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心理治疗联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效
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作者 李丽静 刘晓利 《国际精神病学杂志》 2020年第1期37-39,50共4页
目的探讨阿立哌唑联合心理治疗对精神分裂症患者阴性症状的效果。方法采用随机数字表法,将2017年9月~2018年9月我院精神科收治的80例精神分裂症患者随机分组,对照组单用阿立哌唑治疗(n=40),观察组联用心理治疗(n=40)。用阳性和阴性综合... 目的探讨阿立哌唑联合心理治疗对精神分裂症患者阴性症状的效果。方法采用随机数字表法,将2017年9月~2018年9月我院精神科收治的80例精神分裂症患者随机分组,对照组单用阿立哌唑治疗(n=40),观察组联用心理治疗(n=40)。用阳性和阴性综合征量表总分及阴性症状评分、疾病严重程度评分、抑郁症状评分、生活质量评分及认知功能评分对两组患者进行比较。结果两组治疗前,PANSS总分、阴性症状评分、疾病严重程度评分、抑郁症状评分、生活质量评分无差异(P>0.05),治疗后12周,两组患者的各评分均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗前,认知功能量表评分无差异(P>0.05),治疗后,两组患者持续错误数、随机错误数评分均有降低,总正确数、完成分类数评分均有升高,但观察组改善更为显著(P<0.05)。结论阿立哌唑联合心理治疗可显著减轻精神分裂症患者的阴性症状和抑郁,改善疾病严重程度、提高生活质量,增强认知功能。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 阿立哌唑 心理治疗 生活质量 认知功能
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对比分析 预览
2
作者 高登平 邓成斗 《中国社区医师》 2020年第3期41-41,43,共2页
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效差异。方法:2016年4月-2019年8月收治精神分裂症患者130例,随机分为两组各65例。两组分别采用阿立哌唑和利培酮治疗,比较两组治疗效果。结果:两组治疗后PANSS评分比较,差异无统计学意... 目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效差异。方法:2016年4月-2019年8月收治精神分裂症患者130例,随机分为两组各65例。两组分别采用阿立哌唑和利培酮治疗,比较两组治疗效果。结果:两组治疗后PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组治疗总有效率高于利培酮组,不良反应发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果明显优于利培酮。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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不同剂量阿立哌唑对首发精神分裂症女性患者服用抗精神病药物致高泌乳素血症的治疗效果 预览
3
作者 苗贞勇 《当代医学》 2020年第7期49-51,共3页
目的探讨不同剂量阿立哌唑对首发精神分裂症女性患者服用抗精神病药物致高泌乳素血症的治疗效果。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的90例接受抗精神病药物治疗并出现高泌乳素血症的首发精神分裂症女性患者,按照随机数字表达法... 目的探讨不同剂量阿立哌唑对首发精神分裂症女性患者服用抗精神病药物致高泌乳素血症的治疗效果。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的90例接受抗精神病药物治疗并出现高泌乳素血症的首发精神分裂症女性患者,按照随机数字表达法分为甲组(30例,3.5mg阿立哌唑治疗)、乙组(30例,10mg阿立哌唑治疗)及丙组(30例,15mg阿立哌唑治疗),均接受为期8周治疗,观察3组患者精神疾病症状改善情况、泌乳素血症情况。结果甲组、乙组、丙组患者简明精神病评定量表(BPRS)评分比较差异无统计学意义;与治疗前比较,治疗8周后3组血清催乳素均显著下降(P<0.05);3组比较差异无统计学意义;不良反应发生情况:甲组<乙组<丙组,且组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量阿立哌唑治疗首发精神分裂症女性患者服用抗精神病药物致高泌乳素血症均可达到理想的治疗效果,且3.5mg剂量安全性更高,可推荐为首选剂量用药。 展开更多
关键词 不同剂量 阿立哌唑 首发精神分裂症 抗精神病药物 泌乳素血症
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阿立哌唑治疗经典与非经典抗精神病药物所致高泌乳素血症的随机对照研究 预览
