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铁死亡参与油酸诱导的小鼠急性肺损伤
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作者 周航 李凤 +8 位作者 牛建一 钟伟勇 汤敏誉 林栋 崔洪珲 黄学涵 陈莹莹 王红艳 涂永生 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期689-697,共9页
本研究旨在探讨铁死亡在油酸(oleic acid, OA)致急性肺损伤(acute lung injury, ALI)小鼠模型中的作用。小鼠尾静脉注射纯OA制备ALI模型,以肺组织病理学评分、肺湿干重比、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)蛋白含... 本研究旨在探讨铁死亡在油酸(oleic acid, OA)致急性肺损伤(acute lung injury, ALI)小鼠模型中的作用。小鼠尾静脉注射纯OA制备ALI模型,以肺组织病理学评分、肺湿干重比、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)蛋白含量作为ALI的评价指标,用试剂盒检测肺组织的铁浓度、谷胱甘肽(glutathione, GSH)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量,用透射电子显微镜观察肺细胞的超微结构,用定量PCR (q-PCR)检测肺组织中前列腺素内过氧化物合酶2 (prostaglandin-endoperoxide synthase 2, PTGS2) mRNA表达,用Western blot测定肺组织谷胱甘肽过氧化物酶4 (glutathione peroxidase 4, GPX4)、铁蛋白和转铁蛋白受体1 (transferrin receptor 1, TfR1)的蛋白表达水平。结果表明,OA组小鼠肺组织病理评分、肺湿干重比和BALF中蛋白均高于对照组。OA组小鼠肺细胞线粒体缩小,线粒体膜破裂。与对照组相比,OA组PTGS2 mRNA表达增加7倍。OA组小鼠肺组织出现铁过载、GSH含量减少和MDA累积。与对照组相比,OA组小鼠肺组织GPX4和铁蛋白表达水平下调。以上结果提示,铁死亡可能在ALI发病机制中发挥作用,这为治疗ALI的新药开发提供了新的角度。 展开更多
关键词 铁死亡 油酸 急性肺损伤 谷胱甘肽 谷胱甘肽过氧化物酶4
谷胱甘肽过氧化酶4对肺腺癌细胞厄洛替尼敏感性的影响及相关机制
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作者 黄修明 陈锋夏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期2055-2058,共4页
目的探究谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)对肺腺癌细胞厄洛替尼敏感性的影响及相关机制。方法将人肺腺癌细胞系PC9分为5组:对照组、抵抗组、随机组、干扰1组和干扰2组。以0. 01~2. 00μmol·L-1厄洛替尼梯度诱导构建厄洛替尼抵抗细胞作为... 目的探究谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)对肺腺癌细胞厄洛替尼敏感性的影响及相关机制。方法将人肺腺癌细胞系PC9分为5组:对照组、抵抗组、随机组、干扰1组和干扰2组。以0. 01~2. 00μmol·L-1厄洛替尼梯度诱导构建厄洛替尼抵抗细胞作为抵抗组,以相同时间与体积的磷酸盐缓冲液(PBS)处理PC9细胞作为对照组;用慢病毒转染无意义序列、GPX4干扰序列1#和干扰序列2#载体于抵抗组细胞中,分别为随机组、干扰1组和干扰2组。以MTT比色法检测各组细胞厄洛替尼半抑制浓度(IC50),以实时荧光定量PCR技术检测各组细胞GPX4和缺氧诱导因子1α(Hif1α)的基因表达水平,以蛋白免疫印迹技术检测GPX4和Hif1α的蛋白表达水平。结果对照组、抵抗组、随机组、干扰1组和干扰2组细胞厄洛替尼IC50分别为(163. 4±18. 6),(552. 7±49. 0),(592. 7±67. 3),(308. 2±39. 4)和(273. 6±41. 1) nmol·L-1;上述这5组的GPX4 mRNA表达水平分别为0. 33±0. 02,0. 65±0. 06,0. 72±0. 08,0. 22±0. 02和0. 25±0. 02;上述这5组的Hif1αmRNA表达水平分别为0. 21±0. 01,0. 49±0. 06,0. 54±0. 05,0. 33±0. 03和0. 35±0. 03。上述指标:对照组与抵抗组相比、或者干扰1组和干扰2组与随机组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。蛋白表达变化与基因水平一致。结论 GPX4可通过上调Hif1α表达,促进肺腺癌细胞上皮间充质转化进程,进而介导细胞厄洛替尼抵抗的发生。 展开更多
关键词 谷胱甘肽过氧化酶4 肺腺癌 厄洛替尼 上皮间充质转化
