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双(3,4,5-取代吡唑基)甲烷衍生物高能量密度材料的分子设计
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作者 王万军 李欢 +1 位作者 潘仁明 朱卫华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1362-1371,共10页
设计了一系列双(3,4,5-取代吡唑基)甲烷衍生物作为高能量密度材料的候选物.用密度泛函理论研究了它们的生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基能增加目标化合物的电子结构、密度和爆轰性能的能隙.其中二[3,5-双(二氟氨基)-4-... 设计了一系列双(3,4,5-取代吡唑基)甲烷衍生物作为高能量密度材料的候选物.用密度泛函理论研究了它们的生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基能增加目标化合物的电子结构、密度和爆轰性能的能隙.其中二[3,5-双(二氟氨基)-4-硝基吡唑]甲烷(C2)显示了优异的潜在高能量密度材料的性能,其晶体密度(2.11g/cm^3)、冲击感度(h50,6.8J)均高于六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20),而爆速(9.80km/s)和爆压(46.62Gpa)与CL-20非常接近. 展开更多
关键词 双(3 4 5-取代吡唑基)甲烷衍生物 高能量密度材料 密度泛函理论 生成热 爆轰性能 键解离能
Density Functional Theoretical Study on Antioxidant Activity of Four Anthocyanins from Purple Sweet Potato 预览
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作者 Yi MA Xiongjun XIAO +1 位作者 Wenchuan BAO Danqun HUO 《药用植物研究(英文版)》 2019年第2期10-13,共4页
This study aimed to analyze the antioxidant mechanism of four different anthocyanins in purple sweet potato. The DPPH test and the lipid peroxidation inhibition ability test were used to analyze the in vitro antioxida... This study aimed to analyze the antioxidant mechanism of four different anthocyanins in purple sweet potato. The DPPH test and the lipid peroxidation inhibition ability test were used to analyze the in vitro antioxidant activity of four anthocyanins, and then the optimal structure, bond dissociation energy(BDE) and ionization potential(IP) of the anthocyanins and their simplified molecular models were analyzed by density functional theoretical study, and the antioxidant mechanisms were explored. The results showed that OH-4′ phenolic hydroxyl group of the four anthocyanins has the highest activity, and its bond dissociation energy is less than that of resveratrol. The theoretical calculation results of antioxidant activity are consistent with the results of in vitro antioxidant tests. The results showed that anthocyanins of purple sweet potato have good antioxidant activity, and the DFT method provides a powerful theoretical basis for the development of anthocyanin antioxidant activity. 展开更多
关键词 Anthocyanins ANTIOXIDANT activity Density Functional Theory BOND DISSOCIATION energy
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自由基捕捉剂抗氧活性的分子模拟
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作者 胡雪莹 吕涯 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期212-216,221共6页
