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天麻头风灵胶囊质量标准提升研究
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作者 刘正清 郭元满 杨华 《湖南中医杂志》 2019年第6期142-144,共3页
目的:提升天麻头风灵胶囊质量标准,有效控制其制剂质量。方法:采用薄层色谱法,以紫丁香苷和哈巴俄苷为对照,定性鉴别槲寄生和玄参;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定,C18柱(Inertsil ODS-2;4. 6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0. 05%磷... 目的:提升天麻头风灵胶囊质量标准,有效控制其制剂质量。方法:采用薄层色谱法,以紫丁香苷和哈巴俄苷为对照,定性鉴别槲寄生和玄参;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定,C18柱(Inertsil ODS-2;4. 6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0. 05%磷酸溶液(16∶84);检测波长:321nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱定性鉴别方法灵敏,专属性强;阿魏酸在9. 97~997ng范围内线性良好,r=0. 9999;加样回收率为97. 52%。结论:本方法简便、重复性好,为天麻头风灵胶囊质量标准提升奠定了基础。 展开更多
关键词 天麻头风灵胶囊 HPLC 阿魏酸 紫丁香苷 哈巴俄苷
炎立消胶囊及其有效成分丁香苦苷的抗炎作用比较
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作者 张喜武 张丽丽 +3 位作者 李永吉 朱健 杨斯棋 窦金金 《中国药师》 CAS 2019年第8期1381-1383,共3页
目的:比较炎立消胶囊与丁香苦苷的抗炎作用效果,明确丁香苦苷能否成为炎立消胶囊的抗炎有效成分。方法:分别以炎立消胶囊和阿司匹林为阳性对照药,观察丁香苦苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、新鲜蛋清致大鼠足趾肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透... 目的:比较炎立消胶囊与丁香苦苷的抗炎作用效果,明确丁香苦苷能否成为炎立消胶囊的抗炎有效成分。方法:分别以炎立消胶囊和阿司匹林为阳性对照药,观察丁香苦苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、新鲜蛋清致大鼠足趾肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的情况,探讨炎立消胶囊与丁香苦苷抗炎作用效果。结果:与空白组比较,丁香苦苷高剂量组能显著降低二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀程度,作用强度与阿司匹林相当,明显强于炎立消胶囊组(P<0.01);丁香苦苷能明显降低新鲜蛋清致炎足跖肿胀,作用强度不及阿司匹林与炎立消胶囊组,但随着时间的延长作用效果越来越显著;丁香苦苷能明显抑制醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,与炎立消胶囊组和阿司匹林阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁香苦苷对炎症反应有明显抑制作用,与炎立消胶囊的抗炎效果相近,为炎立消胶囊制剂抗炎有效成分或者有效成分之一。 展开更多
关键词 丁香苦苷 抗炎 炎立消胶囊 丁香叶
板蓝根中糖苷类化学成分研究
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作者 张东东 李婧伊 +3 位作者 石燕红 陈凯先 李医明 王瑞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3575-3580,共6页
目的研究板蓝根Radix isatidis中的糖苷类化学成分。方法采用硅胶、反相ODS C18、葡聚糖凝胶等柱色谱法、半制备液相色谱法等色谱技术分离纯化,NMR、MS、IR等波谱学技术解析结构。结果从板蓝根中共分离得到了12个糖苷类化合物,分别鉴定... 目的研究板蓝根Radix isatidis中的糖苷类化学成分。方法采用硅胶、反相ODS C18、葡聚糖凝胶等柱色谱法、半制备液相色谱法等色谱技术分离纯化,NMR、MS、IR等波谱学技术解析结构。结果从板蓝根中共分离得到了12个糖苷类化合物,分别鉴定为菘蓝苷C(1)、表原告依春(2)、原告依春(3)、o-aminobenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranosyl ester(4)、2′-O-methyladenosine(5)、2-methoxyphenyl-β-D-glucopyranoside(6)、松柏苷(7)、丁香苷(8)、顺式松柏苷(9)、顺式丁香苷(10)、corchoionoside C(11)和麻叶千里光苷D(12)。结论化合物1为新化合物,化合物5~7、9~12为首次从板蓝根中分离得到。 展开更多
关键词 板蓝根 糖苷类化合物 菘蓝苷C 原告依春 丁香苷 麻叶千里光苷D
