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牙髓干细胞来源条件培养基促进组织修复与再生的研究进展 预览
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作者 秦杰 王晓春 《医学综述》 2019年第12期2316-2320,共5页
间充质干细胞(MSCs)在再生医学中具有很大的应用潜力。目前,以MSCs为基础的治疗方法的研究正在进行,其中,牙髓干细胞(DPSCs)在是组织工程研究的热点,其具有很强的自我更新和修复组织和器官的能力,并可调节免疫系统。DPSCs的获取方法简... 间充质干细胞(MSCs)在再生医学中具有很大的应用潜力。目前,以MSCs为基础的治疗方法的研究正在进行,其中,牙髓干细胞(DPSCs)在是组织工程研究的热点,其具有很强的自我更新和修复组织和器官的能力,并可调节免疫系统。DPSCs的获取方法简单、无痛、无创伤,无伦理等顾虑。DPSCs的分泌因子可在其条件培养基(CM)中找到,其介导的旁分泌机制在修复过程中起主要作用,可用于修复牙体组织、血管组织、神经组织、骨组织等。DPSCs-CM具有许多优势,可用于同种异体治疗。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 间充质干细胞 骨髓间充质干细胞 条件培养基 再生医学
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人牙髓干细胞增殖分化过程中的miR-431 预览
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作者 吴韫慧 郭磊 +3 位作者 蒋翠霞 杨玉玲 袁冬冬 王楠 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第21期3323-3328,共6页
背景:利用现代细胞分子生物学和组织工程技术,将牙髓干细胞应用于修复和重建牙组织具有积极的临床价值。目的:探索miR-431在牙髓干细胞牙向分化中的作用以及miR-431对牙髓干细胞体外增殖能力的影响。方法:酶消化法分离培养牙髓干细胞,转... 背景:利用现代细胞分子生物学和组织工程技术,将牙髓干细胞应用于修复和重建牙组织具有积极的临床价值。目的:探索miR-431在牙髓干细胞牙向分化中的作用以及miR-431对牙髓干细胞体外增殖能力的影响。方法:酶消化法分离培养牙髓干细胞,转染miR-431模拟剂或抑制剂促进或抑制miR-431表达,诱导牙髓干细胞成牙分化,通过碱性磷酸酶活性检测试剂盒检测碱性磷酸酶活性,Western blot检测成牙分化标志物牙本质涎磷蛋白、骨钙素、骨唾液蛋白的表达,qRT-PCR检测miR-431表达,MTT法检测细胞增殖率,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果与结论:①牙髓干细胞成牙分化过程中,碱性磷酸酶活性上升,牙本质涎磷蛋白、骨钙素、骨唾液蛋白表达上升,miR-431表达下调;②过表达miR-431后,牙髓干细胞成牙分化受到抑制,而抑制miR-431表达后,牙髓干细胞成牙分化得到促进,表明miR-431对牙髓干细胞成牙分化有负调控作用;③miR-431对牙髓干细胞的增殖和克隆形成能力有抑制作用。 展开更多
关键词 miR-431 牙髓干细胞 成牙分化 增殖 克隆形成 干细胞
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姜黄素通过Wnt信号通路调节人牙髓干细胞的成牙本质分化 预览
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作者 陈冬梅 徐丽丽 周建伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第25期4018-4024,共7页
背景:研究证实,姜黄素不仅可促进成体干细胞成骨分化还可通过激活Wnt信号通路促进神经干细胞的增殖与分化。但姜黄素能否通过激活Wnt信号通路促进人牙髓干细胞成牙本质分化尚未见报道。目的:探讨姜黄素对人牙髓干细胞增殖和成牙本质分... 背景:研究证实,姜黄素不仅可促进成体干细胞成骨分化还可通过激活Wnt信号通路促进神经干细胞的增殖与分化。但姜黄素能否通过激活Wnt信号通路促进人牙髓干细胞成牙本质分化尚未见报道。目的:探讨姜黄素对人牙髓干细胞增殖和成牙本质分化的影响及其可能机制。方法:将人牙髓干细胞(购于上海妍生实业有限公司)分为6组:正常对照组不进行干预,低、中、高浓度姜黄素组用50,250,500 nmol/L姜黄素干预,IWR-1组用1μmol/L Wnt信号通路抑制剂IWR-1干预,IWR-1+姜黄素组用1μmol/L IWR-1和500 nmol/L姜黄素干预。各组进行矿化诱导7 d和14 d后,实时定量PCR检测Wnt5a、碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白的m RNA表达;Western blot检测Wnt5a、β-catenin、骨唾液酸蛋白、牙本质涎磷蛋白、骨钙蛋白、牙本质基质蛋白1水平;比色法检测细胞碱性磷酸酶活性;CCK-8法检测细胞增殖活性。