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氧化苦参碱及苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物对肿瘤细胞增殖的影响及分子机制初探
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作者 毛俐 汪广杰 +1 位作者 张鑫 陈坤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期639-646,共8页
目的合成氧化苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(OMT-Au)和苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(MT-Au),并比较2种配合物体外抑制肿瘤细胞增殖的效果,初步探讨其分子机制及构效关系。方法溶剂热法合成配合物,X射线单晶衍射表征结构,不同剂量配合物分别处理10... 目的合成氧化苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(OMT-Au)和苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(MT-Au),并比较2种配合物体外抑制肿瘤细胞增殖的效果,初步探讨其分子机制及构效关系。方法溶剂热法合成配合物,X射线单晶衍射表征结构,不同剂量配合物分别处理10种肿瘤细胞株,MTT法观察细胞增殖抑制,流式细胞术检测配合物对细胞凋亡和细胞周期的影响,琼脂凝胶电泳探究配合物对拓扑异构酶Ⅰ(TOPO Ⅰ)活性的影响。结果 OMT-Au明显抑制人胃癌MGC803细胞增殖,阻滞MGC803细胞于G2/M期,抑制TOPOI介导的p UC19DNA质粒的解旋反应,呈剂量依赖关系,且抑制作用均强于MT-Au配合物。结论 OMT-Au抗肿瘤活性强于MT-Au,原因可能与配体的分子构象差异有关。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 金属配合物 肿瘤细胞 拓扑异构酶Ⅰ
Cobalt Schiff base complexes:Synthesis characterization and catalytic application in Suzuki–Miyaura reaction
2
作者 Rasheeda M.Ansari Lolakshi K.Mahesh Badekai Ramachandra Bhat 《中国化学工程学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期556-563,共8页
3-Methoxysalicylaldehyde was condensed with the amines 4-aminoacetophenone and 2-amino-5-bromopyridine to obtain Schiff base ligands,1 and 2,which were coordinated to cobalt salts as complex 1 and complex 2,respective... 3-Methoxysalicylaldehyde was condensed with the amines 4-aminoacetophenone and 2-amino-5-bromopyridine to obtain Schiff base ligands,1 and 2,which were coordinated to cobalt salts as complex 1 and complex 2,respectively.The synthesized ligands and complexes were characterized by spectroscopic(FT-IR,UV–Vis,~1H-NMR and mass spectrometry),thermal(TGA)and elemental analysis.The structures of the complexes were verified by evaluating their magnetic susceptibility and spectroscopic evidences.Synthesized complexes were studied for