期刊文献+
共找到8,767篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
《移植器官质量与安全指南(第6版)》解读——生物安全性预警 预览
1
作者 沈国杰 屠振华 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期98-103,共6页
随着器官捐献和移植事业的蓬勃发展,完善管理体系,确保移植器官的质量和安全也越来越重要。欧盟的《移植器官质量与安全指南(第6版)》在生物安全性预警方面提出了严重不良反应和严重不良事件的定义,以及管理和报告的流程,鼓励器官移植... 随着器官捐献和移植事业的蓬勃发展,完善管理体系,确保移植器官的质量和安全也越来越重要。欧盟的《移植器官质量与安全指南(第6版)》在生物安全性预警方面提出了严重不良反应和严重不良事件的定义,以及管理和报告的流程,鼓励器官移植相关医务人员尽早发现不良反应和不良事件,并进行调查、评估和反馈。同时对移植风险警戒和监控进行了系统地阐述,值得临床学习和实践。 展开更多
关键词 器官移植 生物安全性预警 警戒和监控 不良反应 不良事件 预警沟通 预警协调 移植器官质量安全
在线阅读 下载PDF
79例疑似预防接种异常反应疫苗纠纷案例分析——以司法裁判文书为视角
2
作者 张彩霞 谭妙婵 温菊香 《中国卫生法制》 2020年第1期27-34,共8页
目的:了解疑似预防接种异常反应疫苗纠纷的基本情况,分析纠纷发生原因并提出针对性建议,以便预防和减少接种事故、预防接种异常反应疫苗纠纷的发生。方法:在无讼网上检索并筛选符合条件的民事判决书,将其关键信息录入EXCEL数据库并进行... 目的:了解疑似预防接种异常反应疫苗纠纷的基本情况,分析纠纷发生原因并提出针对性建议,以便预防和减少接种事故、预防接种异常反应疫苗纠纷的发生。方法:在无讼网上检索并筛选符合条件的民事判决书,将其关键信息录入EXCEL数据库并进行标准化处理,对数据进行统计和分析。结果:79例预防接种异常反应疫苗纠纷中,属于预防接种不良反27例,占全部纠纷数的34.18%;偶合症16例,占20.25%;接种事故12例;占15.19%;疫苗质量事故1例,占1.27%;不属于预防接种异常反应23例,占29.11%。其中,75例疫苗来源于合法正规渠道,71例疫苗质量合格。结论:我国正规渠道来源的疫苗安全性非常高,发生预防接种异常反应和接种过错概率非常低;预防接种异常反应及接种事故多发生于1岁以下婴儿和6岁以下儿童;预防接种人员专业素质有待提高;预防接种异常反应补偿制度有待完善和创新。建议加大疫苗安全和免疫接种知识的宣传力度、加强医护人员业务培训和人才队伍建设、规范预防接种工作流程和技术操作规范、完善和创新预防接种异常反应补偿制度。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 疫苗纠纷 异常反应 接种事故 疫苗质量事故
头孢呋辛钠配合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的效果观察 预览
3
作者 李剑雄 邹文凯 李巧秀 《中国处方药》 2020年第3期92-93,共2页
目的研究头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法于某院2018年1月~2019年7月诊治的小儿细菌性肺炎中选出100例为对象,将其随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴... 目的研究头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法于某院2018年1月~2019年7月诊治的小儿细菌性肺炎中选出100例为对象,将其随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等。结果观察组患儿治疗总有效率92.0%高于对照组的76.0%;观察组治疗7 d后的CRP、IL-4、IL-6、IL-10水平以及治疗疗程均低于对照组;观察组不良反应发生率6.0%与对照组的不良反应发生率12.0%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索用于小儿细菌性肺炎治疗中疗效确切,促进炎症反应控制,缩短治疗疗程。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 盐酸氨溴索 小儿细菌性肺炎 炎症反应 不良反应
在线阅读 下载PDF
2014~2019年我院头孢曲松迟发型过敏反应的临床研究 预览
4
作者 刘翠玲 马海燕 《药学研究》 CAS 2020年第1期60-62,共3页
目的对我院近5年头孢曲松迟发型过敏反应进行临床研究。方法收集2014年1月~2019年1月我院头孢曲松钠药物应用导致的不良反应报告206例,重点研究168例头孢曲松迟发型过敏反应。结果168例头孢曲松钠药品不良反应统计中,皮肤及其附件损害出... 目的对我院近5年头孢曲松迟发型过敏反应进行临床研究。方法收集2014年1月~2019年1月我院头孢曲松钠药物应用导致的不良反应报告206例,重点研究168例头孢曲松迟发型过敏反应。结果168例头孢曲松钠药品不良反应统计中,皮肤及其附件损害出现94例,发生率55.9%;消化系统损害26例,不良反应发生率为15.5%;局部损害不良反应12例,不良反应发生率为7.1%;呼吸系统良反应发生10例,发生率为5.9%;循环系统不良反应15例,不良反应发生率为9.1%,神经系统不良反应发生6例,不良反应发生率为3.6%,精神与行为障碍不良反应5例,不良反应发生率为3.0%。结论头孢曲松迟发型过敏反应发生较隐蔽,不易及时发现,医生在用药过程中要密切关注头孢曲松迟发型过敏反应的发生,保证公众的用药安全。 展开更多
