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锶元素在骨组织工程研究中的应用与进展 预览
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作者 张骏 尤奇 +2 位作者 邹刚 葛振 刘毅 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第18期2936-2940,共5页
背景:锶元素在骨组织工程中已得到广泛应用,能够促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞的吸收。目的:综述锶元素在骨组织工程中的应用与研究进展。方法:应用计算机检索CNKI数据库、PubMed数据库及Elsevier数据库中收录的相关文献,中文检索词为... 背景:锶元素在骨组织工程中已得到广泛应用,能够促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞的吸收。目的:综述锶元素在骨组织工程中的应用与研究进展。方法:应用计算机检索CNKI数据库、PubMed数据库及Elsevier数据库中收录的相关文献,中文检索词为'锶元素,锶,骨,骨缺损,骨修复,组织工程',英文检索词为'strontium,Sr,bone,bonedefects,bone repair,tissue engineering'。查阅1960年1月至2018年12月期间收录的锶元素在骨组织工程中应用的相关文章,包括综述、基础研究及临床研究,通过阅读文题和摘要进行初步筛选,排除与文章主题不相关的文献,根据纳入标准和排除标准,最终纳入48篇文献进行结果分析。结果与结论:锶元素作为骨组织重要的组成成分,在骨的发育和形成过程中扮演着重要角色。掺锶的骨替代材料已成为目前骨组织工程研究的重点和热点,大量研究证实,锶的掺入能够有效改善骨替代材料的力学性能,提高对成骨细胞的招募能力及分化能力,同时促进体内成骨和成血管能力。但目前的研究还存在一定的不足:不同研究使用的掺锶方法不同,所以研究结果不具有可比性;不同掺锶量所得出的研究结论不同;目前尚无一个比较公认的掺锶浓度可用来诱导成骨分化。 展开更多
关键词 锶元素 骨组织工程 骨缺损 骨修复 成骨细胞 破骨细胞 成骨能力 成血管能力
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低氧诱导因子1α与骨形态发生蛋白6协同过表达骨髓间充质干细胞在低氧环境下的成骨和成血管效应 预览
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作者 廖红兴 张志辉 +4 位作者 刘展亮 黄健 谌业光 黄映梅 钟志雄 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第17期2644-2650,共7页
背景:目前认为低氧诱导因子1α是维持机体细胞内氧稳态的最重要调控因子之一,骨形态发生蛋白6是成骨活性最强的骨形态发生蛋白之一,实验拟构建二者共表达的骨髓间充质干细胞系,以研究细胞在低氧状态下的耐受及功能受益问题。目的:探讨... 背景:目前认为低氧诱导因子1α是维持机体细胞内氧稳态的最重要调控因子之一,骨形态发生蛋白6是成骨活性最强的骨形态发生蛋白之一,实验拟构建二者共表达的骨髓间充质干细胞系,以研究细胞在低氧状态下的耐受及功能受益问题。目的:探讨体外模拟低氧环境下低氧诱导因子1α和骨形态发生蛋白6协同过表达骨髓间充质干细胞的成骨和成血管生物学特性。方法:分离培养鉴定SD大鼠骨髓间充质干细胞,将已构建好的携带有骨形态发生蛋白6和低氧诱导因子1α双基因的腺病毒真核表达载体共同感染骨髓间充质干细胞,在体积分数为21%O2,2%O2条件下分别进行培养,并以常氧状态下未转染的骨髓间充质干细胞作为对照组,RT-qPCR检测各组细胞HIF-1α、VEGF、BMP-6、GLUT-1、SIRT-1、OCN、RUNX2、AKP的m RNA水平。各组骨髓间充质干细胞与人脐静脉内皮细胞共培养后,观察体外小管形成能力;各组骨髓间充质干细胞经成骨诱导培养基干预后,碱性磷酸酶染色及茜素红染色鉴定成骨效果。结果与结论:(1)流式细胞仪检测结果显示第4代骨髓间充质干细胞高表达CD29、CD90、CD44,低表达CD45、CD11、CD34;(2)低氧组骨髓间充质干细胞VEGF、GLUT-1、SIRT-1、OCN、RUNX2、AKP m RNA表达水平高于常氧组(P<0.01);(3)低氧组小管形成数量要明显高于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01);(4)低氧组细胞出现更多的钙结节及圆形矿化结节;(5)上述结果表明,低氧诱导因子1α与骨形态发生蛋白6协同过表达骨髓间充质干细胞在体外低氧环境下具有更强的血管生成及成骨分化能力。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 低氧诱导因子1Α 骨形态发生蛋白6 低氧 成骨能力 成血管能力 广东省自然科学基金