结果与结论:①姜黄素能够提高牙髓干细胞增殖活性和碱性磷酸酶活性,且呈时间和剂量依赖性;②姜黄素能够提高牙髓干细胞中牙本质涎磷蛋白、碱性磷酸酶的m RNA表达以及牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1、骨唾液酸蛋白和骨钙蛋白水平,且呈时间和剂量依赖性;③姜黄素能够提高牙髓干细胞中Wnt5a和β-catenin蛋白的表达,且呈时间和剂量依赖性;④IWR-1+姜黄素组人牙髓干细胞中Wnt5a m RNA表达以及Wnt5a、牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1、骨唾液酸蛋白及骨钙蛋白水平和增殖活性高于正常对照组和IWR-1组(P <0.05);⑤以上结果表明,姜黄素通过激活Wnt信号通路促进人牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 姜黄素 WNT信号通路 成牙本质分化 成骨分化 牙齿再生 细胞增殖
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骨形成蛋白-2与转化生长因子-β3对牙髓干细胞成骨向分化的对比研究
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作者 李鹏 张晓莉 +2 位作者 艾力麦尔丹·艾尼瓦尔 木合塔尔·霍加 刁兆峰 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第1期7-10,共4页
目的探讨转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)、骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成骨向分化的影响。方法健康新西兰幼兔4只,取牙髓组织采用酶解组... 目的探讨转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)、骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成骨向分化的影响。方法健康新西兰幼兔4只,取牙髓组织采用酶解组织块法分离培养获得DPSCs,镜下观察细胞形态及生长状况。将培养的第3代DPSCs分为BMP-2组和TGF-β3组,分别加入浓度为80μg/L的BMP-2、TGF-β3的完全培养液,采用免疫组织化学法于诱导第3、7天检测Ⅰ型胶原蛋白(collagen-Ⅰ,COL-Ⅰ)表达,于第7、14天检测骨钙素(osteocalcin,OC)表达;诱导第7、14天,对BMP-2组、TGF-β3组行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色后,倒置显微镜下观察ALP活性染色结果。结果兔DPSCs分离、培养48h,组织块周围有细胞游出、贴壁生长,培养的第3代兔DPSCs大多为长梭形,也可为多角形,呈巢式或集落生长;TGF-β3组诱导第3天COL-1表达的累计吸光度(integrated optiacal density,IOD)值(159 676.79±63 959.56)高于BMP-2组(44 047.33±15 853.65)(P<0.05),诱导第7天COL-1表达的IOD值(245 378.26±60 084.60)与BMP-2组(223 294.43±80 266.72)比较差异无统计学意义(P>0.05);TGF-β3组诱导第7天OC表达的IOD值(109 568.82±14 079.88)高于BMP-2组(55 168.57±1 694.93)(P<0.05),诱导第14天OC表达的IOD值(411 544.95±82 803.24)与BMP-2组(360 103.54±20 835.36)比较差异无统计学意义(P>0.05);BMP-2组、TGF-β3组诱导第7天出现少量淡蓝色ALP阳性区,诱导第14天蓝色ALP阳性区增大且蓝染颜色加重,镜下观察2组无明显差异。结论与BMP-2比较,TGF-β3对早期兔DPSCs向成骨细胞分化有较明显的促进作用。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 转化生长因子-Β3 骨形成蛋白-2 成骨向分化
牙源性干细胞及牙髓再生的研究进展
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作者 王恒心 王思拓 +1 位作者 伍美玲 李蓓 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2019年第5期312-316,共5页
牙髓组织中含有细胞、血管、神经和纤维等,是一个复杂的3D结构系统。随着干细胞生物学和组织工程学的相互结合和促进,牙髓再生逐渐成为可能。牙体组织中分离出的多种干细胞,如牙髓干细胞、脱落乳牙牙髓干细胞、根尖牙乳头干细胞、牙囊... 牙髓组织中含有细胞、血管、神经和纤维等,是一个复杂的3D结构系统。随着干细胞生物学和组织工程学的相互结合和促进,牙髓再生逐渐成为可能。牙体组织中分离出的多种干细胞,如牙髓干细胞、脱落乳牙牙髓干细胞、根尖牙乳头干细胞、牙囊干细胞等,都具有再生牙髓的潜能。文章就牙源性干细胞及以牙源性干细胞为基础的牙髓再生的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 牙髓再生 干细胞 细胞工程
STL基因敲减抑制牙髓干细胞增殖 预览
