期刊文献+
共找到744篇文章
< 1 2 38 >
每页显示 20 50 100
2017-2018年国外环氧树脂工业进展
1
作者 李丽娟 王秀玲 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期64-70,共7页
介绍了2017-2018年欧美和日本环氧树脂产品的产销状况,环氧企业的经营动态以及环氧树脂,环氧固化剂及改性剂新产品的开发情况。
关键词 环氧树脂 环氧氯丙烷 固化剂 改性剂
丙氧基化双酚A缩水甘油醚的合成与固化性能 预览
2
作者 李书香 汪宁 +2 位作者 李娅 付博 朱新宝 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2961-2967,共7页
以丙氧基化双酚A(D33)、环氧氯丙烷(ECH)和液碱为主要原料,采用两步法工艺合成了丙氧基化双酚A缩水甘油醚(DGEPBA)。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明:开环催化剂三氟化硼-乙醚(BF3-Et2O),... 以丙氧基化双酚A(D33)、环氧氯丙烷(ECH)和液碱为主要原料,采用两步法工艺合成了丙氧基化双酚A缩水甘油醚(DGEPBA)。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明:开环催化剂三氟化硼-乙醚(BF3-Et2O),质量分数0.1%,D33与ECH的质量比为1∶2.0,反应温度70℃,反应时间2.5h;闭环催化剂苄基三乙基氯化铵质量分数0.2%,D33与NaOH的质量比为1∶2.2,反应温度40℃,反应时间6h时,产物环氧值为0.291eq/100g,产率95.4%,黏度为1180mPa·s。通过FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并将不同质量分数的DEEBAPO掺入到E-51环氧树脂中,与二乙烯三胺(DETA)进行固化,并对其固化物力学性能进行测试。因为DGEPBA的掺入,使得E-51固化物在抗拉伸、抗冲击方面均有明显提高。热失重(TGA)分析表明固化物热稳定性稍有提高,扫描电镜(SEM)显示断裂面为韧性断裂。 展开更多
关键词 丙氧基化双酚A 环氧氯丙烷 合成 固化性能
在线阅读 免费下载
羟胺页岩抑制剂的合成及其性能研究 预览
3
作者 王伟航 于洪江 +1 位作者 李德佳 王杨敏 《精细石油化工进展》 CAS 2019年第2期4-7,共4页
以二乙烯三胺和环氧氯丙烷为原料,将环氧氯丙烷在酸性下的水解产物与二乙烯三胺反应合成羟胺页岩抑制剂。采用单因素法确定了适宜的合成条件,即:二乙烯三胺与环氧氯丙烷水解产物物质的量比为1∶2,反应温度为75℃,反应时间为4 h。当页岩... 以二乙烯三胺和环氧氯丙烷为原料,将环氧氯丙烷在酸性下的水解产物与二乙烯三胺反应合成羟胺页岩抑制剂。采用单因素法确定了适宜的合成条件,即:二乙烯三胺与环氧氯丙烷水解产物物质的量比为1∶2,反应温度为75℃,反应时间为4 h。当页岩抑制剂的加量为1%时,具有较好的抑制性能。并且该页岩抑制剂对钻井液体系的流变性影响较小,与钻井液体系具有良好的配伍性,是一种性能优良的页岩抑制剂。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 二乙烯三胺 页岩抑制剂 钻井液
在线阅读 下载PDF
用偶联法合成极性官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 预览
4
作者 李静静 倪春霞 +3 位作者 梁志斌 许晋国 梁胜彪 钟向宏 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2019年第1期2-5,共4页
以环己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂、环氧氯丙烷为偶联剂合成了极性官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS),研究了偶联剂用量、偶联反应的温度和时间及苯乙烯-丁二烯活性双嵌段聚合物(SB)的分子量对偶联反应的影响,以及偶联效率对... 以环己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂、环氧氯丙烷为偶联剂合成了极性官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS),研究了偶联剂用量、偶联反应的温度和时间及苯乙烯-丁二烯活性双嵌段聚合物(SB)的分子量对偶联反应的影响,以及偶联效率对极性官能化SBS力学性能的影响。结果表明,偶联效率随偶联剂用量增加和偶联温度升高而先升高后降低;随着SB数均分子量的增大,偶联效率逐渐降低。当偶联剂与正丁基锂的摩尔比为0. 6、偶联温度为80~90℃时偶联效率最大,可达80%以上,且偶联反应可在5 min内完成。极性官能化SBS的力学性能要优于市售线型SBS。 展开更多
