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膦胺类稀土金属钇配合物催化十三烷二酸环乙撑酯与小环内酯共聚合 预览
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作者 董婧晗 杨珂 +2 位作者 于辉 牛慧 李杨 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期86-92,共7页
以一种新型膦胺类稀土金属钇配合物(2,4,6-Me3C6H2NPPh2)Y(CH2C6H4NMe2-o)2为催化剂,当十三烷二酸环乙撑酯(EB)与催化剂的物质的量之比为200时,采用一锅法在室温条件下实现了EB分别与δ-戊内酯和ε-己内酯的共聚合,制备了EB含量递变的... 以一种新型膦胺类稀土金属钇配合物(2,4,6-Me3C6H2NPPh2)Y(CH2C6H4NMe2-o)2为催化剂,当十三烷二酸环乙撑酯(EB)与催化剂的物质的量之比为200时,采用一锅法在室温条件下实现了EB分别与δ-戊内酯和ε-己内酯的共聚合,制备了EB含量递变的聚酯共聚物。利用核磁共振(NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)和广角X射线衍射(WAXD)等对共聚物进行了表征,研究了共聚物的序列结构、结晶性能及热性能。结果表明:反应24 h单体转化率即可达80%~90%。所得共聚物具有明显的嵌段结构,无规度(R)低(0.25~0.36),且嵌段结构可显著提升共聚物的热稳定性。 展开更多
关键词 稀土金属钇配合物 十三烷二酸环乙撑酯 小环内酯 共聚合
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共聚法制备低热膨胀透明聚酰亚胺薄膜 预览
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作者 张明艳 崔宏玉 +2 位作者 吴子剑 高升 高岩 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期106-111,共6页
针对含氟聚酰亚胺薄膜透明度高但热膨胀系数大的问题,以4,4’-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)为含氟二酐,4,4’-二氨基-2,2’-双三氟甲基联苯(TFMB)为原料,采用引入分子结构相对对称的刚性单体1,2,4,5-均苯四甲酸二酐(PMDA)进行共聚的方法... 针对含氟聚酰亚胺薄膜透明度高但热膨胀系数大的问题,以4,4’-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)为含氟二酐,4,4’-二氨基-2,2’-双三氟甲基联苯(TFMB)为原料,采用引入分子结构相对对称的刚性单体1,2,4,5-均苯四甲酸二酐(PMDA)进行共聚的方法合成了三种含氟比例不同的透明聚酰亚胺薄膜,编号为PI-1、PI-2、PI-3,作为对照,以PMDA和ODA(4,4-二氨基二苯醚)合成了PI-4,并对其性能进行了表征。热重分析表明,引入刚性单体共聚提高了含氟薄膜的热稳定性;介电测试显示,含氟薄膜的介电常数小于传统聚酰亚胺薄膜,PI-1的介电常数小于共聚薄膜PI-2和PI-3.;紫外-可见光谱图表明含氟聚酰亚胺薄膜的透光率明显大于传统薄膜,PI-1、PI-2、PI-3的截断波长分别为355 nm、360 nm和372 nm,黄色指数分别为6.4、6.9和8.94,三种薄膜在波长500 nm处的透过率均超过90%;拉伸试验显示含氟聚酰亚胺薄膜的拉伸强度远低于传统聚酰亚胺,在添加部分刚性单体后,其力学强度有所增大;四种薄膜的热膨胀系数分别为14.8×10^-5/℃、9.9×10^-5/℃、5.4×10^-5/℃和4.0×10^-5/℃,随着PMDA含量的增加,薄膜的热膨胀系数明显降低。 展开更多
关键词 聚酰亚胺薄膜 透明 含氟 共聚 热膨胀系数
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热交联型共聚聚酰亚胺薄膜的制备及性能研究
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作者 陈琳 王永飞 +5 位作者 闫立东 胡知之 朱秀慧 薛玉静 张国强 刘博 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2019年第3期12-17,共6页
