期刊文献+
共找到6,375篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
Synthesis, Characterization, and Evaluation of Antitumor Potential in MCF-7 Cells of Ruthenium-Derived Compounds 认领
1
作者 Moraes Fabricio Tarso Galvão Anderson Dourado +6 位作者 Fortaleza Dário Batista Amorin Kelly Aparecida da Encarnação Sousa Claudia Cristina Honorio-França Adenilda Cristina França Eduardo Luzia Costa Daniel Tizo Santos Wagner Batista 《生物化学进展(英文)》 2020年第3期86-98,共13页
<span style='font-family:Verdana;'>To synthesize, characterize and evaluate the antitumor potential derived from ruthenium compounds was generated in this study, from the precursor K[RuCl</span><... <span style='font-family:Verdana;'>To synthesize, characterize and evaluate the antitumor potential derived from ruthenium compounds was generated in this study, from the precursor K[RuCl</span><sub><span style='font-family:Verdana;'>4</span></sub><span style='font-family:Verdana;'>(bipy)] a route in a simple and reproducible synthesis for a novel compound of coordinating Ru</span><sup><span style='font-family:Verdana;'>+3</span></sup><span style='font-family:Verdana;'> with bipy and L-trip. The spectroscopic characterization in the mi</span><span style='font-family:Verdana;'>ddle infrared region (FTIR) shows the interactions between Ru-(L-trip), evidenced by the displacement of the carboxylate ion band for</span><span><span style='font-family:Verdana;'> higher energies, and also by the displacements of aliphatic amine bands, suggesting that bidentate coordination of the L-trip ligand occurred. Analysis of the results obtained with thermoanalytical techniques showed that the minimum formula of the compound, [RuCl</span><sub><span style='font-family:Verdana;'>2</span></sub><span style='font-family:Verdana;'>(bipy)(L-trip)]1/2H</span><sub><span style='font-family:Verdana;'>2</span></sub><span style='font-family:Verdana;'>O. Evaluation of the</span></span><span><span style='font-family:Verdana;'> antitumor potential of precursor K[RuCl</span><sub><span style='font-family:Verdana;'>4</span></sub><span style='font-family:Verdana;'>(bipy)] showed the toxic effects on MCF-7 cell line, but </span></span><span style='font-family:Verdana;'>did not show selectivity and not reached PBMC cells