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镁、锌和锶离子掺杂硅酸钙涂层成骨行为比较研究 预览 被引量:1
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作者 胡丹丹 李恺 郑学斌 《热喷涂技术》 2016年第1期31-38,共8页
等离子体喷涂硅酸钙(Ca-Si)涂层中掺入Mg^2+、Zn^2+ 和Sr^2+ 能够显著降低生理环境下涂层降解速率并可改善涂层的生物性能.然而,涂层生物性能的提高机理并不明确,尤其是掺入离子的贡献仍缺少直接的证据.本文通过减小涂层表面物理... 等离子体喷涂硅酸钙(Ca-Si)涂层中掺入Mg^2+、Zn^2+ 和Sr^2+ 能够显著降低生理环境下涂层降解速率并可改善涂层的生物性能.然而,涂层生物性能的提高机理并不明确,尤其是掺入离子的贡献仍缺少直接的证据.本文通过减小涂层表面物理特征差异以及Ca 和Si 离子释放的干扰,考察Mg^2+、Zn^2+ 和Sr^2+ 掺杂对硅酸钙基涂层(Ca2MgSi2O7,Ca2ZnSi2O7 和Sr-CaSiO3)促成骨能力的影响.通过优化工艺参数,获得具有相似粗糙度、结晶度和表面形貌的涂层样品.涂层样品在浸泡过程中释放的Ca 和Si 离子浓度接近.结果表明,MC3T3-E1 细胞在Mg 掺杂的涂层表面粘附与增殖最显著.Zn 掺杂涂层表面能够显著促进成骨分化早期标记物(COL-I 和ALP)基因表达.Sr 掺杂涂层表面能够显著促进成骨分化晚期标记物(OPN 和OC)基因表达并能诱导矿化骨节大量形成.Mg^2+、Zn^2+ 和Sr^2+ 在成骨不同阶段的调控作用能够为骨修复涂层材料设计提供一定的理论基础. 展开更多
关键词 等离子体喷涂 硅酸钙 Mg^2+、Zn^2+和Sr^2+ 成骨性能
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分离部位对牙周膜干细胞成骨能力的影响
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作者 郑巍 《中国城乡企业卫生》 2016年第6期117-118,共2页
目的探讨分离部位是否影响牙周膜干细胞成骨能力。方法分离、培养牙根表面和牙槽窝内的牙周膜干细胞,并进行体外矿化能力检测、实时定量RT-PCR检测、ALP活性检测和体内动物实验。结果牙槽窝内的牙周膜干细胞人牙周膜干细胞矿化能力高于... 目的探讨分离部位是否影响牙周膜干细胞成骨能力。方法分离、培养牙根表面和牙槽窝内的牙周膜干细胞,并进行体外矿化能力检测、实时定量RT-PCR检测、ALP活性检测和体内动物实验。结果牙槽窝内的牙周膜干细胞人牙周膜干细胞矿化能力高于牙根表面的牙周膜干细胞。牙根表面的人牙周膜干细胞移植物显示出在CBB表面有牙骨质和牙周纤维样组织形成;而牙槽窝内的牙周膜干细胞移植物形成的大部分是类骨样结构。结论牙根表面牙周膜干细胞更适合重建牙骨质/牙周膜样结构,牙槽窝牙周膜干细胞更适合重建骨样结构。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 组织工程 成骨能力
重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞成骨能力研究
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作者 唐焜琪 闫福华 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2015年第12期728-733,共6页
目的 观察重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞(PDLCs)体内和体外的骨化能力.方法 将体外构建的携带人骨保护素(human osteoprotegerin,hOPG)基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染Beagle犬PDLCs,通过体外Von Kossa... 目的 观察重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞(PDLCs)体内和体外的骨化能力.方法 将体外构建的携带人骨保护素(human osteoprotegerin,hOPG)基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染Beagle犬PDLCs,通过体外Von Kossa染色实验、实时荧光定量PCR检测成骨指标的表达情况、酶联免疫检测RANKUL/OPG的值及裸鼠体内胶原膜成骨实验比较转染组和对照组的成骨能力.