首先合成了一种含芴基、羟基以及苯醚键的二胺单体9,9′-双[4-(4-氨基-2-羟基苯氧基)苯基]芴(BAHOPF),再以BAHOPF和3,5-二氨基苯甲酸(DABA)为二胺单体、六氟二酐(6FDA)为二酐单体,通过缩聚反应和热亚胺化法制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄... 首先合成了一种含芴基、羟基以及苯醚键的二胺单体9,9′-双[4-(4-氨基-2-羟基苯氧基)苯基]芴(BAHOPF),再以BAHOPF和3,5-二氨基苯甲酸(DABA)为二胺单体、六氟二酐(6FDA)为二酐单体,通过缩聚反应和热亚胺化法制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄膜。采用热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、核磁共振波谱(NMR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、差示扫描量热法(DSC)等测试手段表征了制备的二胺单体和PI薄膜的结构与性能。结果表明:制备的PI薄膜结晶度较低;随着芴基比例的增大,PI薄膜的透明度和力学性能有所提高;所有PI薄膜都表现出良好的热性能,其中5%热失重温度为309~464℃,10%热失重温度为400~510℃,玻璃化转变温度(Tg)约为350℃,且制备的PI薄膜具有较好的溶解性能。 展开更多
关键词 共聚 芴基 热交联 PI
1-丁烯-1-己烯无规共聚物的合成及其结晶性能 预览
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作者 曲泽文 毕福勇 宋文波 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第1期24-28,共5页
用负载钛催化剂通过本体聚合得到1-己烯含量很少的1-丁烯-1-己烯无规共聚物,并利用傅里叶变换红外光谱、高温液体核磁共振碳谱、差示扫描量热法、广角X射线衍射等表征其热力学性能和结晶性能。结果表明:随共聚单体1-己烯含量的增加,共... 用负载钛催化剂通过本体聚合得到1-己烯含量很少的1-丁烯-1-己烯无规共聚物,并利用傅里叶变换红外光谱、高温液体核磁共振碳谱、差示扫描量热法、广角X射线衍射等表征其热力学性能和结晶性能。结果表明:随共聚单体1-己烯含量的增加,共聚物熔点降低,晶型Ⅱ向晶型Ⅰ转变速率降低。另外,由于晶型Ⅰ′的晶格参数远小于晶型Ⅰ,且1-己烯的加入导致共聚物的结晶能力和晶型转变速率下降,因此,随1-己烯含量的增加,共聚物更偏向于形成晶型Ⅰ′而不是晶型Ⅰ。 展开更多
关键词 1-丁烯 1-己烯 共聚 结晶性能
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含苯并双咪唑高阻燃共聚聚酰亚胺薄膜的制备及其性能研究 预览
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作者 李猛猛 董杰 +3 位作者 甘锋 郑森森 赵昕 张清华 《合成纤维工业》 CAS 2019年第3期24-29,共6页
以二胺单体2,2′-对苯基双-(5-氨基苯并咪唑)(PBABI)、1,4-二氨基苯二胺(p-PDA)与二酐单体3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)进行共聚,制备高相对分子质量的聚酰亚胺(PI)前驱体聚酰胺酸(PAA),再通过热酰亚胺化的方式得到含苯并双咪唑重... 以二胺单体2,2′-对苯基双-(5-氨基苯并咪唑)(PBABI)、1,4-二氨基苯二胺(p-PDA)与二酐单体3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)进行共聚,制备高相对分子质量的聚酰亚胺(PI)前驱体聚酰胺酸(PAA),再通过热酰亚胺化的方式得到含苯并双咪唑重复单元的高阻燃共聚PI薄膜;研究了PI薄膜的聚集态结构、化学结构、热稳定性、阻燃性能和力学性能。结果表明:随着苯并双咪唑单体的增多,PI薄膜逐渐从有序堆积向无定型结构演变;苯并双咪唑结构促进了PI薄膜体系中形成分子间氢键作用;苯并咪唑的引入使PI薄膜的最大热分解温度提高5℃、玻璃化转变温度提升90℃、拉伸强度提高126MPa,同时含苯并双咪唑的PI薄膜表现出优异的阻燃性能,极限氧指数提高到54%。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 聚酰胺酸 苯并双咪唑 共聚 阻燃性能 热稳定性 力学性能
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耐高温尼龙材料的研究进展 预览
6
作者 杨冬 黄朱才 +2 位作者 袁李明 刘胜文 焦元启 《广州化工》 CAS 2019年第2期31-33,77共4页
耐高温尼龙在汽车、电子电器等领域具有广泛的应用,但目前高端耐高温尼龙被国外尼龙生产巨头所控制,国内主要依赖进口。本文在总结国内外耐高温尼龙的种类,主要制备工艺,改性和应用研究进展。重点分析了耐高温尼龙的合成工艺和功能化改... 耐高温尼龙在汽车、电子电器等领域具有广泛的应用,但目前高端耐高温尼龙被国外尼龙生产巨头所控制,国内主要依赖进口。本文在总结国内外耐高温尼龙的种类,主要制备工艺,改性和应用研究进展。重点分析了耐高温尼龙的合成工艺和功能化改性方向,并指出开发新工艺,寻找新原料,合理调控耐热性能是目前国内企业的主要发展方向。 展开更多
关键词 耐高温 共聚 玻璃化转变温度
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Neodymium-catalyzed Polymerization of C5 Fraction:Efficient Synthesis of 1,3-Pentadiene-isoprene Copolymer Rubbers
