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含能增塑剂用系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物的分子设计和性能预测
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作者 王万军 李欢 +1 位作者 潘仁明 朱卫华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期170-176,共7页
3,3-二(二氟氨基)-1,5-二硝酸酯基戊烷是一种高能低玻璃化转变温度的含能增塑剂.为了获得更多此类结构的新型二氟氨基含能化合物,设计了一系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物作为新型含能增塑剂的候选品种.采用泛函密度理论(DFT)... 3,3-二(二氟氨基)-1,5-二硝酸酯基戊烷是一种高能低玻璃化转变温度的含能增塑剂.为了获得更多此类结构的新型二氟氨基含能化合物,设计了一系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物作为新型含能增塑剂的候选品种.采用泛函密度理论(DFT)法研究了生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基基团能增加标题化合物之间电子结构、密度和爆轰性质的能隙.特别是1,3,3,5-四(二氟氨基)戊烷(S3)具有作为潜在含能增塑剂的显著价值.其晶体密度(1.91g/cm3)、爆速(9.01km/s)、爆压(37.31GPa)和冲击灵敏度(h5029.83cm)均与奥克托今(HMX)非常接近.此外,S3可以通过一些成熟的过程5步合成得到. 展开更多
关键词 二氟氨基戊烷 密度泛函理论 生成热 爆轰性质
双(3,4,5-取代吡唑基)甲烷衍生物高能量密度材料的分子设计
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作者 王万军 李欢 +1 位作者 潘仁明 朱卫华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1362-1371,共10页
设计了一系列双(3,4,5-取代吡唑基)甲烷衍生物作为高能量密度材料的候选物.用密度泛函理论研究了它们的生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基能增加目标化合物的电子结构、密度和爆轰性能的能隙.其中二[3,5-双(二氟氨基)-4-... 设计了一系列双(3,4,5-取代吡唑基)甲烷衍生物作为高能量密度材料的候选物.用密度泛函理论研究了它们的生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基能增加目标化合物的电子结构、密度和爆轰性能的能隙.其中二[3,5-双(二氟氨基)-4-硝基吡唑]甲烷(C2)显示了优异的潜在高能量密度材料的性能,其晶体密度(2.11g/cm^3)、冲击感度(h50,6.8J)均高于六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20),而爆速(9.80km/s)和爆压(46.62Gpa)与CL-20非常接近. 展开更多
关键词 双(3 4 5-取代吡唑基)甲烷衍生物 高能量密度材料 密度泛函理论 生成热 爆轰性能 键解离能
Computational studies on the structure and detonation properties of nitro-substituted triazole-furazan derivatives 预览
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作者 朱佳平 金韶华 +3 位作者 余跃海 束庆海 魏田玉 陈树森 《北京理工大学学报:英文版》 EI CAS 2016年第2期287-294,共8页
Some nitro-substituted triazole-furazan derivatives are considered as potential candidates for high energy density compounds through quantum chemical treatment. Their geometric and electronic structures,band gap,therm... Some nitro-substituted triazole-furazan derivatives are considered as potential candidates for high energy density compounds through quantum chemical treatment. Their geometric and electronic structures,band gap,thermodynamic properties and detonation properties were studied using the density functional theory at the B3 LYP /6- 311 + G**level. The calculated energy of explosion,density,and detonation properties of model compounds were comparable to 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane( RDX) and 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane( HMX). The heats of formation and bond dissociation energy were also analysed to understand the nature of thermal stabilities and the trigger bond in the pyrolysis process. 展开更多