their catalytic activity in the Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl halides with phenylboronic acid.Optimized reaction yields 90%of the cyanobiphenyl for complex 1 and 91%for complex 2 with 0.1 mmol of catalyst loading thereby substantiating the C\\C coupling efficiency of the synthesized complexes,1 and 2. 展开更多
关键词 TRANSITION metal complex SCHIFF base Suzuki–Miyaura coupling REACTION COBALT
烯效唑Fe(Ⅱ)配合物的合成、结构及生物活性研究 预览
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作者 任国瑜 任旭 +3 位作者 李健 亢玉红 高勇 李霄 《当代化工》 CAS 2019年第8期1682-1685,共4页
合成了新的配合物[FeL4Cl2](L=(E)-1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇,采用元素分析EA、红外光谱IR和X射线单晶衍射方法对配合物的组成及结构进行表征。该配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数如下:a=8.9896... 合成了新的配合物[FeL4Cl2](L=(E)-1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇,采用元素分析EA、红外光谱IR和X射线单晶衍射方法对配合物的组成及结构进行表征。该配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数如下:a=8.9896(5)(A),b=13.0714(9)(A),c=14.7175(12)(A),α=93.089(3)°,β=99.809(3)°,γ=104.408(4)°,V=1642.1(2)?3,Dc=1.308g·cm-3,F(000)=676。研究了配合物及烯效唑对苹果干腐Ⅰ、苹果轮纹Ⅱ、小麦赤霉Ⅲ和葡萄黑豆Ⅳ四种病菌的抑制活性。结果表明:配合物的抑菌活性优于配体。对于葡萄黑豆病菌Ⅳ,配合物毒力指数是配体的3.66倍。与配体相比,FeCl2与烯效唑配位后可提高生物活性。 展开更多
关键词 金属配合物 晶体结构 生物活性增强
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Fe/C微电解协同臭氧氧化组合工艺处理Cu(Ⅱ)-EDTA络合废水 预览
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作者 颜宁 徐苏云 +1 位作者 孙洋洋 刘洪波 《能源研究与信息》 2019年第2期76-82,共7页
采用Fe/C微电解协同臭氧氧化组合工艺对乙二胺四乙酸络合铜[Cu(Ⅱ)-EDTA]废水进行处理。分别考察了先臭氧氧化后微电解(O3-Fe/C)、先微电解后臭氧氧化(Fe/C-O3)以及微电解与臭氧氧化同时进行(Fe/C+O3)等三种组合方式对Cu(Ⅱ)-EDTA溶液... 采用Fe/C微电解协同臭氧氧化组合工艺对乙二胺四乙酸络合铜[Cu(Ⅱ)-EDTA]废水进行处理。分别考察了先臭氧氧化后微电解(O3-Fe/C)、先微电解后臭氧氧化(Fe/C-O3)以及微电解与臭氧氧化同时进行(Fe/C+O3)等三种组合方式对Cu(Ⅱ)-EDTA溶液中铜离子及总有机碳(TOC)去除效果的影响,同时对工艺条件进行参数优化,并对反应机理进行初步探讨。结果表明,先微电解后臭氧氧化的处理效果明显优于其他两种组合方式;最佳工艺条件为Fe/C微电解处理10 min后通入O3进行氧化反应20 min,其中Fe、C质量比为1∶1、铁屑投加量为3 g·L-1、溶液初始pH为3。在该条件下,当Cu(Ⅱ)初始质量浓度为5 mg·L-1、EDTA与Cu(Ⅱ)的摩尔比为1∶1时,Cu(Ⅱ)和TOC的去除率分别可达97.5%和71.9%。Fe/C微电解的氧化还原作用使部分Cu(Ⅱ)-EDTA破络并将Cu(Ⅱ)还原去除,同步释放出的Fe2+在臭氧氧化时发挥催化作用,促使产生更多·OH,从而加速Cu(Ⅱ)-EDTA的氧化破络。 展开更多
