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抗冲共聚聚丙烯的结构与性能 预览 被引量:1
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作者 王帆 刘小燕 +2 位作者 周玲 朱博超 王晶晶 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第1期58-62,68共6页
研究了5种熔体流动速率为28 g/10 min,乙烯质量分数为10%左右的车用抗冲共聚聚丙烯(IPC)的力学性能、相态结构、熔融结晶行为、橡胶相尺寸及分布、加工性能。结果表明:IPC-4整体力学性能最优,拉伸强度为24.60 MPa,弯曲模量为1 401.71 M... 研究了5种熔体流动速率为28 g/10 min,乙烯质量分数为10%左右的车用抗冲共聚聚丙烯(IPC)的力学性能、相态结构、熔融结晶行为、橡胶相尺寸及分布、加工性能。结果表明:IPC-4整体力学性能最优,拉伸强度为24.60 MPa,弯曲模量为1 401.71 MPa,冲击强度为10.02 kJ/m2;IPC是由无规共聚物、嵌段共聚物和均聚聚丙烯三部分组成;IPC-4具有最高的熔融焓和结晶焓,即材料有高的结晶度和刚性;IPC-4的孔洞分布更均匀、孔洞直径相差不大,平均值为1μm;5种试样的加工性能较为接近,最适宜的注塑温度为200℃。 展开更多
关键词 抗冲共聚聚丙烯 无规共聚物 熔融 结晶 流变性能 非等温动力学
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“项链状”聚合物/碳纳米管杂化组装体构建多巴胺传感器 预览
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作者 许升 徐振宇 +4 位作者 王乾坤 王满 张雨珩 陈彦儒 刘晓亚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期307-315,共9页
首先以7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、丙烯酸异辛酯及丙烯酸为功能单体合成了一种双亲性无规共聚物聚丙烯酸-7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素-丙烯酸异辛酯(PAVE);随后将PAVE与碳纳米管(CNTs)在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2... 首先以7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、丙烯酸异辛酯及丙烯酸为功能单体合成了一种双亲性无规共聚物聚丙烯酸-7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素-丙烯酸异辛酯(PAVE);随后将PAVE与碳纳米管(CNTs)在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2O中共组装,得到聚合物/碳纳米管杂化组装体PAVE/CNTs,利用透射电子显微镜对PAVE/CNTs的形貌进行表征;最后将PAVE/CNTs修饰在玻碳电极表面,紫外光交联固化后制备得到复合传感涂层,并用于检测多巴胺,利用扫描电子显微镜与电化学工作站分别对传感器涂层形貌与传感性能进行表征与测试。结果表明:PAVE与CNTs共组装形成了以PAVE纳米粒子为“珠”,以CNTs为“线”的“项链状”杂化组装体;传感涂层为交错互穿的“网络状”复合结构;所构建的传感器对多巴胺具有较宽的检测范围(4~90μmol/L)与较低的检测下限(0.24μmol/L),并具有优异的选择性与稳定性。 展开更多
关键词 共组装 无规共聚物 碳纳米管 杂化组装体 多巴胺传感器
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开环易位聚合法制备功能化聚烯烃研究进展 预览
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作者 宗志远 邢志强 《合成树脂及塑料》 北大核心 2018年第1期94-97,102共5页
综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯... 综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯烃具有较为优异的力学性能、表面性能和热性能。通过引入特定功能化取代基还可以赋予聚烯烃优异的光学性能、介电性能、生物性能等。 展开更多
关键词 开环易位聚合 功能化聚烯烃 无规共聚物 嵌段共聚物 接枝共聚物
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无规和嵌段聚丙烯酸酯类温敏共聚物的转变行为研究 被引量:1
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作者 糜磊 钟齐 王际平 《浙江理工大学学报》 2018年第3期278-283,共6页