超高效液相色谱法测定救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷含量 预览
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作者 魏秀丽 徐恩民 +5 位作者 庞云露 姜亦深 李有志 王燕 孙亚磊 王艳玲 《山东农业科学》 2019年第2期136-142,共7页
本研究建立了一种定性定量测定救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷的超高效液相色谱方法。用带有二极管阵列检测器的超高效液相色谱仪(UPLC-PAD)对救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITYUPLCTMC18色谱柱(2.... 本研究建立了一种定性定量测定救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷的超高效液相色谱方法。用带有二极管阵列检测器的超高效液相色谱仪(UPLC-PAD)对救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITYUPLCTMC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为水,进行梯度洗脱;流速:0.35mL·min-1;进样量:2μL;检测波长为210nm。通过光谱图、保留时间参数对紫丁香苷、长梗冬青苷进行定性定量检测。结果表明,紫丁香苷在10~200μg·mL-1的范围内线性良好(R2=0.999);长梗冬青苷在30~600μg·mL-1的范围内线性良好(R2=0.999);方法检出限为2.5μg·mL-1紫丁香苷、7.5μg·mL-1长梗冬青苷,方法定量限为10μg·mL-1紫丁香苷、30μg·mL-1长梗冬青苷,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷的定性定量检测。 展开更多
关键词 救必应末 超高效液相色谱-二极管阵列检测法 紫丁香苷 长梗冬青苷
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槲寄生配方颗粒的质量标准研究
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作者 丁苗 陈志元 +3 位作者 左刚 张继斌 胡力飞 毛琼丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期63-68,共6页
目的建立槲寄生配方颗粒的质量标准。方法采用TLC法对槲寄生配方颗粒进行定性鉴别,采用醇溶性浸出物法中的热浸法测定浸出物,对水分、粒度等指标进行检查,采用HPLC法测定槲寄生配方颗粒中紫丁香苷的含量,并研究槲寄生配方颗粒的指纹图... 目的建立槲寄生配方颗粒的质量标准。方法采用TLC法对槲寄生配方颗粒进行定性鉴别,采用醇溶性浸出物法中的热浸法测定浸出物,对水分、粒度等指标进行检查,采用HPLC法测定槲寄生配方颗粒中紫丁香苷的含量,并研究槲寄生配方颗粒的指纹图谱。结果TLC法中槲寄生配方颗粒与对照药材及对照品相应位置上呈现相同颜色的斑点;浸出物的限度为拟定不得少于31.57%,水分和粒度均符合《中国药典》中的相关要求;紫丁香苷含量检测的线性范围为15.81~316.21 mg·L^-1(r^2=0.9999),平均回收率为101.17%(RSD=1.65%,n=9);指纹图谱研究显示10批次槲寄生配方颗粒的相似度良好,均大于97%。结论所用方法准确稳定,重复性好,可有效控制槲寄生配方颗粒的质量。 展开更多
关键词 槲寄生 配方颗粒 质量标准 薄层色谱法 限度 紫丁香苷 高效液相色谱 醇溶性浸出物 指纹图谱 热浸法 水分 粒度 相似度
昼夜温差处理下铁皮石斛原球茎松柏苷和紫丁香苷含量的测定 预览 被引量:1
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作者 王丛巧 王培育 +5 位作者 郭艳芳 鲁瑶 彭丽云 陈青青 林玉玲 赖钟雄 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期261-268,共8页
研究不同昼夜温差对铁皮石斛原球茎松柏苷、紫丁香苷含量的影响,为开发铁皮石斛原球茎作为药材提供研究基础。采用光照培养箱设置不同温差处理,采用超高效液相色谱法测定松柏苷、紫丁香苷含量变化。建立同时测定松柏苷和紫丁香苷的超高... 研究不同昼夜温差对铁皮石斛原球茎松柏苷、紫丁香苷含量的影响,为开发铁皮石斛原球茎作为药材提供研究基础。采用光照培养箱设置不同温差处理,采用超高效液相色谱法测定松柏苷、紫丁香苷含量变化。建立同时测定松柏苷和紫丁香苷的超高效液相色谱法,以ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分析柱;流动相:1%乙酸水溶液(A)和甲醇(C)。正交试验研究提取方法,结果表明用纯水提取,料液比1∶40,提取1 h(每0.5 h震荡一次),2种物质提取率最高。采用此方法测定4个昼夜温差处理的铁皮石斛原球茎样品,结果表明,对照0℃温差松柏苷、紫丁香苷整体变化趋于平缓,8℃温差处理下,松柏苷和紫丁香苷在10 d的处理周期下都表现出含量增加,且明显优于其他处理。4℃温差处理两物质含量在第15天达到最高,12℃温差处理两物质含量前期高于对照处理,处理后期低于对照处理,且低于4℃、8℃温差处理。昼夜温差影响铁皮石斛原球茎松柏苷、紫丁香苷含量,一定范围内的温差呈现促进作用,温差过大则出现抑制作用。 展开更多