to the same extent. The evaluation of the antitumor potential of the newly synthesized compound, [RuCl</span><sub><span style='font-family:Verdana;'>2</span></sub><span style='font-family:Verdana;'>(bipy)(L-trip)], demonstrated that the insertion of an L-tryptophan molecule into the precursor coordination sphere made it selective when compared to PBMC cells, for MCF-7 type tumor cells.</span> 展开更多
关键词 Ruthenium Compounds Pyridine Ligands Antitumor Activity Tryptophan Amino Acid MCF-7 Cells Ligand N-Heterocyclic
在线阅读 免费下载
文章速递淫羊藿素药理作用及其新型给药系统的研究进展 认领
2
作者 曾华婷 郭健 陈彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5372-5380,共9页
淫羊藿素是淫羊藿Epimedii Folium所含的活性成分之一,近年来研究表明淫羊藿素具有抗肿瘤、神经保护、心血管保护、免疫调节、骨保护等多种作用,但因其水溶性差、口服吸收差、生物利用度低等缺点,限制了其临床应用。利用新型给药系统可... 淫羊藿素是淫羊藿Epimedii Folium所含的活性成分之一,近年来研究表明淫羊藿素具有抗肿瘤、神经保护、心血管保护、免疫调节、骨保护等多种作用,但因其水溶性差、口服吸收差、生物利用度低等缺点,限制了其临床应用。利用新型给药系统可大幅提高淫羊藿素的溶解度、口服吸收和生物利用度,具有良好的应用前景。基于近年来的淫羊藿素研究进展,对淫羊藿素的药理作用和新型给药系统进行了综述,旨在为淫羊藿素的临床应用与新药研发提供依据。 展开更多
关键词 淫羊藿素 药理作用 新型给药系统 抗肿瘤 研究进展
文章速递菟丝子多糖的抗氧化活性和抑制肿瘤细胞增殖的研究 认领
3
作者 叶春林 KHUDOYBERDIEV Ilkhomjon +1 位作者 陈颖 李瀚鑫 《河南工业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2020年第5期73-78,共6页
探讨菟丝子多糖的抗氧化活性和抑制肿瘤细胞的增殖作用可为其开发利用提供依据。通过测定菟丝子多糖对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除率和总还原力,研究其抗氧化活性,并用MTT法检测其对人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG... 探讨菟丝子多糖的抗氧化活性和抑制肿瘤细胞的增殖作用可为其开发利用提供依据。通过测定菟丝子多糖对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除率和总还原力,研究其抗氧化活性,并用MTT法检测其对人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2、人胰腺癌细胞PANC-1和人正常肝细胞L-02、人胚肺成纤维细胞HFL-1增殖的抑制作用。结果表明:菟丝子多糖清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的IC 50分别为0.25、0.36、0.18 mg/mL;在1.0 mg/mL时,还原力(OD 700)为0.55。菟丝子多糖抑制A549、HepG2和PANC-1细胞的IC 50分别为137.6、341.7、625.4μg/mL。菟丝子多糖对L-02和HFL-1毒性极小,IC 50分别为1.223、1.299 mg/mL。在肿瘤细胞A549、HepG2和PANC-1的半数抑制浓度时,正常细胞L-02和HFL-1的成活率在90%以上,表明菟丝子多糖可以选择性抑制肿瘤细胞的生长,而对正常细胞增殖抑制作用很小。 展开更多
关键词 菟丝子 多糖 抗氧化活性 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
文章速递基于网络药理学探讨粉防己碱抗肿瘤的潜在作用机制 认领
4
作者 刘伟 张彦忠 +1 位作者 白素平 房立真 《实用药物与临床》 CAS 2020年第11期985-991,共7页