为探究抗氧剂抗氧化活性,采用Materials Studio 7. 0版本模拟软件Dmol3模块对自由基捕捉剂类抗氧剂中的酚类和胺类抗氧剂分子进行模拟计算分析。通过对4种典型抗氧剂分子的前线轨道及X—H键解离能结果进行分析可知,2,6-二叔丁基对甲酚... 为探究抗氧剂抗氧化活性,采用Materials Studio 7. 0版本模拟软件Dmol3模块对自由基捕捉剂类抗氧剂中的酚类和胺类抗氧剂分子进行模拟计算分析。通过对4种典型抗氧剂分子的前线轨道及X—H键解离能结果进行分析可知,2,6-二叔丁基对甲酚抗氧化活性略好于4,4亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚),N-苯基-α-萘胺抗氧化活性明显高于4-丁基-4’-辛基二苯胺,且在此4种抗氧剂中酚类抗氧剂活性略高于胺类。在典型抗氧剂分子的基础上,探究取代基变化对分子抗氧化活性的影响,得出取代基对分子的抗氧化活性有显著影响、且取代基碳数越多抗氧剂分子越活泼的结论。 展开更多
关键词 酚类抗氧剂 胺类抗氧剂 前线轨道理论 键解离能
The Influence of the Exchange-Correlation Functional on the Non-Interacting Kinetic Energy and Its Implications for Orbital-Free Density Functional Approximations 预览
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作者 FINZEL Kati BULTINCK Patrick 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期650-655,共6页
关键词 The Influence of the EXCHANGE-CORRELATION FUNCTIONAL the Non-Interacting Kinetic Energy Density FUNCTIONAL APPROXIMATIONS
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Mode-specific and bond-selective dissociative chemisorption of CHD3 and CH2D2 on Ni(111) revisited using a new potential energy surface
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作者 Xueyao Zhou Bin Jiang 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第9期1134-1142,共9页
关键词 分离化学 势能表面 NI 吸着 学习模式 系统 甲烷
紫薯中四种花色苷抗氧化活性的密度泛函理论研究 预览
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作者 马懿 肖雄峻 +1 位作者 包文川 霍丹群 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第9期1534-1537,1542共5页
本研究旨在分析紫薯中四种不同花色苷的抗氧化机理。利用DPPH试验和脂肪过氧化抑制能力试验分析四种花色苷的体外抗氧化活性,进而通过密度泛函理论对花色苷及其简化分子模型的优化结构、键离能、电离势等进行分析,探讨抗氧化机理。结果... 本研究旨在分析紫薯中四种不同花色苷的抗氧化机理。利用DPPH试验和脂肪过氧化抑制能力试验分析四种花色苷的体外抗氧化活性,进而通过密度泛函理论对花色苷及其简化分子模型的优化结构、键离能、电离势等进行分析,探讨抗氧化机理。结果显示,四种花色苷的OH-4′酚羟基的活性最高,键离能小于白藜芦醇的键离能,抗氧化活性的理论计算结果与体外抗氧化试验结果一致。研究结果表明,紫薯花色苷具有较好的抗氧化活性,并且DFT方法为花色苷抗氧化活性的开发提供了有力的理论基础。 展开更多
关键词 花色苷 抗氧化活性 密度泛函理论 键离能
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N-羟乙酰神经氨酸分子的结构性质 预览
7
作者 常瑞 梁美莲 +6 位作者 周樱子 李洪英 徐阿奇 晏印雪 刘春丽 曾雪峰 朱秋劲 《食品科学》 CSCD 北大核心 2018年第23期7-15,共9页
牛肉、猪肉等畜产品中广泛存在的N-羟乙酰神经氨酸与肠道炎症等疾病相关,是影响畜产食品安全的重要危害因子。为了解其物理化学性质,采用密度泛函理论在M062X/6-31+G(d,p)水平上对其分子结构进行优化,在优化基础上进行了分子电子结构参... 牛肉、猪肉等畜产品中广泛存在的N-羟乙酰神经氨酸与肠道炎症等疾病相关,是影响畜产食品安全的重要危害因子。为了解其物理化学性质,采用密度泛函理论在M062X/6-31+G(d,p)水平上对其分子结构进行优化,在优化基础上进行了分子电子结构参数(分子表面静电势、前线分子轨道、概念密度泛函活性指数、自然电荷分布)、物理化学常数(解离常数、油水分配系数、键解离能)计算,以及红外和紫外理论光谱的模拟。为模拟食品加工环境,选取了不同介电常数的7种溶剂(苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乳酸、甲酸、水)进行活性参数的比较。结果显示,N-羟乙酰神经氨酸乙酰基团附近亲电活性较高,羧基基团区域亲核活性较高。计算得到理论pKa值为1.84,油水分配系数为-3.85,乳酸条件下羟基O7位的脱氢解离能最小(433.4130kJ/mol),最大紫外吸收波长为180.0878nm。本研究为解离或降低食品中的N-羟乙酰神经氨酸提供了一定的理论参考。 展开更多
关键词 N-羟乙酰神经氨酸 密度泛函理论 解离能 光谱
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自由基反应在化工生产中的风险控制 预览
8
作者 贺良泳 《广州化工》 CAS 2017年第5期12-13,22共3页
在工业化生产吡唑醚菌酯的工艺中,以邻硝基甲苯为原料,1,3-二溴-5,5-二甲基海因为溴化剂,AIBN为引发剂,生产中间体邻硝基苄基溴。由于对邻硝基甲苯进行溴化时是自由基反应,原料配比,溶剂种类,反应温度和反应时间对自由基活性都有影响。... 在工业化生产吡唑醚菌酯的工艺中,以邻硝基甲苯为原料,1,3-二溴-5,5-二甲基海因为溴化剂,AIBN为引发剂,生产中间体邻硝基苄基溴。由于对邻硝基甲苯进行溴化时是自由基反应,原料配比,溶剂种类,反应温度和反应时间对自由基活性都有影响。这种影响在生产中有可能发生不可控,对生产管理造成一定的安全风险。结合在生产过程中遇到的问题,对邻硝基甲苯溴化反应热进行估算,得到相关数据后对设备重新评估并改进,从而降低安全风险。 展开更多
