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缓释防霉/自清洁双功能酪素基微胶囊乳液的合成与性能 预览
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作者 徐群娜 仇瑞杰 马建中 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第1期1-6,共6页
以高分子胶束为模板,以酪素为基材,通过原位水解二氧化钛前驱体,在胶束亲疏水链段界面处生成纳米TiO 2壳层;同时在微胶囊内核中引入疏水性防霉剂小分子,通过调控聚合参数,获得结构规整的缓释防霉/自清洁双功能酪素基微胶囊乳液.实验结... 以高分子胶束为模板,以酪素为基材,通过原位水解二氧化钛前驱体,在胶束亲疏水链段界面处生成纳米TiO 2壳层;同时在微胶囊内核中引入疏水性防霉剂小分子,通过调控聚合参数,获得结构规整的缓释防霉/自清洁双功能酪素基微胶囊乳液.实验结果表明:双功能酪素基微胶囊乳液粒径为75 nm左右.乳液具有良好的防霉性,且在一周之后仍有防霉效果;由于TiO 2的存在,在紫外光照射条件下,涂膜对油污具有明显的自清洁效果.涂饰应用结果表明:将复合乳液应用到皮革涂饰后,革样的机械性能较好.将为高附加值涂层材料的开发提供指导和借鉴思路. 展开更多
关键词 酪素 微胶囊 缓释 防霉性 自清洁
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TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜对美国红鱼鱼片贮藏品质的影响 预览
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作者 张冉 杨丽丽 +3 位作者 李秋莹 李颖畅 孙彤 励建荣 《包装工程》 CAS 北大核心 2020年第1期44-50,共7页
目的提高复合缓释涂膜对美国红鱼鱼片的保鲜性能,获得具有长效作用的高效保鲜材料。方法将具有缓释作用的茶多酚脂质体(TP-Lips)与溶菌酶(LZM)复合后加入至壳聚糖(CS)涂膜液中,采用流延法制备TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜。以美国红鱼鱼... 目的提高复合缓释涂膜对美国红鱼鱼片的保鲜性能,获得具有长效作用的高效保鲜材料。方法将具有缓释作用的茶多酚脂质体(TP-Lips)与溶菌酶(LZM)复合后加入至壳聚糖(CS)涂膜液中,采用流延法制备TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜。以美国红鱼鱼片的新鲜度为指针,评价复合涂膜的保鲜性能。结果TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜可有效抑制鱼肉中微生物的生长,延缓鱼片pH、硫代巴比妥酸(TBA)值的升高和鱼肉质构指标的变化。结论TP,LZM和CS的复合使用有效地拓宽了抗菌谱,同时,脂质体和涂膜共同组成的缓释体系,使TP和LZM的作用时间更长,TP-Lips/LZM-CS复合涂膜的保鲜性能最优,并能够将4℃下冷藏美国红鱼鱼片的货架期延长至15 d以上。 展开更多
关键词 茶多酚 脂质体 溶菌酶 壳聚糖 涂膜 缓释 美国红鱼
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基于多指标成分均衡释放喘平方缓释片的脱落颗粒研究
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作者 蔡延渠 李碧云 +5 位作者 钟晓雨 朱盛山 蔡婷 霍务贞 李苑新 吴燕红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期836-843,共8页
目的研究不同缓释辅料制备的喘平方缓释片在体外溶出过程中颗粒的脱落及其载药、释放情况,进一步阐明中药复方缓释制剂多指标成分的均衡释放机制。方法选取喘平方(麻黄、洋金花等)为代表方,分别选用改良桃胶、HPMC为缓释辅料制备喘平方... 目的研究不同缓释辅料制备的喘平方缓释片在体外溶出过程中颗粒的脱落及其载药、释放情况,进一步阐明中药复方缓释制剂多指标成分的均衡释放机制。方法选取喘平方(麻黄、洋金花等)为代表方,分别选用改良桃胶、HPMC为缓释辅料制备喘平方缓释片,通过体外溶出实验,于不同时间点,采用水下摄像法拍摄外部形态变化,同时用激光粒度仪测定脱落颗粒的粒径大小、HPLC法测定多指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)的释放度,计算累积释放曲线斜率(K值)评价成分间的均衡释放性。结果以改良桃胶和HPMC制备的喘平方缓释片与溶出介质接触后,0.5 h开始有少量颗粒脱落,随着时间的推移,颗粒脱落明显。二者相比,改良桃胶制备的喘平方缓释片均衡释放性更佳(麻黄碱K为12.18、伪麻黄碱K为12.30、东莨菪碱K为12.40)、颗粒脱落更快(1 h明显可见)、粒径更大(D50为53.37~70.33μm、D90为100.3~196.5μm)、脱落颗粒载药量更多(麻黄碱30.63%、伪麻黄碱32.97%、东莨菪碱31.67%)、药物释放时间更长(60~120 min)。结论脱落颗粒是喘平方缓释片(改良桃胶)多指标成分均衡释放的重要组成部分,是'溶蚀-溶散'药物释放模式的体现。 展开更多
