第1期42-44,共3页
目的评价1%卢立康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性。方法采用单中心、随机、单盲、平行对照(1%盐酸特比萘芬乳膏)试验。每天外用药物1次,疗程2周。在入组时、治疗1周和2周、停药2周时进行观察和评价。结果试验组30例、对照组28例患者... 目的评价1%卢立康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性。方法采用单中心、随机、单盲、平行对照(1%盐酸特比萘芬乳膏)试验。每天外用药物1次,疗程2周。在入组时、治疗1周和2周、停药2周时进行观察和评价。结果试验组30例、对照组28例患者完成随访并录入统计。有效率:试验组和对照组在治疗1周时分别为43.33%和28.57%;治疗2周时,分别为96.67%和85.71%;停药2周时分别为96.67%和100.00%。两组间均无统计学差异。真菌清除率:试验组和对照组在治疗1周时均为50.00%;治疗2周时分别为96.67%和85.71%;停药2周时分别为96.67%和100.00%。两组间均无统计学差异。本研究未见不良反应。结论 1%卢立康唑乳膏治疗体股癣有效、安全。 展开更多
关键词 卢立康唑 特比萘芬 体癣 股癣
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