目的基于生物信息大数据分析,利用网络药理学分析方法,探讨粉防己碱多靶点、多通路抗肿瘤作用机制。方法借助于PharmMapper服务器、GeneCards数据库寻找粉防己碱抗肿瘤的潜在靶蛋白,建立潜在网络和蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过Cytosc... 目的基于生物信息大数据分析,利用网络药理学分析方法,探讨粉防己碱多靶点、多通路抗肿瘤作用机制。方法借助于PharmMapper服务器、GeneCards数据库寻找粉防己碱抗肿瘤的潜在靶蛋白,建立潜在网络和蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过Cytoscape进行可视化处理;运用Systems dock Web Site对核心靶点进行分子对接,验证网络分析结果;并借助KOBAS 3.0分析靶点基因生物功能及信号通路。结果数据分析结果表明,粉防己碱涉及的抗肿瘤作用靶点有86个,主要作用于雌激素受体1(ESR1)、一氧化氮合酶3(NOS3)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、血清白蛋白(ALB)、糖皮质激素受体(NR3C1)、E3泛素蛋白连接酶(MDM2)、酪氨酸蛋白激酶(LCK)、胰岛素样生长因子(IGF1)等靶蛋白基因,通路富集分析得到与其抗肿瘤作用有关的通路134条,主要涉及肿瘤通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路和代谢通路等信号通路。结论粉防己碱抗肿瘤作用具有多靶点、多通路特点,为后续开展其抗肿瘤作用机制研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 粉防己碱 网络药理学 抗肿瘤 分子对接 靶点
在线阅读 下载PDF
靶向熊果酸脂质纳米粒抗宫颈癌的作用研究 认领
5
作者 杨光 陈晓青 陈中强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2185-2192,共8页
目的探讨靶向熊果酸脂质纳米制剂抗宫颈癌的作用效果。方法利用新型靶向性功能材料叶酸-CONH-聚乙二醇-NH-胆固醇合成靶向熊果酸脂质纳米粒,采用MTT法对比靶向熊果酸脂质纳米粒的人宫颈癌HeLa细胞和宫颈正常鳞状上皮细胞的增殖抑制作用... 目的探讨靶向熊果酸脂质纳米制剂抗宫颈癌的作用效果。方法利用新型靶向性功能材料叶酸-CONH-聚乙二醇-NH-胆固醇合成靶向熊果酸脂质纳米粒,采用MTT法对比靶向熊果酸脂质纳米粒的人宫颈癌HeLa细胞和宫颈正常鳞状上皮细胞的增殖抑制作用的差异性;用流式细胞术考察其促细胞凋亡作用;应用蛋白免疫印迹(Western blotting)检测Bcl-2、Bax、Livin及Caspase-3的蛋白表达,用实时荧光定量-聚合酶链式反应(q RT-PCR)检测基因表达,探索靶向熊果酸脂质纳米粒抗宫颈肿瘤的作用机制。初步考察靶向熊果酸脂质纳米粒在荷瘤鼠体内的抗肿瘤作用。结果靶向熊果酸脂质纳米粒对HeLa细胞具有显著的细胞增殖抑制及促细胞凋亡作用;使细胞中Livin、Bcl-2基因或蛋白表达增加,Caspase-3、Bax基因或蛋白表达减少;体内抑瘤效率高于普通熊果酸脂质纳米粒。结论靶向熊果酸脂质纳米粒可有效传输药物至肿瘤组织,抑制细胞的增殖,促使其凋亡,具有一定的体内抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 熊果酸 靶向脂质纳米粒 宫颈癌HELA细胞 抗肿瘤 叶酸 细胞增殖 细胞凋亡
Design,synthesis and biological evaluation of novel phthalazinone acridine derivatives as dual PARP and Topo inhibitors for potential anticancer agents 认领
6
作者 Qiuzi Dai Jiwei Chen +3 位作者 Chunmei Gao Qinsheng Sun Zigao Yuan Yuyang Jiang 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期404-408,共5页
In this study,we designed and synthesized a series of phthalazinone acridine derivatives as dual PARP and Topo inhibitors.MTT assays indicated that most of the compounds significantly inhibited multiple cancer cells p... In this study,we designed and synthesized a series of phthalazinone acridine derivatives as dual PARP and Topo inhibitors.MTT assays indicated that most of the compounds significantly inhibited multiple cancer cells proliferation.In addition,all the compounds displayed Topo Ⅱ inhibition activity at 10 mol/L,and also possessed good PARP-1 inhibitory activities.Subsequent mechanistic studies showed that compound 9 a induced remarkable apoptosis and caused prominent S cell cycle arrest in HCT116 cells.Our study suggested that 9 a inhibiting Topo and PARP concurrently can be a potential lead compound for cancer therapy. 展开更多
