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丹酚酸B通过抑制NLRP3炎症小体priming阶段减轻缺氧诱导大鼠心肌细胞损伤 预览
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作者 胡洋 潘韵铮 +6 位作者 李庆菊 郑仕中 卞勇 时乐 范方田 蒋宝平 许立 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期210-215,共6页
目的探究丹酚酸B(Sal B)能否通过调控NLRP3炎症小体priming阶段减轻缺氧诱导大鼠心肌细胞损伤。方法CCK8法检测不同浓度丹酚酸B对大鼠H9C2细胞生长的影响,并挑选出合适的丹酚酸B实验浓度;微孔板、ELISA法检测缺氧造模后实验组,不同浓度... 目的探究丹酚酸B(Sal B)能否通过调控NLRP3炎症小体priming阶段减轻缺氧诱导大鼠心肌细胞损伤。方法CCK8法检测不同浓度丹酚酸B对大鼠H9C2细胞生长的影响,并挑选出合适的丹酚酸B实验浓度;微孔板、ELISA法检测缺氧造模后实验组,不同浓度给药组,以及抑制剂组LDH/cTn/IL-1β的分泌水平;qPCR以及蛋白质免疫印迹法检测造模后实验组,不同浓度给药组以及抑制剂组TLR4/Myd88/IRAK1/NF-κB/NLRP3基因以及蛋白表达水平。结果经过缺氧处理后,H9C2细胞活性下降,LDH/cTn/IL-1β分泌量升高,TLR4/Myd88/IRAK1/NF-κB/NLRP3在mRNA水平以及蛋白表达上调;与模型组相比,丹酚酸B预处理24h后,H9C2细胞活性增加,LDH/cTn/IL-1β分泌量下降,TLR4/Myd88/IRAK1/NF-κB/NLRP3 mRNA水平以及蛋白表达水平降低。结论丹酚酸B可以通过调控NLRP3炎症小体priming阶段,减轻缺氧诱导的大鼠心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 丹酚酸B PRIMING 核因子ΚB NLRP3 缺氧 心肌细胞损伤
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除烦安神胶囊的质量标准的研究 预览
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作者 孙立丽 李俨 +1 位作者 聂姗姗 赵俊华 《全科口腔医学电子杂志》 2020年第1期6-8,共3页
目的为了提高除烦安神胶囊的检验方法。方法采用薄层色谱方法对药品中的五味子进行了定性鉴别;采用高效液相色谱方法对处方中君药丹参中丹酚酸B的含量进行了测定,色谱柱为Waters SPHERISORB-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(27:8:... 目的为了提高除烦安神胶囊的检验方法。方法采用薄层色谱方法对药品中的五味子进行了定性鉴别;采用高效液相色谱方法对处方中君药丹参中丹酚酸B的含量进行了测定,色谱柱为Waters SPHERISORB-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(27:8:65),流速为0.9 mL/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm,进样量为10μl。结果在TLC色谱中检出了五味子成分;在含量测定中丹酚酸B的检测浓度在0.7931~25.38μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.6%,RSD=1.0(n=6)。结论该方法操作简便、专属性强、结果准确,能够有效控制除烦安神胶囊的药品质量。 展开更多
关键词 除烦安神胶囊 TLC法 五味子 HPLC法 丹酚酸B
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丹酚酸B对ApoE敲除小鼠非酒精性脂肪肝的改善运用及其机制研究 预览
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作者 卢万鹏 温振帆 +4 位作者 刘家园 缪鹏宇 陈义亮 杨雁 陈明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期31-37,共7页
目的探讨丹酚酸B通过调控AMPK诱导自噬对高脂诱导的ApoE敲除小鼠非酒精性脂肪肝病的影响。方法健康8周龄同源C57BL/6J小鼠和ApoE-/-小鼠鉴定后,随机分为对照组、模型组和SalB组,高脂饲料喂养,于第8周Sal B组腹腔注射SalB 15 mg·kg-... 目的探讨丹酚酸B通过调控AMPK诱导自噬对高脂诱导的ApoE敲除小鼠非酒精性脂肪肝病的影响。方法健康8周龄同源C57BL/6J小鼠和ApoE-/-小鼠鉴定后,随机分为对照组、模型组和SalB组,高脂饲料喂养,于第8周Sal B组腹腔注射SalB 15 mg·kg-1·d-1,对照组和模型组等剂量生理盐水。HE染色、油红O染色、Masson染色观察肝组织病理学特征,试剂盒检测血清中生化指标,免疫组化检测肝脏中炎症和氧化应激水平,Western blot法免疫荧光检测肝脏自噬和AMPK水平。结果模型组血清中AST、ALT明显升高,肝脏出现了大量的脂肪空泡和严重的脂质沉积并有胶原纤维增生,SalB干预后肝脏病变明显改善;模型组肝脏中炎症和氧化应激水平明显升高,SalB干预后明显降低;模型组肝脏中自噬和AMPK水平明显降低,SalB干预后明显增加。结论SalB可以改善ApoE-/-小鼠非酒精性脂肪肝病,其机制可能是通过调控ApoE-/-小鼠肝脏AMPK水平,提高自噬有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 丹酚酸B 自噬 AMPK 炎症因子 氧化应激