关键词 自由基反应 风险分析 溴化 化学键键能
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基于块相关框架的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论 预览
9
作者 邹竞祥 沈军 +2 位作者 许恩华 方涛 黎书华 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1277-1287,共11页
传统单参考电子相关方法已经发展成熟,但很多时候无法正确描述共价键解离、双(多)自由基和激发态等电子之间相关性非常强的体系。近年来发展的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论以多个行列式的线性组合为参考波函数,采用不同的方式... 传统单参考电子相关方法已经发展成熟,但很多时候无法正确描述共价键解离、双(多)自由基和激发态等电子之间相关性非常强的体系。近年来发展的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论以多个行列式的线性组合为参考波函数,采用不同的方式有效考虑电子之间的动态相关,对强关联体系的描述取得了显著的改进。但根据理论出发点和精度求的不同发展出了许多多参考理论,仍无一个公认的、令人满意的方案。本文将结合与常见电子相关方法在理论框架和计算精度上的比较,详细阐述块相关理论的基本原理,并介绍基于块相关的“另类”多参考电子相关方法。最后本文还简单展望了多参考电子相关方法今后的发展趋势。 展开更多
关键词 多参考 块相关微扰理论 块相关耦合簇理论 多键解离 势能面
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Computational studies on the structure and detonation properties of nitro-substituted triazole-furazan derivatives 预览
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作者 朱佳平 金韶华 +3 位作者 余跃海 束庆海 魏田玉 陈树森 《北京理工大学学报:英文版》 EI CAS 2016年第2期287-294,共8页
Some nitro-substituted triazole-furazan derivatives are considered as potential candidates for high energy density compounds through quantum chemical treatment. Their geometric and electronic structures,band gap,therm... Some nitro-substituted triazole-furazan derivatives are considered as potential candidates for high energy density compounds through quantum chemical treatment. Their geometric and electronic structures,band gap,thermodynamic properties and detonation properties were studied using the density functional theory at the B3 LYP /6- 311 + G**level. The calculated energy of explosion,density,and detonation properties of model compounds were comparable to 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane( RDX) and 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane( HMX). The heats of formation and bond dissociation energy were also analysed to understand the nature of thermal stabilities and the trigger bond in the pyrolysis process. 展开更多
关键词 triazole-furazan NITRO DERIVATIVES HEATS of formation bond dissociation energy DETONATION properties
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茂基铱络合物中Ir–H键解离能的理论预测及其形变-结合能分析
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作者 何旭东 蒋原野 +1 位作者 于海珠 傅尧 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期599-607,共9页
