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高分子纳米香精制备的研究进展
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作者 沈洁 卢红霞 +6 位作者 卢治国 张田露 朱为宏 江黎明 申有青 肖作兵 张欣 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期591-596,共6页
香精是种类和功能多样的精细化学品,已经广泛应用于人们生活中.但因香精的主要成分为沸点低、易挥发的物质,所以存在留香时间短、对环境敏感的缺点,限制了其被广泛的应用.如何控制和减缓香料的挥发,稳定香精的性质是提高香精应用效率的... 香精是种类和功能多样的精细化学品,已经广泛应用于人们生活中.但因香精的主要成分为沸点低、易挥发的物质,所以存在留香时间短、对环境敏感的缺点,限制了其被广泛的应用.如何控制和减缓香料的挥发,稳定香精的性质是提高香精应用效率的难点和重点.目前,利用高分子材料将易挥发的香精纳米化,构建缓控释体系,可以有效解决上述问题.本文对高分子纳米香精的制备方法及其研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 香精 纳米化 高分子 缓释 控释
新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体的制备及其药剂学性质研究
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作者 孙晶晶 席建军 +6 位作者 潘旭旺 邵益丹 方红英 潘金明 张建康 庄让笑 游剑 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期411-416,共6页
目的制备新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,并对其药剂学性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察脂质体表面形态,对制备的XXH-32脂质体的粒径、载药量、包封率等性质及体外释放... 目的制备新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,并对其药剂学性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察脂质体表面形态,对制备的XXH-32脂质体的粒径、载药量、包封率等性质及体外释放特性进行了研究。结果 XXH-32脂质体的最佳制备工艺稳定,脂质体形态圆整,粒径分布适宜。优化工艺制得的脂质体平均粒径为(175.2±2.55)nm,多分散系数为0.262±0.01,载药量为(2.60±0.12)%,包封率为(95.05±1.06)%,体外释放符合一级动力学方程,ln(100-Q)=-0.06t+4.79(R~2=0.9794)。结论本实验获得了较理想的新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,其体外释药特性符合缓释制剂特征。 展开更多
关键词 新型化合物 XXH-32脂质体 体外释放 缓释
醋酸亮丙瑞林原位注射制剂的制备及其体内外释放性能的研究
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作者 张瑞卿 夏云 +1 位作者 刘婧 袁伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期691-697,共7页
目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG200... 目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG2000和外消旋-丙交酯(DL-LA),以开环聚合法合成比例为10/90,5/95,2/98的聚合物mPEG-PLA,并通过1H-NMR对产物进行结构确证。然后将mPEG-PLA和LA置于两个注射器中,制成A/B系统,在使用前将药物加入聚合物溶液中并混合均匀,制备醋酸亮丙瑞林的原位注射剂。利用显微镜和SEM分析制剂结构。其次进行药物的体外释放试验,对释放曲线进行模型拟合,最后以大鼠为动物模型进行试验,考察药物在SD大鼠体内的释放行为,并考察体内外相关性。结果:成功合成且验证了不同比例的mPEG/PLA聚合物,并以此为载体材料成功制备出LA原位注射制剂。体外释放试验表明,药物以接近零级的方式释放,释放速率和聚合物mPEG/PLA比例,载药量和加入有机溶剂的量有关,且聚合物中PLA比例越高释放越慢,载药量增加则释放速率增加;选用黏度大的溶剂则药物释放减慢,溶剂的用量增加释放速率减小;大鼠体内实验也表明该制剂在体内能够达到缓释的效果,药物在前10 d内释放较快,30 d释放药物能达到90%。结论:醋酸亮丙瑞林原位注射制剂物理化学性质稳定,体内外实验均证明该制剂具有良好的释放性能。 展开更多
关键词 醋酸亮丙瑞林 原位注射剂 mPEG-PLA 缓释 突释
Paclitaxel formulation with stable sustained-release behavior and its biological safety evaluation
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作者 LI XuePing ZHAN Qi +8 位作者 QI HongZhao HAN DongLin QIN YaoYao CHEN Ning LONG LiXia ZHAO Jin HOU Xin YUAN XuBo YANG XianJin 《中国科学:技术科学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第7期1151-1159,共9页
