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文章速递双3,5-二叔丁基水杨醛缩邻苯二胺希夫碱的合成及其荧光性质 认领
1
作者 刘巧茹 元静静 +2 位作者 程国平 薛灵伟 赵干卿 《平顶山学院学报》 2020年第5期29-33,共5页
首先由2,4-二叔丁基苯酚和六亚甲基四胺反应合成3,5-二叔丁基水杨醛,再使其与邻苯二胺反应合成相应的希夫碱,并培养出新的单晶.其晶体数据为:三斜晶系,空间群P1,a=0.99665(6)nm,b=1.19954(7)nm,c=1.74479(10)nm,α=79.800(5)°,β=7... 首先由2,4-二叔丁基苯酚和六亚甲基四胺反应合成3,5-二叔丁基水杨醛,再使其与邻苯二胺反应合成相应的希夫碱,并培养出新的单晶.其晶体数据为:三斜晶系,空间群P1,a=0.99665(6)nm,b=1.19954(7)nm,c=1.74479(10)nm,α=79.800(5)°,β=77.234(5)°,γ=65.489(6)°,V=1.84244(19)nm3,Z=2,Dc=1.107 g/cm3,μ=0.069 mm-1,F(000)=668.0.对其与几种常见金属离子作用时的荧光性质进行了分析.结果表明:该希夫碱与不同的金属离子作用时的荧光强度不同,用波长为323.5 nm的光激发后,在657 nm(λmax)处可发射出较强的荧光,Ca^2+、Ni^2+、Zn^2+、Fe3+、Co^2+、Cu^2+可使荧光强度依次增强. 展开更多
关键词 3 5-二叔丁基水杨醛 希夫碱 晶体结构 荧光性质
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文章速递一维噻吩羧酸基铜配位聚合物的晶体结构及其电化学性质 认领
2
作者 刘国成 刘湘湘 +2 位作者 赵静 唐爽 高越 《沈阳大学学报:自然科学版》 CAS 2020年第5期361-366,共6页
利用混合溶剂热合成方法,获得了一维柱状铜配位聚合物:[Cu(L)2(3,4-HTDC)2](L为N,N′-双(3-吡啶基)-1,3-双甲酰胺;3,4-H2TDC为3,4-噻吩二羧酸).配位聚合物的单晶结构为三斜晶系,P-1空间群,a=8.1069(6)A,b=12.0333(9)A,c=13.0796(10)A,α... 利用混合溶剂热合成方法,获得了一维柱状铜配位聚合物:[Cu(L)2(3,4-HTDC)2](L为N,N′-双(3-吡啶基)-1,3-双甲酰胺;3,4-H2TDC为3,4-噻吩二羧酸).配位聚合物的单晶结构为三斜晶系,P-1空间群,a=8.1069(6)A,b=12.0333(9)A,c=13.0796(10)A,α=114.1270(10)°,β=92.669(2)°,γ=107.528(2)°,Z=2,V=1089.11(14)A3(CCDC号:1940520).粉末-X射线衍射、元素分析和热重分析表明,配合物具有较好的体相纯度和热稳定性.此外,配合物的电化学性质研究表明,其对BrO-3和NO-2具有较好的电催化还原性质. 展开更多
关键词 双吡啶双酰胺 噻吩二甲酸 晶体结构 电化学性质 配位聚合物
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文章速递微生物Rieske型芳香环双加氧酶研究进展 认领
3
作者 刘玉 杨键 +1 位作者 李茹 龙丽娟 《广西科学院学报》 2020年第3期272-281,共10页
Rieske型芳香环双加氧酶是含有Rieske[2Fe-2S]中心的多组分酶系统,能够催化多种反应,在有机污染物生物降解和化学品绿色合成领域具有广阔的开发应用前景。Rieske型芳香环双加氧酶依靠还原酶、铁硫还原蛋白及末端氧化酶的铁硫中心进行电... Rieske型芳香环双加氧酶是含有Rieske[2Fe-2S]中心的多组分酶系统,能够催化多种反应,在有机污染物生物降解和化学品绿色合成领域具有广阔的开发应用前景。Rieske型芳香环双加氧酶依靠还原酶、铁硫还原蛋白及末端氧化酶的铁硫中心进行电子传递,利用氧气实现芳香烃类化合物的立体选择性羟化双加氧反应。该类酶具有广泛的底物谱、高度立体选择性等特点,在芳香族污染物降解、环境微生物修复以及手性化合物合成等方面发挥重要作用,是现代生物催化理论与应用热点研究对象之一。本文总结了微生物Rieske型芳香环双加氧酶的结构组成、催化机制和实际应用等方面的研究进展,以期为相关研究工作提供参考资料。 展开更多
关键词 Rieske型芳香环双加氧酶 分类 晶体结构 催化机制 蛋白质工程 应用
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文章速递基于(S)-(+)-扁桃酸和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷构筑的手性Co(Ⅱ)-配合物的晶体结构、磁性和铁电性能研究 认领