以2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO 2MA)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA 300)为单体,以1∶1的比例采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)法合成分子量分布较窄的温敏无规共聚物(P(MEO 2MA-... 以2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO 2MA)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA 300)为单体,以1∶1的比例采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)法合成分子量分布较窄的温敏无规共聚物(P(MEO 2MA-co-OEGMA 300))和嵌段共聚物(P(MEO 2MA-b-OEGMA 300))。利用核磁共振氢谱(H 1NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)表征其结构;通过紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)分析聚合物在水溶液中的转变行为;采用白光干涉仪测试位于硅基底表面的温敏高分子薄膜的膜厚随温度的变化和薄膜的温敏性能。结果表明:具有不同链结构的温敏聚合物的转变行为存在显著的差异,P(MEO 2MA-co-OEGMA 300)仅具有单一的低临界溶解温度(Lower critical solution temperature,LCST),而P(MEO 2MA-b-OEGMA 300)则显示出两个LCST;P(MEO 2MA-co-OEGMA 300)和P(MEO 2MA-b-OEGMA 300)在薄膜中均表现出更宽的温度转变区间。 展开更多
关键词 温敏高分子 无规共聚物 嵌段共聚物 薄膜 丙烯酸酯
苯氧基亚胺钛催化降冰片烯与1-辛烯共聚合 预览
5
作者 孟嘉锋 倪旭峰 +1 位作者 郑豪 沈之荃 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期1853-1858,共6页
以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺氯化钛(Ti)、三异丁基铝(Al)和四(五氟苯基)硼酸三苯基甲酯(B)组成的三元催化体系实现了降冰片烯(NBE)与1-辛烯(OC)的共聚合,得到NOC无规共聚物.探索了催化剂组成、聚合时间及聚合温度等对共聚... 以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺氯化钛(Ti)、三异丁基铝(Al)和四(五氟苯基)硼酸三苯基甲酯(B)组成的三元催化体系实现了降冰片烯(NBE)与1-辛烯(OC)的共聚合,得到NOC无规共聚物.探索了催化剂组成、聚合时间及聚合温度等对共聚合反应的影响.结果表明,当n(Al)/n(Ti)=5∶1,n(B)/n(Ti)=1∶1,n(Monomer)/n(Ti)=400∶1,n(NBE)/n(OC)=5∶5时,于40℃在甲苯中聚合6 h,共聚合产率达到43.7%,2种单体的竞聚率分别为rNBE=3.01;rOC=0.08.改变助催化剂三异丁基铝的用量可在一定范围内调节所得NOC无规共聚物的分子量及分子量分布(MWD),得到Mw=3.0×104~6.5×104,MWD=1.91~2.45的NOC共聚物.NOC无规共聚物具有饱和的主链结构且带有较长的侧链,其玻璃化转变温度较高(约87~174℃),并对NOC无规共聚物组成具有很强依赖性.NOC共聚物的热分解温度超过300℃,热稳定性能优异. 展开更多
关键词 苯氧基亚胺钛 降冰片烯 1-辛烯 无规共聚物 热稳定性
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聚(N,N-二乙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)共聚物的合成及表征 预览
6
作者 陈振斌 刘冬蕾 +2 位作者 赵映瑜 李志忠 杜雪岩 《兰州理工大学学报》 北大核心 2017年第2期30-34,共5页
分别以N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)和丙烯酸(AA)为温敏性和pH敏感性单体,AIBN为引发剂,四氢呋喃为溶剂,采用自由基聚合方法,制备单体组成比不同的系列无规共聚物P(DEA-co-AA).通过表征无规共聚物N元素质量分数,结合反应体系中单体的... 分别以N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)和丙烯酸(AA)为温敏性和pH敏感性单体,AIBN为引发剂,四氢呋喃为溶剂,采用自由基聚合方法,制备单体组成比不同的系列无规共聚物P(DEA-co-AA).通过表征无规共聚物N元素质量分数,结合反应体系中单体的喂料比,得到了共聚时2种单体的竞聚率.对P(DEA-co-AA)进行苊烯标记,采用荧光光度仪,研究共聚物中不同单体比例对温敏性和pH敏感性的影响.结果表明:共聚时,AA反应活性比DEA反应活性大(r2/r1=1.371 5);随无规共聚物中AA比例增大,共聚物的最低临界溶解温度(LCST)升高,但相转变温度区间变宽,温敏性减弱,而pH敏感性增强;反之,单体DEA比例越大,LCST降低,但相转变温度区间变窄,温敏性增强,而pH敏感性减弱. 展开更多
关键词 无规共聚物 温度敏感性 PH敏感性
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谷氨酸赖氨酸无规共聚物和谷氨酸精氨酸无规共聚物的合成及性能 预览
7
作者 王慧洁 于海洋 +2 位作者 张大为 汤朝晖 曹琪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期165-172,共8页