Biological safety and stable sustained-release of the drug are two crucial issues involved in the formulation of paclitaxel.Focusing on these issues, by using the FDA approved polylactide as carrier material, soybean ... Biological safety and stable sustained-release of the drug are two crucial issues involved in the formulation of paclitaxel.Focusing on these issues, by using the FDA approved polylactide as carrier material, soybean lecithin as surfactant and maltodextrin as thickener, paclitaxel loaded PLA microspheres were simply prepared by solvent evaporation, thus guaranteeing the biological safety. The introduction of maltodextrin as a thickener aided to a stable sustained-release of paclitaxel. Surface morphology, particle size, drug loading rate, encapsulation efficiency and in vitro drug release behavior were investigated.Biological safety evaluations such as acute toxicity, allergies, hemolysis, skin stimulation and genotoxicity test were also carried out. Results showed that the obtained microspheres were biocompatible and could release paclitaxel at a desirable constant rate.Therefore, the simply prepared paclitaxel formulation with good biological safety and desirable release behavior exhibited great potential of local injection of paclitaxel for the clinical use in the future. 展开更多
关键词 PACLITAXEL loaded PLA microsphere STABLE sustained?release BIOLOGICAL safety MALTODEXTRIN solvent evaporation clinical PACLITAXEL FORMULATION
盐酸小檗碱-Eudragit S100固体分散体的制备及评价
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作者 王冠华 王金悦 +3 位作者 黄金 吴桐 单新竹 张向荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-6,共6页
目的选用具有pH敏感性的Eudragit■ S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目... 目的选用具有pH敏感性的Eudragit■ S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目的的HB和S100的处方比例。利用XRD技术考察HB-S100相关的理化性质。结果 HB和Eudragit~?S100的处方质量比为1∶4,所形成的固体分散体盐酸小檗碱呈不定形状态。结论将HB与S100制备成固体分散体可以达到缓释的效果,同时为进一步开发HB的新剂型提供了基础。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 Eudragit■ S100 固体分散体 缓释
硼缓释型高吸水性树脂制备与性能表征 预览
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作者 王宇欣 李雪嫄 +1 位作者 赵亚楠 王平智 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期340-348,共9页
以硼酸、丙三醇为原料,通过微波酯化法制备了硼酸双甘酯。以硼酸双甘酯和丙烯酰氯为原料合成了硼酸甘油丙烯酯,以此作为含硼功能单体,成功制备了以羟丙基甲基纤维素为骨架的硼缓释型高吸水性树脂。根据吸水倍率筛选含硼功能单体最佳添加... 以硼酸、丙三醇为原料,通过微波酯化法制备了硼酸双甘酯。以硼酸双甘酯和丙烯酰氯为原料合成了硼酸甘油丙烯酯,以此作为含硼功能单体,成功制备了以羟丙基甲基纤维素为骨架的硼缓释型高吸水性树脂。根据吸水倍率筛选含硼功能单体最佳添加量,并对产物的吸液倍率、吸液速率、保水性能以及基团结构和表观形貌进行了表征。由红外光谱曲线可以看出,试验成功制备了具有双键结构的硼酸甘油丙烯酯,并通过接枝聚合反应合成了含硼高吸水性树脂;当含硼功能单体添加量为丙烯酸质量的1%时,羟丙基甲基纤维素含硼高吸水性树脂吸水倍率为344.06g/g、吸盐倍率为44.71g/g;35℃条件下,该含硼高吸水性树脂可保水72h;重复使用6次后,该高吸水性树脂重复吸水率仍可达到60%以上,重复吸盐率仍可达到40%以上;该高吸水性树脂具有良好的硼缓释性,在去离子水中可持续缓释10d,缓释硼总质量达182.77μg,在育苗基质中可持续释放25d,当添加量为育苗基质质量的0.5%时,混合基质淋溶硼量比普通基质多0.80μg/g。此外,羟丙基甲基纤维素含硼高吸水性树脂还具有良好的热稳定性,其表观形貌特征有利于促进对液体的吸收。 展开更多