关键词 电镀废水 金属络合物 FE/C微电解 臭氧氧化
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异长叶烯酮肟的合成及其与金属离子的配位特性 预览
5
作者 吴陈亮 王芸芸 +2 位作者 徐徐 谷文 王石发 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期101-107,共7页
以异长叶烯酮为原料,经肟化反应合成了异长叶烯酮肟。分别采用单因素法及正交试验法考察了工艺条件对反应产率的影响,确定了最佳工艺条件为:反应时间6h,反应温度76℃,以醋酸钠为催化剂,n(异长叶烯酮)∶n(盐酸羟胺)∶n(催化剂)1∶1.3∶0... 以异长叶烯酮为原料,经肟化反应合成了异长叶烯酮肟。分别采用单因素法及正交试验法考察了工艺条件对反应产率的影响,确定了最佳工艺条件为:反应时间6h,反应温度76℃,以醋酸钠为催化剂,n(异长叶烯酮)∶n(盐酸羟胺)∶n(催化剂)1∶1.3∶0.55。在此条件下,异长叶烯酮肟的产率 >99%。采用FT-IR、1HNMR、GC-MS和单晶X衍射等分析手段对化合物的结构进行了表征,研究了异长叶烯酮肟对几种金属离子的络合性能,结果表明:异长叶烯酮肟与Cu^2+的作用明显强于与Co^2+、Cd^2+、La^3+、Pb^2+、Ag^+等金属离子的作用;异长叶烯酮肟与Cu^2+主要是通过分子中氮原子和氧原子与Cu^2+的配位作用进行络合。 展开更多
关键词 异长叶烯酮肟 异长叶烯酮 肟化反应 金属配合物
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双氧水/金属配合物OMC体系在绿色染整加工中的应用 预览
6
作者 王雪燕 王壮 +2 位作者 李钰颖 李明 张利军 《纺织科学与工程学报》 CAS 2019年第1期45-49,85共6页
构建双氧水/金属配合物OMC催化新体系,将该体系应用于棉织物双氧水低温漂白工艺、染料废水脱色工艺及染色织物浮色后处理工艺,研究该体系对棉织物双氧水低温漂白效果的影响、印染废水脱色效果的影响及染色织物浮色去除效果的影响。结果... 构建双氧水/金属配合物OMC催化新体系,将该体系应用于棉织物双氧水低温漂白工艺、染料废水脱色工艺及染色织物浮色后处理工艺,研究该体系对棉织物双氧水低温漂白效果的影响、印染废水脱色效果的影响及染色织物浮色去除效果的影响。结果表明,金属配合物OMC能催化双氧水有效分解,实现棉织物双氧水70℃低温漂白,而且漂白残液能够再应用;能有效破坏染料结构,实现染料废水脱色,并能有效去除染色织物上浮色,进而达到有效节能减排和清洁生产的目的。 展开更多
关键词 金属配合物 双氧水 低温漂白 脱色 浮色去除
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有机-无机光致杂化变色材料的研究进展
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作者 张玉才 阿不都卡德尔·阿不都克尤木 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期6-8,12共4页
由于有机-无机杂化材料各个组成部分之间具有良好的协同特性,这为获得新颖的"智能型"、优异性能的新材料提供了多种可能性。随着人们研究的不断拓宽,有机-无机杂化材料在扩展现有的光致变色材料,制备光敏器件及探索新的光致... 由于有机-无机杂化材料各个组成部分之间具有良好的协同特性,这为获得新颖的"智能型"、优异性能的新材料提供了多种可能性。随着人们研究的不断拓宽,有机-无机杂化材料在扩展现有的光致变色材料,制备光敏器件及探索新的光致变色材料领域显示出巨大的应用潜力。简要回顾了金属氰化物、多金属氧酸盐、金属硫化合物及金属有机配合物类杂化变色材料的研究进展。 展开更多
关键词 有机-无机杂化 光致变色 金属配合物
喷昔洛韦-铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA键合作用 预览
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作者 刘瑞雪 赖德霖 +3 位作者 邓前军 程风杰 范兰琼 刘延成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期125-132,共8页