关键词 脱落颗粒 均衡释放 多指标成分 改良桃胶 HPMC 缓释 体外释放度 粒径 激光粒度仪 高效液相色谱
高分子纳米香精制备的研究进展
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作者 沈洁 卢红霞 +6 位作者 卢治国 张田露 朱为宏 江黎明 申有青 肖作兵 张欣 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期591-596,共6页
香精是种类和功能多样的精细化学品,已经广泛应用于人们生活中.但因香精的主要成分为沸点低、易挥发的物质,所以存在留香时间短、对环境敏感的缺点,限制了其被广泛的应用.如何控制和减缓香料的挥发,稳定香精的性质是提高香精应用效率的... 香精是种类和功能多样的精细化学品,已经广泛应用于人们生活中.但因香精的主要成分为沸点低、易挥发的物质,所以存在留香时间短、对环境敏感的缺点,限制了其被广泛的应用.如何控制和减缓香料的挥发,稳定香精的性质是提高香精应用效率的难点和重点.目前,利用高分子材料将易挥发的香精纳米化,构建缓控释体系,可以有效解决上述问题.本文对高分子纳米香精的制备方法及其研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 香精 纳米化 高分子 缓释 控释
载三氧化二砷PLGA微球的制备与体外释放对肝癌的影响 预览
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作者 吴育民 杜端明 +1 位作者 陈娟萍 刘春霖 《实用癌症杂志》 2019年第8期1223-1225,1228共4页
目的制备载三氧化二砷(As2O3)的PLGA微球,在体外环境下模拟体内环境进行药物的缓释研究。方法采用复乳溶剂蒸发法分别制备载As2O3与空载的PLGA微球,利用恒温摇床进行体外释放,通过连续取样测定释放量,绘制释放曲线。结果经过优化配比方... 目的制备载三氧化二砷(As2O3)的PLGA微球,在体外环境下模拟体内环境进行药物的缓释研究。方法采用复乳溶剂蒸发法分别制备载As2O3与空载的PLGA微球,利用恒温摇床进行体外释放,通过连续取样测定释放量,绘制释放曲线。结果经过优化配比方案,成功制备出载As2O3以及空载的PLGA微球,体外药物缓释经过连续的取样与测定绘制出释放曲线。结论制备的载As2O3以及空载的PLGA微球为粉末状固体,通过进一步的电镜表征和体外药物释放表明在体外环境下能够很好的进行药物释放。 展开更多
关键词 PLGA AS2O3 扫描电镜 缓释 释放曲线
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新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体的制备及其药剂学性质研究
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作者 孙晶晶 席建军 +6 位作者 潘旭旺 邵益丹 方红英 潘金明 张建康 庄让笑 游剑 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期411-416,共6页
目的制备新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,并对其药剂学性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察脂质体表面形态,对制备的XXH-32脂质体的粒径、载药量、包封率等性质及体外释放... 目的制备新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,并对其药剂学性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察脂质体表面形态,对制备的XXH-32脂质体的粒径、载药量、包封率等性质及体外释放特性进行了研究。结果 XXH-32脂质体的最佳制备工艺稳定,脂质体形态圆整,粒径分布适宜。优化工艺制得的脂质体平均粒径为(175.2±2.55)nm,多分散系数为0.262±0.01,载药量为(2.60±0.12)%,包封率为(95.05±1.06)%,体外释放符合一级动力学方程,ln(100-Q)=-0.06t+4.79(R~2=0.9794)。结论本实验获得了较理想的新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,其体外释药特性符合缓释制剂特征。 展开更多
关键词 新型化合物 XXH-32脂质体 体外释放 缓释
瓜蒌薤白胃内漂浮微丸的制备及体外释放度测定 预览
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作者 孙德考 邹纯才 +2 位作者 鄢海燕 万艳娟 高燕军 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期398-404,共7页