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作者 Jin-Yan Hou Fang Guo +2 位作者 Qian Hu Yang Li Zhao-Min Hou 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期674-680,共7页
The polymerization of C5 fraction without separation and concentration by using a commercial available Nd(P204)3/ AliBu3/AlEt2Cl has afforded for the first time a new kind of 1,3-pentadiene-isoprene random copolymers ... The polymerization of C5 fraction without separation and concentration by using a commercial available Nd(P204)3/ AliBu3/AlEt2Cl has afforded for the first time a new kind of 1,3-pentadiene-isoprene random copolymers as rubber materials. Isoprene (IP) and E-1,3-pentadiene (EPD) acted as polymerization monomers, cyclopentadiene acted as poison, and other substances like alkanes, monoolefins, Z-1,3-pentadiene acted as solvents in this multicomponent C5 fraction polymerization system. The data of kinetic experiments, NMR, and DSC indicated that the polymerization of C5 fraction by Nd(P204)3/AliBu3/AlEt2Cl afforded the IP-EPD random copolymers. By controlling polymerization conditions such as [Al]/[Nd]/[Cl] molar ratio and polymerization temperature, the random EPD-IP copolymers containing high cis-1,4-poly(IP)(with selectivity 96%) and moderate cis-1,4-poly(EPD)(with selectivity 60%) units with a low glass transition temperature (about 60 ℃), controllable molecular weight (Mn = 3.8 × 10^4-14.3 × 104), and moderate molecular weight distribution (Mw/Mn = 2.17-2.78) were obtained in a high yield. 展开更多
关键词 C5 FRACTION NEODYMIUM ISOPRENE 1 3-Pentadiene COPOLYMERIZATION
磷氟协同阻燃PET的制备及性能研究
8
作者 高建伟 王锐 +3 位作者 董振峰 魏丽菲 朱志国 王照颖 《北京服装学院学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期1-9,共9页
为了提高PET的阻燃性能,设计了无卤环保阻燃剂[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)/氟化物(ZZF)协同阻燃体系;采用原位聚合的方法分别制备了DDP/PET、DDP/ZZF/PET阻燃聚合物,借助扫描电镜(SEM)、傅里叶红外... 为了提高PET的阻燃性能,设计了无卤环保阻燃剂[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)/氟化物(ZZF)协同阻燃体系;采用原位聚合的方法分别制备了DDP/PET、DDP/ZZF/PET阻燃聚合物,借助扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重(TG)、锥形量热(CONE)、极限氧指数(LOI)及垂直燃烧(UL-94)等仪器研究了不同质量分数的DDP及ZZF对PET性能的影响。结果表明:单独添加DDP,质量分数达到15%时,其LOI值达到34%,UL-94级别也通过V-0级。将DDP和ZZF共同加入到PET中后发现二者可以起到良好的协同阻燃效果,当添加的DDP质量分数为9%、添加的ZZF质量分数为0.5%时,聚合物的LOI值达到了34%,UL-94能够通过V-0级;相比纯的PET样品,新体系热失重残炭量增加了49.4%,总热释放量降低了26.9%,热释放速率峰值降低了45.6%,达到了良好的阻燃效果。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 磷系阻燃剂 氟化物 协同阻燃