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高效液相色谱法同时测定川归补肾通络胶囊中2种成分的含量 预览
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作者 余静 朱应成 +2 位作者 祁俊 梁朝锋 徐斌 《中国医药导报》 CAS 2020年第1期25-28,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定川归补肾通络胶囊中丹酚酸B和丹参酮ⅡA 2种成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流速为1.0 m L/min;检测波长为270 nm... 目的建立高效液相色谱法同时测定川归补肾通络胶囊中丹酚酸B和丹参酮ⅡA 2种成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流速为1.0 m L/min;检测波长为270 nm(丹参酮ⅡA)、286 nm(丹酚酸B);柱温设定为20℃。结果丹酚酸B、丹参酮ⅡA进样浓度分别在44.83~448.3μg/mL、0.96~9.60μg/mL范围内线性关系均良好,回归方程分别为Y=12 650X-1973.3(r=0.9996)、Y=54 274X+22 206(r=0.997),平均加样回收率分别为99.7%(RSD=1.9%)、97.4%(RSD=1.7%)。结论方法操作简便、结果准确、重复性及稳定性均较好,可用于川归补肾通络胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 川归补肾通络胶囊 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
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基于Q-marker的中药注射剂质量控制研究思路--以注射用丹参多酚酸为例
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作者 苏小琴 张磊 +10 位作者 李海燕 李莉 周学谦 李智 万梅绪 王蕴华 安思宇 尚献召 岳洪水 李德坤 鞠爱春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4663-4672,共10页
基于质量标志物(Q-marker)的理念,提出中药注射剂质控方法思路,并以注射用丹参多酚酸为例进行应用研究。通过对注射用丹参多酚酸的物质组分、药效及药动学等的相关分析,确定其Q-marker为丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸D及丹酚酸Y。... 基于质量标志物(Q-marker)的理念,提出中药注射剂质控方法思路,并以注射用丹参多酚酸为例进行应用研究。通过对注射用丹参多酚酸的物质组分、药效及药动学等的相关分析,确定其Q-marker为丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸D及丹酚酸Y。并以Q-marker为核心建立多指标含量测定、指纹图谱、近红外在线控制及生物学质控为一体的质控体系,以期为中药注射剂质控新思路提供参考。 展开更多
关键词 质量标志物 质量控制 中药注射剂 注射用丹参多酚酸 丹酚酸B 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸D 丹酚酸Y
注射用丹参多酚酸化学成分及质量控制研究进展
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作者 李德坤 苏志刚 +3 位作者 苏小琴 王蕴华 岳洪水 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2019年第2期362-368,共7页
注射用丹参多酚酸是以丹参的水溶性有效部位丹参多酚酸为活性成分制成的冻干粉针剂,主要化学成分为丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸D及丹酚酸Y等水溶性酚酸类成分。临床上用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期瘀血阻络证,治疗轻中... 注射用丹参多酚酸是以丹参的水溶性有效部位丹参多酚酸为活性成分制成的冻干粉针剂,主要化学成分为丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸D及丹酚酸Y等水溶性酚酸类成分。临床上用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期瘀血阻络证,治疗轻中度脑梗死引起的半身不遂、口舌歪斜、舌强言蹇、偏身麻木的症状。就近10年注射用丹参多酚酸的化学成分、药材质量评价、产品质量控制方法、配伍合理性及药动学研究进展进行综述,为临床上更加安全合理使用该药提供依据和参考。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸 化学成分 质量控制 配伍 药动学 丹酚酸B 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸D 丹酚酸Y
芪参颗粒的HPLC指纹图谱与多成分定量测定研究
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作者 苏汝彬 李月婷 +7 位作者 马兆臣 阳娇 李乾 吴浩 郁映婷 刘洁 贾志鑫 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4329-4337,共9页
