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Synthesis of P4VP-b-PBLG Diblock Copolymers and Their Self-Assembly Behavior 预览
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作者 Xinshu Huang Zhen Liu Xiaohua He 《材料科学与化学工程(英文)》 2019年第3期56-64,共9页
Well-defined P4VP-b-PBLG diblock polymer composed of poly (4-vinylpyridine) (P4VP) and poly (γ-benzyl-L-glutamate) (PBLG) was synthesized by click reaction with alkyne- and azide-functionalized homopolymers. Besides,... Well-defined P4VP-b-PBLG diblock polymer composed of poly (4-vinylpyridine) (P4VP) and poly (γ-benzyl-L-glutamate) (PBLG) was synthesized by click reaction with alkyne- and azide-functionalized homopolymers. Besides, P4VP blocks were synthesized by copper-mediated atom transfer radical polymerization (ATRP) with a chlorine-containing alkyne bifunctional initiator, and the azido-terminated PBLG homopolymers were synthesized by ring-opening polymerization (ROP) of γ-benzyl-L-glutamate with an amine-containing azide initiator. In addition, the synthesized P4VP-b-PBLG with different block ratios has been characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), Gel permeation chromatograph (GPC) and fourier transform infrated spectroscopy (FT-IR). Then, the self-assembly behaviors of P4VP-b-PBLG have been studied by changing parameters like dripping speed and block ratio. The morphologies of self-assembly of spherical, disk-like and ellipsoid-like shape particles have been observed and analyzed by scanning electron microscopy (SEM). These results have provided guidelines for the design of macromolecular self-assembly. 展开更多
关键词 SELF-ASSEMBLY Poly (4-Vinylpyridine) POLYPEPTIDE DIBLOCK COPOLYMER
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麦胚蛋白的提取及其酶解制备多肽工艺参数优化 预览
2
作者 曾祺 郑安娜 张志国 《粮食与油脂》 北大核心 2019年第6期20-24,共5页
研究以碱提后等电点沉淀的方法提取麦胚蛋白,以蛋白得率为标准,利用单因素结合正交试验优化提取工艺参数。试验结果表明:在料液比1∶16(g/mL)、提取温度60℃、pH为10的条件下,麦胚蛋白的得率达35.4%。利用所得麦胚蛋白制备多肽,以蛋白... 研究以碱提后等电点沉淀的方法提取麦胚蛋白,以蛋白得率为标准,利用单因素结合正交试验优化提取工艺参数。试验结果表明:在料液比1∶16(g/mL)、提取温度60℃、pH为10的条件下,麦胚蛋白的得率达35.4%。利用所得麦胚蛋白制备多肽,以蛋白水解度为标准,筛选出最佳工艺酶为碱性蛋白酶,利用单因素结合正交试验优化酶解制备多肽的工艺条件,结果表明:在加酶量15 000 U/g、酶解温度60℃、pH8.5、底物质量浓度5%的条件下,麦胚蛋白的水解度达到33.64%。 展开更多
关键词 小麦胚芽 麦胚蛋白 等电点沉淀 酶解 多肽
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功能性聚氨基酸纳米凝胶 预览 被引量:1
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作者 姜中雨 刘仪轩 +1 位作者 冯祥汝 丁建勋 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期13-27,共15页