关键词 头孢曲松 临床研究 过敏反应 不良反应
在线阅读 下载PDF
少白细胞输血技术在输血中的应用效果 预览
5
作者 张迎奇 《中国当代医药》 2020年第5期34-36,共3页
目的探讨少白细胞输血技术在输血中的应用效果。方法选取2015年11月~2018年9月阜新市某三级医院收治的180例输血患者作为研究对象,根据患者入院先后顺序编号分为实验组(奇数号,90例)与参照组(偶数号,90例)。参照组患者采用常规输血技术... 目的探讨少白细胞输血技术在输血中的应用效果。方法选取2015年11月~2018年9月阜新市某三级医院收治的180例输血患者作为研究对象,根据患者入院先后顺序编号分为实验组(奇数号,90例)与参照组(偶数号,90例)。参照组患者采用常规输血技术进行输血,实验组患者采用少白细胞输血技术进行输血。比较两组患者输血不良反应的发生情况和交叉配血相合率。结果实验组患者的不良反应总发生率(1.11%)低于参照组(15.56%),交叉配血相合率(95.56%)高于参照组(82.22%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论少白细胞输血技术对降低输血不良反应发生率和提高交叉配血相合率均有较显著的效果,有很高的临床应用价值。 展开更多
关键词 少白细胞输血技术 常规输血技术 不良反应 临床效果
在线阅读 下载PDF
布洛芬混悬液和对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗小儿发热的疗效比较 预览
6
作者 张雪 《中国民康医学》 2020年第2期13-14,17,共3页
目的:比较对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果。方法:选取82例发热患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组各41例,对照组采取对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗,研究组采取布洛芬混悬液治疗,对比两组患儿的疗效。结果:研... 目的:比较对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果。方法:选取82例发热患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组各41例,对照组采取对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗,研究组采取布洛芬混悬液治疗,对比两组患儿的疗效。结果:研究组的治疗总有效率为97.56%,与对照组的95.12%相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的总有效率无明显差异,但布洛芬混悬液治疗的不良反应发生率、体温恢复正常时间和住院时间均优于对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗。 展开更多
关键词 布洛芬混悬液 小儿发热 疗效 不良反应
在线阅读 下载PDF
全病程MDT营养管理对老年食管癌患者放疗进程的影响 预览
7
作者 隋婧婧 张洪明 +1 位作者 王子国 李险峰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期29-33,共5页
目的:探究全病程多学科诊疗模式(multidisciplinary team,MDT)营养管理对老年食管癌患者放疗进程的影响。方法:收集山西医科大学第一医院2018年1月至2019年9月经病理证实为食管鳞癌的老年患者60例,随机分为对照组(30例)与实验组(30例),... 目的:探究全病程多学科诊疗模式(multidisciplinary team,MDT)营养管理对老年食管癌患者放疗进程的影响。方法:收集山西医科大学第一医院2018年1月至2019年9月经病理证实为食管鳞癌的老年患者60例,随机分为对照组(30例)与实验组(30例),均行放疗,对照组给予常规营养干预,实验组给予全病程MDT营养干预,统计患者BMI、营养状况、不良反应发生率、治疗时间等。结果:对照组患者PG-SGA评分、中-重度营养不良发生率较实验组(86.3%vs.70%)明显升高;放疗后患者主观综合营养评估法(patient-generated subjective global assessment,PG-SGA)评分较放疗前升高,且对照组升高更明显(P<0.05);对照组总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、前白蛋白(prealbumin,PA)先下降后上升,而实验组较平稳或逐渐上升;对照组放疗后血液学指标白细胞(white blood cell,WBC)、血红蛋白(hemoglobin,HB)下降较实验组明显,且WBC的下降差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组ALB、PA、TP、BMI放疗后升高(P<0.05),2级以上急性黏膜反应(13.3%)、骨髓抑制(26.3%)发生率低(P<0.05),生活质量好(P<0.05),且总治疗时间[(41.97±2.59)d]短(P<0.05)。结论:全病程MDT营养管理明显改善患者营养不良状况,减少不良反应发生率及总治疗时间,提升生存质量。 展开更多
