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胃滞留给药系统的研究进展 预览
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作者 王欣 覃瑶 罗维早 《重庆中草药研究》 2018年第2期12-17,共6页
探讨胃滞留给药系统的最新研究进展。总结、归纳近年来漂浮型、生物黏附型、膨胀型、沉降型、磁性引导型及多机理协同的胃滞留制剂研究及应用进展。
关键词 胃内滞留 给药系统 缓释 控释
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胃内滞留释药系统的研究新进展 预览 被引量:6
2
作者 施祥杰 周建平 《药学进展》 CAS 2010年第2期 55-60,共6页
介绍近年来胃内滞留释药系统的研究进展。胃内滞留释药系统可增加以胃肠道上部吸收为主的药物的吸收,延长药物作用时间,提高药物生物利用度。目前胃内滞留释药系统主要有5种类型:胃内漂浮型、胃内黏附型、胃内膨胀型、胃底沉降型和磁... 介绍近年来胃内滞留释药系统的研究进展。胃内滞留释药系统可增加以胃肠道上部吸收为主的药物的吸收,延长药物作用时间,提高药物生物利用度。目前胃内滞留释药系统主要有5种类型:胃内漂浮型、胃内黏附型、胃内膨胀型、胃底沉降型和磁性胃内滞留型。 展开更多
关键词 胃内滞留 缓释 给药系统
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尼扎替丁胃漂浮缓释片的制备与体外评价
3
作者 黄俊梓 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第4期328-332,共5页
目的制备尼扎替丁胃漂浮缓释片,并评价其体外释放度。方法使用失效模式效应分析工具鉴定影响尼扎替丁胃漂浮缓释片质量的潜在风险因素,并通过Plackett-Burman实验设计筛选出关键性因素,最终以羟丙甲纤维素(HPMC K15M)、山嵛酸甘油酯... 目的制备尼扎替丁胃漂浮缓释片,并评价其体外释放度。方法使用失效模式效应分析工具鉴定影响尼扎替丁胃漂浮缓释片质量的潜在风险因素,并通过Plackett-Burman实验设计筛选出关键性因素,最终以羟丙甲纤维素(HPMC K15M)、山嵛酸甘油酯和碳酸氢钠用量作为考察因素,以尼扎替丁胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间和在不同时间点的药物释放度作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计优化处方,并考察尼扎替丁胃漂浮缓释片的体外释药行为。结果筛选实验结果表明碳酸氢钠用量可显著影响尼扎替丁胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间,HPMC K15M和山嵛酸甘油酯用量可显著影响药物释放速率;最终得到尼扎替丁胃漂浮缓释片的处方设计空间;体外释放度实验显示,制备的尼扎替丁胃漂浮缓释片漂浮延迟时间仅为0.89min,在24h内药物释放平缓、完全。结论本研究通过联合使用Plackett-Burman和Box-Behnken实验设计优化得到的尼扎替丁胃漂浮缓释片处方漂浮延迟时间较短,药物释放符合质量要求,可进一步进行放大研究。 展开更多
关键词 尼扎替丁 胃漂浮缓释片 Plackett-Burman实验设计 Box-Behnken实验设计 漂浮延迟时间 体外释放度
盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片的设计、制备与体外评价 被引量:3
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作者 王如意 刘怡 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2135-2138,共4页
目的考察聚合物,包括亲水凝胶骨架材料及膨胀剂,对盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片漂浮性能和释放行为的影响。方法分别以羟丙甲纤维素(HPMC),羟丙纤维素(HPC)和羟乙基纤维素(HEC)为亲水凝胶骨架材料,以交联聚维酮(PVPP XL,PVPP XL-10... 目的考察聚合物,包括亲水凝胶骨架材料及膨胀剂,对盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片漂浮性能和释放行为的影响。方法分别以羟丙甲纤维素(HPMC),羟丙纤维素(HPC)和羟乙基纤维素(HEC)为亲水凝胶骨架材料,以交联聚维酮(PVPP XL,PVPP XL-10)和交联羧甲基纤维素钠(CCS)为膨胀剂,制备盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片,以起漂时间,漂浮持续时间和漂浮力为指标评价漂浮性能,以盐酸环丙沙星释放度为指标评价缓释性能。结果羟丙甲纤维素K250与交联聚维酮交联聚维酮XL合用可以获得起漂时间较短,漂浮持续时间较长且药物体外释放较理想的盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片。结论聚合物的种类和用量对胃漂浮片的漂浮性能和药物释放特性具有显著影响,羟丙甲纤维素K250和交联聚维酮XL是制备盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片的较合适聚合物。 展开更多