聚合物纳米凝胶具有稳定的三维结构、高载药效率、刺激响应性等特性,在药物递送、基因治疗和生物成像等多个生物医学领域应用前景可期。聚氨基酸纳米凝胶由于其优异的生物相容性、性能易于调节、降解产物安全无毒等特性,在生物医学领域... 聚合物纳米凝胶具有稳定的三维结构、高载药效率、刺激响应性等特性,在药物递送、基因治疗和生物成像等多个生物医学领域应用前景可期。聚氨基酸纳米凝胶由于其优异的生物相容性、性能易于调节、降解产物安全无毒等特性,在生物医学领域获得了广泛的关注。特别地,具有内源性刺激(例如:还原性、活性氧、pH和酶)或外源性刺激(例如:光和温度)响应能力的功能性聚氨基酸纳米凝胶可通过适度的转变达到药物递送可控的目的。本文系统地介绍了不同功能性聚氨基酸纳米凝胶的制备、应用和面临的挑战。 展开更多
关键词 聚氨基酸 纳米凝胶 刺激响应性 生物医学应用
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沙棘叶多肽制备工艺研究 预览 被引量:1
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作者 左蕾蕾 焦婷 +2 位作者 邹丽霞 孟晓 康晋梅 《食品与发酵科技》 CAS 2019年第1期30-34,共5页
研究利用沙棘叶直接制备沙棘叶多肽的工艺,获得最佳工艺参数。以中性甲醛滴定法测定的水解度为指标,通过酶的筛选以及酶解条件的单因素和正交实验优化得到最适酶解工艺参数。以碱性蛋白酶为酶解剂,酶解条件为酶添加量14000U/g、pH 10.0... 研究利用沙棘叶直接制备沙棘叶多肽的工艺,获得最佳工艺参数。以中性甲醛滴定法测定的水解度为指标,通过酶的筛选以及酶解条件的单因素和正交实验优化得到最适酶解工艺参数。以碱性蛋白酶为酶解剂,酶解条件为酶添加量14000U/g、pH 10.0、料液比(m/V)1∶50、温度45℃,在此条件下酶解效果最好,水解度可达19.88%,多肽得率为7.90%。利用沙棘叶直接酶解制备多肽可行,为沙棘叶多肽制备提供了有效途径。 展开更多
关键词 沙棘叶 水解度 多肽
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一种富含氨基酸的功能性肽盐的工艺研究 预览
5
作者 秦鹍鹏 王淑慧 +4 位作者 赵金龙 孙汉巨 王军辉 何述栋 张强 《农产品加工》 2019年第13期22-26,32共6页
以豆粕为原料,制备了品质优良的美拉德产物,并在此基础上开发了一种具有氨基酸补充功能的肽盐。首先,以感官品质为评价指标,通过单因素试验和正交试验,确定该盐的最佳配方,即氯化钠用量9g,美拉德产物用量0.15g,柠檬粉用量0.3g,葛根粉用... 以豆粕为原料,制备了品质优良的美拉德产物,并在此基础上开发了一种具有氨基酸补充功能的肽盐。首先,以感官品质为评价指标,通过单因素试验和正交试验,确定该盐的最佳配方,即氯化钠用量9g,美拉德产物用量0.15g,柠檬粉用量0.3g,葛根粉用量0.1g,L-盐酸赖氨酸用量0.006g,L-蛋氨酸、牛磺酸、色氨酸及甘氨酸锌的用量均为0.005g。为了进一步提高产品的均匀性,对其进行超微粉碎,并且研究了粉碎时间对调味盐的粒径、色差、DPPH自由基清除率的影响。结果表明,超微粉碎时间为9min时,调味盐中颗粒的中位径明显减小,咸度显著增加,色差、DPPH自由基清除率最高。以此为依据生产的富含氨基酸的功能性肽盐,可以减少食盐的使用量,从而达到低钠摄入的目的,且具有较好的耐贮藏性。 展开更多
关键词 豆粕 美拉德风味 氨基酸 多肽
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复合蛋白酶水解黑豆粕制备多肽的工艺优化 预览
6
作者 潘进权 蒋边 +1 位作者 张恩舒 黎华艳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期75-81,共7页
为充分利用黑豆粕中的蛋白质资源,研究了复合蛋白酶水解黑豆粕制备多肽的工艺路线。从蛋白酶的筛选入手,考察了不同蛋白酶对黑豆粕水解效果的差异,并通过复配比例优化了最佳复合蛋白酶的组成。采用单因素试验及响应面试验确定了复合蛋... 为充分利用黑豆粕中的蛋白质资源,研究了复合蛋白酶水解黑豆粕制备多肽的工艺路线。从蛋白酶的筛选入手,考察了不同蛋白酶对黑豆粕水解效果的差异,并通过复配比例优化了最佳复合蛋白酶的组成。采用单因素试验及响应面试验确定了复合蛋白酶水解黑豆粕的最佳工艺条件。结果表明:最佳复合蛋白酶为胰蛋白酶、碱性蛋白酶与桔青霉蛋白酶按酶活比1∶3∶2复配;最佳工艺条件为加酶量5 670 U/g,底物蛋白质量浓度40 g/L,pH 9.55,水解温度50℃,水解时间6 h。在优化的工艺条件下水解黑豆粕,多肽得率可以达到82.44%。水解液中多肽的相对分子质量均在7.8 kDa以下,大部分多肽的相对分子质量小于3.3 kDa;多肽基本上保持了黑豆粕蛋白的氨基酸组成,具有较高的营养价值。 展开更多
关键词 黑豆粕 复合蛋白酶 水解 多肽
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The allosteric modulation effects of doxycycline, minocycline, and their derivatives on the neuropeptide receptor PAC1-R