关键词 全病程管理 食管癌 放疗 营养干预 不良反应
在线阅读 免费下载
环磷酰胺联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床观察 预览
8
作者 周仕群 王聪 陈岳尧 《老年医学与保健》 CAS 2020年第1期114-117,共4页
目的探讨环磷酰胺联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的效果,为治疗NS提供方法。方法选择2017年2月-2019年2月儋州市人民医院收治的76例老年难治性NS患者,根据数字表法随机分为2组:观察组(n=38)和对照组(n=38)... 目的探讨环磷酰胺联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的效果,为治疗NS提供方法。方法选择2017年2月-2019年2月儋州市人民医院收治的76例老年难治性NS患者,根据数字表法随机分为2组:观察组(n=38)和对照组(n=38)。对照组采取环磷酰胺治疗,观察组采取环磷酰胺联合泼尼松治疗。观察并比较2组治疗有效率、肾功能、炎性因子水平及不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前2组肾功能差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清白蛋白值明显高于对照组(P<0.05),24 h尿蛋白定量值和白细胞计数值均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组炎性因子水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组炎性因子水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组总不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论环磷酰胺联合泼尼松治疗老年难治性NS,效果显著,安全性高,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 难治性肾病综合征 环磷酰胺 泼尼松 有效性 不良反应
在线阅读 下载PDF
重组人血管内皮抑素联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察 预览
9
作者 宋延海 王海霞 薛玉男 《癌症进展》 2020年第2期176-178,201,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法根据治疗方法的不同将80例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组(采用重组人血管内皮抑素联合化疗)和对照组(采用单纯化疗),根据治疗方法的不同各40例。比较两组患者的... 目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法根据治疗方法的不同将80例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组(采用重组人血管内皮抑素联合化疗)和对照组(采用单纯化疗),根据治疗方法的不同各40例。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况和远期疗效。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(P﹤0.05)。两组患者均发生了胃肠道反应、轻度肝肾功能不全、骨髓抑制和心电图改变。观察组中,2例患者的心电图改变为ST段轻度下移,经治疗后好转。两组患者均未发生严重的不良反应,无死亡病例,且不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者的中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均长于对照组(P﹤0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗在不增加不良反应的前提下,能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,延长远期生存时间,相较于单纯化疗具有明显优势。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 重组人血管内皮抑素 疗效 不良反应
在线阅读 下载PDF
卡马西平联合苯巴比妥治疗癫痫患者的疗效
10
作者 刘琳 李双阳 徐莹 《中国药物经济学》 2020年第2期93-95,共3页