具有生物活性的铜(Ⅱ)离子与临床抗病毒药物喷昔洛韦(PCV)配位,合成了首个喷昔洛韦的金属配合物[Cu(PCV)2(H2O)3]SO4 (1),并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析方法对其结构进行了表征。初步测试了其针对多种典型人肿瘤细胞株... 具有生物活性的铜(Ⅱ)离子与临床抗病毒药物喷昔洛韦(PCV)配位,合成了首个喷昔洛韦的金属配合物[Cu(PCV)2(H2O)3]SO4 (1),并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析方法对其结构进行了表征。初步测试了其针对多种典型人肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性。测试结果表明,喷昔洛韦-铜?髤配合物1对各种肿瘤细胞株均显示出显著高于喷昔洛韦的增殖抑制活性,其中对于较为敏感的人肝癌细胞BEL-7404,配合物1的增殖抑制活性是喷昔洛韦的3倍以上。进一步,针对抗肿瘤首要靶点DNA,通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱以及DNA粘度实验对配合物1与小牛胸腺DNA的键合作用方式进行了探讨。由实验结果推测,DNA应该是配合物1的抗肿瘤活性的重要靶点,其与DNA之间存在典型的插入结合方式。 展开更多
关键词 喷昔洛韦 金属配合物 铜(Ⅱ) 抗肿瘤活性 DNA键合
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槲皮素多核铜配合物的制备及活性表征 预览
9
作者 李婧 王继群 +3 位作者 张雷 张莹 路艳杰 葛文中 《黑龙江八一农垦大学学报》 2019年第2期65-71,共7页
槲皮素金属配合物具有多种生理活性,其中肿瘤细胞抑制活性是重要研究课题之一。选用槲皮素和苯甲酸铜合成槲皮素铜配合物,通过元素分析、红外、紫外对配合物进行分析;通过体外细胞实验检测配合物对肝癌细胞Hep3B细胞形态与细胞毒性的影... 槲皮素金属配合物具有多种生理活性,其中肿瘤细胞抑制活性是重要研究课题之一。选用槲皮素和苯甲酸铜合成槲皮素铜配合物,通过元素分析、红外、紫外对配合物进行分析;通过体外细胞实验检测配合物对肝癌细胞Hep3B细胞形态与细胞毒性的影响;应用凝胶电泳法,研究配合物对超螺旋pBR322DNA的裂解作用,初步探索抗肿瘤作用机制。结果分析表明槲皮素和苯甲酸铜形成两种配合物,槲皮素和铜比分别为2:1和1:4配位形式,其中1:4配位为新型配合物。MTT实验表明两种配合物对肿瘤细胞具有抑制作用,且呈剂量依赖和时间依赖,配合物对Hep3B肝癌细胞的IC50值分别为122.36μg·mL^-1和102.89μg·mL^-1。DNA裂解实验显示,两种槲皮素铜配合物具有核酸酶活性,能高效裂解DNA,1:4配位的新型配合物表现出较强的裂解能力。 展开更多
关键词 槲皮素 金属配合物 抗肿瘤活性 DNA裂解
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菲罗啉大环双核Fe^3+配合物的合成及其荧光性质 预览
10
作者 李育杰 黄薇 +1 位作者 徐郡 吴大雨 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期537-542,共6页
根据文献方法合成大环配体L,通过溶剂法与金属盐Fe(ClO4)2·6H2O反应合成了两个新的菲罗琳大环双核Fe^3+配合物[Fe2(L)(μ-O)(DMF)4]·4ClO4(1,CCDC:1834054)和[Fe2(L)(μ-O)(SCN)4]·4ClO4(2,CCDC:1834055),其结构经IR和... 根据文献方法合成大环配体L,通过溶剂法与金属盐Fe(ClO4)2·6H2O反应合成了两个新的菲罗琳大环双核Fe^3+配合物[Fe2(L)(μ-O)(DMF)4]·4ClO4(1,CCDC:1834054)和[Fe2(L)(μ-O)(SCN)4]·4ClO4(2,CCDC:1834055),其结构经IR和元素分析表征。晶体结构解析表明:1属三斜晶系,2属单斜晶系。配合物中两个铁原子通过一个氧桥进行连接,由于氧桥的连接使得配体发生折叠进而产生了π-π堆积。配体荧光滴定实验显示,配体L对过渡金属存在响应,随着过渡金属离子的加入,配体的荧光强度不断减弱。 展开更多
关键词 席夫碱 大环配体 金属配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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带鱼蛋白水解肽-金属配合物制备工艺