7
作者 Suqin Song Like Wang +2 位作者 Junfeng Li Xiaoling Huang Rongjie Yu 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期627-637,共11页
Class B G-protein coupled receptors (GPCR) PAC1-R is a neuropeptide pituitary adenylate cyclase activating polypeptide(PACAP)-preferring receptor that mediates the effective neuroprotective activity.Based on our previ... Class B G-protein coupled receptors (GPCR) PAC1-R is a neuropeptide pituitary adenylate cyclase activating polypeptide(PACAP)-preferring receptor that mediates the effective neuroprotective activity.Based on our previous data showing that doxycycline and minocycline work as the positive allosteric modulator (PAM) of RAC1-R,we used computer molecular docking and isothermal titration calorimetry assay to further determine the bindings of doxycycline/minocycline's derivatives including tetracycline/tigecycline with the N-terminal extracellular domain of PAC1-R (PAC1-EC1).Then the cAMP assay combined with the PAC1-R natural agonist PACAP27 was used to confirm the possible PAM roles of the small-molecule antibiotics. The results showed that tetracycline/tigecycline had significant lower affinity to PAC1-EC1 than doxycycline/minocycline, which was con sistent with their no n-positive allosteric modulation activity on PAC1-R.Furthermore, by comparing the key residues contributing to the PAM binding with the predicted allosteric site in PAC1-EC1,we characterized four motifs contributing to PAM binding in PAC1-EC1.The site-directed mutation results showed that ASN60 played the most important role in the PAM binding of the small-molecule antibiotics, while ASP116 played a sensitive marginal role in the PAM binding.These results not only help to explain the clinical and experimental neuroprotective effects of doxycycline/minocycline, but also help to characterize the PAM binding site in PAC1-EC1,which will promote the screening and characterization of novel small-molecule PAMs targeting PAC1-EC1 with drug development potency in nerve system disease. 展开更多
关键词 pituitary ADENYLATE cyclase-activating polypeptide G-protein coupled RECEPTOR PAC1-R allosteric modulator DOXYCYCLINE MINOCYCLINE N-terminal extra cellular domain
99mTc-GE11分子探针在荷人肺腺癌裸鼠体内分布及受体显像研究
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作者 谭祖稳 吴梦雪 +3 位作者 李运洁 雷成明 邓婕 段东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1350-1356,共7页