十一烯酸/马来酸酐共聚物的制备与表征 预览
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作者 吴美婷 张永贺 金立维 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2019年第2期7-12,共6页
以十一烯酸(UA)和马来酸酐(MAH)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合的方法制备了十一烯酸/马来酸酐共聚物(UMA),研究了单体配比、引发剂用量及反应温度对共聚反应的影响,通过FT-IR、13CNMR、DSC分析和酸酐质量分数的测定... 以十一烯酸(UA)和马来酸酐(MAH)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合的方法制备了十一烯酸/马来酸酐共聚物(UMA),研究了单体配比、引发剂用量及反应温度对共聚反应的影响,通过FT-IR、13CNMR、DSC分析和酸酐质量分数的测定对共聚物进行了表征。FT-IR和13CNMR结果表明:在实验条件下,十一烯酸(UA)与马来酸酐(MAH)发生了共聚反应。当反应温度为75℃、AIBN用量为0.75%时,随着MAH用量的增加,共聚物相对分子质量减小,得率和酸酐质量分数呈现先增大后略有减小的趋势,当UA与MAH的物质的量之比为40∶60时共聚物的得率及酸酐质量分数均达到最大值,分别为61.78%和20.05%,与DSC曲线中玻璃化转变温度(Tg)的变化趋势基本一致,即当n(UA)∶n(MAH)为40∶60,Tg达到最大值71.98℃。提高引发剂用量和反应温度有利于共聚反应的进行,但相对分子质量有所下降,因此可根据所需聚合物的性质来选择合适的反应条件。 展开更多
关键词 十一烯酸 马来酸酐 沉淀聚合 共聚 酸酐质量分数
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共混与共聚对含氟整理剂防水性能的影响比较 预览
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作者 陈俊 周斌 《印染助剂》 CAS 北大核心 2019年第5期51-55,共5页
通过细乳液聚合分别合成了丙烯酸十八酯(StA)非氟均聚物乳液及丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸全氟己基乙酯(C6FMA)含氟共聚物乳液。通过喷淋测试发现,在相同含氟量条件下,经StA均聚物和StA/C6FMA共聚物共混乳液处理的面料防水性能优于含氟共... 通过细乳液聚合分别合成了丙烯酸十八酯(StA)非氟均聚物乳液及丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸全氟己基乙酯(C6FMA)含氟共聚物乳液。通过喷淋测试发现,在相同含氟量条件下,经StA均聚物和StA/C6FMA共聚物共混乳液处理的面料防水性能优于含氟共聚物乳液。XPS分析表明,经共混乳液处理的面料表面含氟量明显高于含氟共聚物乳液,说明共混体系有利于含氟组分向表面离析。粒径测试显示,非氟均聚物粒径是含氟共聚物粒径的1.5~2.0倍。DSC分析发现,StA均聚物可以结晶。乳液粒径越大和结晶都有利于低表面能含氟组分离析到表面。通过这种途径可以降低防水整理剂的含氟单体用量,进而降低处理成本。 展开更多
关键词 共混 共聚 结晶 含氟组分 防水性能
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单茂钪催化月桂烯与苯乙烯共聚合的研究
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作者 刘薇 宋芸芸 +1 位作者 刁凯颖 郭方 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期957-963,I0004共8页
采用(C5H5)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(1)、(C5Me4SiMe3)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(2)2种单茂钪催化剂,分别考察了其催化月桂烯与苯乙烯共聚合的性能,并通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和示差扫描量热法(DSC)对所获共聚物结构和热... 