4
作者 史俊友 屠长征 +2 位作者 朱丽苹 吴晓艳 杨玉亭 《南开大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1-6,共6页
以手性的S-(+)-扁桃酸(S-(+)-H2opa)和中性的1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,在溶剂热条件下合成了Co(Ⅱ)-配合物:[Co(S-<+)-Hopa)2(bpp)]。(1).单晶X-射线衍射研究证实该配合物属于六方晶系,C6手性空间群,P6122极性点群.bpp配体... 以手性的S-(+)-扁桃酸(S-(+)-H2opa)和中性的1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,在溶剂热条件下合成了Co(Ⅱ)-配合物:[Co(S-<+)-Hopa)2(bpp)]。(1).单晶X-射线衍射研究证实该配合物属于六方晶系,C6手性空间群,P6122极性点群.bpp配体的端基氮原子与Co(Ⅱ)离子配位,形成在空间三个方向均匀分布的一维链,并通过分子间氢键拓展成三维超分子结构.此外,对配合物1进行了粉末X-射线衍射、热失重、磁性和铁电性能研究,结果表明该配合物同时显示出弱铁磁和铁电性能. 展开更多
关键词 S-(+)-扁桃酸 晶体结构 磁性 铁电
文章速递环己二胺氯化铜配合物的结构表征和振动光谱指认 认领
5
作者 李磊 江银枝 郑旭明 《浙江理工大学学报:自然科学版》 2020年第6期877-884,共8页
为探明环己二胺和氯化铜配位产物结构和配合物晶体形成过程,在制得配合物晶体的基础上,通过密度泛函理论方法优化了配合物结构模型,计算了二环己二胺合铜与水和Cl-的逐级配位反应的稳定化能和对应产物的模拟振动光谱,并利用傅里叶变换... 为探明环己二胺和氯化铜配位产物结构和配合物晶体形成过程,在制得配合物晶体的基础上,通过密度泛函理论方法优化了配合物结构模型,计算了二环己二胺合铜与水和Cl-的逐级配位反应的稳定化能和对应产物的模拟振动光谱,并利用傅里叶变换红外光谱、激光显微拉曼光谱及其水溶液的共振拉曼光谱对配合物结构进行分析和表征,最后与模拟振动光谱比较并指认实验振动光谱。结果表明:环己二胺氯化铜配合物在水溶液中的主要结构形式为[Cu(Dach)2H2O]^2+和[Cu(Dach)2Cl]^+;在配合物晶体中,配合物的重复单元为[Cu(Dach)2H2O]Cl2,Cu(Ⅱ)与两个环己二胺的4个N原子配位形成CuN4平面四方结构,H2O参与轴向配位,两个Cl^-以N-H…Cl键结合的方式作为外界平衡离子,对[Cu(Dach)2H2O]Cl2配合物结构的形成发挥了重要作用;通过稳定化能分析,得到水溶液中的主要配位反应和晶体析出时的主要化学过程为[Cu(Dach)2H2O]^2++2Cl^-→[Cu(Dach)2H2O]Cl2和[Cu(Dach)2Cl]^++H2O+Cl-→[Cu(Dach)2H2O]Cl2。该研究结果可为同类配合物的结构表征提供参考并对其激发态动力学研究奠定基础。 展开更多
关键词 环己二胺氯化铜 金属离子配合物 晶体结构 振动光谱 密度泛函理论
文章速递[SiW12O40][4,4’-Hbpy]2[4,4’-H2bpy]·4H2O的合成与表征 认领
6
作者 裴桐鹤 聂婧思 +2 位作者 尹艺达 陈晓健 刘亚冰 《长春理工大学学报:自然科学版》 2020年第5期131-136,共6页
对簇基无机-有机杂化材料的合成方法及表征手段进行了研究。采用水热合成技术,以硅钨酸、4,4’-联吡啶、三氧化二锑等为主要原材料合成了一个具有新颖结构的Keggin型簇基无机-有机超分子材料:[SiW12O40][4,4’-Hbpy]2[4,4’-H2bpy]·... 对簇基无机-有机杂化材料的合成方法及表征手段进行了研究。采用水热合成技术,以硅钨酸、4,4’-联吡啶、三氧化二锑等为主要原材料合成了一个具有新颖结构的Keggin型簇基无机-有机超分子材料:[SiW12O40][4,4’-Hbpy]2[4,4’-H2bpy]·4H2O(1)(4,4’-bpy=4,4’-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、X-射线光电子能谱、荧光及X-射线单晶衍射方法和手段对化合物进行了结构表征。结构分析显示,Keggin型簇阴离子[SiW12O40]4-、质子化的4,4’-bpy和水分子通过氢键作用形成新颖的三维超分子网络。此外,利用罗丹明B模拟有机污染物研究了杂化材料的光催化性能。 展开更多
关键词 晶体结构 超分子化合物 水热合成 荧光 光催化性能