11
作者 王晓玲 张玉清 +3 位作者 贺延茏 韦素贞 付砚渤 张雨晴 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第7期77-80,共4页
为提高带鱼下脚料的利用率为目的,以带鱼下脚料为原料,用木瓜蛋白酶水解,并分别与氯化亚铁、氯化镁、氯化锌和氯化钙螯合,采用单因素试验及正交试验进行优化,测定最佳螯合条件。研究表明:当金属元素添加量为2%时,带鱼蛋白水解肽-金属配... 为提高带鱼下脚料的利用率为目的,以带鱼下脚料为原料,用木瓜蛋白酶水解,并分别与氯化亚铁、氯化镁、氯化锌和氯化钙螯合,采用单因素试验及正交试验进行优化,测定最佳螯合条件。研究表明:当金属元素添加量为2%时,带鱼蛋白水解肽-金属配合物(铁肽、钙肽、镁肽和锌肽)最佳螯合工艺条件为:螯合时间30 min, pH 7.0,温度30℃。此时铁肽、钙肽、镁肽和锌肽最大螯合率分别为68.9%, 63.2%, 65.7%和42.3%。 展开更多
关键词 带鱼 水解 螯合 金属配合物
金属络合物液相催化脱除SO2和NO优化研究 预览
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作者 常加涛 徐宏建 +3 位作者 陈款 徐书 郭瑞堂 潘卫国 《热力发电》 CAS 北大核心 2019年第5期49-55,共7页
采用鼓泡反应吸收装置,研究不同金属络合物对燃煤电厂烟气中SO2、NO络合脱除的影响。结果表明:金属钴离子络合物溶液脱硝效率排序为EDTA-Co>蛋氨酸合钴>甘氨酸合钴>谷氨酸合钴,再生率排序为EDTA-Co>蛋氨酸合钴>甘氨酸合... 采用鼓泡反应吸收装置,研究不同金属络合物对燃煤电厂烟气中SO2、NO络合脱除的影响。结果表明:金属钴离子络合物溶液脱硝效率排序为EDTA-Co>蛋氨酸合钴>甘氨酸合钴>谷氨酸合钴,再生率排序为EDTA-Co>蛋氨酸合钴>甘氨酸合钴>谷氨酸合钴。对不同金属离子与EDTA络合后的脱硫、脱硝和再生性能进行比较,发现EDTA-Mn的脱硫、脱硝和再生性能优于EDTA-Fe、EDTA-Co。 展开更多
关键词 金属络合物 SO2 NO 液相催化 再生 筛选优化
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氨基葡萄糖芳香族希夫碱及其镍、镉金属配合物的合成 预览
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作者 罗冰 杨启帆 +1 位作者 齐风佩 万蕾 《化工时刊》 CAS 2019年第8期1-4,30共5页
本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光... 本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。 展开更多
关键词 希夫碱 氨基葡萄糖 合成 金属配合物
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铜配合物在棉针织物低温中性漂白中的应用 预览
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作者 吴臣仁 吕汪洋 陈文兴 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期91-96,共6页
针对传统棉织物高温漂白过程中能耗过高的问题,采用含亚氨基二乙酸、二价铜离子和吡啶衍生物的铜配合物作为双氧水低温漂白的催化剂,构建棉针织物的新型低温漂白体系。探讨了温度、配合物浓度、漂白时间、烧碱质量浓度、双氧水质量浓度... 针对传统棉织物高温漂白过程中能耗过高的问题,采用含亚氨基二乙酸、二价铜离子和吡啶衍生物的铜配合物作为双氧水低温漂白的催化剂,构建棉针织物的新型低温漂白体系。探讨了温度、配合物浓度、漂白时间、烧碱质量浓度、双氧水质量浓度等因素对棉针织物漂白效果的影响,同时研究了木质素模型化合物对香豆酸的降解过程,进而推测出该铜配合物催化剂催化漂白棉针织物的机制。通过单因素试验,得到优化漂白工艺:金属配合物浓度为30μmol/L,H2O2(30%)质量浓度为10g/L,渗透剂JFC质量浓度为2g/L,精练剂质量浓度为2g/L,浴比为1∶30,60℃条件下处理60min。结果表明,在不含碱的中性条件下,经过处理织物白度可达75.03%,且顶破强力损失较小。 展开更多