GPX4对肺腺癌干细胞特性及侵袭转移能力影响
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作者 贾忠伟 黄国胜 崔东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期155-161,共7页
目的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是影响肿瘤发生发展的关键因素,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)作为机体内重要膜脂过氧化调控酶类,被发现与多种肿瘤恶性表型关系密切。本研究对GPX4在肺腺癌组织中的表达... 目的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是影响肿瘤发生发展的关键因素,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)作为机体内重要膜脂过氧化调控酶类,被发现与多种肿瘤恶性表型关系密切。本研究对GPX4在肺腺癌组织中的表达情况及其与肺腺癌干细胞特性及体外侵袭转移能力的关系进行了探讨。方法收集河南省胸科医院胸外科2017-06-01-2018-03-31肺腺癌及癌旁组织各46例,实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)技术检测组织中GPX4mRNA及干细胞标志物CD133和Sox-2mRNA的表达情况,分析各基因mRNA在不同组织中的表达水平及相关性。蛋白质印迹法检测正常支气管上皮细胞及各肺腺癌细胞系中GPX4蛋白的表达,通过慢病毒转染空白对照载体及表达GPX4siRNA的载体于H1299细胞中,分别作为H1299Control对照细胞及siGPX4干扰细胞,Transwell检测两组细胞侵袭及迁移能力,qPCR技术和蛋白质印迹法检测两组细胞GPX4、CD133和Sox-2mRNA蛋白表达水平。结果肺腺癌组织中GPX4、CD133和Sox-2的表达水平高于癌旁组织,均P<0.01;GPX4、CD133(r=0.561,P=0.003)和Sox-2(r=0.688,P<0.001)表达水平均呈正相关;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者肺腺癌组织中GPX4mRNA表达水平分别为0.033±0.006、0.046±0.010、0.094±0.011和0.138±0.029,Ⅲ、Ⅳ期患者肺腺癌组织中GPX4mRNA表达水平高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),各肺腺癌细胞系GPX4蛋白表达水平均明显高于正常支气管上皮细胞HBE,且H1299细胞高于其他肺腺癌细胞系;H1299Control和siGPX4细胞侵袭细胞数分别为(174.3±21.6)和(75.9±10.4)个,siGPX4低于Control细胞,t=8.305,P<0.01。H1299Control和siGPX4细胞迁移细胞数分别为(225.8±24.2)和(97.4±8.6)个,siGPX4低于Control细胞,t=9.346,P<0.01。H1299siGPX4细胞GPX4(t=13.006,P<0.001)、CD133(t=10.124,P<0.001)和Sox-2mRNA(t=3.521,P=0.026)表达水平均低于H1299Control细胞;H1299siGPX4细胞GPX4、CD133和Sox-2蛋白表达水� 展开更多
关键词 肺腺癌 谷胱甘肽过氧化物酶4 肿瘤干细胞 肿瘤转移
谷胱甘肽过氧化物酶4介导普罗布考对大鼠肝缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量:1
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作者 王翠艳 王丽辉 +4 位作者 康毅敏 郝雷 白静 司效东 宣成睿 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1334-1337,共4页
目的研究普罗布考和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法根据随机数表法将SD大鼠分为3组,每组18只(每个时间点6只):假手术组、模型组和实验组。于术前48 h,实验组开始灌胃5%普罗布考混悬液50 mg·... 目的研究普罗布考和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法根据随机数表法将SD大鼠分为3组,每组18只(每个时间点6只):假手术组、模型组和实验组。于术前48 h,实验组开始灌胃5%普罗布考混悬液50 mg·kg~(-1),每隔12 h灌胃1次,直至建模前;假手术组及模型组灌胃0.9%Na Cl 50 mg·kg~(-1)。开腹阻断肝动脉和门静脉的全肝血流1 h后恢复血流,建立肝缺血再灌注损伤模型。