结果 组织学和形态学结果显示,转染了重组腺病毒Ad5-hOPG-EGFP的Beagle犬PDLCs形成的矿化结节数目多且体积大、深染.转染组中犬碱性磷酸酶(alkaline phosphates,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因相对表达水平均高于空载体组和空白对照组(P<0.05).转染组中犬RANKL/OPG的值下降趋势最为明显.裸鼠体内实验中转染组胶原膜也体现出较好的成骨能力.结论 重组腺病毒介导的hOPG基因可以促进PDLCs成骨. 展开更多
关键词 牙周膜细胞 骨保护素 成骨能力
不同来源间充质干细胞成骨分化时序性过程的比较研究 被引量:3
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作者 吴宓勋 韦金奇 +1 位作者 王璐 邓旭亮 《临床口腔医学杂志》 2015年第5期259-262,共4页
目的:比较骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨分化时序性特点及其潜能的差异。方法:分离提取同一SD大鼠的BMSCs和ADSCs两种细胞进行培养,通过免疫荧光染色和Von Kossa染色分别观察两种细胞经成骨诱导培养后的... 目的:比较骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨分化时序性特点及其潜能的差异。方法:分离提取同一SD大鼠的BMSCs和ADSCs两种细胞进行培养,通过免疫荧光染色和Von Kossa染色分别观察两种细胞经成骨诱导培养后的成骨分化蛋白I型胶原(Col1α1)的分泌和矿化结节沉积。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测两种细胞成骨分化相关基因的表达情况。结果:免疫荧光染色结果显示第7 d时ADSCs的Col1α1表达强度较BMSCs弱,但在14 d和21 d时两者差异并不明显。Von Kossa染色显示21 d时两者均呈现出较好的矿化能力。RT-qPCR结果显示ADSCs成骨相关基因表达水平在早中期(7、14 d)低于BMSCs(P〈0.05),而在晚期(21、28 d)无显著性差异(P〉0.05)。结论:ADSCs在早期成骨分化水平低于BMSCs,但在晚期接近BMSCs,显示出良好的成骨分化潜能,在骨组织工程中将有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 脂肪间充质干细胞 成骨分化 矿化能力 骨组织工程
增强型绿色荧光蛋白慢病毒载体标记人牙周膜干细胞的实验研究 预览 被引量:2
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作者 姜宝岐 文勇 +5 位作者 黄海云 崔军 梁晋 马晓妮 兰晶 徐欣 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 82-86,共5页
目的研究增强型绿色荧光蛋白(eGFP)慢病毒载体标记人牙周膜干细胞(PDLSCs)的理想条件,以获得稳定高表达eGFP的人PDLSCs。方法eGFP慢病毒载体以25、50、100、200和g00的感染复数(MOI)转染人PDLSCs48h,荧光倒置显微镜及流式细胞... 目的研究增强型绿色荧光蛋白(eGFP)慢病毒载体标记人牙周膜干细胞(PDLSCs)的理想条件,以获得稳定高表达eGFP的人PDLSCs。方法eGFP慢病毒载体以25、50、100、200和g00的感染复数(MOI)转染人PDLSCs48h,荧光倒置显微镜及流式细胞术检测各组的转染效率和荧光强度,MTY法评价转染对细胞增殖的影响,检测细胞多向分化能力以及碱性磷酸酶(ALP)的表达状况,从而确定理想的转染条件。结果eGFP慢病毒作用48h,不同组的转染效率分别为44.7%、60.9%、71.7%、85.8%、86.9%;除MOI为400时以外,eGFP慢病毒转染对细胞增殖无明显影响;MOI为200时,转染细胞的多向分化能力未受影响,ALP活性与未转染组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MOI为200作用48h对细胞的增殖分化无明显影响,是eGFP慢病毒载体标记PDLSCs的理想条件,保持了其基本的生物学特性。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 慢病毒载体 增强型绿色荧光蛋白 成骨能力
