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莫雷西嗪联合β受体阻滞剂治疗冠心病心律失常临床观察
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作者 陈旭杰 李广运 张晓乐 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第5期141-143,共3页
目的探讨莫雷西嗪联合β受体阻滞剂治疗冠心病心律失常患者的疗效及安全性.方法将74例冠心病心律失常患者按治疗方案分为两组,各37例.对照组予以莫雷西嗪治疗,观察组予以莫雷西嗪联合美托洛尔治疗.统计比较两组临床疗效、不良反应发生... 目的探讨莫雷西嗪联合β受体阻滞剂治疗冠心病心律失常患者的疗效及安全性.方法将74例冠心病心律失常患者按治疗方案分为两组,各37例.对照组予以莫雷西嗪治疗,观察组予以莫雷西嗪联合美托洛尔治疗.统计比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血清氨基末端脑利钠肽前体、左室舒张末期内径、左室射血分数、左室收缩末期内径变化.结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组左室射血分数显著高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血清氨基末端脑利钠肽前体水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论莫雷西嗪联合β受体阻滞剂治疗冠心病心律失常疗效显著,可明显降低患者血清氨基末端脑利钠肽前体水平,改善心功能,安全性高. 展开更多
关键词 冠心病心律失常 莫雷西嗪 Β受体阻滞剂 心功能 血清氨基末端脑利钠肽前体
美托洛尔联合莫雷西嗪治疗心律失常的临床疗效研究 预览 被引量:6
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作者 王巧云 《中国循证心血管医学杂志》 2016年第8期999-1000,1003共3页
目的探讨美托洛尔联合莫雷西嗪治疗冠心病心律失常患者的临床疗效。方法选择湖北省当阳市长坂坡医院心内科于2014年1月~2015年1月收治的冠心病心律失常患者共55例,通过随机分为观察组和对照组,观察组25例,对照组30例。对照组采取莫... 目的探讨美托洛尔联合莫雷西嗪治疗冠心病心律失常患者的临床疗效。方法选择湖北省当阳市长坂坡医院心内科于2014年1月~2015年1月收治的冠心病心律失常患者共55例,通过随机分为观察组和对照组,观察组25例,对照组30例。对照组采取莫雷西嗪控制心率,观察组采用美托洛尔联合莫雷西嗪治疗,比较两组患者治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、超声心动图指标,心功能分级和心电图进行疗效比较。结果观察组患者治疗后血浆中NT-proBNP的水平(450.6±100.5)pg/ml明显低于对照组(652.5±120.5)pg/ml,组间比较具有统计学意义,P<0.05。观察组患者心率(HR)、左室舒张期内压(LVDd)、左室射血分数(LVEF)及E峰A峰流速比值(E/A)水平明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论莫雷西嗪联合美托洛尔能够显著改善冠心病心律失常患者的心脏功能,改善生活质量,提高其存活率,有积极的推广意义。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 美托洛尔 床旁超声心动检查 心律失常
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莫雷西嗪治疗阵发性心房颤动110例 预览 被引量:1
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作者 张琴 《中国药业》 CAS 2015年第17期92-93,共2页
目的:探讨莫雷西嗪治疗阵发性房颤患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年4月至2014年7月医院收治的阵发性房颤患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。两组患者治疗前3 d停用抗心律失常药物,对照组在治疗原发病基础上给予口服... 目的:探讨莫雷西嗪治疗阵发性房颤患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年4月至2014年7月医院收治的阵发性房颤患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。