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文章速递A Novel Chromium(III) Hybrid Salt, Triethylammonium <i>Trans</i>-Diaquabis(Oxalato-<i>κ</i><sup>2</sup>O<sup>1</sup>,O<sup>2</sup>) Chromate(III), (C<SUB>6</SUB>H<SUB>16</SUB>N)[Cr(C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>(H<SUB>2</SUB>O) <SUB>2</SUB>]: Synthesis, Spectroscopic Studies, Thermal Behavior and Crystal Structure 认领
7
作者 Pierre R. Ndong Martin Signé +3 位作者 Patrice T. Kenfack Yves A. Mbiangué Gouet Bebga Emmanuel Wenger 《无机化学期刊(英文)》 2020年第4期39-51,共13页
A novel organic-inorganic chromium(III) hybrid salt, triethylammonium<em> trans</em>-diaquabis(oxalato-<em>κ</em><sup>2</sup>O<sup>1</sup>,O<sup>2</sup>)chr... A novel organic-inorganic chromium(III) hybrid salt, triethylammonium<em> trans</em>-diaquabis(oxalato-<em>κ</em><sup>2</sup>O<sup>1</sup>,O<sup>2</sup>)chromate(III), (C<sub>6</sub>H<sub>16</sub>N)[Cr(C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>] (1), has been synthesized in aqueous solution and characterized by elemental and thermal analyses, FTIR and UV-Vis spectroscopies, and by single crystal X-ray structure determination. Compound 1 crystallizes in the orthorhombic system, <em>Pbcn</em> space group with the unit cell parameters <em>a</em> = 11.1776(10), <em>b </em>= 7.6105(10), <em>c</em> = 17.5654(2) <span style="font-family:Verdana, Helvetica, Arial;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;">&#197;</span>, <em>α</em> = <em>β</em> = <em>γ</em> = 90<span style="white-space:nowrap;">&#176;</span>, <em>V</em> = 1494.24(3) <span style="font-family:Verdana, Helvetica, Arial;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;">&#197;</span>3, <em>Z</em> = 4 and <em>Z’</em> = 1/2. The structure of 1 consists of [Cr(C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>]<span style="white-space:nowrap;"><sup>&#8722;</sup></span> mononuclear anions and triethylammonium [(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>NH]<sup>+</sup> cations. In the anionic unit, the CrIII ion is six coordinated, in a distorted octahedral geometry, by four equatorial O atoms of two oxalate anions acting as chelating ligands and two O atoms from <em>trans</em>-coordinated