4
作者 杨道良 严文佳 +3 位作者 朱云程 吴彦 季卫东 陈玄玄 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第1期44-47,共4页
目的:探讨阿立哌唑治疗经典与非经典抗精神病药物所致高泌乳素血症的疗效及安全性。方法:采取前瞻性开放性标签、随机、对照的研究设计,将120例服用经典(氯丙嗪)和非经典(利培酮)抗精神病药物后出现高泌乳素血症的精神分裂症病人,随机... 目的:探讨阿立哌唑治疗经典与非经典抗精神病药物所致高泌乳素血症的疗效及安全性。方法:采取前瞻性开放性标签、随机、对照的研究设计,将120例服用经典(氯丙嗪)和非经典(利培酮)抗精神病药物后出现高泌乳素血症的精神分裂症病人,随机分为氯丙嗪合并阿立哌唑5 mg和阿立哌唑10 mg组(各30例),利培酮合并阿立哌唑5 mg和阿立哌唑10 mg组(各30例),总疗程12周。于治疗前、治疗后第4、8、12周分别检测催乳素;以阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定对抗精神病药物疗效的影响及不良反应。结果:4组干预前后血清泌乳素水平和PANSS总分评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),各时间点组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.11,P>0.05)。结论:小剂量(5 mg/d)阿立哌唑可以逆转经典和非经典抗精神病药物所致高催乳素血症,能辅助改善精神症状且不增加不良反应。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 高泌乳素血症 氯丙嗪 利培酮
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利培酮与阿立哌唑治疗孤独障碍患儿易激惹行为的对照研究 预览
5
作者 马筠 李轶琛 +5 位作者 谢俊 雷雨 孙科 杨光远 熊杰 李昊伦 《临床精神医学杂志》 2020年第1期50-52,共3页
目的:比较利培酮与阿立哌唑对孤独障碍(ASD)患儿易激惹行为的作用。方法:67例5~16岁ASD患儿随机分为利培酮组(33例)及阿立哌唑组(34例)并给予相应的药物治疗8周;治疗前、治疗1、2、4及8周时分别采用孤独症治疗评定量表(ATEC)、临床总体... 目的:比较利培酮与阿立哌唑对孤独障碍(ASD)患儿易激惹行为的作用。方法:67例5~16岁ASD患儿随机分为利培酮组(33例)及阿立哌唑组(34例)并给予相应的药物治疗8周;治疗前、治疗1、2、4及8周时分别采用孤独症治疗评定量表(ATEC)、临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)对入组者进行评估。结果:ATEC:治疗前两组各维度评分差异无统计学意义;治疗后语言、社交及感知维度评分两组间差异无统计学意义;治疗8周后两组语言、感知及行为维度评分明显低于治疗前(P均<0.05);治疗后2、4、8周利培酮组的行为维度评分明显低于阿立哌唑组(P均<0.05)。CGI:治疗前两组严重程度(SI)评分及治疗第1周时疗效总评(GI)评分差异无统计学意义;利培酮组在治疗后第2周开始、阿立哌唑组在治疗后第4周开始SI和GI评分明显降低(P均<0.05);且治疗第4周开始利培酮组明显低于阿立哌唑组(P均<0.05)。利培酮组不良反应发生率明显高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:利培酮对ASD患儿易激惹、冲动等行为的作用优于阿立哌唑,但不良反应也更明显。 展开更多
关键词 利培酮 阿立哌唑 孤独障碍 易激惹冲动行为
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阿立哌唑不同晶型的制备、表征及溶解特性研究
6
作者 王嫦鹤 郭欢迎 +1 位作者 王荪璇 刘海静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期170-176,共7页
目的:系统地研究阿立哌唑多晶型现象。方法:采用冷却析晶法、快速去溶剂法和双溶媒析晶法等制备阿立哌唑结晶产物,应用粉末X-射线衍射(PXRD)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜及傅里叶变换红外光谱等方法对不同晶型进行表征和归属,并通... 目的:系统地研究阿立哌唑多晶型现象。方法:采用冷却析晶法、快速去溶剂法和双溶媒析晶法等制备阿立哌唑结晶产物,应用粉末X-射线衍射(PXRD)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜及傅里叶变换红外光谱等方法对不同晶型进行表征和归属,并通过溶出度实验比较不同晶型的溶解性差异。结果:本研究制备了阿立哌唑的5种结晶产物,通过与相关专利数据对比进行归属,分别为晶型α、晶型Ⅰ、晶型Ⅲ、晶型Ⅳ、新晶型。不同晶型溶解性差异较大,5种晶型在水中的累积溶出度从高到低依次为新晶型、晶型Ⅲ、晶型α、晶型Ⅰ、晶型Ⅳ,在0.1 mol·L^-1盐酸溶液中的累积溶出度从高到低依次为晶型Ⅰ、晶型α、新晶型、晶型Ⅲ、晶型Ⅳ。结论:该研究数据为阿立哌唑晶型的质量控制提供了科学依据;所制备的新晶型有较好的溶解性,具有良好的应用和开发前景。 展开更多