目的制备靶向肺腺癌细胞跨膜表达蛋白表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的核素分子探针99mTc-GE11,鉴定其理化性质并探讨其在荷瘤裸鼠体内分布及显像情况。方法采用氯化亚锡氧化还原法对GE11进行99mTc标记,初步... 目的制备靶向肺腺癌细胞跨膜表达蛋白表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的核素分子探针99mTc-GE11,鉴定其理化性质并探讨其在荷瘤裸鼠体内分布及显像情况。方法采用氯化亚锡氧化还原法对GE11进行99mTc标记,初步鉴定其标记率、比活度、放化纯度及稳定性等,并观察多肽标记物在荷瘤裸鼠体内的生物分布及显像情况。结果 99mTc-GE11标记率为(93.12±0.83)%,比活度为(24.21±0.42)TBq/mmol。体外室温放置6、12 h后,其放化纯度仅下降了2.14%、3.11%。Sephadex G50柱层析后,其与血浆蛋白结合率为4.8%;与不同浓度半胱氨酸37℃温育1 h后,未结合99mTc含量无明显变化;脂/水分配系数lgP为(-1.87±0.05);荷瘤裸鼠体内生物分布及SPECT显像示:99mTc-GE11在血液、肾脏中的放射性清除迅速,肿瘤组织可以选择性浓聚99mTc-GE11,在注射1.0 h时,肿瘤/肌肉比值达到最大,且肿瘤组织显影最清晰。结论制备的99mTc-GE11小分子多肽探针理化特性理想,在荷人肺腺癌裸鼠模型中显像较好。 展开更多
关键词 肺腺癌 表皮生长因子受体 多肽 GE11 核素分子探针
p(AA-co-CTS)两性型规整吸附介质的制备及动态吸附性能
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作者 李大刚 陈晓玲 +2 位作者 陈崇城 王志文 李云龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期971-978,共8页
以丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为单体,选用抗坏血酸(VC)为还原剂取代传统胺类还原剂,通过低温冷冻聚合法一步制备了富含—COOH基团和—NH2基团的两性型规整吸附介质p(AA-co-CTS),聚合时间从文献报道的18h缩短至5h。通过SEM对p(AA-co-CTS)... 以丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为单体,选用抗坏血酸(VC)为还原剂取代传统胺类还原剂,通过低温冷冻聚合法一步制备了富含—COOH基团和—NH2基团的两性型规整吸附介质p(AA-co-CTS),聚合时间从文献报道的18h缩短至5h。通过SEM对p(AA-co-CTS)规整吸附介质进行表征,其内部孔隙连续,孔径范围为100~500μm。聚合最优配方为:引发剂过硫酸铵(APS)与VC总质量分数为0.75%(以聚合体系总质量计,下同),VC与APS的质量比为0.5∶1.0,单体总质量分数为7%(以聚合体系总质量计,下同),m(CTS)∶m(AA)=0.2∶1.0,交联剂N,N?-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)质量分数为1.05%(以聚合体系总质量计,下同)。借助吸附传质单元数(NTU)法探究了传质参数与多肽吸附操作条件的关系,并确定最佳吸附条件为:吸附液流速3~4 mL/min,吸附温度293.15 K,进料液质量浓度400~500 mg/L。所制备的两性型分离介质属于超大孔隙规整介质,最大动态吸附容量为74.5~79.4 mg/g,应用上可取代传统吸附工艺中需过滤、离心及层析等单元操作的散装吸附树脂介质。 展开更多
关键词 吸附介质 共聚物 离子交换 传质单元数法 多肽 水处理技术与环境保护
乌贼墨抗氧化活性研究进展
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作者 田伟路 刘飞 王凤山 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2019年第2期83-88,共6页
乌贼墨是1味传统中药,近年来的研究显示其具有较强的抗氧化活性。本文在查阅大量文献资料的基础上,归纳总结了2008-2018年国内外对乌贼墨总提取物、乌贼墨无黑色素提取物、乌贼墨黑色素、乌贼墨多肽及乌贼墨多糖抗氧化活性的研究概况,... 乌贼墨是1味传统中药,近年来的研究显示其具有较强的抗氧化活性。本文在查阅大量文献资料的基础上,归纳总结了2008-2018年国内外对乌贼墨总提取物、乌贼墨无黑色素提取物、乌贼墨黑色素、乌贼墨多肽及乌贼墨多糖抗氧化活性的研究概况,旨在为进一步研究乌贼墨抗氧化活性提供依据。 展开更多
关键词 乌贼墨 抗氧化 提取物 黑色素 多肽 多糖
Biofilm Disruption Utilizing α/β Chimeric Polypeptide Molecular Brushes
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作者 Si Zhang Xi-Mian Xiao +5 位作者 Fan Qi Peng-Cheng Ma Wei-Wei Zhang Cheng-Zhi Dai Dan-Feng Zhang Run-Hui Liu 《高分子科学:英文版》 CSCD 2019年第11期1105-1112,共8页