water molecules occupying the apical positions with longer metal-oxygen distances. In the solid, O-H … O and N-H … O intra and inter molecular hydrogen bonding interactions connect the components into a 3D network. The triethylammonium cations are disordered among two possible orientations with occupancies rates around 50% for C4, N1, C1a, C1b, C4<sup>ii</sup>, N1<sup>ii</sup>, C1a<sup>ii</sup>, C1b<sup>ii</sup> (ii = <span style="white-space:nowrap;">&#8722;</span><em>x</em> + 1, <em>y</em>, <span style="white-space:nowrap;">&#8722;</span> <em>z</em> + 1/2). The IR spectrum of 1 is consistent with the presence of the various molecular building constituents. The UV-Vis spectrum shows two absorption bands around 564 and 416 nm which are compatible with an anionic chromium (III) complex in an octahedral environment. Thermal studies carried out in air between 25<span style="white-space:nowrap;">&#176;</span>C and 700°C confirm the anhydrous character of 1 and show that it is stable up to 210<span style="white-space:nowrap;">&#176;</span>C. 展开更多
关键词 Hybrid Salt Chromium(III) Oxalate Complex Triethylammonium Static Disorder Spectroscopy Crystal Structure Thermal Study
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Disordered Fragments of Chemical Structures Based on Single-crystal X-ray Diffraction 认领
8
作者 张俊 马晓帆 轩小朋 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期698-708,共11页
For the reported chemical structures,the disordered fragments of the structure acting as hosts and guests are common and unmanageable for crystallographers.How to analyze and treat such disordered assemblies is an imp... For the reported chemical structures,the disordered fragments of the structure acting as hosts and guests are common and unmanageable for crystallographers.How to analyze and treat such disordered assemblies is an important task for crystallographers.It is often difficult for some researchers to refine the disordered structures,even to mechanically justify the refined consequence in the absence of expertise.Herein,some examples of disorder refinements selected from the literature,including