目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10批芪参颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;通过与各组方药味的比对,对共有峰进行归属,通过LC-Q TOF-MS对所有共有峰进行鉴定,并对通过对照品比对确认的9个共有峰进行定量测定。结果 10批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.991;对标定的18个共有峰进行归属和鉴定,发现1、2、8、14、18号峰来自黄芪,3~7、9~11号峰来自金银花,12、13、15、16号峰来自丹参,17、18号峰来自甘草;通过对照品的指认,发现4号峰为绿原酸、8号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、9号峰为异绿原酸B、10号峰为异绿原酸A、14号峰为芒柄花苷、15号峰为丹酚酸B、16号峰为丹酚酸A、17号峰为甘草酸及18号峰为芒柄花素,并对这9种成分进行了定量测定,测定结果分别为6.676~10.213、0.628~0.963、1.018~1.886、1.082~1.972、0.477~0.790、11.327~17.788、0.519~0.908、2.000~3.638、0.010~0.016mg/g。结论 建立的芪参颗粒HPLC指纹图谱和9个指标成分的同时定量测定方法专属性强,简便、可靠,重复性好,可为芪参颗粒质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 芪参颗粒 HPLC 指纹图谱 质量控制 相似度 LC-Q TOF-MS 黄芪 金银花 丹参 甘草 绿原酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 异绿原酸B 异绿原酸A 芒柄花苷 丹酚酸B 丹酚酸A 甘草酸 芒柄花素 质量评价
UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分的含量
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作者 秦学玲 张赟华 +1 位作者 康绍建 张雯洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期652-661,共10页
目的:采用UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC C8色谱柱(2.1 mm×100... 目的:采用UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~13 min,5%B→22%B;13~16 min,22%B→40%B;16~20 min,40%B→53%B;20~39 min,53%B→80%B),流速0.3 mL·min-1;检测波长280 nm,柱温20℃,样品管理器温度4℃。结果:丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A进样量分别在0.203 1~8.125、0.035 8~1.431、0.063 3~2.531、0.091 8~3.671、0.090 2~3.606、0.096 1~3.844、0.036 0~1.439、0.158 1~6.324、0.103 1~4.125、0.283 1~11.325和0.191 2~7.647μg的范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2%、99.7%、99.8%、98.9%、99.5%、99.4%、99.6%、99.5%、98.7%、99.3%和98.9%,RSD分别为0.49%、0.44%、0.19%、0.61%、0.63%、0.29%、0.79%、0.48%、0.92%、0.40%和0.88%。8个厂家74批丹参片样品中上述11个成分含量范围分别为0.645~7.182、0.079~1.281、0~2.21、0.109~3.37、0.203~3.063、2.033~3.527、0~1.063、1.354~5.677、1.046~3.909、32.759~51.588、0.156~9.472 mg·g-1。结论:所建立的方法可作为丹参片的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹参片 丹参素钠 二氢丹参酮 隐丹参酮 丹参酮 丹参酮ⅡA 熊果酸 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A 超高效液相色谱法 中药多组分测定
高效液相色谱法测定丹红注射液中成分的含量 预览 被引量:1
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作者 都姣娇 屈相玲 张琪 《世界中医药》 CAS 2019年第6期1373-1377,共5页
目的:通过高效液相色谱法测定丹红注射液中有效成分丹酚酸羟基红花黄色素A(以下简称丹酚酸A)、丹酚酸B、丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法:色谱条件采用C18色谱柱(型号为Eclipse XDB),该色谱柱的长度为250mm,色谱柱内... 目的:通过高效液相色谱法测定丹红注射液中有效成分丹酚酸羟基红花黄色素A(以下简称丹酚酸A)、丹酚酸B、丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法:色谱条件采用C18色谱柱(型号为Eclipse XDB),该色谱柱的长度为250mm,色谱柱内经为4.6mm,色谱柱填料颗粒直径为5μm。进样量为10μL,流动相采用乙腈(A相)和0.1%磷酸水溶液(B相)的二元体系进行梯度洗脱。高效液相应用于药物成分分析中,因为高效液相系统中的DAD检测器可在色谱分析过程中自动记录色谱峰对应组分和对应波长的光谱图,本研究采用双光束紫外可见分光光度计检测6种对照品以确定检测波长。