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作者 史瑞棠 侯本祥 《北京口腔医学》 CAS 2019年第4期181-185,共5页
目的通过研究STL基因对牙髓干细胞(DPSCs)增殖的影响,为促进DPSCs在牙组织工程中的应用提供理论依据。方法利用慢病毒敲减DPSCs的STL基因,用CCK8法和CFSE法检测其细胞增殖能力,用碘化丙啶染色检测细胞周期的分布,用实时定量RT-PCR检测... 目的通过研究STL基因对牙髓干细胞(DPSCs)增殖的影响,为促进DPSCs在牙组织工程中的应用提供理论依据。方法利用慢病毒敲减DPSCs的STL基因,用CCK8法和CFSE法检测其细胞增殖能力,用碘化丙啶染色检测细胞周期的分布,用实时定量RT-PCR检测细胞周期依赖素激酶抑制剂(CDKIs)相关基因的表达。结果STL的敲减效率超过70%。敲减STL能明显抑制DPSCs的增殖,DPSCs的细胞周期阻滞于G0/G1期,CDKIs相关基因(p15^INK4B、p16^INK4A、p18^INK4C、p19^INK4D、p21^Cip1、p27^Kip1)的表达显著性上调。结论敲减STL能通过上调p15^INK4B、p16^INK4A、p18^INK4C、p19^INK4D、p21^Cip1、p27^Kip1的表达使细胞周期停滞于G0/G1期,抑制DPSCs的增殖。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 长链非编码RNA STL基因 细胞增殖
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氧化石墨烯修饰三维氧化锆骨组织工程支架的制备及细胞相容性研究 预览
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作者 魏小翠 穆睿 +7 位作者 毕博 韩璧瑶 于泓川 陈博 王玥 史小蕾 臧圣奇 金磊 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第8期797-802,共6页
目的为满足颌面部骨缺损修复的需要,文中旨在构建氧化石墨烯(GO)修饰的三维联通纳米氧化锆(ZrO2)骨组织工程支架,并评价GO修饰后复合支架的表面形貌、机械强度以及细胞相容性。方法采用改良Hummers法制备GO,扫描电镜、透射电镜及傅里叶... 目的为满足颌面部骨缺损修复的需要,文中旨在构建氧化石墨烯(GO)修饰的三维联通纳米氧化锆(ZrO2)骨组织工程支架,并评价GO修饰后复合支架的表面形貌、机械强度以及细胞相容性。方法采用改良Hummers法制备GO,扫描电镜、透射电镜及傅里叶红外光谱进行表征。硅烷介导下,将ZrO2支架与不同浓度(0.5、1、1.5mg/mL)GO分散液结合,选择表面均匀结合GO的复合支架进行压缩强度测试,并与人牙髓干细胞(hDPSCs)共培养,肌动蛋白染色观察细胞在支架上生长情况,MTS法检测细胞活力。结果表征结果显示:扫描电镜下观察,GO呈片状,可见褶皱的表面形貌,部分GO片层在边缘折叠翘起;透射电镜下可清晰地观察到GO呈轻纱状半透明微皱的片状结构,高分辨过滤像中可见该区域的晶体结构显示出与石墨一样的六元环结构。高倍电镜下1.0mg/mLGO-ZrO2支架可见到薄层的GO沉积在支架骨架的裂纹处,连接裂纹两端,并且可观察到陶瓷颗粒表面沉积带有褶皱的层状GO。机械性能对比结果显示,GO-ZrO2支架的压缩强度为([1.292±0.087)Mpa]较ZrO2支架([1.031±0.076)Mpa]显著增加(P<0.05)。与单纯ZrO2支架相比,在GO-ZrO2支架上均可见细胞更为密集的伸展黏附于支架表面,表现出更为活跃的细胞增殖状态。细胞活力检测结果显示,hDPSCs在GO-ZrO2支架上培养1、3、5d时,细胞活力均显著高于单纯ZrO2支架(P<0.05)。结论GO修饰ZrO2支架可改善机械性能,促进hDPSCs的早期增殖,呈现出良好的细胞相容性。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 氧化锆支架 牙髓干细胞 骨组织工程
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牙本质生物活性材料的相关性能及对牙髓干细胞周期及形态的影响 预览
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作者 王方 席爽 逯宜 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第9期1299-1305,共7页