于再灌注后2,6 h,用速率法检测血清中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平,以硫代巴比妥酸法检测肝组织内丙二醛(MDA)水平;术后6 h,荧光实时定量PCR法检测肝组织内GPX4mRNA表达;免疫印迹法检测肝组织中GPX4蛋白的表达。结果再灌注2 h,假手术组、模型组和实验组大鼠血清中ALT和AST含量(U·L~(-1))分别为37.3±4.1,327.4±37.3,172.9±19.1和126.4±16.3,1207.5±78.4,747.2±41.1;再灌注6 h,这3组ALT和AST含量分别为36.5±3.9,456.7±43.8,185.6±20.6和129.2±18.1,1187.9±91.5,762.8±38.2,模型组和实验组与假手术组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。再灌注2,6 h,假手术组、模型组和实验组大鼠肝组织内MDA水平(nmol·L~(-1))分别为5.9±0.7,35.7±2.6,13.6±1.71和6.2±0.9,38.2±2.3,15.1±1.6,模型组和实验组与假手术组比较,含量明显升高,差异均有统计学意义(均P〈0.01);实验组与模型组比较,含量明显降低,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。再灌注6 h后,假手术组、模型组和实验组大鼠肝组织内GPX4 mRNA的表达分别为0.98±0.46,0.34±0.21,1.91±0.73;这3组的GPX4蛋白表达分别为0.67±0.06,0.16±0.01,0.54±0.04,模型组与假手术组比较,表达均明显下降,差异均有统计学意义(均P〈0.01);实验组与模型组比较,表达均明显上调,差异均有统计学意义(均P〈0.01)� 展开更多
关键词 普罗布考 肝缺血再灌注损伤 谷胱甘肽过氧化物酶4 脂质过氧化
日本七鳃鳗含硒谷胱甘肽过氧化物酶4的克隆与生物学特性分析 预览 被引量:1
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作者 赵春晖 王丹 +2 位作者 徐玮 刘欣 李庆伟 《辽宁师范大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第1期117-124,共8页
谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)是一类抗氧化酶,能够减少脂质氢过氧化物、氢过氧化物和有机氢过氧化物.从日本七鳃鳗中克隆得到了GPx4(LjGPx4)编码区和基因组DNA序列,揭示了其基因组特征为含有6个外显子结构和5个内含子结构,并将日本七... 谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)是一类抗氧化酶,能够减少脂质氢过氧化物、氢过氧化物和有机氢过氧化物.从日本七鳃鳗中克隆得到了GPx4(LjGPx4)编码区和基因组DNA序列,揭示了其基因组特征为含有6个外显子结构和5个内含子结构,并将日本七鳃鳗GPx4序列同其他脊椎动物进行了同源序列比对.使用实时定量PCR分析了LjGPx4在日本七鳃鳗中的组织分布.脂多糖(LPS)体内刺激七鳃鳗后发现,LjGPx4mRNA在白细胞中表达升高.日本七鳃鳗GPx4具有高度保守的基因序列和蛋白质结构,并参与抗菌免疫应答,为抗氧化剂酶在无颌脊椎动物的先天免疫反应中发挥至关重要的作用提供了实验依据. 展开更多
关键词 谷胱甘肽过氧化物酶4 GPx4 日本七鳃鳗 基因组结构
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不同硒浓度日粮对小鼠肝脏和睾丸组织中部分硒蛋白mRNA水平的影响 预览 被引量:4
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作者 郑良焰 张琴 +6 位作者 刘碧涛 郭凯 余文兰 刘正伟 陈叶 郭翠丽 唐兆新 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期38-42,共5页
选取80只7周龄雄性BALB/c小鼠,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,每组20只,使Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组基础日粮中硒含量达到0.045、0.1、0.4和0.8mg/kg。结果表明:①Ⅰ组能显著降低小鼠肝脏中硒的沉积量(P〈0.05);②Ⅰ组谷胱甘肽过氧化物酶1(gluta... 选取80只7周龄雄性BALB/c小鼠,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,每组20只,使Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组基础日粮中硒含量达到0.045、0.1、0.4和0.8mg/kg。