高效液相色谱法方法严谨性考察,包括线性关系、精密度、重复性、稳定性和加样回收试验考察,基于高效液相色谱法方法具有严谨性的前提下,对丹红注射液中成分的含量进行测定。结果:1)本研究采用双光束紫外可见分光光度计检测6种对照品的紫外-可见光谱分析确定检测波长为280nm可测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A这4种成分;而检测波长为330nm可测定咖啡酸、迷迭香酸这2种成分。2)线性考察结果显示回归方程、相关系数和线性范围分别是:丹酚酸A:Y=1.62X+7.69、0.9999、33.62~3362.00μg/mL;丹酚酸B:Y=84.31X+18.84、0.9998、2.21~2210.00μg/mL;丹参素钠:Y=37.40X+696.08、0.9991、11.78~1178.00μg/mL;原儿茶醛:Y=203.45X+21.02、0.9999、1.01~101.00μg/mL;咖啡酸:Y=11.84.53X+2.48、0.9997、0.05~5.10μg/mL;迷迭香酸:Y=203.04X+65.93、0.9999、1.08~108.00μg/mL。3)加样回收试验结果显示丹酚酸A对照品溶液、丹酚酸B对照品溶液、丹参素钠对照品溶液、原儿茶醛对照品溶液、咖啡酸对照品溶液、迷迭香酸对照品溶液平均回收率分别为100.20%、101.03%、99.01%、100.87%、100.43%、98.74%,RSD分别为1.29%、1.65%、1.29%、1.035%、1.32%、1.84%,提示高相液相检测方法所� 展开更多
关键词 高效液相色谱法 丹红注射液 丹酚酸A 丹酚酸B 丹参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸
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UPLC法同时测定丹参片中6种酚酸类成分的含量 预览
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作者 秦学玲 杨璐璐 +2 位作者 马娜 蒋新平 秦兴卫 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期323-327,共5页
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定8个厂家74批次丹参片中6种酚酸类成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量。方法 采用UPLC法,色谱柱为WatersBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)。以乙腈(A)-1mL... 目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定8个厂家74批次丹参片中6种酚酸类成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量。方法 采用UPLC法,色谱柱为WatersBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)。以乙腈(A)-1mL·L^-1磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~14min,6%B→23%B;14~20min,23%B→39%B);柱温:25℃;样品管理器温度:4℃;流速:0.3mL·min^-1;检测波长:280nm。结果 丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的进样量分别在0.2031~8.1250,0.0208~0.8320,0.0879~3.5160,0.0853~3.4120,0.1258~5.0340和0.1254~5.0150μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2%,99.6%,99.5%,98.7%,99.3%和98.9%,RSD值分别为0.49%,0.79%,0.48%,0.92%,0.40%和0.88%。结论 所建立的方法经方法学验证简便、快捷、准确、重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹参片 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A UPLC法
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丹荷颗粒25种特征性成分LC-MS测定及制剂一致性分析
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作者 马兆臣 陈奎奎 +7 位作者 李月婷 苏汝彬 李乾 阳娇 郁映婷 吴浩 赵淑君 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期5970-5979,共10页