关键词 铁皮石斛 原球茎 松柏苷 紫丁香苷 超高效液相色谱 昼夜温差
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HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中的11种成分
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作者 李妍 王丽 李雅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4346-4351,共6页
目的 建立HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷的含量,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法 采用HPLC法... 目的 建立HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷的含量,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法 采用HPLC法,色谱柱为Caprisil C18-AQ(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.8mL/min;柱温45℃。最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果 乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷11种成分分别在1.6~80.0、14~700、10~500、1.6~80.0、1.6~80.0、2.4~120.0、1.2~60.0、1.2~60.0、8.0~400.0、2.0~100.0、2.0~100.0μg/m L线性关系良好;平均加样回收率分别为98.3%、99.2%、98.8%、99.3%、101.9%、97.5%、99.8%、101.7%、101.1%、102.5%、100.9%,RSD均<2.0%;16批样品中11种有效成分的质量分数分别为0.233~0.322、3.007~3.142、2.201~2.273、0.320~0.355、0.317~0.399、0.451~0.523、0.265~0.297、0.209~0.226、1.848~1.873、0.380~0.425、0.615~0.647mg/g。结论 实验建立的方法简便准确、重复性好,可用于乙肝益气解郁颗粒的质量控制,为乙肝益气解郁颗粒后续质量提高提供参考。 展开更多
关键词 乙肝益气解郁颗粒 柴胡皂苷A 柚皮苷 芍药苷 毛蕊异黄酮苷 丹参酮IIA 桂皮醛 五味子醇甲 紫丁香苷 盐酸小檗碱 大黄酚 橙皮苷 HPLC 主成分分析
丁香苷对H/R心肌细胞的保护作用及其机制研究 预览
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作者 石美晶 师幸伟 +2 位作者 石珍 夏慧兰 林立 《西部医学》 2019年第3期364-369,共6页
目的探讨丁香苷(SYR)对缺氧复氧(H/R)心肌细胞的保护作用及对AMPK信号通路影响。方法原代培养的心肌细胞分为3组:对照组(Con组)、缺氧复氧组(H/R组)及缺氧复氧+丁香苷处理组(H/R+SYR处理组)。3h缺氧联合3h复氧构建H/R损伤模型,在机制探... 目的探讨丁香苷(SYR)对缺氧复氧(H/R)心肌细胞的保护作用及对AMPK信号通路影响。方法原代培养的心肌细胞分为3组:对照组(Con组)、缺氧复氧组(H/R组)及缺氧复氧+丁香苷处理组(H/R+SYR处理组)。3h缺氧联合3h复氧构建H/R损伤模型,在机制探讨中给予AMPK抑制剂(Compound c)干预。心肌存活率、心肌损伤酶(LDH)评估细胞损伤程度;SOD/MDA检测联合DHE荧光染色评估氧化应激反应(ROS);流式细胞术检测细胞凋亡;促炎症介质(IL-6/TNF-α)检测炎症反应;Western blot检测相关蛋白表达。结果与Con组相比,H/R损伤后心肌细胞活性显著下调,并伴随LDH释放增加、ROS/凋亡/炎症反应激活。SYR处理后能够明显抑制H/R,表现为细胞损伤、ROS与凋亡反应均有不同程度改善。SYR预处理能够增加AMPK磷酸化水平,而抑制AMPK后SYR介导的细胞保护功能被逆转。结论SYR主要通过AMPK依赖性途径改善心肌细胞H/R损伤。 展开更多
关键词 丁香苷 缺氧复氧 凋亡 氧化应激 炎症 AMPK
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产紫丁香苷内生细菌CX33的鉴定及活性研究 预览
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作者 王宇晴 卢玢宇 +1 位作者 刘松梅 郑春英 《安徽农业科学》 CAS 2019年第22期184-186,共3页
[目的]研究内生细菌CX33的活性作用及活性代谢物,探讨其与宿主植物刺五加的相关性。[方法]对内生细菌CX33进行抑菌活性研究;结合形态学特征、生理生化特性及16S rDNA序列同源性分析对该菌株进行鉴定;采用HPLC法对CX33发酵液中活性代谢... [目的]研究内生细菌CX33的活性作用及活性代谢物,探讨其与宿主植物刺五加的相关性。[方法]对内生细菌CX33进行抑菌活性研究;结合形态学特征、生理生化特性及16S rDNA序列同源性分析对该菌株进行鉴定;采用HPLC法对CX33发酵液中活性代谢物进行分析。[结果]内生细菌CX33具有较好的抑菌活性;经鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis);经检测该菌株发酵液中含有紫丁香苷。[结论]内生细菌CX33为紫丁香苷产生菌,该菌可能与宿主植物刺五加具有相同的代谢机制。 展开更多