目的 探讨经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料(FD)的生物、力学性能以及该材料对牙髓干细胞(DPSCs)细胞周期及形态特征的影响。方法 制备FD,检测FD、未冻干处理牙本质(D)、羟基磷灰石/磷酸三钙(HA)三组材料的挠曲强度及弹性模量;HE法... 目的 探讨经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料(FD)的生物、力学性能以及该材料对牙髓干细胞(DPSCs)细胞周期及形态特征的影响。方法 制备FD,检测FD、未冻干处理牙本质(D)、羟基磷灰石/磷酸三钙(HA)三组材料的挠曲强度及弹性模量;HE法观察材料的组织结构;ELISA法检测材料Ⅰ型胶原(COL-1)的释放量。将DPSCs分别培养于FD、D、HA及玻片四组材料表面,流式细胞术检测材料表面DPSCs周期,免疫荧光检测材料表面DPSCs的骨架特征。结果 挠曲强度D组为(194.1 ± 24.3)MPa,FD组为(166.1 ± 57.5)MPa,HA组为(6.2 ± 0.2)MPa;弹性模量D组为(5.8 ± 2.1)GPa,FD组为(4.7 ± 1.5)GPa,HA组为(0.05 ± 0.01)GPa。FD组和D组的挠曲强度及挠曲弹性模量差异无统计学意义( P >0.05),而HA组的平均值显著低于其他两组,且差异具有统计学意义( P <0.01)。组织学结果显示,冻干处理后牙本质小管形态较完整;FD组、D组二者COL-1释放差异无统计学意义( P >0.05);FD组与D组DPSCs细胞周期分布中各相细胞百分率无明显差异,HA表面DPSCs活性最低;荧光染色显示两个牙本质组表面DPSCs细胞骨架结构优于HA组及盖玻片/α-MEM组。结论 经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料具有与未冻干处理牙本质相似的力学性能和组织结构,对DPSCs周期分布及细胞骨架结构有积极作用。 展开更多
关键词 牙本质 生物活性材料 牙髓干细胞 细胞外基质 细胞骨架
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生长因子诱导牙髓干细胞成骨向分化研究进展
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作者 艾力麦尔旦·艾尼瓦尔 木合塔尔·霍加 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第2期205-208,共4页
牙髓干细胞是外胚间充质来源的具有多向分化潜能的成体干细胞,随着组织工程技术的日益发展,其在各类生长因子诱导下成骨向分化体内外形成骨组织相关的研究愈来愈深入。本文就牙髓干细胞的成骨分化特性,能够诱导其成骨分化的生长因子的... 牙髓干细胞是外胚间充质来源的具有多向分化潜能的成体干细胞,随着组织工程技术的日益发展,其在各类生长因子诱导下成骨向分化体内外形成骨组织相关的研究愈来愈深入。本文就牙髓干细胞的成骨分化特性,能够诱导其成骨分化的生长因子的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 成骨向分化 生长因子 组织工程
miR-210促进大鼠牙髓干细胞的增殖和牙源性分化 预览
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作者 王艳玲 左春然 +3 位作者 王静 杨琨 王守儒 张小平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第25期4004-4010,共7页
背景:miR NA表达谱预测miR-210可能在牙髓干细胞向牙本质和成骨方向分化中发挥作用,但具体作用尚不明确。目的:探讨miR-210在大鼠牙髓干细胞增殖和牙源性分化中的作用。方法:经河南中医药大学第二附属医院伦理委员会批准,收集5只SD大鼠... 背景:miR NA表达谱预测miR-210可能在牙髓干细胞向牙本质和成骨方向分化中发挥作用,但具体作用尚不明确。目的:探讨miR-210在大鼠牙髓干细胞增殖和牙源性分化中的作用。方法:经河南中医药大学第二附属医院伦理委员会批准,收集5只SD大鼠牙髓组织,分离获得牙髓干细胞并分为5组:正常对照组、miR-210模拟物阴性对照组、miR-210模拟物组、miR-210抑制物阴性对照组和miR-210抑制物组。实时荧光定量PCR和Western blot检测细胞中miR-210、ALP、DSPP、DMP-1、GIT2、OPNmR NA的表达和DSPP、DMP-1、OPN和OCN蛋白的表达,CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测细胞的增殖能力,比色法检测细胞碱性磷酸酶活性,茜素红染色检测矿物质合成能力。结果与结论:(1)miR-210模拟物组细胞的增殖活力高于其他4组,差异有显著性意义(P <0.01);miR-210抑制物组细胞的增殖活力低于其他4组,差异有显著性意义(P <0.01);(2)miR-210模拟物组细胞的碱性磷酸酶活性高于其他4组,差异有显著性意义(P <0.01);miR-210抑制物组细胞的碱性磷酸酶活性低于其他4组,差异有显著性意义(P <0.01);(3)茜素红染色结果显示,miR-210模拟物组细胞表面布满钙盐沉积形成的大小不等的暗红色结节,数量多于其他4组,miR-210抑制物组细胞表面的暗红色钙结节散在分布,数量少于其他4组;(4)miR-210模拟物组细胞中miR-210、ALP、DSPP、DMP1、GIT2、OPN mRNA和DSPP、DMP1、OPN、OCN蛋白的表达高于其他4组,差异有显著性意义(P <0.01);miR-210抑制物组细胞中miR-210、ALP、DSPP、DMP1、GIT2、OPN mRNA和DSPP、DMP1、OPN、OCN蛋白的表达低于其他4组,差异有显著性意义(P <0.01);(5)结果提示,miR-210能够促进大鼠牙髓干细胞增殖与牙源性分化。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 MIRNA MIR-210 牙源性分化 细胞增殖 碱性磷酸酶活性 矿物质合成能力