关键词 TOPO PARP Multitarget ACRIDINES ANTITUMOR bioactivity
雷公藤甲素介导线粒体凋亡途径抗肿瘤研究进展 认领
7
作者 李建民 刘江 吴发印 《医学综述》 2020年第12期2354-2359,共6页
肿瘤化疗带来的毒副作用极大地影响着患者术后的生活质量,故探索低毒、高效的新型化疗药物成为研究热点。雷公藤甲素(TP)因其确切的抗肿瘤活性,已广泛应用于各类临床前研究。目前TP的抗肿瘤机制尚不完善,缺乏明确的机制及靶点。而线粒... 肿瘤化疗带来的毒副作用极大地影响着患者术后的生活质量,故探索低毒、高效的新型化疗药物成为研究热点。雷公藤甲素(TP)因其确切的抗肿瘤活性,已广泛应用于各类临床前研究。目前TP的抗肿瘤机制尚不完善,缺乏明确的机制及靶点。而线粒体凋亡通路在TP的抗肿瘤机制中扮演重要角色,其可通过调控细胞线粒体相关因子引起一系列的线粒体生物功能改变,诱导细胞凋亡。该相关凋亡机制的进一步阐明有望为TP的抗肿瘤提供理论依据。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 抗肿瘤 线粒体 线粒体凋亡途径 能量代谢
在线阅读 下载PDF
海藻抗肿瘤药理作用研究进展及临床应用 认领
8
作者 肖琼华 陈子熙 +2 位作者 郑钦 佘林君 冯钊 《中外医疗》 2020年第19期196-198,共3页
肿瘤是指由于各种致瘤因子的影响,局部组织细胞异常增生形成的新生物,严重降低患者的生活质量,甚至会导致死亡。目前,现代医学抗肿瘤的治疗方法在对抗肿瘤细胞的同时,还会对正常细胞产生毒副作用。因此,寻找天然的抗肿瘤药物对于肿瘤的... 肿瘤是指由于各种致瘤因子的影响,局部组织细胞异常增生形成的新生物,严重降低患者的生活质量,甚至会导致死亡。目前,现代医学抗肿瘤的治疗方法在对抗肿瘤细胞的同时,还会对正常细胞产生毒副作用。因此,寻找天然的抗肿瘤药物对于肿瘤的治疗十分重要。海藻具有消痰软坚散结、利水消肿的作用,中医临床上常用来治疗痰凝湿聚型肿瘤。研发海藻相关制剂可以降低用药成本,方便临床用药。该文从以下4个方面综述了近年来海藻抗肿瘤的药理作用:①抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡;②抗血管生成;③免疫调节作用;④栓塞肿瘤滋养动脉。海藻抗肿瘤药理作用的研究可以为海藻相关制剂的研发提供参考依据,促进海藻相关制剂早日应用于临床,为肿瘤患者减轻病痛。 展开更多
关键词 海藻 抗肿瘤 药理作用 临床应用
在线阅读 下载PDF
柚皮素纳米制剂的药理作用研究进展 认领
9
作者 王锐 王明月 +1 位作者 王向涛 郭一飞 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1923-1929,共7页
柚皮素是一种具有多种生物活性的天然黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。随着现代分子生物技术和纳米技术的进步,越来越多的研究对柚皮素进行纳米化处理,并且在提高溶解度、改善吸收、提高靶向性、提高抗肿瘤活性... 柚皮素是一种具有多种生物活性的天然黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。随着现代分子生物技术和纳米技术的进步,越来越多的研究对柚皮素进行纳米化处理,并且在提高溶解度、改善吸收、提高靶向性、提高抗肿瘤活性、降低不良反应等方面取得了一定进展。通过查阅国内外文献,对柚皮素纳米制剂的药理作用研究进行综述,为其后续研发提供必要的思路和参考。 展开更多
关键词 柚皮素 纳米制剂 药理作用 抗炎 抗氧化 抗肿瘤
脐带间充质干细胞及其外泌体对宫颈癌HeLa细胞的作用初探 认领
10
作者 吕达 崔恒宓 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS 北大核心 2020年第4期54-58,70,共6页
人脐带间充质干细胞是一种多能干细胞,可用于多种疾病的临床治疗。利用从人类脐带分离的间充质干细胞,以及从该间充质干细胞的培养液中分离提取的外泌体,通过与宫颈癌HeLa细胞共培养,研究间充质干细胞及其外泌体对HeLa细胞生物学表型的... 人脐带间充质干细胞是一种多能干细胞,可用于多种疾病的临床治疗。利用从人类脐带分离的间充质干细胞,以及从该间充质干细胞的培养液中分离提取的外泌体,通过与宫颈癌HeLa细胞共培养,研究间充质干细胞及其外泌体对HeLa细胞生物学表型的影响。结果表明:脐带间充质干细胞共培养均极显著抑制HeLa细胞的增殖、迁移及侵袭等表型,并极显著促进HeLa细胞凋亡。脐带间充质干细胞来源的外泌体处理HeLa细胞后,细胞增殖、迁移及侵袭也同样受到极显著抑制,并极显著促进细胞凋亡。这一研究提示脐带间充质干细胞及其外泌体并未在体外培养条件下促进HeLa细胞的生长、迁移,相反对HeLa细胞的表型具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 外泌体 HELA细胞 抑癌作用