关键词 triazole-furazan NITRO DERIVATIVES HEATS of formation bond dissociation energy DETONATION properties
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X1se:一种密度泛函和神经网络组合的高效、准确的热化学方法
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作者 吴剑鸣 杨勇 +1 位作者 周余伟 徐昕 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期38-50,共13页
本文介绍一个近期发展的基于神经元网络的校正密度泛函(DFT)计算标准生成焓(△pH^o)的方法,即X1se方法。首先,该方法通过B3LYP/6-311+G(d,p)优化构型和计算零点能,采用B3LYP/6-311+G(3df,2p)计算单点能量,由此获得DFT计算的△... 本文介绍一个近期发展的基于神经元网络的校正密度泛函(DFT)计算标准生成焓(△pH^o)的方法,即X1se方法。首先,该方法通过B3LYP/6-311+G(d,p)优化构型和计算零点能,采用B3LYP/6-311+G(3df,2p)计算单点能量,由此获得DFT计算的△pH^o;接着,将DFT计算获得的生成焓和零点能,以及分子的各种描述子输入已训练好的神经网络模型,无需额外的计算量,就可获得校正后的生成焓。与本研究组早期发展的X1和X1s方法相比,X1se新增加了环境描述子,因而进一步提高了该系列方法的应用范围和计算精度。 展开更多
关键词 密度泛函 B3LYP 生成焓 热化学 神经网络 X1/X1s
几种咪唑-二氧杂环的含能取代衍生物的理论研究 预览
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作者 梅争 李小红 +1 位作者 崔红玲 张瑞州 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期349-357,I0002共10页
摘要:使用DFT的B3LYP方法对几种咪唑二氧杂环化合物的分子结构、红外光谱、生成焓、爆轰性能和化学/热稳定性进行了研究.四种不同含能基团-NO2,-NH2,-N3和-ONO2对该化合物各项性能的影响进行了比较.结果表明-NO2和-ONO2基团有效... 摘要:使用DFT的B3LYP方法对几种咪唑二氧杂环化合物的分子结构、红外光谱、生成焓、爆轰性能和化学/热稳定性进行了研究.四种不同含能基团-NO2,-NH2,-N3和-ONO2对该化合物各项性能的影响进行了比较.结果表明-NO2和-ONO2基团有效地增加了化合物的密度,而-N3基团极大地增加了化合物的生成焓,其中-NO2取代物爆轰性能接近1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacvclooctane,-ONO2取代物的爆轰性能低于hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine,自然键轨道分析表明,这些化合物中相对较弱的键为取代基和咪唑环之间的键,以及二氧杂环中的C-O键.吸电子基团(-NO2,-N3和-ONO2)在分子中产生了明显的诱导效应,减弱了基团与咪唑环之间的链接,降低了对应键的键裂解能.研究表明基团的电负性与化合物的稳定性有关,考虑到化合物的爆轰性能和热稳定性,DNTNDI化合物满足高能量密度材料的要求. 展开更多
关键词 密度泛函理论 凝聚相密度 生成焓 爆轰性能 热稳定性
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A Method for Calculating the Heats of Formation of Medium-Sized and Large-Sized Molecules 预览
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作者 Bing He Hongwei Zhou +1 位作者 Fan Yang Wai-Kee Li 《物理化学期刊(英文)》 2015年第3期71-86,共16页
A calculation method for heats of formation (HOF, referred to as △Hf) based on the density functional theory (DFT) is presented in this work. Similar to Gaussian-3 theory, the atomic scheme is applied to calculate th... A calculation method for heats of formation (HOF, referred to as △Hf) based on the density functional theory (DFT) is presented in this work. Similar to Gaussian-3 theory, the atomic scheme is applied to calculate the heats of formation of the molecules. In this method, we have modified the formula for calculation of Gaussian-3 theory in several ways, including the correction for diffuse functions and the correction for higher polarization