目的以挤出滚圆法制备瓜蒌薤白胃内漂浮微丸(18~24目)(简称微丸),并探讨其体外释放特性。方法在单因素实验的基础上,以微晶纤维素(MCC)、十八醇、羟丙甲纤维素-K4M(HPMC-K4M)、HPMCK15M占处方中固体辅料的百分比为考察因素,以微丸的漂... 目的以挤出滚圆法制备瓜蒌薤白胃内漂浮微丸(18~24目)(简称微丸),并探讨其体外释放特性。方法在单因素实验的基础上,以微晶纤维素(MCC)、十八醇、羟丙甲纤维素-K4M(HPMC-K4M)、HPMCK15M占处方中固体辅料的百分比为考察因素,以微丸的漂浮时间为指标,采用星点设计-效应面优化法优化处方。以释放介质中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量为指标,测定微丸的体外释放度,并探讨其释放特性。结果微丸的最佳处方为:瓜蒌薤白提取物干浸膏25 g、MCC 6 g、十八醇11 g、HPMC-K4M 3 g、HPMC-K15M 11 g、70%乙醇溶液作润湿剂、40%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)溶液作黏合剂。所制得的微丸体外漂浮时间可达到12 h,累积释放率数据用一级释放模型拟合度较高(r>0.97)。结论本实验制得的微丸具有良好的漂浮性能和缓释效果,该制备方法可行。 展开更多
关键词 瓜蒌薤白胃内漂浮微丸 效应面优化 体外释放度 缓释
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醋酸亮丙瑞林原位注射制剂的制备及其体内外释放性能的研究
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作者 张瑞卿 夏云 +1 位作者 刘婧 袁伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期691-697,共7页
目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG200... 目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG2000和外消旋-丙交酯(DL-LA),以开环聚合法合成比例为10/90,5/95,2/98的聚合物mPEG-PLA,并通过1H-NMR对产物进行结构确证。然后将mPEG-PLA和LA置于两个注射器中,制成A/B系统,在使用前将药物加入聚合物溶液中并混合均匀,制备醋酸亮丙瑞林的原位注射剂。利用显微镜和SEM分析制剂结构。其次进行药物的体外释放试验,对释放曲线进行模型拟合,最后以大鼠为动物模型进行试验,考察药物在SD大鼠体内的释放行为,并考察体内外相关性。结果:成功合成且验证了不同比例的mPEG/PLA聚合物,并以此为载体材料成功制备出LA原位注射制剂。体外释放试验表明,药物以接近零级的方式释放,释放速率和聚合物mPEG/PLA比例,载药量和加入有机溶剂的量有关,且聚合物中PLA比例越高释放越慢,载药量增加则释放速率增加;选用黏度大的溶剂则药物释放减慢,溶剂的用量增加释放速率减小;大鼠体内实验也表明该制剂在体内能够达到缓释的效果,药物在前10 d内释放较快,30 d释放药物能达到90%。结论:醋酸亮丙瑞林原位注射制剂物理化学性质稳定,体内外实验均证明该制剂具有良好的释放性能。 展开更多
关键词 醋酸亮丙瑞林 原位注射剂 mPEG-PLA 缓释 突释
介孔硅纳米材料的制备及其在药物缓控释中的应用进展 预览
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作者 魏亚青 吕江维 +2 位作者 任君刚 张文君 王立 《化学与生物工程》 CAS 2019年第11期1-7,共7页
介孔硅纳米材料具有比表面积大、介孔结构高度有序、表面易修饰及对药物缓控释等特点,被广泛用作诊断、治疗药物递送的载体材料。综述了介孔硅纳米材料的基本特性、制备方法、在药物缓控释系统中的应用及影响因素。介孔硅纳米材料的孔... 介孔硅纳米材料具有比表面积大、介孔结构高度有序、表面易修饰及对药物缓控释等特点,被广泛用作诊断、治疗药物递送的载体材料。综述了介孔硅纳米材料的基本特性、制备方法、在药物缓控释系统中的应用及影响因素。介孔硅纳米材料的孔径、表面性质、孔隙结构等因素是影响其缓控释性能的主要因素,可以通过改变制备工艺参数得到不同结构的介孔硅纳米材料,进而调控其载药释药性能。因此,设计、制备具有特定结构和药物缓控释性能的介孔硅纳米材料是目前药剂学领域的研究热点之一。 展开更多
关键词 介孔硅纳米材料 药物载体 缓释 控释
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包埋载音猬因子壳聚糖微球纤维蛋白支架对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞分化的影响 预览 被引量:1
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作者 崔学文 杨开元 +6 位作者 杨文静 陆浩 史文涛 陈平波 毕士奇 沈元昊 张志坚 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第29期4694-4700,共7页