关键词 阿立哌唑 多晶型 粉末X-射线衍射 差示扫描量热 偏光显微镜 傅里叶变换红外光谱 溶解特性
阿立哌唑与利培酮用于精神分裂症治疗的差异分析 预览
7
作者 鲁杰 廖细梅 《中国医药指南》 2020年第7期16-18,共3页
目的探讨阿立哌唑与利培酮用于精神分裂症治疗的差异分析。方法抽取我院2017年4月至2020年6月60例精神分裂症患者,根据抽签法分为阿立哌唑组与利培酮组,每组各30例,对比临床疗效。结果两组治疗总有效率比较无意义(P> 0.05),但阿立哌... 目的探讨阿立哌唑与利培酮用于精神分裂症治疗的差异分析。方法抽取我院2017年4月至2020年6月60例精神分裂症患者,根据抽签法分为阿立哌唑组与利培酮组,每组各30例,对比临床疗效。结果两组治疗总有效率比较无意义(P> 0.05),但阿立哌唑组不良反应低于利培酮组(P <0.05);治疗后阿立哌唑组阴性与良性症状量表(PANSS)各维度评分均低于利培酮组(P <0.05);治疗后阿立哌唑组认知功能评分、生活质量评分均高于利培酮组(P <0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症效果,与利培酮比较相对较好,不良反应较小,可缓解患者病情,提高认知功能,改善生活质量,值得推广。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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阿立哌唑和氨磺必利对女性首发精神分裂症患者性激素的影响研究
8
作者 范悦斌 邱佳琦 +5 位作者 李芳 杨雪 吴春华 任建国 张育芬 王仁贵 《中国实用医药》 2020年第1期113-115,共3页
目的研究阿立哌唑和氨磺必利对女性首发精神分裂症患者性激素的影响。方法 59例首次发作的绝经前女性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(30例)和氨磺必利组(29例)。阿立哌唑组采用阿立哌唑进行治疗,氨磺必利组采用氨磺必利进行治疗。... 目的研究阿立哌唑和氨磺必利对女性首发精神分裂症患者性激素的影响。方法 59例首次发作的绝经前女性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(30例)和氨磺必利组(29例)。阿立哌唑组采用阿立哌唑进行治疗,氨磺必利组采用氨磺必利进行治疗。比较两组不同时间(治疗前及治疗后第4、8、12周)的血清泌乳素(PRL)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平及月经周期变化情况。结果治疗前,两组血清泌乳素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第4、8、12周,阿立哌唑组血清泌乳素水平均低于治疗前,氨磺必利组血清泌乳素水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4、8、12周,阿立哌唑组血清泌乳素水平(10.545±5.675)、(9.358±7.807)、(6.366±3.587)ng/ml低于氨磺必利组的(153.405±56.225)、(170.204±65.227)、(226.702±80.431)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗第4、8、12周,两组孕酮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组卵泡刺激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第12周,氨磺必利组卵泡刺激素水平低于治疗前及阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组黄体生成素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第12周,氨磺必利组黄体生成素水平低于治疗前及阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组月经周期规律患者比例高于氨磺必利组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者性激素水平及月经影响小。 展开更多
关键词 阿立哌唑 氨磺必利 精神分裂症 性激素
阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床效果及不良反应发生率影响观察 预览
9
作者 杨柳 肖湘凌 《当代医学》 2020年第2期77-79,共3页