采用(C5H5)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(1)、(C5Me4SiMe3)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(2)2种单茂钪催化剂,分别考察了其催化月桂烯与苯乙烯共聚合的性能,并通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和示差扫描量热法(DSC)对所获共聚物结构和热性能进行表征分析.结果表明,在室温甲苯溶剂中,改变月桂烯和苯乙烯的用量,2种单茂钪催化剂均对月桂烯和苯乙烯共聚合表现了较高的催化活性(10^4 g polymer molSc^–1 h^–1),获得了组成可控(月桂烯含量22 mol%~83 mol%)、高分子量(Mn=4.8×10^4~1.13×10^5)、窄分布(Mw/Mn=1.49~1.99)的苯乙烯-月桂烯共聚物,催化剂结构直接影响共聚物的立体和序列结构.采用单茂钪1催化月桂烯与苯乙烯共聚合,月桂烯先聚合形成高顺式1,4-聚月桂烯嵌段(选择性95%),之后苯乙烯开始聚合形成无规聚苯乙烯嵌段,所获共聚物为高顺式聚月桂烯-无规聚苯乙烯嵌段共聚物.由单茂钪1获得的月桂烯-苯乙烯嵌段共聚物均含有–63和96℃2个玻璃化转变温度(Tg),分别对应高顺式聚月桂烯嵌段和无规聚苯乙烯嵌段的Tg.采用单茂钪2催化月桂烯与苯乙烯共聚合,也是月桂烯优先聚合,随后苯乙烯大量聚合,共聚物中月桂烯的含量呈梯度下降趋势而苯乙烯含量呈梯度上升趋势,共聚物为月桂烯-苯乙烯梯度共聚物,共聚物中月桂烯含有3,4-结构单元(选择性75%)和顺式-1,4-结构单元(选择性25%).由单茂钪2获得的月桂烯-苯乙烯梯度共聚物均含有一个–35℃的Tg和一个254℃的熔点(Tm),分别对应聚月桂烯嵌段的Tg和间规聚苯乙烯嵌段的Tm. 展开更多
关键词 单茂钪 月桂烯 苯乙烯 共聚合
单体配比对PI/PP耐溶剂复合纳滤膜结构与性能的影响 预览
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作者 杨振生 史克 +1 位作者 杨丽利 王志英 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期17-21,26共6页
为提高纳滤膜的分离透过和耐溶剂性能,以间苯二胺(MPD)为水相单体,均苯四甲酰氯(BTC)与均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体,通过界面聚合法及后续的亚胺化制备了聚酰亚胺/聚丙烯(PI/PP)耐溶剂复合纳滤膜;采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱(A... 为提高纳滤膜的分离透过和耐溶剂性能,以间苯二胺(MPD)为水相单体,均苯四甲酰氯(BTC)与均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体,通过界面聚合法及后续的亚胺化制备了聚酰亚胺/聚丙烯(PI/PP)耐溶剂复合纳滤膜;采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了复合膜表面组成、结构及性能,考察了水相与有机相单体浓度配比及有机相中TMC与BTC质量浓度比对膜结构及性能的影响。实验表明:当水相单体质量浓度为1.14g/L、水相单体与有机相单体摩尔浓度比为1.15:1、有机相单体TMC与BTC质量浓度比为6:4时,所制备的膜性能最优;在0.5MPa的过膜压差下,膜通量为52.6L(/m^2·h),对PEG-400的截留率为93.8%;在甲醇等8种常见有机溶剂中浸泡8d后发现,复合膜的拉伸强度、水通量及截留率变化不大,说明实验制备的复合纳滤膜具有良好的耐溶剂性能. 展开更多
关键词 单体配比 耐溶剂 共聚剂 界面聚合 纳滤膜
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Monomer-activated Copolymerization of Ethylene Oxide and Epichlorohydrin: In Situ Kinetics Evidences Tapered Block Copolymer Formation
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作者 Ann-Kathrin Danner Daniel Leibig +1 位作者 Lea-Marie Vogt Holger Frey 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期912-918,共7页