两组患者治疗前3 d停用抗心律失常药物,对照组在治疗原发病基础上给予口服胺碘酮片治疗,观察组在对照组治疗基础上口服莫雷西嗪。结果观察组阵发性房颤的改善总有效率为96.36%,显著高于对照组的85.45%( P<0.05)。治疗后,两组患者心率、24 h房颤发作次数、24 h房颤发作时间较治疗前大幅度降低( P<0.05),观察组较对照组明显降低( P<0.05)。治疗后,两组患者Pmax以及Pd与治疗前相比显著改善( P<0.05),观察组改善幅度明显优于对照组( P<0.05)。两组不良反应均较轻,无统计学意义( P>0.05)。结论莫雷西嗪治疗阵发性房颤临床疗效显著,可有效改善患者阵发性房颤的发作情况,且无明显不良反应发生,值得临床推广。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 阵发性房颤 临床疗效 心电图
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莫雷西嗪与愈风宁心片治疗老年冠心病室性早搏的疗效观察 预览 被引量:4
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作者 邢桂英 邓在喜 张晓华 《临床和实验医学杂志》 2013年第17期1402-1403,1405共3页
目的观察研究莫雷西嗪与愈风宁心片对老年冠心病室性早搏的疗效。方法将98例均经临床确诊为冠心病的老年患者,随机分为两组,治疗组52例,口服莫雷西嗪片150 mg,3次/d,愈风宁心片1.4 g,3次/d;对照组口服稳心颗粒5 g,3次/d,两周为1个疗程... 目的观察研究莫雷西嗪与愈风宁心片对老年冠心病室性早搏的疗效。方法将98例均经临床确诊为冠心病的老年患者,随机分为两组,治疗组52例,口服莫雷西嗪片150 mg,3次/d,愈风宁心片1.4 g,3次/d;对照组口服稳心颗粒5 g,3次/d,两周为1个疗程。服用2个疗程后进行统计分析。结果治疗组的总有效率为78.3%,对照组的总有效率为54.3%,治疗组治疗后的心率减慢与治疗前比较有显著差异(P﹥0.05),治疗组治疗后全血黏度与血小板聚集率均降低,与治疗前有显著差异(P﹤0.05)。结论治疗老年冠心病室性早搏,口服莫雷西嗪联合愈风宁心片疗效高于稳心颗粒。 展开更多
关键词 老年人 冠心病 室性早搏 莫雷西嗪 愈风宁心片
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莫雷西嗪对阵发性心房颤动的疗效评价 被引量:1
5
作者 朱文青 陈庆兴 +4 位作者 刘玉平 凌云龙 徐烨 程宽 葛均波 《中华心律失常学杂志》 2012年第6期407-410,共4页
目的评估莫雷西嗪治疗阵发性心房颤动(房颤)患者的有效性和不良反应以及其对房颤负荷的影响。方法入选阵发性房颤患者212例,给莫雷西嗪单药干预,并随访观察治疗1、6、12个月后房颤的再发情况、负荷量和不良反应。结果服用莫雷西嗪1... 目的评估莫雷西嗪治疗阵发性心房颤动(房颤)患者的有效性和不良反应以及其对房颤负荷的影响。方法入选阵发性房颤患者212例,给莫雷西嗪单药干预,并随访观察治疗1、6、12个月后房颤的再发情况、负荷量和不良反应。结果服用莫雷西嗪1、6、12个月房颤再发率仅34%、32%、35%;用药前与用药后1、6、12个月平均心率,最大心率和最小心率均无明显变化,房颤负荷均有明显下降,并未见死亡和恶性室性心律失常。结论莫雷西嗪可以作为预防、治疗阵发性房颤发作的选择药物之一。 展开更多
关键词 阵发性心房颤动 莫雷西嗪 不良反应
HPLC法测定健康人血浆中莫雷西嗪浓度及其药代动力学研究 预览
6
作者 李霄理 刘彩玲 冯婉玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期143-146,共4页
目的建立测定人血浆中莫雷西嗪(抗心律失常药)浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(70:30:0.4,pH6.8);检测波长:268nm;氯氮平作为内标,用HPLC法测定人血浆... 目的建立测定人血浆中莫雷西嗪(抗心律失常药)浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(70:30:0.4,pH6.8);检测波长:268nm;氯氮平作为内标,用HPLC法测定人血浆中的莫雷西嗪浓度。结果莫雷西嗪浓度线性范围为0.04—4μg·mL^-1,回归方程Y=11.42X+1.44,γ=0.9992;回收率〉85%,日内和日间RSD均〈15%。结论本方法简便、快速、准确,适用于莫雷西嗪药代动力学研究及血药浓度监测。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 高效液相色谱法 药代动力学
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人血浆中盐酸莫雷西嗪的高效液相色谱法测定及其药物动力学研究 预览