关键词 高吸水性树脂 缓释 性能表征 制备
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Clinical observation of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in treating heat-toxic and smoldering ulcerative colitis
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作者 Qian-Zhang Ma Yun Li Yuan-Quan Ding 《海南医科大学学报(英文版)》 2019年第12期37-42,共6页
Objective:To observe the clinical efficacy of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in the treatment of ulcerative colitis with febrile heat and its effect on immune function and ser... Objective:To observe the clinical efficacy of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in the treatment of ulcerative colitis with febrile heat and its effect on immune function and serum inflammatory factors.Methods: A total of 84 patients with ulcerative colitis were randomly divided into control group and treatment group, with 42 cases in each group. The control group was given mesalazine sustained-release tablets orally, while the treatment group was given Baitou Weng Decoction and mesalazine sustained-release tablets orally. The treatment period was 30 days and the patients were followed up for 3 months. After treatment, the clinical efficacy, quality of life, immune function and serum inflammatory factors of the two groups were observed.Results: The effective rate of treatment group (90.47%) was higher than that of control group (73.81%) (P<0.05);compared with before treatment, the scores of inflammatory bowel disease quality of life questionnaire scale in both groups were significantly improved (P<0.05), and the difference between the two groups was significant (P<0.05);after treatment, the plasma CD4+/CD8+ ratio and NK+ levels in both groups were significantly higher than those before treatment (P<0.05), and the treatment group was changed. The serum levels of tumor necrosis factor-α, interleukin-17 and interleukin-23 were significantly decreased in both groups after treatment (P<0.05), and the improvement was more significant in the treatment group (P<0.05). No significant adverse reactions were observed in the treatment group.Conclusions: Modified Baitou Weng Decoction combined with mesalazine in the treatment of heat-toxic and incandescent ulcerative colitis can significantly improve the clinical efficacy, improve the quality of life of patients, effectively regulate the expression level of serum inflammatory factors in ulcerative colitis patients, promote the recovery of patients' immune function, and have high drug safety. 展开更多