目的探讨卡马西平联合苯巴比妥治疗癫痫患者的效果。方法选取沈阳积水潭医院2017年12月至2019年12月采用卡马西平和苯巴比妥联合用药方案进行治疗的45例癫痫患者作为观察组,同期选取采用卡马西平单独用药方案进行治疗的38例癫痫患者作... 目的探讨卡马西平联合苯巴比妥治疗癫痫患者的效果。方法选取沈阳积水潭医院2017年12月至2019年12月采用卡马西平和苯巴比妥联合用药方案进行治疗的45例癫痫患者作为观察组,同期选取采用卡马西平单独用药方案进行治疗的38例癫痫患者作为对照组。比较两组临床疗效、认知功能、白细胞介素(IL-1β、IL-6)及不良反应发生情况。结果观察组治疗显效率及有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、IL-1β、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MoCA评分、IL-6水平均得到显著提高(P<0.05),且观察组MoCA评分、IL-6水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者IL-1β水平均显著降低(P<0.05),且观察组IL-1β水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡马西平联合苯巴比妥用于治疗癫痫在提升疗效的同时并未增加不良反应发生,同时还可提升患者认知功能,安全有效。 展开更多
关键词 癫痫 卡马西平 苯巴比妥 疗效 认知功能 白细胞介素-1Β 白细胞介素-6 不良反应
针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者中医证候积分、EOS水平及不良反应的影响 预览
11
作者 何素蓉 杨明明 +5 位作者 董玲 杨璐 陈又华 曹霞 李维彬 卢慧娜 《上海针灸杂志》 2020年第1期1-5,共5页
目的观察针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者中医证候积分、嗜酸性粒细胞(EOS)水平及不良反应的影响。方法 208例支气管哮喘患者随机分成研究组和对照组,每组104例。两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗上联合益肾平喘汤,研究组... 目的观察针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者中医证候积分、嗜酸性粒细胞(EOS)水平及不良反应的影响。方法 208例支气管哮喘患者随机分成研究组和对照组,每组104例。两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗上联合益肾平喘汤,研究组在对照组的基础上联合针刺。观察并比较两组患者中医证候积分,血清免疫球蛋白E (IgE)、EOS水平以及不良反应发生率。结果研究组治疗后总有效率为97.1%,显著高于对照组的88.5%(χ~2=5.820,P=0.016)。两组治疗后中医证候积分较同组治疗前明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IgE、EOS水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(t=14.544,P<0.01;t=16.282,P<0.01)。对照组不良反应发生率为15.4%,明显高于研究组的6.7%(χ~2=3.960,P=0.047)。结论针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能明显改善支气管哮喘患者临床症状以及EOS水平,且安全性高。 展开更多
关键词 针刺疗法 针药并用 支气管哮喘 中医证候积分 嗜酸性粒细胞 不良反应
在线阅读 免费下载
异环磷酰胺联合顺铂、聚乙二醇脂质体多柔比星方案治疗骨肉瘤的疗效及不良反应 预览
12
作者 宋振国 张鹏 +1 位作者 王卫国 邵庆平 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第2期310-313,共4页
目的:探讨异环磷酰胺联合顺铂、聚乙二醇脂质体多柔比星方案治疗骨肉瘤的疗效及不良反应。方法:选取骨肉瘤患者36例,接受聚乙二醇脂质体多柔比星剂量20 mg/m 2,静脉滴注,第1天;异环磷酰胺剂量2.0 g/m 2,静脉滴注,第1~5天;顺铂剂量80 mg/... 目的:探讨异环磷酰胺联合顺铂、聚乙二醇脂质体多柔比星方案治疗骨肉瘤的疗效及不良反应。方法:选取骨肉瘤患者36例,接受聚乙二醇脂质体多柔比星剂量20 mg/m 2,静脉滴注,第1天;异环磷酰胺剂量2.0 g/m 2,静脉滴注,第1~5天;顺铂剂量80 mg/m 2,静脉滴注,第8天;每21天一个周期。化疗期间行手术治疗。结果:32例患者完成8个周期化疗。25例患者存活,22例患者无瘤生存,中位无瘤生存时间为40.2个月(22.5~57.3个月)。化疗后3/4级不良反应包括白细胞下降6例(16.7%)、粒细胞下降8例(22.2%)、贫血1例(2.8%)和呕吐2例(5.6%)。25例长期生存患者的MSTS 93评分为16~30分,平均22.2分,优良率为80.0%;SF-36量表显示患者活力得分较低。结论:临床应用异环磷酰胺、顺铂、聚乙二醇脂质体多柔比星方案联合手术治疗骨肉瘤疗效确切,且不良反应较轻,值得进一步深入研究和推广。 展开更多