7
作者 林建阳 阚周密 《山西医药杂志》 CAS 2006年第9期 771-773,共3页
目的 建立测定人血浆中莫雷西嗪浓度的高效液相色谱法。方法 色谱柱:HypersilODS-2(150nm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水:三乙胺(70:30:0.4),v/v/v,pH6.8);检测波长:268nm;以氯氮平作为内标,测定人血浆中的... 目的 建立测定人血浆中莫雷西嗪浓度的高效液相色谱法。方法 色谱柱:HypersilODS-2(150nm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水:三乙胺(70:30:0.4),v/v/v,pH6.8);检测波长:268nm;以氯氮平作为内标,测定人血浆中的莫雷西嗪药物浓度。结果 莫雷西嗪浓度线性范围为0.04~4mg/L,回归方程Y=11.42X+1.441,r=0.9992;回收率96、1%,日内和日间精密度(RSD)分别为4.7%和5.3%,整个测定时间8min左右。结论 该方法简便、快速、准确,适用于临床上莫雷西嗪药物动力学的研究。 展开更多
关键词 莫甫西嗪 色谱法 高压液相 血药浓度
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莫雷西嗪在人体内的药动学及其生物等效性研究 预览
8
作者 林建阳 徐亚杰 +1 位作者 冯婉玉 毕开顺 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 547-549,共3页
目的 观察18名健康志愿者单剂量po两种奠雷西嗪片后血药浓度的经时过程,并评价其生物等效性。方法 采用HPLC法测定受试者血浆中奠雷西嗪的浓度,计算其药物动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果 采用3p97计算两制... 目的 观察18名健康志愿者单剂量po两种奠雷西嗪片后血药浓度的经时过程,并评价其生物等效性。方法 采用HPLC法测定受试者血浆中奠雷西嗪的浓度,计算其药物动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果 采用3p97计算两制剂的主要药动学参数,Cmax分别为1.499±0.173、1.537±0.174mg·L^-1;Tmax分别为1.417±0.192、1.333±0.243h;t1/2分别为2.671±0.677、2.653±0.625h;用梯形法计算,AUC0→1分别为6.081±0.995、6.130±0.918mg·h·L^-1;AUC0→∞分别为6.991±1.947、7.210±1.604mg·h·L^-1。结论 两种莫雷西嗪片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 高效液相色谱法 药物动力学 生物等效性
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液质联用测定健康人血浆中莫雷西嗪浓度及其药代动力学研究 预览 被引量:2
9
作者 冯婉玉 于勇 +3 位作者 林建阳 王晓辉 章娟 陈晓辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期 427-430,共4页
目的建立液质联用法并测定人血浆中莫雷西嗪浓度.方法色谱条件为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液-冰醋酸(50:50:0.45);质谱条件为离子源大气压化学电离源(APCI源),定量分析离子分别为... 目的建立液质联用法并测定人血浆中莫雷西嗪浓度.方法色谱条件为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液-冰醋酸(50:50:0.45);质谱条件为离子源大气压化学电离源(APCI源),定量分析离子分别为m/z 427.9(莫雷西嗪)和m/z 326.9(氯氮平).结果线性范围为10.0~4 000 ng·mL-1,萃取回收率在(72.74±3.61)%,日内、日间的RSD皆<15%;用3P97计算主要药代动力学,经双因素方差分析:tmax为(1.46±0.38)h;Cmax为(550.8±279.3)ng·mL-1;t1/2为(2.41±0.92)h;用梯形法计算,AUC0-t和AUC0-∞分别为(1 529.4±726.7),(1 585.3±740.7)ng·h·mL-1.结论本方法适于测定血浆中莫雷西嗪浓度及其进行人体生物等效性研究. 展开更多
关键词 莫雷西嗪 液相色谱-质谱 药代动力学
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口服莫雷西嗪对心率变异性的影响 预览