背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有三维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度... 背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有三维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度一直面临诸多问题。该实验创新性地提出了双交联缓释体系,持续稳定地释放神经营养因子,以便更好地促进种子细胞的生长与分化。目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子的壳聚糖微球填充于纤维蛋白胶,构建具有三维结构的复合生物工程支架,探讨该支架对外胚层间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。方法:①采用离子凝胶法制备包载音猬因子的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载音猬因子壳聚糖微球的纤维蛋白支架,采用扫描电子显微镜观察支架微观结构和ELISA检测音猬因子缓释效果,并制备包载音猬因子的纤维蛋白支架和包载音猬因子的壳聚糖微球作为对照;②采用悬浮抗贴壁法获取外胚层间充质干细胞来源的神经球样细胞分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸修饰的圆玻片上,加入神经诱导培养基培养。14d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白β3-Tubulin、MAP-2和MBP,采用Westernblot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。结果与结论:①扫描电子显微镜观察纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载音猬因子的壳聚糖微球均匀分散在其中;②ELISA检测结果显示复合纤维蛋白支架缓释速度较为平缓且持续时间较长,形成更稳定、持续的缓释体系;③免疫荧光染色显示复合纤维蛋白支架组高表达神经细胞相关蛋白;同时,Western blot检测结果显示复合纤维蛋白支架组表达的神经细胞相关蛋白水平明显高于其他组(P<0.05);④结果表明,壳聚糖复合纤维蛋白支架缓释效果较好,该复合支架对 展开更多
关键词 外胚层间充质干细胞 壳聚糖 音猥因子 纤维蛋白胶 复合纤维蛋白支架 缓释 神经球样细胞 神经元 国家自然科学基金
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载柚皮素微胶囊的制备及表征 预览
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作者 张德雄 冯剑亮 +1 位作者 苟琼友 贾永堂 《印染》 北大核心 2019年第18期21-25,共5页
以壳聚糖和海藻酸钠为壁材,柚皮素为芯材,采用锐孔造粒法制备载柚皮素微胶囊。研究表明:采用锐孔造粒法制备的柚皮素微胶囊成型良好,包埋率达到84%;微胶囊化后提高了柚皮素的稳定性,具有良好的缓释效果,对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌具有... 以壳聚糖和海藻酸钠为壁材,柚皮素为芯材,采用锐孔造粒法制备载柚皮素微胶囊。研究表明:采用锐孔造粒法制备的柚皮素微胶囊成型良好,包埋率达到84%;微胶囊化后提高了柚皮素的稳定性,具有良好的缓释效果,对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌具有良好的抑制作用。优化的载柚皮素微胶囊制备工艺为:海藻酸钠质量分数1-5%,壳聚糖质量分数0.3%,氯化钙质量分数2%,海藻酸钠与柚皮素的投料比为11:1。 展开更多
关键词 功能性整理 柚皮素 微胶囊 稳定性 缓释 抗菌性能
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硫酸钙链霉素的颗粒体外缓释性能的研究 预览
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作者 陈勇忠 卫秀洋 +1 位作者 翁少煌 刘永平 《中国现代医生》 2019年第1期40-43,共4页
目的了解载结核药链霉素的硫酸钙缓释颗粒在体外的药物缓释性能。方法实验组,将链霉素与医用硫酸钙混合制备成载药颗粒,将其置于模拟体液中,取1d、2d、3d、1周、2周、4周、6周、8周、10周时缓冲液为样本,高效液相色谱法(HPLC)检测其中... 目的了解载结核药链霉素的硫酸钙缓释颗粒在体外的药物缓释性能。方法实验组,将链霉素与医用硫酸钙混合制备成载药颗粒,将其置于模拟体液中,取1d、2d、3d、1周、2周、4周、6周、8周、10周时缓冲液为样本,高效液相色谱法(HPLC)检测其中链霉素药物的浓度,绘制药物缓释曲线。空白组,医用硫酸钙制备成未载药颗粒。结果医用硫酸钙5cc与链霉素1g为最佳配比。载链霉素硫酸钙颗粒在模拟体液中浸泡,缓释颗粒3d时累计释放量15.33%。在8周前的样本液中,药物浓度均较高;至8周时链霉素的释出浓度、仍达到的最小抑菌浓度,之后逐渐降低。未载链霉素的硫酸钙颗粒在有效检测时间内药物出峰时间处未见波峰出现。结论硫酸钙链霉素颗粒具有效缓释性能。8周内模拟体液中释出药物的浓度均可达到抑制结核分枝杆菌的浓度。 展开更多