关键词 内生细菌 抑菌活性 鉴定 紫丁香苷
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炮制对小茴香中黄酮成分的影响 预览
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作者 李敏 窦志英 +2 位作者 柴欣 王跃飞 杨静 《天津中医药》 CAS 2019年第6期612-614,共3页
[目的]建立小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量测定方法,优选盐小茴香的炮制工艺。[方法]开展小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量测定的方法学研究。系统考察盐小茴香炮制过程中盐水比例、炒制温度、炒制时... [目的]建立小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量测定方法,优选盐小茴香的炮制工艺。[方法]开展小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量测定的方法学研究。系统考察盐小茴香炮制过程中盐水比例、炒制温度、炒制时间对盐小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量的影响。对市售的多批次小茴香中指标成分进行分析。[结果]盐小茴香的最佳炮制工艺为盐水比例1∶4、炒制温度180~200℃、炒制时间为15~20 min。在该条件下,盐小茴香色泽加深,偶有焦斑,微鼓起,指标成分损失较少;市售的小茴香中指标成分含量参差不齐,差异较大。[结论]通过本研究系统阐明了炮制过程中小茴香指标成分的含量变化规律、市售小茴香质量差异情况,为小茴香质量控制、炮制研究提供了依据。 展开更多
关键词 小茴香 盐小茴香 紫丁香苷 槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷
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HPLC法同时测定炎立消胶囊中5种成分的含量 预览
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作者 张妤琳 沈晔 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第5期642-646,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的质量分数。方法采用Agela Durashell RP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%(体积分数)冰醋酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波... 目的建立高效液相色谱法同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的质量分数。方法采用Agela Durashell RP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%(体积分数)冰醋酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长275、322nm,柱温35℃。结果原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的质量分数分别在0.1035~51.7282(r=0.9999)、0.1014~15.2078(r=0.9999)、10.08~201.6(r=0.9999)、0.9649~48.2474(r=0.9999)、0.1014~5.0678(r=0.9999)μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.9%、98.8%、101.1%、101.3%和95.2%。15批炎立消胶囊样品中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的质量分数分别为0.1741~0.7933、0.0223~0.0584、0.8013~4.7452、0.3622~1.1794以及0.0364~0.3257mg/g。结论本方法快速简便、重复性好、专属性强,可作为炎立消胶囊的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 炎立消胶囊 原儿茶酸 原儿茶醛 酪醇 紫丁香苷 咖啡酸
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以党参炔苷和紫丁香苷为指标成分的纹党与白条党的鉴别
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作者 胡春阳 戴迪 +3 位作者 穆希琼 李富云 杨扶德 靳贵林 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第8期1882-1885,共4页