结果表明:①Ⅰ组能显著降低小鼠肝脏中硒的沉积量(P〈0.05);②Ⅰ组谷胱甘肽过氧化物酶1(glutathione peroxidase 1,GPx1)的mRNA相对表达量明显低于Ⅱ、Ⅲ组(P〈0.05),且Ⅱ、Ⅲ组在肝脏中差异显著(P〈0.05),在睾丸中差异不显著(P〉0.05);③Ⅰ、Ⅲ组肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPx4)的mRNA相对表达量差异不显著(P〉0.05),但均显著低于Ⅱ组(P〈0.05),而各试验组间在睾丸中差异均不显著(P〉0.05);④随着日粮中硒添加量的增加,肝脏和睾丸中硫氧还蛋白还原酶2(thioredoxin reductase 2,TrxR2)的mRNA相对表达量显著提高(P〈0.05)。因此,在肝脏和睾丸组织中,饲喂低硒饲料能显著降低硒的沉积量和GPx1、GPx4、TrxR2的mRNA相对表达量(P〈0.05);而饲喂高硒饲料能显著降低GPx1的mRNA相对表达量(P〈0.05),同时显著增加TrxR2的mRNA相对表达量(P〈0.05)。提示,硒对GPx1、GPx4和TrxR2mRNA相对表达量的调节存在组织差异性。 展开更多
关键词 谷胱甘肽过氧化物酶1 谷胱甘肽过氧化物酶4 硫氧还蛋白还原酶2 mRNA 肝脏 睾丸
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麻鸭磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶高效可溶性表达及其部分酶学性质 预览
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作者 王晶晶 张新笑 +4 位作者 卞欢 耿志明 李鹏鹏 王道营 徐为民 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1120-1126,共7页
[目的]克隆麻鸭磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPx4)并在大肠杆菌中表达,分析其酶学特性,为研究GPx4功能及其在羟基脂肪酸形成过程中的调节机制打下基础。[方法]采用RT-PCR克隆麻鸭GPx4(DGPx4)的编码基因,利用定点突变的方法构建半胱氨... [目的]克隆麻鸭磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPx4)并在大肠杆菌中表达,分析其酶学特性,为研究GPx4功能及其在羟基脂肪酸形成过程中的调节机制打下基础。[方法]采用RT-PCR克隆麻鸭GPx4(DGPx4)的编码基因,利用定点突变的方法构建半胱氨酸突变体DGPx4表达载体pMBP-DGPx4(48Sec→ Cys),并在大肠杆菌中通过添加His标签进行可溶性表达,经Ni-NTA亲和层析和离子交换层析纯化得到融合蛋白DGPx4;采用总谷胱甘肽过氧化物酶活性检测试剂盒检测DGPx4活力以研究其酶学性质。[结果]克隆获得的DGPx4基因编码序列全长516 bp,编码172个氨基酸,编码蛋白分子量约20 kD,理论等电点(pI)为8.9。构建的突变体基因原核表达载体pMBP-DGPx4(48Sec→Cys)可在大肠杆菌中成功诱导表达获得融合蛋白DGPx4,经Ni-NTA亲和层析和离子交换层析即获得高纯度的DG-Px4。以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)为底物时,DGPx4的最适反应温度为32 ℃,最适pH为8.0,对NaCl浓度较敏感;Cu^2+和Ni^2+对DGPx4活力有较高的促进作用,Mg^2+和Mn^2+对DGPx4活力有一定的抑制作用,Ca^2+和Zn^2+对DG-Px4活力则无明显的促进或抑制作用。[结论]从鸭肝细胞中克隆获得的DGPx4基因序列经定点突变后可在原核细胞中高效表达,且纯化后的高纯度融合蛋白DGPx4具有GPx4活力,能在抗脂质氧化过程中发挥作用。 展开更多
关键词 麻鸭 磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPx4) 原核表达 纯化 酶学性质
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A278C位点突变减弱了二氢生物蝶呤还原酶的抗氧化作用(英文)
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作者 Yan-ting GU Yan-chun WANG +5 位作者 Hao-jun ZHANG Ting-ting ZHAO Si-fan SUN Hua WANG Bin ZHU Ping LI 《浙江大学学报:B卷英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期770-777,共8页