the disordered assemblies of nitrate,perchlorate,alkyl,aromatic assemblies,and guest solvent molecules,are summarized and discussed to provide practical advice for investigating the disorders for crystallographic researchers and beginners.The refinement approach for these disordered assemblies is also discussed in detail,which is helpful for crystallographers. 展开更多
关键词 single-crystal X-ray diffraction crystal-structure refinement DISORDER disordered assemblies
炸药晶体结构形态调控——研究进展及发展建议 认领
9
作者 李洪珍 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期874-888,I0007,I0002,共17页
炸药晶体的结构形态是决定其安全、力学、相容性、长贮性、起爆、爆轰等性能和用途的本质要素。针对现用高能炸药的特点和不足,设计和调控炸药晶体结构形态以提升炸药性能,进而改进和拓展炸药用途已成为含能材料发展的一个重要方向。本... 炸药晶体的结构形态是决定其安全、力学、相容性、长贮性、起爆、爆轰等性能和用途的本质要素。针对现用高能炸药的特点和不足,设计和调控炸药晶体结构形态以提升炸药性能,进而改进和拓展炸药用途已成为含能材料发展的一个重要方向。本文主要分析和总结了炸药的多晶型、颗粒形貌、晶体品质和聚集结构等晶体结构形态特征的结晶控制原理和方法的研究发展状况,并重点分析讨论了高品质降感炸药、球形炸药、微纳多级结构炸药等新型结构炸药的晶体结构特征、主要性能和应用前景。结合当前炸药结晶存在的主要问题,基于炸药晶体工程思想给出了相应的发展建议,期望为炸药的生产、加工和应用提供指导。 展开更多
关键词 炸药 晶体结构形态 晶型 晶体品质 颗粒形貌 聚集结构 过程控制 性能
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新型锌(Ⅱ)配位聚合物的合成及其近白光温度传感性能 认领
10
作者 谢扬斌 吴大雨 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第7期632-636,共5页
以1,2-二(4-吡啶基)乙烯,5-苯基间苯二甲酸和Zn(OAc)2·2H2O为原料,在水热条件下合成了一个新型Zn(ΙΙ)配合物[Zn 2(L)2(bpe)2]n(1,H 2 L=5-苯基间苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯),其结构经IR,元素分析,X-射线单晶衍射表征。1(... 以1,2-二(4-吡啶基)乙烯,5-苯基间苯二甲酸和Zn(OAc)2·2H2O为原料,在水热条件下合成了一个新型Zn(ΙΙ)配合物[Zn 2(L)2(bpe)2]n(1,H 2 L=5-苯基间苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯),其结构经IR,元素分析,X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1901161)属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=7.7192(3),b=17.4915(7),c=17.9700(7),α=113.5530(10)°,β=99.1610(10)°,γ=93.8840(10)°。室温固态荧光测试结果表明:在380 nm激发波长下,配合物1在550 nm处有强发射峰。变温荧光测试结果表明:配合物1有望作为近白光发射的温度传感材料。 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ)配合物 水热合成 晶体结构 温度传感 白光材料
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具有方钠石笼型结构AlB3C3化合物的第一性原理研究 认领
11
作者 鹿鸣春 杜勇慧 张淼 《吉林化工学院学报》 CAS 2020年第5期80-82,共3页