The monomer-activated anionic ring-opening copolymerization (AROP) of ethylene oxide (EO) and epichlorohydrin (ECH) using tetraoctylammonium bromide as an initiator and triisobutylaluminum (i-Bu3Al) as an activator wa... The monomer-activated anionic ring-opening copolymerization (AROP) of ethylene oxide (EO) and epichlorohydrin (ECH) using tetraoctylammonium bromide as an initiator and triisobutylaluminum (i-Bu3Al) as an activator was studied. The properties of the copolymers as well as the microstructure have been analyzed in detail via an in situ NMR kinetics study. The statistical copolymers exhibited molecular weights ranging from 2350 g·mol^-1 to 38000 g·mol^-1 (measured by SEC, PEG-standards) and moderate dispersities of 1.27-1.44. The thermal property tests revealed both a glass transition and melting for all copolymers, supporting a block-like nature. Applying in situ NMR kinetic measurements, the reactivity ratios of EO and ECH were determined to be strongly disparate, i.e., rEo = 9.2 and rECH = 0.10. This shows that the simple one-pot statistical anionic copolymerization of EO and ECH via the monomer-activated AROP resulted in the formation of strongly tapered, block-like structures. Furthermore, post-polymerization functionalization of the reactive chloromethyl groups by nucleophilic displacement was investigated for the copolymers. Copolymerization of EO and ECH offers a broad platform for further functionalization and therefore the possibility to prepare a variety of multifunctional PEGs. 展开更多
关键词 EPICHLOROHYDRIN Polymerization RING-OPENING COPOLYMERIZATION Reactivity ratios EPOXIDE
聚异丙基丙烯酰胺的热交联及纳米纤维的制备 预览
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作者 李辉 邓立波 《深圳大学学报:理工版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期324-330,共7页
为制备具有良好稳定性与灵敏度的温敏纳米纤维,将异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAm)与羟甲基丙烯酰胺(N-methylol acrylamide,NMA)通过自由基共聚合方法合成了聚异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺共聚物P(NIPAm-co-NMA).并利用... 为制备具有良好稳定性与灵敏度的温敏纳米纤维,将异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAm)与羟甲基丙烯酰胺(N-methylol acrylamide,NMA)通过自由基共聚合方法合成了聚异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺共聚物P(NIPAm-co-NMA).并利用NMA的自交联能力和热处理,提高了共聚物P(NIPAmco-NMA)的交联度和低临界溶解温度区间的抗溶解能力.采用静电纺丝方法将共聚物P(NIPAm-co-NMA)制备成纳米纤维,研究了纺丝工艺条件对纤维形貌与直径的影响,以及热处理温度与时间对纳米纤维交联程度与形貌保持能量的影响.结果表明,共聚物P(NIPAm-co-NMA)的最佳纺丝参数为:聚合物质量分数为10%,纺丝电压为10 k V.共聚物P(NIPAm-co-NMA)纤维的最佳热交联温度为130℃,热处理时间为6 h,所获得纤维的交联度为82%,热交联后纤维可在低温水溶液中保持稳定,循环加热-冷却5次后其质量仍可保持原来的98%. 展开更多
关键词 高分子化学 温敏纤维 共聚合 聚异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺共聚物 静电纺丝 热交联