采用氨基酸-N-内羧酸酐(氨基酸-NCA)开环聚合的方法,并通过改变开环聚合时谷氨酸-N-内羧酸酐(BLG-NCA)与赖氨酸-N-内羧酸酐[Lys(Z)-NCA]的投料比以及BLG-NCA与鸟氨酸-N-内羧酸酐[Orn(Z)-NCA]的投料比,经过脱保护和胍基化反应得... 采用氨基酸-N-内羧酸酐(氨基酸-NCA)开环聚合的方法,并通过改变开环聚合时谷氨酸-N-内羧酸酐(BLG-NCA)与赖氨酸-N-内羧酸酐[Lys(Z)-NCA]的投料比以及BLG-NCA与鸟氨酸-N-内羧酸酐[Orn(Z)-NCA]的投料比,经过脱保护和胍基化反应得到一系列谷氨酸赖氨酸无规共聚物Poly(E,K)和谷氨酸精氨酸无规共聚物Poly(E,R).核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振定量碳谱(13C NMR)分析结果表明,合成了无规共聚物Poly(E,K)和Poly(E,R),且二者中不同氨基酸的摩尔比接近开环聚合时相应NCA的投料比.动态光散射(DLS)测定结果表明,无规共聚物在pH=7.4的正常生理环境中形成的胶束粒径均一、尺寸小于200 nm.Zeta电位表征结果表明,无规共聚物Poly(E,K)和Poly(E,R)的Zeta电位值随着溶液pH值的变化而变化,具有pH敏感性. 展开更多
关键词 开环聚合 无规共聚物 PH敏感
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抗污透明氟硅共聚物涂层的制备及性能 被引量:1
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作者 袁珊 魏彦龙 +3 位作者 涂园园 胡继文 黄振祝 顾云智 《精细化工》 CSCD 北大核心 2017年第12期1356-1362,共7页
用溶液聚合法合成了具有低表面能的含氟无规共聚物,即聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷][P(FOEMA-r-APTMS)]以及聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷][P(FOEM... 用溶液聚合法合成了具有低表面能的含氟无规共聚物,即聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷][P(FOEMA-r-APTMS)]以及聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷][P(FOEMA-r-MPTES)]。它们被配制成不同质量浓度的溶液并喷涂到玻璃表面制备成抗污涂层。利用FTIR、1HNMR表征了聚合物的化学结构,利用耐磨仪、接触角测试仪、原子力显微镜(AFM),考察了单体种类和物质的量比、聚合物溶液质量浓度以及处理湿度对涂层性能的影响。结果表明,P(FOEMA-rMPTES)和P(FOEMA-r-APTMS)涂层在摩擦200次后,前者的水接触角比后者要高约30°,含氟单体与含硅单体最佳投料物质的量比为1.5,聚合物质量浓度为10 g/L时,处理湿度为60%时,涂层疏水性最好且有较好的抗污垢性能,而且涂层的透明度在95%以上和耐磨次数达200次。 展开更多
关键词 透明性 无规共聚物 抗污涂层 耐磨性 溶液聚合法 功能材料
热塑性聚烯烃弹性体的单向形状记忆行为 预览 被引量:3
9
作者 黄丽媚 郭松 +2 位作者 赵骞 谢涛 李伯耿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期661-666,共6页
以乙烯为单一原料采用串级催化体系制备了乙烯/1-己烯无规共聚物,具有从60℃到120℃宽的熔融峰,其储能模量在100 MPa以下,研究此热塑性弹性体的形状记忆性质。采用DSC、DMA等手段定量表征,结果表明,选择恰当的变形温度,共聚物的形状固... 以乙烯为单一原料采用串级催化体系制备了乙烯/1-己烯无规共聚物,具有从60℃到120℃宽的熔融峰,其储能模量在100 MPa以下,研究此热塑性弹性体的形状记忆性质。采用DSC、DMA等手段定量表征,结果表明,选择恰当的变形温度,共聚物的形状固定率和形状恢复率可达90%,实现较好的形状记忆性能。 展开更多
关键词 热塑性 弹性体 无规共聚物 形状记忆 聚烯烃 催化剂 聚合物 碳氢化合物
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Mechanism of Polymorph Selection during Crystallization of Random Butene-1/Ethylene Copolymer 被引量:1
10
作者 Yao-tao Wang Pei-ru Liu +1 位作者 Ying Lu 门永锋 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1014-1020,共7页
Starting from an initial sample of butene-1/ethylene copolymer with stable form I’, we examined the nucleation of different crystalline polymorphs(here metastable form II and stable form I’) at different isothermal ... Starting from an initial sample of butene-1/ethylene copolymer with stable form I’, we examined the nucleation of different crystalline polymorphs(here metastable form II and stable form I’) at different isothermal crystallization temperatures after being melted at different melt temperature(Tmelt). When Tmelt was just above the melting temperature(Tm) of the crystallites, self-seeding took place. There, residue