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不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3对DPSCs生物性能的影响 预览
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作者 李伟 黄玉萍 胡红梅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期135-139,共5页
目的:探讨不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3信号通路对牙髓干细胞增殖、矿化和成脂分化的调控情况。方法:胰酶消化牙髓组织分离并鉴定DPSCs,CCK8检测的细胞模型首先分为常氧组、3%O2组、6%O2组、9%O2组,每一组又包括SH-4-54处理组,SB20358... 目的:探讨不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3信号通路对牙髓干细胞增殖、矿化和成脂分化的调控情况。方法:胰酶消化牙髓组织分离并鉴定DPSCs,CCK8检测的细胞模型首先分为常氧组、3%O2组、6%O2组、9%O2组,每一组又包括SH-4-54处理组,SB203580处理组,共计12组,培养细胞至6h、12h、24h、36h、48h后的增殖情况,茜素红染色观察p38-MAPK和STAT3信号通路可能参与DPSCs矿化分化的情况,油红O染色观察DPSCs成脂分化的情况。结果:通过酶组织块消化法成功培养出DPSCs,流式鉴定显示DPSCs的特异性标志物Stro-1的阳性高表达为96.85%,CD146的阳性高表达为90.94%,CD45的阳性低表达为1.02%,CD34的阳性低表达为40.76%,不同氧环境中p38-MAPK抑制DPSCs的增殖,而STAT3促进各组DPSCs的存活,在DPSCs矿化诱导分化的过程中,p38-MAPK信号通路在其中发挥着正向调控的作用,而STAT3信号通路参与负向调控的作用,在成脂诱导分化的过程中,两者作用却相反。结论:常氧环境下DPSCs增殖率更高,而且STAT3信号通路能促进DPSCs增殖,MAPK信号通路对DPSCs成牙本质分化有促进作用。 展开更多
关键词 氧化应激 信号通路 牙髓干细胞 生物性能
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人体脱落乳牙牙髓干细胞复合纤维蛋白修复大鼠牙周骨缺损 预览
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作者 徐丽 宋昊 +6 位作者 康洁 贾国涛 陈超 王伟 王琰 张男 韩发彬 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第13期2061-2066,共6页
背景:口腔颌面部是人体的重要器官,牙周骨因感染、外伤等原因造成的缺损是口腔颌面部常见疾病之一。近年来组织工程学的迅速发展为牙周骨缺损的治疗带来了希望。目的:探讨人体脱落乳牙牙髓干细胞复合纤维蛋白对牙周骨缺损的修复作用。方... 背景:口腔颌面部是人体的重要器官,牙周骨因感染、外伤等原因造成的缺损是口腔颌面部常见疾病之一。近年来组织工程学的迅速发展为牙周骨缺损的治疗带来了希望。目的:探讨人体脱落乳牙牙髓干细胞复合纤维蛋白对牙周骨缺损的修复作用。方法:分离和培养人体脱落乳牙牙髓干细胞,并对其进行成骨定向诱导分化2周。选取72只SD大鼠(购买于南京大学-南京生物医药研究院),随机分为3组:在磨牙下缘制备4 mm×5 mm×1 mm(宽×长×深)的牙周骨缺损模型,分别移植PBS、纤维蛋白、乳牙牙髓干细胞-纤维蛋白复合物,于术后1,2,4,6周处死大鼠并分离牙周组织标本,进行组织形态学分析评价骨修复效果。结果与结论:①乳牙牙髓干细胞在体外具有明显的成骨分化能力,蛋白免疫印迹实验分析成骨分化标记物Alp和Runx2有明显升高;②在移植后2周和4周,苏木精-伊红染色显示乳牙牙髓干细胞-纤维蛋白复合物组新骨形成百分比显著高于PBS组、纤维蛋白组;③免疫组化染色显示乳牙牙髓干细胞-纤维蛋白复合物组成骨相关标记物Alp、Runx2、Ocn的表达显著高于PBS组、纤维蛋白组;④结果表明,移植的乳牙牙髓干细胞-纤维蛋白复合物能够明显促进大鼠牙周骨缺损的修复和再生,为利用组织工程法修复人体牙周组织缺损提供了实验依据。 展开更多
关键词 人体脱落乳牙 牙髓干细胞 纤维蛋白 牙周骨缺损 成骨分化 成骨标记物 牙周组织重建 国家自然科学基金 牙髓 干细胞 组织工程
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牙髓干细胞治疗先天性巨结肠症相关性小肠结肠炎的实验研究
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作者 蒙信尧 陈绪勇 +2 位作者 肖俊 朱天琦 冯杰雄 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期263-268,共6页