Gram-negative bacteria can cause serious infections and are well known problems in biomedical practices. Biofilms of gramnegative bacteria are notorious for their frequently encountered resistance toward antibiotics. ... Gram-negative bacteria can cause serious infections and are well known problems in biomedical practices. Biofilms of gramnegative bacteria are notorious for their frequently encountered resistance toward antibiotics. We demonstrate that α/β chimeric polypeptide molecular brush (α/β CPMB) exerts potent activities against antibiotic-resistant gram-negative bacteria. MTT viability assay, bacterial colony counting, and live/dead staining all indicate that α/β CPMB not only inhibits biofilm formation of gram-negative Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii, but also effectively disrupts mature biofllms that are highly resistant to one of the most active antibiotics-colistin. The superior antibacterial performance of the α/β CPMB implies its potential topical applications in treating biofilms. 展开更多
关键词 Molecular BRUSH CHIMERIC POLYPEPTIDE BIOFILM ANTIMICROBIAL resistance Host defense peptide
海洋动物多肽的提取分离方法研究进展 预览
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作者 王晨旭 张宇辰 关薇薇 《广州化工》 CAS 2019年第17期27-29,48共4页
多肽是由α-氨基酸以肽键连接而成的化合物。近年来的研究表明,生物活性多肽具有降血压、抗凝、抗菌、抗氧化及提高免疫力等功效。海洋动物为人类提供了许多结构新颖、功能特殊的活性多肽,而海洋动物多肽的研究和开发得益于不断发展的... 多肽是由α-氨基酸以肽键连接而成的化合物。近年来的研究表明,生物活性多肽具有降血压、抗凝、抗菌、抗氧化及提高免疫力等功效。海洋动物为人类提供了许多结构新颖、功能特殊的活性多肽,而海洋动物多肽的研究和开发得益于不断发展的分离提取技术。对海洋动物多肽的提取分离方法进行综述,包括溶剂提取法、酶解法、超声波提取方法、超临界萃取、膜分离方法、色谱等分离方法以及这些方法在海洋生物肽类研究中的应用现状,旨为进一步研究海洋动物多肽提供参考。 展开更多
关键词 多肽 海洋动物 提取 分离
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基于蛋白质组学技术的羚羊角的研究与分析 预览
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作者 王玉团 石峰 +3 位作者 杭宝建 梁翠荣 咸瑞卿 巩丽萍 《中国现代中药》 CAS 2019年第8期1045-1048,共4页
目的:基于蛋白质组学技术对羚羊角进行研究,为合理使用羚羊角提供参考。方法:将酶解后的羚羊角角壳和骨塞样品,通过Nano-LC-Orbitrap液质联用仪进行多肽分离及质谱数据采集,结合UniPortKB收录的CapraHircus蛋白质组数据库,采用PEAKSStu... 目的:基于蛋白质组学技术对羚羊角进行研究,为合理使用羚羊角提供参考。方法:将酶解后的羚羊角角壳和骨塞样品,通过Nano-LC-Orbitrap液质联用仪进行多肽分离及质谱数据采集,结合UniPortKB收录的CapraHircus蛋白质组数据库,采用PEAKSStudio软件进行数据处理。结果:发现两者主要功能蛋白质及多肽无论在数量上还是种类方面既有某些相似性也具有明显的差异性。结论:骨塞及角壳一起磨成羚羊角粉使用具有一定的合理性,但必须将角壳和骨塞的用量比例控制在合理范围内,以确保羚羊角临床用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 羚羊角 蛋白质组 角壳 骨塞 多肽