关键词 金属配合物 双氧水 低温漂白 棉针织物
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原位制备的铁配合物催化烯烃选择性环氧化 预览
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作者 宋虹瑾 李璐 +3 位作者 张妮 王斐 吕婧 孟祥光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期285-292,共8页
制备了配体2-(2-吡啶基)-噁唑啉。该含氮配体能够在乙腈溶液中与三氟甲磺酸亚铁和其它辅助配体原位形成具有催化活性的六配位金属亚铁配合物。量子化学计算表明配体上的氮原子而非氧原子与铁配位。研究表明,以H2O2为氧化剂,该金属配合... 制备了配体2-(2-吡啶基)-噁唑啉。该含氮配体能够在乙腈溶液中与三氟甲磺酸亚铁和其它辅助配体原位形成具有催化活性的六配位金属亚铁配合物。量子化学计算表明配体上的氮原子而非氧原子与铁配位。研究表明,以H2O2为氧化剂,该金属配合物能够在乙腈溶液中高活性地催化末端芳香烯烃和脂肪烯烃的环氧化反应;该反应条件温和、迅速、选择性好并且适用底物范围宽泛。辅助配体、溶剂和氧化剂等因素对反应的活性和选择性影响很敏感,文中对这些影响进行了较详细的研究。 展开更多
关键词 金属配合物 烯烃 环氧化 过氧化氢
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多核铜槲皮素配合物对DNA的作用研究 预览
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作者 王继群 魏然茹 +3 位作者 宋月 刘俊杰 程秀珍 李婧 《山西化工》 2018年第6期1-3,共3页
应用紫外光谱、凝胶电泳法实验探究了3种多核铜槲皮素配合物与DNA的作用形式及对DNA的裂解能力。结果显示,3种配合物对DNA的作用效果强于槲皮素,配合物通过插入、静电、剪切多种形式与DNA作用,具有高效的DNA断裂活性。
关键词 槲皮素 金属配合物 紫外吸收 DNA裂解
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C.I.酸性黄220无害化工艺研究
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作者 谢迎伟 《染料与染色》 CAS 2018年第5期8-11,共4页
2-氨基苯酚-4-(2'-羧基)磺酰苯胺重氮化与邻氯乙酰乙酰苯胺偶合得到一单偶氮化合物,单偶氮化合物与硫酸钴钴化反应得到1∶2对称金属络合染料。本文重点介绍了C. I.酸性黄220无害化工艺,并对重氮偶合反应和络合反应条件进行了讨论。... 2-氨基苯酚-4-(2'-羧基)磺酰苯胺重氮化与邻氯乙酰乙酰苯胺偶合得到一单偶氮化合物,单偶氮化合物与硫酸钴钴化反应得到1∶2对称金属络合染料。本文重点介绍了C. I.酸性黄220无害化工艺,并对重氮偶合反应和络合反应条件进行了讨论。通过调整组分的配比,确定了染料合成的最佳配比和关键细节的控制,提高产品收率和质量,实现清洁生产,减污增效。 展开更多
关键词 重氮化 偶合 金属络合 C.I.酸性黄220 无害化
吡唑锌配合物的合成、晶体结构及抗肝癌细胞活性 预览
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作者 李婧 吴春阳 +2 位作者 张莹 申贵男 金成浩 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期135-141,共7页
通过溶剂挥发法合成了锌配合物[Zn(Hppo)2(ppo) Cl](1),Hppo=5-苯基-3-羟基吡唑,利用元素分析、FTIR以及X射线衍射法对配合物1进行表征。晶体结构显示配合物属于单斜晶系,P21空间群。检测了配合物1对肝癌细胞HepG2、Hep3B和Huh... 通过溶剂挥发法合成了锌配合物[Zn(Hppo)2(ppo) Cl](1),Hppo=5-苯基-3-羟基吡唑,利用元素分析、FTIR以及X射线衍射法对配合物1进行表征。晶体结构显示配合物属于单斜晶系,P21空间群。检测了配合物1对肝癌细胞HepG2、Hep3B和Huh7的细胞形态与细胞毒性的影响,结果表明配合物1对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 吡唑 抗肿瘤活性 金属配合物 晶体结构