目的研究精神分裂症患者实施阿立哌唑与小剂量氯氮平联合治疗的临床效果及不良反应发生率影响。方法选择2013年4月至2018年4月本院收治的精神分裂症患者291例为研究对象,采用奇偶法分为实验组146例与参照组145例。其中参照组采用阿立哌... 目的研究精神分裂症患者实施阿立哌唑与小剂量氯氮平联合治疗的临床效果及不良反应发生率影响。方法选择2013年4月至2018年4月本院收治的精神分裂症患者291例为研究对象,采用奇偶法分为实验组146例与参照组145例。其中参照组采用阿立哌唑治疗,实验组行阿立哌唑与小剂量氯氮平联合治疗,对比两组患者治疗前后相关评分、不良反应及临床效果。结果治疗前两组患者相关评分比较差异无统计学意义,两组不良反应发生率(8.22%vs.8.97%),差异无统计学意义。与参照组相比,治疗后实验组PANSS评分较低,实验组生活质量评分高于参照组,实验组精神分裂症临床效果为98.63%,高于参照组的91.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者采用阿立哌唑与小剂量氯氮平联合治疗的效果显著,且药物不良反应相对较低,值得临床推广。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 小剂量氯氮平 不良反应
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阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的效果 预览
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作者 郝剑辉 崔红兵 郭娅慧 《医学信息》 2020年第3期144-145,共2页
目的探讨阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及对患者认知功能的影响。方法选择2016年1月~2018年12月我院收治的184例难治性精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各92例。对照组采用氯氮平联合... 目的探讨阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及对患者认知功能的影响。方法选择2016年1月~2018年12月我院收治的184例难治性精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各92例。对照组采用氯氮平联合利培酮治疗,观察组采用阿立哌唑联合氯氮平治疗,比较两组临床疗效,采用韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评估患者认知功能改善情况。结果观察组治疗总有效率为96.74%,高于对照组的79.35%,差异有统计学意义(P<0.05);两组知识、相似性、数字广度、图案填充、木块团、数字符号评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效确切,有助于改善患者认知功能。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 阿立哌唑 氯氮平 认知功能
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阿立哌唑对女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征的影响分析 预览
11
作者 杨乃艳 凌秋 《数理医药学杂志》 2020年第2期240-242,共3页
目的:探析阿立哌唑对女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征的影响。方法:选取广东省惠州市第二人民医院于2017年5月~2018年5月收治的64例服用奥氮平引起代谢综合征的女性精神分裂症患者作为主要对象,采用数字随机表达法分为观... 目的:探析阿立哌唑对女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征的影响。方法:选取广东省惠州市第二人民医院于2017年5月~2018年5月收治的64例服用奥氮平引起代谢综合征的女性精神分裂症患者作为主要对象,采用数字随机表达法分为观察组和对照组,各32例。观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,比较两组代谢综合征及精神症状的治疗效果。结果:治疗前观察组与对照组的腰围、BMI指数、空腹血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白等代谢指标无明显差异(P>0.05);治疗后观察组的腰围、BMI指数、空腹血糖、甘油三酯等代谢指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗前观察组与对照组的PANSS评分无明显差异(P>0.05),治疗后观察组的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑可改善女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征,且对精神分裂症的治疗效果佳。 展开更多
关键词 阿立哌唑 女性精神分裂症 奥氮平 代谢综合征