目的 以党参炔苷和紫丁香苷为指标性成分鉴别纹党和白条党。方法 采用高效液相色谱法测定同一产地不同月份纹党炔苷含量,以Agilent1200高效液相色谱仪配有二极管阵列检测器(diode array detection,DAD),AT. Lichom C18液相分析色谱柱... 目的 以党参炔苷和紫丁香苷为指标性成分鉴别纹党和白条党。方法 采用高效液相色谱法测定同一产地不同月份纹党炔苷含量,以Agilent1200高效液相色谱仪配有二极管阵列检测器(diode array detection,DAD),AT. Lichom C18液相分析色谱柱(250mm×4. 6mmid. 5μm,兰州中科凯特);柱温30℃,检测波长267nm,流动相为0. 3%磷酸-乙腈。结果纹党和白条党均含有党参炔苷,白条党中党参炔苷含量为1. 582 mg/g,纹党中党参炔苷含量为1. 136 mg/g,以单一的党参炔苷含量去评价质量优劣欠科学性。结论 纹党中含有紫丁香苷,白条党中不含紫丁香苷,以紫丁香苷为指标可以鉴定白条党和纹党。 展开更多
关键词 纹党 白条党 党参炔苷 紫丁香苷 鉴别
愈疡散6个皂苷类成分的HPLC定量分析及其指纹图谱研究
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作者 黄志飘 覃洁萍 +4 位作者 刘鹏飞 常敬芳 刁宇 谭红声 陆敏灵 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期636-642,共7页
目的:研究测定愈疡散中主要成分紫丁香苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、长梗冬青苷和黄芪甲苷的含量,同时建立其皂苷类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制愈疡散的质量提供依据。方法:采用高效液相色谱-蒸... 目的:研究测定愈疡散中主要成分紫丁香苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、长梗冬青苷和黄芪甲苷的含量,同时建立其皂苷类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制愈疡散的质量提供依据。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法),使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测器参数为蒸发温度为100℃,气体流量为2.8 L·min^-1,增益值为1.0。结果:紫丁香苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、长梗冬青苷和黄芪甲苷6个成分的含量范围分别为0.662~2.638、0.840~1.358、7.305~11.704、3.429~6.343、3.048~4.248、1.375~3.841 mg·g^-1,各项方法学考察结果表明该法符合含量测定的要求;同时10批次愈疡散样品得到的指纹图谱相似度均大于0.96,标定共有峰11个,并对其中7个色谱峰进行了归属。结论:所建立的指纹图谱特征性强;所建立的指纹图谱结合主要功效成分多指标含量测定方法能更加客观有效地控制壮药愈疡散制剂的质量。 展开更多
关键词 救必应 三七 黄芪 甘草 愈疡散 皂苷成分 紫丁香苷 三七皂苷 人参皂苷 长梗冬青苷 黄芪甲苷 含量测定 指纹图谱 高效液相色谱-蒸发光散射检测
高效液相色谱法测定刺五加甘草颗粒中紫丁香苷的含量 预览
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作者 姚路路 张聪 +3 位作者 潘贵珍 周德刚 田晓龙 张晓会 《中国兽药杂志》 2018年第10期78-82,共5页
建立并验证了刺五加甘草颗粒中紫丁香苷含量的测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱;检测波长为265nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。试验结果表明紫丁香苷进样... 建立并验证了刺五加甘草颗粒中紫丁香苷含量的测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱;检测波长为265nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。试验结果表明紫丁香苷进样浓度在0.01218~0.08120mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率在96.46%~99.53%之间,平均回收率为98.4%(n=6),RSD为1.2%。试验建立的方法简便、准确度高、专属性强,可用于刺五加甘草颗粒中紫丁香苷含量的测定。 展开更多
关键词 刺五加 紫丁香苷 高效液相色谱法 含量 甘草
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从活血化瘀中药中虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂及其抗血小板聚集作用的评价 预览 被引量:1
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作者 崔国祯 李惠民 +4 位作者 李纳 邹佳 申慧芳 刘银花 刘振勇 《世界中西医结合杂志》 2018年第8期1082-1085,共4页