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二氰胺钴、镍调控钒酸铋界面载流子传输及光催化产氧研究 预览
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作者 尚义 牛富军 沈少华 《催化学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期502-509,共8页
光催化水分解反应是解决当前世界范围严峻的能源与环境问题的一种有效途径.光催化分解水过程可以分为产氢和产氧两个半反应.产氧反应过程复杂,动力学缓慢,是光催化分解水的限速步骤,因此需要探索性能优异的水氧化催化剂(WOCs)来提高产... 光催化水分解反应是解决当前世界范围严峻的能源与环境问题的一种有效途径.光催化分解水过程可以分为产氢和产氧两个半反应.产氧反应过程复杂,动力学缓慢,是光催化分解水的限速步骤,因此需要探索性能优异的水氧化催化剂(WOCs)来提高产氧半反应的效率.钒酸铋近年来被广泛研究并应用于光催化产氧领域.钒酸铋拥有合适的带宽(2.4eV)以及较好的稳定性,但是其应用受到其严重的电子空穴复合率、较低的电荷传输能力以及较差的反应动力学的限制.以往研究表明,通过构建复合光催化体系可以有效促进光生电荷的分离与传输,提高材料的光催化性能.因此,我们提出构建新型的BiVO4/M(dca)2(M=Co,Ni)复合体系,其中,BiVO4作为光敏化剂,M(dca)2作为水氧化催化剂.红外测试和紫外可见测试的结果表明,M(dca)2通过物理吸附的方式附着在BiVO4表面,形成BiVO4/M(dca)2复合光催化剂体系.复合体系的产氧活性相较于纯BiVO4有明显的提升.光催化产氧测试结果表明,BiVO4/Co(dca)2和BiVO4/Ni(dca)2复合体系的产氧活性分别可达508.1和297.7μmol/(h·g),而纯BiVO4的产氧活性只有252.2μmol/(h·g).进一步的稳定性测试结果表明,BiVO4/Co(dca)2复合体系在30h的测试过程中能够保持稳定的活性.ICP-MS和XPS的表征结果证明了催化过程中分子催化剂良好的稳定性,排除了反应过程中生成氧化物进而促进产氧活性的可能.对该复合体系的一系列电化学表征证明,M(dca)2有效改善了BiVO4/电解液界面的电荷传输性能,从而促进了光催化产氧性能.其中,莫特-肖特基测试表明,M(dca)2的加入增大了能带弯曲,提高了空穴传递的驱动力,阻抗谱的测试证明了复合体系具有较低的界面电阻,有利于载流子的迁移.通过对复合体系光生载流子分离和注入效率的表征,可以证明,在BiVO4/M(dca)2复合体系中,光生空穴能够有效地从BiVO4迁移到M(dca)2,进� 展开更多
关键词 金属复合物 钒酸铋 水氧化 光催化 界面动力学
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新型L-苯丙氨酸衍生物的合成及其金属配合物对罗丹明B的降解性能 预览
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作者 刘晓菊 李霄 +3 位作者 相玉琳 任国瑜 弓莹 杨秉勤 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期762-765,共4页
以L-苯丙氨酸和α-溴代肉桂醛为起始原料,Fe^2+、Ni^2+和Zn^2+为金属核心,设计并合成了3种新型的光催化材料(C18H19NO4BrFe^2+、C18H19NO4BrNi^2+和C18H19NO4BrZn^2+),其结构经UV-Vis,FL,^1HNMR,IR,MS(EI)和元素分析表征,研... 以L-苯丙氨酸和α-溴代肉桂醛为起始原料,Fe^2+、Ni^2+和Zn^2+为金属核心,设计并合成了3种新型的光催化材料(C18H19NO4BrFe^2+、C18H19NO4BrNi^2+和C18H19NO4BrZn^2+),其结构经UV-Vis,FL,^1HNMR,IR,MS(EI)和元素分析表征,研究了目标产物在甲醇-水中对罗丹明B(RhB)的降解性能,结果表明:C18H19NO4BrFe^2+、C18H19NO4BrNi^2+和C18H19NO4BrZn^2+对RhB的降解率分别为54.1%、63.9%和72.7%。 展开更多
关键词 希夫碱 金属配合物 合成 氨基酸 罗丹明B 降解性能
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