crystallites served as nuclei leading to the crystallization of the same crystalline phase. When Tmelt was a few degrees above the Tm, self-seeding was disabled due to complete melting of the initial crystals. Upon crystallization, the selection of the different polymorphs in this random copolymer was found to depend on an interplay between the domain size of segregated long crystallizable sequences and the size and energy barrier of the critical nucleus of the respective crystalline forms. Our results provide a clear understanding of the polymorphs selection during crystallization of a random copolymer as well as homo-polymers under confinement. 展开更多
关键词 乙烯共聚物 1-丁烯 多晶型 选择过程 随机 机制 结晶温度 形态稳定
对二氧环己酮与N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸无规共聚物的合成及其共聚反应机理 预览
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作者 王冰 董军 +1 位作者 陈栋梁 熊成东 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第4期333-337,共5页
通过对二氧环己酮与N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-羧酸酐本体共聚的方法制备了聚对二氧环己酮-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸的无规共聚物(PPCLAs),其结构^1H NMR和GPC表征。考察了聚合反应时间及催化剂用量对PPCLAs平均分子量的影响,并提出了... 通过对二氧环己酮与N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-羧酸酐本体共聚的方法制备了聚对二氧环己酮-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸的无规共聚物(PPCLAs),其结构^1H NMR和GPC表征。考察了聚合反应时间及催化剂用量对PPCLAs平均分子量的影响,并提出了“先竞争引发,再大分子间缩聚”的共聚反应机理。 展开更多
关键词 聚对二氧环己酮 Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸 无规共聚物 合成 共聚机理
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降冰片烯与α-烯烃的无规共聚研究 预览 被引量:3
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作者 陈雪姣 宋向阳 蔡正国 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第1期63-66,共4页
以Cs-对称芴基氨基二甲基钛络合物{[t-Bu NSi Me2Flu]Ti Me2}为催化剂,Ph3CB(C6H5)4为助催化剂,实现了降冰片烯与α-烯烃[己烯(2a)、辛烯(2b)、癸烯(2c)、十二烯(2d)和十八烯(2e)]的无规共聚,其中共聚物3e的结构经^13C NMR... 以Cs-对称芴基氨基二甲基钛络合物{[t-Bu NSi Me2Flu]Ti Me2}为催化剂,Ph3CB(C6H5)4为助催化剂,实现了降冰片烯与α-烯烃[己烯(2a)、辛烯(2b)、癸烯(2c)、十二烯(2d)和十八烯(2e)]的无规共聚,其中共聚物3e的结构经^13C NMR确证。研究了2的侧链长度对3的共聚活性、热性能和光学性能的影响。结果表明,3a~3e均有较高的共聚活性,其值随着α-烯烃侧链长度和浓度的增加而提高,3e的共聚活性最高[63 100kg(polymer)·mol^-1(Ti)·h^-1];并具有高分子量(1.3×10^5~1.6×10^5)和窄分子量分布(1.10~1.48)以及可控的Tg(14℃~175℃)。3a~3e用甲苯通过涂膜法制得的自组装膜(3a'~3e')的透过率在90%左右,其中3e'的透过率高达96%。 展开更多
关键词 降冰片烯 Α-烯烃 共聚物 无规共聚 共聚活性
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异丁烯-co-对甲基苯乙烯的合成研究 预览
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作者 施岩 张可意 +2 位作者 王晨 曾鹤 王荧光 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期613-616,共4页