关键词 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 极性官能化 环氧氯丙烷 偶联反应 力学性能
在线阅读 下载PDF
环氧氯丙烷交联聚乙烯醇膜的制备与性能 预览
5
作者 孙俊芬 顾亚峰 陈龙 《东华大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期23-28,共6页
在碱性条件下用环氧氯丙烷(EPI)溶液对聚乙烯醇(PVA)膜进行交联改性,研究了EPI质量分数对PVA膜的耐水性、力学性能和表面亲水性的影响。研究结果表明:通过交联反应,提高了PVA膜的耐水性和力学性能,降低了其表面亲水性;随着EPI质量分数... 在碱性条件下用环氧氯丙烷(EPI)溶液对聚乙烯醇(PVA)膜进行交联改性,研究了EPI质量分数对PVA膜的耐水性、力学性能和表面亲水性的影响。研究结果表明:通过交联反应,提高了PVA膜的耐水性和力学性能,降低了其表面亲水性;随着EPI质量分数的增加,PVA膜的拉伸强度不断增强,当EPI质量分数为8%时,PVA膜的拉伸强度可达43.9MPa 展开更多
关键词 环氧氯丙燒 聚乙婦醇 叉联 耐水性
在线阅读 下载PDF
GC-MS测定碳酸司维拉姆中环氧氯丙烷的残留量
6
作者 薛维丽 由鹏飞 李春焕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1089-1091,共3页
目的建立气相色谱-质谱联用法测定碳酸司维拉姆中环氧氯丙烷残留量的方法,以满足原料药质量标准中的限度要求。方法采用DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);进样口温度为200℃;离子源温度为230℃;MS四极杆温度为150℃;载气为... 目的建立气相色谱-质谱联用法测定碳酸司维拉姆中环氧氯丙烷残留量的方法,以满足原料药质量标准中的限度要求。方法采用DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);进样口温度为200℃;离子源温度为230℃;MS四极杆温度为150℃;载气为氦气;柱流量为1.0 mL·min^-1;程序升温;分流比为10:1;定量离子m/z 57。结果在0.087~0.260 μg·mL^-1内环氧氯丙烷浓度与峰面积呈现良好的线性关系,定量限为0.045 μg·mL^-1,检测限为0.017 μg·mL^-1;平均加样回收率为98.4%。结论该方法简单快速,专属性强,准确度好,灵敏度高,可以满足碳酸司维拉姆原料药标准中的限度要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 碳酸司维拉姆 环氧氯丙烷
磁性Salen-Co催化剂的制备及其催化拆分环氧氯丙烷 预览
7
作者 计海峰 何雨诺 +1 位作者 郑娣莲 王卫东 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期545-549,共5页
采用化学共沉淀法合成了Fe3O4@SiO2磁性粒子,将Salen-Co(Ⅲ)配合物包覆到Fe3O4@SiO2粒子表面,制备了磁性Fe3O4@SiO2@Salen-Co(Ⅲ)粒子,利用XRD,SEM,FTIR等分析手段对制备的Fe3O4@SiO2@Salen-Co(Ⅲ)进行结构表征,并将其应用于水解拆分外... 采用化学共沉淀法合成了Fe3O4@SiO2磁性粒子,将Salen-Co(Ⅲ)配合物包覆到Fe3O4@SiO2粒子表面,制备了磁性Fe3O4@SiO2@Salen-Co(Ⅲ)粒子,利用XRD,SEM,FTIR等分析手段对制备的Fe3O4@SiO2@Salen-Co(Ⅲ)进行结构表征,并将其应用于水解拆分外消旋体环氧氯丙烷,考察了制备的磁性拆分剂重复使用效果。表征结果显示,采用上述方法成功制备了粒径均匀的磁性Fe3O4@SiO2@Salen-Co(Ⅲ)粒子。实验结果表明,制备的磁性拆分剂对环氧氯丙烷拆分效果良好,水解拆分产物的平均对映体过量值为98.1%,平均产率达到48.3%,同时可以多次回收使用,是一种性能优良的磁性拆分剂。 展开更多
关键词 磁性 SALEN 环氧氯丙烷 手性
在线阅读 下载PDF
铬革屑降解制备木材胶粘剂研究
8
作者 张一炜 王进仓 +1 位作者 冯丽 单志华 《中国皮革》 CAS 2019年第6期32-37,共6页