关键词 硫酸钙 链霉素 缓释 体外实验
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3种多孔淀粉载体性质及吸附精油缓释性研究 预览
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作者 董芝宏 凌嘉艳 +1 位作者 黄欣颖 罗志刚 《粮食与油脂》 北大核心 2019年第6期57-61,共5页
以玉米淀粉为原料,分别制备酶解、三偏磷酸钠(STMP)交联酶解和辛烯基琥珀酸(OSA)改性多孔淀粉载体,通过吸水率和吸油率评价吸附性,扫描电镜(SEM)观察形貌特征,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察精油分布,并测定淀粉载体对精油的缓释效果。结... 以玉米淀粉为原料,分别制备酶解、三偏磷酸钠(STMP)交联酶解和辛烯基琥珀酸(OSA)改性多孔淀粉载体,通过吸水率和吸油率评价吸附性,扫描电镜(SEM)观察形貌特征,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察精油分布,并测定淀粉载体对精油的缓释效果。结果显示3种多孔淀粉的吸油率较原淀粉都有显著性提高(P<0.05),OSA多孔淀粉吸油率最高。SEM观察到STMP多孔淀粉有较大空腔,CLSM观察到精油充分吸附在了多孔内部;OSA多孔淀粉对精油保留率最佳,其缓释曲线符合动力学一级和二级方程。 展开更多
关键词 多孔淀粉 交联淀粉 OSA 缓释化
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甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜的制备
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作者 林晓春 翁立冬 +3 位作者 张志勤 李旭桂 郑锦坤 李庆德 《今日药学》 CAS 2019年第4期228-230,共3页
目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,... 目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,并采用L9(3^4)正交试验设计优化载药膜材料配比,以外观性状、体外黏附力、成膜性和溶解性作为贴膜生物性能评价指标,确定载药膜材的最优配比。结果 EC为空白隔离层,载药层中CCMA-Na∶ALG∶PVA=2∶2∶1比例时,制成的载药膜生物性能最佳。结论甘草总黄酮-EC-CCMA-Na-ALG-PVA双层缓释口腔贴膜可作为新型口腔贴膜制剂。 展开更多
关键词 甘草总黄酮 口腔贴膜 缓释 复发性口腔溃疡 制备工艺
Sustained co-delivery of gemcitabine and cis-platinum via biodegradable thermo-sensitive hydrogel for synergistic combination therapy of pancreatic cancer
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作者 Kun Shi Bingxin Xue +5 位作者 Yanpeng Jia Liping Yuan Ruxia Han Fan Yang Jinrong Peng Zhiyong Qian 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期1389-1399,共11页
Pancreatic cancer is one of the most devastating cancers with poor prognosis and no significant change in the survival rate over the past decades.Localized targeted drug delivery through interventional endoscopic ultr... Pancreatic cancer is one of the most devastating cancers with poor prognosis and no significant change in the survival rate over the past decades.Localized targeted drug delivery through interventional endoscopic ultrasonography-guided fine-needle injection (EUS-FNI) is an attractive and minimally invasive