目的以Ednrb基因敲除小鼠为动物模型,探讨应用牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)治疗先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung disease associated enterocolitis,HAEC)的疗效,为临床治疗HAEC寻找新途径。方法将同龄内皮素受... 目的以Ednrb基因敲除小鼠为动物模型,探讨应用牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)治疗先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung disease associated enterocolitis,HAEC)的疗效,为临床治疗HAEC寻找新途径。方法将同龄内皮素受体B基因突变鼠(花斑鼠)按随机数字法平均分为实验组及对照组,每组8只。实验组采用DPSCs腹腔注射的方式,细胞计数为0.5×10^6/kg,对照组注射同等量PBS缓冲液。正常组采用同龄野生型小鼠(8只),不做任何处理。对各组小鼠的体重变化、4周时存活情况进行观察记录,对各组小鼠肠炎发生情况进行病理评分。同时观察TNF-α、IFN-γ、TGF-β以及IL-10等炎症因子表达情况,采用免疫荧光技术检测肠道CD4、CD20、CD56及CD68等相关免疫细胞表面标记物表达情况。结果实验组小鼠寿命明显长于对照组[(26.2±2.5) d比(22.0±3.0) d],4周生存率明显高于对照组(62.50%比16.70%),组间比较,上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2周龄时,对照组小鼠血浆中促炎因子TNF-α、IFN-γ含量分别为35.21±2.08和32.31±7.41,与正常组29.52±0.19和18.94±0.49比较,明显升高,且差异有统计学意义(P<0.05)。对照组抑炎因子TGF-β、IL-10含量分别为41.38±2.39和53.89±4.90,较正常组14.84±0.02和43.56±0.97明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。而DPSCs移植后,实验组TNF-α及IFN-γ含量分别为31.31±0.63和24.75±2.76,与对照组35.21±2.08和32.31±7.41比较,含量明显下降,且差异有统计学意义(P<0.05)。实验组TGF-β、IL-10含量分别为122.97±0.90和69.00±0.28,较对照组14.84±0.20和41.38±2.39明显升高,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,实验组与对照组比较,CD4、CD20、CD56及CD68等免疫细胞表面标记物表达均有降低。结论牙髓干细胞具有免疫调节、抑制组织炎症介质释放,减轻组织炎症损伤等作用,可明显减轻缓解HAEC的症状,可为临床治疗HAEC提� 展开更多
关键词 小肠结肠炎 先天性巨结肠 牙髓 干细胞 免疫抑制
牙髓干细胞在软组织再生和修复中的研究进展 预览
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作者 卢金金 刘欣辰 +3 位作者 周怡君 高思宇 王哲 李毅 《海南医学》 CAS 2019年第13期1752-1755,共4页
牙髓干细胞是一种来源丰富的成体间充质干细胞,较其他间充质干细胞而言,牙髓干细胞具有其独特优势。近年来,牙髓干细胞不仅仅在硬组织再生与修复研究领域中取得了显著进展,在软组织如神经、血管等的再生和修复领域也日益展现其潜在的作... 牙髓干细胞是一种来源丰富的成体间充质干细胞,较其他间充质干细胞而言,牙髓干细胞具有其独特优势。近年来,牙髓干细胞不仅仅在硬组织再生与修复研究领域中取得了显著进展,在软组织如神经、血管等的再生和修复领域也日益展现其潜在的作用。但在软组织修复再生方向的应用目前局限于基础研究阶段,本文总结了在软组织再生领域的最新相关研究进展,以期为牙髓干细胞在软组织在再生与修复中的应用提供新思路。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 修复 再生 神经 血管
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牙髓干细胞生物学特性影响因素的研究进展 预览
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作者 胡慧婷 于凤麟 赵月萍 《口腔疾病防治》 2019年第4期268-272,共5页
牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)是一种来源于牙髓组织的具有自我更新、高度增殖能力及多向分化潜能的间充质干细胞。在适当的诱导条件下,可以分化为成骨细胞、成牙本质细胞、软骨细胞、脂肪细胞、神经元性细胞等多种细胞,目... 牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)是一种来源于牙髓组织的具有自我更新、高度增殖能力及多向分化潜能的间充质干细胞。在适当的诱导条件下,可以分化为成骨细胞、成牙本质细胞、软骨细胞、脂肪细胞、神经元性细胞等多种细胞,目前已逐渐应用于临床试验及临床前期研究,是口腔组织工程与再生医学领域重要的种子细胞之一。本文结合近年来国内外文献对影响DPSCs生物学特性的因素作一综述。文献综述结果表明,组织来源、培养方法、不同环境及诱导条件等多种因素可以影响DPSCs生物学特性,这对牙髓干细胞的研究及应用具有指导意义。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 生物学特性 影响因素 诱导条件 分化 组织工程 再生医学