关键词 聚乙二醇化脂质体多柔比星 异环磷酰胺 顺铂 骨肉瘤 疗效 不良反应
在线阅读 下载PDF
吸入麻醉联合静脉复合麻醉在乳腺癌根治手术中的应用 预览
13
作者 黄小宁 赵李业 张进杰 《数理医药学杂志》 2020年第3期368-369,共2页
目的:探究吸入麻醉联合静脉复合麻醉在乳腺癌根治手术中的应用。方法:随机选取本院2016年11月~2019年6月60例乳腺癌根治术患者,依据麻醉方法不同分组各30例。对照组吸入麻醉,实验组同时采用静脉复合麻醉。结果:两组麻醉诱导时间差异无... 目的:探究吸入麻醉联合静脉复合麻醉在乳腺癌根治手术中的应用。方法:随机选取本院2016年11月~2019年6月60例乳腺癌根治术患者,依据麻醉方法不同分组各30例。对照组吸入麻醉,实验组同时采用静脉复合麻醉。结果:两组麻醉诱导时间差异无统计学意义(P>0.05);实验组麻醉时间与拔管时间短于对照组,实验组恢复自主呼吸时间长于对照组(P<0.05);实验组麻醉后5min、45min及90min VAS评分均低于对照组(P<0.05);实验组不良反应率3.3%低于对照组13.3%(P<0.05)。结论:在乳腺癌根治术中采用吸入麻醉联合静脉复合麻醉法,麻醉效果显著,有效缓解了患者疼痛,不良反应少。 展开更多
关键词 吸入麻醉 静脉复合麻醉 乳腺癌根治手术 VAS评分 不良反应
在线阅读 下载PDF
药品不良反应的分析与监测 预览
14
作者 林助君 《化工设计通讯》 CAS 2020年第3期244-244,274,共2页
目的分析药品不良反应情况,并给药品不良反应的监测工作给出相应的措施。方法根据某药2010—2017年药品不良反应统计数据进行分析。结果提出药品不良反应监测数据采集的可行性方案。结论借助对药品不良反应进行分析监测,能够保障上市药... 目的分析药品不良反应情况,并给药品不良反应的监测工作给出相应的措施。方法根据某药2010—2017年药品不良反应统计数据进行分析。结果提出药品不良反应监测数据采集的可行性方案。结论借助对药品不良反应进行分析监测,能够保障上市药品质量,提升用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 监测
在线阅读 下载PDF
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察 预览
15
作者 蔡智慧 田肖芳 +3 位作者 李蕾 许慧平 安晓娟 张静 《广西医学》 CAS 2020年第1期21-23,共3页
目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法将前一次化疗周期接受化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的61例恶性肿瘤患者,分为观察组31例与对照组30例。观察组本次... 目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法将前一次化疗周期接受化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的61例恶性肿瘤患者,分为观察组31例与对照组30例。观察组本次化疗周期后48 h给予皮下注射PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂口服治疗,对照组本次化疗周期后48 h给予PEG-rhG-CSF皮下注射治疗。比较两组治疗后白细胞及中性粒细胞的变化情况,评价两组骨髓抑制程度,比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组的白细胞、中性粒细胞差异无统计学意义(P>0.05),但观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。两组骨痛、注射部位疼痛、乏力发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂可以降低恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的发生率,且安全性良好。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 化学治疗 骨髓抑制 不良反应 预防
在线阅读 下载PDF
探究阿奇霉素在儿科临床中药物不良反应发生情况 预览
16
作者 王帅 《临床研究》 2020年第2期42-43,共2页
目的研究阿奇霉素在儿科临床中药物不良反应发生率。方法选取2016年1月-2018年1月于河南省南阳市第二人民医院接受治疗的患儿90例,对所有患儿均采取阿奇霉素治疗,并把患儿平均分为两组,其中静滴组45例,利用静脉滴注方式对患儿进行治疗,... 目的研究阿奇霉素在儿科临床中药物不良反应发生率。方法选取2016年1月-2018年1月于河南省南阳市第二人民医院接受治疗的患儿90例,对所有患儿均采取阿奇霉素治疗,并把患儿平均分为两组,其中静滴组45例,利用静脉滴注方式对患儿进行治疗,口服组45例,利用口服方式对患儿进行治疗,分析患儿的不良反应发生率。结果使用阿奇霉素治疗后,不良反应发生率均达到了50%以上,常见的不良反应类型包括胃肠道不良反应、过敏性皮疹、发热、过敏性休克等,其中口服组患儿不良反应发生率为55.56%,静滴组为57.78%,两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素引起的不良反应主要包括胃肠道不良反应、过敏性皮疹、发热、过敏性休克等,不同给药方式之间引发的患儿不良反应差异较小,应用过程中要注意防范,防止患儿的不良反应加重。 展开更多