关键词 Baitou WENG DECOCTION MESALAZINE SUSTAINED-RELEASE tablets Hot toxicity ULCERATIVE colitis Immune function Serum inflammatory factor
甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜的制备
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作者 林晓春 翁立冬 +3 位作者 张志勤 李旭桂 郑锦坤 李庆德 《今日药学》 CAS 2019年第4期228-230,共3页
目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,... 目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,并采用L9(3^4)正交试验设计优化载药膜材料配比,以外观性状、体外黏附力、成膜性和溶解性作为贴膜生物性能评价指标,确定载药膜材的最优配比。结果 EC为空白隔离层,载药层中CCMA-Na∶ALG∶PVA=2∶2∶1比例时,制成的载药膜生物性能最佳。结论甘草总黄酮-EC-CCMA-Na-ALG-PVA双层缓释口腔贴膜可作为新型口腔贴膜制剂。 展开更多
关键词 甘草总黄酮 口腔贴膜 缓释 复发性口腔溃疡 制备工艺
聚羧酸系减水剂缓释技术研究进展 预览
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作者 叶嘉欣 陈胜利 +2 位作者 钟永兴 孙申美 徐海军 《广州建筑》 2019年第2期29-34,共6页
近年来,为满足混凝土拌合物工作性能要求,一系列新型的缓释技术被用于制备缓释型聚羧酸系减水剂(SPCs)。本文从减水剂对水泥颗粒的“吸附-分散”作用出发,分析了SPCs的缓释机理;然后,分类综述了物理缓释和化学缓释技术合成SPCs的研究进... 近年来,为满足混凝土拌合物工作性能要求,一系列新型的缓释技术被用于制备缓释型聚羧酸系减水剂(SPCs)。本文从减水剂对水泥颗粒的“吸附-分散”作用出发,分析了SPCs的缓释机理;然后,分类综述了物理缓释和化学缓释技术合成SPCs的研究进展,并探讨了存在的问题及应用前景;最后,结合未来发展需求,提出了SPCs今后的研究方向。 展开更多
关键词 缓释 保坍 聚羧酸减水剂 减水率 坍落度损失
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利用液体弹珠制备可控制的缓释凝胶研究
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作者 韩帅 王彩霞 +1 位作者 贺拥军 高健强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期262-265,共4页
通过简单滚动法制备得以盐酸环丙沙星和聚丙烯酰胺为核,疏水二氧化硅为壳的壳-核结构液体弹珠,并用于盐酸环丙沙星的缓释。研究了交联剂的用量、缓释介质以及液体弹珠的体积对盐酸环丙沙星缓释性能的影响。结果表明,将液体弹珠置于酸性... 通过简单滚动法制备得以盐酸环丙沙星和聚丙烯酰胺为核,疏水二氧化硅为壳的壳-核结构液体弹珠,并用于盐酸环丙沙星的缓释。研究了交联剂的用量、缓释介质以及液体弹珠的体积对盐酸环丙沙星缓释性能的影响。结果表明,将液体弹珠置于酸性溶液中,盐酸环丙沙星的释放浓度明显高于水,在0.05mol/L HCl溶液中,过硫酸铵用量为0.06g,交联剂用量为0.05g条件下,制得的体积为20μL的液体弹珠的盐酸环丙沙星的释放率最高达到96.57%,具有较好的药物释放性能。 展开更多
关键词 液体弹珠 盐酸环丙沙星 聚丙烯酰胺 缓释 水凝胶
缓释早强型聚羧酸减水剂的合成及其性能研究 预览
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作者 杜新康 陈青松 +2 位作者 燕浩杰 莫祥银 林军 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第9期1-4,13共5页
以HPEG、AA、HEA、SMAS为主要合成单体,以MPA为链转移剂,以氧化-还原体系作为引发剂,采用一步合成法在低温下制备了一种具有缓释功能的早强型聚羧酸减水剂PC-2。分析了AA、SMAS、HEA用量对减水剂性能的影响,得出合成PC-2的各单体最佳用... 以HPEG、AA、HEA、SMAS为主要合成单体,以MPA为链转移剂,以氧化-还原体系作为引发剂,采用一步合成法在低温下制备了一种具有缓释功能的早强型聚羧酸减水剂PC-2。分析了AA、SMAS、HEA用量对减水剂性能的影响,得出合成PC-2的各单体最佳用量为:n(AA)∶n(HPEG)∶n(HEA)=4.25∶1∶4.38;SMAS用量为大单体质量的1.75%。当引入具有缓释功能的小单体HEA后,与普通早强型减水剂相比,其1、3、28 d混凝土抗压强度比分别为99.2%、99.0%、106.0%,水泥净浆初始、0.5 h、1.0 h流动度分别为275、315、325 mm,表明合成的PC-2在早强性基本不变的情况下,具有良好的分散性及分散保持性。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 低温合成 早强 缓释
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胭脂萝卜硫素微胶囊制备工艺优化 预览