铱氢络合物是诸多铱催化反应中的催化剂和关键中间体,Ir–H键的断裂与生成在这些反应中往往起到至关重要的作用.本文利用密度泛函方法(DFT)对多种茂基配位的铱氢络合物的铱氢键均裂能和异裂能(负氢解离)进行了系统研究.计算发现,铱... 铱氢络合物是诸多铱催化反应中的催化剂和关键中间体,Ir–H键的断裂与生成在这些反应中往往起到至关重要的作用.本文利用密度泛函方法(DFT)对多种茂基配位的铱氢络合物的铱氢键均裂能和异裂能(负氢解离)进行了系统研究.计算发现,铱中心贫电子有利于Ir–H键的均裂,而吸电子基团以及强p电子受体有利于减弱Ir中心电子密度.刚性螯环以及大位阻取代基可以通过释放空间位阻进一步减小其键能.而如2-苯基吡啶、联吡啶配体等配位的铱氢化合物,由于Ir中心d轨道可以与这些配体的芳香体系形成大p键,因此降低了这些物种的H^-解离焓.烯烃配体有利于均裂过程,却不利于异裂的H^-解离.膦配体对均裂过程影响不大,但是可以大大减小H^-解离焓.贫电子的B原子,有利于均裂,因会形成Ir–H–B的氢桥键,不利于解离H^-.Si原子相对富电子,对这两个过程均不利. 展开更多
关键词 键解离焓 铱氢键 密度泛函方法 键能
纤维素吡喃糖键裂解反应的理论研究 预览 被引量:4
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作者 杨雪滢 何潇 +3 位作者 何运华 夏桓桓 郭新良 谢小光 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期797-804,共8页
以1,4-二甲氧基吡喃葡萄糖为模型分子,采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G“水平,对纤维素分子吡喃糖单元中各键的解离能及其裂解反应的热力学性质进行了理论研究.计算结果表明,键解离能最大的是c2、c3连接羟基的2个C-0键... 以1,4-二甲氧基吡喃葡萄糖为模型分子,采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G“水平,对纤维素分子吡喃糖单元中各键的解离能及其裂解反应的热力学性质进行了理论研究.计算结果表明,键解离能最大的是c2、c3连接羟基的2个C-0键,且比其他键的解离能大得多,而键能最小的是C4-C5键,这与该键具有最长的C-C键长是一致的.C1位糖苷C1-04键的解离能比C4位糖苷C4-04键的大16.92kJ/m01.从键裂解活化自由能来看,最容易断裂的4个键分别是c4位的糖苷键、C5-C6脱羟甲基、C4-c5键断裂开环和c1位糖苷键.非常有意思的是在计算c5-05键开环断裂时发现伴随有C1-C2键的断裂.进一步研究2个键同时断裂的结果表明,该断裂方式不仅键的解离能比键能最小的C4-C5键小11.37kJ/mol,而且裂解活化自由能比其他裂解方式小得多.因此,该裂解方式是纤维素分子裂解最容易进行的方式,裂解产生五元碳链双自由基中间体和另一吡喃糖环C4位甲酸酯.在此基础上,提出了纤维素老化降解产生CO/CO2气体,糠醛和甲醇等信号分子的可能毕席棚理. 展开更多
关键词 纤维素吡喃糖 键解离能 裂解反应热力学 密度泛函理论
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取代基对木质素三聚体模型化合物醚键均裂反应影响的密度泛函理论研究 预览
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作者 蒋晓燕 陆强 +2 位作者 董晓晨 胡斌 董长青 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期335-341,共7页
利用密度泛函理论M062X/6-31++G(d,p)方法,对27种具有不同取代基(甲基、羟甲基和甲氧基)的木质素三聚体模型化合物的Cα-O和Cβ-O键均裂解离能进行了理论计算,探究了不同位置取代基对醚键解离能的影响规律。结果表明,当R2或R3位... 利用密度泛函理论M062X/6-31++G(d,p)方法,对27种具有不同取代基(甲基、羟甲基和甲氧基)的木质素三聚体模型化合物的Cα-O和Cβ-O键均裂解离能进行了理论计算,探究了不同位置取代基对醚键解离能的影响规律。结果表明,当R2或R3位氢原子仅有一个被甲氧基取代时,Cβ-O键解离能变化很小;当R2、R3位氢原子均被甲氧基取代时,Cβ-O键解离能明显降低;且R4、R5位甲氧基能强化R2、R3位甲氧基对Cβ-O键解离能的降低程度,而不受R1位取代基的影响。当R4、R5位氢原子相继被甲氧基取代时,Cα-O键解离能逐渐降低,且R2、R3位甲氧基也能强化R4、R5位甲氧基对Cα-O键解离能的降低程度。当R1位氢原子相继被甲基、羟甲基取代时,Cα-O键解离能逐渐升高,然而R2、R3位甲氧基会弱化R1位甲基、羟甲基对Cα-O键解离能的升高程度;R1位甲基不会影响Cβ-O键解离能,羟甲基却能明显提高Cβ-O键解离能。 展开更多
关键词 木质素三聚体 取代基 均裂 键解离能 密度泛函理论
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没食子酸丙酯抗氧化活性及机理的理论研究 预览 被引量:2
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作者 裴玲 《唐山师范学院学报》 2016年第5期31-34,共4页
采用量子化学密度泛函理论(DFT)计算方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下对没食子酸丙酯(PG)及其可能解离途径中形成的自由基进行结构优化,从该化合物的结构参数、脱氢解离焓(BDE)、前线轨道相关性质分析了分子活性位与其性质的关... 采用量子化学密度泛函理论(DFT)计算方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下对没食子酸丙酯(PG)及其可能解离途径中形成的自由基进行结构优化,从该化合物的结构参数、脱氢解离焓(BDE)、前线轨道相关性质分析了分子活性位与其性质的关系,探讨了PG与活性氧自由基·OOH的抗氧化性反应机理,得到了该分子与·OOH发生抽氢反应的过渡态结构。计算结果表明,没食子酸丙酯的抗氧化性主要与其释放活泼氢生成半醌自由基的能力有关,在形成半醌自由基时没食子酸丙酯的2-OH活性最高,是最有可能参与清除自由基的活性部位。2-OH位的反应活性主要在于相邻羟基之间的弱氢键相互作用, 展开更多
关键词 抗氧化性 密度泛函理论 没食子酸丙酯 键解离焓
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多种密度泛函方法计算碳氧单键解离能的性能比较 预览