functions. These corrections are found to be significant. The average absolute deviation from experiment for the 164 calculated heats of formation is about 1.9 kcal·mol?1, while average absolute deviation from G3MP2 for the 149 (among the 164 molecules, 15 large-sized molecules can not be calculated at the G3MP2 level) calculated heats of formation is only about 1.9 kcal·mol?1. It indicates that the present method can be applied to predict the heats of formation of medium-sized and large-sized molecules, while the heats of formation of these molecules using Gaussian-3 theory are much difficult, even impossible, to calculate. That is, this method provides a choice in the calculation of △Hf for medium-sized and large-sized molecules. 展开更多
关键词 HEATS of FORMATION Gaussian-3 THEORY Energy ABSOLUTE Deviation
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均四嗪衍生物结构、生成焓及爆轰性能的理论研究
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作者 陈沫 宋纪蓉 马海霞 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期532-541,共10页
运用DFT-w B97/6-31+G**方法对23种1,2,4,5-四嗪衍生物的几何结构、自然键轨道(NBO)和生成焓(EOF)进行研究,并在此基础上运用Kamlet-Jacobs方程估算衍生物的爆轰性能,得到其爆速在6.69~9.37 km/s之间;基于统计热力学,求得部分标题化合... 运用DFT-w B97/6-31+G**方法对23种1,2,4,5-四嗪衍生物的几何结构、自然键轨道(NBO)和生成焓(EOF)进行研究,并在此基础上运用Kamlet-Jacobs方程估算衍生物的爆轰性能,得到其爆速在6.69~9.37 km/s之间;基于统计热力学,求得部分标题化合物在200~800 K温度范围内的热力学性质,随温度T升高,热容Cp、熵Sm及焓Hm逐渐增大。根据最小键级理论,C-R(取代基)键和N-R键可能是1,2,4,5-四嗪衍生物高温裂解的热引发键。综合分析,基团-NO2、-N3和-N=N-有助于提高四嗪衍生物的生成焓和爆轰性能,3,6-二硝基-1,2,4,5-四嗪和3,6-二偶氮基-二硝基-1,2,4,5-四嗪从能量、爆轰性能上可以作为高能量密度材料候选物。 展开更多
关键词 密度泛函理论 1-2-4-5-四嗪衍生物 生成焓 爆轰性能 热力学性质
密度泛函理论研究咪唑类硝基衍生物的性能 预览 被引量:1
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作者 苏欣纺 魏京花 程新路 《四川师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2015年第3期404-410,共7页
应用密度泛函理论在B3P86/6-311G**水平下较系统地研究13个咪唑类硝基衍生物的C-NO2 、N-NO2键离解能(BDEs)、撞击感度(h50)、标准生成热(HOFs)、爆速、爆压等.根据键离解能确定化合物的最弱键,发现最弱键的BDE与电子能量E的比... 应用密度泛函理论在B3P86/6-311G**水平下较系统地研究13个咪唑类硝基衍生物的C-NO2 、N-NO2键离解能(BDEs)、撞击感度(h50)、标准生成热(HOFs)、爆速、爆压等.根据键离解能确定化合物的最弱键,发现最弱键的BDE与电子能量E的比值BDEs/E与h50存在线性关系,计算出的h50值表明C取代硝基咪唑化合物比N取代硝基咪唑化合物稳定,随硝基数目的增加,化合物对撞击变得敏感.通过设计等键反应,计算得到13个咪唑类硝基衍生物的气相标准生成热.采用Monte Carlo方法计算其密度,运用Kamlet-Jacobs方程预测标题化合物的爆轰参数(爆速和爆压).基于安全性和爆轰性能筛选出5个既高能又钝感的含能化合物候选物. 展开更多
关键词 密度泛函理论 咪唑类硝基化合物 生成热 爆轰参数
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H2反应球磨Mg—Ge混合物体系解氢能力的密度泛函理论研究 预览
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作者 余凤枝 《材料导报:纳米与新材料专辑》 2014年第1期148-154,共7页
通过采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,计算H2反应球磨Mg-Ge混合物体系氢化相的能量与电子结构,结果发现:不同含量Ge固溶于MgH2形成的(MgGe)H2固溶体,与未进行Ge合金化的MgH2体系相比,体系相结构稳定性变差;Ge在... 通过采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,计算H2反应球磨Mg-Ge混合物体系氢化相的能量与电子结构,结果发现:不同含量Ge固溶于MgH2形成的(MgGe)H2固溶体,与未进行Ge合金化的MgH2体系相比,体系相结构稳定性变差;Ge在MgH2中固溶量达到一定程度时,发生2MgH2+Ge→←Mg2Ge+2H2化学反应,此时体系解氢能力虽与未合金化时相比有所增强,但不及Ge固溶MgHz体系时的情形;Ge合金化提高mgH2体系解氢能力的主要原因在于Ge与Mg原子之间的成键作用导致H与其近邻的Mg原子之间的成键作用减弱。 展开更多