目的:评估二氢生物蝶呤还原酶(QDPR)的抗氧化作用,并初步探讨QDPR基因A278C位点突变对其抗氧化作用的影响。创新点:首次在体外实验中发现QDPR有抗氧化作用,且此作用在A278C位点突变后减弱。方法:我们构建了野生型和突变型QDPR质粒,且分... 目的:评估二氢生物蝶呤还原酶(QDPR)的抗氧化作用,并初步探讨QDPR基因A278C位点突变对其抗氧化作用的影响。创新点:首次在体外实验中发现QDPR有抗氧化作用,且此作用在A278C位点突变后减弱。方法:我们构建了野生型和突变型QDPR质粒,且分别转染至人胚肾293细胞中(HEK293T)。实验可分为以下三组:空白质粒对照组、野生型QDPR组和突变型QDPR组。三天后收集细胞观察活性氧(ROS)和四氢生物蝶呤(BH4)的表达量,使用免疫印迹的方法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)和超氧化物歧化酶1(SOD1)的蛋白表达水平。用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法分析神经型一氧化氮合成酶(n NOS)基因的表达。用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的活性。结论:本实验中野生型QDPR可以显著降低n NOS、NOX4和TGF-β1的水平,同时提高SOD1和GPX3表达。但当QDPR发生位点突变后没有观察到上述现象,并且突变型会导致ROS过量产生。我们的数据还表明,野生型和突变型QDPR对BH4含量的影响无显著差异。综上所述,QDPR有抗氧化作用,但A278C位点突变后会影响QDPR的抗氧化功能。 展开更多
关键词 二氢生物蝶呤还原酶(QDPR) 转化生长因子-β1(TGF-β1) 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4) 超氧化物歧化酶1(SOD1) 谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3) 氧化应激
侧脑室注射4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响 预览
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作者 袁征 张璐 +5 位作者 武文卿 袁子彦 赵善民 余琛琳 林丽芳 汤球 《实验动物与比较医学》 CAS 2015年第2期92-96,共5页
目的探讨侧脑室注射4,4’-二异硫氰基芪-2,2’-二磺酸(DIDS)对脑缺血再灌注(CIRI)大鼠脑组织损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,侧脑室注射法给药。脑缺血2h再灌注24h后用Zea—Longa标... 目的探讨侧脑室注射4,4’-二异硫氰基芪-2,2’-二磺酸(DIDS)对脑缺血再灌注(CIRI)大鼠脑组织损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,侧脑室注射法给药。脑缺血2h再灌注24h后用Zea—Longa标准进行神经功能评分;红四氮唑溶液(TTC、染色法测定大鼠脑梗死面积;Westernblot法测大鼠脑组织B淋巴细胞瘤.2(B—celllymphoma-2,Bcl-2)和天冬氨酸蛋白酶.3(Caspase-3)两种蛋白的表达水平;试剂盒测定大鼠脑组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)的活性。结果100gmol/LDIDS侧脑室给药能改善大脑的神经功能,减少脑缺血面积,增加Bcl-2的表达,减少Caspase-3的表达,降低iNOS的活性。结论DIDS可以通过调节凋亡相关蛋白的表达以及降低iNOS的活性对大鼠神经细胞进行保护,减轻脑缺血再灌注损伤(CIRI)造成的脑组织损伤。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤(CIRI) 侧脑室注射 4 4’-二异硫氰基芪-2 2’-二磺酸(DIDs) B淋巴细胞瘤(Bcl-2) 天冬氨酸蛋白酶.3(Caspase-3) 诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)
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1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮和牛磺酸联合干预对铝染毒大鼠大脑皮层抗氧化系统的保护作用 被引量:3
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作者 冯彤 刘萍 +2 位作者 张震 胡金宇 孔正桥 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期973-976,共4页