目的建立从活血化瘀中药中虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂的模型,并验证候选化合物抗血小板聚集的药理活性。方法根据《中国药典》中的活血化瘀药种类,找出了32种具有抗血栓作用的中药,建立中药成分的虚拟化合物库,以P2Y12受体为靶标蛋白进行... 目的建立从活血化瘀中药中虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂的模型,并验证候选化合物抗血小板聚集的药理活性。方法根据《中国药典》中的活血化瘀药种类,找出了32种具有抗血栓作用的中药,建立中药成分的虚拟化合物库,以P2Y12受体为靶标蛋白进行虚拟筛选,获得结合自由能最低的化合物,然后进行体外抗血小板凝集实验以验证其活性。结果通过虚拟筛选,得到了结合自由能最低的化合物紫丁香苷,计算其结合自由能力为-14.3 kcal/mol。进一步的实验验证结果表明,该化合物有显著的抗二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集作用。结论从32种活血化瘀的中药中,基于P2Y12受体三维蛋白结构,利用虚拟筛选的方法,筛选出紫丁香苷对ADP诱导的血小板聚集有显著的抑制作用,该模型可用来后续的进一步虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂。 展开更多
关键词 P2Y12受体 抗血小板聚集 虚拟筛选 紫丁香苷
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紫丁香苷抗肿瘤活性筛选及作用机制研究 预览 被引量:1
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作者 秦湫红 朱爱华 《安徽农业科学》 CAS 2018年第14期107-108,112共3页
[目的]筛选对紫丁香苷较敏感的人肿瘤细胞系,研究其抗癌机理。[方法]采用四氮唑盐法(MTT法)测定药物的体外抑制作用,通过测定Caspase-3活性研究细胞凋亡通路在抗癌活性中的作用。[结果]在常见的15种人肿瘤细胞中,紫丁香苷的半数抑制浓... [目的]筛选对紫丁香苷较敏感的人肿瘤细胞系,研究其抗癌机理。[方法]采用四氮唑盐法(MTT法)测定药物的体外抑制作用,通过测定Caspase-3活性研究细胞凋亡通路在抗癌活性中的作用。[结果]在常见的15种人肿瘤细胞中,紫丁香苷的半数抑制浓度IC50低于100μg/m L的有人肝癌细胞HepG2以及人前列腺癌细胞PC-3,紫丁香苷可促进肿瘤细胞中细胞凋亡因子Caspase-3活性增加。[结论]人肝癌细胞HepG2以及人前列腺癌细胞PC-3对紫丁香苷较为敏感,紫丁香苷的抑制作用呈现出剂量依赖的特点;细胞凋亡途径在紫丁香苷的抗肿瘤活性中起着一定的作用。 展开更多
关键词 紫丁香苷 抗肿瘤 细胞凋亡
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UFLC法同时测定厚朴中4个活性成分的含量 预览
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作者 关皎 于洋洋 +1 位作者 冯波 朱鹤云 《中国兽医杂志》 北大核心 2018年第8期102-105,共4页
为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-7min,20%B;7-7.1min,20%→78%B;7.1-16min,7... 为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-7min,20%B;7-7.1min,20%→78%B;7.1-16min,78%B),平衡时间为2min,流速为0.4mL/min,检测波长为265nm,柱温为30℃,进样量为5μL.结果显示,和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷分别在2-100μg/mL(R=0.9999)、2-100μg/mL(R=0.9998)、0.2-10μg/mL(R=0.9999)和0.2-10μg/mL(R=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%、99.3%、98.9%和98.8%.6批厚朴样品测定结果:和厚朴酚1.68%-1.81%,厚朴酚2.23%-2.34%,木兰花碱0.216%-0.237%,紫丁香苷0.197%-0.212%.表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于厚朴药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考. 展开更多
关键词 厚朴 和厚朴酚 厚朴酚 木兰花碱 紫丁香苷 超快速液相色谱法
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不同氮磷配施对党参根部生长及其活性成分的影响 预览 被引量:1
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作者 李莹莹 彭玉婷 +2 位作者 徐晓蓝 梁宗锁 董娟娥 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1470-1477,共8页