具有笼型结构的化合物因其优异的电学和力学性质一直吸引着科研工作者的目光.应用第一性原理计算,系统地探索了具有方钠石笼型结构AlB3C3化合物的晶体结构、电子性质和力学性质.计算结果表明:常压下AlB3C3的晶格常数为a=4.731 ,在费米... 具有笼型结构的化合物因其优异的电学和力学性质一直吸引着科研工作者的目光.应用第一性原理计算,系统地探索了具有方钠石笼型结构AlB3C3化合物的晶体结构、电子性质和力学性质.计算结果表明:常压下AlB3C3的晶格常数为a=4.731 ,在费米面附近有能带穿过显示其金属性,B-C笼型框架中B原子和C原子形成了很强的sp3杂化共价键.此外,AlB3C3化合物力学稳定,体弹模量B0为228 GPa.拓展了人们对具有方钠石笼型结构的AlB3C3化合物的认识. 展开更多
关键词 笼型结构 硼碳化合物 晶体结构 第一性原理计算
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基于羟乙氧基间苯二甲酸配体的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)金属有机框架的合成、晶体结构及荧光性质 认领
12
作者 张齐 张广威 +2 位作者 程军妍 卢文欣 王鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2063-2070,共8页
以5⁃(2⁃羟乙氧基)⁃1,3⁃苯二甲酸二甲酯(Me2L)为配位前驱物分别与二水合醋酸镉和三水合醋酸铅在水热条件下发生原位水解-配位反应,得到2个基于5⁃(2⁃羟乙氧基)⁃1,3⁃苯二甲酸配体和Cd􀃭或Pb􀃭的三维金属有机框架化合物{[Cd... 以5⁃(2⁃羟乙氧基)⁃1,3⁃苯二甲酸二甲酯(Me2L)为配位前驱物分别与二水合醋酸镉和三水合醋酸铅在水热条件下发生原位水解-配位反应,得到2个基于5⁃(2⁃羟乙氧基)⁃1,3⁃苯二甲酸配体和Cd􀃭或Pb􀃭的三维金属有机框架化合物{[Cd(L)(H2O)2]·1.5H2O}n(1)和[Pb(L)·H2O]n(2)。对这2个化合物进行了红外、元素分析和X射线单晶衍射分析,获得了其单晶结构并进一步使用X射线粉末衍射技术证明了所获得的产物具有单一晶相。对比固态下配体和2个金属有机框架化合物的荧光发射性质,能发现金属有机框架化合物较配体有了较大的红移,且红移程度与金属离子种类有关,Pb􀃭离子构建的金属有机框架化合物具有更大的红移程度。 展开更多
关键词 5⁃(2⁃羟乙氧基)间苯二甲酸 金属有机框架 晶体结构 荧光发射
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含八面体笼结构及具有新颖配位方式的2,3-吡嗪二甲酸钡、钙配合物的晶体结构 认领
13
作者 赵艳芳 《内蒙古大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2020年第1期85-91,共7页
以2,3-吡嗪二甲酸(2,3-H2pzdc)分别与硝酸钡及硝酸钙反应,首次得到了具有八面体笼结构的2,3-吡嗪二甲酸钡配位聚合物[Ba(pzdc)(H2O)](1)和具有新颖配位方式的2,3-吡嗪二甲酸钙配位聚合物[Ca(pzdc)(H2O)2]·H2O(2)晶体.晶体(1)中钡... 以2,3-吡嗪二甲酸(2,3-H2pzdc)分别与硝酸钡及硝酸钙反应,首次得到了具有八面体笼结构的2,3-吡嗪二甲酸钡配位聚合物[Ba(pzdc)(H2O)](1)和具有新颖配位方式的2,3-吡嗪二甲酸钙配位聚合物[Ca(pzdc)(H2O)2]·H2O(2)晶体.晶体(1)中钡离子的配位数为9,为二维层状结构,属单斜晶系,Ba2+和羧基氧原子形成一个八面体的笼结构,晶胞参数a,b,c分别为12.5877(16)?,9.4055(12)?,7.1013(9)?.钡离子与2,3-吡嗪二甲酸的配位方式:O1、C1、C2、N2与Ba2+形成五元螯合环;O2、O4、C1、C2、C3、C10与Ba2+形成七元环,且O2桥联两个钡离子。晶体(2)中钙离子的配位数为8,也为二维层状结构,单斜晶系,晶胞参数a,b,c分别为8.4241(17)?,16.782(4)?,6.9061(14)?。钙离子与2,3-吡嗪二甲酸的配位方式:N1、C3、C5、O1与Ca2+形成五元环;O3、O4、C6与Ca2+形成四元环,且同一羧基的两个氧原子O3、O4分别桥联两个钙离子。在这两个配合物中,出现了pzdc2-的两种新颖的未见报道的配位方式。 展开更多
关键词 2 3-吡嗪二甲酸 钡配合物 钙配合物 晶体结构
制备Lyocell纤维用纤维素浆粕的碱性酶处理工艺 认领
14
作者 元伟 姚勇波 +1 位作者 张玉梅 王华平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1-8,共8页