目的探讨1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(deferipone,DFP)和牛磺酸联合作用对染铝大鼠大脑皮层抗氧化系统的影响。方法将70只健康SPF级雄性Wistar大鼠按体重随机分为7组,以灌胃方式染毒,其中,阴性对照组给予1 ml生理盐水,连续8周;铝染毒... 目的探讨1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(deferipone,DFP)和牛磺酸联合作用对染铝大鼠大脑皮层抗氧化系统的影响。方法将70只健康SPF级雄性Wistar大鼠按体重随机分为7组,以灌胃方式染毒,其中,阴性对照组给予1 ml生理盐水,连续8周;铝染毒组、牛磺酸干预组、低剂量DFP干预组、高剂量DFP干预组、牛磺酸+低剂量DFP干预组和牛磺酸+高剂量DFP干预组在前4周分别给予281.40 mg/kg三氯化铝溶液,后4周分别给予1 ml生理盐水、400 mg/kg牛磺酸、13.82 mg/kg DFP、27.44 mg/kg DFP、400 mg/kg牛磺酸、400 mg/kg牛磺酸;牛磺酸+低剂量DFP干预组和牛磺酸+高剂量DFP干预组给予400 mg/kg牛磺酸6 h后分别给予13.82、27.44 mg/kg DFP,每天1次。测定大鼠大脑皮层SOD、GSH-Px活力和MDA含量。结果与阴性对照组比较,铝染毒组大鼠大脑皮层SOD和GSH-Px活力均较低,而MDA含量较高,差异有统计学意义(P〈0.05)。与铝染毒组相比,在单独干预组中,仅高剂量DFP干预组可以显著提高SOD和GSH-Px活力,降低MDA的含量;牛磺酸干预组可以显著提高GSH-Px的活力水平以及降低MDA含量。在DFP和牛磺酸的联合作用下,大鼠大脑皮层的SOD和GSH-Px活力水平以及MDA含量均基本恢复正常。其中,与牛磺酸干预组和低剂量DFP干预组比较,牛磺酸+DFP干预组可以显著提高SOD和GSH-Px活力,降低MDA含量;且以牛磺酸+低剂量DFP干预组尤为显著。结论在本实验剂量范围内,牛磺酸和DFP联合干预可以对染铝大鼠大脑皮层的抗氧化系统起到保护作用,且效果优于牛磺酸或DFP单独干预。 展开更多
关键词 1 2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮 牛磺酸 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肽过氧化物酶
1,2,4-三氯苯对小鼠心脏、肝脏和肾脏抗氧化系统的影响 预览 被引量:1
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作者 刘军 王路 +1 位作者 金焕荣 范来富 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期 165-167,共3页
目的探讨1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)对小鼠心脏、肝脏和肾脏抗氧化系统的影响。方法经皮下注射染毒,分为1382.2、2764.4、4146.6mg/kg低、中、高3个剂量,测定心、肝、肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P... 目的探讨1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)对小鼠心脏、肝脏和肾脏抗氧化系统的影响。方法经皮下注射染毒,分为1382.2、2764.4、4146.6mg/kg低、中、高3个剂量,测定心、肝、肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总巯基(T-SH)、非蛋白巯基(NP-SH)、蛋白巯基(P-SH)及脂质过氧化物(LPO)的含量。结果心脏检测示低剂量组NP-SH含量显著高于对照组;肝脏检测示中、高剂量组LPO含量显著增高,GSH-Px活力和NP-SH含量显著低于对照组,高剂量组SOD活力增高,与对照组相比差异有显著性;肾脏检测示3个剂量组GSH-Px活力有所降低,与对照组相比差异有显著性,低剂量组NP-SH含量显著低于对照组。结论1,2,4-TCB可使小鼠心、肝和肾脏脂质士寸氧化作用增强.并相府地引起抗氧化酶活力和抗氧化物质含量的变化。 展开更多
关键词 1 2 4-三氯苯 脂质过氧化物 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 巯基 小鼠
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氯化镧对牛血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度的影响 预览 被引量:5
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作者 王聪 岳文斌 +2 位作者 刘强 王浩 罗雄 《激光生物学报》 CAS CSCD 2006年第1期 79-83,共5页
选用36头平均体重420kg,年龄2.5岁的中国西门答尔阉牛,采用随机区组设计分为4组,以混合精料和风干玉米秸秆为基础日粮,研究日粮中添加不同水平氯化镧对西门答尔阉牛营养物质消化、血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘... 选用36头平均体重420kg,年龄2.5岁的中国西门答尔阉牛,采用随机区组设计分为4组,以混合精料和风干玉米秸秆为基础日粮,研究日粮中添加不同水平氯化镧对西门答尔阉牛营养物质消化、血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度的影响。结果表明:实验至第60天时,每天添加0.9g氯化镧的饲粮有机物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的表观消化率较对照组和其它处理组分别提高了8.09%、7.13%、15.20%、9.47%、13.09%和20.48%,血清谷胱甘肽过氧化物酶活性较对照组和其它处理组显著提高了8.22、3.95和5.04个单位,血清生长激素、胰岛素浓度、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度均显著高。 展开更多