目的建立高效液相色谱-三重串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)联用同时测定丹荷颗粒中25种特征性成分(没食子酸、丹参素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、芦丁、虎杖苷、金丝桃苷、紫云英苷、柚皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、白藜芦醇、丹酚酸... 目的建立高效液相色谱-三重串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)联用同时测定丹荷颗粒中25种特征性成分(没食子酸、丹参素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、芦丁、虎杖苷、金丝桃苷、紫云英苷、柚皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、白藜芦醇、丹酚酸B、槲皮素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素、大黄素、乌药碱、荷叶碱、隐丹参酮、丹参酮I、去氢荷叶碱、丹参酮IIA)含量的方法,并对其制剂批次间的一致性进行分析。方法HPLC采用Agilent Rapid Resolution HD C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液;质谱采用动态多反应监测(dMRM)扫描模式。对25种特征性成分进行含量测定。结果建立的HPLC-MS/MS方法在10 min内完成了25种特征性成分的同时定量分析,定量限分别为异鼠李素、乌药碱、去氢荷叶碱0.025 ng/mL、大黄素、丹参酮I 0.050 ng/mL,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷0.200 ng/mL,没食子酸、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、芦丁、金丝桃苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素、荷叶碱、丹参酮IIA 0.250 ng/mL,儿茶素、迷迭香酸、隐丹参酮0.500 ng/mL,丹参素、橙皮苷、丹酚酸B 1.000 ng/mL,虎杖苷2.000 ng/mL,柚皮苷5.000 ng/mL;且25种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(r>0.9901),平均加样回收率85.16%~113.46%,RSD为2.01%~8.80%。此外,该方法较为全面地囊括了丹荷颗粒中君臣佐使药材的主要成分,25种成分总量为31.49 mg/g,其中丹酚酸B(9.44 mg/g)及橙皮苷(7.60 mg/g)质量分数最高,异鼠李素(0.79μg/g)质量分数最低。经箱线图(Box-plot)分析,10个不同批次丹荷颗粒制剂中25种成分质量分数波动范围(P值)在75%<P<125%;以及统计方法分析,25种成分质量分数的RSD在2.58%~13.10%;以上结果表明10批丹荷颗粒制剂间成分含量一致性合格。结论所建立的分析方法快速、灵敏度高,结果真实可靠,能够为丹荷颗粒制剂的� 展开更多
关键词 丹荷颗粒 HPLC-MS/MS 动态多反应监测 质量控制 一致性分析 没食子酸 丹参素 儿茶素 绿原酸 咖啡酸 表儿茶素 芦丁 虎杖苷 金丝桃苷 紫云英苷 柚皮苷 橙皮苷 迷迭香酸 白藜芦醇 丹酚酸B 槲皮素 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 异鼠李素 大黄素 乌药碱 荷叶碱 隐丹参酮 丹参酮I 去氢荷叶碱 丹参酮IIA
利用陶瓷膜技术精制丹酚酸B及其降糖活性的研究 预览
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作者 钱凯 何潇 +4 位作者 宋丹丹 谭婷 冯育林 杨世林 温泉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2163-2169,共7页
为进一步优化制备丹参总酚酸的节能降耗工艺,本研究利用陶瓷膜技术,提高丹参中总酚酸和丹酚酸B的产率、并研究了丹酚酸B的降糖活性。通过考察水提醇沉法、30%乙醇提取法及陶瓷膜超滤法对丹参总酚酸提取的产率,利用不同陶瓷膜孔径对其水... 为进一步优化制备丹参总酚酸的节能降耗工艺,本研究利用陶瓷膜技术,提高丹参中总酚酸和丹酚酸B的产率、并研究了丹酚酸B的降糖活性。通过考察水提醇沉法、30%乙醇提取法及陶瓷膜超滤法对丹参总酚酸提取的产率,利用不同陶瓷膜孔径对其水提液进行超滤,对该过程工艺参数进行研究,并采用HepG2细胞评价其降糖活性。本研究发现陶瓷膜技术能够显著提升丹参总酚酸的产率及其丹酚酸B的含量,且效率明显优于其它两种现有工艺,对丹酚酸B的降糖研究发现胰岛素抵抗模型成功,降糖活性显著。因此,本研究所采用陶瓷膜技术,能够显著提高丹参总酚酸的产率及其丹酚酸B的含量,且工艺步骤简单,上样量大,为丹参总酚酸的提取制备提供了一条节能降耗的工艺技术,以及开发丹酚酸B为降糖药物奠定工艺及前期实验基础。 展开更多
关键词 陶瓷膜 丹参总酚酸 丹酚酸B 降糖
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丹参总酚酸滴丸的制备及质量评价 预览
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作者 何银舟 胡正明 +2 位作者 潘旻 嵇晶 程建明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2319-2323,共5页
目的制备丹参总酚酸滴丸,并对其进行质量评价。方法以外观、成型性为评价指标,单因素试验考察冷却剂种类、基质配比、药物与基质配比、滴距、滴速、料温对制备工艺的影响。然后,HPLC法测定丹酚酸B、迷迭香酸含有量,TLC法定性鉴别,药典... 目的制备丹参总酚酸滴丸,并对其进行质量评价。方法以外观、成型性为评价指标,单因素试验考察冷却剂种类、基质配比、药物与基质配比、滴距、滴速、料温对制备工艺的影响。然后,HPLC法测定丹酚酸B、迷迭香酸含有量,TLC法定性鉴别,药典法检测重量差异限度、溶散时限。结果最佳条件为冷却剂二甲基硅油,基质配比3∶1,药物与基质配比1∶5,滴距6cm,滴速60滴/min,料温65℃,所得滴丸圆整均一,无拖尾和粘连。丹酚酸B、迷迭香酸分别在19.01~190.12μg/mL(R~2=0.999 6)、1.49~14.90μg/mL(R~2=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.92%、96.58%,RSD分别为2.45%、1.64%;TLC斑点清晰,重复性好;重量差异限度、溶散时限符合药典要求。结论该方法合理、可行、稳定,可用于制备丹参总酚酸滴丸。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 滴丸 制备 丹酚酸B 迷迭香酸 单因素试验 HPLC TLC