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作者 阳晖 郭淑 +4 位作者 高雅 官孝瑶 李昌满 周琴 何秀丽 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第7期172-178,184共8页
建立了一种新的胭脂萝卜硫素微胶囊制备方法,旨在提高胭脂萝卜硫素的稳定性,实现缓释、控释萝卜硫素的目标。本文采用仙草胶和变性淀粉为壁材,运用乳化-凝胶法制备胭脂萝卜硫素微胶囊。在单因素实验的基础上,固定壁芯质量比为4∶1,乳化... 建立了一种新的胭脂萝卜硫素微胶囊制备方法,旨在提高胭脂萝卜硫素的稳定性,实现缓释、控释萝卜硫素的目标。本文采用仙草胶和变性淀粉为壁材,运用乳化-凝胶法制备胭脂萝卜硫素微胶囊。在单因素实验的基础上,固定壁芯质量比为4∶1,乳化剂添加量为0.6%,之后以pH、壁材比例、乳化时间、搅拌速度为响应因子,以萝卜硫素的包埋率为响应值,进行响应面试验,获得了制备胭脂萝卜硫素微胶囊的最优工艺:pH为5,壁材质量比例4∶1(仙草胶∶变性淀粉),乳化时间33 min,搅拌速度310 r/min,按最优工艺制备的微胶囊的包埋率最高70.63%±0.49%,微胶囊的平均粒径为(20±5)μm。通过扫描电子显微镜观察发现,微胶囊表面光滑,呈球效果好。通过体外模拟实验发现,制备的萝卜硫素微胶囊具有较好的肠溶性。 展开更多
关键词 微胶囊 萝卜硫素 胭脂萝卜 响应面 乳化-凝胶法 缓释
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超疏水香料缓释棉纤维的可控构筑与应用
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作者 肖涵中 薛妮 +5 位作者 黄亚文 施丰成 黄馨 李东亮 黄鑫 石碧 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2019年第6期15-19,共5页
通过溶胶-凝胶法和原位生长法依次在棉纤维表面修饰了TiO2颗粒和ZIF-67晶体,并进一步在含有薄荷醇和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的正庚烷溶液中进行浸渍处理,成功制备了具有丰富微-纳结构的超疏水香料缓释棉纤维,其静态水接触角为153.4°... 通过溶胶-凝胶法和原位生长法依次在棉纤维表面修饰了TiO2颗粒和ZIF-67晶体,并进一步在含有薄荷醇和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的正庚烷溶液中进行浸渍处理,成功制备了具有丰富微-纳结构的超疏水香料缓释棉纤维,其静态水接触角为153.4°。利用场发射扫描电镜(FESEM)、X-射线光电子能谱(XPS)和接触角测定仪研究了所制备超疏水香料缓释棉纤维的微观形貌、物相组成及疏水性能,并测定了该材料对薄荷醇的缓释性能。研究表明,在空气中静置存放10天后,超疏水香料缓释棉纤维中薄荷醇的保留率高达81.74%,对应的平均释放速率为1.83%/d,其缓释性能显著优于未修饰改性的棉纤维(平均释放速率为6.77%/d)。经水洗后,超疏水香料缓释棉纤维中薄荷醇的损失率仅为2.93%,明显低于未修饰改性棉纤维水洗后薄荷醇的损失率72.08%。 展开更多
关键词 棉纤维 TiO2 ZIF-67 薄荷醇 缓释性 超疏水性
克林霉素—纤维蛋白胶的缓释特性实验研究
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作者 唐志家 林成 +1 位作者 沈茜 陈自武 《临床合理用药杂志》 2019年第19期40-42,共3页
目的观察克林霉素—纤维蛋白胶(FG)复合物在体内和体外实验条件下克林霉素的释放情况,进一步研究FG复合物的缓释特性.方法体外释放实验:将FG与克林霉素混合后,制成克林霉素-FG复合物,观察克林霉素的体外释放情况;体内释放实验:选择健康... 目的观察克林霉素—纤维蛋白胶(FG)复合物在体内和体外实验条件下克林霉素的释放情况,进一步研究FG复合物的缓释特性.方法体外释放实验:将FG与克林霉素混合后,制成克林霉素-FG复合物,观察克林霉素的体外释放情况;体内释放实验:选择健康成年Wistar大鼠32只,在大鼠背部皮下组织植入克林霉素-FG复合物,于术后不同时间点取出进行抑菌试验.结果FG复合物在体外释放克林霉素呈现一定的线性表现,体外实验条件下,24 h内释放速度最快,2 h达(47.63±2.09)%,24 h即达(65.41±2.34)%,此后释放逐渐放缓,120 h时达(90.54±0.82)%,趋于平衡;体内实验条件下,植入大鼠皮下的克林霉素-FG复合物15 d后仍有良好的抑菌效果.结论 FG复合体具有较好的缓释功能,FG作为克林霉素的缓释载体,在较长时间内可维持局部高血药浓度抗生素,减轻了药物作用于全身导致的不良反应. 展开更多
关键词 克林霉素 纤维蛋白胶 缓释
海泥基农药缓释剂的制备与缓释性能 预览
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作者 吴建鸿 陈露芸 +2 位作者 陈涛 吴艳梅 闫华 《当代化工》 CAS 2019年第9期2013-2016,共4页
开发了'海泥基农药缓释剂的制备与缓释性能'的开放性创新实验。通过SEM、接触角、N2吸脱附等方法对海泥进行表征,测定模型药物上载量和缓释曲线,并通过释放动力学模型探讨缓释机理。该实验的开设有利于培养学生创新意识和创新... 开发了'海泥基农药缓释剂的制备与缓释性能'的开放性创新实验。通过SEM、接触角、N2吸脱附等方法对海泥进行表征,测定模型药物上载量和缓释曲线,并通过释放动力学模型探讨缓释机理。该实验的开设有利于培养学生创新意识和创新能力。 展开更多
关键词 开放性实验 海泥 缓释