strategy for inoperable pancreatic cancer.An injectable in-situ formed long-lasting drug delivery system is a promising alternative for the localized treatment of pancreatic cancer via EUS-FNI.Here,a biodegradable thermo-sensitive copolymer hydrogel for the co-delivery of anticancer agents gemcitabine (GEM) and cis-platinum (DDP) was developed.This hydrogel is a free flowable liquid at room temperature that changes into a semi-solid hydrogel following injection in response to the physiological temperature.Both in vitro and in vivo drug release behaviors indicate sustained drug release of this delivery system.Synergistic cellular proliferation inhibition and desirable apoptosis promotion have been found when pancreatic cancer Bxpc-3 cells were co-cultured with this GEM-DDP/hydrogel system.After a single intratumoral injection,the dual-drug loaded hydrogel formulation exhibited superior anti-tumor efficacy and minimized systemic side effect on pancreatic cancer xenograft mouse model in comparison to the intravenously injected free GEM and DDP combination.In addition,a strong synergistic therapeutic effect of the GEM-DDP/hydrogel system against pancreatic cancer has been found in vitro and in vivo compared to the single-drug loaded hydrogel composites.The obtained findings suggest this developed thermo-sensitive copolymer hydrogel system as a potential universal carrier for the localized targeted delivery of multi-drugs,for use in a variety of inoperable solid tumors. 展开更多
关键词 localized drug delivery SUSTAINED release THERMO-SENSITIVE HYDROGEL combination therapy pancreatic cancer
吡虫啉微球/聚乙烯醇复合液缓释性能研究 预览
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作者 刘海露 郭大和 +4 位作者 谢东 沈华艳 付建涛 黄瑶珠 陈骏佳 《合成材料老化与应用》 2019年第3期59-63,共5页
以聚乳酸、吡虫啉为原料,明胶为稳定剂,制备了吡虫啉微浮球悬液,将悬浮液、增粘剂淀粉、成膜基材聚乙烯醇复配得到吡虫啉微球/聚乙烯醇(IMD-PLA-PVA)复合液。微球分散性好,表面光滑平整。微球的粒径主要分布在0.5μm~5μm,体积平均粒径... 以聚乳酸、吡虫啉为原料,明胶为稳定剂,制备了吡虫啉微浮球悬液,将悬浮液、增粘剂淀粉、成膜基材聚乙烯醇复配得到吡虫啉微球/聚乙烯醇(IMD-PLA-PVA)复合液。微球分散性好,表面光滑平整。微球的粒径主要分布在0.5μm~5μm,体积平均粒径为8.2μm。红外光谱表明吡虫啉已成功复配到聚乳酸微球。吡虫啉微球/聚乙烯醇(IMD-PLA-PVA)复合液较吡虫啉/聚乙烯醇(IMD-PVA)复合液具有双重缓释效果。 展开更多
关键词 吡虫啉 微球 聚乙烯醇 缓释
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盐酸小檗碱-Eudragit S100固体分散体的制备及评价
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作者 王冠华 王金悦 +3 位作者 黄金 吴桐 单新竹 张向荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-6,共6页