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齐拉西酮与阿立哌唑治疗成人首发精神分裂症的系统评价
12
作者 谭小林 周燕萍 刘婷 《药物评价研究》 CAS 2020年第1期147-152,共6页
目的系统评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗成人首发精神分裂症疗效与安全性差异,为临床用药提供参考。方法计算机检索Pubmed、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据... 目的系统评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗成人首发精神分裂症疗效与安全性差异,为临床用药提供参考。方法计算机检索Pubmed、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库中齐拉西酮与阿立哌唑对照治疗成人首发精神分裂症的临床随机对照试验(RCT),从建库至2019年7月;提取数据,用Rev Man 5.3软件对各效应指标进行Meta-分析。结果纳入11项RCTs,共计965例首发精神分裂症患者。Meta-分析结果显示:2组阳性症状与阴性症状量表总评分变化值差异无统计学意义,总有效率差异有统计学意义[RR=1.09,95%CI(1.01,1.17),P<0.05];2组失眠发生率[RR=0.44,95%CI(0.23,0.86,P<0.05]、锥体外反应发生率[RR=2.41,95%CI(1.13,5.17)]比较差异均有统计学意义,其他不良反应发生率无统计学意义。结论齐拉西酮与阿立哌唑对成人首发精神分裂症患者的阳性与阴性症状均有明显改善,其中齐拉西酮可能有更为明显临床效果,但锥体外系反应发生率也相对较高;在治疗过程中,两组患者均有不同程度的不良反应发生,但患者均可耐受,未影响继续治疗。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 齐拉西酮 阿立哌唑 随机对照试验 系统评价
联合药物对女性精神分裂症患者腹部脂肪量及分布的影响 预览
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作者 苗贞勇 《当代医学》 2020年第9期71-73,共3页
目的对比研究精神分裂症女性患者采用阿立哌唑和利培酮分别联合奥氮平方案进行治疗的临床效果,以及对腹部脂肪量及分布情况所产生的影响。方法选择2016年10月至2018年10月在本院接受药物治疗的精神分裂症女性患者104例,采用随机分组的... 目的对比研究精神分裂症女性患者采用阿立哌唑和利培酮分别联合奥氮平方案进行治疗的临床效果,以及对腹部脂肪量及分布情况所产生的影响。方法选择2016年10月至2018年10月在本院接受药物治疗的精神分裂症女性患者104例,采用随机分组的方式分成对照组和治疗组,各52例。对照组采用利培酮联合奥氮平进行治疗,治疗组采用阿立哌唑联合奥氮平进行治疗。比较两组用药治疗前后腹部内脏脂肪面积、腹部皮下脂肪面积、内脏与皮下脂肪比值的控制效果以及药物治疗总有效率、药物不良反应情况、精神状态恢复正常时间和用药总时间。结果治疗组患者用药治疗前后腹部内脏脂肪面积、腹部皮下脂肪面积、内脏与皮下脂肪比值的控制效果优于对照组;药物治疗总有效率达到90.4%,高于对照组的75.0%;药物不良反应仅有3例,少于对照组的10例;精神状态恢复正常时间和用药总时间短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症女性患者采用阿立哌唑联合奥氮平方案进行治疗,可以有效控制腹部脂肪量及分布情况,减少药物不良反应,缩短治疗时间,提高治疗的总有效率。 展开更多
关键词 精神分裂症 女性 阿立哌唑 奥氮平 利培酮 腹部脂肪量 分布
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阿立哌唑联合奥氮平对老年精神分裂症患者临床疗效糖脂代谢的影响 预览
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作者 陈明菊 米莉 +1 位作者 罗明 杨金华 《河北医学》 CAS 2020年第2期248-252,共5页
目的:阿立哌唑联合奥氮平对老年精神分裂症患者临床疗效、糖脂代谢以的影响。方法:选取2016年1月至2018年2月我院收治120例精神不分裂者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。进行为期8周的治疗。两组患者均给与常... 目的:阿立哌唑联合奥氮平对老年精神分裂症患者临床疗效、糖脂代谢以的影响。方法:选取2016年1月至2018年2月我院收治120例精神不分裂者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。进行为期8周的治疗。两组患者均给与常规的精神病药物治疗,对照组在基础药物治疗上给与阿立哌唑进行治疗,开始剂量定为10~20mg,根据患者的实际病情来调整用药剂量。观察组则是在对照组治疗基础上联合奥氮平进行治疗开始剂量定为10~20mg。治疗时间为8周。结果:两组患者治疗后临床总有效率比较,对照组的临床总有效率为56.66%观察组的临床总有效率为96.66%,对照组临床总有效率明显低于观察组(P<0.05)。两组患者治疗8周后血脂、血糖比较,治疗后观察组组低于对照(P<0.05)。治疗前两组患者心理功能、物质生活计算结果差异没有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者生活质量均有所改善,但观察组治疗前后的生活质量改善程度明显大于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑联合奥氮平对老年精神分裂症患者临床疗效显著,对改善糖脂代谢有明显作用,可提高精神分裂症患者生活质量水平。 展开更多