15
作者 杨忠志 刘林林 《辽宁师范大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第1期66-71,共6页
运用当前发展的40种密度泛函方法对30种包含碳氧单键C-OH的有机物中碳氧单键的解离能进行理论计算,并将获得的理论值与已知实验值进行比较,发现BMK和MPW1B95两种密度泛函方法用于碳氧单键解离能的计算所得到的结果相对可靠,而TPSSLYP1W... 运用当前发展的40种密度泛函方法对30种包含碳氧单键C-OH的有机物中碳氧单键的解离能进行理论计算,并将获得的理论值与已知实验值进行比较,发现BMK和MPW1B95两种密度泛函方法用于碳氧单键解离能的计算所得到的结果相对可靠,而TPSSLYP1W密度泛函方法计算出来的结果与实验获得的数值之间呈现出最大的偏差.我们对造成这种差异的原因进行了进一步地分析,发现拟合密度泛函方法时所采用的数据集及参考性质,对其所适用的化合物范围及性质的表征有至关重要的影响.这为今后使用理论方法对实验无法获得准确碳氧单键解离能数值的化合物中的碳氧键断裂难易程度的表征,提供了一定的参考价值. 展开更多
关键词 密度泛函理论 键解离能 零点能校正 从头计算 BMK
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Chemical Empiricism 2.0 at Age of Big Data: Large-scale Prediction of Reaction Pathways Based on Bond Dissociation Energies 预览
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作者 Shi-lu Chen 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期共7页
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266nm激光光解C2H5SSC2H5产物的激光诱导荧光光谱 预览 被引量:3
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作者 郝海燕 刘振 祖莉莉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2029-2035,共7页
有机硫化物是大气主要污染物之一,其在大气中的光解产物还将造成二次污染,除了存在于有机硫化物中,S―S键还存在于胱氨酸等蛋白质中,S―S键的形成和断裂决定该类蛋白质的活性.本工作中,我们研究了用实验室常见的Nd:YAG激光器的四倍频26... 有机硫化物是大气主要污染物之一,其在大气中的光解产物还将造成二次污染,除了存在于有机硫化物中,S―S键还存在于胱氨酸等蛋白质中,S―S键的形成和断裂决定该类蛋白质的活性.本工作中,我们研究了用实验室常见的Nd:YAG激光器的四倍频266 nm激光光解C2H5SSC2H5过程,通过激光诱导荧光(LIF)光谱方法检测乙硫自由基C2H5S等光解产物.实验表明266 nm激光主要光解C2H5SSC2H5的S―S键产生C2H5S自由基.本文应用密度泛函理论的Becke3-Lee-Yang-Parr泛函(B3LYP方法)得到C2H5SSC2H5的S―S键、C―S键和C―C键的解离势能曲线,可知在266 nm光解条件下,C2H5SSC2H5在基态能够发生S―S键、C―S键解离,C―C键不发生解离.本文采用全活化空间自洽场(CASSCF)方法优化得到态和态的C2H5S自由基结构及其跃迁的绝热激发能,以辅助解析实验检测的C2H5S自由基的LIF光谱.实验结合理论计算最终得出,本实验266 nm光解条件下,C2H5SSC2H5主要发生S―S键解离,不排除少量分子发生C―S键解离的可能性. 展开更多
关键词 C2H5S自由基 266 nm光解 S―S键解离 绝热激发能 LIF光谱
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与蛋白质调控DNA空穴迁移相关的具有负离解能特征的亚稳态氢键 预览 被引量:1
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作者 王梅 王军 步宇翔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2271-2282,共12页
利用密度泛函理论方法研究了作为空穴迁移载体的蛋白质复合的DNA三聚体(Protonatedarginine…guanine…cytosine,ArgH+-GC)的氢键性质.结果表明,空穴迁移通过该载体单元时此类氢键表现为亚稳态,且具有明显的负离解能.正常情况下... 利用密度泛函理论方法研究了作为空穴迁移载体的蛋白质复合的DNA三聚体(Protonatedarginine…guanine…cytosine,ArgH+-GC)的氢键性质.结果表明,空穴迁移通过该载体单元时此类氢键表现为亚稳态,且具有明显的负离解能.正常情况下ArgH+基团在大小沟均能与GC碱对形成氢键,且具有正的离解能.然而,当空穴转移至此将削弱氢键至亚稳态,使之具有一定的离解势垒和负的离解能.这种势垒抑制的负离解能现象意味着由于空穴俘获导致此三聚体结构单元在它的ArgH+…N7/06键区储存了一定的能量(约108.78kJ/mol).该氢键离解通道受控于此键区两个相关组分之间的静电排斥和氢键吸引之间的平衡以及这两个相反作用随氢键距离不同的衰减速率.基于电子密度分布的拓扑性质以及键临界点的Laplacian数值分析澄清了此类特殊的能量现象主要源自通过高能氢键(ArgH+…N7/06)连接的授受体间的静电排斥.进一步空穴俘获诱导的G—c质子转移可扩展负离解能区至ArgH+…N7/06和Watson—Crick(WC)氢键区.另外,ArgH+结合到GC的大小沟增加其电离势,因此削弱其空穴传导能力,削弱程度取决于ArgH+与GC的距离.推而广之,在protonatedlysine—GC和protonatedhistidine—GC体系也可观察到类似的现象.显然,此类性质可调的亚稳态氢键可调控DNA空穴迁移机理.此工作为理解蛋白质调控的DNA空穴迁移机理提供了重要的能量学信息. 展开更多