以二枯基氯(DCC)、四氯化钛(TiCl4)、2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)为合成原料,通过活性正离子聚合成功地合成了不同异丁烯和对甲基苯乙烯进料比、不同聚合时间下的聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物。通过TG以及DSC对产物进行... 以二枯基氯(DCC)、四氯化钛(TiCl4)、2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)为合成原料,通过活性正离子聚合成功地合成了不同异丁烯和对甲基苯乙烯进料比、不同聚合时间下的聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物。通过TG以及DSC对产物进行表征。结果表明,无规共聚物的单体转化率与分子量呈线性关系,分子量分布窄,具有活性聚合的特征。 展开更多
关键词 对甲基苯乙烯 异丁烯 无规共聚物 活性正离子聚合
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无规共缩聚型聚酰亚胺薄膜的制备及性能研究 被引量:1
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作者 廖波 张步峰 +2 位作者 汤海涛 钱心远 姜其斌 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2015年第8期33-35,40共4页
采用对苯二胺(p PDA)、4,4’-二氨基二苯醚(ODA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)制备了p PDA/ODA-PMDA无规共缩聚型聚酰亚胺薄膜,研究了其树脂合成条件、亚胺化方式以及p PDA含量对PI膜性能的影响。结果表明:聚酰胺酸的黏度与反应温度成... 采用对苯二胺(p PDA)、4,4’-二氨基二苯醚(ODA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)制备了p PDA/ODA-PMDA无规共缩聚型聚酰亚胺薄膜,研究了其树脂合成条件、亚胺化方式以及p PDA含量对PI膜性能的影响。结果表明:聚酰胺酸的黏度与反应温度成反比,化学亚胺法可以提高薄膜的热稳定性;随着p PDA含量的增加,PI薄膜的拉伸强度和尺寸稳定性得到明显改善。当p PDA含量为10%-15%时,PI薄膜的综合性能满足设计要求。 展开更多
关键词 无规共缩聚 聚酰亚胺薄膜 化学亚胺化
无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA)的合成及其在水溶液中温度诱导相转变行为 预览
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作者 郭奕 刘恒江 +2 位作者 陈洁琼 尚亚卓 刘洪来 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1914-1923,共10页
利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,由单体2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(MEO2MA)和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯(OEGMA,Mn=500 g mol^-1)合成了无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA).并采用动态光散射(DLS)、紫外光谱及... 利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,由单体2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(MEO2MA)和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯(OEGMA,Mn=500 g mol^-1)合成了无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA).并采用动态光散射(DLS)、紫外光谱及透射电子显微镜(TEM)等技术考察聚合物在水溶液中的温度响应性聚集行为,获得其在水溶液中的最低临界溶解温度(LCST)及其随组成的变化规律.结果表明,该聚合物具有良好且可逆的温度响应行为,这主要归因于聚合物与水分子之间氢键作用,及其分子本身疏水作用之间为了保持一种微妙的动态平衡而自发对聚集形态进行的"自我调整",从而达到新的热力学平衡状态的结果.该聚合物的LCST与聚合物中单体OEGMA所占的摩尔比例呈线性关系,可以通过改变单体的摩尔配比实现对聚合物LCST的调控. 展开更多
关键词 无规聚合物 温度响应 最低临界溶解温度 相转变
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DQC401催化剂在环管工艺PP装置上的工业应用 预览 被引量:1
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作者 刘显杰 乔丙臣 +2 位作者 孙延举 张文平 陈新 《石化技术》 2014年第1期44-48,共5页
介绍了DQC401催化剂在环管工艺聚丙烯(PP)装置的应用情况.DQC401是中国石化催化剂有限公司北京奥达分公司开发的第四代高效球形PP催化剂,为DQ-Ⅲ催化剂的改进型,适用于Spheripol工艺.工业应用表明:DQC401催化剂具有活性高、氢调敏感... 介绍了DQC401催化剂在环管工艺聚丙烯(PP)装置的应用情况.DQC401是中国石化催化剂有限公司北京奥达分公司开发的第四代高效球形PP催化剂,为DQ-Ⅲ催化剂的改进型,适用于Spheripol工艺.工业应用表明:DQC401催化剂具有活性高、氢调敏感性好、粒径分布窄、聚合物等规指数大等特点,满足均聚物、抗冲共聚物、无规共聚物生产的需要. 展开更多
关键词 DQC401催化剂 均聚物 抗冲共聚物 无规共聚物