关键词 阿立哌唑 奥氮平 老年精神分裂症 糖脂代谢
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阿立哌唑长效注射剂研究进展
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作者 章俊麟 许真玉 +1 位作者 代文兵 张强 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1153-1159,共7页
与口服制剂和普通注射剂相比,精神分裂症治疗药物的长效注射剂疗效确切、安全性和耐受性良好,可以解决患者用药依从性的问题,降低复发率和患者入院率,为临床提供更多的治疗选择,具有良好的临床应用前景。本文综述了阿立哌唑及其前药的... 与口服制剂和普通注射剂相比,精神分裂症治疗药物的长效注射剂疗效确切、安全性和耐受性良好,可以解决患者用药依从性的问题,降低复发率和患者入院率,为临床提供更多的治疗选择,具有良好的临床应用前景。本文综述了阿立哌唑及其前药的长效注射剂的研发进展及临床应用情况,简要讨论了长效注射剂的制剂技术特点和应用前景,为国内长效注射剂的立项及研发提供参考。 展开更多
关键词 阿立哌唑 月桂酰阿立哌唑 长效注射剂 精神分裂症
阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及其对患者糖脂代谢的影响 预览
16
作者 胡江 李文 王莉莉 《海南医学》 CAS 2019年第9期1114-1116,共3页
目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效,并探讨其对患者体内糖类和脂类代谢的影响。方法选取西安市精神卫生中心精神科2017年4月至2018年4月间收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,根据患者住院号排序后按随机数字重新排序分为观察组... 目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效,并探讨其对患者体内糖类和脂类代谢的影响。方法选取西安市精神卫生中心精神科2017年4月至2018年4月间收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,根据患者住院号排序后按随机数字重新排序分为观察组和对照组,每组43例。观察组患者给予阿立哌唑治疗,对照组患者给予奥氮平治疗,两组均治疗6周,比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖水平,以及高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等血脂水平,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价治疗效果。结果观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为86.05%和88.37%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者的FPG和餐后2h血糖指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FPG和餐后2h血糖分别为(5.68±0.50)mmol/L、(7.29±1.24)mmol/L,均明显低于对照组的(6.77±0.64)mmol/L、(8.26±1.39)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组患者的HDL、LDL、TC水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗后对照组患者TG水平为(0.98±0.16)mmol/L,明显高于其治疗前的(0.74±0.13)mmol/L和观察组治疗后的(0.73±0.12)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效与奥氮平相当,但是对患者血糖和血脂影响水平明显小于奥氮平。 展开更多
关键词 精神分裂症 药物疗法 阿立哌唑 疗效 血糖 血脂
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奥氮平、阿立哌唑对精神分裂症患者泌乳素水平的影响 被引量:1