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运用液体芯片-飞行时间质谱技术建立类风湿关节炎及湿热瘀阻证血清多肽质谱分类模型
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作者 王新贤 殷海波 +1 位作者 姜泉 焦娟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1039-1044,共6页
目的建立风湿性关节炎(RA)及其RA湿热瘀阻证的血清多肽质谱分类模型,为RA的临床诊断提供依据。方法 60例RA患者根据证型分为湿热瘀阻证(30例)及非湿热瘀阻证(30例),30名健康体检者为健康对照组。分别以RA患者与健康对照组相比较、RA湿... 目的建立风湿性关节炎(RA)及其RA湿热瘀阻证的血清多肽质谱分类模型,为RA的临床诊断提供依据。方法 60例RA患者根据证型分为湿热瘀阻证(30例)及非湿热瘀阻证(30例),30名健康体检者为健康对照组。分别以RA患者与健康对照组相比较、RA湿热瘀阻证患者与非湿热瘀阻证患者相比较,收集患者血清标本,以磁珠法分离血清多肽后,进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行分析。通过ClinProt Tools软件进行差异分析,建立诊断模型。结果 RA血清多肽分类模型通过GA-5算法所建立分类模型为最优分类模型,由m/z分别为2 601.05、4 967.60、6 639.43、1 866.29、8 144.63的五个多肽组成,该模型识别率为94.74%,交叉验证率为81.96%,盲法验证准确率为97.50%。RA湿热瘀阻证血清分类模型由GA-7算法所建立分类模型为最优分类模型,由m/z分别为5 740.43、4 251.35、2 863.03、1 607.22、4 531.50的五个多肽组成,该模型识别率为97.50%,交叉验证率为80.05%,盲法验证准确率为90.00%。结论本研究所建立的诊断指纹图谱模型对于RA及湿热瘀阻证的临床诊治具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 湿热瘀阻证 磁珠 质谱 多肽 蛋白质组学
湛江市硇洲马尾藻多肽的制备及活性探讨
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作者 林碧云 黄慧 +5 位作者 吴尚 龚正 陈宝玲 曾钰玲 张海涛 余华军 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2019年第3期40-44,共5页
目的从马尾藻中提取活性多肽,并研究其在抗菌和抑制血栓形成方面的活性。方法 SephdexG-50凝胶层析柱和高效液相色谱柱分离纯化多肽组份;Molish实验检测提取的多肽含糖量;用比浊法检测不同剂量的马尾藻多肽(0、10、20、40、60、80μg/mL... 目的从马尾藻中提取活性多肽,并研究其在抗菌和抑制血栓形成方面的活性。方法 SephdexG-50凝胶层析柱和高效液相色谱柱分离纯化多肽组份;Molish实验检测提取的多肽含糖量;用比浊法检测不同剂量的马尾藻多肽(0、10、20、40、60、80μg/mL)对大肠埃希菌(D1314)和金黄色葡萄球菌(s.agr^+、RN4220)生长的影响;将大鼠随机分为生理盐水组、马尾藻多肽(100、200、400μg/mL)、肝素1 600U/mL组,分别给予相应药物,电刺激大鼠颈动脉形成血栓,观察大鼠颈动脉血栓形成的情况。结果可从马尾藻匀浆上清液中获得2个收集峰,主要多肽集中在B收集峰;高效液相色谱法分析B收集峰由6个组份组成;Molish实验显示多肽组份不含多糖类物质;比浊法显示多肽组份能抑制大肠埃希菌的生长,而对金黄色葡萄球菌不敏感;且通过电刺激大鼠颈动脉血栓形成,发现该多肽具有抑制血栓形成的作用。结论成功从马尾藻中提取活性多肽组份,该多肽组份具有抑制大肠埃希菌生长和血栓形成的作用。 展开更多
关键词 马尾藻 多肽 细菌 血栓
微波辅助制备鸡蛋壳膜多肽螯合钙的研究
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作者 王泽奇 李静 +2 位作者 胡廷 杨双盼 冉旭 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第4期99-103,共5页
以鸡蛋壳和鸡蛋壳膜为原料,通过微波辅助的方法制备多肽螯合钙,并考察了多肽质量浓度、微波功率和微波时间对螯合率的影响。使用基于Box﹣Behnken设计的响应曲面法对螯合条件加以优化,并通过体外模拟的方法对多肽螯合钙的肠道吸收性质... 以鸡蛋壳和鸡蛋壳膜为原料,通过微波辅助的方法制备多肽螯合钙,并考察了多肽质量浓度、微波功率和微波时间对螯合率的影响。使用基于Box﹣Behnken设计的响应曲面法对螯合条件加以优化,并通过体外模拟的方法对多肽螯合钙的肠道吸收性质进行评价。结果显示,微波可以显著增加螯合率,经过优化后的钙螯合率可达88.1%。体外模拟实验显示,相比市售补钙制剂,产物具有更高的肠道吸收效果。 展开更多
关键词 鸡蛋壳膜 螯合钙 微波 多肽
双酶混合体系酶解蛴螬粉工艺条件的优化
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作者 刘金虎 陶然 +5 位作者 刘迪 张瑞 吕迎兰 王舒玉 史磊 赵盼 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期239-242,共4页