目的选用具有pH敏感性的Eudragit■ S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目... 目的选用具有pH敏感性的Eudragit■ S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目的的HB和S100的处方比例。利用XRD技术考察HB-S100相关的理化性质。结果 HB和Eudragit~?S100的处方质量比为1∶4,所形成的固体分散体盐酸小檗碱呈不定形状态。结论将HB与S100制备成固体分散体可以达到缓释的效果,同时为进一步开发HB的新剂型提供了基础。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 Eudragit■ S100 固体分散体 缓释
HPLC法小鼠体内奋乃静缓释微球药动力学研究 预览
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作者 刘旭阳 杨智 +1 位作者 苏适 迟彩霞 《广西师范学院学报:自然科学版》 2019年第2期80-83,共4页
建立小鼠体内奋乃静血药浓度液相分析方法,研究聚乙二醇修饰奋乃静缓释微球小鼠体内药动力学。采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相pH为3.4的缓冲液(500mL双蒸馏水中加入2mL三乙胺,用冰醋酸调节pH... 建立小鼠体内奋乃静血药浓度液相分析方法,研究聚乙二醇修饰奋乃静缓释微球小鼠体内药动力学。采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相pH为3.4的缓冲液(500mL双蒸馏水中加入2mL三乙胺,用冰醋酸调节pH为3.4)-甲醇(32:68);流速0.8mL/min;柱温30℃;检测波长258nm;进样量20μL;以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,测定小鼠体内血液中奋乃静的浓度。该方法分离度和专属性好,灵敏度高,重复性好,操作快速便捷。用聚乙二醇修饰奋乃静制备微球制剂,进行了小鼠体内药动力学研究,结果表明,聚乙二醇修饰奋乃静缓释微球制剂在小鼠体内缓释效果良好。 展开更多
关键词 液相色谱 内标法 缓释 体内 药动力学
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硼缓释型高吸水性树脂制备与性能表征 预览
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作者 王宇欣 李雪嫄 +1 位作者 赵亚楠 王平智 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期340-348,共9页
以硼酸、丙三醇为原料,通过微波酯化法制备了硼酸双甘酯。以硼酸双甘酯和丙烯酰氯为原料合成了硼酸甘油丙烯酯,以此作为含硼功能单体,成功制备了以羟丙基甲基纤维素为骨架的硼缓释型高吸水性树脂。根据吸水倍率筛选含硼功能单体最佳添加... 以硼酸、丙三醇为原料,通过微波酯化法制备了硼酸双甘酯。以硼酸双甘酯和丙烯酰氯为原料合成了硼酸甘油丙烯酯,以此作为含硼功能单体,成功制备了以羟丙基甲基纤维素为骨架的硼缓释型高吸水性树脂。根据吸水倍率筛选含硼功能单体最佳添加量,并对产物的吸液倍率、吸液速率、保水性能以及基团结构和表观形貌进行了表征。由红外光谱曲线可以看出,试验成功制备了具有双键结构的硼酸甘油丙烯酯,并通过接枝聚合反应合成了含硼高吸水性树脂;当含硼功能单体添加量为丙烯酸质量的1%时,羟丙基甲基纤维素含硼高吸水性树脂吸水倍率为344.06g/g、吸盐倍率为44.71g/g;35℃条件下,该含硼高吸水性树脂可保水72h;重复使用6次后,该高吸水性树脂重复吸水率仍可达到60%以上,重复吸盐率仍可达到40%以上;该高吸水性树脂具有良好的硼缓释性,在去离子水中可持续缓释10d,缓释硼总质量达182.77μg,在育苗基质中可持续释放25d,当添加量为育苗基质质量的0.5%时,混合基质淋溶硼量比普通基质多0.80μg/g。此外,羟丙基甲基纤维素含硼高吸水性树脂还具有良好的热稳定性,其表观形貌特征有利于促进对液体的吸收。 展开更多
关键词 高吸水性树脂 缓释 性能表征 制备
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保坍型聚羧酸系减水剂的研究现状与作用机理 预览
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作者 孙振平 吴乐林 +5 位作者 胡匡艺 郭二飞 水亮亮 蒋正武 付智 曹永 《混凝土》 CAS 北大核心 2019年第6期51-54,60共5页
从坍落度损失机理和聚羧酸系减水剂作用机理方面入手,并按照作用方式分类,介绍了保坍型聚羧酸系减水剂的研究现状,并对保坍型聚羧酸系减水剂的发展和应用作出了展望。
关键词 聚羧酸系减水剂 保坍性能 作用机理 缓释作用 研究现状
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