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作者 陈洁 《中国实用医药》 2019年第1期99-101,共3页
目的研究抗精神病药物对精神分裂症患者泌乳素(PRL)水平的影响。方法 84例精神分裂症患者,根据服用药物类型的不同分为奥氮平组(24例)、阿立哌唑组(34例)、奥氮平+阿立哌唑组(26例)。在治疗前及治疗后4周分别采用化学发光法对患者血清... 目的研究抗精神病药物对精神分裂症患者泌乳素(PRL)水平的影响。方法 84例精神分裂症患者,根据服用药物类型的不同分为奥氮平组(24例)、阿立哌唑组(34例)、奥氮平+阿立哌唑组(26例)。在治疗前及治疗后4周分别采用化学发光法对患者血清泌乳素水平进行检测,比较三组治疗前后泌乳素水平、不同治疗组及性别之间抗精神病药物对血清泌乳素的影响差异。结果治疗前,三组泌乳素水平比较差异无统计学意义(F=3.0316, P=0.0537>0.05)。治疗后,奥氮平组泌乳素水平较治疗前明显升高,奥氮平+阿立哌唑组次之,阿立哌唑组泌乳素水平有所下降。三组比较差异具有统计学意义(F=18.6490, P=0.0000<0.05)。女性患者中,奥氮平组治疗后泌乳素水平较治疗前升高,超出正常值范围,差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组治疗后泌乳素水平较治疗前下降,但水平维持在正常范围,差异有统计学意义(P<0.05)。奥氮平+阿立哌唑组泌乳素水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。奥氮平+阿立哌唑组泌乳素升高幅度较奥氮平组低。男性患者中,奥氮平组和阿立哌唑组在治疗前后泌乳素水平差异有统计学意义(P<0.05)。其中奥氮平组泌乳素水平显著升高。阿立哌唑组泌乳素水平有所下降,但在正常值范围内。奥氮平+阿立哌唑组泌乳素水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。奥氮平+阿立哌唑组泌乳素升高幅度较奥氮平组低。结论奥氮平促进精神分裂症患者泌乳素水平的增高,阿立哌唑对泌乳素的影响较小,奥氮平合并阿立哌唑治疗能降低奥氮平对泌乳素的影响程度。 展开更多
关键词 奥氮平 阿立哌唑 泌乳素 精神分裂症
帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效及相关机制 被引量:1
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作者 宋佳 黄卓玮 +1 位作者 柳小波 钟宝亮 《神经疾病与精神卫生》 2019年第5期457-461,共5页
目的探究帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、事件相关脑电位N400的影响。方法应用随机、双盲、对照的研究方法,选取2016年8月至2018年8月于武汉市精神卫生中心就... 目的探究帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、事件相关脑电位N400的影响。方法应用随机、双盲、对照的研究方法,选取2016年8月至2018年8月于武汉市精神卫生中心就诊的首发急性期精神分裂症患者80例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予阿立哌唑片,初始剂量每日10mg,根据病情每周每日增加5mg,最大剂量为每日30mg。观察组患者给予帕利哌酮缓释片,初始剂量每日6mg,根据病情每周每日增加3mg,最大剂量为每日12mg。连续治疗8周,观察两组患者临床疗效及不良反应,比较两组患者社会功能恢复情况、BDNF水平及事件相关电位N400变化。结果观察组患者总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分显著低于治疗前,个人和社会功能量表(PSP)评分显著高于治疗前(P<0.01);治疗后观察组患者PANSS评分显著低于对照组,PSP评分显著高于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者BDNF水平均显著高于治疗前(P<0.05);且观察组患者BDNF水平显著高于对照组(P<0.05)。在匹配条件下,治疗后两组患者N400潜伏期显著短于治疗前(P<0.01),波幅高于治疗前(P<0.01);在非匹配条件下,治疗后观察组患者N400潜伏期显著短于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组和对照组TESS评分分别为(4.87±1.28)、(5.01±1.34)分,差异无统计学意义。观察组患者不良反应发生率(27.50%)与对照组(22.50%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效显著,可有效改善患者社会功能及认知功能,有效调节BDNF水平及事件相关电位N400变化,耐受性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 精神分裂症 脑源性神经营养因子 帕利哌酮 阿立哌唑 社会功能 事件相关电位
阿立哌唑、奥氮平、利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的效果 预览