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作者 王蔚浩 杨凤玲 春玉虎 《实用医技杂志》 2005年第05A期 1101-1102,共2页
目的:观察短期口服莫雷西嗪对室性心律失常患者心率变异性的影响.方法:对28例无器质性心脏疾病、心功能正常的室性心律失常患者(男20例,女8例,平均年龄40.86岁)测量心率变异性时域性指标,然后口服莫雷西嗪(200 mg,每日3次)同时停服其他... 目的:观察短期口服莫雷西嗪对室性心律失常患者心率变异性的影响.方法:对28例无器质性心脏疾病、心功能正常的室性心律失常患者(男20例,女8例,平均年龄40.86岁)测量心率变异性时域性指标,然后口服莫雷西嗪(200 mg,每日3次)同时停服其他影响心率变异性的药物.复查心率变异性时域性指标,并进行统计学分析.结论:服用莫雷西嗪前后心率变异性时域指标差异无显著性,说明莫雷西嗪为一种安全性强的抗心律失常药物. 展开更多
关键词 心率变异性 莫雷西嗪 影响
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莫雷西嗪合用倍他乐克治疗良性室性早搏的疗效和安全性 预览 被引量:1
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作者 章耀 《心脏杂志》 CAS 2004年第3期 268-269,共2页
目的:评价莫雷西嗪合用倍他乐克治疗良性室性期前收缩(室早)的疗效和安全性.方法:选择80例无器质性心脏病变的良性室早患者,随机分为两组,38例为莫雷西嗪组(单用组),42例为莫雷西嗪合用倍他乐克组(合用组).分析两组的疗效和不良反应.结... 目的:评价莫雷西嗪合用倍他乐克治疗良性室性期前收缩(室早)的疗效和安全性.方法:选择80例无器质性心脏病变的良性室早患者,随机分为两组,38例为莫雷西嗪组(单用组),42例为莫雷西嗪合用倍他乐克组(合用组).分析两组的疗效和不良反应.结果:单用组和合用组治疗良性室早的有效率分别为74%和81%,不良反应发生率分别为37%和33%;两组间均无显著性差异.结论:莫雷西嗪合用倍他乐克是治疗良性室早的一种安全、有效的方法. 展开更多
关键词 莫雷西嗪 倍他乐克 早搏 室性
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莫雷西嗪对扩张型心肌病室性心律失常远期死亡率的影响
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作者 张志强 张增堂 +1 位作者 陈莉 黄诺 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第12期733-734,共2页
目的:观察莫雷西嗪对扩张型心肌病(DCM)室性心律失常远期死亡率的影响.方法:50例DCM室性心律失常患者随机分为两组:常规治疗(CT)组和莫雷西嗪治疗(MT)组,随访4年,对资料完整的43例(CTG组21例,MTG组22例)进行分析.结果:DCM室性心律失常... 目的:观察莫雷西嗪对扩张型心肌病(DCM)室性心律失常远期死亡率的影响.方法:50例DCM室性心律失常患者随机分为两组:常规治疗(CT)组和莫雷西嗪治疗(MT)组,随访4年,对资料完整的43例(CTG组21例,MTG组22例)进行分析.结果:DCM室性心律失常患者经应用雷莫西嗪治疗后近期(第1、2年)能有效地控制心律失常,远期(第3、4年)能使心律失常增加;43例中,死亡14例,且4年死亡率呈逐年增加趋势.结论:莫雷西嗪能增加DCM室性心律失常的远期死亡率. 展开更多
关键词 心肌病 扩张型 心律失常 莫雷西嗪
普罗帕酮、莫雷西嗪对阵发性心房颤动患者的疗效比较 被引量:7
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作者 周达新 李志善 +1 位作者 诸骏仁 蔡乃绳 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期 469-472,共4页
目的比较普罗帕酮和莫雷西嗪对阵发性心房颤动(房颤)患者进行较长期预防发作的疗效和安全性.方法采用随机、安慰剂对照、较长期随访的方法将194例阵发性房颤患者[年龄(55±10)岁]随机分成:普罗帕酮组、莫雷西嗪组和安慰剂组.普罗帕... 目的比较普罗帕酮和莫雷西嗪对阵发性心房颤动(房颤)患者进行较长期预防发作的疗效和安全性.方法采用随机、安慰剂对照、较长期随访的方法将194例阵发性房颤患者[年龄(55±10)岁]随机分成:普罗帕酮组、莫雷西嗪组和安慰剂组.普罗帕酮和莫雷西嗪的起始治疗剂量均为300 mg/d,根据疗效逐渐滴定,不超过900 mg/d.每组中疗效不佳的患者随机进入另外两组,随访期在3~24个月.结果 (1)普罗帕酮1~3个月的疗效为76.7%,4~6个月的疗效为63.3%,7~12个月的疗效为61.7%, 13~24个月的疗效为60.0%;莫雷西嗪在上述各个期间的疗效分别为45.6%、36.8%、31.5%、29.8%.(2)不良反应发生率,普罗帕酮为19.4%,莫雷西嗪为21.5%;发生与心脏有关的不良反应,普罗帕酮为10.4%,莫雷西嗪为7.7%, 经过2年多的随访未发现严重的心脏事件.结论普罗帕酮是疗效较好的比较安全的预防阵发性房颤的药物,莫雷西嗪预防作用较低. 展开更多