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共聚制备低热膨胀透明聚酰亚胺薄膜 预览
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作者 张明艳 高升 +2 位作者 吴子剑 崔宏玉 高岩 《材料科学与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期81-86,共6页
为了在尽量不影响其透光性的前提下解决含氟聚酰亚胺薄膜热膨胀系数(CTE)过大的问题,以4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)、4,4′-二氨基-2,2′-双三氟甲基联苯(TFMB)和3,3′,4,4′-联苯四羧酸二酐(BPDA)为原料,通过两步法合成了5种BPD... 为了在尽量不影响其透光性的前提下解决含氟聚酰亚胺薄膜热膨胀系数(CTE)过大的问题,以4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)、4,4′-二氨基-2,2′-双三氟甲基联苯(TFMB)和3,3′,4,4′-联苯四羧酸二酐(BPDA)为原料,通过两步法合成了5种BPDA掺杂量分别为0、10%、20%、30%和40%的共聚PI薄膜,并采用红外光谱分析(IR)、热重分析(TGA)、热机械性能分析(TMA)等方法对其性能进行了表征.分析表明:共聚薄膜的热性能相比均聚薄膜有所提高;薄膜的介电常数与BPDA的含量成正比,而其在可见光领域的透光率与BPDA的含量成反比;在BPDA含量较低时,薄膜的拉伸强度和弹性模量随BPDA含量的增加而增大,但当BPDA摩尔分数超过30%时其力学性能开始降低;随着共聚单体含量的上升,薄膜的热膨胀系数大幅减小. 展开更多
关键词 PI薄膜 透明 含氟 共聚 热膨胀系数
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苯并噁嗪改性聚氨酯的研究进展 预览
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作者 周成飞 《橡塑技术与装备》 CAS 2019年第4期24-27,共4页
综述了苯并噁嗪改性聚氨酯的研究进展,主要介绍了苯并噁嗪共聚改性聚氨酯的研究进展,并论述了聚苯并噁嗪/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)及聚苯并噁嗪/聚氨酯共混改性的研究状况。
关键词 苯并噁嗪 聚氨酯 共聚 互穿聚合物网络 共混
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高耐热聚酰胺62/聚氧乙烯二胺共聚物的制备及性能
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作者 李淑秀 董雨生 +2 位作者 杨婷婷 高远博 何勇 《材料开发与应用》 CAS 2019年第1期80-87,共8页
为了适当降低高耐热聚酰胺62(PA62)的熔点以改善其熔融加工性能,采用胺酯缩合聚合法将聚氧乙烯二胺(PEG)作为软段引入制备了高分子量PA62/PEG2共聚物。红外光谱和核磁验证了共聚聚草酰胺的成功制备;差示扫描量热分析表明PEG导入抑制了P... 为了适当降低高耐热聚酰胺62(PA62)的熔点以改善其熔融加工性能,采用胺酯缩合聚合法将聚氧乙烯二胺(PEG)作为软段引入制备了高分子量PA62/PEG2共聚物。红外光谱和核磁验证了共聚聚草酰胺的成功制备;差示扫描量热分析表明PEG导入抑制了PA62的结晶,有效降低了PA62的熔点和结晶度;热重分析显示,随着PEG的加入,共聚物的热稳定性有所降低,但整体表现良好。WAXD的测试表明,当PEG单元的摩尔含量25%时,共聚物的结晶度虽然随着PEG含量的增加而降低,但仍含有较高的结晶度。结果表明高熔点PA62/PEG2共聚物可以作为一种潜在的高耐热聚酰胺。 展开更多
关键词 聚酰胺62 聚氧乙烯二胺 共聚 耐高温聚草酰胺 胺酯缩合
乙烯基咔唑与八乙烯基倍半硅氧烷共聚研究 预览
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作者 曹诚 李俊仪 +6 位作者 吴于飞 刘江玲 杨雄发 华西林 罗蒙贤 李泽 来国桥 《杭州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期117-121,共5页
聚乙烯基咔唑在光电领域具有很好的应用前景,但溶解度差,实际应用发光效率低,耐热性较差,限制了其应用.本文将乙烯基咔唑与八乙烯基笼型倍半硅氧烷在AIBN引发下共聚合,考察了聚合反应时间、温度、OVPOSS用量等的影响.结果表明,OVPOSS用... 聚乙烯基咔唑在光电领域具有很好的应用前景,但溶解度差,实际应用发光效率低,耐热性较差,限制了其应用.本文将乙烯基咔唑与八乙烯基笼型倍半硅氧烷在AIBN引发下共聚合,考察了聚合反应时间、温度、OVPOSS用量等的影响.结果表明,OVPOSS用量为10%,在120℃下聚合12 h时产物分子量和收率都较高.将OVPOSS与PVK共聚后,聚合物热稳定性得到改善. 展开更多