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酒丹参标准汤剂的质量评价
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作者 郑文华 奚亚亚 +5 位作者 曲丛丛 李慧芬 崔伟亮 崔月莉 张丹捷 张学兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期124-130,共7页
目的:建立酒丹参标准汤剂的质量控制方法,为酒丹参配方颗粒及其他酒丹参相关产品的质量评价提供参考。方法:收集具有代表性的酒丹参饮片15批,制备酒丹参标准汤剂,建立HPLC指纹图谱,测定5种酚酸类(丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、... 目的:建立酒丹参标准汤剂的质量控制方法,为酒丹参配方颗粒及其他酒丹参相关产品的质量评价提供参考。方法:收集具有代表性的酒丹参饮片15批,制备酒丹参标准汤剂,建立HPLC指纹图谱,测定5种酚酸类(丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)成分含量;采用已知对照品为参照,对指纹图谱主要色谱峰进行归属,明确酒丹参标准汤剂中的主要化学成分;计算出膏率,5种丹酚酸类成分转移率和溶液p H,建立综合评价指标来评价酒丹参标准汤剂制备工艺的稳定性。结果:酒丹参标准汤剂的主要成分为酚酸类成分,5种酚酸类(丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)成分质量分数分别为0. 21%~0. 37%,0. 03%~0. 10%,0. 08%~0. 18%,0. 07%~0. 13%,2. 68%~4. 34%,转移率分别为71. 8%~85. 4%,50. 0%~71. 4%,68. 2%~81. 0%,66. 7%~84. 6%,67. 5%~79. 6%;出膏率45. 1%~55. 3%;p H 5. 91~6. 05;15批酒丹参标准汤剂HPLC指纹图谱与对照图谱相比,相似度均> 0. 98,图谱显示有12个共有峰,其中7个指认为丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B。结论:建立的系统评价酒丹参标准汤剂的质量方法稳定可行,为酒丹参水煎剂相关制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 酒丹参 标准汤剂 丹参素钠 咖啡酸 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B
黄芪-丹参煎液HPLC指纹图谱及多指标定量测定研究
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作者 黄诗莹 陈秋谷 +5 位作者 王佛长 胡兆流 郑平 刘新辉 张尚斌 陈剑平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4950-4956,共7页
目的建立黄芪丹参煎液的HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,为黄芪丹参煎液质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法,ODS Hypersil DIM色谱柱(250 mm×4.6 mm,3μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,体积流量0.... 目的建立黄芪丹参煎液的HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,为黄芪丹参煎液质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法,ODS Hypersil DIM色谱柱(250 mm×4.6 mm,3μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,体积流量0.8 mL/min,进样量20μL,检测波长254 nm,建立HPLC指纹图谱;采用LC-MS法,建立黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、丹酚酸B、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸11个成分含量测定方法,并采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对测定结果进行识别。结果 10批黄芪丹参煎液的指纹图谱中有12个共有峰,通过与化学对照品比对,指认出7个色谱峰,分别为1号峰咖啡酸、3号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、6号峰迷迭香酸、8号峰紫草酸、9号峰毛蕊异黄酮、10号峰丹酚酸B、11号峰芒柄花苷,10批样品的相似度≥0.995。黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、丹酚酸B、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸线性关系良好,r2值均大于0.995;回收率为89.3%~110.9%。通过PCA可将10批黄芪丹参煎液分成2类,并可看出不同产地、不同批次药材之间的质量存在差异,进一步采用OPLS-DA筛选出导致质量差异的两个物质丹酚酸B和芒柄花苷。结论根据黄芪丹参煎液指纹图谱的建立,结合质谱进行定量,能够为其质量控制提供更可靠的参考。 展开更多