以铬革屑碱法降解制得的铬革屑降解物为原料,环氧氯丙烷为交联剂,制备交联型蛋白基木材胶粘剂,通过正交试验研究环氧氯丙烷用量、反应温度、反应时间和pH值对胶粘剂性能的影响结果表明:体系的pH值对胶粘剂的性能影响最大,当环氧氯丙烷(E... 以铬革屑碱法降解制得的铬革屑降解物为原料,环氧氯丙烷为交联剂,制备交联型蛋白基木材胶粘剂,通过正交试验研究环氧氯丙烷用量、反应温度、反应时间和pH值对胶粘剂性能的影响结果表明:体系的pH值对胶粘剂的性能影响最大,当环氧氯丙烷(ECH)用量为4%,反应温度70℃,反应时间2h,体系pH值为9时,制得的木材胶粘剂性能较好,耐水性显著提高,且制得的胶合板符合国家标准GB/T9846-2015. 展开更多
关键词 革屑 胶原蛋白降解物 环氧氯丙烷 木材胶粘剂 交联 改性
改性壳聚糖对含镍废水的安全排放研究 预览
9
作者 刘鑫鑫 党明岩 汤佳丽 《沈阳理工大学学报》 CAS 2019年第4期66-69,共4页
对水中的重金属镍离子用壳聚糖吸附的方法来去除,并寻求最佳制备条件及吸附最优条件。用环氧氯丙烷作为交联剂对壳聚糖进行交联改性制得改性壳聚糖颗粒,并对废水中的镍离子在不同条件下进行吸附,比较其吸附能力的大小。实验结果表明:在... 对水中的重金属镍离子用壳聚糖吸附的方法来去除,并寻求最佳制备条件及吸附最优条件。用环氧氯丙烷作为交联剂对壳聚糖进行交联改性制得改性壳聚糖颗粒,并对废水中的镍离子在不同条件下进行吸附,比较其吸附能力的大小。实验结果表明:在浓度为1%的乙酸溶液中加入2g壳聚糖粉末,并加入3mL环氧氯丙烷制得的改性壳聚糖颗粒吸附能力强;在添加0.2g改性壳聚糖颗粒、吸附溶液pH为4、反应温度40℃时、振荡反应40min的吸附率最高,可达44.08%,吸附量为44.08mg/g。经计算在添加0.45g改性壳聚糖颗粒时,实验条件下的镍离子溶液经吸附达到国家要求排放标准。 展开更多
关键词 壳聚糖 环氧氯丙烷 吸附 镍离子
在线阅读 下载PDF
THF-ECH-AGE三元共聚醚的合成与表征
10
作者 林文多 周立民 王啸 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2019年第3期54-57,共4页
以二苯亚砜和三氟化硼的复合物(Ph2SO·2BF3)为引发剂,采用四氢呋喃(THF)、环氧氯丙烷(ECH)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)3种单体制备THF-ECH-AGE三元共聚醚。用核磁共振氢谱(^1H-NMR)、傅里叶变换红外(FTIR)对聚合物的结构和组成进行表... 以二苯亚砜和三氟化硼的复合物(Ph2SO·2BF3)为引发剂,采用四氢呋喃(THF)、环氧氯丙烷(ECH)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)3种单体制备THF-ECH-AGE三元共聚醚。用核磁共振氢谱(^1H-NMR)、傅里叶变换红外(FTIR)对聚合物的结构和组成进行表征,结果表明最终合成的共聚醚中含有预期的官能团。讨论了不同因素对聚合反应的影响,得到最佳反应条件为:反应温度25℃,反应时间8h,n(THF):n(ECH):n(AGE)=5:1:4,n(引发剂):n(单体)=1:100。 展开更多
关键词 二苯亚砜和三氟化硼的络合物 四氢呋喃 环氧氯丙烷 烯丙基缩水甘油醚 三元共聚醚 合成 表征
白酒中人工合成甘油及环氧氯丙烷的测定
11
作者 朱作为 张文中 +4 位作者 陈沙 唐丽君 曹珺 黄宗兰 罗晨煖 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第6期1614-1618,共5页
目的建立一种白酒中环氧氯丙烷的完善、准确检测方法,幵作为白酒添加人工合成甘油的辅助判定手段。方法白酒中的环氧氯丙烷经过二氯甲烷萃取、浓缩和高弹石英毛细管柱分离,利用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectromete... 目的建立一种白酒中环氧氯丙烷的完善、准确检测方法,幵作为白酒添加人工合成甘油的辅助判定手段。方法白酒中的环氧氯丙烷经过二氯甲烷萃取、浓缩和高弹石英毛细管柱分离,利用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)迚行测定,开以灵敏度最高的离子对迚行定量分析。结果该方法相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)<10%,加标回收率为75.5%-89.0%,最低检出限为1.0μg/L。结论该方法灵敏度高,准确性好,适用于白酒中环氧氯丙烷的测定。 展开更多
关键词 白酒 人工合成甘油 环氧氯丙烷 气相色谱-质谱联用仪
[DMAPH]Br催化CO2和环氧氯丙烷反应的机理 预览
12