关键词 Mg-Ge混合物 合金形成热 电子结构 第一原理计算
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Theoretical studies on a series of nitroaliphatic energetic compounds
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作者 曾晖 赵俊 《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第6期150-157,共8页
Density functional theory calculations at the B3LYP/6-311G**level are performed to study the geometric and electronic structures of a series of nitroaliphatic compounds. The heats of formation(HOF) are predicted throu... Density functional theory calculations at the B3LYP/6-311G**level are performed to study the geometric and electronic structures of a series of nitroaliphatic compounds. The heats of formation(HOF) are predicted through the designed isodesmic reactions. Thermal stabilities are evaluated via the homolytic bond dissociation energies(BDEs). Further, the correlation is developed between impact sensitivity h50%and the ratio(BDE/E) of the weakest BDE to the total energy E containing zero point energy correction. In addition, the relative stability of the title compounds is evaluated based on the analysis of calculated Mulliken population and the energy gaps between the frontier orbitals. The calculated BDEs,HOFs, and energy gaps consistently indicate that compound 1,1,1,6,6,6-hexanitro-3-hexyne is the most unstable and the compound 3,3,4,4,-tetranitro-hexane is the most stable. These results provide basic information for the molecular design of novel high energetic density materials. 展开更多
关键词 脂肪族化合物 硝基 高能量密度材料 精力 密度泛函理论 热稳定性 分子设计 B3LYP
Stability, detonation properties and pyrolysis mechanisms of polynitrotriprismanes C6H6-n(NO2)n (n=1-6) 预览
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作者 唐忠海 欧阳永中 +1 位作者 梁逸曾 饶力群 《中南大学学报:英文版》 SCIE EI CAS 2011年第5期 1395-1401,共7页
进一步测试 polynitriprismanes 是否能够是潜在的高精力密度材料(HEDM ) ,广泛的理论计算被执行在一系列 polynitrotriprismanes (PNNP ) 上调查:C6H6n (NO2 ) n (n=16 ) 。形成(HOF ) 的热,紧张精力(SE ) ,和 disproportionation... 进一步测试 polynitriprismanes 是否能够是潜在的高精力密度材料(HEDM ) ,广泛的理论计算被执行在一系列 polynitrotriprismanes (PNNP ) 上调查:C6H6n (NO2 ) n (n=16 ) 。形成(HOF ) 的热,紧张精力(SE ) ,和 disproportionation 精力(DE ) 用 B3LYP/6-311+G 被获得(2df, 2p )// B3LYP/6-31G * 由分别地设计不同 isodesmic 反应的方法。PNNP 的爆炸性质被著名 KAMLET-JACOBS 方程获得,用预言的密度() 由蒙特卡罗方法和 HOF 获得了。他们作为组 n 从 1 ~ 6 改变的 nitro 的数字增加,这被发现,并且有 n4 的 PNNP 有优秀爆炸性质。相对稳定性和 PNNP 的热分解机制被计算契约分离精力(BDE ) 评估。BDE 的比较建议那破裂 C-C 契约是为 PNNP 的 thermolysis 的扳机。为 C-C 债券(88.5 kJ/mol ) 的劈开的计算 BDE 进一步证明仅仅 hexa-nitrotriprismane 能被认为是 HEDM 的目标。 展开更多