关键词 药物疗法 疗效分析 普罗帕酮 莫雷西嗪 阵发性心房颤动
莫雷西嗪预防近期阵发性心房颤动的随机对照研究 预览
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作者 张麟 胡大一 +1 位作者 李静 万昕红 《中国医药导刊》 2002年第3期 204-205,共2页
目的:开放随机对照观察莫雷西嗪在预防近期阵发性房颤(AF)发作的临床疗效.方法:103例近期起病的阵发性心房颤动(房颤)患者(病程≤7天),入选时无器质性心脏病或有高血压但不伴心力衰竭.患者随机分为三组:安慰剂组30例,莫雷西嗪组36例,普... 目的:开放随机对照观察莫雷西嗪在预防近期阵发性房颤(AF)发作的临床疗效.方法:103例近期起病的阵发性心房颤动(房颤)患者(病程≤7天),入选时无器质性心脏病或有高血压但不伴心力衰竭.患者随机分为三组:安慰剂组30例,莫雷西嗪组36例,普罗帕酮组37例,口服剂量均为600mg/d.观察2周,对初始药物预防无效患者交叉用药,Ⅱ组11例莫雷西嗪治疗无效者改服普罗帕酮;Ⅲ组20例普罗帕酮治疗无效者改服莫雷西嗪.结果:(1)72小时内未出现房颤者,莫雷西嗪组24例(66.7%),明显高于普罗帕酮组的14例(37.8%)(P<0.01);安慰剂组仅5例(16.7%).(2)3天后至2周内未出现房颤者,莫雷西嗪组25例(69.4%),普罗帕酮22例(59.5%)(P>0.05);安慰剂组仅6例(16.7%).(3)初始药物治疗2周无效患者,Ⅱ组和Ⅲ组交叉用药3周.2周后未出现房颤者,改服普罗帕酮的Ⅱ组5例(45.5%);改服莫雷西嗪的Ⅲ组11例(55.0%)(P>0.05);安慰剂组仅6例(16.7%).结论:口服莫雷西嗪能有效预防近期阵发性房颤的发作,3天内效果明显优于口服普罗帕酮600mg/d,3天后至4周两组间无明显差异,但均显著优于安慰剂组.莫雷西嗪给药方便,副作用少,患者可在门诊接受治疗. 展开更多
关键词 阵发性心房颤动 莫雷西嗪 AF 疗效
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莫雷西嗪对QT离散度的影响与抗室性心律失常作用的关系 预览
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作者 刘艳虹 罗义 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第2期 55-58,共4页
目的:观察室性心律失常患者po莫雷西嗪(Mor)对QT离散度QTd的影响与抗室性心律失常的关系。方法:Mor600 ̄800mg/d po,治疗前及治疗后d5 ̄8描记标准12导联ECG及Holter,分别测算QTd和记... 目的:观察室性心律失常患者po莫雷西嗪(Mor)对QT离散度QTd的影响与抗室性心律失常的关系。方法:Mor600 ̄800mg/d po,治疗前及治疗后d5 ̄8描记标准12导联ECG及Holter,分别测算QTd和记录室性心律失常情况。结果:Mor抗室性心律失常的显效率为74.2%,总有效率93.5%,室性早搏(室早)抑制率(91.4±16.6%);室早抑制率〈75%组、75% ̄〈100%组为10 展开更多
关键词 室性 心律失常 药物疗法 QT离散度 莫雷西嗪
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用高效液相色谱法测定莫雷西嗪及其代谢产物在血及尿中的浓度 预览 被引量:9
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作者 郭文玉 诸骏仁 +3 位作者 江文德 李志善 陈秋潮 杨金铭 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期 7-10,共4页
应用高效液相色谱法测定人体血浆、尿液中莫雷西嗪及其亚砜、砜代谢产物的生物浓度,本法选用国产硅胶YWG-C18为固定要,甲醇、乙腈、水、三乙胺为流动相,检测波长254nm.采用离子对一步提取法提取样品,莫雷西嗪,莫雷西... 应用高效液相色谱法测定人体血浆、尿液中莫雷西嗪及其亚砜、砜代谢产物的生物浓度,本法选用国产硅胶YWG-C18为固定要,甲醇、乙腈、水、三乙胺为流动相,检测波长254nm.采用离子对一步提取法提取样品,莫雷西嗪,莫雷西嗪亚砜和莫雷西嗪亚砜和莫西嗪的最低血浆检测浓度为30、8、10nm/gml,绝对回收率大于85%。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 莫雷西嗪亚砜 高效液相色 血药浓度