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牙髓干细胞多向分化潜能的研究及应用进展
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作者 葛芳(综述) 杜立群(审校) 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期172-176,共5页
牙髓干细胞(DPSCs)是一类成体干细胞,具有较强的增殖能力、自我更新能力、多向分化潜能,且来源丰富、获取方便、不涉及伦理问题,其作为种子细胞已在组织工程和再生医学领域发挥了重要作用,展现了巨大的潜能,有望成为组织修复和器官再生... 牙髓干细胞(DPSCs)是一类成体干细胞,具有较强的增殖能力、自我更新能力、多向分化潜能,且来源丰富、获取方便、不涉及伦理问题,其作为种子细胞已在组织工程和再生医学领域发挥了重要作用,展现了巨大的潜能,有望成为组织修复和器官再生的理想种子细胞来源。DPSCs在骨再生领域的研究已应用到临床,而向其他组织的分化研究尚处于不同水平的基础阶段,本文就其在成牙、成骨、成神经等方向分化潜能的相关研究及应用作一综述,为DPSCs在组织工程和再生医学领域的进一步研究提供线索和思路。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 分化 组织工程
两种人牙源性iPSCs的重编程效应及生物学特性比较 预览
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作者 郭宇 徐静舒 +1 位作者 戴青原 谭小兵 《重庆医学》 2018年第8期1070-1073,共4页
目的 比较两种人牙源性iPSCs的重编程效应及其生物学特性。方法 原代培养人牙髓干细胞(DPSCs)和根尖乳头干细胞(SCAP),仙台病毒重编程系统将两种细胞诱导为诱导性多潜能干细胞(iPSCs),比较两种iPSCs的形态、重编程效率及时间,逆转... 目的 比较两种人牙源性iPSCs的重编程效应及其生物学特性。方法 原代培养人牙髓干细胞(DPSCs)和根尖乳头干细胞(SCAP),仙台病毒重编程系统将两种细胞诱导为诱导性多潜能干细胞(iPSCs),比较两种iPSCs的形态、重编程效率及时间,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SeV及外源性转录基因的表达。结果 人DPSCs、SCAP均重编程为iPSCs,具有典型ES样克隆形态,重编程效率分别为(0.68±0.02)%、(0.7±0.01)%,差异无统计学意义(P〉0.05);重编程时间分别为(26.0±2.1)、(27.0±1.4)d,差异无统计学意义(P〉0.05)。RT-PCR结果显示,两种iPSCs无外源性病毒或转录基因序列的表达。结论 人DPSCs和SCAP可重编程为无病毒、无转录基因iPSCs,是iPSCs的理想来源。 展开更多
关键词 诱导性多潜能干细胞 牙髓干细胞 根尖乳头干细胞 仙台病毒 重编程
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成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞及与牙髓干细胞的共培养 预览
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作者 吕继忠 《中国组织工程研究》 北大核心 2018年第21期3371-3375,共5页
背景:牙髓的血管重建是为组织工程牙髓再生提供养分与能量供给的重要环节。干细胞的选择和血管内皮样细胞的定向分化已经成为真正实现牙髓再生的重要研究方向。目的:将小鼠成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞,... 背景:牙髓的血管重建是为组织工程牙髓再生提供养分与能量供给的重要环节。干细胞的选择和血管内皮样细胞的定向分化已经成为真正实现牙髓再生的重要研究方向。目的:将小鼠成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞,探讨其与牙髓干细胞共培养促进血管新生的可行性。方法:①采用酶消化法制备小鼠睾丸支持细胞饲养层;②外源添加血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导小鼠皮肤成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞并进行鉴定;③建立血管内皮样细胞与牙髓干细胞共培养体系,荧光实时定量PCR检测CD34、血管内皮生长因子mRNA的表达。结果与结论:①诱导分化14 d后倒置显微镜下观察到细胞形态改变,呈现血管内皮形态;②流式细胞术鉴定诱导分化细胞CD31阳性,呈现内皮细胞表型;③诱导分化14 d后,培养液上清中内皮型一氧化氮合酶水平明显高于未分化细胞(P 〈 0.01);④诱导分化14 d后,与未分化对照组相比,实验组细胞内皮素表达增高(P 〈 0.01),前列环素表达降低(P 〈 0.01);⑤血管内皮样细胞与牙髓干细胞共培养5 d后,与血管内皮样细胞单独培养组相比,共培养组CD34和血管内皮生长因子表达增高(P 〈 0.01);⑥结果表明,小鼠成纤维细胞来源的诱导性多能干细胞可以定向分化为血管内皮样细胞,与牙髓干细胞共培养后有形成血管的倾向。 展开更多