关键词 相对稳定性 爆轰性能 二氧化氮 C6H6 裂解 高能量密度材料 机制 蒙特卡罗方法
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1,1,3,3,5,5-三螺环(1,5-二氨基四唑)环三磷腈的密度泛函理论 预览
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作者 尚静 张建国 +2 位作者 郑慧慧 张同来 杨利 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期 10-16,共7页
采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP和B3PW91方法分别在6-31G*和6-31G**水平下对1,5-二氨基四唑取代的环三磷腈类化合物进行了分子设计和计算,得到该化合物的两种同分异构体,通过对其进行构型优化、振动分析、自然键轨道分析和Mulliken... 采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP和B3PW91方法分别在6-31G*和6-31G**水平下对1,5-二氨基四唑取代的环三磷腈类化合物进行了分子设计和计算,得到该化合物的两种同分异构体,通过对其进行构型优化、振动分析、自然键轨道分析和Mulliken布居分析,得到两种构型都能稳定存在。由分子能量和前线轨道能级差判断得到顺式结构的稳定性要强于反式结构。同时对其生成热进行了计算。结果表明,所设计的两种结构均具有较高的正生成热,且含氮量较高,有望用于新型含能材料领域。 展开更多
关键词 量子化学 环三磷腈 1 5-二氨基四唑 密度泛函理论 自然键轨道分析 生成热 含能材料
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H3-xRxSi-X键的键离解能及硅烷基自由基生成热的计算 预览 被引量:1
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作者 于涛 霍红梅 钮敏 《河北科技大学学报》 CAS 2005年第3期 194-196,共3页
基于基团电负性用硅烷基的结构参数建立了硅烷基衍生物H3-xRxSi-X键的键离解能以及硅烷基自由基生成热的经验计算方法,利用此方法计算出了一系列H3-xRxSi-X键的键离解能,与已知的28个文献数据比较,平均偏差为4.02 kJ·mol-1,计算出... 基于基团电负性用硅烷基的结构参数建立了硅烷基衍生物H3-xRxSi-X键的键离解能以及硅烷基自由基生成热的经验计算方法,利用此方法计算出了一系列H3-xRxSi-X键的键离解能,与已知的28个文献数据比较,平均偏差为4.02 kJ·mol-1,计算出来的烷基自由基的标准生成热与已知的4个文献值比较,平均偏差仅为0.30 kJ·mol-1. 展开更多
关键词 硅烷基衍生物 键离解能 硅烷基自由基 生成热 基团电负性
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高能化合物生成热的半经验分子轨道研究 预览 被引量:3
14
作者 邱玲 居学海 肖鹤鸣 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第2期 69-73,共5页
用半经验分子轨道(MO)PM3、AM1、MNDO和MINDO/3方法对66种高能化合物进行几何全优化SCF计算,探讨了诸方法计算生成热(ΔHf)与实验值的关系.结果表明,PM3计算生成热与实验值之间存在良好的线性关系,对已有实验值的35个标题物, 线性方程为... 用半经验分子轨道(MO)PM3、AM1、MNDO和MINDO/3方法对66种高能化合物进行几何全优化SCF计算,探讨了诸方法计算生成热(ΔHf)与实验值的关系.结果表明,PM3计算生成热与实验值之间存在良好的线性关系,对已有实验值的35个标题物, 线性方程为ΔHf,EXP=-4.98+1.03 ΔHf,cal,相关系数为R=0.976,均方根偏差为37.53,以此线性方程预测了高能化合物的生成热.AM1计算生成热较PM3结果差,而MNDO和MINDO/3方法则不适合于此类化合物生成热的计算.即在各种半经验MO方法中,以PM3法最适合预测高能化合物的生成热. 展开更多
关键词 物理化学 高能化合物 生成热 半经验分子轨道方法 含能材料
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用分子子图法计算硝基呋咱化合物的生成热 预览
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作者 刘剑洪 田德余 +1 位作者 洪伟良 黄祺超 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期 351-356,共6页
用新的分子子图法计算硝基呋咱类化合物的生成热,将呋咱基团视为母体,即基子图项;硝基、叠氮基、甲基、氰基拆分为一个个原子,从原子的角度来分分子子图,将碳、氢、氧、氮原子视为取代基,即亚子图项.同时考虑呋咱基团的个数,考虑1位、 ... 用新的分子子图法计算硝基呋咱类化合物的生成热,将呋咱基团视为母体,即基子图项;硝基、叠氮基、甲基、氰基拆分为一个个原子,从原子的角度来分分子子图,将碳、氢、氧、氮原子视为取代基,即亚子图项.同时考虑呋咱基团的个数,考虑1位、 2位、 3位、 4位上碳、氢、氧、氮原子及双键、叁键对生成热的影响,还考虑不饱和度、总硝基个数、环的个数(除呋咱环)、氮氮及氮氧双键的个数对生成热的影响.用这种新的分子子图编码方法,对硝基呋咱化合物的生成热进行了拟合和预估,取得了满意的结果,其回归方程的相关系数达到了0.9954. 展开更多
关键词 分子子图法 计算 硝基呋咱化合物 生成热 OSPR 生成焓 化学热力学