目的优化双酶混合体系酶解蛴螬粉的工艺条件,为深入研究蛴螬酶解产物的抗肿瘤活性及制备蛴螬抗肿瘤多肽提供基础。方法以水解度为评价指标,考察p H、单个酶酶活力、酶解温度及酶解时间对水解效果的影响。在单因素试验的基础上,进行正交... 目的优化双酶混合体系酶解蛴螬粉的工艺条件,为深入研究蛴螬酶解产物的抗肿瘤活性及制备蛴螬抗肿瘤多肽提供基础。方法以水解度为评价指标,考察p H、单个酶酶活力、酶解温度及酶解时间对水解效果的影响。在单因素试验的基础上,进行正交试验,优化出最佳的酶解工艺,并进行验证实验。结果双酶混合体系酶解蛴螬粉的最佳工艺条件为:pH8、单个酶酶活力3 kU、酶解时间8 h、酶解温度50℃。在最佳酶解的工艺条件下,水解度为13.00%,RSD=0.09%。结论双酶混合体系可明显提升蛴螬粉酶解工艺的水解效果,且最佳工艺稳定性好、可靠性高。 展开更多
关键词 蛴螬粉 双酶混合体系 酶活力 水解度 单因素试验 正交试验 工艺优化 多肽
海洋生物多糖多肽联产制备技术的研究现状 预览
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作者 杨大俏 王锦旭 +2 位作者 李来好 杨贤庆 马海霞 《中国渔业质量与标准》 2019年第2期1-8,共8页
海洋生物普遍具有高蛋白质、高碳水化合物和低脂的特点,是多糖、多肽的丰富来源。其中,海洋多糖具有增强免疫、抗凝血、降脂、抗肿瘤、抗氧化、降胆固醇和降糖等功能;而海洋多肽具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤、抗高血压及抗病毒等功效。文... 海洋生物普遍具有高蛋白质、高碳水化合物和低脂的特点,是多糖、多肽的丰富来源。其中,海洋多糖具有增强免疫、抗凝血、降脂、抗肿瘤、抗氧化、降胆固醇和降糖等功能;而海洋多肽具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤、抗高血压及抗病毒等功效。文章对海洋天然生物多糖和多肽的活性研究、单独提取工艺及分离纯化方法进行梳理,对陆生动植物联产制备技术进行归纳,进而对联产制备海洋生物多糖及海洋生物多肽的研究现状进行总结,发现已有的提取方法主要针对多糖或多肽的其中之一,海洋生物资源利用率不高,加强多糖多肽的联产制备工艺的研究,将更有助于海洋生物高值化进程。本研究可为深入推动海洋生物多糖多肽制备技术提供基础理论参考。 展开更多
关键词 海洋生物 多糖 多肽 联产制备 活性 提取
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Intravenous formulation of Panax notoginseng root extract:human pharmacokinetics of ginsenosides and potential for perpetrating drug interactions
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作者 Salisa Pintusophon Wei Niu +6 位作者 Xiao-na Duan Olajide E Olaleye Yu-hong Huang Feng-qing Wang Yan-fen Li Jun-ling Yang Chuan Li 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1351-1363,共13页
XueShuanTong,a lyophilized extract of Panax notoginseng roots(Sanqi)for intravenous administration,is extensively used as add-on therapy in the treatment of ischemic heart and cerebrovascular diseases and comprises th... XueShuanTong,a lyophilized extract of Panax notoginseng roots(Sanqi)for intravenous administration,is extensively used as add-on therapy in the treatment of ischemic heart and cerebrovascular diseases and comprises therapeutically active ginsenosides.Potential for XueShuanTong-drug interactions was determined;the investigation focused on cytochrome P450(CYP)3A induction and organic anion-transporting polypeptide(OATP)1 B inhibition.Ginsenosides considerably bioavailable for drug interactions were identifed by dosing XueShuanTong in human subjects and their interaction-related pharmacokinetics