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国产莫雷西嗪抑制电诱发折返性室上性心动过速及其临床意义 预览 被引量:3
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作者 何国平 罗春媛 《临床心电学杂志》 1995年第1期 10-11,共2页
17例折返性室上性心动过速(RSVT)口服莫雷西嗪600mg/d后,经食管心房调搏证实:该药对RSVT电诱发的总抑制率为88.2%(15/17例)。1例出现至心律失常作用;非心源性副作用轻微,发生率低。结果提示,莫雷... 17例折返性室上性心动过速(RSVT)口服莫雷西嗪600mg/d后,经食管心房调搏证实:该药对RSVT电诱发的总抑制率为88.2%(15/17例)。1例出现至心律失常作用;非心源性副作用轻微,发生率低。结果提示,莫雷西嗪可试用于预防RSVT的发作。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 心动过速 室上性 抗心律失常药 疗效
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Moricizine:乙吗噻嗪 预览
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《国外新药介绍》 1991年第2期 7-8,共2页
关键词 乙吗噻嗪 MORICIZINE 抗心律失常药
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慢性心房纤颤的药物治疗Me ta分析 预览 被引量:3
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作者 李钢 郭菁 +4 位作者 梁韶春 侯国娜 梁丽丽 李俊 李腾娇 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2014年第6期6-6,共1页
目的:比较近年来慢性心房纤颤奎尼丁、乙胺碘呋酮、莫雷西嗪、索他洛尔疗效。方法在中文CNKI数据库中检索文献,纳入心房纤颤四种药物随机对照试验,采用Revman5.0软件进行Meta分析。结果以奎尼丁、乙胺碘呋酮疗效较好。有效率高于索... 目的:比较近年来慢性心房纤颤奎尼丁、乙胺碘呋酮、莫雷西嗪、索他洛尔疗效。方法在中文CNKI数据库中检索文献,纳入心房纤颤四种药物随机对照试验,采用Revman5.0软件进行Meta分析。结果以奎尼丁、乙胺碘呋酮疗效较好。有效率高于索他洛尔和莫雷西嗪,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Meta分析表明、在60岁之前患者,除颤成功与否与预后有密切关系,而60岁以上人群,除颤是否成功与预后关系不大目前治疗房颤最有效、而且副作用最小的药物仍推荐乙胺碘呋酮。 展开更多
关键词 慢性心房颤动 乙胺碘呋酮 奎尼丁 索他洛尔 莫雷西嗪 预后 Meta分析
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高压液相色谱法测定莫雷西嗪在家兔的血药浓度及药代动力学(英文)
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作者 胡萍 张才丽 《中国药学:英文版》 CAS 2000年第1期39-42,
建立了反相高效液相色普法测定血浆中莫雷西嗪浓度。采用内标法。流动相为甲醇-水-0.0065mol.L<sup>-1</sup>醋酸铵-冰乙酸(75:24:0.015,v/v/v/v),二氯甲烷提取。血药浓度在50~5000ng.mL<sup&... 建立了反相高效液相色普法测定血浆中莫雷西嗪浓度。采用内标法。流动相为甲醇-水-0.0065mol.L<sup>-1</sup>醋酸铵-冰乙酸(75:24:0.015,v/v/v/v),二氯甲烷提取。血药浓度在50~5000ng.mL<sup>-1</sup>范围内呈线性关系,相关系数0.9997,血浆最低检测浓度4ng.mL<sup>-1</sup>.。方法回收率96~102%,日内、日间RSD为0.7~3.2和2.3<sup>4</sup>.0%。应用该法研究了兔静脉注射药动学,用二室模型拟合,消除相半衰期为6.35±2.23h。本法简便、回收率和灵敏度高、重复性好,分析周期短,适于临床药代动力学和药效学的研究。 展开更多
关键词 莫雷西嗪 高效液相色谱法 药代动力学
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