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氧化石墨烯对多烯紫杉醇的高效装载和缓释性能及其经皮给药的渗透性研究
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作者 申玉坤 申玉璞 +1 位作者 潘一峰 石春花 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2830-2834,共5页
目的合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/多烯紫杉醇包合物(GO-DEX-β-CD/DOC)和四氧化三铁/氧化石墨烯-萘磺酸钠/多烯紫杉醇包合物(Fe3O4/GO-Na/DOC),并研究其对多烯紫杉醇(docetaxel,DOC)的装载、释放和经皮给药的渗透性能。方法以... 目的合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/多烯紫杉醇包合物(GO-DEX-β-CD/DOC)和四氧化三铁/氧化石墨烯-萘磺酸钠/多烯紫杉醇包合物(Fe3O4/GO-Na/DOC),并研究其对多烯紫杉醇(docetaxel,DOC)的装载、释放和经皮给药的渗透性能。方法以HPLC法测定DOC含量,并对制剂的高效装载和缓释性能进行研究,以离心法测定GO-DEX-β-CD/DOC和Fe3O4/GO-Na/DOC的包封率及载药率。将含药载体应用于离体和在体雌鼠皮肤,研究GO-DEX-β-CD/DOC和Fe3O4/GO-Na/DOC经雌鼠皮肤给药的渗透性。结果 Fe3O4/GO-Na/DOC的包封率和载药率更高,其释放具有较好的缓释性,经皮给药的渗透性能更好。结果显示,应用Fe3O4/GO-Na/DOC后90 h累积渗透量是(22.512±0.715)μg,15 min时皮肤内DOC浓度达峰值。给药5 h后,雌鼠血液中检测出DOC质量浓度达到(76.886±1.232)μg/mL。结论 Fe3O4/GO-Na/DOC制备工艺可行,其缓释性及透皮效果更好,具有广阔应用前景。 展开更多
关键词 多烯紫杉醇 四氧化三铁/氧化石墨烯-萘磺酸钠/多烯紫杉醇包合物 功能性氧化石墨烯-β-环糊精/多烯紫杉醇包合物 经皮给药 缓释
缓释药剂技术在水处理中的应用 预览 被引量:1
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作者 于淑亭 黄建涛 +3 位作者 李沁原 齐童 杨帆 李捷 《环境保护科学》 CAS 2019年第1期105-110,共6页
介绍了包覆型和负载型缓释水处理药剂的制备方法:微胶囊技术、熔化冷凝技术、流变相技术、St-BER技术、浸渍法、碾磨法以及液相分离技术等,并在此基础上分析了几种制备缓释剂技术的特点,进一步探讨了缓释型水处理药剂的研究方向与应用... 介绍了包覆型和负载型缓释水处理药剂的制备方法:微胶囊技术、熔化冷凝技术、流变相技术、St-BER技术、浸渍法、碾磨法以及液相分离技术等,并在此基础上分析了几种制备缓释剂技术的特点,进一步探讨了缓释型水处理药剂的研究方向与应用前景。 展开更多
关键词 缓释剂 水处理 包覆 负载
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吡唑醚菌酯/二氧化硅微球的释放行为与生物活性评价
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作者 王娅 王昱翔 +3 位作者 张盈 张星 陈伟 李晓刚 《农药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期506-513,共8页
为了对二氧化硅载药体系进行评价,以吡唑醚菌酯为模式农药,利用其与正硅酸乙酯在碱性条件下的水解缩合反应,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,制备了吡唑醚菌酯/二氧化硅微球。通过扫描电子显微镜、Nicolet iS5傅里叶变换红外光... 为了对二氧化硅载药体系进行评价,以吡唑醚菌酯为模式农药,利用其与正硅酸乙酯在碱性条件下的水解缩合反应,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,制备了吡唑醚菌酯/二氧化硅微球。通过扫描电子显微镜、Nicolet iS5傅里叶变换红外光谱及高效液相色谱等表征了微球的表面形态和化学结构,测定了其在水中的光解速率;并采用透析袋法探讨了该微球在不同pH值和不同温度下的缓释行为,通过菌丝生长速率法测定了该微球对稻瘟病菌的毒力,评价了其生物活性。结果表明:所制备的吡唑醚菌酯/二氧化硅微球外观形貌较为规整,粒径在0.998~1.428μm之间,其最大载药量可达50.73%。该微球在碱性条件下的释药速率快于酸性条件下,且其释放均符合一级反应动力学方程,在中性条件下其释药符合Ritger-Peppas方程;与pH值相比,温度对其释药速率的影响较小。给药后第5天,所制备吡唑醚菌酯/二氧化硅微球的毒力与原药相近,给药后第9天,其毒力是原药的11.7倍,缓释效果显著。该吡唑醚菌酯/二氧化硅微球在紫外灯照射10 h后光解率为38.98%,明显低于吡唑醚菌酯原药的光解率(68.92%)。 展开更多
关键词 吡唑醚菌酯 二氧化硅 微球 释放动力学 控释 缓释 稻瘟病菌 生物活性
水飞蓟宾缓释微囊的制备及其药动学和体外释药研究 预览
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作者 王峰 《西北药学杂志》 CAS 2018年第5期645-651,共7页