关键词 盐酸环丙沙星 亲水骨架材料 膨胀剂 胃漂浮缓释片 起漂时间 释放度
胃滞留给药系统的研究开发进展 预览 被引量:2
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作者 王凤娟 包泳初 陈庆华 《上海医药》 CAS 2012年第3期 24-28,共5页
胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设... 胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据。 展开更多
关键词 胃滞留剂型 胃漂浮给药系统 胃黏附给药系统 胃膨胀给药系统 药动学
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苦参素胃内滞留缓释片的研制及犬体内生物利用度研究 预览 被引量:9
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作者 尹莉芳 贺敦伟 +2 位作者 王霄旸 张陆勇 江振洲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期 1432-1435,共4页
目的:制备苦参素胃内滞留缓释片,考察其体外释放度和体内血药浓度.方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,十六醇作为助漂剂,碱式碳酸镁作为产气剂,制备了一天给药2次的苦参素缓释片,考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释放度.建立H... 目的:制备苦参素胃内滞留缓释片,考察其体外释放度和体内血药浓度.方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,十六醇作为助漂剂,碱式碳酸镁作为产气剂,制备了一天给药2次的苦参素缓释片,考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释放度.建立HPLC法测定血浆中的药物浓度,采用BAPP2.0程序估算beagle犬服用市售苦参素普通胶囊(参比制剂)和受试制剂后的各个药动学参数,进行统计学分析,并采用Loo-Riegelman法考察体内外相关性.结果:所得胃内滞留缓释片体外释放度良好,在犬体内与市售胶囊相比有缓释效果,相对生物利用度为110.5%.结论:苦参素制成胃内滞留缓释片缓释效果明显,与受试制剂相比有显著差异,体内外相关性良好. 展开更多
关键词 苦参素 胃内滞留缓释片 生物利用度 体内外相关性
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氧化苦参碱胃内滞留缓释片的研制 预览 被引量:4
7
作者 尹莉芳 张陆勇 +3 位作者 贺敦伟 王霄旸 徐伟 江振洲 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期 367-369,共3页
目的:为延长苦参素的作用时间,降低肠道菌群的降解作用,便于给药,制成苦参素胃内滞留缓释片.方法:以HPMC为骨架材料,十六醇为助漂剂,碱式碳酸镁为产气剂,制备了一天给药两次的胃内滞留型缓释片,并进行体外累积释放度测定.结果:体外释药... 目的:为延长苦参素的作用时间,降低肠道菌群的降解作用,便于给药,制成苦参素胃内滞留缓释片.方法:以HPMC为骨架材料,十六醇为助漂剂,碱式碳酸镁为产气剂,制备了一天给药两次的胃内滞留型缓释片,并进行体外累积释放度测定.结果:体外释药符合Higuchi方程,r=0.9864,体外释药量与释药时间具有良好的相关性,3个取样点及累积释放百分率分别为:1 h 20%~45%、2 h 35%~60%、8 h 75%以上,且起漂时间不超过5 min.结论:该缓释片处方工艺简单,适合工业化生产; 缓释效果明显. 展开更多
关键词 氧化苦参碱 胃内滞留缓释片 HIGUCHI方程
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胃滞留给药系统最新研究概况
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作者 李睿琪 马超雄 +4 位作者 费云扬 高尚孜 赵婉序 房东阳 潘卫三 《中南药学》 CAS 2018年第9期1254-1258,共5页
胃滞留给药系统能有效延长药物在胃液中滞留时间,改善吸收,提高生物利用度,是目前口服缓释制剂的一个研究热点。本文通过查阅整理国内外相关文献,从释药机制、性能影响因素、性能监测等方面对近几年胃滞留给药系统发展情况进行综述,同... 胃滞留给药系统能有效延长药物在胃液中滞留时间,改善吸收,提高生物利用度,是目前口服缓释制剂的一个研究热点。本文通过查阅整理国内外相关文献,从释药机制、性能影响因素、性能监测等方面对近几年胃滞留给药系统发展情况进行综述,同时阐述了该系统广阔的发展前景,其中将纳米技术、个性化医疗与其相结合是新型胃滞留制剂的研究方向。 展开更多
关键词 胃滞留给药系统 胃漂浮
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