采用大田试验,研究10个不同氮磷配施对党参4个生理指标(根粗、根长、根鲜干质量)和3种活性成分(党参炔苷、紫丁香苷和苍术内酯Ⅲ)的影响。结果显示,氮磷肥料施入量不同,对党参根部生长及3种活性成分质量分数会造成不同的影响。党参根长... 采用大田试验,研究10个不同氮磷配施对党参4个生理指标(根粗、根长、根鲜干质量)和3种活性成分(党参炔苷、紫丁香苷和苍术内酯Ⅲ)的影响。结果显示,氮磷肥料施入量不同,对党参根部生长及3种活性成分质量分数会造成不同的影响。党参根长最优处理为尿素120 kg/hm^2、磷酸二铵375 kg/hm^2(N1P3);尿素150 kg/hm^2、磷酸二铵300 kg/hm^2(N2P2)最利于党参根部的增粗及根鲜干质量的增长;最适宜党参炔苷及紫丁香苷积累的施肥处理为N1P3;苍术内酯Ⅲ质量分数在尿素120 kg/hm^2、磷酸二铵225 kg/hm^2(N1P1)水平下达到最大值。结果表明,施用氮磷肥有利于党参根系生长及党参炔苷、紫丁香苷、苍术内酯Ⅲ的积累,处理N1P3及N2P2效果最为突出。 展开更多
关键词 党参 氮肥 磷肥 党参炔苷 紫丁香苷 苍术内酯Ⅲ
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五加杞饮品质量标准研究 预览
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作者 赫嘉翼 李锦莲 +3 位作者 欧芹 王宇亮 邵珠领 张宇 《广东化工》 CAS 2018年第3期26-28,共3页
目的建立五加杞饮品的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对饮品中的五味子和刺五加进行定性鉴别:采用高效液相(HPLC)法对五味子醇甲和紫丁香苷进行含量测定;采用苯酚硫酸法对枸杞多糖进行含量测定。结果定性鉴定出饮品中的... 目的建立五加杞饮品的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对饮品中的五味子和刺五加进行定性鉴别:采用高效液相(HPLC)法对五味子醇甲和紫丁香苷进行含量测定;采用苯酚硫酸法对枸杞多糖进行含量测定。结果定性鉴定出饮品中的五味子醇甲及紫丁香苷;经HPLC测定,结果妊示每100mL中含五味子醇华0.6645mg,加样回收率为98.1%,精密度实验RSD为2.24%,稳定性实验RSD为2.12%,重现性实验RSD为1.2%;每100mL中含紫丁香替0.16mg,加样回收攀为99.06%.精密度实验RSD为1.5%,稳定性实验RSD为1.9%,重现性实验RSD为2.3%;每毫升五加杞饮中枸杞多糖含量为5.64mg。结论该方法可有效地控制五加杞饮的质量。 展开更多
关键词 五加杞饮品 薄层色谱法 高效液相法 苯酚硫酸法 五味子醇甲 紫丁香苷 枸杞多糖
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小叶黄杨TLC鉴别及不同部位中紫丁香苷和香草酸HPLC测定
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作者 杨娟艳 姚文丽 +4 位作者 郭婷 罗奕 王芳 许乾丽 茅向军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期304-309,共6页
目的:建立小叶黄杨中紫丁香苷和香草酸的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,研究药材中不同部位紫丁香苷和香草酸的含量差异。方法:TLC鉴别法,使用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1.2∶0.5)作为展开剂;HPLC法,使用Xbridge C18色... 目的:建立小叶黄杨中紫丁香苷和香草酸的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,研究药材中不同部位紫丁香苷和香草酸的含量差异。方法:TLC鉴别法,使用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1.2∶0.5)作为展开剂;HPLC法,使用Xbridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(17∶83)为流动相,流速1 m L·min^-1,检测波长264 nm,柱温35℃。结果:TLC法操作简便,准确,斑点清晰,专属性好。紫丁香苷、香草酸质量浓度分别在3.36~302.4和0.55~695.5μg·m L^-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好,3种浓度水品平均回收率分别在99.8%~103.0%和98.4%~101.1%范围内。小叶黄杨不同部位中紫丁香苷和香草酸的含量存在差异,紫丁香苷在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.030~0.324、0.002~0.518、0.013~0.907和0.010~0.667 mg·g^-1,香草酸在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.025~0.077、0.021~0.087、0.012~0.132和0.020~0.123 mg·g^-1。结论:该方法能鉴别小叶黄杨,准确测定紫丁香苷和香草酸的含量,为开发利用小叶黄杨资源提供了科学依据。 展开更多
关键词 小叶黄杨 紫丁香苷 香草酸 不同部位比较 薄层色谱 高效液相色谱
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