关键词 亚稳态氢键 负离解能 蛋白质调控的DNA空穴迁移 质子化的精氨酸 空穴俘获
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Some Success Applications for Local-Realism Quantum Mechanics: Nature of Covalent-Bond Revealed and Quantitative Analysis of Mechanical Equilibrium for Several Molecules 预览
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作者 Runsheng Tu 《现代物理(英文)》 2014年第6期309-318,共10页
With local realism quantum mechanics established, we can simply describe an extranuclear electron as a large-scale elastic ring with an elastic phase trajectory. Several small molecules can thus be strictly calculated... With local realism quantum mechanics established, we can simply describe an extranuclear electron as a large-scale elastic ring with an elastic phase trajectory. Several small molecules can thus be strictly calculated through the logical method of establishing an accurate mechanical equilibrium equation describing the molecular structure, then solving the strict solutions of this mechanical equation and the corresponding wave equation. The results (bond length and dissociation energy) are in good agreement with observed results—i.e. if it is only coincidence, there should not be such a high probability of agreement between calculated and observed results. The method of local realism quantum mechanics is no longer the semi-empirical method. The method to calculate the electron pairing energy uses a linear regression of the ionization energy obtained through experiment. Nonetheless, it is exciting that there are diatomic molecules such as Na2, K2 and asymmetric HF molecules that possess a non-zero non-bonding electron number in the calculation examples. Moreover, the molecular structures are very intuitive, and the calculation method is much simpler than existing methods. 展开更多
关键词 LOCAL REALISM Quantum Mechanics Large-Scale Elastic Ring Phase Trajectory BOND Length Dissociation Energy NATURE of COVALENT BOND
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分子内氢键对屏蔽酚抗氧化活性的影响 预览 被引量:4
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作者 苏朔 龙军 +5 位作者 段庆华 周涵 武志强 赵毅 王立华 李新华 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期772-778,共7页
采用基于密度泛函理论的量子化学从头算法计算了不同分子结构屏蔽酚的O—H键解离能(EBD),采用压力差示扫描量热仪测定了屏蔽酚在润滑油基础油中的抗氧化活性,考察了屏蔽酚的EBD与其抗氧化活性之间的关系,并重点探究了结构因素对邻位... 采用基于密度泛函理论的量子化学从头算法计算了不同分子结构屏蔽酚的O—H键解离能(EBD),采用压力差示扫描量热仪测定了屏蔽酚在润滑油基础油中的抗氧化活性,考察了屏蔽酚的EBD与其抗氧化活性之间的关系,并重点探究了结构因素对邻位桥联屏蔽双酚EBD的影响。结果表明,屏蔽酚的活性构象EBD越小,其抗氧化活性越高。分子内氢键对邻位桥联屏蔽双酚的EBD可以产生显著影响。对于邻位桥联屏蔽双酚分子而言,其最低能量构象存在2个O—H┅π氢键,EBD较高,并非抗氧化活性构象;存在1个O—H┅O氢键的局部最低能量构象,EBD相对较低,为抗氧化活性构象。邻位亚甲基桥联屏蔽双酚分子的内旋转能垒较低,容易形成EBD较低的活性构象,这是其抗氧化效果突出的主要原因。 展开更多
关键词 屏蔽酚 键解离能 密度泛函理论 抗氧化活性 分子内氢键 内旋转
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