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雌激素对离体成骨细胞成骨能力的影响 预览 被引量:4
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作者 杨建辉 刘淼 +1 位作者 黄茹 申晓东 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期 48-50,共3页
目的验证不同浓度的雌三醇对人类成骨细胞功能表达和体外成骨能力的影响,研究雌激素促进成骨作用的机制及剂量效应关系.方法取成人的髂骨松质骨,采用胶原-胰蛋白酶消化法,获得松质骨中的成骨细胞,进行纯化和培养.在此基础上添加不同浓... 目的验证不同浓度的雌三醇对人类成骨细胞功能表达和体外成骨能力的影响,研究雌激素促进成骨作用的机制及剂量效应关系.方法取成人的髂骨松质骨,采用胶原-胰蛋白酶消化法,获得松质骨中的成骨细胞,进行纯化和培养.在此基础上添加不同浓度的雌三醇(1×10-11 、1×10-9 、1×10-7 、1×10-6 、1×10-5 、5×10-5mol*L-1)并进行培养.用生化法测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,用放射免疫法测定细胞培养液中骨钙素(OC)和细胞间质含钙量.结果雌三醇对成骨细胞ALP活性和骨钙素分泌的影响均呈正相关,即各浓度雌三醇对ALP活性和骨钙素的分泌均有刺激作用,并与雌三醇剂量呈正相关.低浓度(1×10-11、1×10-9 、1×10-7mol·L-1)的雌三醇可促进成骨细胞的成骨能力,高浓度时则无此作用.结论雌激素能增加成骨细胞的ALP活性和骨钙素的产生,促进成骨细胞的骨形成能力. 展开更多
关键词 雌激素 成骨细胞 成骨能力 雌三醇 碱性磷酸酶 骨钙素 骨质疏松症
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炎症微环境下蛋白激酶样内质网激酶通路对牙周膜干细胞成骨分化能力调控机制研究
9
作者 宋长钦 马骎 李利霞 《生物医学工程与临床》 CAS 2019年第4期467-475,共9页
目的探讨炎症微环境下蛋白激酶样内质网激酶(PERK)通路对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控机制。方法选择因正畸拔除的新鲜前磨牙或第三磨牙10例,牙周组织无炎症,完整无龋,患者年龄18~32岁。选择因慢性牙周炎而拔除的离体牙6例,患者年龄2... 目的探讨炎症微环境下蛋白激酶样内质网激酶(PERK)通路对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控机制。方法选择因正畸拔除的新鲜前磨牙或第三磨牙10例,牙周组织无炎症,完整无龋,患者年龄18~32岁。选择因慢性牙周炎而拔除的离体牙6例,患者年龄20~35岁。健康牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和炎症牙周膜干细胞(P-PDLSCs)分别用正常和炎症牙周膜组织制备。采用免疫组织化学检测牙周膜组织中PERK通路相关因子PERK、CHOP、GRP78及ATF4的表达情况。构建稳定干扰PERK的炎症牙周膜细胞系(P-PDLSCs-PERK shRNA),采用RT-qPCR和Western blot检测PERK基因的抑制效率;对构建的稳定干扰PERK细胞系及另外3个对照组细胞P-PDLSCs-Vector、P-PDLSCs和H-PDLSCs进行成骨诱导,RT-qPCR检测成骨相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Runx2及OCN的mRNA水平,Westernblot检测Runx2和OCN的蛋白水平,ALP染色鉴定ALP活性,茜素红染色分析细胞成骨能力。结果免疫组织化学结果表明,炎症组织中PERK信号通路相关因子PERK、CHOP、GRP78及ATF4均显著高于正常组织(P<0.05)。RT-qPCR及Westernblot检测结果显示,PERK基因抑制效率达到59%,PERK蛋白表达的抑制效率为54%。成骨相关因子的mRNA水平检测结果显示,诱导后P-PDLSCs和P-PDLSCs-Vector相差无几(P>0.05);诱导后H-PDLSCs中3种成骨相关因子水平显著高于前2种细胞(P<0.05);PERK基因被抑制诱导后P-PDLSCs-PERK shRNA相比未被抑制的PPDLSCs,3种成骨相关因子的基因表达均显著升高(P<0.05);成骨相关因子Runx2及OCN蛋白表达和ALP活性与mRNA水平保持一致。茜素红染色后,诱导后H-PDLSCs中矿化结石数量显著高于另外3种细胞(P<0.05),而诱导后PPDLSCs-Vector和P-PDLSCs差异无统计学意义(P>0.05);而相比诱导后P-PDLSCs,沉默PERK基因后的P-PDLSCs-PERK shRNA中形成矿化结石的数量明显回升(P<0.05)。结论炎症微环境能通过激活PERK信号通路抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力,� 展开更多