在线阅读 免费下载
续随子化学成分和药理活性研究进展 认领 被引量:1
11
作者 廖培海 翁连进 +1 位作者 刘淑岚 耿頔 《中国现代中药》 CAS 2020年第2期296-304,共9页
续随子为大戟科大戟属植物,在我国吉林、河北、河南、浙江、安徽、广西、云南、四川等地区均有广泛分布。作为我国传统中药材,民间多用于治疗水肿、痰饮、积滞胀满、二便不通、血瘀经闭、外治顽癣、疣赘等。现代研究表明,续随子中化学... 续随子为大戟科大戟属植物,在我国吉林、河北、河南、浙江、安徽、广西、云南、四川等地区均有广泛分布。作为我国传统中药材,民间多用于治疗水肿、痰饮、积滞胀满、二便不通、血瘀经闭、外治顽癣、疣赘等。现代研究表明,续随子中化学成分主要包括脂肪酸、二萜、黄酮、香豆素、挥发油、甾醇等。临床上对白血病、食道癌、皮肤癌等疾病疗效甚佳,极具药用开发价值。本文系统综述了1970年以来续随子化学成分、药理活性等方面的研究进展,以期为续随子的深入研究和开发利用提供参考。 展开更多
关键词 续随子 二萜 黄酮 香豆素 抗肿瘤 抗炎
在线阅读 下载PDF
香豆素-苯胺嘧啶拼合物的合成及抗非小细胞肺癌活性 认领
12
作者 韩春 吴林韬 +5 位作者 苏峰 胡晓琴 王晓霞 李梦瑶 武曦 孙龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期177-182,共6页
目的为寻找活性强的抗非小细胞肺癌(NSCLC)药物,设计、合成了10个结构新颖的香豆素-苯胺嘧啶拼合物7a~7j,并对其抗NSCLC活性进行了初步探讨。方法通过拼合原理,将苯胺嘧啶与香豆素衍生物进行缩合得到目标化合物,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT... 目的为寻找活性强的抗非小细胞肺癌(NSCLC)药物,设计、合成了10个结构新颖的香豆素-苯胺嘧啶拼合物7a~7j,并对其抗NSCLC活性进行了初步探讨。方法通过拼合原理,将苯胺嘧啶与香豆素衍生物进行缩合得到目标化合物,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法对其抗NSCLC细胞增殖活性进行了研究,并应用分子对接技术模拟目标物与表皮生长因子受体(EGFR)的结合模式。结果目标化合物7a~7j的结构经MS、1H-NMR及13C-NMR谱确证;生物活性测试结果表明,目标物对NSCLC细胞株H1975细胞增殖具有不同程度的抑制活性(IC50=2. 70~17. 59μmol·L^-1),其中6个化合物的抑制活性优于对照药吉非替尼(IC50=9. 18μmol·L^-1)。结论化合物7j(IC50=2. 70μmol·L^-1)抗H1975细胞增殖活性较强,值得深入研究。 展开更多
关键词 香豆素 苯胺嘧啶 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 抗肿瘤
具有抑炎能力的新型铂(IV)抗肿瘤药物研究进展 认领
13
作者 李作杰 陈延 +3 位作者 王庆鹏 李大成 王正平 韩军 《聊城大学学报:自然科学版》 2020年第5期97-103,共7页
铂(IV)具有稳定性高、毒副作用低、易修饰、可口服、克服铂(Ⅱ)药物耐药性等优点,在新型铂类药物开发领域具有广阔的发展前景.炎症是肿瘤的重要特征,对铂(IV)进行功能化修饰,使之在抗肿瘤过程中同时表现出抑制肿瘤相关炎症的特征,对提... 铂(IV)具有稳定性高、毒副作用低、易修饰、可口服、克服铂(Ⅱ)药物耐药性等优点,在新型铂类药物开发领域具有广阔的发展前景.炎症是肿瘤的重要特征,对铂(IV)进行功能化修饰,使之在抗肿瘤过程中同时表现出抑制肿瘤相关炎症的特征,对提高药物疗效、降低毒副作用具有重要意义,是铂(IV)药物开发的热点,近年来相关研究工作不断涌现.作者结合自己的工作基础,在总结文献基础上对具有炎症抑制能力的新型铂(IV)药物的研究进展进行了综述.主要包括以下方面:(1)具有抑炎能力的小分子铂(IV)药物;(2)基于药物递送系统的抑炎铂(IV)药物.希望该综述的内容对新型铂类药物研发具有借鉴意义及推动作用. 展开更多
关键词 铂(IV) 炎症抑制 环氧化酶抑制 抗肿瘤 抗癌
在线阅读 免费下载
D-氨基葡萄糖抗肿瘤作用机制的研究进展 认领
14
作者 苏喆 黄哲甦 《现代药物与临床》 CAS 2020年第6期1268-1274,共7页