作者 宋振艳 冯华杰 李志伟 《肇庆学院学报》 2019年第5期25-30,共6页
用密度泛函理论和前线分子轨道理论研究了4-二甲胺基吡啶氢溴酸盐([DMAPH]Br)催化CO2和环氧氯丙烷反应生成环状碳酸酯的反应机理.研究了2种可能的反应途径,对不同途径各个步骤的中间体和过渡态进行了理论计算,得出了最优反应途径.
关键词 离子液体 CO2 环氧氯丙烷 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四极杆质谱法测定饮用水中环氧氯丙烷
13
作者 韩志宇 詹未 +2 位作者 王者风 韩一凡 王萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期867-871,共5页
建立了大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆质谱测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的方法。25 mL水样经吹扫捕集,解析进样后,采用DB-VRX(30 m×0. 25 mm×1. 40μm)色谱柱程序升温分离,选择多反应监测(MRM)模式采集,以57> 29为定... 建立了大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆质谱测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的方法。25 mL水样经吹扫捕集,解析进样后,采用DB-VRX(30 m×0. 25 mm×1. 40μm)色谱柱程序升温分离,选择多反应监测(MRM)模式采集,以57> 29为定量离子,以57> 31为定性离子。末梢水模拟样品基质建立工作曲线,外标法定量。结果表明,在0. 04~0. 8μg/L范围内线性良好,相关系数(r)> 0. 9998,方法检出限0. 008μg/L,定量限0. 02μg/L。低(0. 08μg/L)、中(0. 2μg/L)、高(0. 4μg/L) 3个水平加标回收率为94. 1%~97. 7%,相对标准偏差(RSD)<8%。该方法适用于测定饮用水中痕量的环氧氯丙烷。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 饮用水 吹扫捕集 三重四级杆质谱
副产氯化氢的综合利用 预览
14
作者 何坚华 王文生 《氯碱工业》 CAS 2019年第9期21-23,共3页
介绍了某企业副产氯化氢的综合利用措施:用氟化工生产装置副产盐酸代替高纯盐酸用于离子膜电解,三氯乙烯生产装置的副产盐酸经提纯后用于生产三氯氢硅,偏氯乙烯生产装置产生的石灰渣与副产盐酸反应制氯化钙,副产氯化氢还用于生产环氧氯... 介绍了某企业副产氯化氢的综合利用措施:用氟化工生产装置副产盐酸代替高纯盐酸用于离子膜电解,三氯乙烯生产装置的副产盐酸经提纯后用于生产三氯氢硅,偏氯乙烯生产装置产生的石灰渣与副产盐酸反应制氯化钙,副产氯化氢还用于生产环氧氯丙烷。 展开更多
关键词 副产氯化氢 氯化钙 离子膜电解 三氯乙烯 偏氯乙烯 石灰渣 环氧氯丙烷
在线阅读 下载PDF
壳聚糖/环氧氯丙烷对苯丙乳液表面施胶剂改性的研究 预览
15
作者 朱先梅 刘伟亚 +1 位作者 刘晓菲 张金梁 《中华纸业》 CAS 2019年第12期25-29,共5页
采用壳聚糖(CS)、环氧氯丙烷(ECH)作为改性物质对苯丙乳液(SAE)进行改性,控制CS添加量为苯丙乳液表面施胶剂绝干质量的3%~10%,mol(CS)∶mol(ECH)=1∶2~1∶5,对改性后乳液进行电荷强度、表面张力、玻璃化温度等性能表征。研究结果显示:... 采用壳聚糖(CS)、环氧氯丙烷(ECH)作为改性物质对苯丙乳液(SAE)进行改性,控制CS添加量为苯丙乳液表面施胶剂绝干质量的3%~10%,mol(CS)∶mol(ECH)=1∶2~1∶5,对改性后乳液进行电荷强度、表面张力、玻璃化温度等性能表征。研究结果显示:改性后乳液表面张力增大,极性更好;玻璃化温度范围在30~80.2℃之间;改性聚合乳液pH值在4.1~6.1范围内较改性前具有更好的电荷密度,离子性更好,且pH值=4.1时电荷密度最强。研究结果表明添加CS、ECH对SAE表面施胶剂改性改善了其施胶效能。 展开更多
关键词 苯丙乳液 壳聚糖 环氧氯丙烷 玻璃化温度 电荷密度
在线阅读 下载PDF
三元复合驱采出液破乳剂合成及其表面化学性能研究
16
作者 毛致远 王洪国 +2 位作者 徐秉钺 刘淼 高婧 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第8期497-502,共6页