为提高Lyocell纤维制备过程中纤维素的溶解效率和溶液稳定性,分别改变碱性酶处理Lyocell纤维用纤维素浆粕的时间和用量,研究其对浆粕相对分子质量和可及度的影响,并对处理工艺进行优化。结果表明:酶处理后纤维素晶型没有受到破坏,仍是... 为提高Lyocell纤维制备过程中纤维素的溶解效率和溶液稳定性,分别改变碱性酶处理Lyocell纤维用纤维素浆粕的时间和用量,研究其对浆粕相对分子质量和可及度的影响,并对处理工艺进行优化。结果表明:酶处理后纤维素晶型没有受到破坏,仍是典型的纤维素I型构象;当酶用量为4000 mL/t,增加处理时间至60 min时,纤维素浆粕的聚合度降为430并趋于稳定;当处理时间为60 min,增加酶的用量至2000 mL/t时,纤维素浆粕的聚合度由520降低至约430,相对分子质量分布变窄;经过纤维素酶处理后纤维素浆粕的可及表面积有所增加,但晶体结构未发生变化,纤维素酶主要是作用于纤维素分子的无定形区和结晶表面较差有序部分。 展开更多
关键词 纤维素酶 纤维素浆粕 LYOCELL纤维 碱性酶 相对分子质量分布 晶体结构
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邻苯二甲酰亚胺类衍生物的合成及杀菌活性评价 认领
15
作者 李晓天 任达 +4 位作者 高卫 孙素素 陈来 刘东晓 张金林 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期73-79,共7页
本研究设计合成了8个邻苯二甲酰亚胺类衍生物,并分析了其杀菌活性。所合成的化合物结构均经氢谱、碳谱和高分辨质谱验证,并培养得到化合物3a的单晶,进一步验证了本试验所合成化合物的结构。利用生长速率法对目标化合物进行离体杀菌活性... 本研究设计合成了8个邻苯二甲酰亚胺类衍生物,并分析了其杀菌活性。所合成的化合物结构均经氢谱、碳谱和高分辨质谱验证,并培养得到化合物3a的单晶,进一步验证了本试验所合成化合物的结构。利用生长速率法对目标化合物进行离体杀菌活性评价,在50 mg/L条件下,化合物3e对禾谷丝核病菌的抑制率达55%,显著优于阳性对照啶酰菌胺。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 化学合成 晶体结构 杀菌活性
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5-苯甲酰基-2,4-二羟基苯甲醛的合成、晶体结构及紫外吸收性能研究 认领
16
作者 杨春来 陈俐 +1 位作者 彭秀丽 王治国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期303-307,共5页
以2,4-二羟基二苯甲酮为原料,经过醚化、Vilsmeier-Haack反应和脱甲基化三步反应制备5-苯甲酰基-2,4-二羟基苯甲醛,反应总收率达到74.1%。通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和X-ray单晶衍射对目标产物进行结构表征,晶体结构显示两个苯环并不... 以2,4-二羟基二苯甲酮为原料,经过醚化、Vilsmeier-Haack反应和脱甲基化三步反应制备5-苯甲酰基-2,4-二羟基苯甲醛,反应总收率达到74.1%。通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和X-ray单晶衍射对目标产物进行结构表征,晶体结构显示两个苯环并不共平面,分子内和分子间的氢键连接分子形成三维网状结构。考查该化合物的紫外吸收性能,在293 nm和324 nm有很好的紫外吸收,兼具长波紫外线UVA和中波紫外线UVB的吸收性能。 展开更多
关键词 5-苯甲酰基-2 4-二羟基苯甲醛 合成 晶体结构 紫外吸收
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第29至31届高中化学奥林匹克竞赛晶体结构试题解析 认领
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作者 刘彩婷 郑兴 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2020年第1期106-111,共6页
以第29-31届全国高中化学(奥林匹克)竞赛中晶体结构试题为例,从基础知识角度出发,对试题内容进行探讨,对命题思路及解题策略进行了分析,拓展了晶体结构类试题的研究背景和相关知识,引导读者了解试题背后的科学思想,感受化学学习的乐趣,... 以第29-31届全国高中化学(奥林匹克)竞赛中晶体结构试题为例,从基础知识角度出发,对试题内容进行探讨,对命题思路及解题策略进行了分析,拓展了晶体结构类试题的研究背景和相关知识,引导读者了解试题背后的科学思想,感受化学学习的乐趣,并对今后化学奥赛中该类试题进行了展望,供参赛老师和学生参考。 展开更多
关键词 化学奥林匹克竞赛 试题分析 晶体结构
新型异金属铁-铀酰有机框架化合物的合成、晶体结构及性能研究 认领