关键词 炎症微环境 牙周膜干细胞 蛋白激酶样内质网激酶通路 成骨分化能力
雌激素受体对去势大鼠牙周膜干细胞成骨分化能力的影响 预览 被引量:3
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作者 沈兰花 张瑞 孟玲娜 《口腔医学研究》 北大核心 2018年第4期448-451,共4页
目的:营造低雌激素微环境,通过牙周膜干细胞(PDLSCs)提取,来探讨雌激素受体对PDLSCs成骨分化能力的影响。方法:购入SD雌性大鼠16只,将其随机分为去势组与假手术组,分别给予相应的外科手术处理,完成大鼠模型建立;运用实时定量PCR法... 目的:营造低雌激素微环境,通过牙周膜干细胞(PDLSCs)提取,来探讨雌激素受体对PDLSCs成骨分化能力的影响。方法:购入SD雌性大鼠16只,将其随机分为去势组与假手术组,分别给予相应的外科手术处理,完成大鼠模型建立;运用实时定量PCR法考察大鼠PDLSCs提取过程中雌激素受体以及成骨指标的变化。结果:去势组大鼠体重显著高于假手术组,雌二醇、股骨骨密度显著低于假手术组(P〈0.05);去势组骨诱导培养第3、5、7、9、11天ALP活性检测结果均高于假手术组(P〈0.05),第1、13天无差异;去势组ERαmRNA第5、9、11、13天显著低于假手术组;去势组ERβmRNA第5、7、11、13天显著低于假手术组;去势组ALP mRNA、BSP mRNA第5、7、9、11、13天均显著低于假手术组(P〈0.05)。结论:去势大鼠牙周膜干细胞的成骨能力也会出现相应的减弱,在雌激素介导中,雌激素受体对牙周膜干细胞成骨分化能力发挥了非常重要的调控作用。 展开更多
关键词 雌激素受体 牙周膜干细胞 成骨分化能力
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人BMSCs分化过程中免疫能力的实验研究 被引量:1
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作者 苏春燕 苏鸿君 +2 位作者 王鹏 冯佩 吴燕峰 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1003-1008,共6页
目的 研究人BMSCs在成骨、成软骨及成脂分化过程中的免疫原性及其对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖的抑制能力。方法 取健康志愿者骨髓分离培养BMSCs,分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化7、14、21 d... 目的 研究人BMSCs在成骨、成软骨及成脂分化过程中的免疫原性及其对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖的抑制能力。方法 取健康志愿者骨髓分离培养BMSCs,分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化7、14、21 d。通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类及Ⅱ类分子表达水平的改变。分离培养健康志愿者PBMC,按10∶1比例将PBMC与BMSCs共培养5 d,通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs对PBMC增殖的抑制能力变化。结果 未分化BMSCs表达HLA-Ⅰ类分子,基本不表达HLA-Ⅱ类分子。成骨、成软骨分化过程中各时间点HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子表达无明显改变(P〉0.05),且HLA-Ⅱ类分子表达水平均较低。成脂分化14、21 d HLA-Ⅰ类分子表达逐渐升高,与0、7 d比较差异有统计学意义(P〈0.05);成脂分化7、14、21 d HLA-Ⅱ类分子表达也逐渐出现并升高,均显著高于0 d(P〈0.05)。PBMC在无抗CD3、CD28微球刺激下无明显增殖,加入抗CD3、CD28微球后显著增殖,未分化BMSCs能显著抑制PBMC的增殖。成骨、成软骨分化过程中BMSCs抑制PBMC增殖能力无明显改变(P〉0.05)。成脂分化7、14、21 d,BMSCs抑制PBMC增殖能力逐渐减弱,各时间点间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 人BMSCs成骨、成软骨分化过程中仍具有低免疫原性和较强的免疫抑制能力,可作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞;而成脂分化后免疫原性升高、免疫抑制能力降低,不适合作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞。 展开更多