针对三元复合驱采出液,在四丁基溴化铵催化下,以酚胺醛树脂聚醚型破乳剂DLA-6和环氧氯丙烷经过开环聚合反应合成破乳剂DLA-6-1。通过单因素实验确定适宜合成条件为:n(DLA-6)∶n(环氧氯丙烷)=1∶2.5,反应温度70℃、反应时间3 h、催化剂... 针对三元复合驱采出液,在四丁基溴化铵催化下,以酚胺醛树脂聚醚型破乳剂DLA-6和环氧氯丙烷经过开环聚合反应合成破乳剂DLA-6-1。通过单因素实验确定适宜合成条件为:n(DLA-6)∶n(环氧氯丙烷)=1∶2.5,反应温度70℃、反应时间3 h、催化剂四丁基溴化铵质量分数为1.2%,溶液pH为6.8。通过凝胶色谱测定了产品的纯度,采用红外光谱对产品结构进行了表征。并通过表面张力的测定研究了表面化学性能。测得产品在30℃时临界胶束浓度(ccmc)和临界表面张力(γcmc)分别为1.03×10-5 mol/L和32.796 mN/m。通过比较表面化学性能参数,得出合成的表面活性剂表现出优异的表面性能。 展开更多
关键词 破乳剂 环氧氯丙烷 脱水率 表面张力
Monomer-activated Copolymerization of Ethylene Oxide and Epichlorohydrin: In Situ Kinetics Evidences Tapered Block Copolymer Formation
17
作者 Ann-Kathrin Danner Daniel Leibig +1 位作者 Lea-Marie Vogt Holger Frey 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期912-918,共7页
The monomer-activated anionic ring-opening copolymerization (AROP) of ethylene oxide (EO) and epichlorohydrin (ECH) using tetraoctylammonium bromide as an initiator and triisobutylaluminum (i-Bu3Al) as an activator wa... The monomer-activated anionic ring-opening copolymerization (AROP) of ethylene oxide (EO) and epichlorohydrin (ECH) using tetraoctylammonium bromide as an initiator and triisobutylaluminum (i-Bu3Al) as an activator was studied. The properties of the copolymers as well as the microstructure have been analyzed in detail via an in situ NMR kinetics study. The statistical copolymers exhibited molecular weights ranging from 2350 g·mol^-1 to 38000 g·mol^-1 (measured by SEC, PEG-standards) and moderate dispersities of 1.27-1.44. The thermal property tests revealed both a glass transition and melting for all copolymers, supporting a block-like nature. Applying in situ NMR kinetic measurements, the reactivity ratios of EO and ECH were determined to be strongly disparate, i.e., rEo = 9.2 and rECH = 0.10. This shows that the simple one-pot statistical anionic copolymerization of EO and ECH via the monomer-activated AROP resulted in the formation of strongly tapered, block-like structures. Furthermore, post-polymerization functionalization of the reactive chloromethyl groups by nucleophilic displacement was investigated for the copolymers. Copolymerization of EO and ECH offers a broad platform for further functionalization and therefore the possibility to prepare a variety of multifunctional PEGs. 展开更多