D-氨基葡萄糖是人体内天然存在的氨基己糖,也存在于甲壳类动物的外骨骼中。D-氨基葡萄糖是糖蛋白和蛋白聚糖的重要组成部分,具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗纤维化和免疫调节等药理作用,临床上常用于缓解骨关节炎症状。目前已有大量文献... D-氨基葡萄糖是人体内天然存在的氨基己糖,也存在于甲壳类动物的外骨骼中。D-氨基葡萄糖是糖蛋白和蛋白聚糖的重要组成部分,具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗纤维化和免疫调节等药理作用,临床上常用于缓解骨关节炎症状。目前已有大量文献报道有关D-氨基葡萄糖抗肿瘤作用的研究成果,其抗肿瘤的作用机制主要包括抑制癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡和细胞周期阻滞、缓解炎症反应、诱导癌细胞自噬死亡、逆转肿瘤耐药性、抑制肿瘤血管生成、抑制基质金属蛋白酶的表达、调控转录因子以及免疫调节作用等。通过查阅国内外相关文献报道,综述了D-氨基葡萄糖抗肿瘤作用机制的研究进展,以期为D-氨基葡萄糖的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 D-氨基葡萄糖 抗肿瘤 作用机制
小陷胸汤中抗肿瘤作用有效成分及其机制研究进展 认领
15
作者 丁芮 王翔 +6 位作者 周鹏 王恩宇 汤同娟 李中秋 翟梦婷 葛瑞瑞 黄金玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期186-192,共7页
肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一,如何有效治疗该疾病是当今医学领域中亟需解决的重要问题之一。目前,针对肿瘤的治疗大多采用放射性治疗及化学药物治疗方法,虽疗效明显但副作用较大,而中医药以其独特的辨证论治体系与整体观念,在治... 肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一,如何有效治疗该疾病是当今医学领域中亟需解决的重要问题之一。目前,针对肿瘤的治疗大多采用放射性治疗及化学药物治疗方法,虽疗效明显但副作用较大,而中医药以其独特的辨证论治体系与整体观念,在治疗肿瘤方面具有多途径、多层次、多环节、多靶点且毒副作用小等优势,可充分调动机体免疫防疫机制,已成为抗肿瘤药物重点的研发对象。大量研究表明小陷胸汤及其有效成分抗肿瘤疗效明显,众多医家将小陷胸汤及其加减化裁方用于肿瘤的临床治疗,具有广泛的实践基础,且相关药理研究亦证实了该方的有效性,但其抗肿瘤有效成分及其作用机制尚缺乏系统的归纳总结。现以小陷胸汤中生物碱类、酮类、甾醇类及酚类成分为出发点,以抑制肿瘤细胞增殖与侵袭迁移、诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、阻滞肿瘤细胞周期、增强肿瘤细胞敏感性、抑制肿瘤血管生成以及调节免疫抑制肿瘤微环境为主要内容,从药物的成分到作用、作用到机制2条途径进行梳理,对小陷胸汤中抗肿瘤作用的有效成分、主要的作用靶点、干预肿瘤发展过程的机制等进行综述,以期为后续小陷胸汤抗肿瘤研究与开发提供新的思路。 展开更多
关键词 小陷胸汤 抗肿瘤 有效成分 机制 研究进展
重组小鼠白介素-33对小鼠实体瘤的抑制作用 认领
16
作者 蒋丽娅 罗平 +3 位作者 邓少荣 叶浩 俞雁 韩伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期584-590,共7页
为探究重组小鼠白介素-33(mIL-33)对不同类型肿瘤的作用,采用外源性注射mIL-33的方法对荷不同实体瘤的小鼠模型进行药效学研究。本研究发现mIL-33能够显著抑制肝癌、肺癌、胃癌、前列腺癌和结肠癌的生长,但对不同肿瘤抑制作用并不完全... 为探究重组小鼠白介素-33(mIL-33)对不同类型肿瘤的作用,采用外源性注射mIL-33的方法对荷不同实体瘤的小鼠模型进行药效学研究。本研究发现mIL-33能够显著抑制肝癌、肺癌、胃癌、前列腺癌和结肠癌的生长,但对不同肿瘤抑制作用并不完全一致。较低剂量的mIL-33(10μg/kg)能显著抑制肝癌、肺癌和胃癌皮下荷瘤小鼠的肿瘤生长;而在前列腺癌和结肠癌皮下荷瘤小鼠模型中,需要较高剂量的mIL-33(90μg/kg)才能发挥相应的抗肿瘤作用。此外,mIL-33对结肠癌皮下荷瘤的生长抑制作用还与给药时长及肿瘤进展时期相关。研究结果表明,mIL-33能够显著抑制小鼠多种肿瘤的生长,提示IL-33可能是治疗肿瘤的有效靶点。 展开更多
关键词 重组小鼠白介素-33 抗肿瘤 肝癌 肺癌 前列腺癌 结肠癌
在线阅读 下载PDF
牡荆苷对乳腺癌细胞转移瘤大鼠抗肿瘤作用及其对外周血Th22和IL-22的影响 认领
17
作者 任冠颖 宋子正 +4 位作者 臧爱民 刘斌 贾琳 韩贵良 窦征岳 《新疆医科大学学报》 CAS 2020年第10期1363-1368,共6页