关键词 八乙烯基聚倍半硅氧烷 乙烯基咔唑 共聚合
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单茂钪催化乙烯与共轭二烯烃共聚合的研究
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作者 田晶 王胤然 +1 位作者 付洪然 郭方 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期826-833,共8页
采用(C5Me4SiMe3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2 (1)、(C5Me4SiMe3)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(2) 2种单茂钪催化剂,考察了其催化乙烯与共轭二烯烃异戊二烯、丁二烯共聚合的性能,并通过1H-NMR、13CNMR、GPC和DSC对所获共聚物的微观结构和热性能进行了分析... 采用(C5Me4SiMe3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2 (1)、(C5Me4SiMe3)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(2) 2种单茂钪催化剂,考察了其催化乙烯与共轭二烯烃异戊二烯、丁二烯共聚合的性能,并通过1H-NMR、13CNMR、GPC和DSC对所获共聚物的微观结构和热性能进行了分析.结果表明,在室温1.01×105 Pa乙烯压力下,改变共轭二烯烃的用量,2种单茂钪对乙烯与共轭二烯烃共聚合均表现了极高的催化活性(105 g polymer mol Sc-1h-1),获得了组成可控(乙烯含量32 mol%~79 mol%)、高分子量(Mn=8.0×104~19.7×104)、窄分布(Mw/Mn=1.11~1.32)的乙烯-异戊二烯和乙烯-丁二烯共聚物,催化剂和共轭二烯烃结构直接影响共聚物的序列分布和立体选择性.在乙烯与异戊二烯共聚合中,采用单茂钪1获得多嵌段共聚物,共聚物中异戊二烯以3,4-结构单元为主,不同组成的共聚物均含有一个-16°C左右的玻璃化转变温度(Tg)和一个127°C的熔点(Tm);采用单茂钪2控制异戊二烯的用量,获得交替共聚物和异戊二烯孤立插入聚乙烯的无规共聚物,共聚物中异戊二烯以3,4-结构单元和反式-1,4-结构单元为主,交替共聚物只具有-46°C的Tg,无规共聚物具有-46°C的Tg和130°C的Tm.在乙烯与丁二烯共聚合中,采用单茂钪1和2均获得乙烯-丁二烯多嵌段共聚物,共聚物中丁二烯以顺式-1,4-结构单元为主,由单茂钪2获得的乙烯-丁二烯共聚物的序列无规程度高于单茂钪1,不同组成的共聚物具有一个-98°C左右的Tg和一个71~125°C左右的Tm. 展开更多
关键词 乙烯 异戊二烯 丁二烯 共聚合
耐高温PA10T/66及PA10T/66/GF非等温结晶动力学研究 预览
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作者 刘冰肖 胡国胜 +1 位作者 张静婷 闫文 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期101-105,共5页
将合成的长碳链耐高温共聚尼龙10T/66(PA10T/66)与玻纤(GF)共混,成功制备了PA10T/66/GF复合材料。采用差示扫描量热法对PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶行为进行了分析。采用Jeziorny和Mo法描述了PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶... 将合成的长碳链耐高温共聚尼龙10T/66(PA10T/66)与玻纤(GF)共混,成功制备了PA10T/66/GF复合材料。采用差示扫描量热法对PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶行为进行了分析。采用Jeziorny和Mo法描述了PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶动力学。采用Kissinger计算了PA10T/66和PA10T/66/GF的结晶活化能。结果显示Jeziorny和Mo法均适合被用来计算PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶动力学参数;GF的加入并没有改变聚合物的晶体的成长机制,PA10T/66和PA10T/66/GF的晶体生长方式都为二维生长;相比于PA10T/66,PA10T/66/GF具有较高的结晶温度,较快的结晶速率和更低的非等温结晶活化能。这些都是由于GF的加入促进了PA10T/66的异相成核。 展开更多
关键词 长碳链 耐高温 聚酰胺 结晶 动力学 共聚
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