关键词 黄芪丹参煎液 指纹图谱 多指标定量测定 质量标准 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析 黄芪甲苷 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪皂苷Ⅱ 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花苷 丹酚酸B 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸 紫草酸
基于指纹图谱结合化学计量法评价丹参微波提取与传统提取法的差异性
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作者 徐雪 徐剑 +3 位作者 张永萍 缪艳燕 刘耀 周雪娇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4138-4144,共7页
目的采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法比较不同提取方法化学成分的特征差异。方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建... 目的采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法比较不同提取方法化学成分的特征差异。方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建立丹参传统提取法与微波提取法的指纹图谱;对8个指标性成分进行含量测定,采用SPSS 22.0软件进行主成分分析和t检验分析,从而进一步评价丹参微波提取与传统提取法之间的差异性。结果传统提取法与微波提取法分别标定16个共有峰和17个共有峰,且8个指标性成分的含量具有差异性。在相似度评价中,对丹参不同提取法的指纹图谱进行对比,相似度均>0.945。指标性成分的含量上,微波提取法中指标性成分的综合质量分数均高于传统提取法,8个指标成分的均值表明微波提取法高于传统提取法,与传统提取法比,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA的含量具有显著性差异(P<0.05,0.01)。结论通过对指纹图谱的比较,以及化学计量学方法评价,丹参不同提取法下的整体化学组分类似,通过t检验分析化学成分的含量具有一定差异,且丹参微波提取法的含量高于传统提取法。微波提取法相较于传统提取法具有一定的优势,此方法的建立可以为微波提取法在中药领域的广泛应用奠定基础。 展开更多
关键词 传统提取 微波提取 指纹图谱 多指标成分 主成分分析 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮Ⅱ_A 丹参酮Ⅰ
丹参胶囊的系统稳定性考察
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作者 周立红 张凤莲 +2 位作者 章顺楠 叶正良 王涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期119-125,共7页
目的:制备丹参提取物和丹参胶囊,研究二者在高湿、高温和光照条件下的稳定性,并考察丹参胶囊及相关物料的吸湿特性。方法:采用UPLC测定丹参素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的含量,流动相0. 05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,93%... 目的:制备丹参提取物和丹参胶囊,研究二者在高湿、高温和光照条件下的稳定性,并考察丹参胶囊及相关物料的吸湿特性。方法:采用UPLC测定丹参素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的含量,流动相0. 05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,93%~79. 2%A;2~6 min,79. 2%~75%A;6~9 min,75%~65%A;9~10. 5 min,65%~10%A;10. 5~11 min,10%~93%A),流速0. 4 m L·min-1,检测波长280 nm。通过测定丹参胶囊及相关物料的吸湿增重,绘制吸湿等温曲线,测算临界相对湿度(CRH)。结果:丹参提取物和丹参胶囊分别在温度40℃,相对湿度75%和92. 5%,光照强度(4 500±500) Lx条件下放置10 d后,4个酚酸成分含量波动均在±10%以内,无明显变化趋势;高温60℃条件,二者中的丹参素变化率分别为47. 45%和32. 24%,丹酚酸B变化率分别为-6. 39%和-9. 64%。吸湿性考察显示,淀粉基丸CRH=58. 5%,丹参提取物CRH=72. 34%,包衣丸CRH=72. 85%,丹参胶囊CRH=73. 55%。结论:高温环境会影响丹参提取物和丹参胶囊中酚酸类指标成分的稳定性,为确保丹参提取物及丹参胶囊质量稳定,应避免高温环境。为防止丹参胶囊及其相关物料过度吸湿,淀粉基丸、丹参提取物、丹参包衣丸和丹参胶囊的生产、贮存环境中相对湿度应控制在相应CRH以下。 展开更多
关键词 丹参胶囊 稳定性 丹参素 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 临界相对湿度
UPLC-Q/TOF-MS/MS法同时测定丹参川芎嗪注射液中5种酚酸 预览 被引量:1