关键词 阿奇霉素 儿科 不良反应
在线阅读 下载PDF
多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比 预览
17
作者 张琦 《当代医学》 2020年第7期62-64,共3页
目的研究多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年7月本院收治的94例支气管哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各47例。对照组行氨茶碱治疗,观察组行多索茶碱治疗。观察两组临床疗效、肺功能与不良反应。... 目的研究多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年7月本院收治的94例支气管哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各47例。对照组行氨茶碱治疗,观察组行多索茶碱治疗。观察两组临床疗效、肺功能与不良反应。结果观察组的总有效率(93.62%)高于对照组(78.72%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组FEV1与FVC水平对比,差异无统计学意义;治疗7 d后,与对照组相比,观察组的FEV1和FVC水平明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗期间观察组的不良反应发生率较低,差异具有统计学意义(X^2=4.029,P=0.045)。结论与氨茶碱相比,对于支气管哮喘患者应用多索茶碱治疗可有效改善肺功能指标,且不良反应较少,疗效较高,值得应用推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 多索茶碱 氨茶碱 肺功能 不良反应
在线阅读 下载PDF
个体化塑形垫在鼻咽癌放射治疗体位固定中的临床应用研究 预览
18
作者 杨鹏飞 刘雅洁 +1 位作者 邓灵波 林志雄 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年第2期87-91,共5页
目的探讨个体化塑形垫在鼻咽癌放射治疗体位固定中的临床应用价值。方法收集2015年1月至2015年10月香港大学深圳医院收治的鼻咽癌患者40例,根据放疗定位方式的不同将入选患者分为塑形垫组和真空负压袋组,每组各20例。塑形垫组患者采用... 目的探讨个体化塑形垫在鼻咽癌放射治疗体位固定中的临床应用价值。方法收集2015年1月至2015年10月香港大学深圳医院收治的鼻咽癌患者40例,根据放疗定位方式的不同将入选患者分为塑形垫组和真空负压袋组,每组各20例。塑形垫组患者采用个体化塑形垫进行体位固定,真空负压袋组患者采用传统的头颈肩真空负压袋联合头颈肩热塑膜进行体位固定。两组患者在放疗前使用机载影像系统拍摄1次头颈部的正侧位片,将获得的图像与治疗计划系统生成的数字重建图像进行比较,记录其在三维方向和旋转角度上的摆位误差,并对两组患者放疗期间出现的不良反应进行比较。结果塑形垫组患者在左右方向(lateral,Lat)、头脚方向(longitudinal,Lng)、前后方向(vertica,Vrt)的摆位误差分别为(0.78±0.79)mm、(1.04±0.97)mm、(0.63±0.70)mm,旋转误差为0.34°±0.39°;真空负压袋组患者在Lat、Lng、Vrt方向的摆位误差分别为(1.05±1.15)mm、(1.60±1.55)mm、(0.91±1.12)mm,旋转误差为0.38°±0.51°。塑形垫组患者在Lat、Lng、Vrt方向的摆位误差均显著小于真空负压袋组(均P<0.05),两组患者旋转误差比较无统计学意义(P>0.05)。塑形垫组患者出现皮肤反应、口腔黏膜反应、吞咽困难、声音嘶哑的时间均晚于真空负压袋组(均P<0.05)。结论使用个体化塑形垫进行鼻咽癌放疗体位固定精确度高,能延缓放疗不良反应的发生,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 个体化塑形垫 头颈肩真空负压袋 摆位误差 鼻咽癌 放射治疗 不良反应
在线阅读 下载PDF
小剂量低浓度罗哌卡因用于妊娠期高血压产妇分娩镇痛的临床研究
19
作者 刘野 徐铭军 +2 位作者 赵国胜 康凯 白云波 《中国医药》 2020年第2期292-296,共5页