关键词 BMSCS 成骨分化 成软骨分化 成脂分化 免疫抑制能力
异种脱钙骨兔体内成骨能力的实验研究 预览 被引量:1
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作者 张保卫 李静 +2 位作者 胥春 孙健 傅远飞 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 385-388,共4页
目的制备猪脱钙骨,将兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨支架形成细胞-生物材料复合物,回植入兔皮下观察该材料体内成骨能力。方法梯度离心法分离兔骨髓基质干细胞,向成骨细胞方向诱导培养。将猪颅骨用氯仿丙酮及过氧化氢处理后冻干保存,钴60... 目的制备猪脱钙骨,将兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨支架形成细胞-生物材料复合物,回植入兔皮下观察该材料体内成骨能力。方法梯度离心法分离兔骨髓基质干细胞,向成骨细胞方向诱导培养。将猪颅骨用氯仿丙酮及过氧化氢处理后冻干保存,钴60照射消毒待用。制备细胞-生物材料复合物后植入兔皮下,分别在4w,8w,12w取材,同期大体观察及组织学检测,切片HE染色。结果倒置相差显微镜下见细胞在材料孔隙间大量生长增殖、交叠覆盖;扫描电镜观察细胞贴附于材料表面并向孔隙内生长。组织学检测4w实验组见多数骨小梁表面有细胞被覆,有较多小血管形成。8w、12w实验组见新生骨小梁有新生骨组织形成,见成骨细胞和破骨细胞并存。结论兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨有良好的生物相容性,在该支架材料上细胞增殖分化并具有一定的体内成骨能力。 展开更多
关键词 异种脱钙骨 成骨能力 增殖 分化
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碱性成纤维细胞生长因子对兔骨髓基质细胞生物行为的影响 预览 被引量:3
13
作者 刘建 常祺 +1 位作者 胡蕴玉 孟国林 《中国临床康复》 CSCD 2003年第23期 3184-3186,T003,共4页
目的:观察兔骨髓基质细胞 (MSC)经不同剂量碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)刺激后,促血管内皮细胞增生的重要递质血管内皮细胞生长因子( VEGF)在 MSC中的表达及分布情况,并与相应成骨情况做一对比,借以预测 MSC经 bFGF刺激后成骨效能与... 目的:观察兔骨髓基质细胞 (MSC)经不同剂量碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)刺激后,促血管内皮细胞增生的重要递质血管内皮细胞生长因子( VEGF)在 MSC中的表达及分布情况,并与相应成骨情况做一对比,借以预测 MSC经 bFGF刺激后成骨效能与成血管效能的变化,探讨其对剂效关系. 方法:取兔双侧股骨 MSC,采用 MSC体外培养技术,分别以不同剂量 bFGF刺激细胞,并设立空白对照组.培养 5 d后,进行细胞形态( HE染色)、增殖情况(细胞记数法与 MTT法)、碱性磷酸酶(改良钙钴法染色)、钙化结节(图像分析)、 VEGF阳性细胞率(免疫组化染色)等项目的检测. 结果:不同剂量组间在细胞记数法、 MTT法检测、碱性磷酸酶活性、矿化面积百分率、 VEGF阳性细胞率 5项观测指标上 F值分别为 65.50, 22.47, 11.12, 8.33和 224.37, P< 0.01,差别具有显著意义,结合各组均值来看, bFGF剂量为 1 200 U/mL左右时效果最佳. 结论:应用 bFGF在促进 MSC增殖的同时,还可促进促血管内皮细胞增生的重要递质- VEGF的表达,其应用剂量与效果之间存在明显相关关系. bFGF应用剂量为 1 200 U/mL左右时,其促进 MSC表达 VEGF及促进细胞增殖作用同时达到最佳效果,超过此应用剂量,两者则有下降趋势. 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 骨髓基质细胞 生物行为 影响
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