目的探讨牡荆苷对乳腺癌细胞移植瘤抗肿瘤作用及对外周血辅助性T细胞22(Th22)和白细胞介素-22(IL-22)的影响。方法牡荆苷低、中、高剂量组及阳性对照组建立乳腺癌细胞移植瘤模型后,分别腹腔注射1、2、4 mg/mL的牡荆苷溶液及2.5 mg/mL的... 目的探讨牡荆苷对乳腺癌细胞移植瘤抗肿瘤作用及对外周血辅助性T细胞22(Th22)和白细胞介素-22(IL-22)的影响。方法牡荆苷低、中、高剂量组及阳性对照组建立乳腺癌细胞移植瘤模型后,分别腹腔注射1、2、4 mg/mL的牡荆苷溶液及2.5 mg/mL的环磷酰胺,健康组和模型组腹腔注射等量生理盐水,连续14 d。检测各组外周血Th22和IL-22水平、肿瘤重量、抑瘤率及肿瘤组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA和蛋白及磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达。结果牡荆苷低、中和高剂量组和阳性对照组肿瘤重量均低于模型组,且低剂量组>中剂量组>高剂量组和阳性对照组(P<0.05),抑瘤率低剂量组<中剂量组<高剂量组和阳性对照组(P<0.05),而牡荆苷高剂量组与阳性对照组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。牡荆苷低、中、高剂量组和阳性对照组外周血Th22、IL-22水平、癌组织PI3K、Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量及p-AKT/AKT均低于模型组,其中阳性对照组和低剂量组>中剂量组>高剂量组,但仍高于健康组(P<0.05);牡荆苷低、中、高剂量组和阳性对照组Bax mRNA和蛋白均高于模型组,其中阳性对照组和低剂量组<中剂量组<高剂量组,但仍低于健康组(P<0.05);牡荆苷低剂量组与阳性对照组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论牡荆苷具有明显抑制乳腺肿瘤作用,可能通过抑制PI3K/AKT信号通路,进而抑制Th22细胞及其效应因子IL-22分泌,发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 牡荆苷 抗肿瘤 辅助性T细胞22 白细胞介素-22
在线阅读 下载PDF
地榆皂苷抗肿瘤机制及药物递送研究进展 认领
18
作者 秦肖菲 陈永新 《中国药剂学杂志》 2020年第3期180-186,共7页
目的综述地榆皂苷抗肿瘤机制以及药物递送研究进展,为地榆皂苷的深入研究提供参考。方法以“地榆皂苷”“抗肿瘤”“药物递送系统”为关键词,组合查询了在PubMed、Elsevier、SpringerLink、中国知网、万方、维普等数据库中近十年的相关... 目的综述地榆皂苷抗肿瘤机制以及药物递送研究进展,为地榆皂苷的深入研究提供参考。方法以“地榆皂苷”“抗肿瘤”“药物递送系统”为关键词,组合查询了在PubMed、Elsevier、SpringerLink、中国知网、万方、维普等数据库中近十年的相关文献,并进行归纳、分析、总结。结果地榆皂苷可以通过多种途径诱导肿瘤细胞凋亡,对肺癌、肝癌、乳腺癌、人甲状腺乳头状癌等多种癌细胞具有较强的抑制作用。纳米银复合物和微乳是地榆皂苷药物递送的主要方式。结论地榆皂苷具有较强的抗肿瘤活性,地榆皂苷的药物递送系统有着广阔的应用前景,皂苷类化合物的药物递送系统以及肿瘤靶向药物递送系统在地榆皂苷方面有待开发。 展开更多
关键词 地榆皂苷 抗肿瘤 药理学研究 药物递送系统
在线阅读 下载PDF
Preparation, characterization, pharmacokinetics and anticancer effects of PEGylated β-elemene liposomes 认领
19
作者 Bingtao Zhai Qibiao Wu +15 位作者 Wengang Wang Mingming Zhang Xuemeng Han Qiujie Li Peng Chen Xiaying Chen Xingxing Huang Guohua Li Qin Zhang Ruonan Zhang Yu Xiang Shuiping Liu Ting Duan Jianshu Lou Tian Xie Xinbing Sui 《癌症生物学与医学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期60-75,共16页
Objective:This study aimed to develop a new polyethylene glycol(PEG)ylatedβ-elemene liposome(PEG-Lipo-β-E)and evaluate its characterization,pharmacokinetics,antitumor effects and safety in vitro and in vivo.Methods:... Objective:This study aimed to develop a new polyethylene glycol(PEG)ylatedβ-elemene liposome(PEG-Lipo-β-E)and evaluate its characterization,pharmacokinetics,antitumor effects and safety in vitro and in vivo.Methods:The liposomes were prepared by ethanol injection and