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作者 殷世龙 《中外医疗》 2019年第23期121-123,共3页
目的探讨儿童青少年精神分裂症患者行阿立哌唑、奥氮平和利培酮治疗的效果。方法方便选取该院于2016年6月-2017年8月期间收治的儿童青少年精神分裂症患者50例,依据用药方式的不同将其分为甲组(n=17行阿立哌唑)、乙组(n=17行奥氮平)、丙... 目的探讨儿童青少年精神分裂症患者行阿立哌唑、奥氮平和利培酮治疗的效果。方法方便选取该院于2016年6月-2017年8月期间收治的儿童青少年精神分裂症患者50例,依据用药方式的不同将其分为甲组(n=17行阿立哌唑)、乙组(n=17行奥氮平)、丙组(n=16行利培酮)。对比3组治疗前后PANSS分数、不良反应发生率情况和血清PRL水平。结果①3组患者PANSS指标显著降低,差异有统计学意义(t=6.013 5、6.256 6、6.014 5,P<0.05),3组治疗后的指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);②对无法静坐、恶心呕吐、口干发汗、体重上升以及肝功能异常等不良反应发生率记录,甲组上述发生几率分别为29.4%、11.8%、5.9%、0.0%、0.0%;乙组发生几率分别为17.6%、17.6%、0.0%、23.5%、11.8%;丙组发生几率为6.3%、18.8%、0.0%、12.5%、6.3%,组间对比差异无统计学意义(Z=2.998 0、0.335 4、2.062 5、4.461 9、2.088 5,P>0.05);③甲组治疗前后PRL水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),乙组和丙组治疗后的PRL水平上升,3组对比差异有统计学意义(F=6.711 4,P<0.05)。3组治疗前PRL水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),经过为期180 d治疗后,3组PRL水平有显著差异,丙组的水平高于甲组和丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿立哌唑、奥氮平和利培酮对青少年精神分裂症患者治疗,均能达到显著效果。 展开更多
关键词 阿立哌唑 奥氮平 利培酮 精神分裂症
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氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症安全性的Meta分析 预览
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作者 王叶新 陈小兵 胡文杰 《中国当代医药》 2019年第19期16-19,共4页
目的采用Meta分析方法评价氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症(TRS)的安全性。方法在中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、CINAHL、Science Direct、Wliey Online Library、Web of science数据库中... 目的采用Meta分析方法评价氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症(TRS)的安全性。方法在中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、CINAHL、Science Direct、Wliey Online Library、Web of science数据库中搜索与氯氮平联合阿立哌唑治疗TRS患者安全性相关的随机对照实验(RCT),检索时间为建库至2018年8月20日。采用Rev Man 5.3统计学软件进行Meta分析。结果最终纳入11篇RCT文献。Meta分析结果显示,研究组在静坐不能、便秘、流涎、嗜睡及头晕等方面的安全性高于对照组[静坐不能:RR=2.31,95%CI(1.16,4.63),P=0.02;便秘:RR=0.14,95%CI(0.04,0.45),P=0.001;流涎:RR=0.11,95%CI(0.03,0.44),P=0.002;嗜睡:RR=0.23,95%CI(0.12,0.43),P<0.00001;头晕:RR=0.19,95%CI(0.07,0.52),P=0.001]。在失眠、肝功能异常、焦虑方面的安全性比较,差异无统计学意义[失眠:RR=1.23,95%CI(0.30,5.12),P=0.77;肝功能异常:RR=0.5,95%CI(0.26,0.99),P=0.05;焦虑:RR=0.89,95%CI(0.14,5.53),P=0.90]。结论氯氮平联合阿立哌唑治疗TRS安全性较高,可作为治疗TRS患者的方案之一。 展开更多
关键词 氯氮平 阿立哌唑 难治性精神分裂症 META分析
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