关键词 牙髓坏死 牙髓血管再生 诱导性多能干细胞 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 内皮细胞 牙髓干细胞 干细胞 牙髓 组织工程
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牙髓干细胞在牙髓牙本质再生中的研究进展 预览 被引量:1
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作者 牛玉梅 何丽娜 《口腔医学研究》 北大核心 2018年第9期923-927,共5页
近年来,以牙髓干细胞作为种子细胞实现牙髓牙本质再生的研究受到国内外学者的广泛关注。学者们应用组织工程技术,从支架材料、生长因子以及共同的微环境等多方面进行探索,试图寻找到更理想的方法将牙髓干细胞应用于牙髓牙本质再生。本... 近年来,以牙髓干细胞作为种子细胞实现牙髓牙本质再生的研究受到国内外学者的广泛关注。学者们应用组织工程技术,从支架材料、生长因子以及共同的微环境等多方面进行探索,试图寻找到更理想的方法将牙髓干细胞应用于牙髓牙本质再生。本文将概述牙髓干细胞在牙髓牙本质再生中的研究进展。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 牙本质再生 牙髓再生
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人乳牙和恒牙牙髓干细胞中唾液腺分泌相关分子的表达比较
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作者 杜志豪 李盛林 +2 位作者 葛兮源 俞光岩 丁冲 《中华口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期741-747,共7页
目的探讨人乳牙牙髓干细胞(stem cells from the pulp of human exfoliated deciduous teeth,SHED)和恒牙牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)的一般生物学特性及与唾液腺分泌相关分子的表达差异,为使用SHED或DPSC治疗唾液... 目的探讨人乳牙牙髓干细胞(stem cells from the pulp of human exfoliated deciduous teeth,SHED)和恒牙牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)的一般生物学特性及与唾液腺分泌相关分子的表达差异,为使用SHED或DPSC治疗唾液腺分泌功能低下提供依据。方法分别培养SHED和DPSC至第4、7代,使用组织块法原代培养人下颌下腺上皮和间质细胞,使用相差显微镜观察细胞形态;使用流式细胞术检测干细胞表面标志物;分别使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、长时间动态活细胞成像及数据分析系统IncuCyte ZOOM检测细胞增殖;使用实时荧光定量PCR检测与分泌相关的分子表达。结果第4和7代SHED及DPSC均呈长梭形贴壁生长。4组细胞均阳性表达间充质干细胞表面标志物CD29、CD44、CD73和CD90,阴性表达上皮干细胞标志物CD49f和CD117。4组细胞增殖无差异。与第4代SHED相比,第7代SHED中与水分泌相关的毒蕈碱型乙酰胆碱受体1(muscarinic acetylcholine receptor 1,MR1)和MR3、水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5),与蛋白质分泌相关的β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor,β1-AR)及分泌蛋白α-淀粉酶和黏蛋白5B的表达差异均无统计学意义(P〉0.05),β2-AR的表达显著降低(P〈0.05)。与第4代DPSC相比,第7代DPSC中MR3、β2-AR和α-淀粉酶表达差异无统计学意义(P〉0.05),而MR1、AQP5、β1-AR和黏蛋白5B表达降低(P〈0.05)。与1例同年龄段人的下颌下腺组织及其原代上皮细胞相比,第4和7代SHED中各分子表达均低。与同年龄段人的下颌下腺原代上皮细胞相比,第4代DPSC中AQP5表达显著降低(P〈0.05),其他分子表达差异无统计学意义(P〉0.05);第7代DPSC中AQP5、β1-AR、α-淀粉酶和黏蛋白5B表达显著降低(P〈0.05),其他分子表达差异无统计学意义(P〉0.05)。第4和7代DPSC中各分子的表达均显著低于人下颌 展开更多
关键词 干细胞 乳牙牙髓干细胞 恒牙牙髓干细胞 唾液腺 分泌
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