关键词 中国西门答尔牛 氯化镧 谷胱甘肽过氧化物酶 生长激素 胰岛素 三碘甲腺原氨酸 四碘甲状腺原氨酸
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葱谷胱甘肽过氧化物酶(NH4)2SO4盐析范围的选取 预览 被引量:2
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作者 朱继玲 吴珍龄 《贵州农业科学》 CAS 2006年第1期 21-22,共2页
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)具有防止畸变、延缓衰老、清除自由基等重要生理功能,对其资源的开发和利用有重要意义。以谷胱甘肽过氧化物酶酶活性较高的6种新鲜植物为材料,选取酶活性最高的葱为(NH4)2SO4盐析材料,实验结果表明... 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)具有防止畸变、延缓衰老、清除自由基等重要生理功能,对其资源的开发和利用有重要意义。以谷胱甘肽过氧化物酶酶活性较高的6种新鲜植物为材料,选取酶活性最高的葱为(NH4)2SO4盐析材料,实验结果表明:谷胱甘肽过氧化物酶主要在40%-80%饱和度(NH4)2SO4内析出。 展开更多
关键词 谷胱甘肽过氧化物酶 酶活性 (NH4)2SO4盐析
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柯萨奇病毒B4‘致低硒鼠心肌损伤的实验研究 预览 被引量:4
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作者 曹丹阳 周令望 +3 位作者 张淑芹 白九虎 曾宪惠 钟学宽 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 100-102,共3页
目的 探讨柯萨奇病毒B4'致低硒鼠心肌损伤的特点.方法 用补硒和低硒饲料分别喂养昆明鼠4周后交配,给其子代雄性鼠(出生后4周)腹腔接种柯萨奇病毒B4'0.1 ml,对照组接种等量RPMI 1640培养液.观察各组鼠的心肌光镜结果 ,全血中谷... 目的 探讨柯萨奇病毒B4'致低硒鼠心肌损伤的特点.方法 用补硒和低硒饲料分别喂养昆明鼠4周后交配,给其子代雄性鼠(出生后4周)腹腔接种柯萨奇病毒B4'0.1 ml,对照组接种等量RPMI 1640培养液.观察各组鼠的心肌光镜结果 ,全血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和肝脏组织中脂质过氧化物酶(LPO)含量.结果 低硒和补硒饲料病毒组的心肌病变检出率分别为78.1%和16.7%.低硒和补硒饲料对照组的心肌未见病变.低硒组全血中GSH-Px活性明显降低,LPO含量明显增高.结论 低硒可以使柯萨奇病毒B4'致昆明鼠心肌损伤加重. 展开更多
关键词 柯萨奇病毒B4' 低硒 心肌损伤 谷胱甘肽过氧化物酶 克山病
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化学修饰单克隆抗体模拟谷胱甘肽过氧化物酶 被引量:2
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作者 杨同书 沈家骢 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第5期 553-558,共6页
化学修饰具有底物谷胱甘肽(GSH)结合部位的单克隆抗体(4A4)使其结合部位上的丝氨酸(Ser)转变成谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基因硒代半胱氨酸(SeCys)因而产生高活力的含硒抗体酶(Se-abzyme)突... 化学修饰具有底物谷胱甘肽(GSH)结合部位的单克隆抗体(4A4)使其结合部位上的丝氨酸(Ser)转变成谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基因硒代半胱氨酸(SeCys)因而产生高活力的含硒抗体酶(Se-abzyme)突变的4A4(m4A4)的GPX活力达到了天然酶活力的19%并对m4A4的酶学性质和动力学性质进行了研究;硒代谷胱甘肽(GSeH)连到4A4结合部位,其GPX活力由3.86U/μmol提 展开更多
关键词 谷胱甘肽 过氧化物酶 化学修饰 单克隆抗体
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