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作者 吴红燕 罗菊香 张建汉 《通化师范学院学报》 2020年第6期42-49,共8页
该文以硝酸双氧铀和氯化亚铁为金属源,以对苯二甲酸为主配体,邻菲啰啉为辅助配体,在水热条件下,成功地设计并合成了一例新的异金属铁-铀酰有机框架化合物,即{[Fe(phen)3][(UO2)2(BDC)3]·2H2O}n,利用X-射线粉末衍射、单晶X-射线衍... 该文以硝酸双氧铀和氯化亚铁为金属源,以对苯二甲酸为主配体,邻菲啰啉为辅助配体,在水热条件下,成功地设计并合成了一例新的异金属铁-铀酰有机框架化合物,即{[Fe(phen)3][(UO2)2(BDC)3]·2H2O}n,利用X-射线粉末衍射、单晶X-射线衍射、红外光谱、固体紫外-可见漫反射光谱对该有机框架化合物进行了基本表征.结果表明,所合成化合物属于六方晶系,空间群为P6522,晶体学数据为:a=19.6150(9)Å,b=19.6150(9)Å,c=28.639(3)Å,α=90°,β=90°,γ=120°,V=9542.4(12)Å3,Z=6,Dc=1.751 g·cm^–3,μ=5.378 mm^–1,F(000)=4800.0,R=0.0387,ωR=0.0847.该化合物是由阳离子客体[Fe(phen)3]n2n+、二维聚阴离子[(UO2)2(BDC)3]n2n-通过分子内和分子间的O-H…O氢键相互作用形成的三维超分子网络结构. 展开更多
关键词 异金属铁-铀酰有机框架化合物 合成 晶体结构 晶体性能
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黄锑矿晶体及表面基因特性与可浮性关系研究 认领
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作者 王进明 董发勤 +4 位作者 王毓华 王肇嘉 杨飞华 杜明霞 傅开彬 《金属矿山》 CAS 北大核心 2020年第6期62-67,共6页
采用第一性原理计算了黄锑矿体相、(001)表面以及水分子在其表面吸附的结构性质,利用XPS和表面电位分析了黄锑矿单矿物表面特性,讨论了黄锑矿晶体结构、表面性质与可浮性之间的关系,并利用单矿物浮选试验进行了验证。结果表明,黄锑矿中... 采用第一性原理计算了黄锑矿体相、(001)表面以及水分子在其表面吸附的结构性质,利用XPS和表面电位分析了黄锑矿单矿物表面特性,讨论了黄锑矿晶体结构、表面性质与可浮性之间的关系,并利用单矿物浮选试验进行了验证。结果表明,黄锑矿中氧原子的活性较强,锑原子的活性较弱,水分子容易在黄锑矿的表面吸附,导致常规阴离子捕收剂难以吸附于黄锑矿的表面,而需要通过金属阳离子活化。黄锑矿在pH>2.4的范围内带负电,阳离子捕收剂通过静电作用,容易在黄锑矿的表面吸附。单矿物浮选试验中,铜离子活化后的黄锑矿可以很好地被油酸钠捕收,十二胺离子也可以很好地浮选表面荷负电的黄锑矿。矿物表面基因特性与矿物可浮性有很好的对应关系。 展开更多
关键词 黄锑矿 基因特性 晶体结构 可浮性 第一性原理
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钠长石的晶体化学基因特征及其可浮性预测 认领
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作者 王燕 朱一民 +2 位作者 谢瑞琦 乘舟越洋 李艳军 《金属矿山》 CAS 北大核心 2020年第6期81-86,共6页
基于密度泛函理论的第一性原理,采用Materials Studio软件的CASTEP模块对钠长石晶胞进行优化。计算结果表明:优化采用交换相关泛函为GGA-PBESOL,k点取样密度为2×2×4,平面波截断能为700 eV。Mulliken电荷布居表明钠长石中,O原... 基于密度泛函理论的第一性原理,采用Materials Studio软件的CASTEP模块对钠长石晶胞进行优化。计算结果表明:优化采用交换相关泛函为GGA-PBESOL,k点取样密度为2×2×4,平面波截断能为700 eV。Mulliken电荷布居表明钠长石中,O原子为电子受体,其余原子均为电子供体;Mulliken键布居表明Na-O键最易断裂,Na~+会溶于水而使钠长石表面荷负电,易与阳离子捕收剂发生作用;能带结构表明钠长石为绝缘体;态密度分析表明费米能级附近主要是由O原子的2p轨道贡献,所以O原子在参与化学反应时活性较强,是矿物浮选的活性位点;构建钠长石(010)表面,原子层数为3、真空层厚度为1.5 nm,表面Mulliken键布居与体相键布居有明显差别,计算得此时表面能为1.309 7 J/m~2。研究结果可以从微观层面为锂辉石与钠长石的浮选分离提供理论参考。 展开更多
关键词 钠长石 密度泛函理论 晶体结构 (010)面 可浮性
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