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随机和交替聚电解质与表面活性剂分子相互作用的分子动力学模拟 预览
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作者 刘振海 陈启斌 +1 位作者 彭昌军 刘洪来 《华东理工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期141-146,共6页
采用分子动力学模拟方法研究了由带电链节与不带电的中性链节组成的交替共聚物和随机共聚物与带相反电荷表面活性剂的相互作用,考察了随机和交替共聚物中中性链节的亲、疏水性对所形成复合物的影响。结果表明,当共聚物中中性链节表现为... 采用分子动力学模拟方法研究了由带电链节与不带电的中性链节组成的交替共聚物和随机共聚物与带相反电荷表面活性剂的相互作用,考察了随机和交替共聚物中中性链节的亲、疏水性对所形成复合物的影响。结果表明,当共聚物中中性链节表现为亲水特性时,交替与随机共聚物吸附表面活性剂分子的能力差别不大,在所模拟的浓度区间内,两种聚电解质与表面活性剂均形成瓶刷结构。当中性链节表现为疏水特性时,带电链节的交替分布和随机分布不仅影响了其吸附表面活性剂的能力,也影响了复合物的最终结构。在所考察的表面活性剂浓度范围内,疏水性的随机共聚物与表面活性剂相互作用会形成较大的聚集体,而疏水性的交替共聚物与表面活性剂的作用仅能形成瓶刷结构以及较小的聚集体。 展开更多
关键词 聚电解质 交替共聚物 随机共聚物 表面活性剂 分子动力学
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无规共聚聚丙烯管材树脂结构及性能分析 预览 被引量:3
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作者 李志峰 莫明 +1 位作者 冯凯 胡斌 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2014年第4期38-41,共4页
采用核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)等分析技术对5种无规共聚聚丙烯(PPR)管材树脂的结构和性能进行研究。结果表明,PPR管材树脂T4401熔体流动速率为0.5g/10min.具有优异的加工流动性和刚韧平衡性... 采用核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)等分析技术对5种无规共聚聚丙烯(PPR)管材树脂的结构和性能进行研究。结果表明,PPR管材树脂T4401熔体流动速率为0.5g/10min.具有优异的加工流动性和刚韧平衡性;结晶速率快,晶体规整性好;具备典型的无规共聚物序列结构;其结构特征和管材制品性能与某进口料C的相当。 展开更多
关键词 聚丙烯 无规共聚物 管材树脂 性能剖析
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双亲性无规光敏共聚物的疏水基元对其自组装胶束乳化性能的影响 预览 被引量:1
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作者 易成林 孙建华 +1 位作者 魏玮 刘晓亚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-11,共11页
设计合成了一系列具有不同化学组成的双亲性无规光敏共聚物,聚(7-对乙烯基苄氧基-4-甲基香豆素-r-丙烯酸)(P(VM-r-AA)),通过选择性溶剂法自组装获得纳米胶束,并将纳米胶束用作大分子颗粒乳化剂,研究其在甲苯-水界面的稳定性... 设计合成了一系列具有不同化学组成的双亲性无规光敏共聚物,聚(7-对乙烯基苄氧基-4-甲基香豆素-r-丙烯酸)(P(VM-r-AA)),通过选择性溶剂法自组装获得纳米胶束,并将纳米胶束用作大分子颗粒乳化剂,研究其在甲苯-水界面的稳定性能。研究表明:聚合物疏水基元含量的增加使自组装胶束结构由溶胀的微凝胶状向刚性颗粒状转变;同时,胶束初始乳化效率增加,但油水界面吸附稳定性显著下降。此外,通过对疏水基元PVM的摩尔分数为12%的胶束进行辐照交联,并研究其在不同pH下的乳化性能,结果表明:胶束表面溶胀的双亲性链段对其乳化性能产生了重要的影响。未交联的胶束保持着良好的乳化性能;而交联的胶束形变能力变差、刚性增强,在碱性条件下,彻底失去乳化能力。 展开更多
关键词 双亲性 无规共聚物 自组装 颗粒乳化剂 疏水作用 光照交联
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聚丙烯装置在无规共聚生产状态下的长周期运行 预览
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作者 史立恒 黄文丽 《当代化工》 CAS 2014年第9期1725-1727,共3页
无规共聚PP具有良好的透明性和热封性能,其消费和生产量逐年增加。研究了采用液相本体Spheripol技术生产无规共聚物时,聚丙烯装置遇到的环管带连接堵塞、高压闪蒸罐D2301架桥、汽蒸器D2501下料阀堵塞等问题,通过原因分析,采取了如... 无规共聚PP具有良好的透明性和热封性能,其消费和生产量逐年增加。研究了采用液相本体Spheripol技术生产无规共聚物时,聚丙烯装置遇到的环管带连接堵塞、高压闪蒸罐D2301架桥、汽蒸器D2501下料阀堵塞等问题,通过原因分析,采取了如下措施:在无规物转产均聚物时控制Donor的加入量,在生产无规物时控制Atmerl63的加入量,改造降温针形阀,保障了装置的长期稳定运行。 展开更多
关键词 聚丙烯 无规共聚物 带连接 下料阀 堵塞
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