were determined.The CYP3A induction potential was determined by repeatedly dosing XueShuanTong for 15 days in human subjects and by treating cryopreserved human hepatocytes with circulating ginsenosides;midazolam served as a probe substrate.Joint inhibition of OATP1B by XueShuanTong ginsenosides was assessed in vitro,and the data were processed using the Chou-Talalay method,Samples were analyzed by liquid chromatography/mass spectrometry.Ginsenosides Rb1,Rd,and Rg1 and notoginsenoside R were the major circulating XueShuanTong compounds;their interaction-related pharmacokinetics comprised compound dose-dependent levels of systemic exposure and,for ginsenosides Rb,and Rd,long terminal hal-lives(32-57 and 58-307 h,respectively)and low unbound fractions in plasma(0.8%-2.9%and 0.4%-3.0%,respectively).Dosing XueShuanTong did not induce CYP3A.Based on the pharmacokinetics and inhibitory potency of the ginsenosides,XueShuanTong was predicted to have high potential for OATP1B3-mediated drug interactions(attributed chiefly to ginsenoside Rb,)suggesting the need for further model-based determination of the interaction potential for XueShuanTong and,if necessary,a clinical drug interaction study.Increased awareness of ginsenosides'pharmacokinetics and XueShuanTong-drug interaction potential will help ensure the safe use of XueShuanTong and coadministered synthetic drugs. 展开更多
关键词 GINSENOSIDE cytochrome P4503A organic anion-transporting polypeptide 1B3 herbal medicine-drug interactions XUESHUANTONG Panax notoginseng
响应面法优化南极磷虾亚铁螯合肽制备工艺及其理化性质 预览
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作者 林海燕 王珊珊 +2 位作者 孙珊 李娜 周德庆 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第21期166-173,共8页
以南极磷虾为原料,酶解制备亚铁螯合肽。以亚铁螯合率为主要指标,水解度为辅助指标,在单因素实验基础上,利用响应面优化制备南极磷虾亚铁螯合肽(Antarctic krill iron-chelating peptides,AKIP),并对其理化性质进行分析。结果表明:Alcal... 以南极磷虾为原料,酶解制备亚铁螯合肽。以亚铁螯合率为主要指标,水解度为辅助指标,在单因素实验基础上,利用响应面优化制备南极磷虾亚铁螯合肽(Antarctic krill iron-chelating peptides,AKIP),并对其理化性质进行分析。结果表明:Alcalase 2.4 L是南极磷虾酶解的最适用酶,最佳酶解条件为:酶解温度57.6℃,加酶量5.5%,pH8.8,酶解时间5 h,在此条件下酶解液的亚铁螯合率为77.77%±0.72%,水解度为23.22%±0.16%,实测结果与预测值符合良好。氨基酸组成分析表明,南极磷虾亚铁螯合肽具有良好的亚铁螯合活性位点。AKIP的相对分子质量主要分布在180~1000 Da之间,约占89.28%。体外抗氧化实验表明,AKIP对DPPH自由基和羟自由基均有良好的清除能力(IC50分别为1.92、2.09 mg/mL),且呈现较好的量效关系,在食源性螯合肽和天然抗氧化剂领域具有一定的开发利用价值。 展开更多
关键词 南极磷虾 多肽 亚铁螯合率 响应面分析 理化性质
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