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作者 程栋 申兰慧 +1 位作者 金坚 杨敏智 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期34-38,共5页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS /MS 法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5 种酚酸的含有量.方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱( 2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS /MS 法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5 种酚酸的含有量.方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱( 2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35 ℃.结果丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B 在各自范围内线性关系良好( R^2>0.999 1),平均加样回收率90.0%~ 101.3%,RSD 1.2%~ 5.0%.结论该方法简便可行,灵敏度高,专属性好,可用于丹参川芎嗪注射液的质量控制. 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸 丹酚酸B UPLC-Q/TOF-MS/MS
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HPLC法测定丹参地上部分中丹酚酸B和迷迭香酸的含量 预览
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作者 孙立秋 王金兰 +4 位作者 赵明 李军 王丹 时志春 张树军 《农产品加工》 2019年第12期63-65,共3页
建立了使用HPLC同时测定丹参地上部分中丹酚酸B和迷迭香酸含量的分析方法。在流动相甲醇(A)-0.8%冰乙酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1mL/min,柱温35℃,检测波长250nm色谱条件下测定结果表明,丹酚酸B和迷迭香酸的质量浓度分别在14.0~700.0μg/... 建立了使用HPLC同时测定丹参地上部分中丹酚酸B和迷迭香酸含量的分析方法。在流动相甲醇(A)-0.8%冰乙酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1mL/min,柱温35℃,检测波长250nm色谱条件下测定结果表明,丹酚酸B和迷迭香酸的质量浓度分别在14.0~700.0μg/mL(r=1.0000)和12~600μg/mL(r=0.9996)的线性范围内,有良好的线性关系;丹酚酸B和迷迭香酸的检出限LOD(S/N=3)分别为0.2,0.3μg/mL,定量限LOQ(S/N=10)分别为1.0,1.0μg/mL。丹酚酸B和迷迭香酸的平均加样回收率分别为99.16%(RSD=0.735%)和101.11%(RSD=2.11%)。该方法操作简便、分析效果好、灵敏度高,具有良好的重复性和回收率,可同时测得丹参地上部分中水溶性成分丹酚酸B和迷迭香酸的含量。 展开更多
关键词 丹参 丹酚酸B 迷迭香酸 HPLC
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Box-Behnken响应面法结合G1-熵权法的理气活血复方浸膏喷雾干燥工艺研究 被引量:2
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作者 柳兰 李雅 +3 位作者 郭志华 易丽娟 邹苏兰 郭紫妍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2560-2566,共7页
目的优选理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺,并对浸膏粉进行质量评价。方法以药液相对密度、进风温度、空气体积流量为自变量,以阿魏酸、丹参酮II_A、丹酚酸B、葛根素含量与出粉率的综合评分为响应值,试验数据进行2项式拟合,建立综合评分... 目的优选理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺,并对浸膏粉进行质量评价。方法以药液相对密度、进风温度、空气体积流量为自变量,以阿魏酸、丹参酮II_A、丹酚酸B、葛根素含量与出粉率的综合评分为响应值,试验数据进行2项式拟合,建立综合评分指标与各自变量之间的数学关系,采用Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺。结果最佳喷雾干燥工艺为药液相对密度1.08,进风温度140℃,空气体积流量40 m~3/h。在此条件下,浸膏喷雾干燥的平均阿魏酸质量分数为0.3004mg/g、丹参酮II_A质量分数为0.3380mg/g、丹酚酸B质量分数为18.526 0 mg/g、葛根素质量分数为7.508 8 mg/g,出粉率为81.49%,综合评分为94.69,RSD为0.99%。结论优选的理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 理气活血颗粒 喷雾干燥 BOX-BEHNKEN设计 G1-熵权法 阿魏酸 丹参酮II_A 丹酚酸B 葛根素 出粉率
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