high-pressure micro-jet homogenization.Characterization of the liposomes was conducted,and drug content,entrapment efficiency(EE),in vitro release and stability were studied by ultra-fast liquid chromatography(UFLC)and a liquid surface method.Blood was drawn from rats to establish the pharmacokinetic parameters.The anticancer effect was evaluated in a KU-19-19 bladder cancer xenograft model.Histological analyses were performed to evaluate safety.Results:The PEG-Lipo-β-E showed good stability and was characterized as 83.31±0.181 nm in size,0.279±0.004 in polydispersity index(PDI),-21.4±1.06 mV in zeta potential,6.65±0.02 in pH,5.024±0.107 mg/mL inβ-elemene(β-E)content,and 95.53±1.712%in average EE.The Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR)and differential scanning calorimetry(DSC)indicated the formation of PEG-Lipo-β-E.Compared to elemene injection,PEG-Lipo-β-E demonstrated a 1.75-fold decrease in clearance,a 1.62-fold increase in half-life,and a 1.76-fold increase in area under the concentration-time curves(AUCs)from 0 hour to 1.5 hours(P<0.05).PEG-Lipo-β-E also showed an enhanced anticancer effect in vivo.Histological analyses showed that there was no evidence of toxicity to the heart,kidney,liver,lung or spleen.Conclusions:The present study demonstrates PEG-Lipo-β-E as a new formulation with ease of preparation,high EE,good stability,improved bioavailability and antitumor effects. 展开更多
关键词 Β-ELEMENE PEGylated liposome PHARMACOKINETICS antitumor effect bladder cancer
在线阅读 下载PDF
玉米须原花青素的提取及其抗肿瘤活性 认领
20
作者 熊川 王玥 +5 位作者 金鑫 张娟 张利 李萍 黎青 朱宇 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第9期195-201,共7页
探究色素玉米"紫糯8号"玉米须原花青素最佳提取条件并验证其抗肿瘤活性。设计四因素四水平正交实验,探索pH,提取剂浓度,提取温度及提取时间对原花青素提取得率的影响,通过自由基清除实验验证玉米须原花青素的抗氧化活性,不同... 探究色素玉米"紫糯8号"玉米须原花青素最佳提取条件并验证其抗肿瘤活性。设计四因素四水平正交实验,探索pH,提取剂浓度,提取温度及提取时间对原花青素提取得率的影响,通过自由基清除实验验证玉米须原花青素的抗氧化活性,不同浓度的玉米须原花青素处理Hela细胞,MTT法测定细胞存活率,进一步测定Bax/Bcl-2表达情况和Caspase-3活性,评价玉米须原花青素抗肿瘤活性并初步阐明机制。玉米须原花青素最佳提取条件为pH=6,50℃条件下,通过70%的乙醇,提取3 h。玉米须原花青素对DPPH自由基具有较强的清除活性,4 mg/mL即可达到86.09%的清除率。细胞实验证实,100μg/m L玉米须原花青素可以显著抑制Hela细胞增殖,细胞活性为88.83%,且抑制活性具有剂量依赖关系。此外,玉米须原花青素能够提高Bax/Bcl-2比例,启动凋亡并提高凋亡执行者Caspase-3活性。因此,玉米须可作为一种具有抗氧化、抗肿瘤活性的保健品加以开发利用。 展开更多
关键词 原花青素 提取条件 抗氧化 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