关键词 EPICHLOROHYDRIN Polymerization RING-OPENING COPOLYMERIZATION Reactivity ratios EPOXIDE
二氯丙醇粗产物皂化制备环氧氯丙烷研究
18
作者 朱桂生 贾星原 +2 位作者 王爱丽 殷恒波 邵守言 《辽宁化工》 CAS 2018年第10期983-985,共3页
本研究采用氯化甘油制备的二氯丙醇粗产物为原料,直接进行皂化反应制备环氧氯丙烷。研究了反应温度、反应时间、NaOH用量等对二氯丙醇与NaOH皂化反应的转化率与环氧氯丙烷的选择性的影响。实验结果表明,在NaOH过量理论量的30%~45%,反... 本研究采用氯化甘油制备的二氯丙醇粗产物为原料,直接进行皂化反应制备环氧氯丙烷。研究了反应温度、反应时间、NaOH用量等对二氯丙醇与NaOH皂化反应的转化率与环氧氯丙烷的选择性的影响。实验结果表明,在NaOH过量理论量的30%~45%,反应温度30~60℃,反应时间30~60 min,二氯丙醇转化率高于96%,环氧氯丙烷选择性高于97%。二氯丙醇粗产物可直接皂化制备环氧氯丙烷,避免了传统方法中精馏精制二氯丙醇过程能耗。 展开更多
关键词 二氯丙醇 环氧氯丙烷 皂化
1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇盐酸盐的合成 预览
19
作者 汪小兵 尹先清 +1 位作者 李强 李立成 《化学工程师》 CAS 2018年第1期11-14,共4页
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,与环氧氯丙烷缩合制得N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺,再和二甲胺在密闭环境中加热发生亲核加成开环反应,得到N-[3-(二甲氨基)-2-羟丙基]邻苯二甲酰胺,最后再用水合肼脱去邻苯二甲酰基得到1-氨... 以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,与环氧氯丙烷缩合制得N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺,再和二甲胺在密闭环境中加热发生亲核加成开环反应,得到N-[3-(二甲氨基)-2-羟丙基]邻苯二甲酰胺,最后再用水合肼脱去邻苯二甲酰基得到1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇,1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇成盐得目标产物。经过正交优化,关键步骤开环反应在温度为75℃、反应时间为6.0h、物料比为1:2.5时收率可达75%。所有化合物经MS、1HNMR,13CNMR等确证结构。该合成方法简单易行,反应条件温和,总收率可达55%,能有效合成出氨基不对称取代的1,3-二氨基-2-丙醇这类重要的中间体。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺钾盐 环氧氯丙烷 二甲氨基 合成
在线阅读 下载PDF
强极性溶剂作用下肉桂酸缩水甘油酯的合成研究 预览
20
作者 李庆硕 许来福 +2 位作者 张超 李梦情 常海波 《化学研究》 CAS 2018年第6期588-591,共4页
以肉桂酸钠和环氧氯丙烷为原料,在不同的溶剂中合成了肉桂酸缩水甘油酯,考察了溶剂种类、溶剂用量、反应温度、反应时间和催化剂等对反应产率的影响,优化了反应条件.研究结果表明,溶剂的极性对反应结果影响显著,无催化剂条件下,以二甲... 以肉桂酸钠和环氧氯丙烷为原料,在不同的溶剂中合成了肉桂酸缩水甘油酯,考察了溶剂种类、溶剂用量、反应温度、反应时间和催化剂等对反应产率的影响,优化了反应条件.研究结果表明,溶剂的极性对反应结果影响显著,无催化剂条件下,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,肉桂酸钠与环氧氯丙烷物质的量之比为1:10,反应温度120℃,反应时间10h,肉桂酸钠缩水甘油酯的产率可达81.5%. 展开更多
关键词 肉桂酸钠 环氧氯丙烷 强极性溶剂 肉桂酸缩水甘油酯
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 38 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