目的观察小剂量低浓度罗哌卡因在妊娠期高血压产妇分娩镇痛中的应用效果。方法选取2015年8月至2018年8月在首都医科大学附属北京妇产医院住院分娩的妊娠期高血压疾病产妇136例,按照随机数字表法分为S组和E组,每组68例。S组产妇采用低剂... 目的观察小剂量低浓度罗哌卡因在妊娠期高血压产妇分娩镇痛中的应用效果。方法选取2015年8月至2018年8月在首都医科大学附属北京妇产医院住院分娩的妊娠期高血压疾病产妇136例,按照随机数字表法分为S组和E组,每组68例。S组产妇采用低剂量0.1%罗哌卡因+舒芬太尼蛛网膜下腔-硬膜外联合镇痛;E组产妇采用低剂量0.1%罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外镇痛。分析2组镇痛前后疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、镇痛起效时间、运动神经阻滞评分、产程时间和分娩方式、产妇生命体征和胎心率、产妇不良事件、新生儿Apgar评分以及脐动脉血气等指标。结果S组疼痛完全缓解时间明显短于E组[(3.7±1.4)min比(11.2±4.6)min],第一产程平均VAS评分明显低于E组[(0.9±0.3)分比(1.8±0.6)分],差异均有统计学意义(均P<0.01);S组平均运动神经阻滞评分稍高于E组[(0.90±0.04)分比(0.80±0.03)分],但差异无统计学意义(P>0.05)。2组产妇第一产程时间、第二产程时间、使用缩宫素比例、分娩中降压治疗比例、器械助产及剖宫产比例比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。镇痛前2组平均动脉压和心率差异无统计学意义(P>0.05);镇痛后5 min时及宫颈完全扩张后S组平均动脉压和心率均明显低于E组[(86±7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(104±9)mm Hg、(86±8)mm Hg比(94±9)mm Hg,(80±8)次/min比(90±8)次/min、(80±6)次/min比(87±8)次/min],差异均有统计学意义(均P<0.01);2组镇痛后15、30、60 min时的平均动脉压和心率均明显低于镇痛前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组胎心率各时间点比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组产妇主要不良反应及并发症发生率、新生儿体质量、1 min Apgar评分、脐动脉血气指标比较,差异均无统计学差异(均P>0.05)。结论小剂量低浓度罗哌卡因蛛网膜下腔-硬膜外联合镇痛具有起效快、运动阻滞轻等特点,可安全有效地应用� 展开更多
关键词 妊娠期高血压 分娩镇痛 罗哌卡因 低浓度 产程 不良反应
连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察 预览
20
作者 陈芸 韩长青 +2 位作者 赵凤兰 付惠玲 奚一凡 《世界中医药》 CAS 2020年第1期76-80,共5页
目的:探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清炎性反应因子、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2016年2月至2018年5月西安医学院第一附属医院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿157例作为研究对象,根据治疗方式的不同... 目的:探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清炎性反应因子、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2016年2月至2018年5月西安医学院第一附属医院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿157例作为研究对象,根据治疗方式的不同将患儿分为对照组(n=78)和观察组(n=79),对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性反应因子水平、肺功能及T淋巴细胞亚群,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率为94.94%(75/79),高于对照组患儿的82.05%(64/78)(P<0.05)。观察组患儿气促、咳嗽、高热等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均升高,且观察组高于对照组(P<0.05),CD8^+降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率为6.33%(5/79),低于对照组的16.67%(13/78)(P<0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿采用连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗,疗效显著,可有效改善患儿临床症状,提高患儿肺功能及免疫功能,同时还可降低机体炎性反应因子水平,减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 阿奇霉素 肺炎 炎性反应因子 肺功能 T淋巴细胞亚群 疗效 不良反应
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