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BCC结构金属势函数的选择对形成热的影响 预览
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作者 涂文元 《闽江学院学报》 2001年第2期32-37,共6页
本文计算了选择两种不同势函数 (a :Ⅰ :Zhang① ,Ⅱ :Zhang② ;b :Johnson)时过渡族BCC结构合金的形成热 ,计算结果表明 :势函数的选择对形成热有着重大的影响。
关键词 势函数 形成热
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共轭烯烃的分子几何构型、电子结构和生成热的DMM和AM1、PM3的比较研究 预览 被引量:1
17
作者 贡雪东 许晨昱 肖鹤鸣 《分子科学学报:中英文版》 CAS CSCD 1998年第3期56-62,共7页
运用Delft分子力学(DMM)力场和程序以及半经验分子轨道AM1和PM3方法计算研究了丁二烯、苯、甲苯、联苯、苯乙烯、富烯、、环辛四烯、[2,2]对环烷和菲等10个共轭烯烃分子的几何构型、电子结构和生成热.DMM... 运用Delft分子力学(DMM)力场和程序以及半经验分子轨道AM1和PM3方法计算研究了丁二烯、苯、甲苯、联苯、苯乙烯、富烯、、环辛四烯、[2,2]对环烷和菲等10个共轭烯烃分子的几何构型、电子结构和生成热.DMM计算的几何构型和生成热与实验结果相吻合,电荷分布结果与从头计算结果较接近.AM1和PM3计算的几何构型较好,但计算的生成热与实验结果偏差较大.PM3计算值比AM1的稍好. 展开更多
关键词 分子力学 量子化学 几何构型 生成热 净电荷
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诱导效应指数与X—SiRxH3—x键的键裂能 预览
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作者 张秀利 陈惠兰 《河北师范大学学报:自然科学版》 CAS 1997年第3期 287-290,共4页
利用诱导效应指数,建立了两个用计算硅烷基衍生物中X-Si的键的键裂能的方法,24个可比较值的平均偏差分别为3.15和2.57kJ·mol^-1同时,也得到两个用以计算硅烷基自由基的生成热的方法,4个可比较值的平均... 利用诱导效应指数,建立了两个用计算硅烷基衍生物中X-Si的键的键裂能的方法,24个可比较值的平均偏差分别为3.15和2.57kJ·mol^-1同时,也得到两个用以计算硅烷基自由基的生成热的方法,4个可比较值的平均偏差分别为0.85,1.10kJ·mol^-1。 展开更多
关键词 诱导效应指数 键裂有 硅烷基衍生物 化学键
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基团电负性研究(X IV) 预览
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作者 韩长日 《华中师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1992年第2期 192-195,共4页
通过分析基团电负性与ΔΔ_fH~0(RG/CH_3G)之间的关系,提出了一个计算碳氢化合物标准生成热的简单方法: Δ_fH~0(RG)=Δ_fH~0(CH_3G)+(1.18n~(1/2)-0.98)X_G-21.31n+19.90式中,Δ_f(RG)和Δ_fH~0(CH_3G)为烃(RG和CH_3G)的标准生成热;X_... 通过分析基团电负性与ΔΔ_fH~0(RG/CH_3G)之间的关系,提出了一个计算碳氢化合物标准生成热的简单方法: Δ_fH~0(RG)=Δ_fH~0(CH_3G)+(1.18n~(1/2)-0.98)X_G-21.31n+19.90式中,Δ_f(RG)和Δ_fH~0(CH_3G)为烃(RG和CH_3G)的标准生成热;X_0为基团G的电负性;G=Me,i-Pr,t-Bu,CH=CH_2,CH=CHMe(E,Z),C≡CH和Ph;n为直链烷基R中的碳原子个数,34个可比较值的平均偏差为1.05kJ/mol。 展开更多
关键词 基团 电负性 碳氢化合物
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基团电负性与含氧有机物的标准生成热 预览 被引量:1
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作者 韩长日 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1991年第4期46-49,共4页
本文利用作者提出的基团电负性,建立了一个计算含氧有机物标准生成热的简单方法: △fH°(RZ)=△fH°(CH<sub>3</sub>Z)-(0.48 n<sup>1/2</sup>+17.18)x<sub>G</sub>-20.13n+69.71式中... 本文利用作者提出的基团电负性,建立了一个计算含氧有机物标准生成热的简单方法: △fH°(RZ)=△fH°(CH<sub>3</sub>Z)-(0.48 n<sup>1/2</sup>+17.18)x<sub>G</sub>-20.13n+69.71式中,△fH°(RZ)和△fH°(CH<sub>3</sub>Z)分别为含氧有机物RZ和CH<sub>3</sub>Z的标准生成热;Z-OE<sub>e</sub>、OM<sub>e</sub>、OH、COCH<sub>3</sub>、CHO、CO<sub>2</sub>H、CO<sub>2</sub>Me、CO<sub>2</sub>Et.CONH<sub>2</sub>;x<sub>G</sub>为基团Z的电负性;n是直链烷基R中的碳原子个数,48个可比较值的平均偏差为0.3kCal/mol。 展开更多
关键词 标准生成热 基团电负性 含氧有机物 计算
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