目的 研究利用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备水飞蓟宾缓释微囊及其缓释效果和机制。方法 以药物与胶液比例(A)、胶液质量浓度(B)、pH值(C)和戊二醛(D)为影响微囊缓释性能的主要因素设计正交实验,以累积释放量为评价指标,选出最... 目的 研究利用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备水飞蓟宾缓释微囊及其缓释效果和机制。方法 以药物与胶液比例(A)、胶液质量浓度(B)、pH值(C)和戊二醛(D)为影响微囊缓释性能的主要因素设计正交实验,以累积释放量为评价指标,选出最佳处方及工艺条件;在最佳处方配比的条件下研究了水飞蓟宾缓释微囊的药动学并对其缓释机制进行探究。结果 各因素对水飞蓟宾微囊释放量影响大小顺序为B〉A〉D〉C,最佳处方和工艺条件为A 2B 3C 1D 2,即药物与胶液比例为1∶5、胶液质量浓度〈50.0 g·L^-1、pH值为3.0和戊二醛质量浓度为0.01g·mL^-1;经静脉给药后,水飞蓟宾缓释微囊在大鼠体内消除半衰期约为18 h,明显比水飞蓟宾原料药消除半衰期延长;释药机制的研究表明,渗透压、扩散作用和释药动力源对水飞蓟宾缓释微囊的释药有影响;而释药介质的pH值对水飞蓟宾微囊的缓释作用影响不显著。结论 采用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备的水飞蓟宾微囊具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 微囊 药动学 缓释 体外释放 释药机制
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Two kinds of ketoprofen enteric gel beads(CA and CS-SA) using biopolymer alginate 预览
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作者 Bingchao Cheng Dongyang Li +5 位作者 Qiye Huo Qianqian Zhao Qi Lan Mengsuo Cui Weisan Pan Xinggang Yang 《亚洲药物制剂科学(英文)》 2018年第2期120-130,共11页
To obtain expected rapid-release and sustained-release of ketoprofen gel beads, this paper adopted biopolymer alginate to prepare alginate beads and chitosan-alginate gel beads. Formulation factors were investigated a... To obtain expected rapid-release and sustained-release of ketoprofen gel beads, this paper adopted biopolymer alginate to prepare alginate beads and chitosan-alginate gel beads. Formulation factors were investigated and optimized by the single factor test. The release of ketoprofen from calcium alginate gel beads in pH 1.0 hydrochloric acid solution was less than 10% during 2 h, then in pH6.8 was about 95% during 45 min, which met the requirements of rapid-release preparations. However, the drug release of chitosan-alginate gel beads in pH1.0 was less than 5% during 2 h, then in pH6.8 was about 50% during 6 h and reached more than 95% during 12 h, which had a good sustained-release behavior. In addition, the release kinetics of keteprofen from the calcium alginate gel beads fitted well with the Korsmeyer–Peppas model and followed a case-II transport mechanism. However, the release of keteprofen from the chitosan-alginate gel beads exhibited a non-Fickian mechanism and based on the mixed mechanisms of diffusion and polymer relaxation from chitosanalginate beads. In a word, alginate gel beads of ketoprofen were instant analgesic, while chitosan-alginate gel beads could control the release of ketoprofen during gastrointestinal tract and prolong the drug’s action time. 展开更多
关键词 Gel BEADS ENTERIC rapid-release ENTERIC SUSTAINED-RELEASE KETOPROFEN
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